1.能源、航天、信息等科技離不開新技術(shù)和新材料的發(fā)現(xiàn)和應用。下列有關(guān)說法不正確的是

A.量子通信材料如螺旋碳納米管、石墨烯等納米材料屬于膠體

氏航天核心艙搭載的柔性太陽能電池板的核心材料是晶體硅

C.新一代運載火箭成功應用液氯、煤油發(fā)動機，煤油是石油分儲所得混合物

D.福建艦艦身材料采用低碳合金鋼，合金的強度一般高于成分金屬

【答案】A

【詳解】A.量子通信材料如螺旋碳納米管、石墨烯等納米材料分散到分散劑后形成的分散系屬于膠體,

A錯誤;

B.硅為半導體材料，太陽能電池板的核心材料是晶體硅，B正確；

C.石油的分儲可獲得多種物質(zhì)，煤油是石油分儲所得混合物，C正確；

D.合金的熔點比成分金屬低，硬度比成分金屬高，則合金的強度一般高于成分金屬，D正確：

故選A。

2.卜列說法正確的是

A.羥基的電子式：：6：H

??

CH3

NOI——NC)2

B.2,4,6-三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：Y

NO2

C.乙醛的分子式：C4H10O

D.CC14分子的空間填充模型：

【答案】C

【詳解】A.羥基電子式為?6：H，A錯誤；

??

CH,

OoN——NO-,

B.2,4,6-三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式-YB錯誤;

NO,

C.乙醛結(jié)構(gòu)簡式C2H50c2H5,分子式為C4H10O,C正確:

D.四氯化碳中氯原子半徑大于碳原子半徑，D錯誤；

故答案為：Co

3.下列實驗裝置或操作能達到實臉目的的是

A.用圖1裝置分離酒精和水

B.用圖2裝置制備乙烯，并驗證乙醉發(fā)生了消去反應

C.實驗室用圖3裝置制備乙酸乙酯

D.用圖4裝置配制銀氨溶液

【答案】D

【詳解】A.酒精與水互溶，無法用分液進行分離，A錯誤；

B.酒精具有揮發(fā)性，乙醇也可以發(fā)生消去，B錯誤；

C.該反應需要將導氣管與液面相切，防倒吸，C錯誤；

D.硝酸銀與過量氨氣反應生成銀氨溶液，D正確：

故答案為：Do

4.298K時，電與H?反應的能量變化曲線如圖，下列敘述正確的是

A.形成6molN—H鍵，吸收600kJ能量

B.也可以用鍵能計算該反應的AH,AH=E(N—N)+3E(H—H)—6E(N—H)(E表示鍵能)

C.b曲線是加入催化劑時的能量變化曲線

D.使用高效催化劑不能改變該反應的焰變

【答案】D

【詳解】A.形成化學鍵需要放出熱量，A錯誤；

B.N2的結(jié)構(gòu)式為N三N,所以反應的AH二反應物的總鍵能-生成物的總鍵能=風1^三N)+3E(H-H)-6E(N-H)(E

表示鍵能)，B錯誤;

C.加入催化劑可降低反應的活化能，達到頂峰值較小，則a曲線是加入催化劑時的能量變化曲線，C錯

誤：

D.催化劑只能改變反應速率，不能改變反應的燧變，D正確；

故選D。

5.下列說法正確的是

A.芝麻中富含脂肪、蛋白質(zhì)、膳食纖維等成分，它們均含C、H、0、N元素

B.植物油和直馀汽油均能使浪的四氯化碳溶液褪色

C.加鹽可使溶液中的蛋白質(zhì)沉淀析出，可用硫酸銅溶液分離提純蛋白質(zhì)

D.氯乙烷具有冷凍麻醉作用，可用于局部快速鎮(zhèn)痛藥物

【答案】D

【詳解】A.脂肪、膳食纖維只含C、H、0元素，A錯誤；

B.植物油中含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，能與澳發(fā)生加成反應，因此能使澳的四氯化碳溶液褪色，B

