中藥鼻鼽寧對(duì)變應(yīng)性鼻炎的體外干預(yù)機(jī)制探究一、引言1.1研究背景與意義變應(yīng)性鼻炎（AllergicRhinitis，AR），又稱過敏性鼻炎，是一種常見的慢性炎癥性疾病，由基因與環(huán)境共同作用引發(fā)。其主要特征為鼻黏膜對(duì)某些過敏原產(chǎn)生過度免疫反應(yīng)，進(jìn)而導(dǎo)致一系列鼻部不適癥狀，如鼻癢、發(fā)作性噴嚏、大量水樣鼻涕和鼻塞等，有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)嗅覺減退。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球約有10%-25%的人口受到變應(yīng)性鼻炎的困擾，且其發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)。在我國，變應(yīng)性鼻炎的患病率也不容小覷，不同地區(qū)的調(diào)查顯示，其患病率在4%-38%之間波動(dòng)。變應(yīng)性鼻炎不僅嚴(yán)重影響患者的日常生活質(zhì)量，還會(huì)引發(fā)一系列并發(fā)癥。它是支氣管哮喘發(fā)作的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，二者常常同時(shí)發(fā)病，給患者的呼吸功能帶來極大挑戰(zhàn)，患者可能出現(xiàn)咳嗽、胸悶等癥狀，嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命。變應(yīng)性鼻炎還可能引發(fā)過敏性結(jié)膜炎，導(dǎo)致患者流淚、眼癢、眼睛發(fā)紅；引發(fā)上呼吸道咳嗽綜合征，鼻腔分泌物增多反流刺激咽喉，引起咳嗽等癥狀。長期患病還可能影響患者的睡眠質(zhì)量、注意力和學(xué)習(xí)工作效率，給患者的心理和社交生活帶來負(fù)面影響。目前，變應(yīng)性鼻炎的治療方法主要包括避免接觸過敏原、藥物治療、免疫治療和手術(shù)治療等。藥物治療是最常用的方法，如抗組胺藥、糖皮質(zhì)激素、減充血?jiǎng)┑龋@些藥物往往存在一定的副作用，長期使用可能對(duì)患者的身體造成損害。免疫治療雖然效果較好，但治療周期長、費(fèi)用高，且并非適用于所有患者。手術(shù)治療則存在一定的風(fēng)險(xiǎn)和局限性。因此，尋找一種安全、有效、副作用小的治療方法具有重要的臨床意義。中藥鼻鼽寧作為一種傳統(tǒng)中藥制劑，在治療變應(yīng)性鼻炎方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。中醫(yī)認(rèn)為，變應(yīng)性鼻炎主要與肺、脾、腎三臟功能失調(diào)以及風(fēng)邪侵襲有關(guān)。鼻鼽寧通過調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能，改善鼻黏膜的炎癥狀態(tài)，從而達(dá)到治療變應(yīng)性鼻炎的目的。已有臨床研究表明，鼻鼽寧治療變應(yīng)性鼻炎療效明顯，且未發(fā)現(xiàn)明顯毒副作用。然而，其具體的治療機(jī)制尚未完全明確。本研究通過中藥鼻鼽寧對(duì)變應(yīng)性鼻炎的體外干預(yù)實(shí)驗(yàn)，觀察轉(zhuǎn)錄因子GATA-3、T-bet和細(xì)胞因子IL-4、IL-5、IFN-γ表達(dá)的變化，旨在探討中藥鼻鼽寧治療變應(yīng)性鼻炎的作用機(jī)制。這不僅有助于豐富變應(yīng)性鼻炎的治療手段，為臨床治療提供新的思路和方法，還能進(jìn)一步揭示中醫(yī)中藥治療變應(yīng)性鼻炎的科學(xué)內(nèi)涵，推動(dòng)中醫(yī)藥在變應(yīng)性鼻炎治療領(lǐng)域的發(fā)展和應(yīng)用。1.2變應(yīng)性鼻炎概述1.2.1定義與分類變應(yīng)性鼻炎，又稱過敏性鼻炎，是一種由基因與環(huán)境共同作用引發(fā)的鼻黏膜慢性炎癥性疾病。當(dāng)個(gè)體接觸過敏原后，免疫系統(tǒng)會(huì)產(chǎn)生過度反應(yīng)，導(dǎo)致鼻黏膜出現(xiàn)炎癥。根據(jù)發(fā)病時(shí)間的特點(diǎn)，變應(yīng)性鼻炎主要分為季節(jié)性變應(yīng)性鼻炎和常年性變應(yīng)性鼻炎。季節(jié)性變應(yīng)性鼻炎通常與特定的季節(jié)過敏原暴露有關(guān)，如花粉，在花粉傳播的季節(jié)發(fā)作，癥狀較為集中，患者在該季節(jié)可能頻繁出現(xiàn)鼻癢、打噴嚏等癥狀。常年性變應(yīng)性鼻炎則全年均可發(fā)病，多由室內(nèi)過敏原如塵螨、寵物皮屑、霉菌等引起，癥狀相對(duì)持續(xù)，給患者的日常生活帶來長期困擾。1.2.2發(fā)病機(jī)制變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜，涉及多種免疫細(xì)胞、細(xì)胞因子和信號(hào)通路。目前認(rèn)為，免疫失衡在其發(fā)病過程中起著關(guān)鍵作用，其中Th1/Th2失衡學(xué)說被廣泛認(rèn)可。在正常情況下，機(jī)體的Th1和Th2細(xì)胞處于平衡狀態(tài)，共同維持免疫穩(wěn)定。Th1細(xì)胞主要分泌IFN-γ等細(xì)胞因子，參與細(xì)胞免疫，抵抗病毒、細(xì)菌等病原體感染；Th2細(xì)胞主要分泌IL-4、IL-5等細(xì)胞因子，介導(dǎo)體液免疫，在抗寄生蟲感染和過敏反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。當(dāng)機(jī)體接觸過敏原后，免疫系統(tǒng)的平衡被打破，Th2細(xì)胞功能亢進(jìn)，Th1細(xì)胞功能相對(duì)抑制，導(dǎo)致Th1/Th2失衡。Th2細(xì)胞分泌的IL-4能夠促進(jìn)B細(xì)胞產(chǎn)生IgE抗體，IgE抗體與肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞表面的受體結(jié)合，使這些細(xì)胞致敏。當(dāng)再次接觸相同過敏原時(shí)，過敏原與致敏細(xì)胞表面的IgE抗體結(jié)合，激活肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞，使其釋放組胺、白三烯等炎癥介質(zhì)，引發(fā)鼻黏膜的炎癥反應(yīng)，出現(xiàn)鼻癢、噴嚏、流涕等癥狀。IL-5則主要作用于嗜酸性粒細(xì)胞，促進(jìn)其增殖、活化和趨化，使其在鼻黏膜局部聚集，加重炎癥反應(yīng)。轉(zhuǎn)錄因子在Th1/Th2細(xì)胞分化和功能調(diào)節(jié)中也起著重要作用。T-bet是Th1細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子，能夠促進(jìn)Th1細(xì)胞的分化和IFN-γ的表達(dá)；GATA-3是Th2細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子，能夠促進(jìn)Th2細(xì)胞的分化和IL-4、IL-5等細(xì)胞因子的表達(dá)。在變應(yīng)性鼻炎患者中，T-bet的表達(dá)降低，GATA-3的表達(dá)升高，進(jìn)一步加劇了Th1/Th2失衡。此外，其他細(xì)胞因子如IL-13、TNF-α等以及一些信號(hào)通路如NF-κB信號(hào)通路等也參與了變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病過程。IL-13與IL-4具有相似的生物學(xué)活性，能夠促進(jìn)IgE的產(chǎn)生和嗜酸性粒細(xì)胞的活化；TNF-α是一種促炎細(xì)胞因子，能夠增強(qiáng)鼻黏膜的炎癥反應(yīng)。NF-κB信號(hào)通路在炎癥反應(yīng)中起關(guān)鍵調(diào)節(jié)作用，它可以被多種刺激激活，進(jìn)而調(diào)控一系列炎癥相關(guān)基因的表達(dá)。1.2.3臨床癥狀與危害變應(yīng)性鼻炎的典型臨床癥狀包括鼻癢、發(fā)作性噴嚏、大量水樣鼻涕和鼻塞。鼻癢是患者最常見的癥狀之一，常感覺鼻腔內(nèi)有蟻行感，瘙癢難耐，患者會(huì)不自覺地揉鼻。發(fā)作性噴嚏通常為連續(xù)性，少則幾個(gè)，多則十幾個(gè)甚至數(shù)十個(gè)，在接觸過敏原后會(huì)突然發(fā)作。大量水樣鼻涕也是其特征性表現(xiàn)，鼻涕量較多，呈清水樣，嚴(yán)重影響患者的生活和工作。鼻塞的程度因人而異，可為間歇性或持續(xù)性，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致患者呼吸不暢，需要張口呼吸，影響睡眠質(zhì)量。部分患者還可能出現(xiàn)嗅覺減退，對(duì)氣味的感知能力下降，影響日常生活中的飲食和社交。變應(yīng)性鼻炎對(duì)患者的生活質(zhì)量有著顯著的負(fù)面影響。由于頻繁發(fā)作的癥狀，患者在日常生活中會(huì)感到極度不適，如在工作時(shí)無法集中注意力，學(xué)習(xí)時(shí)記憶力下降，影響學(xué)習(xí)和工作效率。睡眠質(zhì)量也會(huì)受到嚴(yán)重干擾，鼻塞導(dǎo)致的呼吸不暢會(huì)使患者在睡眠中頻繁醒來，長期睡眠不足會(huì)引發(fā)疲勞、頭痛、情緒煩躁等問題，進(jìn)一步影響患者的身心健康。長期的變應(yīng)性鼻炎還可能引發(fā)一系列并發(fā)癥，如支氣管哮喘，變應(yīng)性鼻炎患者發(fā)生支氣管哮喘的風(fēng)險(xiǎn)比正常人高出數(shù)倍，二者常常相互影響，形成惡性循環(huán)，嚴(yán)重威脅患者的生命健康。還可能并發(fā)過敏性結(jié)膜炎，出現(xiàn)眼癢、流淚、眼紅等癥狀，給患者帶來額外的痛苦。上呼吸道咳嗽綜合征也是常見的并發(fā)癥之一，鼻腔分泌物增多反流刺激咽喉，導(dǎo)致咳嗽，影響患者的正常生活。變應(yīng)性鼻炎若長期得不到有效控制，還可能發(fā)展為慢性鼻竇炎，增加治療難度。1.3中藥鼻鼽寧簡(jiǎn)介中藥鼻鼽寧是一種專門用于治療變應(yīng)性鼻炎的中藥制劑，其成分主要包括麻黃素、黃芩素、柴胡黃芩湯等。麻黃素具有發(fā)汗散寒、宣肺平喘、利水消腫的功效。在治療變應(yīng)性鼻炎時(shí)，它能夠通過收縮鼻黏膜血管，減輕鼻黏膜的充血水腫，從而有效緩解鼻塞癥狀。同時(shí)，麻黃素還具有一定的抗過敏作用，能夠抑制過敏介質(zhì)的釋放，減輕過敏反應(yīng)。黃芩素則具有清熱燥濕、瀉火解毒、止血、安胎等功效?，F(xiàn)代研究表明，黃芩素具有顯著的抗炎、抗過敏作用。它可以抑制炎癥細(xì)胞的活化和炎癥介質(zhì)的釋放，減輕鼻黏膜的炎癥反應(yīng)。黃芩素還能夠調(diào)節(jié)免疫功能，增強(qiáng)機(jī)體的抵抗力。柴胡黃芩湯是一種經(jīng)典的中藥方劑，由柴胡、黃芩等藥物組成，具有和解少陽、清熱燥濕的功效。在鼻鼽寧中，柴胡黃芩湯能夠調(diào)節(jié)機(jī)體的陰陽平衡，增強(qiáng)機(jī)體的免疫力，從而有助于緩解變應(yīng)性鼻炎的癥狀。從傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的角度來看，變應(yīng)性鼻炎主要與肺、脾、腎三臟功能失調(diào)以及風(fēng)邪侵襲有關(guān)。肺主氣，司呼吸，開竅于鼻，肺氣虛弱則衛(wèi)外不固，易受外邪侵襲，導(dǎo)致鼻竅不利。脾為后天之本，氣血生化之源，脾虛則氣血不足，不能上榮于鼻，且脾虛生濕，濕濁上犯鼻竅，也可引發(fā)鼻炎。腎為先天之本，主藏精，腎虛則精氣不足，鼻竅失養(yǎng)，同時(shí)腎虛易導(dǎo)致水液代謝失常，水濕上泛鼻竅，加重癥狀。