2025年處方調(diào)配試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共50分）1.以下哪種藥品的調(diào)配需要雙人核對（）A.普通片劑B.注射劑C.麻醉藥品和第一類精神藥品D.外用藥品答案：C。麻醉藥品和第一類精神藥品管理嚴格，調(diào)配時必須雙人核對，以確保用藥安全和防止流弊。2.處方中“qd”表示（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A。“qd”是拉丁文“quaquedie”的縮寫，意為每日一次。3.調(diào)配處方時，發(fā)現(xiàn)處方書寫字跡潦草難以辨認，應該（）A.按自己的理解調(diào)配B.詢問患者C.聯(lián)系處方醫(yī)師確認D.拒絕調(diào)配答案：C。當處方字跡潦草難以辨認時，聯(lián)系處方醫(yī)師確認是最恰當?shù)淖龇ǎ员ＷC調(diào)配的準確性。4.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下（）A.能夠保持質(zhì)量的期限B.開始變質(zhì)的時間C.完全失效的時間D.可以使用的最短時間答案：A。藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限。5.以下哪種藥品需要冷藏保存（）A.阿司匹林片B.胰島素注射液C.阿莫西林膠囊D.復方甘草片答案：B。胰島素注射液需要冷藏保存（2-8℃），以保持其活性。6.處方中藥物劑量一般應以（）為單位A.克（g）B.毫克（mg）C.微克（μg）D.以上都是答案：D。處方中藥物劑量單位根據(jù)藥物性質(zhì)和使用情況，可以是克（g）、毫克（mg）、微克（μg）等。7.調(diào)配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當（）A.拒絕調(diào)配B.更改后調(diào)配C.經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認后調(diào)配D.自行調(diào)整劑量后調(diào)配答案：C。對于有配伍禁忌或者超劑量的處方，需經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認后才能調(diào)配。8.藥品說明書中“慎用”的含義是（）A.絕對不能使用B.可以使用，但需要密切觀察C.不需要考慮使用D.可以隨意使用答案：B?！吧饔谩北硎究梢允褂?，但在使用過程中需要密切觀察患者反應。9.以下哪種藥品屬于假藥（）A.未標明有效期的藥品B.變質(zhì)的藥品C.超過有效期的藥品D.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的藥品答案：B。變質(zhì)的藥品屬于假藥，而未標明有效期、超過有效期、直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的藥品按劣藥論處。10.處方審核的內(nèi)容不包括（）A.處方用藥與臨床診斷的相符性B.劑量、用法的正確性C.患者的姓名、年齡D.藥品價格答案：D。處方審核主要關注處方用藥與臨床診斷的相符性、劑量用法正確性等，藥品價格不屬于處方審核內(nèi)容。11.調(diào)配處方時，發(fā)藥人姓名應（）A.寫簡稱B.寫全名C.可以不寫D.只寫姓氏答案：B。發(fā)藥人姓名應寫全名，以明確責任。12.某藥品的批號為20241015，有效期為2年，其失效日期為（）A.2026年10月14日B.2026年10月15日C.2026年10月16日D.2026年10月31日答案：A。批號為20241015，有效期2年，失效日期為2026年10月14日。13.以下哪種藥品不能與酒精同時使用（）A.對乙酰氨基酚B.頭孢菌素類C.維生素CD.多潘立酮答案：B。頭孢菌素類藥品與酒精同時使用可能會發(fā)生雙硫侖樣反應，嚴重時危及生命。14.處方中“po”表示（）A.口服B.外用C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射答案：A。“po”是拉丁文“peros”的縮寫，意為口服。15.調(diào)配藥品時，應遵循的原則是（）A.先進先出B.后進先出C.隨意取用D.