錯誤；

C.蛋白質(zhì)遇重金屬鹽會發(fā)生變性，因此不能用硫酸銅溶液提純蛋白質(zhì)，C錯誤；

D.氯乙烷具有冷凍麻醉作用，從而使局部產(chǎn)生快速鎮(zhèn)痛效果，氯乙烷噴霧劑主要用于運動中各種急性閉

合性損傷，DIE確；

選D。

6.下列有關(guān)說法正確的是

A.甲烷燃料電池以K0H溶液為電解質(zhì)溶液時，負極的電極反應式為

--

CH4-8e+10OH=CO；+7H2O

B.一定條件下，將0.5molN2(g)和1.5molH?(g)置于密閉的容器中充分反應生成NHj(g),放熱

19.3kJ,其熱化學方程式為N2(g)+3H2(g)-2NH,(g)AH=-38.6kJmor1

C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)AH=-483.60mo「l則H?的燃燒熱AH=-24L8kJ?mo『

D.H"(叫)+OHXaq)=H2O⑴AH=-57.3kJ?mo「，則Imol稀硫酸和足量氫氧化鋼溶液反應放出的

熱量為114.6RJ

【答案】A

【詳解】A.甲烷在負極失電子，發(fā)生氧化反應，在堿性條件下反應生成碳酸根，A正確;

B.氮氣與氫氣的反應有限度，則ImolN?反應放熱大于38.6kJ,B錯誤；

C.燃燒熱為1mol可燃物完全燃燒生成指定的物質(zhì)，生成的水應為液態(tài)，C錯誤;

D.硫酸與氫氧化鈿生成水及硫酸鎖沉淀，Imol硫酸消耗完放出的熱量大于U4.6kJ,D錯誤;

故答案為：Ao

7.下列有機物命名正確的是

A.2-乙基丁烷

CH3——CH—CH2cH3

B.(XCH\鄰氨基甲苯

O

cII

c.CH—C—OCHCH：乙酸異丙酯

3I3

CH5

D.|：2-甲基-1-丙醇

OH

【答案】C

【詳解】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，其名稱為：3-甲基戊烷，A錯誤:

B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，其名稱為：鄰硝基甲苯，B錯誤：

C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，其名稱為：乙酸異丙酯，C正確：

D.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，其名稱為：2-丁醇，D錯誤；

故選C。

8.下列實驗裝置圖能達到相應實驗目的且描述正確的是

A.圖甲是中和熱的測定實驗

B.圖乙可以保護鋼閘門不被腐蝕

C.圖丙用于鐵上鍍銅且硫酸銅溶液濃度不變

D.圖丁中一段時間后，右側(cè)導管內(nèi)液面高于試管內(nèi)液面

【答案】D

【詳解】A.圖甲裝置用于中和熱得測定實驗缺少環(huán)形玻璃攪拌棒，A錯誤；

B.外加電流的陰極保護法需要把被保護的金屬接在電源的負極，作為陰極發(fā)生還原反應，圖乙裝置把鋼

閘門接在了電源的正極，作為陽極，起不到保護作用，B錯誤；

C.電鍍時待鍍件接在電源負極，作為陰極，鍍層金屬接在電源負極，作為陽極，圖丙將鐵鑰匙接在了電

源正極，作為陽極，不能往鐵鑰匙上鍍銅，c錯誤；

D.用食鹽水浸泡過的鐵釘會發(fā)生吸氧腐蝕，使體系內(nèi)壓強減小，導致導管倒吸液體，一段時間后，右側(cè)

