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1實驗動物抓取與固定實驗動物分組與標(biāo)記實驗動物被毛去除方法實驗動物給藥實驗動物麻醉實驗動物取血實驗動物處死2一、實驗動物抓取與固定31.小鼠的抓取保定抓?。河沂肿プ∈笪膊⑻崞穑研∈笾糜诨\蓋或其他粗糙面上,向前方輕拉左手拇指和食指捏住其兩耳和頸部皮膚右手拉緊小鼠尾部,拉直鼠身,左手無名指和小指壓緊尾巴和后肢,中指和手掌心夾住背部皮膚,使小鼠呈一直線保定:四肢及門牙用棉線固定在解剖臺上41.小鼠的抓取保定抓?。河沂肿プ∈笪膊⑻崞?,把小鼠置于籠蓋或其他粗糙面上,向前方輕拉左手拇指和食指捏住其兩耳和頸部皮膚右手拉緊小鼠尾部,拉直鼠身,左手無名指和小指壓緊尾巴和后肢,中指和手掌心夾住背部皮膚,使小鼠呈一直線保定:四肢及門牙用棉線固定在解剖臺上52.大鼠的抓取保定抓?。焊就∈笥沂肿プ∈笪膊⑻崞?,把大鼠置于籠蓋或其他粗糙面上,向前方輕拉左手順序按卡大鼠背部,稍加壓力向頭部滑行,拇指和食指捏住其兩耳和頸部皮膚右手拉緊大鼠尾部,拉直鼠身,左手其余三指固定背部皮膚在大魚際肌上保定:同小鼠63.豚鼠的抓取保定抓取:左手輕輕扣、按住豚鼠背部,順勢抓住其肩胛上方皮膚,拇指和食指環(huán)握頸部右手托住其臀部抓取時必須快、準(zhǔn)、穩(wěn)、柔74.家兔的抓取保定84.家兔的抓取保定9二、實驗動物分組與標(biāo)記1.分組:分組原那么--隨機分組每只動物都有同等時機被分配到各個實驗組中去,防止人為因素對實驗造成影響。建立對照組10分組原那么--隨機分組(1)完全隨機分組:將全部動物編號從隨機數(shù)表中任取一段隨機數(shù)字,給各個動物依次配號按所配數(shù)字的奇偶〔兩組〕或除以組數(shù)后的余數(shù)〔兩組以上〕作為歸入的組次分組最后隨機調(diào)整,使各組的動物數(shù)到達均等11完全隨機分組--如小鼠20只,分甲、乙兩組小鼠編為1號~20號隨機數(shù)表中取出20個隨機數(shù)依次分配給1~20號動物設(shè)單數(shù)為甲組,雙數(shù)為乙組〔下表〕,結(jié)果甲組9只,乙組11只動物編號1234567891011121314151617181920隨機數(shù)0347437386369647366168343013705574307712組別甲甲甲甲乙乙乙甲乙甲乙乙乙甲乙甲乙乙甲乙分組原那么--隨機分組(1)12完全隨機分組--如小鼠20只,分甲、乙兩組小鼠編為1號~20號隨機數(shù)表中取出20個隨機數(shù)依次分配給1~20號動物設(shè)單數(shù)為甲組,雙數(shù)為乙組〔表1-3-2〕,結(jié)果甲組9只,乙組11只再查隨機數(shù)表的第21個數(shù)為13,將13÷11=1余2。那么將乙組中的第二位〔6號動物〕取出給甲組。假設(shè)差數(shù)﹥2,可依次法調(diào)整直至兩組動物數(shù)相等。分組原那么--隨機分組(1)13簡化隨機分組--實際工作中從隨機數(shù)表中的任一數(shù)字開始順序取數(shù),把取得的隨機數(shù)除以組數(shù),將所得余數(shù)作為這一輪開始分配的組次,從該組開始順序分配一只再取下一個隨機數(shù),除以組數(shù),所得余數(shù)作為下一輪分配開始的組次,順序分配每組一只,直到分完為止。