先取近期失效的藥品答案：A。調(diào)配藥品應遵循先進先出原則，保證藥品質(zhì)量。16.藥品儲存的相對濕度一般應控制在（）A.20%-40%B.35%-75%C.40%-60%D.50%-80%答案：B。藥品儲存的相對濕度一般應控制在35%-75%。17.以下哪種藥品需要遮光保存（）A.硝苯地平片B.葡萄糖注射液C.氯化鈉注射液D.氯化鉀注射液答案：A。硝苯地平片遇光不穩(wěn)定，需要遮光保存。18.處方的有效期限一般為（）A.1天B.3天C.5天D.7天答案：A。處方的有效期限一般為1天。19.調(diào)配處方時，發(fā)現(xiàn)藥品數(shù)量不足，應該（）A.用其他藥品代替B.告知患者等待補貨C.減少劑量調(diào)配D.自行采購藥品答案：B。發(fā)現(xiàn)藥品數(shù)量不足時，應告知患者等待補貨。20.藥品不良反應是指（）A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應B.藥品使用過程中出現(xiàn)的所有反應C.假藥引起的有害反應D.劣藥引起的有害反應答案：A。藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。21.以下哪種藥品屬于第二類精神藥品（）A.嗎啡B.地西泮C.芬太尼D.氯胺酮答案：B。地西泮屬于第二類精神藥品，嗎啡、芬太尼屬于麻醉藥品，氯胺酮屬于第一類精神藥品。22.處方中“im”表示（）A.肌內(nèi)注射B.靜脈注射C.皮下注射D.皮內(nèi)注射答案：A?！癷m”是拉丁文“intramuscularis”的縮寫，意為肌內(nèi)注射。23.調(diào)配處方時，對于易碎藥品應（）A.隨意放置B.輕拿輕放，單獨包裝C.與其他藥品混裝D.放在最底層答案：B。對于易碎藥品應輕拿輕放，單獨包裝，防止破碎。24.藥品的通用名稱是指（）A.國家藥品標準規(guī)定的名稱B.商品名C.化學名D.別名答案：A。藥品的通用名稱是指國家藥品標準規(guī)定的名稱。25.以下哪種藥品需要在陰涼處保存（）A.青霉素V鉀片B.雙歧桿菌活菌制劑C.諾氟沙星膠囊D.鹽酸氨溴索口服液答案：A。青霉素V鉀片需要在陰涼處（不超過20℃）保存。26.處方審核時，發(fā)現(xiàn)患者年齡填寫錯誤，應該（）A.直接修改B.聯(lián)系患者確認C.聯(lián)系處方醫(yī)師確認D.忽略不計答案：C。發(fā)現(xiàn)患者年齡填寫錯誤，應聯(lián)系處方醫(yī)師確認。27.調(diào)配藥品時，對于有效期在（）以內(nèi)的近效期藥品，應向患者特別說明。A.1個月B.3個月C.6個月D.1年答案：C。調(diào)配藥品時，對于有效期在6個月以內(nèi)的近效期藥品，應向患者特別說明。28.藥品標簽上的“OTC”標識代表（）A.處方藥B.非處方藥C.麻醉藥品D.精神藥品答案：B?！癘TC”是OverTheCounter的縮寫，代表非處方藥。29.以下哪種藥品的調(diào)配需要使用專用處方（）A.抗生素B.抗腫瘤藥C.麻醉藥品和精神藥品D.維生素類藥品答案：C。麻醉藥品和精神藥品的調(diào)配需要使用專用處方。30.處方中“iv”表示（）A.靜脈注射B.靜脈滴注C.肌內(nèi)注射D.皮下注射答案：A?！癷v”是拉丁文“intravenosus”的縮寫，意為靜脈注射。31.調(diào)配處方時，對于兒童用藥，應特別注意（）A.藥品的味道B.藥品的劑型C.藥品的劑量D.以上都是答案：D。調(diào)配兒童用藥時，藥品的味道、劑型、劑量都需要特別注意。32.藥品儲存時，不同批號的藥品應（）A.混放B.分開存放C.按價格存放D.按顏色存放答案：B。不同批號的藥品應分開存放，便于管理和質(zhì)量追溯。33.以下哪種藥品屬于生物制品（）A.阿司匹林B.胰島素C.阿莫西林D.布洛芬答案：B。胰島素屬于生物制品，阿司匹林、阿莫西林、布洛芬屬于化學藥品。34.處方審核時，發(fā)現(xiàn)藥品用法用量不明確，應該（）A.自行確定用法用量B.詢問患者C.聯(lián)系處方醫(yī)師確認D.按常規(guī)用法用量調(diào)配答案：C。發(fā)現(xiàn)藥品用法用量不明確時，應聯(lián)系處方醫(yī)師確認。35.調(diào)配藥品時，對于外用藥品應（）A.與口服藥品混放B.單獨存放，并標明外用標識C.放在最上層D.隨意放置答案：B。