導管內(nèi)液面會高于試管內(nèi)液面，D正確；

故選D。

9.下列說法正確的是

途徑a：C-^CO+H2^^CO2+H2O

途徑b：C>co2

A.相同條件下，等質(zhì)量的碳按a、b兩種途徑完全轉(zhuǎn)化，途徑a比途徑b放出更多熱能

B.在電解飽和食鹽水法制備氯氣的裝置中，采用陽離子交換膜

C.在銅的電解精煉過程中，當陽極溶解銅32g時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為7人

D.電解氧化鋁制備單質(zhì)鋁時，加入冰晶石Na^AlR目的是增大電解液的導電性

【答案】B

【詳解】A.反應熱只與物質(zhì)的初始、終點狀態(tài)有關(guān)，與中間狀態(tài)無關(guān)，A錯誤；

B.電解飽和食鹽水，陽極氯離子放電生成氯氣，陰極水電離的氫離子放電生成氫氣和氫氧根，為防止氯

氣和氫氧根離子反應，應采用陽離子交換膜，B正確；

C.粗銅精煉中，陽極上粗銅發(fā)生反應，粗銅的主要材料有Cu、Ag等不同金屬，C錯誤；

D.加入冰晶石主要目的是助熔，D錯誤；

故答案為：B。

10.在給定條件下，下列選項中所示物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是

A.CH3CH2CH2Br>CH3CH=CH2—^CH3CHBrCH2Br

稀鹽酸通電

c.Mg(OH)2>MgCl2(aq)>Mg

D.C6H5OH—a?！比芤?gt;C6H5(JNa(aq)Na2co3(aq)

【答案】B

【詳解】A.氯代嫌在NaOH醇溶液作用下發(fā)生消去反應，A錯誤；

B.澳在光照條件下發(fā)生甲基取代，氯代炫在NaOH水溶液作用下生成醇，B正確;

C.電解熔融狀態(tài)的MgCL制取單質(zhì)Mg,C錯誤；

D.ChH5ONa+C02+H2O-?C6H5O/7+NaHCO,,D錯誤；

故答案為：B。

11.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是

選

實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論

項

石蠟油蒸氣通過熾熱的素瓷片，將產(chǎn)生的氣體通入溟的四氯化碳溶液，氣體產(chǎn)物中含有不飽

A

溶液褪色和燒

丙烯醇分子結(jié)構(gòu)中有

B向丙烯醇(CH2=CHCH2OH)中滴加酸性KMnOj溶液，溶液褪色

碳碳雙鍵

向淀粉溶液中加入適量20%H2s。4溶液，加熱，冷卻后在水解液中先

C淀粉已完全水解

加氫氧化鈉溶液調(diào)至堿性，再滴加少量碘水，溶液不變藍

向苯和液溟的混合液中加入鐵粉，將產(chǎn)生的氣體通入AgNO,溶液，產(chǎn)苯與液溟發(fā)生了取代

D

生淡黃色沉淀反應，生成了HBr

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

【詳解】A.石蠟是燃的混合物，受熱后產(chǎn)生了能使浜的四氯化碳溶液褪色的氣體，說明氣體產(chǎn)物中含有

不飽和燒，A正確；

B.該物質(zhì)中所含的碳碳雙鍵和羥基均能使酸性KMnO4溶液褪色，B錯誤；

C.加少量碘水，溶液變藍，只能說明溶液中含有淀粉，并不能說明淀粉未水解，可能部分水釋，C錯

誤；

D.向苯和液溟的混合液中加入鐵粉，產(chǎn)生的氣體中還含有揮發(fā)的浪單質(zhì)，通入AgNCh溶液，也能產(chǎn)生淡

黃色沉淀，D錯誤;

卜列說法不正確的是

說明：反應機理中香茅酹分子中部分崎基用一R表示

A.香茅醇存在順反異構(gòu)體

B.①為氧化反應，②為加成反應

C.中間體M的結(jié)構(gòu)簡式為R-CH=NH

OH

D.R_NH存在對映異構(gòu)體

I2

H

【答案】A

【詳解】香茅醉在銅催化劑條件下脫氫生成醛，第②步與氨氣發(fā)生加成反應生成羥基胺，脫水生成M,再

脫氫生成香茅般。

【分析】A.香茅醇中有雙鍵，但右側(cè)碳原子連接兩個甲基，故不存在順反異構(gòu)，故A錯誤；

B.反應①為去氫反應，去氫是氧化反應，②中雙鍵變單鍵，為加成反應，故B正確；

OH

C.中間體M是由R_《一NH2脫水發(fā)生消去反應得到的，結(jié)構(gòu)簡式為R-CH=NH,故C正確：

H

OH

D.R_]_NH,該結(jié)構(gòu)中存在手性碳，故存在對映異構(gòu)體，故D正確；

I2

H

答案選A。

13.某有機化合物A的分子式為C8H8。2。A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其紅外光譜和

核譜共振氫譜如圖所示。

吸

收

*

?

1dn一▲一▲J,???????