分組原那么--隨機分組(2)14空白對照--不加任何處理,排除動物本身的影響實驗對照--實驗條件對照標(biāo)準(zhǔn)對照--標(biāo)準(zhǔn)值對照〔陽性對照〕自身對照--自身前后對照相互對照--各實驗組相互對照建立對照組15目的--將同種動物進行區(qū)別,以便于觀察。要求--編號方法不對動物生理或?qū)嶒灧错懏a(chǎn)生影響,且號碼清楚、易認和耐久。常用方法:染色法耳孔法烙印法掛牌法2.標(biāo)記編號16用化學(xué)藥品在實驗動物身體明顯部位涂染,以染色部位、顏色標(biāo)記區(qū)分實驗動物。缺點:長時間使用,染色劑會自行褪色,需不斷補充和加深染色--慢性實驗不適用染色劑的毒性對實驗動物的影響適用動物--大、小鼠染色法173%~5%苦味酸,染成黃色0.5%中性紅或品紅溶液,染成紅色2%硝酸銀溶液,染成咖啡色煤焦油酒精溶液,染成黑色染色法--常用染色劑18單色涂染法:單一顏色的染色劑涂染涂染順序:從左到右,從上到下適用于每組實驗動物不超過10只染色法--染色方法19雙色涂染法:兩種顏色同時染色標(biāo)記,一種標(biāo)記為個位數(shù),另一種標(biāo)記為十位數(shù)涂染方法同單色涂染法可標(biāo)記100位以內(nèi)的號碼直接標(biāo)號法:染色劑直接在實驗動物身上編寫號碼實驗動物太小或號碼位數(shù)太多不適宜染色法--染色方法20用打孔機直接在實驗動物的耳朵上打孔編號,根據(jù)打在動物耳朵上的部位和孔的多少來區(qū)分實驗動物。打孔后須用消毒過的滑石粉抹在打孔局部,以免傷口愈合將耳孔閉合。也可用剪刀在實驗動物的耳廓上剪缺口的方法來區(qū)分實驗動物。適用動物--家兔耳孔法21用打孔機直接在實驗動物的耳朵上打孔編號,根據(jù)打在動物耳朵上的部位和孔的多少來區(qū)分實驗動物。打孔后須用消毒過的滑石粉抹在打孔局部,以免傷口愈合將耳孔閉合。也可用剪刀在實驗動物的耳廓上剪缺口的方法來區(qū)分實驗動物。適用動物--家兔耳孔法22直接把標(biāo)記編號烙印在實驗動物身上,如蓋印章一樣,用來區(qū)別實驗動物。適用動物--犬烙印法23將編好的號碼烙印在金屬牌上,掛在實驗動物頸部、耳部、肢體或籠具上,用來區(qū)別實驗動物。適用動物--犬、猴和貓掛牌法24三、實驗動物被毛去除方法目的:去除實驗操作局部的被毛,可防止影響實驗操作和觀察。常用被毛去除方法:拔毛法剪毛法剃毛法脫毛法251.拔毛法方法:固定動物后,用食指和拇指將暴露部位的毛拔去。優(yōu)點:刺激局部組織產(chǎn)生擴張血管的作用采用部位:血管暴露,進行采血或動、靜脈穿刺,如兔耳緣靜脈、鼠尾靜脈采血262.剪毛法273.剃毛法284.脫毛法29四、實驗動物給藥灌胃皮下注射靜脈注射腹腔注射301.灌胃準(zhǔn)備:連接灌胃針的注射器吸入待灌藥液311.灌胃準(zhǔn)備:連接灌胃針的注射器吸入待灌藥液過程:一手固定動物,并使體位為頭高位一手持注射器,將灌胃針從動物口角插入,并緊貼上腭,經(jīng)咽后壁插入至預(yù)定深度深度:小鼠3cm,大鼠5cm灌胃量:小鼠0.01~0.03ml/g