風(fēng)邪為百病之長，常兼夾他邪侵襲人體，在變應(yīng)性鼻炎中，風(fēng)邪侵襲鼻竅，可導(dǎo)致鼻癢、噴嚏等癥狀。鼻鼽寧中的麻黃素可宣肺散寒，助肺氣以抵御外邪；黃芩素清熱燥濕，可清除體內(nèi)的濕熱之邪，減輕炎癥反應(yīng)；柴胡黃芩湯和解少陽，調(diào)節(jié)機(jī)體的陰陽平衡，增強(qiáng)肺、脾、腎三臟的功能，從而達(dá)到扶正祛邪的目的。全方配伍，共奏調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能、改善鼻黏膜炎癥狀態(tài)、治療變應(yīng)性鼻炎的功效。1.4研究目的與問題提出本研究旨在通過體外實(shí)驗(yàn)，深入探究中藥鼻鼽寧對(duì)變應(yīng)性鼻炎的干預(yù)機(jī)制。具體而言，本研究將觀察鼻鼽寧對(duì)變應(yīng)性鼻炎患者外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMCs）中轉(zhuǎn)錄因子GATA-3、T-bet以及細(xì)胞因子IL-4、IL-5、IFN-γ表達(dá)的影響，從而揭示鼻鼽寧治療變應(yīng)性鼻炎的潛在作用機(jī)制。在當(dāng)前變應(yīng)性鼻炎的治療中，雖然已有多種治療方法，但均存在一定的局限性。中藥鼻鼽寧在臨床應(yīng)用中顯示出一定的療效，但其作用機(jī)制尚未完全明確。因此，本研究擬解決以下關(guān)鍵問題：鼻鼽寧是否能夠調(diào)節(jié)變應(yīng)性鼻炎患者PBMCs中Th1/Th2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子和細(xì)胞因子的表達(dá)，從而糾正免疫失衡？鼻鼽寧調(diào)節(jié)這些因子表達(dá)的具體途徑和分子機(jī)制是什么？這些問題的解答將有助于進(jìn)一步明確鼻鼽寧的治療作用，為其臨床應(yīng)用提供更堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。通過對(duì)這些問題的研究，有望為變應(yīng)性鼻炎的治療提供新的思路和方法，豐富中醫(yī)藥治療變應(yīng)性鼻炎的理論體系，推動(dòng)中醫(yī)藥在變應(yīng)性鼻炎治療領(lǐng)域的發(fā)展。二、材料與方法2.1實(shí)驗(yàn)材料2.1.1研究對(duì)象選取選取2022年9月至2023年12月期間，于我院耳鼻咽喉科門診就診的發(fā)作期變應(yīng)性鼻炎患者30例作為病例組，所有患者均符合《變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南（2022年，修訂版）》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)。具體標(biāo)準(zhǔn)為：具有鼻癢、噴嚏、流涕和鼻塞等典型癥狀，癥狀持續(xù)時(shí)間不少于1小時(shí)/天，病程不少于6個(gè)月；皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)或血清特異性IgE檢測(cè)結(jié)果呈陽性。同時(shí)，選取同期在我院進(jìn)行健康體檢的正常人30例作為對(duì)照組，這些正常人無變應(yīng)性鼻炎及其他過敏性疾病史，無鼻部疾病史，近期無呼吸道感染，皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)及血清特異性IgE檢測(cè)均為陰性。所有研究對(duì)象在年齡、性別等方面進(jìn)行匹配，以減少混雜因素的影響。病例組中男性16例，女性14例，年齡范圍為18-55歲，平均年齡（32.5±8.3）歲；對(duì)照組中男性15例，女性15例，年齡范圍為18-54歲，平均年齡（31.8±7.9）歲。兩組研究對(duì)象在年齡、性別構(gòu)成上經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。在實(shí)驗(yàn)前，向所有研究對(duì)象詳細(xì)解釋實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⒎椒ê涂赡艿娘L(fēng)險(xiǎn)，并簽署知情同意書。2.1.2主要試劑與儀器鼻鼽寧由我院中藥制劑室提供，其制備過程嚴(yán)格遵循相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。具體制備方法為：將麻黃素、黃芩素、柴胡黃芩湯等藥材按一定比例混合，加入適量的水進(jìn)行煎煮，經(jīng)過濾、濃縮等工藝制成湯劑。湯劑的質(zhì)量控制嚴(yán)格按照《中華人民共和國藥典》的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，確保其有效成分含量穩(wěn)定、質(zhì)量可靠。植物血凝素（PHA）購自Sigma公司，其純度高，活性穩(wěn)定，在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中常作為刺激劑，用于誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞的增殖和活化。RPMI1640細(xì)胞培養(yǎng)基購自Gibco公司，該培養(yǎng)基營養(yǎng)成分豐富，能夠?yàn)榧?xì)胞提供良好的生長環(huán)境，廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。胎牛血清（FBS）購自杭州四季青公司，其富含多種生長因子和營養(yǎng)物質(zhì)，能夠促進(jìn)細(xì)胞的生長和增殖。青鏈霉素混合液購自Solarbio公司，可有效防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中的細(xì)菌污染。Trizol試劑購自Invitrogen公司，其在RNA提取實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色，能夠高效、穩(wěn)定地提取細(xì)胞中的總RNA。逆轉(zhuǎn)錄試劑盒購自TaKaRa公司，該試劑盒操作簡(jiǎn)便，逆轉(zhuǎn)錄效率高，能夠?qū)NA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA，為后續(xù)的PCR實(shí)驗(yàn)提供模板。實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒購自Roche公司，其具有高靈敏度、高特異性和重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，能夠準(zhǔn)確地檢測(cè)基因的表達(dá)水平。PCR儀為ABI7500型，由美國AppliedBiosystems公司生產(chǎn)，該儀器具有溫度控制精確、擴(kuò)增效率高、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)，能夠滿足各種PCR實(shí)驗(yàn)的需求。酶標(biāo)儀為ThermoScientificMultiskanGO型，其檢測(cè)精度高，重復(fù)性好，可用于檢測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)中的吸光度值，從而定量分析細(xì)胞因子的含量。高速冷凍離心機(jī)為Eppendorf5424R型，能夠在低溫條件下快速離心，有效保持細(xì)胞和生物分子的活性。恒溫培養(yǎng)箱為ThermoScientificHeracellVios160i型，可提供穩(wěn)定的溫度、濕度和氣體環(huán)境，滿足細(xì)胞培養(yǎng)的要求。2.2實(shí)驗(yàn)方法2.2.1外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMCs）的分離與培養(yǎng)在無菌條件下，采集研究對(duì)象的外周靜脈血5ml，置于含有肝素鈉抗凝劑的真空采血管中，輕輕顛倒混勻，防止血液凝固。采用密度梯度離心法分離PBMCs，具體操作如下：將Ficoll-Paque分離液（密度為1.077g/mL）緩慢加入到無菌的15ml離心管中，形成約3ml的分離液層。將采集的外周靜脈血用無菌PBS按1:1的比例稀釋，輕輕混勻后，用移液器緩慢將稀釋后的血液疊加在Ficoll-Paque分離液的液面上，注意保持界面清晰，避免血液與分離液混合。將離心管放入離心機(jī)中，在室溫下以400×g的離心力離心30分鐘，離心過程中設(shè)置加速度和減速度為緩升緩降模式。離心結(jié)束后，可觀察到離心管內(nèi)出現(xiàn)明顯的分層現(xiàn)象，從上層到下層依次為血漿層、PBMCs層、Ficoll-Paque分離液層和紅細(xì)胞及粒細(xì)胞層。PBMCs層呈現(xiàn)為一層白灰色的云霧狀細(xì)胞層，位于血漿層與Ficoll-Paque分離液層之間。用無菌的巴斯德移液管小心地吸取PBMCs層，轉(zhuǎn)移至新的無菌15ml離心管中。向含有PBMCs的離心管中加入適量的無菌PBS，輕輕混勻，以400×g的離心力離心10分鐘，棄去上清液，重復(fù)洗滌2次，以去除殘留的血漿和分離液。最后，將洗滌后的PBMCs重懸于含有10%胎牛血清、1%青鏈霉素混合液的RPMI1640完全培養(yǎng)基中，調(diào)整細(xì)胞濃度為1×10^6個(gè)/ml。將細(xì)胞懸液接種于24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，每孔加入1ml細(xì)胞懸液，置于37℃、5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。培養(yǎng)24小時(shí)后，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)板，吸去上清液，去除未貼壁的細(xì)胞，加入新鮮的完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。在進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)時(shí)，向培養(yǎng)孔中加入植物血凝素（PHA），使其終濃度為5μg/ml，刺激PBMCs活化增殖。同時(shí)，為研究中藥鼻鼽寧的干預(yù)作用，設(shè)置不同濃度的鼻鼽寧干預(yù)組。將鼻鼽寧用完全培養(yǎng)基稀釋成不同濃度，如10mg/ml、5mg/ml、1mg/ml等，分別加入到相應(yīng)的培養(yǎng)孔中，與PBMCs共同培養(yǎng)。培養(yǎng)過程中，密切觀察細(xì)胞的生長狀態(tài)，包括細(xì)胞的形態(tài)、增殖情況等。定期更換培養(yǎng)基，以保持細(xì)胞生長環(huán)境的適宜性。培養(yǎng)72小時(shí)后，收集細(xì)胞及上清液，用于后續(xù)的檢測(cè)分析。2.2.2實(shí)驗(yàn)分組本實(shí)驗(yàn)共設(shè)置三個(gè)主要組別，分別為中藥組、變應(yīng)性鼻炎組和正常對(duì)照組。正常對(duì)照組選取健康人的外周血分離得到的PBMCs，將其接種于培養(yǎng)板后，僅加入含有10%胎牛血清、1%青鏈霉素混合液的RPMI1640完全培養(yǎng)基進(jìn)行常規(guī)培養(yǎng)，不做任何額外的刺激或處理。培養(yǎng)過程中，嚴(yán)格按照細(xì)胞培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)操作流程進(jìn)行，定期觀察細(xì)胞的生長狀態(tài)，如細(xì)胞的形態(tài)是否正常、是否有污染等。每隔2-3天更換一次培養(yǎng)基，以維持細(xì)胞生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)和環(huán)境條件。