外用藥品應單獨存放，并標明外用標識，防止誤用。36.藥品說明書中“禁忌”的含義是（）A.可以使用，但需要謹慎B.絕對禁止使用C.可以根據(jù)情況使用D.不需要考慮使用答案：B?！敖伞北硎窘^對禁止使用該藥品。37.以下哪種藥品需要在冷處保存（）A.人血白蛋白B.硝苯地平緩釋片C.維生素B12片D.對乙酰氨基酚片答案：A。人血白蛋白需要在冷處（2-10℃）保存。38.處方的前記不包括（）A.醫(yī)療機構(gòu)名稱B.患者姓名、性別、年齡C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量D.科別、門診號答案：C。藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量屬于處方正文內(nèi)容，不屬于前記。39.調(diào)配處方時，對于毒性藥品應（）A.嚴格按照劑量調(diào)配，雙人核對B.可以隨意調(diào)配C.不需要核對D.減少劑量調(diào)配答案：A。調(diào)配毒性藥品應嚴格按照劑量調(diào)配，雙人核對，確保安全。40.藥品不良反應報告和監(jiān)測的主體不包括（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機構(gòu)D.患者答案：D。藥品不良反應報告和監(jiān)測的主體包括藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)，患者不屬于報告和監(jiān)測主體，但可提供相關信息。41.處方中“bid”表示（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：B?！癰id”是拉丁文“bisindie”的縮寫，意為每日兩次。42.調(diào)配藥品時，對于貴重藥品應（）A.單獨存放，專人管理B.與普通藥品混放C.放在最底層D.隨意放置答案：A。貴重藥品應單獨存放，專人管理，防止丟失和損壞。43.以下哪種藥品的有效期標注方式正確（）A.有效期至2026.10B.有效期2026年10月C.有效期至2026/10/15D.以上都是答案：D。有效期標注方式可以是“有效期至2026.10”“有效期2026年10月”“有效期至2026/10/15”等。44.處方審核時，發(fā)現(xiàn)藥品名稱書寫錯誤，應該（）A.按自己的理解調(diào)配B.詢問患者C.聯(lián)系處方醫(yī)師確認D.拒絕調(diào)配答案：C。發(fā)現(xiàn)藥品名稱書寫錯誤時，應聯(lián)系處方醫(yī)師確認。45.藥品儲存時，應遵循的原則不包括（）A.分類儲存B.堆碼整齊C.避免陽光直射D.按價格高低存放答案：D。藥品儲存應遵循分類儲存、堆碼整齊、避免陽光直射等原則，不應按價格高低存放。46.以下哪種藥品屬于特殊管理藥品（）A.抗高血壓藥B.降糖藥C.麻醉藥品D.感冒藥答案：C。麻醉藥品屬于特殊管理藥品，抗高血壓藥、降糖藥、感冒藥不屬于。47.處方中“tid”表示（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：C。“tid”是拉丁文“terindie”的縮寫，意為每日三次。48.調(diào)配藥品時，對于易氧化的藥品應（）A.密封保存B.與空氣接觸C.放在潮濕環(huán)境D.隨意放置答案：A。易氧化的藥品應密封保存，防止氧化變質(zhì)。49.藥品說明書中“注意事項”主要包括（）A.用藥禁忌B.不良反應C.藥物相互作用D.以上都是答案：D。藥品說明書中“注意事項”主要包括用藥禁忌、不良反應、藥物相互作用等內(nèi)容。50.調(diào)配處方時，對于需要做皮試的藥品，應（）A.直接調(diào)配B.詢問患者是否做過皮試C.讓患者自行做皮試D.拒絕調(diào)配答案：B。調(diào)配需要做皮試的藥品時，應詢問患者是否做過皮試。二、多項選擇題（每題2分，共30分）1.處方調(diào)配的流程包括（）A.收方B.審核處方C.調(diào)配藥品D.發(fā)藥答案：ABCD。處方調(diào)配流程包括收方、審核處方、調(diào)配藥品、發(fā)藥等環(huán)節(jié)。2.以下哪些情況屬于處方用藥不適宜（）A.適應證不適宜B.遴選的藥品不適宜C.藥品劑型或給藥途徑不適宜D.無正當理由不首選國家基本藥物答案：ABCD。