專題七遺傳專題七遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病考向預(yù)測考向預(yù)測1.由五年的考頻可以看出本專題在全國卷高考中考查的主要內(nèi)容是孟德爾定律及其應(yīng)用，伴性遺傳及人類遺傳病，基因的分離定律和伴性遺傳考查的頻度最高。在每年的試題中，本專題是必考內(nèi)容，且試題的難度大，分值高，區(qū)分度大。2.在題型方面，選擇題和非選擇題都有考查到；在命題形式方面，題目信息主要以文字形式、遺傳系譜或表格等其他形式呈現(xiàn)，要求學(xué)生利用遺傳定律和伴性遺傳的知識分析實際問題、設(shè)計相關(guān)實驗?？疾閷W(xué)生獲取信息、推理分析和論證的能力。選擇題多注重考查記憶性知識，非選擇題注重考查遺傳規(guī)律及其應(yīng)用，難度大，需要注意答題的規(guī)范性。3.2018年的考綱無變化，本專題是應(yīng)用型知識，對學(xué)生的能力要求較高。復(fù)習(xí)本專題時，首先要理解基因遺傳的兩定律研究的對象和實質(zhì)及伴性遺傳的機理。在此基礎(chǔ)上，對各類遺傳應(yīng)用題進行歸類，總結(jié)各類遺傳應(yīng)用題的解題的方法。人類遺傳病的類型主要結(jié)合遺傳定律和伴性遺傳來復(fù)習(xí)。復(fù)習(xí)的過程中一定要注意答題的規(guī)范性。知識框架知識框架考點1基因的分離定律和自由組合定律1.顯隱性性狀的判斷與實驗設(shè)計方法(1)根據(jù)子代性狀判斷①不同性狀的親本雜交?子代只出現(xiàn)一種性狀?子代所表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。②相同性狀的親本雜交?子代出現(xiàn)不同性狀?子代中新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。(2)根據(jù)子代性狀分離比判斷具一對相對性狀的親本雜交?F2代性狀分離比為3∶1?分離比為3的性狀為顯性性狀。(3)合理設(shè)計雜交實驗，判斷顯隱性2.遺傳基本定律的驗證方法3.高考?？嫉奶厥夥蛛x比的分析(1)具有一對相對性狀的雜合子自交子代的性狀分離比①2∶1→說明顯性純合致死。②1∶2∶1→說明不完全顯性或共顯性(即AA與Aa表現(xiàn)型不同)。(2)巧用“合并同類項”推自由組合特殊比值(基因互作)①9∶6∶1→9∶(3＋3)∶1②12∶3∶1→(9＋3)∶3∶1③9∶4∶3→9∶(3＋1)∶3④15∶1→(9＋3＋3)∶1⑤9∶7→9∶(3＋3＋1)⑥13∶3→(9＋3＋1)∶3上述各特殊分離比的共性是總組合數(shù)為“16”，其基因型比例不變，即A_B_(9)∶A_bb(3)∶aaB_(3)∶aabb(1)，只是性狀分離比改變，倘若F2總組合數(shù)呈現(xiàn)“15”則表明有1/16的比例“致死”。4.具有n對等位基因(遵循自由組合定律)的個體遺傳分析(1)產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2n，其比例為(1∶1)n。(2)自交產(chǎn)生后代的基因型種類數(shù)為3n，其比例為(1∶2∶1)n。(3)自交產(chǎn)生后代的表現(xiàn)型種類數(shù)為2n，其比例為(3∶1)n。例1.在香水玫瑰的花色遺傳中，紅花、白花為一對相對性狀，受一對等位基因的控制(用R、r表示)。從下面的雜交實驗中可以得出的不正確結(jié)論是()雜交組合后代性狀一紅花A×白花B全為紅花二紅花C×紅花D紅花與白花之比約為3∶1A.兩雜交組合后代中紅花基因型相同的概率是2/3B.紅花A、C、D的基因型相同C.兩組實驗均可判斷出紅花為顯性性狀D.白花B的基因型為rr【解析】由雜交組合二可推知白花為隱性性狀，則紅花C、紅花D的基因型均為雜合子(Rr)，紅花A的基因型為純合子(RR)，雜交組合一的后代基因型為Rr，雜交組合二的后代中紅花的基因型為eq\f(1,3)RR，eq\f(2,3)Rr，白花為rr，A、C、D正確，B錯誤。【答案】B基因的分離定律解題技巧基因的分離定律解題技巧技巧方法(1)分離定律試題的類型(2)基因型的確定技巧①隱性突破法：若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因型一定為aa，其中一個a來自父本，另一個a來自母本。②后代分離比推斷法若后代分離比為顯性∶隱性＝3∶1，則親本基因型為Aa和Aa，即：Aa×Aa→3A_∶1aa。若后代分離比為顯性∶隱性＝1∶1，則雙親一定是測交類型，即：Aa×aa＝1Aa∶1aa。若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方是顯性純合子，即：AA×Aa或AA×AA或AA×aa。