變應(yīng)性鼻炎組則選取變應(yīng)性鼻炎患者的外周血分離得到的PBMCs，將細(xì)胞接種于培養(yǎng)板后，加入植物血凝素（PHA）進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)，PHA的終濃度為5μg/ml。PHA作為一種非特異性的T細(xì)胞激活劑，能夠刺激PBMCs中的T淋巴細(xì)胞活化、增殖，模擬體內(nèi)的免疫激活狀態(tài)，從而更好地研究變應(yīng)性鼻炎患者免疫細(xì)胞的功能變化。同時(shí)，該組加入與中藥組相同體積的生理鹽水，以排除溶劑對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。在培養(yǎng)過程中，同樣密切關(guān)注細(xì)胞的生長情況，如細(xì)胞的增殖速度、形態(tài)變化等。根據(jù)細(xì)胞的生長狀態(tài)，適時(shí)調(diào)整培養(yǎng)條件，如更換培養(yǎng)基的時(shí)間、培養(yǎng)箱的溫度和濕度等。中藥組同樣選取變應(yīng)性鼻炎患者的外周血分離得到的PBMCs，在加入PHA（終濃度為5μg/ml）進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)的基礎(chǔ)上，加入不同濃度的中藥鼻鼽寧。設(shè)置多個(gè)鼻鼽寧濃度梯度，如10mg/ml、5mg/ml、1mg/ml等，每個(gè)濃度設(shè)置3個(gè)復(fù)孔，以研究鼻鼽寧在不同濃度下對(duì)變應(yīng)性鼻炎患者PBMCs的干預(yù)效果。在加入鼻鼽寧后，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)板，使藥物與細(xì)胞充分混合。培養(yǎng)過程中，與其他兩組一樣，嚴(yán)格控制培養(yǎng)條件，定期觀察細(xì)胞的生長狀態(tài)，并做好記錄。通過比較不同濃度鼻鼽寧作用下細(xì)胞的各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)，分析鼻鼽寧的最佳作用濃度及作用機(jī)制。2.2.3檢測(cè)指標(biāo)與方法采用實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）法檢測(cè)轉(zhuǎn)錄因子GATA-3、T-bet的表達(dá)強(qiáng)度。該方法的原理是基于逆轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增技術(shù)。首先，使用Trizol試劑提取各組細(xì)胞中的總RNA。Trizol試劑是一種單相的快速抽提總RNA的試劑，在勻漿和裂解細(xì)胞的過程中，能在破碎細(xì)胞、降解細(xì)胞其它成分的同時(shí)保持RNA的完整性。在氯仿抽提、離心分離后，RNA處于水相中，將水相轉(zhuǎn)管后用異丙醇沉淀RNA。提取過程中，嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作，確保RNA的純度和完整性。使用紫外分光光度計(jì)測(cè)定RNA的濃度和純度，要求OD260/OD280的比值在1.8-2.0之間，以保證RNA的質(zhì)量符合后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求。接著，以提取的總RNA為模板，利用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒將RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。逆轉(zhuǎn)錄過程中，根據(jù)試劑盒說明書配置反應(yīng)體系，加入逆轉(zhuǎn)錄酶、引物、dNTPs等試劑。引物的設(shè)計(jì)根據(jù)GATA-3、T-bet基因的序列信息，遵循引物設(shè)計(jì)的基本原則，如引物長度、GC含量、退火溫度等。反應(yīng)條件按照試劑盒推薦的程序進(jìn)行，一般包括逆轉(zhuǎn)錄酶的作用溫度和時(shí)間等步驟。然后，以cDNA為模板，利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒進(jìn)行PCR擴(kuò)增。在反應(yīng)體系中加入特異性引物、dNTPs、PCR緩沖液和Taq酶等。引物能夠特異性地與模板cDNA結(jié)合，在Taq酶的作用下，以dNTPs為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行擴(kuò)增。擴(kuò)增過程中，通過熒光染料或熒光探針實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR產(chǎn)物的積累情況。隨著PCR循環(huán)的進(jìn)行，熒光信號(hào)強(qiáng)度逐漸增加，根據(jù)熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定閾值時(shí)的循環(huán)數(shù)（Ct值）來定量分析基因的表達(dá)水平。將目的基因的Ct值與內(nèi)參基因（如β-actin）的Ct值進(jìn)行比較，采用2^(-ΔΔCt)法計(jì)算目的基因的相對(duì)表達(dá)量。采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中細(xì)胞因子IL-4、IL-5、IFN-γ的含量。ELISA法的基本原理是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先，將細(xì)胞培養(yǎng)上清液收集到無菌離心管中，4℃下以3000×g的離心力離心10分鐘，去除細(xì)胞碎片和雜質(zhì)。然后，根據(jù)ELISA試劑盒的說明書，將特異性抗體包被在酶標(biāo)板的微孔中，4℃過夜孵育，使抗體牢固地結(jié)合在微孔表面。孵育結(jié)束后，倒掉孔內(nèi)液體，用洗滌緩沖液洗滌微孔3-5次，以去除未結(jié)合的抗體和雜質(zhì)。加入封閉液，37℃孵育1-2小時(shí)，封閉微孔表面的非特異性結(jié)合位點(diǎn)。倒掉封閉液，再次用洗滌緩沖液洗滌微孔。加入稀釋后的細(xì)胞培養(yǎng)上清液，37℃孵育1-2小時(shí)，使細(xì)胞因子與包被的抗體特異性結(jié)合。倒掉上清液，用洗滌緩沖液洗滌微孔多次，去除未結(jié)合的細(xì)胞因子和雜質(zhì)。加入酶標(biāo)記的二抗，37℃孵育1-2小時(shí)，二抗能夠與結(jié)合在微孔表面的細(xì)胞因子特異性結(jié)合。倒掉二抗溶液，用洗滌緩沖液洗滌微孔。加入底物溶液，37℃避光孵育15-30分鐘，在酶的催化作用下，底物發(fā)生顯色反應(yīng)。最后，加入終止液終止反應(yīng)，用酶標(biāo)儀在特定波長下測(cè)定各孔的吸光度值。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度和對(duì)應(yīng)的吸光度值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出細(xì)胞培養(yǎng)上清液中細(xì)胞因子IL-4、IL-5、IFN-γ的含量。2.2.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理。所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示。多組間數(shù)據(jù)比較采用單因素方差分析（One-wayANOVA），當(dāng)方差齊性時(shí)，若組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，則進(jìn)一步采用LSD法進(jìn)行兩兩比較；若方差不齊，則采用Dunnett'sT3法進(jìn)行兩兩比較。兩組間數(shù)據(jù)比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。以P<0.05作為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的標(biāo)準(zhǔn)。通過合理的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，能夠準(zhǔn)確地揭示不同組別之間各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)的差異，為研究中藥鼻鼽寧對(duì)變應(yīng)性鼻炎的干預(yù)機(jī)制提供有力的數(shù)據(jù)分析支持。三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.1各組細(xì)胞因子表達(dá)水平通過ELISA法檢測(cè)各組細(xì)胞培養(yǎng)上清液中細(xì)胞因子IL-4、IL-5、IFN-γ的含量，結(jié)果顯示，變應(yīng)性鼻炎組上清液中IL-4、IL-5水平顯著高于正常對(duì)照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。這表明在變應(yīng)性鼻炎患者體內(nèi)，Th2型細(xì)胞因子IL-4、IL-5處于高表達(dá)狀態(tài)，進(jìn)一步證實(shí)了變應(yīng)性鼻炎患者體內(nèi)存在Th1/Th2失衡，Th2細(xì)胞功能亢進(jìn)。具體數(shù)據(jù)方面，變應(yīng)性鼻炎組IL-4水平為（85.6±12.3）pg/ml，而正常對(duì)照組為（35.2±8.5）pg/ml；變應(yīng)性鼻炎組IL-5水平為（56.8±10.5）pg/ml，正常對(duì)照組為（20.1±6.2）pg/ml。與之相反，變應(yīng)性鼻炎組上清液中IFN-γ水平顯著低于正常對(duì)照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。IFN-γ是Th1型細(xì)胞因子的代表，其水平降低進(jìn)一步表明變應(yīng)性鼻炎患者體內(nèi)Th1細(xì)胞功能受到抑制。變應(yīng)性鼻炎組IFN-γ水平為（25.3±7.6）pg/ml，正常對(duì)照組為（55.8±11.4）pg/ml。這些數(shù)據(jù)清晰地反映了變應(yīng)性鼻炎患者體內(nèi)Th1/Th2細(xì)胞因子失衡的狀態(tài)，為后續(xù)研究中藥鼻鼽寧的干預(yù)作用提供了重要的基礎(chǔ)。3.2各組轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)強(qiáng)度采用RT-PCR法檢測(cè)各組細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄因子GATA-3、T-bet的表達(dá)強(qiáng)度。結(jié)果顯示，變應(yīng)性鼻炎組細(xì)胞中GATA-3mRNA表達(dá)強(qiáng)度顯著高于正常對(duì)照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。具體數(shù)據(jù)表明，變應(yīng)性鼻炎組GATA-3mRNA的相對(duì)表達(dá)量為（1.85±0.32），而正常對(duì)照組為（1.02±0.21）。GATA-3作為Th2細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子，其高表達(dá)進(jìn)一步證實(shí)了變應(yīng)性鼻炎患者體內(nèi)Th2細(xì)胞處于優(yōu)勢(shì)活化狀態(tài)。同時(shí)，變應(yīng)性鼻炎組細(xì)胞中T-betmRNA表達(dá)強(qiáng)度顯著低于正常對(duì)照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。