,大鼠0.01~0.02ml/g
321.灌胃準(zhǔn)備:連接灌胃針的注射器吸入待灌藥液過程:一手固定動物,并使體位為頭高位一手持注射器,將灌胃針從動物口角插入,并緊貼上腭,經(jīng)咽后壁插入至預(yù)定深度深度:小鼠3cm,大鼠5cm灌胃量:小鼠0.01~0.03ml/g
,大鼠0.01~0.02ml/g
332.皮下注射準(zhǔn)備:注射器吸入待注射藥液過程:局部皮膚消毒〔背部〕一手拇指和中指將背部皮膚提起,食指輕按其皮膚,使其形成一個三角小窩一手持注射器從三角窩下部刺入皮下,輕輕擺動針頭,易搖動說明針尖在皮下,回抽無血后注入藥液拔針時左手捏住針刺部位片刻,防止藥液流出注射量:小鼠0.01ml/g,大鼠0.01~0.03ml/g343.靜脈注射〔尾靜脈〕準(zhǔn)備:全新注射器吸入待注射藥液動物固定在固定器中,并露出尾巴用45℃~50℃的溫水浸泡尾部半分鐘或用75%的酒精棉球擦拭尾部,使血管擴張充血、表皮角質(zhì)軟化353.靜脈注射〔尾靜脈〕準(zhǔn)備:過程:(1)一手拇指與食指捏住尾部兩側(cè),中指從下托起尾巴,無名指和小指夾持尾尖部一手持注射器使針頭與靜脈平行〔小于30°角〕刺入,推動藥液無阻力、無皮丘,可注入藥液注射完畢后尾部向注射側(cè)彎曲或以消毒棉簽止血363.靜脈注射〔尾靜脈〕準(zhǔn)備:過程:(1)一手拇指與食指捏住尾部兩側(cè),中指從下托起尾巴,無名指和小指夾持尾尖部一手持注射器使針頭與靜脈平行〔小于30°角〕刺入,推動藥液無阻力、無皮丘,可注入藥液注射完畢后尾部向注射側(cè)彎曲或以消毒棉簽止血373.靜脈注射〔尾靜脈〕準(zhǔn)備:過程:(2)一手食指與中指從下托起尾巴,無名指和小指夾持尾尖部,拇指輕按尾部383.靜脈注射〔尾靜脈〕準(zhǔn)備:過程:注射量:0.005~0.01ml/g
394.腹腔注射準(zhǔn)備:注射器吸入待注射藥液過程:一手固定動物,腹部向上,且呈頭低位404.腹腔注射準(zhǔn)備:注射器吸入待注射藥液過程:一手固定動物,腹部向上,且呈頭低位局部皮膚消毒一手持注射器刺入下腹部皮下,針頭向前推進3mm后,注射針頭與皮膚面呈45°角刺入腹肌414.腹腔注射準(zhǔn)備:注射器吸入待注射藥液過程:一手固定動物,腹部向上,且呈頭低位局部皮膚消毒一手持注射器刺入下腹部皮下,針頭向前推進3mm后,注射針頭與皮膚面呈45°角刺入腹肌424.腹腔注射準(zhǔn)備:注射器吸入待注射藥液過程:一手固定動物,腹部向上,且呈頭低位局部皮膚消毒一手持注射器刺入下腹部皮下,針頭向前推進3mm后,注射針頭與皮膚面呈45°角刺入腹肌434.腹腔注射準(zhǔn)備:注射器吸入待注射藥液過程:一手固定動物,腹部向上,且呈頭低位局部皮膚消毒一手持注射器刺入下腹部皮下,針頭向前推進3mm后,注射針頭與皮膚面呈45°角刺入腹肌注射量:0.01~0.02ml/g