(3)四步曲寫基因型eq\a\vs4\al(判斷,顯隱性)→eq\a\vs4\al(搭架子：顯性大寫在前、隱,性小寫在后，不確定就空著)→eq\a\vs4\al(看后代表現(xiàn)型,有無隱性性狀)→eq\a\vs4\al(填空)例2.某種羊的有角和無角為一對相對性狀，由常染色體上的基因控制。多對雄羊和雌羊進行交配得到F1，F(xiàn)1自由交配得到F2，結(jié)果如表所示。請據(jù)此分析，回答下列問題：PF1F2雄性有角(基因型相同)有角有角∶無角＝15∶1雌性無角(基因型相同)有角有角∶無角＝9∶7注：一對等位基因用A、a表示，兩對等位基因用A、a和B、b表示，三對等位基因用A、a，B、b和C、c表示，以此類推。(1)羊的有角和無角性狀由________對等位基因控制，且遵循________________定律。(2)親代雄羊的基因型有________種可能，F(xiàn)1中雄羊的基因型為________。(3)F2無角雌羊中純合子概率為________，用F2中有角雌羊和無角雄羊隨機交配，子代出現(xiàn)有角雌羊的概率為________?！窘馕觥?1)從表格中F2的性狀分離比可推出羊的有角與無角由兩對等位基因控制，符合基因自由組合定律，且F1的基因型為AaBb。(2)在雄性個體中，F(xiàn)2有角∶無角＝15∶1，說明無角的基因型為aabb；在雌性個體中，F(xiàn)2有角∶無角＝9∶7，說明有角的基因型為A_B_，無角的基因型為A_bb、aaB_和aabb。因此F1中雄羊、雌羊的基因型均為AaBb，親代有角雄羊的基因型可能為AABB、AAbb或aaBB，與之組合的親代無角雌羊的基因型可能是aabb、aaBB或AAbb。(3)F2中無角雌羊占7/16，F(xiàn)2中無角雌羊純合子占3/16，因此F2無角雌羊中純合子概率為3/7；F2中有角雌羊的基因型為A_B_，其中1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，產(chǎn)生4/9AB、2/9Ab、2/9aB、1/9ab共4種卵細胞，無角雄羊的基因型為aabb，產(chǎn)生1/2abX精子和1/2abY精子，因此子代中有角雌羊的概率為4/9×1/2＝2/9?！敬鸢浮?1)兩基因自由組合(2)3AaBb(3)3/72/9兩對相對性狀特殊分離比解題技巧技巧方法兩對相對性狀特殊分離比解題技巧技巧方法考點2伴性遺傳與人類遺傳病1.遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷2.基因位置判定方法(1)在常染色體上還是在X染色體上：①已知性狀的顯隱性：②未知性狀的顯隱性：(2)在X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上：3.遺傳概率的常用計算方法(1)用分離比直接計算：如人類白化病遺傳：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa＝3正?！?白化病，生一個孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。(2)用產(chǎn)生配子的概率計算：如人類白化病遺傳：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積，即1/2a×1/2a＝1/4aa。(3)用分支分析法計算：多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀出現(xiàn)的概率，再將多個性狀的概率進行組合，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。4.伴性遺傳與基因的自由組合規(guī)律的關(guān)系(1)在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，由位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因分離定律處理，綜合考慮則按基因自由組合處理。(2)研究兩對等位基因控制的兩對相對性狀時，若兩對性狀都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定律。例3.蠶豆黃病是一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所導(dǎo)致的疾病。下圖是該病的某家系遺傳系譜圖，檢測得知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該致病基因(用E或e表示)。下列敘述錯誤的是()A.該病是伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ2攜帶該致病基因的概率為1/4C.Ⅲ3的基因型可能是XEXeD.