農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過程中農(nóng)藥使用協(xié)議第一章合同訂立與生效1.1合同編號本協(xié)議編號為______。1.2甲乙雙方信息1.2.1甲方（農(nóng)藥供應(yīng)方）：名稱：____________________地址：____________________法定代表人：____________________聯(lián)系方式：____________________1.2.2乙方（農(nóng)藥使用方）：名稱：____________________地址：____________________法定代表人：____________________聯(lián)系方式：____________________1.3合同訂立1.3.1甲方根據(jù)乙方農(nóng)業(yè)生產(chǎn)需求，向乙方提供農(nóng)藥產(chǎn)品。1.3.2乙方同意購買甲方提供的農(nóng)藥產(chǎn)品，并按照本協(xié)議約定使用。1.3.3雙方經(jīng)友好協(xié)商，達成一致意見，訂立本協(xié)議。1.4合同生效1.4.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。1.4.2本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。第二章農(nóng)藥產(chǎn)品規(guī)格與質(zhì)量要求2.1產(chǎn)品規(guī)格2.1.1甲方提供的農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)符合國家相關(guān)標準，具體規(guī)格產(chǎn)品名稱：____________________有效成分含量：____________________防治對象：____________________使用方法：____________________包裝規(guī)格：____________________2.2質(zhì)量要求2.2.1甲方提供的農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)保證在有效期內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定，無質(zhì)量問題。2.2.2甲方提供的農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)通過相關(guān)部門的檢驗合格。2.2.3甲方應(yīng)提供產(chǎn)品合格證明、使用說明書等。第三章農(nóng)藥采購與交付3.1采購數(shù)量3.1.1乙方根據(jù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)需求，向甲方采購農(nóng)藥產(chǎn)品，具體采購數(shù)量產(chǎn)品名稱：____________________數(shù)量：____________________采購日期：____________________3.2交付方式3.2.1甲方應(yīng)在乙方指定的地點，按照乙方要求的時間，將農(nóng)藥產(chǎn)品交付給乙方。3.2.2交付的農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)與合同約定的產(chǎn)品規(guī)格和質(zhì)量要求相符。3.3交付時間3.3.1甲方應(yīng)在合同約定的交付時間內(nèi)完成農(nóng)藥產(chǎn)品的交付。3.3.2如因特殊情況導(dǎo)致交付時間延遲，甲方應(yīng)及時通知乙方，并協(xié)商確定新的交付時間。第四章農(nóng)藥使用與管理4.1使用原則4.1.1乙方應(yīng)按照農(nóng)藥使用說明書和相關(guān)規(guī)定，正確、合理地使用農(nóng)藥產(chǎn)品。4.1.2乙方不得使用過期、失效或質(zhì)量不合格的農(nóng)藥產(chǎn)品。4.1.3乙方應(yīng)遵守國家有關(guān)農(nóng)藥使用的法律法規(guī)。4.2使用記錄4.2.1乙方應(yīng)建立農(nóng)藥使用記錄，詳細記錄農(nóng)藥的名稱、使用時間、使用方法、使用量等信息。4.2.2乙方應(yīng)妥善保管農(nóng)藥使用記錄，以備查驗。4.3環(huán)境保護4.3.1乙方在使用農(nóng)藥過程中，應(yīng)采取有效措施，防止農(nóng)藥殘留對環(huán)境造成污染。4.3.2乙方應(yīng)按照國家環(huán)保要求，合理處理農(nóng)藥包裝物和廢棄農(nóng)藥。第五章農(nóng)藥產(chǎn)品驗收與質(zhì)量異議5.1驗收程序5.1.1乙方在收到農(nóng)藥產(chǎn)品后，應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)進行驗收。5.1.2驗收內(nèi)容包括農(nóng)藥產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期、包裝等。5.2質(zhì)量異議5.2.1乙方在驗收過程中，如發(fā)覺農(nóng)藥產(chǎn)品存在質(zhì)量問題，應(yīng)及時向甲方提出書面異議。5.2.2甲方應(yīng)在收到異議后，及時進行調(diào)查和處理。5.2.3如雙方對質(zhì)量異議無法達成一致，可依法申請仲裁或訴訟解決。第六章農(nóng)藥使用培訓(xùn)與指導(dǎo)6.1培訓(xùn)內(nèi)容6.1.1甲方應(yīng)定期對乙方進行農(nóng)藥使用培訓(xùn)，內(nèi)容包括農(nóng)藥的基本知識、使用方法、安全操作規(guī)程等。6.1.2培訓(xùn)應(yīng)覆蓋農(nóng)藥的合理使用、環(huán)境影響、農(nóng)藥殘留控制等方面的內(nèi)容。6.2培訓(xùn)方式6.2.1培訓(xùn)可以采取集中授課、現(xiàn)場示范、發(fā)放資料等形式進行。