適應證不適宜、遴選的藥品不適宜、藥品劑型或給藥途徑不適宜、無正當理由不首選國家基本藥物等都屬于處方用藥不適宜。3.藥品儲存的條件包括（）A.溫度B.濕度C.光照D.通風答案：ABCD。藥品儲存需要考慮溫度、濕度、光照、通風等條件。4.以下哪些藥品需要特殊管理（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品都屬于特殊管理藥品。5.處方審核的內(nèi)容包括（）A.處方的合法性B.處方用藥的合理性C.處方書寫的規(guī)范性D.藥品價格答案：ABC。處方審核內(nèi)容包括處方的合法性、用藥的合理性、書寫的規(guī)范性，藥品價格不屬于審核內(nèi)容。6.以下哪些藥品屬于假藥的情形（）A.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.藥品所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍答案：ABCD。藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品、變質(zhì)的藥品、藥品所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍都屬于假藥情形。7.調(diào)配處方時，應注意（）A.核對患者姓名、年齡、性別等信息B.檢查藥品的外觀、質(zhì)量C.嚴格按照處方劑量調(diào)配D.向患者交代用藥方法和注意事項答案：ABCD。調(diào)配處方時，要核對患者信息、檢查藥品外觀質(zhì)量、嚴格按劑量調(diào)配，并向患者交代用藥方法和注意事項。8.以下哪些藥品需要冷藏保存（）A.血液制品B.活菌制劑C.胰島素D.人血白蛋白答案：ABCD。血液制品、活菌制劑、胰島素、人血白蛋白等通常需要冷藏保存。9.藥品不良反應的報告范圍包括（）A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應B.新藥監(jiān)測期已滿的藥品報告新的和嚴重的不良反應C.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應D.進口藥品滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應答案：ABCD。新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告所有不良反應，監(jiān)測期已滿報告新的和嚴重的不良反應；進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)報告所有不良反應，滿5年報告新的和嚴重的不良反應。10.處方的正文包括（）A.藥品名稱B.劑型、規(guī)格C.數(shù)量D.用法用量答案：ABCD。處方正文包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等內(nèi)容。11.以下哪些藥品屬于易串味藥品（）A.冰片B.丁香C.麝香D.薄荷腦答案：ABCD。冰片、丁香、麝香、薄荷腦等都屬于易串味藥品。12.調(diào)配處方時，對于以下哪些情況應拒絕調(diào)配（）A.無醫(yī)師簽名的處方B.有配伍禁忌的處方，醫(yī)師未更正或重新簽字C.超劑量的處方，醫(yī)師未更正或重新簽字D.字跡模糊無法辨認的處方，醫(yī)師未重新確認答案：ABCD。無醫(yī)師簽名、有配伍禁忌和超劑量且醫(yī)師未更正或重新簽字、字跡模糊無法辨認且醫(yī)師未重新確認的處方，均應拒絕調(diào)配。13.藥品說明書的內(nèi)容應包括（）A.藥品名稱B.適應證C.用法用量D.不良反應答案：ABCD。藥品說明書內(nèi)容包括藥品名稱、適應證、用法用量、不良反應等。14.以下哪些屬于藥品儲存的色標管理（）A.合格藥品為綠色B.不合格藥品為紅色C.待驗藥品為黃色D.近效期藥品為藍色答案：ABC。合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待驗藥品為黃色，沒有近效期藥品為藍色的說法。15.處方調(diào)配過程中，藥師的職責包括（）A.審核處方B.調(diào)配藥品C.發(fā)藥并進行用藥指導D.監(jiān)測藥品不良反應答案：ABCD。藥師在處方調(diào)配過