測定G-6-PD可初步診斷是否患該病【解析】由題意可知，該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該致病基因，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ5患病，說明該病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅱ3的基因型是1/2XEXE、1/2XEXe，Ⅱ4為XEY，因此Ⅲ2攜帶該致病基因的概率為1/2×1/2＝1/4，B正確；由于Ⅱ5患病，Ⅱ5的致病基因一定遺傳給他的女兒，即Ⅲ3的基因型一定是XEXe，C錯誤；該病的直接病因是G-6-PD缺乏，因此測定G-6-PD可初步診斷是否患該病，D正確?！敬鸢浮緾遺傳圖譜及計算類試題解題策略技巧方法遺傳圖譜及計算類試題解題策略技巧方法遺傳類題目以遺傳推斷題(包括遺傳系譜圖)的考查居多，在解答時遵循以下模板：第一步，閱讀題干，明確相對性狀有幾個；第二步，判斷相對性狀的顯隱性；第三步，判斷是符合分離定律還是符合自由組合定律；第四步，判斷是常染色體上的遺傳還是伴性遺傳，如果是伴性遺傳，可根據(jù)信息畫出系譜圖，如果不是，則畫出表現(xiàn)型的傳遞方式；第五步，根據(jù)已知條件書寫能確定的親、子代基因型；第六步，推斷未知的基因型；第七步，計算概率，計算概率前一定要先確定親本的基因型；第八步，檢查。例4.已知紅玉杏花朵顏色由兩對基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細胞液pH降低而顏色變淺。B基因與細胞液的酸堿性有關(guān)。其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表：基因型A_bbA_BbA_BB、aa__表現(xiàn)型深紫色淡紫色白色(1)純合白色植株和純合深紫色植株作親本雜交，子一代全部是淡紫色植株。該雜交親本的基因型組合是________。(2)有人認為A、a和B、b基因是在一對同源染色體上，也有人認為A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上?，F(xiàn)利用淡紫色紅玉杏(AaBb)設(shè)計實驗進行探究。實驗步驟：讓淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，觀察并統(tǒng)計紅玉杏花的顏色和比例(不考慮交叉互換)。實驗預(yù)測及結(jié)論：①若子代紅玉杏花色為，則A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上。②若子代紅玉杏花色為，則A、b在一對同源染色體的一條上，a、B在另一條上。③若子代紅玉杏花色為，則A、B在一對同源染色體的一條上，a、b在另一條上。(3)若A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上，則取淡紫色紅玉杏(AaBb)自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有________種，其中純種個體大約占________?！窘馕觥?1)純合白色植株和純合深紫色植株(AAbb)雜交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb)，由此可推知親本中純合白色植株的基因型為AABB或aaBB。(2)淡紫色紅玉杏(AaBb)植物自交，可根據(jù)題目所給結(jié)論，逆推實驗結(jié)果。若A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上，則自交后代出現(xiàn)9種基因型，3種表現(xiàn)型，其比例為深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7；若A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在同一條染色體上，則自交后代出現(xiàn)1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表現(xiàn)型及比例為淡紫色∶白色＝1∶1；若A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和b在同一條染色體上，則自交后代出現(xiàn)1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，表現(xiàn)型及比例為深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶1。