有機(jī)2題目及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.下列化合物中，親電取代反應(yīng)活性最高的是（）A.苯B.甲苯C.硝基苯2.下列鹵代烴與硝酸銀醇溶液反應(yīng)，最先出現(xiàn)沉淀的是（）A.1-氯丁烷B.2-氯丁烷C.叔丁基氯3.下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A.乙醇B.丙醇C.戊醇4.鑒別苯酚和苯甲酸，可選用的試劑是（）A.氫氧化鈉溶液B.碳酸氫鈉溶液C.三氯化鐵溶液5.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）A.乙酸B.氯乙酸C.苯酚6.能與斐林試劑反應(yīng)的是（）A.丙酮B.乙醛C.苯乙酮7.下列化合物中，屬于叔胺的是（）A.甲胺B.二甲胺C.三甲胺8.下列物質(zhì)能使溴水褪色的是（）A.環(huán)己烷B.環(huán)己烯C.苯9.下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)，主要產(chǎn)物是間位取代的是（）A.氯苯B.甲苯C.硝基苯10.下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）A.正丁烷B.正丁醇C.乙醚多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.下列屬于親電試劑的有（）A.HBrB.Cl?C.濃硫酸D.氫氧化鈉2.能發(fā)生加成反應(yīng)的化合物有（）A.烯烴B.炔烴C.醛D.酮3.下列化合物能發(fā)生水解反應(yīng)的有（）A.鹵代烴B.酯C.酰胺D.醇4.能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的化合物有（）A.醇B.酚C.羧酸D.醚5.下列化合物有順反異構(gòu)體的有（）A.2-丁烯B.1-丁烯C.2-戊烯D.1-戊烯6.下列屬于芳香烴的有（）A.苯B.甲苯C.萘D.環(huán)己烷7.能被高錳酸鉀氧化的化合物有（）A.烯烴B.醇C.醛D.烷烴8.下列化合物中，能發(fā)生?；磻?yīng)的有（）A.胺B.醇C.酚D.烷烴9.下列試劑可用于鑒別醛和酮的有（）A.托倫試劑B.斐林試劑C.2,4-二硝基苯肼D.盧卡斯試劑10.下列化合物中，屬于羧酸衍生物的有（）A.酯B.酰鹵C.酸酐D.酰胺判斷題（每題2分，共10題）1.所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)。（）2.苯環(huán)上的取代基都是鄰對位定位基。（）3.醛和酮都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成醇。（）4.酚類化合物都能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。（）5.羧酸的酸性比碳酸強(qiáng)。（）6.所有的胺都能與亞硝酸反應(yīng)。（）7.鹵代烴的水解反應(yīng)屬于親核取代反應(yīng)。（）8.烯烴的順式異構(gòu)體沸點(diǎn)比反式異構(gòu)體高。（）9.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物一定是醛。（）10.酯在堿性條件下的水解反應(yīng)叫皂化反應(yīng)。（）簡答題（每題5分，共4題）1.簡述苯環(huán)親電取代反應(yīng)的歷程。答案：親電試劑先與苯環(huán)形成π絡(luò)合物，接著親電試劑進(jìn)攻苯環(huán)生成σ絡(luò)合物（中間體），中間體不穩(wěn)定，脫去一個(gè)質(zhì)子恢復(fù)苯環(huán)的芳香性，完成親電取代反應(yīng)。2.如何鑒別丙醛、丙酮和丙醇？答案：分別取樣品，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是丙醛；能與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成沉淀的是丙酮；剩余不反應(yīng)的是丙醇。3.簡述羧酸酸性比醇強(qiáng)的原因。答案：羧酸電離出氫離子后形成的羧酸根負(fù)離子能通過共軛效應(yīng)使負(fù)電荷分散，穩(wěn)定性增強(qiáng)；而醇電離出氫離子后形成的烷氧基負(fù)離子穩(wěn)定性差，所以羧酸酸性比醇強(qiáng)。4.簡述鹵代烴親核取代反應(yīng)的SN1和SN2歷程的特點(diǎn)。答案：SN1歷程分兩步，有中間體碳正離子生成，反應(yīng)速率只與鹵代烴濃度有關(guān)，會(huì)發(fā)生重排；SN2歷程一步完成，反應(yīng)速率與鹵代烴和試劑濃度都有關(guān)，構(gòu)型會(huì)發(fā)生瓦爾登翻轉(zhuǎn)。討論題（每題5分，共4題）1.討論在有機(jī)合成中，如何選擇合適的鹵代烴進(jìn)行親核取代反應(yīng)來制備目標(biāo)產(chǎn)物。答案：需考慮鹵代烴結(jié)構(gòu)，伯鹵代烴易發(fā)生SN2反應(yīng)，叔鹵代烴傾向SN1反應(yīng)；還要關(guān)注鹵原子活性，不同鹵原子離去能力不同；同時(shí)要結(jié)合目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，避免副反應(yīng)，確保以較高產(chǎn)率得到產(chǎn)物。2.討論醛酮與不同親核試劑發(fā)生加成反應(yīng)的活性差異及影響因素。答案：活性差異與醛酮結(jié)構(gòu)、親核試劑有關(guān)。醛比酮活性高，羰基連吸電子基活性增強(qiáng)。親核試劑親核性越強(qiáng)反應(yīng)活性越高。影響因素包括空間位阻，位阻大不利于反應(yīng)；電子效應(yīng)，影響羰基電子云密度。3.討論如何通過化學(xué)方法分離苯酚、苯甲酸和苯甲醇的混合物。答案：先加入碳酸氫鈉溶液，苯甲酸反應(yīng)成鹽進(jìn)入水相，分液得含苯甲醇和苯酚的有機(jī)相；向水相酸化得苯甲酸。有機(jī)相中加氫氧化鈉溶液，苯酚成鹽進(jìn)入水相，分液，水相酸化得苯酚，有機(jī)相得苯甲醇。4.討論芳香烴親電取代反應(yīng)中，定位基對反應(yīng)的影響及應(yīng)用。答案：定位基分鄰對位和間位定位基。鄰對位定位基使苯環(huán)活化，親電取代反應(yīng)易發(fā)生在鄰對位；間位定位基使苯環(huán)鈍化，反應(yīng)在間位。應(yīng)用于預(yù)測反應(yīng)主要產(chǎn)物，指導(dǎo)有機(jī)合成控制取代位置。答案單項(xiàng)選擇題1.B2.C3.A4.B5.B6.B7.C8.B9.C10.B多項(xiàng)選擇題1.ABC2.ABCD3.ABC4.