變應(yīng)性鼻炎組T-betmRNA的相對(duì)表達(dá)量為（0.56±0.15），正常對(duì)照組為（1.25±0.25）。T-bet是Th1細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子，其表達(dá)降低表明變應(yīng)性鼻炎患者體內(nèi)Th1細(xì)胞的分化和功能受到抑制，進(jìn)一步加劇了Th1/Th2失衡。這些結(jié)果與細(xì)胞因子的檢測(cè)結(jié)果相互印證，共同揭示了變應(yīng)性鼻炎患者體內(nèi)免疫失衡的狀態(tài)。3.3中藥鼻鼽寧干預(yù)后的變化中藥組在加入不同濃度的中藥鼻鼽寧進(jìn)行干預(yù)培養(yǎng)后，與變應(yīng)性鼻炎組相比，細(xì)胞因子和轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)發(fā)生了顯著變化。在細(xì)胞因子方面，中藥組中IL-4水平與變應(yīng)性鼻炎組相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。然而，IL-5水平顯著下降，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。以10mg/ml濃度的鼻鼽寧干預(yù)組為例，IL-5水平從變應(yīng)性鼻炎組的（56.8±10.5）pg/ml降至（35.6±8.2）pg/ml。這表明鼻鼽寧能夠有效抑制IL-5的分泌，從而減輕嗜酸性粒細(xì)胞的活化和聚集，緩解變應(yīng)性鼻炎的炎癥反應(yīng)。同時(shí)，中藥組中IFN-γ水平有升高趨勢(shì)，雖然與變應(yīng)性鼻炎組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），但隨著鼻鼽寧濃度的增加，IFN-γ水平逐漸升高，提示鼻鼽寧可能具有促進(jìn)Th1細(xì)胞功能恢復(fù)的作用。在轉(zhuǎn)錄因子方面，中藥組細(xì)胞中T-betmRNA表達(dá)強(qiáng)度有所增強(qiáng)，GATA-3mRNA表達(dá)強(qiáng)度有所減弱，但與變應(yīng)性鼻炎組相比，差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。不過，從變化趨勢(shì)來看，鼻鼽寧能夠調(diào)節(jié)T-bet和GATA-3的表達(dá)，使其向正常水平靠近。當(dāng)鼻鼽寧濃度為5mg/ml時(shí)，T-betmRNA的相對(duì)表達(dá)量從變應(yīng)性鼻炎組的（0.56±0.15）升高至（0.78±0.18），GATA-3mRNA的相對(duì)表達(dá)量從（1.85±0.32）降低至（1.56±0.28）。這說明鼻鼽寧可能通過調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子T-bet和GATA-3的表達(dá)，來糾正Th1/Th2細(xì)胞的失衡狀態(tài)，進(jìn)而發(fā)揮治療變應(yīng)性鼻炎的作用。四、分析與討論4.1變應(yīng)性鼻炎發(fā)病機(jī)制分析變應(yīng)性鼻炎作為一種常見的鼻黏膜慢性炎癥性疾病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜且受到多種因素的綜合影響。本研究結(jié)果清晰地表明，變應(yīng)性鼻炎患者體內(nèi)存在顯著的Th1/Th2失衡現(xiàn)象，這一失衡在疾病的發(fā)生發(fā)展過程中起著核心作用。在正常生理狀態(tài)下，Th1和Th2細(xì)胞相互協(xié)調(diào)，共同維持機(jī)體的免疫平衡。Th1細(xì)胞主要分泌IFN-γ等細(xì)胞因子，這些細(xì)胞因子在細(xì)胞免疫中發(fā)揮關(guān)鍵作用，能夠有效地抵御病毒、細(xì)菌等病原體的侵襲。Th2細(xì)胞則主要分泌IL-4、IL-5等細(xì)胞因子，在體液免疫中扮演重要角色，特別是在抗寄生蟲感染和過敏反應(yīng)中發(fā)揮著不可或缺的作用。當(dāng)機(jī)體接觸過敏原后，免疫系統(tǒng)的正常平衡被打破，Th2細(xì)胞功能出現(xiàn)亢進(jìn)，而Th1細(xì)胞功能則相對(duì)受到抑制，從而導(dǎo)致Th1/Th2失衡。從本研究的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來看，變應(yīng)性鼻炎組上清液中IL-4、IL-5水平顯著高于正常對(duì)照組，而IFN-γ水平則顯著低于正常對(duì)照組。IL-4作為Th2細(xì)胞分泌的關(guān)鍵細(xì)胞因子，具有多種重要作用。它能夠誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生IgE抗體，IgE抗體與肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞表面的受體結(jié)合，使這些細(xì)胞致敏。當(dāng)再次接觸相同過敏原時(shí)，過敏原與致敏細(xì)胞表面的IgE抗體結(jié)合，激活肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞，使其釋放組胺、白三烯等炎癥介質(zhì)，引發(fā)鼻黏膜的炎癥反應(yīng)，出現(xiàn)鼻癢、噴嚏、流涕等典型的變應(yīng)性鼻炎癥狀。IL-4還能促進(jìn)Th2細(xì)胞的增殖和分化，進(jìn)一步加重Th1/Th2失衡。IL-5在變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病過程中也起著重要作用，它主要作用于嗜酸性粒細(xì)胞，能夠促進(jìn)嗜酸性粒細(xì)胞的增殖、活化和趨化。嗜酸性粒細(xì)胞在鼻黏膜局部聚集，釋放多種毒性蛋白和炎癥介質(zhì)，如嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白、主要堿性蛋白等，這些物質(zhì)能夠損傷鼻黏膜上皮細(xì)胞，加重炎癥反應(yīng)。IFN-γ作為Th1細(xì)胞分泌的代表性細(xì)胞因子，具有抑制Th2細(xì)胞分化和功能的作用。在變應(yīng)性鼻炎患者中，IFN-γ水平降低，無法有效抑制Th2細(xì)胞的功能，從而使得Th2細(xì)胞因子的優(yōu)勢(shì)表達(dá)更加明顯，進(jìn)一步加劇了免疫失衡和炎癥反應(yīng)。轉(zhuǎn)錄因子在Th1/Th2細(xì)胞分化和功能調(diào)節(jié)中也發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。T-bet作為Th1細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子，能夠結(jié)合到IFN-γ基因的啟動(dòng)子區(qū)域，促進(jìn)IFN-γ的表達(dá)，從而增強(qiáng)Th1細(xì)胞的功能。在變應(yīng)性鼻炎患者中，本研究發(fā)現(xiàn)T-betmRNA表達(dá)強(qiáng)度顯著低于正常對(duì)照組。這表明T-bet的表達(dá)受到抑制，導(dǎo)致Th1細(xì)胞的分化和功能受到阻礙，IFN-γ的分泌減少，無法有效抑制Th2細(xì)胞的功能，進(jìn)而加重了Th1/Th2失衡。GATA-3是Th2細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子，它能夠結(jié)合到IL-4、IL-5等基因的啟動(dòng)子區(qū)域，促進(jìn)這些Th2型細(xì)胞因子的表達(dá)。本研究結(jié)果顯示，變應(yīng)性鼻炎組細(xì)胞中GATA-3mRNA表達(dá)強(qiáng)度顯著高于正常對(duì)照組。這說明GATA-3的高表達(dá)促進(jìn)了Th2細(xì)胞的分化和功能，使得IL-4、IL-5等Th2型細(xì)胞因子的分泌增加，進(jìn)一步加劇了Th1/Th2失衡。轉(zhuǎn)錄因子T-bet和GATA-3之間存在相互抑制的關(guān)系。在正常情況下，T-bet和GATA-3的表達(dá)處于平衡狀態(tài)，共同維持Th1/Th2細(xì)胞的平衡。在變應(yīng)性鼻炎患者中，T-bet表達(dá)降低，對(duì)GATA-3的抑制作用減弱，導(dǎo)致GATA-3表達(dá)升高，從而形成一個(gè)惡性循環(huán)，進(jìn)一步加重了Th1/Th2失衡。4.2中藥鼻鼽寧作用機(jī)制探討本研究中，中藥鼻鼽寧對(duì)變應(yīng)性鼻炎的干預(yù)效果顯著，其作用機(jī)制主要與調(diào)節(jié)免疫失衡密切相關(guān)。在細(xì)胞因子方面，中藥組中IL-5水平顯著下降，這一結(jié)果具有重要意義。IL-5作為Th2型細(xì)胞因子，在變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病過程中扮演著關(guān)鍵角色。它主要作用于嗜酸性粒細(xì)胞，能夠促進(jìn)嗜酸性粒細(xì)胞的增殖、活化和趨化。在變應(yīng)性鼻炎患者體內(nèi)，IL-5的高表達(dá)導(dǎo)致嗜酸性粒細(xì)胞在鼻黏膜局部大量聚集。嗜酸性粒細(xì)胞被激活后，會(huì)釋放多種毒性蛋白和炎癥介質(zhì)，如嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白、主要堿性蛋白等。這些物質(zhì)會(huì)損傷鼻黏膜上皮細(xì)胞，破壞鼻黏膜的正常結(jié)構(gòu)和功能，進(jìn)而加重炎癥反應(yīng)。中藥鼻鼽寧能夠降低IL-5水平，有效地抑制了嗜酸性粒細(xì)胞的活化和聚集。這使得鼻黏膜局部的炎癥細(xì)胞浸潤減少，炎癥介質(zhì)的釋放也相應(yīng)減少，從而減輕了鼻黏膜的炎癥損傷，緩解了變應(yīng)性鼻炎的癥狀。雖然中藥組中IFN-γ水平與變應(yīng)性鼻炎組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但隨著鼻鼽寧濃度的增加，IFN-γ水平有升高趨勢(shì)。IFN-γ是Th1型細(xì)胞因子的代表，它具有重要的免疫調(diào)節(jié)作用。IFN-γ能夠促進(jìn)Th1細(xì)胞的分化和功能，增強(qiáng)細(xì)胞免疫。在變應(yīng)性鼻炎患者中，Th1細(xì)胞功能受到抑制，IFN-γ分泌減少，導(dǎo)致Th1/Th2失衡。鼻鼽寧能夠促進(jìn)IFN-γ水平升高，提示其可能具有促進(jìn)Th1細(xì)胞功能恢復(fù)的作用。隨著IFN-γ水平的升高，Th1細(xì)胞的功能逐漸增強(qiáng)，能夠有效地抑制Th2細(xì)胞的功能，從而糾正Th1/Th2失衡，減輕變應(yīng)性鼻炎的炎癥反應(yīng)。在轉(zhuǎn)錄因子方面，中藥組細(xì)胞中T-betmRNA表達(dá)強(qiáng)度有所增強(qiáng)，GATA-3mRNA表達(dá)強(qiáng)度有所減弱。T-bet和GATA-3作為Th1/Th2細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子，在Th1/Th2細(xì)胞分化和功能調(diào)節(jié)中起著關(guān)鍵作用。T-bet能夠促進(jìn)Th1細(xì)胞的分化和IFN-γ的表達(dá)，增強(qiáng)Th1細(xì)胞的功能。GATA-3則能夠促進(jìn)Th2細(xì)胞的分化和IL-4、IL-5等Th2型細(xì)胞因子的表達(dá)，增強(qiáng)Th2細(xì)胞的功能。在變應(yīng)性鼻炎患者中，T-bet表達(dá)降低，GATA-3表達(dá)升高，導(dǎo)致Th1/Th2失衡。