(3)若A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上，淡紫色紅玉杏(AaBb)植物自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中純種個體大約占3/7。【答案】(1)AABB×AAbb或aaBB×AAbb(2)①深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7②深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶1③淡紫色∶白色＝1∶1(3)53/7遺傳雜交題的設(shè)計思路技巧方法遺傳雜交題的設(shè)計思路技巧方法(1)解題思路：逆向思維明確實驗?zāi)康摹赡艿膶嶒灲Y(jié)論→可能的實驗結(jié)果→根據(jù)實驗結(jié)果，得出實驗結(jié)論。(2)設(shè)計實驗的基本程序①選用合適的親本及交配方式(自交法或雜交法)。②假設(shè)可能的結(jié)論。③根據(jù)可能的結(jié)論寫出相應(yīng)的遺傳圖解，演繹推理得到可能的結(jié)果，特別注意結(jié)果是否有一定的區(qū)分度。④根據(jù)推導(dǎo)的結(jié)果逆向得出實驗結(jié)論。（（45分鐘）限時訓(xùn)練經(jīng)典常規(guī)題經(jīng)典常規(guī)題1.（2017海南卷）遺傳學(xué)上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下，基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某哺乳動物的平衡種群中，栗色毛和黑色毛由常染色體上的1對等位基因控制。下列敘述正確的是（）A.多對黑色個體交配，每對的子代均為黑色，則說明黑色為顯性B.觀察該種群，若新生的栗色個體多于黑色個體，則說明栗色為顯性C.若該種群栗色與黑色個體的數(shù)目相等，則說明顯隱性基因頻率不等D.選擇1對栗色個體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，則說明栗色為隱性【解題思路】多對黑色個體交配，每對的子代均為黑色，黑色可能為顯性或隱性，A錯誤；新生的栗色個體多于黑色個體，不能說明顯隱性，B錯誤；顯隱性基因頻率相等，則顯性個體數(shù)量大于隱性個體數(shù)量，故若該種群栗色與黑色個體的數(shù)目相等，則說明隱性基因頻率大于顯性基因頻率，C正確；1對栗色個體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，栗色可能為顯性也可能為隱性，D錯誤?！敬鸢浮緾2.（2017江蘇卷）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型【解題思路】遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可能是基因結(jié)構(gòu)改變引起的，也可能是由染色體異常引起的，A錯誤；具有先天性和家族性特點的疾病不一定都是遺傳病，可能是環(huán)境污染引起的疾病，B錯誤；雜合子篩查用于檢測基因異常引起的遺傳病，而染色體遺傳病屬于染色體異常引起的遺傳病，不能用雜合子篩查法篩選，C錯誤；不同類型的遺傳病再發(fā)風(fēng)險率不同，所以遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型，D正確。【答案】D3.（2016浙江卷）下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位于1對染色體，II3和II6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是（）A.II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，III2不患病的原因是無來自父親的致病基因C.若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若II2與II3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親【解題思路】正常的I3和I4生出了患病的II3和II6，所以此病為隱性遺傳病，又因為II3女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則III2不患病的原因是II3不含II2的致病基因，B錯誤；若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa或bb概率為1/4+1/4﹣1/16=7/16，C錯誤；因II3不含II2的致病基因，所以若II2與II3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親，D正確?！