6.2.2甲方應(yīng)保證培訓(xùn)質(zhì)量，并提供必要的培訓(xùn)教材和設(shè)備。6.3培訓(xùn)記錄6.3.1甲方應(yīng)記錄每次培訓(xùn)的時間、地點、參加人員、培訓(xùn)內(nèi)容等信息。6.3.2乙方應(yīng)積極參與培訓(xùn)，并保證相關(guān)人員接受必要的培訓(xùn)。第七章農(nóng)藥使用效果監(jiān)測與評估7.1監(jiān)測目的7.1.1監(jiān)測農(nóng)藥使用效果，評估農(nóng)藥對病蟲害的防治效果。7.1.2了解農(nóng)藥對作物生長的影響，保證農(nóng)藥使用的安全性。7.2監(jiān)測方法7.2.1乙方應(yīng)定期對作物進行觀察，記錄病蟲害發(fā)生情況。7.2.2乙方可采取田間調(diào)查、實驗室檢測等方法進行農(nóng)藥使用效果監(jiān)測。7.3評估報告7.3.1乙方應(yīng)在每個農(nóng)藥使用周期結(jié)束后，向甲方提交農(nóng)藥使用效果評估報告。7.3.2評估報告應(yīng)包括病蟲害防治效果、作物生長狀況、農(nóng)藥殘留量等內(nèi)容。第八章農(nóng)藥使用數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析8.1數(shù)據(jù)收集8.1.1乙方應(yīng)收集農(nóng)藥使用過程中的相關(guān)數(shù)據(jù)，包括農(nóng)藥名稱、使用量、使用時間等。8.1.2數(shù)據(jù)收集應(yīng)準確、完整，并保證數(shù)據(jù)的真實性。8.2數(shù)據(jù)分析8.2.1甲方和乙方應(yīng)共同對收集到的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。8.2.2分析結(jié)果可用于優(yōu)化農(nóng)藥使用方案，提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)效率。8.3數(shù)據(jù)報告8.3.1乙方應(yīng)在每個農(nóng)藥使用周期結(jié)束后，向甲方提交農(nóng)藥使用數(shù)據(jù)報告。8.3.2報告應(yīng)包括數(shù)據(jù)分析結(jié)果、改進建議等內(nèi)容。第九章農(nóng)藥殘留監(jiān)測與控制9.1殘留監(jiān)測9.1.1乙方應(yīng)定期對農(nóng)產(chǎn)品進行農(nóng)藥殘留檢測，保證農(nóng)產(chǎn)品符合食品安全標準。9.1.2檢測方法應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)的要求。9.2控制措施9.2.1乙方應(yīng)采取合理的使用劑量和使用時間，減少農(nóng)藥殘留。9.2.2乙方應(yīng)加強田間管理，避免農(nóng)藥流失和殘留。9.3殘留超標處理9.3.1如檢測發(fā)覺農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留超標，乙方應(yīng)立即采取措施，如清洗、去殘留等。9.3.2乙方應(yīng)向相關(guān)部門報告超標情況，并配合調(diào)查處理。第十章農(nóng)藥包裝物回收與處理10.1回收責任10.1.1乙方在使用農(nóng)藥過程中，應(yīng)負責回收農(nóng)藥包裝物。10.1.2回收的農(nóng)藥包裝物不得隨意丟棄，應(yīng)妥善處理。10.2處理方式10.2.1乙方應(yīng)將回收的農(nóng)藥包裝物交由有資質(zhì)的單位進行無害化處理。10.2.2處理過程應(yīng)符合國家環(huán)保要求，防止環(huán)境污染。10.3監(jiān)督與檢查10.3.1甲方有權(quán)對乙方的農(nóng)藥包裝物回收和處理情況進行監(jiān)督與檢查。10.3.2乙方應(yīng)積極配合甲方的監(jiān)督檢查工作。第十一章農(nóng)藥使用檔案管理11.1檔案內(nèi)容11.1.1乙方應(yīng)建立農(nóng)藥使用檔案，記錄農(nóng)藥的采購、使用、驗收、效果監(jiān)測、數(shù)據(jù)統(tǒng)計、殘留監(jiān)測、包裝物回收等全過程信息。11.1.2檔案應(yīng)包括農(nóng)藥使用記錄表、檢測報告、培訓(xùn)記錄、評估報告、數(shù)據(jù)統(tǒng)計報表等。11.2檔案保存11.2.1農(nóng)藥使用檔案應(yīng)保存至少五年，保證檔案的完整性和可追溯性。11.2.2乙方應(yīng)采取必要措施，保證檔案的物理安全，防止丟失、損壞或被非法訪問。11.3檔案查閱11.3.1甲方有權(quán)查閱乙方的農(nóng)藥使用檔案，以驗證農(nóng)藥使用的合規(guī)性。11.3.2乙方應(yīng)配合甲方查閱檔案，并提供必要的協(xié)助。第十二章農(nóng)藥使用信息共享12.1信息共享內(nèi)容12.1.1甲方和乙方應(yīng)共享農(nóng)藥使用的相關(guān)信息，包括農(nóng)藥使用效果、殘留監(jiān)測結(jié)果、改進措施等。12.1.2信息共享有助于雙方共同提高農(nóng)藥使用的科學(xué)性和效率。12.2信息共享方式12.2.1甲方和乙方可以通過定期會議、郵件、在線平臺等方式進行信息共享。12.2.2信息共享應(yīng)保證信息的準確性和及時性。12.3信息保密12.3.1甲方和乙方應(yīng)遵守信息保密原則，對共享的信息負有保密義務(wù)。12.3.2未經(jīng)對方同意，任何一方不得將共享信息泄露給第三方。第十三章協(xié)議終止與續(xù)簽13.1協(xié)議終止條件13.1.1如一方違反本協(xié)議的約定，另一方有權(quán)終止本協(xié)議。13.1.2如農(nóng)藥使用環(huán)境發(fā)生變化，影響農(nóng)藥使用的安全性，雙方可協(xié)商終止本協(xié)議。13.2續(xù)簽程序13.2.1本協(xié)議到期前，雙方可協(xié)商續(xù)簽本協(xié)議。13.2.2續(xù)簽程序與原協(xié)議訂立程序相同。13.3終止通知13.3.1一方終止本協(xié)議