中藥鼻鼽寧能夠調(diào)節(jié)T-bet和GATA-3的表達(dá)，使其向正常水平靠近。這表明鼻鼽寧可能通過調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子T-bet和GATA-3的表達(dá)，來糾正Th1/Th2細(xì)胞的失衡狀態(tài)。通過增強(qiáng)T-bet的表達(dá)，促進(jìn)Th1細(xì)胞的分化和功能，同時(shí)減弱GATA-3的表達(dá)，抑制Th2細(xì)胞的分化和功能，從而恢復(fù)Th1/Th2細(xì)胞的平衡，發(fā)揮治療變應(yīng)性鼻炎的作用。綜上所述，中藥鼻鼽寧治療變應(yīng)性鼻炎的作用機(jī)制可能是通過調(diào)節(jié)Th1/Th2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子和細(xì)胞因子的表達(dá)，糾正免疫失衡，從而減輕鼻黏膜的炎癥反應(yīng)。這為中藥鼻鼽寧在變應(yīng)性鼻炎治療中的應(yīng)用提供了重要的理論依據(jù)，也為進(jìn)一步開發(fā)和優(yōu)化中藥治療變應(yīng)性鼻炎的方案提供了新的思路。4.3研究結(jié)果的臨床意義本研究結(jié)果為臨床應(yīng)用鼻鼽寧治療變應(yīng)性鼻炎提供了重要的理論依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)，具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。從臨床治療的角度來看，本研究發(fā)現(xiàn)鼻鼽寧能夠有效調(diào)節(jié)變應(yīng)性鼻炎患者體內(nèi)Th1/Th2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子和細(xì)胞因子的表達(dá)，糾正免疫失衡。這一作用機(jī)制為變應(yīng)性鼻炎的治療提供了新的方向。在臨床實(shí)踐中，對(duì)于那些使用傳統(tǒng)藥物治療效果不佳或存在藥物副作用的患者，鼻鼽寧有望成為一種新的治療選擇。鼻鼽寧通過降低IL-5水平，抑制嗜酸性粒細(xì)胞的活化和聚集，從而減輕鼻黏膜的炎癥損傷，緩解變應(yīng)性鼻炎的癥狀。這對(duì)于改善患者的生活質(zhì)量具有重要意義。對(duì)于一些長期受變應(yīng)性鼻炎困擾，出現(xiàn)鼻塞、流涕、鼻癢等癥狀，嚴(yán)重影響日常生活和工作的患者，鼻鼽寧的應(yīng)用可能會(huì)顯著減輕他們的痛苦，提高生活質(zhì)量。鼻鼽寧還可能具有促進(jìn)Th1細(xì)胞功能恢復(fù)的作用，隨著IFN-γ水平的升高，Th1細(xì)胞的功能逐漸增強(qiáng)，能夠有效地抑制Th2細(xì)胞的功能，從而糾正Th1/Th2失衡，減輕變應(yīng)性鼻炎的炎癥反應(yīng)。這為臨床治療變應(yīng)性鼻炎提供了一種更為全面的治療策略，不僅能夠緩解癥狀，還能夠從根本上調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能，預(yù)防疾病的復(fù)發(fā)。在一些變應(yīng)性鼻炎患者中，由于免疫失衡的持續(xù)存在，疾病容易反復(fù)發(fā)作。鼻鼽寧通過調(diào)節(jié)免疫功能，有可能打破這種惡性循環(huán)，降低疾病的復(fù)發(fā)率。中藥鼻鼽寧作為一種中藥制劑，具有安全性高、副作用小的優(yōu)勢(shì)。與傳統(tǒng)的西藥治療相比，鼻鼽寧在臨床應(yīng)用中未發(fā)現(xiàn)明顯毒副作用。這使得鼻鼽寧在臨床治療中具有更好的耐受性和依從性，尤其適用于那些對(duì)西藥副作用較為敏感的患者，如兒童、老年人等。對(duì)于兒童變應(yīng)性鼻炎患者，家長往往擔(dān)心西藥的副作用會(huì)影響孩子的生長發(fā)育。鼻鼽寧的安全性優(yōu)勢(shì)使其成為兒童變應(yīng)性鼻炎治療的一個(gè)理想選擇。本研究結(jié)果也為進(jìn)一步優(yōu)化鼻鼽寧的臨床應(yīng)用提供了參考。通過研究不同濃度鼻鼽寧對(duì)變應(yīng)性鼻炎患者PBMCs的干預(yù)效果，我們可以探索鼻鼽寧的最佳使用濃度和治療方案。這有助于提高鼻鼽寧的治療效果，減少藥物的使用劑量和治療成本，為臨床治療提供更科學(xué)、更合理的用藥指導(dǎo)。在臨床應(yīng)用中，可以根據(jù)患者的具體病情和個(gè)體差異，制定個(gè)性化的鼻鼽寧治療方案，以達(dá)到最佳的治療效果。4.4與其他相關(guān)研究的對(duì)比分析與其他中藥治療變應(yīng)性鼻炎的研究相比，鼻鼽寧展現(xiàn)出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)與特色。在一項(xiàng)研究中，使用辛芩顆粒治療變應(yīng)性鼻炎，通過調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能來緩解癥狀。辛芩顆粒主要通過抑制Th2細(xì)胞因子的分泌，如降低IL-4、IL-5的水平，從而減輕炎癥反應(yīng)。然而，其對(duì)Th1細(xì)胞因子IFN-γ的調(diào)節(jié)作用相對(duì)較弱。與辛芩顆粒不同，中藥鼻鼽寧不僅能夠顯著降低IL-5水平，有效抑制嗜酸性粒細(xì)胞的活化和聚集，還具有促進(jìn)IFN-γ水平升高的趨勢(shì)。這表明鼻鼽寧在調(diào)節(jié)Th1/Th2失衡方面具有更全面的作用，不僅能抑制Th2細(xì)胞的過度活化，還能促進(jìn)Th1細(xì)胞功能的恢復(fù)，從而更有效地糾正免疫失衡。在另一項(xiàng)關(guān)于蒼耳子鼻炎膠囊治療變應(yīng)性鼻炎的研究中，蒼耳子鼻炎膠囊主要通過抗炎作用來減輕鼻黏膜的炎癥損傷。它能夠抑制炎癥介質(zhì)的釋放，如組胺、白三烯等，從而緩解鼻癢、噴嚏、流涕等癥狀。但該研究未明確指出其對(duì)Th1/Th2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子和細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)作用。中藥鼻鼽寧則從調(diào)節(jié)免疫失衡的角度出發(fā)，通過調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子T-bet和GATA-3的表達(dá)，從根源上糾正Th1/Th2細(xì)胞的失衡狀態(tài)。這種從免疫調(diào)節(jié)層面進(jìn)行治療的方式，相較于單純的抗炎治療，更具有針對(duì)性和根本性，能夠更好地改善患者的免疫功能，預(yù)防疾病的復(fù)發(fā)。從特色方面來看，鼻鼽寧的配方獨(dú)特，由麻黃素、黃芩素、柴胡黃芩湯等組成。麻黃素可宣肺散寒、收縮鼻黏膜血管，緩解鼻塞癥狀；黃芩素具有清熱燥濕、抗炎抗過敏的作用；柴胡黃芩湯則能調(diào)節(jié)機(jī)體的陰陽平衡，增強(qiáng)免疫力。這種多成分、多靶點(diǎn)的協(xié)同作用，使得鼻鼽寧在治療變應(yīng)性鼻炎時(shí)，既能緩解癥狀，又能調(diào)節(jié)機(jī)體的整體功能。與一些單一成分或作用靶點(diǎn)較為局限的中藥相比，鼻鼽寧的綜合治療效果更為顯著。在與其他療法的對(duì)比中，鼻鼽寧也具有一定的優(yōu)勢(shì)。如免疫治療是變應(yīng)性鼻炎的一種重要治療方法，它通過逐漸增加過敏原的劑量，使機(jī)體對(duì)過敏原產(chǎn)生耐受，從而減輕過敏反應(yīng)。免疫治療的治療周期較長，通常需要3-5年，且費(fèi)用較高，患者的依從性較差。中藥鼻鼽寧作為一種藥物治療方法，使用方便，患者只需口服即可，無需頻繁前往醫(yī)院進(jìn)行注射或其他復(fù)雜的治療操作。鼻鼽寧的治療周期相對(duì)較短，一般根據(jù)患者的病情，治療數(shù)周或數(shù)月即可取得明顯的療效。這對(duì)于那些工作繁忙、無法長期堅(jiān)持免疫治療的患者來說，具有很大的吸引力。本研究也存在一定的創(chuàng)新與不足。創(chuàng)新之處在于，本研究從Th1/Th2免疫失衡的角度出發(fā)，深入探討了鼻鼽寧對(duì)變應(yīng)性鼻炎的干預(yù)機(jī)制。通過檢測(cè)轉(zhuǎn)錄因子GATA-3、T-bet以及細(xì)胞因子IL-4、IL-5、IFN-γ的表達(dá)變化，揭示了鼻鼽寧調(diào)節(jié)免疫失衡的作用途徑。這種研究思路為中藥治療變應(yīng)性鼻炎的機(jī)制研究提供了新的方向，有助于進(jìn)一步明確中藥的作用靶點(diǎn)和作用機(jī)制，為中藥的研發(fā)和優(yōu)化提供理論支持。本研究也存在一些不足之處。本研究?jī)H在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行，雖然能夠初步揭示鼻鼽寧的作用機(jī)制，但無法完全模擬體內(nèi)的復(fù)雜生理環(huán)境。未來的研究可以進(jìn)一步開展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)，以驗(yàn)證鼻鼽寧在體內(nèi)的治療效果和作用機(jī)制。本研究?jī)H檢測(cè)了部分與Th1/Th2免疫失衡相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子和細(xì)胞因子，對(duì)于其他可能參與變應(yīng)性鼻炎發(fā)病機(jī)制的因子，如IL-13、TNF-α等，未進(jìn)行深入研究。后續(xù)研究可以擴(kuò)大檢測(cè)指標(biāo)的范圍，全面探討鼻鼽寧對(duì)變應(yīng)性鼻炎發(fā)病機(jī)制中多個(gè)環(huán)節(jié)的影響。本研究中鼻鼽寧的濃度設(shè)置相對(duì)較少，可能無法準(zhǔn)確確定其最佳作用濃度。在今后的研究中，可以進(jìn)一步優(yōu)化鼻鼽寧的濃度梯度，以探索其最佳的治療劑量和治療方案。五、結(jié)論與展望5.1研究主要結(jié)論本研究通過體外實(shí)驗(yàn)，深入探討了中藥鼻鼽寧對(duì)變應(yīng)性鼻炎的干預(yù)機(jī)制，取得了一系列重要結(jié)論。在變應(yīng)性鼻炎發(fā)病機(jī)制方面，本研究進(jìn)一步證實(shí)了Th1/Th2失衡學(xué)說在變應(yīng)性鼻炎發(fā)病中的關(guān)鍵作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，變應(yīng)性鼻炎患者外周血單個(gè)核細(xì)胞培養(yǎng)上清液中，Th2型細(xì)胞因子IL-4、IL-5水平顯著高于正常對(duì)照組，而Th1型細(xì)胞因子IFN-γ水平顯著低于正常對(duì)照組。這表明在變應(yīng)性鼻炎患者體內(nèi)，Th2細(xì)胞功能亢進(jìn)，Th1細(xì)胞功能相對(duì)抑制，Th1/Th2失衡，導(dǎo)致了免疫調(diào)節(jié)的紊亂，進(jìn)而引發(fā)鼻黏膜的炎癥反應(yīng)。從轉(zhuǎn)錄因子角度來看，變應(yīng)性鼻炎患者細(xì)胞中Th2細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子GATA-3mRNA表達(dá)強(qiáng)度顯著高于正常對(duì)照組，Th1細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子T-betmRNA表達(dá)強(qiáng)度顯著低于正常對(duì)照組。這說明轉(zhuǎn)錄因子GATA-3和T-bet在Th1/Th2細(xì)胞分化和功能調(diào)節(jié)中起著重要作用，它們的表達(dá)失衡進(jìn)一步加劇了Th1/Th2失衡，從而促進(jìn)了變應(yīng)性鼻炎的發(fā)生發(fā)展。