敬鸢浮緿高頻易錯題高頻易錯題4.（2018浙江“七彩陽光”聯(lián)盟）下列有關(guān)“模擬孟德爾雜交實驗”的敘述，錯誤的是（）A.在模擬兩對相對性狀雜交實驗的受精過程時，全班同學(xué)組合方式總數(shù)為16種B.在模擬兩對相對性狀的雜交實驗時，應(yīng)將雌1（Y10張yl0張）雌2（R10張rl0張）兩個信封里的卡片放到一起，每次抽取其中兩張C.若在模擬一對相對性狀的雜交實驗時，在雌1中放入卡片Y和y各10張，在雄1中放入卡片Y和y各20張卡片，也能獲得相同的結(jié)果D.若要模擬雜合子玉米（Yy）自交后代的顯性個體之間隨機交配的子代基因型種類和比例，可在雌1和雄1信封中都放入20張Y卡片和10張y卡片【解題思路】本題考查“模擬孟德爾雜交實驗”，要求考生理解孟德爾雜交實驗的原理和方法，理解基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)，進而分析、判斷各選項。在模擬兩對相對性狀雜交實驗的受精過程時，全班同學(xué)組合方式總數(shù)為16種，即4種雄配子與4種雌配子隨機結(jié)合，A正確；在模擬兩對相對性狀的雜交實驗時，應(yīng)將雌1（Y10張yl0張）雌2（R10張rl0張）分別裝入兩個信封里，每次分別隨機抽取其中1張，B錯誤；若在模擬一對相對性狀的雜交實驗時，在雌1中放入卡片Y和y各10張，在雄1中放入卡片Y和y各20張卡片，也能獲得相同的結(jié)果，C正確；若要模擬雜合子玉米（Yy）自交后代的顯性個體之間隨機交配的子代基因型種類和比例，可在雌1和雄1信封中都放入20張Y卡片和10張y卡片，D正確?！敬鸢浮緽5.（2017屆浙江四地市高三聯(lián)考）下列情況中需對胎兒進行基因檢測的是（）A.丈夫正常，妻子患血友病，胎兒為女性B.丈夫正常，妻子患血友病，胎兒為男性或女性C.丈夫正常，妻子患血友病，胎兒為男性D.妻子正常，丈夫患血友病，胎兒為男性或女性【解題思路】血友病為伴X染色體隱性遺傳病。丈夫正常，妻子患血友病，則女性胎兒為血友病基因攜帶者，男性胎兒為血友病患者，因此不需對胎兒進行基因檢測，A、B、C均錯誤；若正常的妻子為血友病基因攜帶者，丈夫患血友病，男性胎兒或女性胎兒患血友病的概率均為50%，需對胎兒進行基因檢測，D正確。【答案】D6.（2017江蘇聯(lián)盟大聯(lián)考）人類的外耳道多毛癥只在男性中出現(xiàn)，已知人類的X染色體和Y染色體存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列相關(guān)推測錯誤的是（）A.外耳道多毛癥相關(guān)基因最可能位于Ⅲ片段上B.Ⅱ片段上基因控制的相關(guān)性狀的遺傳與性別有關(guān)C.減數(shù)分裂過程中X、Y染色體的Ⅱ片段間可能發(fā)生交叉互換D.Ⅰ片段上某顯性基因控制的遺傳病，人群中女性患病率低于男性【解題思路】外耳道多毛癥只出現(xiàn)在男性中，控制該性狀的基因只存在于Y染色體上，Ⅲ片段是男性特有的區(qū)域，A正確；Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)，控制的相關(guān)性狀的遺傳與性別有關(guān)，B正確；減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體上非姐妹染色單體的相應(yīng)部分能通過互換發(fā)生基因重組，因為X和Y是同源染色體，故X和Y染色體的Ⅱ片段能通過互換發(fā)生基因重組，C正確；片段Ⅰ是X染色體的差別區(qū)，其上的基因在Y染色體上沒有等位基因，故Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病是伴X顯性遺傳病，特點是女性患病率高于男性，D錯誤?！敬鸢浮緿7.（2018浙江金麗衢十二校聯(lián)考）下列為某家庭的遺傳系譜圖，已知A、a是遺傳性神經(jīng)性耳聾有關(guān)的基因，控制蠶豆病的基因用B和b表示，且2號不攜帶蠶豆病的致病基因，下列敘述正確的是（）A.遺傳性神經(jīng)性耳聾的遺傳有隔代交叉的特點B.若遺傳病患者可以生育后代，會導(dǎo)致致病基因頻率在人群中升高C.若7號既是蠶豆病患者又是葛萊弗德氏綜合癥患者，這是1號產(chǎn)生配子時是同源染色體未分離導(dǎo)致的D.8號與10號基因型相同的可能性為1/3【解題思路】圖中5、6正常，他們的女兒11號患遺傳性神經(jīng)性耳聾，說明該病是常染色體隱性遺傳病，沒有隔代交叉遺傳的特點，A錯誤；若遺傳病患者可以生育后代，不一定會導(dǎo)致致病基因頻率在人群中增加，B錯誤；圖中1、2正常，已知2號不攜帶蠶豆病基因，而其兒子7號有病，說明蠶豆病是伴X隱性遺傳病。