44五、實驗動物麻醉45五、實驗動物麻醉麻醉藥物濃度動物給藥方法劑量(g/kg)維持時間(h)備注乙醚各種動物持續(xù)吸入實驗決定戊巴比妥鈉3%兔、狗、貓iv、ip0.032~4sc0.052~42%小鼠、大鼠ip0.042~4豚鼠ip0.042~4硫噴妥鈉5%兔、狗、貓iv0.0215~30min呼吸抑制較嚴重,注射必須緩慢ip0.0415~30min2%小鼠、大鼠ip0.0415~30min氨基甲酸乙酯20%兔、狗、貓iv、ip1.002~4毒性較小,安全10%小鼠、大鼠ip1.002~4豚鼠ip1.002~4蛙淋巴囊2.002~4氨基甲酸乙酯+氯醛糖10%+1%兔、貓、大鼠iv、ip0.5+0.0556安全,肌松不完全46六、實驗動物取血剪尾取血法眼眶動脈和靜脈取血法頸動脈及靜脈、股動脈及靜脈取血法斷頭取血法471.剪尾取血法過程:動物固定并露出尾巴用45℃~50℃的溫水浸泡尾部半分鐘或用75%的酒精棉球擦拭尾部,使血管擴張充血用剪刀剪斷尾尖或鋒利刀片切割一段尾靜脈,即可流出。用手輕輕地從尾根部向尾尖擠捏,可取到更多的血液。取血量:0.3~0.5ml/次
482.眼眶動脈和靜脈取血法過程:一手將鼠倒置固定,且用拇指和食指捏緊頭頸部皮膚,使鼠眼球突出。一手持眼科彎鑷或止血鉗,鉗夾一側(cè)眼球根部,將眼球摘出,并用鑷子頭部捅破眼球后包膜,將血滴入玻璃管內(nèi),直至流血停止取血量:體重4%~5%血液量
493.頸動靜脈、股動靜脈取血法過程:一手將鼠麻醉仰臥固定,別離暴露出上述血管一手持注射針沿動脈或靜脈走向平行刺入血管,抽取所需血量取血量:小鼠抽血0.6ml/20g大鼠抽血8ml/300g504.斷頭取血法準(zhǔn)備:實驗者帶上厚手套過程:一手拇指和食指抓緊鼠頸部位皮膚,并將動物頭朝下一手持剪刀,剪掉鼠頸部,讓血流入試管內(nèi)取血量:小鼠抽血0.8~1.2ml
大鼠抽血5~10ml51七、實驗動物處死和器官剖解實驗動物處死目的:發(fā)揚人道主義精神,保護和藹待動物--實驗結(jié)束后,應(yīng)讓動物無痛苦地死亡或盡量減少死亡的痛苦。小鼠和大鼠的處死實驗動物器官剖解小鼠和大鼠器官剖解521.小鼠和大鼠處死頸椎脫臼法:用攝子或用左手拇指與食指向下壓住鼠頭部枕骨處,另一只手抓住鼠尾用力向后拉,使之頸椎脫臼,鼠立即死亡。斷頭法:在鼠頸部用剪刀快速將鼠頭剪掉,鼠因斷頭和大出血而死。打擊法:用手抓住鼠尾并提起,將其頭部猛擊地面,或用小木錘用力敲擊鼠頭,使鼠致死。過量麻醉法:快速過量注射麻醉藥〔麻醉時的30倍〕532.小鼠和大鼠器官剖解時間:處死后應(yīng)立即剖解,越早越好,最好在處死后2~3min內(nèi)解剖器官。
體位:以仰臥位固定動物尸體
順序:先腹腔后胸腔,再腦、脊髓、骨髓和皮膚肌肉等
54腹腔器官55胸腔器官用鑷子夾住胸骨劍突,剪斷膈肌與胸骨的連接,提起胸骨,在胸椎兩側(cè)分別剪斷左、右側(cè)胸壁的肋骨,取下整個胸壁,依次取出胸腺和心臟。將下頜的兩下頜支內(nèi)側(cè)與舌連接的肌肉切斷,將咽、喉、氣管、食管與周圍組織別離,用鑷子夾住氣管向上提起,剪斷肺與胸膜的連接韌帶,然后將咽、喉、氣管、食管邊同整個肺一并取出。56顱腔及腦小動物:從枕骨剪開顱骨,小心剪去顱頂骨片,暴露大腦、小腦和延髓。大動物:可用弓形鋸沿眉弓至枕外隆凸上0.5cm連線
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