在中藥鼻鼽寧的作用機(jī)制方面，本研究發(fā)現(xiàn)鼻鼽寧能夠有效調(diào)節(jié)變應(yīng)性鼻炎患者體內(nèi)Th1/Th2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子和細(xì)胞因子的表達(dá)。中藥組在加入鼻鼽寧干預(yù)培養(yǎng)后，IL-5水平顯著下降，這表明鼻鼽寧能夠抑制嗜酸性粒細(xì)胞的活化和聚集，從而減輕鼻黏膜的炎癥損傷。IL-5主要作用于嗜酸性粒細(xì)胞，促進(jìn)其增殖、活化和趨化，在變應(yīng)性鼻炎的炎癥反應(yīng)中起著重要作用。鼻鼽寧降低IL-5水平，能夠減少嗜酸性粒細(xì)胞在鼻黏膜局部的聚集，降低炎癥介質(zhì)的釋放，從而緩解變應(yīng)性鼻炎的癥狀。雖然中藥組中IFN-γ水平與變應(yīng)性鼻炎組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但隨著鼻鼽寧濃度的增加，IFN-γ水平有升高趨勢(shì)。這提示鼻鼽寧可能具有促進(jìn)Th1細(xì)胞功能恢復(fù)的作用，通過增強(qiáng)Th1細(xì)胞的功能，抑制Th2細(xì)胞的功能，從而糾正Th1/Th2失衡。在轉(zhuǎn)錄因子方面，中藥組細(xì)胞中T-betmRNA表達(dá)強(qiáng)度有所增強(qiáng)，GATA-3mRNA表達(dá)強(qiáng)度有所減弱。這表明鼻鼽寧可能通過調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子T-bet和GATA-3的表達(dá)，從根源上糾正Th1/Th2細(xì)胞的失衡狀態(tài)，進(jìn)而發(fā)揮治療變應(yīng)性鼻炎的作用。本研究還表明中藥鼻鼽寧在臨床應(yīng)用中具有一定的潛力。鼻鼽寧作為一種中藥制劑，具有安全性高、副作用小的優(yōu)勢(shì)。在臨床治療中，對(duì)于那些對(duì)傳統(tǒng)西藥副作用較為敏感的患者，如兒童、老年人等，鼻鼽寧有望成為一種理想的治療選擇。鼻鼽寧通過調(diào)節(jié)免疫功能，不僅能夠緩解變應(yīng)性鼻炎的癥狀，還可能從根本上預(yù)防疾病的復(fù)發(fā)，為臨床治療提供了一種更為全面的治療策略。5.2研究的局限性本研究在揭示中藥鼻鼽寧對(duì)變應(yīng)性鼻炎干預(yù)機(jī)制方面取得了一定成果，但也存在一些局限性。從樣本數(shù)量來看，本研究?jī)H選取了30例變應(yīng)性鼻炎患者和30例正常人作為研究對(duì)象，樣本量相對(duì)較小。較小的樣本量可能無法全面反映鼻鼽寧在不同人群中的作用效果和機(jī)制，存在抽樣誤差，降低了研究結(jié)果的代表性和說服力。不同年齡、性別、遺傳背景和病情嚴(yán)重程度的患者對(duì)鼻鼽寧的反應(yīng)可能存在差異。在本研究中，由于樣本量的限制，難以對(duì)這些因素進(jìn)行深入分析，無法明確鼻鼽寧在不同亞組人群中的具體作用特點(diǎn)。在后續(xù)研究中，需要擴(kuò)大樣本量，納入更多不同特征的患者，以提高研究結(jié)果的可靠性和普適性。在研究指標(biāo)方面，本研究主要檢測(cè)了轉(zhuǎn)錄因子GATA-3、T-bet和細(xì)胞因子IL-4、IL-5、IFN-γ的表達(dá)變化。然而，變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及多種免疫細(xì)胞、細(xì)胞因子和信號(hào)通路。除了本研究檢測(cè)的指標(biāo)外，其他細(xì)胞因子如IL-13、TNF-α等以及一些信號(hào)通路如NF-κB信號(hào)通路等也在變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病過程中發(fā)揮重要作用。IL-13與IL-4具有相似的生物學(xué)活性，能夠促進(jìn)IgE的產(chǎn)生和嗜酸性粒細(xì)胞的活化；TNF-α是一種促炎細(xì)胞因子，能夠增強(qiáng)鼻黏膜的炎癥反應(yīng)；NF-κB信號(hào)通路在炎癥反應(yīng)中起關(guān)鍵調(diào)節(jié)作用，它可以被多種刺激激活，進(jìn)而調(diào)控一系列炎癥相關(guān)基因的表達(dá)。本研究未對(duì)這些指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)，可能無法全面揭示鼻鼽寧的作用機(jī)制。未來的研究可以進(jìn)一步擴(kuò)大檢測(cè)指標(biāo)的范圍，綜合分析多種細(xì)胞因子和信號(hào)通路的變化，以更深入地探討鼻鼽寧治療變應(yīng)性鼻炎的作用機(jī)制。本研究采用的是體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，雖然體外實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛟谝欢ǔ潭壬辖沂颈趋鼘幍淖饔脵C(jī)制，但無法完全模擬體內(nèi)的復(fù)雜生理環(huán)境。在體內(nèi)，鼻鼽寧需要經(jīng)過胃腸道的吸收、肝臟的代謝等過程，其有效成分的濃度和活性可能會(huì)發(fā)生變化。體內(nèi)存在多種免疫細(xì)胞和組織器官之間的相互作用，這些復(fù)雜的生理過程在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中難以完全體現(xiàn)。因此，體外實(shí)驗(yàn)的結(jié)果不能直接推斷到體內(nèi)，需要進(jìn)一步開展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)來驗(yàn)證鼻鼽寧在體內(nèi)的治療效果和作用機(jī)制。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)可以更好地模擬人體的生理病理狀態(tài)，觀察鼻鼽寧對(duì)整體動(dòng)物模型的影響；臨床試驗(yàn)則可以直接評(píng)估鼻鼽寧在患者體內(nèi)的療效和安全性，為其臨床應(yīng)用提供更直接的證據(jù)。5.3未來研究方向針對(duì)本研究的局限性，未來的研究可以從多個(gè)方向展開，以進(jìn)一步深入探究中藥鼻鼽寧治療變應(yīng)性鼻炎的機(jī)制和應(yīng)用。在擴(kuò)大樣本量方面，后續(xù)研究應(yīng)納入更多不同特征的變應(yīng)性鼻炎患者，包括不同年齡層次，如兒童、青少年、成年人和老年人，以探究鼻鼽寧在不同年齡段人群中的作用差異。不同性別患者對(duì)藥物的反應(yīng)也可能存在差異，因此需要足夠數(shù)量的男性和女性患者樣本。不同遺傳背景和病情嚴(yán)重程度的患者也是重要的研究對(duì)象，病情嚴(yán)重程度可根據(jù)患者的癥狀評(píng)分、鼻黏膜炎癥程度等指標(biāo)進(jìn)行劃分。通過對(duì)這些不同特征患者的研究，能夠更全面地了解鼻鼽寧的作用效果和適用人群，提高研究結(jié)果的可靠性和普適性。在深入研究作用機(jī)制方面，未來的研究應(yīng)擴(kuò)大檢測(cè)指標(biāo)的范圍。除了本研究檢測(cè)的轉(zhuǎn)錄因子GATA-3、T-bet和細(xì)胞因子IL-4、IL-5、IFN-γ外，還應(yīng)檢測(cè)其他相關(guān)細(xì)胞因子，如IL-13、TNF-α等。IL-13與IL-4具有相似的生物學(xué)活性，能夠促進(jìn)IgE的產(chǎn)生和嗜酸性粒細(xì)胞的活化；TNF-α是一種促炎細(xì)胞因子，能夠增強(qiáng)鼻黏膜的炎癥反應(yīng)。研究這些細(xì)胞因子在鼻鼽寧作用下的變化，有助于更全面地了解鼻鼽寧對(duì)免疫調(diào)節(jié)的影響。一些信號(hào)通路如NF-κB信號(hào)通路等也在變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病過程中發(fā)揮重要作用，NF-κB信號(hào)通路可以被多種刺激激活，進(jìn)而調(diào)控一系列炎癥相關(guān)基因的表達(dá)。研究鼻鼽寧對(duì)這些信號(hào)通路的影響，能夠揭示其在分子層面的作用機(jī)制?？梢岳没蚓庉嫾夹g(shù)，如CRISPR/Cas9系統(tǒng)，敲除或過表達(dá)相關(guān)基因，進(jìn)一步驗(yàn)證鼻鼽寧對(duì)這些基因和信號(hào)通路的作用。在研究方法上，未來需要開展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，可以選擇合適的動(dòng)物模型，如小鼠、大鼠或豚鼠，通過建立變應(yīng)性鼻炎動(dòng)物模型，觀察鼻鼽寧對(duì)動(dòng)物整體的治療效果。在動(dòng)物模型中，可以觀察鼻鼽寧對(duì)鼻黏膜組織形態(tài)學(xué)的影響，如鼻黏膜上皮細(xì)胞的完整性、炎癥細(xì)胞的浸潤情況等。還可以檢測(cè)動(dòng)物體內(nèi)相關(guān)免疫指標(biāo)的變化，如血清中IgE水平、鼻黏膜組織中細(xì)胞因子的表達(dá)等。通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，能夠更好地模擬人體的生理病理狀態(tài)，為鼻鼽寧的臨床應(yīng)用提供更有力的理論支持。在臨床試驗(yàn)方面，應(yīng)設(shè)計(jì)嚴(yán)格的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，將鼻鼽寧與現(xiàn)有治療方法進(jìn)行對(duì)比，評(píng)估其臨床療效和安全性?？梢栽O(shè)立不同的治療組，如鼻鼽寧高劑量組、低劑量組、陽性對(duì)照組（如常用的西藥治療組）和安慰劑對(duì)照組。通過對(duì)大量患者的臨床試驗(yàn)，能夠直接評(píng)估鼻鼽寧在患者體內(nèi)的療效和安全性，為其臨床推廣應(yīng)用提供更直接的證據(jù)。未來的研究還可以考慮開發(fā)鼻鼽寧的新劑型，如噴霧劑、滴鼻劑等。鼻鼽寧噴霧劑可以直接作用于鼻黏膜，提高藥物的局部濃度，增強(qiáng)治療效果，同時(shí)減少藥物的全身不良反應(yīng)。在開發(fā)新劑型時(shí)，需要對(duì)其制備工藝、質(zhì)量控制、穩(wěn)定性等方面進(jìn)行深入研究。制備工藝應(yīng)確保藥物的有效成分能夠均勻分散在劑型中，并且在儲(chǔ)存和使用過程中保持穩(wěn)定。質(zhì)量控制方面，應(yīng)建立嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括藥物的含量測(cè)定、雜質(zhì)檢查、微生物限度檢查等。穩(wěn)定性研究則需要考察藥物在不同條件下的穩(wěn)定性，如溫度、濕度、光照等，以確定其有效期和儲(chǔ)存條件?？梢詫?duì)鼻鼽寧進(jìn)行聯(lián)合治療的研究，將鼻鼽寧與其他治療方法如免疫治療、西藥治療等聯(lián)合使用，探索最佳的治療方案。與免疫治療聯(lián)合使用時(shí)，可以觀察鼻鼽寧是否能夠增強(qiáng)免疫治療的效果，縮短治療周期。與西藥治療聯(lián)合使用時(shí)，可以探討如何減少西藥的用量，降低其副作用，同時(shí)提高治療效果。通過聯(lián)合治療的研究，為變應(yīng)性鼻炎患者提供更全面、更有效的治療選擇。六、參考文獻(xiàn)[1]顧之燕，董震。變應(yīng)性鼻炎的診治原則和推薦方案(2004年，蘭州)[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2005,40(3):166-167.[2]張羅，韓德民，周兵，等。我國11個(gè)城市變應(yīng)性鼻炎自報(bào)患病率調(diào)查[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2007,42(5):378-384.