根據(jù)題意，7號是葛萊弗德氏綜合癥患者，即含有兩條X染色體，說明其基因型為XbXbY，則兩條X染色體都來自于母親1號，是母親產(chǎn)生配子時姐妹染色單體沒有分離導(dǎo)致的，C錯誤；8號基因型為2/3Aa1/2XBXb或2/3Aa1/2XBXB，10號基因型為Aa1/2XBXb或Aa1/2XBXB，因此兩者基因型相同的概率為2/3(1/2×1/2+1/2×1/2)=1/3，D正確?！敬鸢浮緿8.（2018安徽皖江名校聯(lián)盟）下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是（）A.自然人群中，常染色體隱性遺傳病男女患病的概率不同B.自然人群中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率不同C.任意系譜圖中，常染色體隱性遺傳病男女患病的人數(shù)相同D.任意系譜圖中，伴X隱性遺傳病男女患病的人數(shù)不同【解題思路】自然人群中，常染色體隱性遺傳病男女患病的概率相同，A錯誤；自然人群中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率不同，其中伴X隱性遺傳病，男性患病概率大于女性，而伴X顯性遺傳病則相反，B正確；自然人群中，常染色體隱性遺傳病男女患病的概率相同，但在家族人口較少的情況下，由于存在偶然性，不是任意遺傳系譜圖中，常染色體隱性遺傳病男女患病的概率都相同，C錯誤；自然人群中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率不同，但在家族人口較少的情況下，由于存在偶然性，不是任意遺傳系譜圖中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率都不同，D錯誤?！敬鸢浮緽精準預(yù)測題精準預(yù)測題9.（2018西藏拉薩中學(xué)）下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A.遺傳因子彼此獨立、互不融合，也不會消失B.孟德爾用測交實驗驗證了他所提出的假說的正確性C.進行雜交實驗時，需要在花粉未成熟前對母本進行去雄并套袋D.F1雌、雄配子結(jié)合的隨機性不影響F2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比【解題思路】遺傳因子彼此獨立、互不融合，也不會消失，A正確；孟德爾用測交實驗驗證了子一代產(chǎn)生的配子的種類和比例，證明了他所提出的假說是正確的，B正確；進行雜交實驗時，需要在花粉未成熟前對母本進行去雄并套袋，以防止自花傳粉和異花傳粉，C正確；F1雌、雄配子結(jié)合的隨機性會影響F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比，D錯誤?！敬鸢浮緿10.（2018黑龍江哈爾濱六中）一雜合子（Dd）植株自交時，含有隱性配子的花粉有百分之五十的死亡率。則自交后代的基因型比例（）A.DD∶Dd∶dd=2∶3∶1B.DD∶Dd∶dd=2∶2∶1C.DD∶Dd∶dd=4∶4∶1D.DD∶Dd∶dd=1∶2∶1【解題思路】基因型為Dd的一雜合子植株，產(chǎn)生的雌配子及其比例為D∶d＝1∶1；因含有隱性配子的花粉有50%的死亡率，說明含有隱性基因的花粉只有50%的存活率，所以產(chǎn)生的可育雄配子及其比例為D∶d＝1∶50%＝2∶1。該植株自交，由于雌雄配子隨機結(jié)合，導(dǎo)致其后代的基因型比例是DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1，A正確。【答案】A11.（2018惠安嘉惠中學(xué)）下圖為人類某種單基因遺傳病系譜圖，5號和11號個體為男性患者。下列有關(guān)判斷結(jié)論正確的是（）A.該病為伴X隱性遺傳病，9號可能攜帶致病基因B.若7號不帶致病基因，則11號的致病基因一定來自1號C.若3號不帶致病基因而7號帶致病基因，8號和10號結(jié)婚后所生孩子患病的概率為1/9D.若7號帶有致病基因，則10號為純合子的概率為2/3【解題思路】分析遺傳系譜圖：1號和2號表現(xiàn)型正常，生患病的5號，故該病為隱性遺傳病，但是不能進一步確認是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳病。如果是常染色體隱性病，則9號可能是攜帶者，A錯誤；若7號不帶致病基因，該病為伴X染色體隱性遺傳病，11號的致病基因來自6號，而6號的致病基因來自1號，B正確；根據(jù)題意7號帶致病基因，說明該病常染色體隱性病，則10號為2/3Aa、1/3AA；而4號基因型為1/3AA、2/3Aa，因此8號為2/3AA、1/3Aa，8號和10號結(jié)婚所生孩子患病的概率=2/3×1/3×1/4=1/18，C錯誤；若7號帶有致病基因，該病是常染色體隱性遺傳，11號基因型aa，10號基因型為1/3AA、2/3Aa，則10號為純合子的概率為1/3，D錯誤。【答案】B12.（2018湖南長郡中學(xué)）下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實驗設(shè)計思路，請判斷下列說法中正確的是（）方法1：純合顯性雌性個體×純合隱性雄性個體→F1方法2：純合隱性雌性個體×純合顯性雄性個體→F1結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A.“方法1＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)B.“方法1＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)C.“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)D.“方法2＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)【解題思路】方法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性，若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，①錯誤；雄性個體表現(xiàn)不可能為隱性性狀，②錯誤；若子代雄性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯誤；若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯誤。方法2：純合顯性雄性與隱性純合雌性，若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，①正確；若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上，Y上沒有相關(guān)基因，②正確；若子代雄性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯誤；④若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯誤。故選C。【答案】C13.（2018福建三明一中）茶樹葉片的顏色與基因型之間的對應(yīng)關(guān)系如下表。表現(xiàn)型黃綠葉濃綠葉黃葉淡綠葉基因型G_Y_(G和Y同時存在)G_yy(G存在，Y不存在)ggY_(G不存在，Y存在)ggyy(G、Y均不存在)請回答下列問題。(1)已知決定茶樹葉片顏色的兩對等位基因獨立遺傳。黃綠葉茶樹的基因型有_____種，其中基因型為____的植株自交，F(xiàn)1將出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。(2)現(xiàn)以濃綠葉茶樹與黃葉茶樹為親本進行雜交，若親本的基因型為，則F1只有2種表現(xiàn)型，比例為_____。(3)在黃綠葉茶樹與濃綠葉茶樹中，基因型為的植株自交均可產(chǎn)生淡綠葉的子代。(4)茶樹的葉片形狀受一對等位基因控制，有圓形(RR)、橢圓(Rr)和長形(rr)三類。茶樹的葉形、葉色等性狀會影響茶葉的制作與品質(zhì)。能否利用茶樹甲(圓形、濃綠葉)、乙(長形、黃葉)兩個雜合子為親本，培育出橢圓形、淡綠葉的茶樹？_____。若能，請寫出親本的基因型___________________?！窘忸}思路】根據(jù)表格信息分析，黃綠葉基因型為G_Y_，該基因型有四種；濃綠葉要求G存在，Y不存在，基因型有GGyy、Ggyy兩種；黃葉要求G不存在，Y存在，基因型有g(shù)gYY、ggYy兩種；只有g(shù)gyy表現(xiàn)為淡綠葉。（1）根據(jù)表格信息，黃綠葉茶樹的基因型有GGYY，GgYY，GgYy，GGYy4種，其中只有GgYy個體自交，后代會出現(xiàn)G_Y_：G_yy：ggY_：ggyy=9：3：3：1，有4種表現(xiàn)型。（2）濃綠葉茶樹（G_yy）有2種基因型：GGyy，Ggyy；黃葉茶樹基因型有g(shù)gYY、ggYy兩種，選擇Ggyy與ggYY或GGyy與ggYy雜交，后代表現(xiàn)型為分別為G_Yy（濃綠）：ggYy（黃葉）=1：1和GgYy（黃綠）：Ggyy（濃綠）=1：1。（3）黃綠葉茶樹（G_Y_）基因型有GGYY，GgYY，GgYy，GGYy，4種，其中GgYy自交可以產(chǎn)生淡綠葉（ggyy）子代；濃綠葉茶樹（G_yy）有2種基因型：GGyy，Ggyy；其中Ggyy自交可產(chǎn)生淡綠葉（ggyy）子代。（4）根據(jù)題意可知，茶樹甲(