[3]中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會(huì)鼻科組，中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會(huì)鼻科學(xué)組。變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南(2022年，修訂版)[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2022,57(12):1261-1271.[4]林江嬌，許庚。變應(yīng)性鼻炎與支氣管哮喘的關(guān)系[J].中國眼耳鼻喉科雜志，2007,7(1):58-60.[5]李華斌，張羅，韓德民。變應(yīng)性鼻炎及其對(duì)哮喘的影響(ARIA)指南[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2009,23(15):716-719.[6]王向東，張羅，周兵，等。糖皮質(zhì)激素鼻噴霧劑治療變應(yīng)性鼻炎的療效和安全性[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2006,41(11):835-839.[7]李厚勇，王秋菊，韓東一。變應(yīng)性鼻炎的免疫治療[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2007,42(10):797-800.[8]王榮光。鼻內(nèi)鏡下手術(shù)治療變應(yīng)性鼻炎[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2004,39(7):443-444.[9]姚練武。鼻鼽寧治療常年性變態(tài)反應(yīng)性鼻炎的臨床研究[D].湖南中醫(yī)藥大學(xué)，2002.[10]吳志奎，王階，陳可冀。中醫(yī)藥治療變應(yīng)性鼻炎的研究進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志，2006,26(11):1048-1051.[11]鄭健，羅海燕，艾斯，等。中藥醒鼻凝膠滴劑治療小兒變應(yīng)性鼻炎50例療效觀察[J].福建中醫(yī)藥，2010,41(1):3-4.[12]張樞，王宇，張宇。艾葉揮發(fā)油治療大鼠變應(yīng)性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國免疫學(xué)雜志，2011,27(9):787-789.[13]沙麗塔娜提?賀納亞提，武新華，許晏，等。鼻炎清顆粒治療變應(yīng)性鼻炎的免疫機(jī)制研究[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志，2009,25(3):251-254.[14]劉閏紅，張新民，張素琴，等。中藥復(fù)方別敏治療變應(yīng)性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志，2007,27(7):623-625.[15]寧云紅，王仁忠，顧真。益肺調(diào)血湯對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠血清白介素水平的影響[J].新中醫(yī)，2008,40(11):93-94.[16]高麗，王宏偉，司紅莉，等。辛芷鼻敏膠囊對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠血清IL-13和鼻粘膜STAT6mRNA及其蛋白含量表達(dá)的影響[J].中國免疫學(xué)雜志，2010,26(10):901-906.[17]管政，馬小卓，呂圭源，等。辛夷揮發(fā)油對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠IL-12、IFN-γ及組胺的影響[J].中藥藥理與臨床，2011,27(2):70-72.[18]劉瑤，彭順林，尹紅，等。芪龍顆粒對(duì)肺氣虛型變應(yīng)性鼻炎大鼠血清IL-1和IL-4水平的影響[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2012,18(14):224-226.[19]李濤，謝慧，付文洋，等。五龍顆粒對(duì)變應(yīng)性鼻炎模型大鼠鼻黏膜IL-3mRNA表達(dá)的影響研究[J].中國藥房，2009,20(15):1127-1129.[20]王俊壹，張衛(wèi)華，劉舟。近五年中藥治療變應(yīng)性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代中醫(yī)藥，2013,33(5):134-136.[2]張羅，韓德民，周兵，等。我國11個(gè)城市變應(yīng)性鼻炎自報(bào)患病率調(diào)查[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2007,42(5):378-384.[3]中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會(huì)鼻科組，中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會(huì)鼻科學(xué)組。變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南(2022年，修訂版)[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2022,57(12):1261-1271.[4]林江嬌，許庚。變應(yīng)性鼻炎與支氣管哮喘的關(guān)系[J].中國眼耳鼻喉科雜志，2007,7(1):58-60.[5]李華斌，張羅，韓德民。變應(yīng)性鼻炎及其對(duì)哮喘的影響(ARIA)指南[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2009,23(15):716-719.[6]王向東，張羅，周兵，等。糖皮質(zhì)激素鼻噴霧劑治療變應(yīng)性鼻炎的療效和安全性[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2006,41(11):835-839.[7]李厚勇，王秋菊，韓東一。變應(yīng)性鼻炎的免疫治療[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2007,42(10):797-800.[8]王榮光。鼻內(nèi)鏡下手術(shù)治療變應(yīng)性鼻炎[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2004,39(7):443-444.[9]姚練武。鼻鼽寧治療常年性變態(tài)反應(yīng)性鼻炎的臨床研究[D].湖南中醫(yī)藥大學(xué)，2002.[10]吳志奎，王階，陳可冀。中醫(yī)藥治療變應(yīng)性鼻炎的研究進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志，2006,26(11):1048-1051.[11]鄭健，羅海燕，艾斯，等。中藥醒鼻凝膠滴劑治療小兒變應(yīng)性鼻炎50例療效觀察[J].福建中醫(yī)藥，2010,41(1):3-4.[12]張樞，王宇，張宇。艾葉揮發(fā)油治療大鼠變應(yīng)性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國免疫學(xué)雜志，2011,27(9):787-789.[13]沙麗塔娜提?賀納亞提，武新華，許晏，等。鼻炎清顆粒治療變應(yīng)性鼻炎的免疫機(jī)制研究[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志，2009,25(3):251-254.[14]劉閏紅，張新民，張素琴，等。中藥復(fù)方別敏治療變應(yīng)性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志，2007,27(7):623-625.[15]寧云紅，王仁忠，顧真。益肺調(diào)血湯對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠血清白介素水平的影響[J].新中醫(yī)，2008,40(11):93-94.[16]高麗，王宏偉，司紅莉，等。辛芷鼻敏膠囊對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠血清IL-13和鼻粘膜STAT6mRNA及其蛋白含量表達(dá)的影響[J].中國免疫學(xué)雜志，2010,26(10):901-906.[17]管政，馬小卓，呂圭源，等。辛夷揮發(fā)油對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠IL-12、IFN-γ及組胺的影響[J].中藥藥理與臨床，2011,27(2):70-72.[18]劉瑤，彭順林，尹紅，等。芪龍顆粒對(duì)肺氣虛型變應(yīng)性鼻炎大鼠血清IL-1和IL-4水平的影響[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2012,18(14):224-226.[19]李濤，謝慧，付文洋，等。五龍顆粒對(duì)變應(yīng)性鼻炎模型大鼠鼻黏膜IL-3mRNA表達(dá)的影響研究[J].中國藥房，2009,20(15):1127-1129.[20]王俊壹，張衛(wèi)華，劉舟。近五年中藥治療變應(yīng)性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代中醫(yī)藥，2013,33(5):134-136.[3]中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會(huì)鼻科組，中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會(huì)鼻科學(xué)組。變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南(2022年，修訂版)[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2022,57(12):1261-1271.[4]林江嬌，許庚。變應(yīng)性鼻炎與支氣管哮喘的關(guān)系[J].中國眼耳鼻喉科雜志，2007,7(1):58-60.[5]李華斌，張羅，韓德民。變應(yīng)性鼻炎及其對(duì)哮喘的影響(ARIA)指南[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2009,23(15):716-719.[6]王向東，張羅，周兵，等。糖皮質(zhì)激素鼻噴霧劑治療變應(yīng)性鼻炎的療效和安全性[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2006,41(11):835-839.[7]李厚勇，王秋菊，韓東一。變應(yīng)性鼻炎的免疫治療[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2007,42(10):797-800.[8]王榮光。鼻內(nèi)鏡下手術(shù)治療變應(yīng)性鼻炎[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2004,39(7):443-444.[9]姚練武。鼻鼽寧治療常年性變態(tài)反應(yīng)性鼻炎的臨床研究[D].湖南中醫(yī)藥大學(xué)，2002.[10]吳志奎，王階，陳可冀。中醫(yī)藥治療變應(yīng)性鼻炎的研究進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志，2006,26(11):1048-1051.[11]鄭健，羅海燕，艾斯，等。中藥醒鼻凝膠滴劑治療小兒變應(yīng)性鼻炎50例療效觀察[J].福建中醫(yī)藥，2010,41(1):3-4.[12]張樞，王宇，張宇。艾葉揮發(fā)油治療大鼠變應(yīng)性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國免疫學(xué)雜志，2011,27(9):787-789.[13]沙麗塔娜提?賀納亞提，武新華，許晏，等。鼻炎清顆粒治療變應(yīng)性鼻炎的免疫機(jī)制研究[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志，2009,25(3):251-254.[14]劉閏紅，張新民，張素琴，等。中藥復(fù)方別敏治療變應(yīng)性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志，2007,27(7):623-625.[15]寧云紅，王仁忠，顧真。益肺調(diào)血湯對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠血清白介素水平的影響[J].新中醫(yī)，2008,40(11):93-94.[16]高麗，王宏偉，司紅莉，等。辛芷鼻敏膠囊對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠血清IL-13和鼻粘膜STAT6mRNA及其蛋白含量表達(dá)的影響[J].中國免疫學(xué)雜志，2010,26(10):901-906.[17]管政，馬小卓，呂圭源，等。辛夷揮發(fā)油對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠IL-12、IFN-γ及組胺的影響[J].中藥藥理與臨床，2011,27(2):70-72.[18]劉瑤，彭順林，尹紅，等。芪龍顆粒對(duì)肺氣虛型變應(yīng)性鼻炎大鼠血清IL-1和IL-4水平的影響[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2012,18(14):224-226.[19]李濤，謝慧，付文洋，等。五龍顆粒對(duì)變應(yīng)性鼻炎模型大鼠鼻黏膜IL-3mRNA表達(dá)的影響研究[J].中國藥房，2009,20(15):1127-1129.[20]王俊壹，張衛(wèi)華，劉舟。近五年中藥治療變應(yīng)性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代中醫(yī)藥，2013,33(5):134-136.[4]林江嬌，許庚。變應(yīng)性鼻炎與支氣管哮喘的關(guān)系[J].中國眼耳鼻喉科雜志，2007,7(1):58-60.[5]李華斌，張羅，韓德民。變應(yīng)性鼻炎及其對(duì)哮喘的影響(ARIA)指南[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2009,23(15):716-719.[6]王向東，張羅，周兵，等。糖皮質(zhì)激素鼻噴霧劑治療變應(yīng)性鼻炎的療效和安全性[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2006,41(11):835-839.[7]李厚勇，王秋菊，韓東一。變應(yīng)性鼻炎的免疫治療[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2007,42(10):797-800.[8]王榮光。鼻內(nèi)鏡下手術(shù)治療變應(yīng)性鼻炎[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2004,39(7):443-444.[9]姚練武。鼻鼽寧治療常年性變態(tài)反應(yīng)性鼻炎的臨床研究[D].湖南中醫(yī)藥大學(xué)，2002.[10]吳志奎，王階，陳可冀。中醫(yī)藥治療變應(yīng)性鼻炎的研究進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志，2006,26(11):1048-1051.[11]鄭健，羅海燕，艾斯，等。中藥醒鼻凝膠滴劑治療小兒變應(yīng)性鼻炎50例療效觀察[J].福建中醫(yī)藥，2010,41(1):3-4.[12]張樞，王宇，張宇。艾葉揮發(fā)油治療大鼠變應(yīng)性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國免疫學(xué)雜志，2011,27(9):787-789.[13]沙麗塔娜提?賀納亞提，武新華，許晏，等。鼻炎清顆粒治療變應(yīng)性鼻炎的免疫機(jī)制研究[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志，2009,25(3):251-254.[14]劉閏紅，張新民，張素琴，等。中藥復(fù)方別敏治療變應(yīng)性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志，2007,27(7):623-625.[15]寧云紅，王仁忠，顧真。益肺調(diào)血湯對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠血清白介素水平的影響[J].新中醫(yī)，2008,40(11):93-94.[16]高麗，王宏偉，司紅莉，等。辛芷鼻敏膠囊對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠血清IL-13和鼻粘膜STAT6mRNA及其蛋白含量表達(dá)的影響[J].中國免疫學(xué)雜志，2010,26(10):901-906.[17]管政，馬小卓，呂圭源，等。辛夷揮發(fā)油對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠IL-12、IFN-γ及組胺的影響[J].中藥藥理與臨床，2011,27(2):70-72.[18]劉瑤，彭順林，尹紅，等。芪龍顆粒對(duì)肺氣虛型變應(yīng)性鼻炎大鼠血清IL-1和IL-4水平的影響[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2012,18(14):224-226.[19]李濤，謝慧，付文洋，等。五龍顆粒對(duì)變應(yīng)性鼻炎模型大鼠鼻黏膜IL-3mRNA表達(dá)的影響研究[J].中國藥房，2009,20(15):1127-1129.[20]王俊壹，張衛(wèi)華，劉舟。近五年中藥治療變應(yīng)性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代中醫(yī)藥，2013,33(5):134-136.[5]李華斌，張羅，韓德民。變應(yīng)性鼻炎及其對(duì)哮喘的影響(ARIA)指南[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2009,23(15):716-719.[6]王向東，張羅，周兵，等。糖皮質(zhì)激素鼻噴霧劑治療變應(yīng)性鼻炎的療效和安全性[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2006,41(11):835-839.[7]李厚勇，王秋菊，韓東一。變應(yīng)性鼻炎的免疫治療[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2007,42(10):797-800.[8]王榮光。鼻內(nèi)鏡下手術(shù)治療變應(yīng)性鼻炎[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2004,39(7):443-444.[9]姚練武。鼻鼽寧治療常年性變態(tài)反應(yīng)性鼻炎的臨床研究[D].湖南中醫(yī)藥大學(xué)，2002.[10]吳志奎，王階，陳可冀。中醫(yī)藥治療變應(yīng)性鼻炎的研究進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志，2006,26(11):1048-1051.[11]鄭健，羅海燕，艾斯，等。中藥醒鼻凝膠滴劑治療小兒變應(yīng)性鼻炎50例療效觀察[J].福建中醫(yī)藥，2010,41(1):3-4.[12]張樞，王宇，張宇。艾葉揮發(fā)油治療大鼠變應(yīng)性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國免疫學(xué)雜志，2011,27(9):787-789.[13]沙麗塔娜提?賀納亞提，武新華，許晏，等。鼻炎清顆粒治療變應(yīng)性鼻炎的免疫機(jī)制研究[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志，2009,25(3):251-254.[14]劉閏紅，張新民，張素琴，等。中藥復(fù)方別敏治療變應(yīng)性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志，2007,27(7):623-625.[15]寧云紅，王仁忠，顧真。益肺調(diào)血湯對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠血清白介素水平的影響[J].新中醫(yī)，2008,40(11):93-94.[16]高麗，王宏偉，司紅莉，等。辛芷鼻敏膠囊對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠血清IL-13和鼻粘膜STAT6mRNA及其蛋白含量表達(dá)的影響[J].中國免疫學(xué)雜志，2010,26(10):901-906.[17]管政，馬小卓，呂圭源，等。辛夷揮發(fā)油對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠IL-12、IFN-γ及組胺的影響[J].中藥藥理與臨床，2011,27(2):70-72.[18]劉瑤，彭順林，尹紅，等。芪龍顆粒對(duì)肺氣虛型變應(yīng)性鼻炎大鼠血清IL-1和IL-4水平的影響[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2012,18(14):224-226.[19]李濤，謝慧，付文洋，等。五龍顆粒對(duì)變應(yīng)性鼻炎模型大鼠鼻黏膜IL-3mRNA表達(dá)的影響研究[J].中國藥房，2009,20(15):1127-1129.[20]王俊壹，張衛(wèi)華，劉舟。近五年中藥治療變應(yīng)性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代中醫(yī)藥，2013,33(5):134-136.[6]王向東，張羅，周兵，等。糖皮質(zhì)激素鼻噴霧劑治療變應(yīng)性鼻炎的療效和安全性[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2006,41(11):835-839.[7]李厚勇，王秋菊，韓東一。變應(yīng)性鼻炎的免疫治療[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2007,42(10):797-800.[8]王榮光。鼻內(nèi)鏡下手術(shù)治療變應(yīng)性鼻炎[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2004,39(7):443-444.[9]姚練武。鼻鼽寧治療常年性變態(tài)反應(yīng)性鼻炎的臨床研究[D].湖南中醫(yī)藥大學(xué)，2002.[10]吳志奎，王階，陳可冀。中醫(yī)藥治療變應(yīng)性鼻炎的研究進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志，2006,26(11):1048-1051.[11]鄭健，