9876543210

A的駿破由

卜.列關(guān)于有機化合物A的說法中正確的是

A.ImolA與NaOH水溶液反應，最多消耗1molNaOH

B.1molA一定條件下最多可與4moiH2發(fā)生加成反應

C.A同分異構(gòu)體中與其屬于同類化合物且分子中含有苯環(huán)的有5種（不含A本身）

D.符合題中結(jié)構(gòu)的A分子能與浜水發(fā)生取代反應

【答案】C

【分析】有機物分子A中只有一個側(cè)鏈，分子式為CxHQz,紅外光譜中含有C-H鍵、C=0雙鍵、C-O-C

鍵、OQ，結(jié)合核磁共振氫譜有4種H原子，且為322:1,則A結(jié)構(gòu)為CH3COO。，據(jù)此分析解

答。

【詳解】A.A水解生成乙酸和笨酚，1molA與NaOH水溶液反應，最多消耗2moiNaOH,A錯誤；

B.A中所含苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應，酯基可以不與氫華發(fā)生加成反應，1molA在一定條件下最

多可與3mol%發(fā)生加成反應，B錯誤；

C.屬于同類化合物，應含有酯基、苯環(huán)，若為按酸與醉形成的酯有：甲酸苯甲酯，若為酚酯，可以是乙

酸酚酯，可以是甲酸甲酚形成的酯，甲基有鄰、間、對三種位置，故有5種異構(gòu)體（不含A本身），C正

確：

D.符合題中結(jié)構(gòu)的A分子即CH3COO。屬于酯類，不能與溟水發(fā)生取代反應，D錯誤；

答案選C.

14.化合物丙是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線中的前兩步反應如Fo卜.列說法正確的

是

甲乙丙

A.甲在水中的溶解度比丙在水中的溶解度小

B.甲分子能和甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應

C.Imol丙與Na2c0,溶液混合，最多消耗ImolNa2cO3

D.乙與足量H2加成后生成的有機化合物中含有3個手性碳原子

【答案】B

【詳解】A.酚羥基、醇羥基都屬于親水基，但丙中憎水基基團比甲中憎水基基團大，所以甲在水中的溶解

度比丙在水中的溶解度大，故A錯誤；

B.甲中含有酚羥基，且酚羥基鄰位和對位上有氫原子，則可以和甲醛發(fā)生縮聚反應，故B正確；

C.丙中沒有能和Na2c溶液反應的官能團，所以丙和Na2c溶液不反應，故C錯誤；

D.連接四種不同基團的碳原子是手性碳原子，乙與足量氫氣加成后生成的有機物如圖

,有2個手性碳原子，故D錯誤：

故選B

15.有機物X可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法正確的是

A.X分子苯環(huán)上的一氯代物有9種

B.電解過程中X在陽極反應生成Y

C.Z可發(fā)生氧化反應、取代反應、消去反應

D.與足量NaOH溶液反應時，等物質(zhì)的量X、Y、Z消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:1:2

【答案】B

【詳解】A.X分子苯環(huán)上有7種位置的氫，因此其苯環(huán)上的一氯代物有7種，故A錯誤；

B.X到Y(jié)是氧化反應（加氧去氫是氧化），因此電解過程中X在陽極反應生成Y,故B正確；

C.Z含有酚羥基，易發(fā)生氧化反應，含有酯基，能發(fā)生水解反應（取代反應），不能發(fā)生消去反應，故C錯

誤；

D.X含有痰基，Y含有酚酸酯基，Z含有幅基和酚羥基，與足量NaOH溶液反應時，等物質(zhì)的量X、Y、

Z消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2：2,故D錯誤;

綜上所述,答案為B。

16.我國科學家在天然藥物活性成分研究方面取得進展。例如:

OH

+HOCH2(CHOH)4CHO

0H

YZ

下列說法正確的是

A.相同條件下，等物質(zhì)的量的X和Z分別與足量的Na反應，產(chǎn)生的氣體體積相等

B.X的化學式為CI2HL5O7

C.ImolY最多能消耗2moiB「2

D.用酸性KMnC>4溶液可鑒別X、Y、Z

【答案】A

【詳解】A.ImolX含有【mol酚羥基、4moi醉羥基，ImolZ含5moi羥基，Imol羥基與足量鈉反應生成

0.5mol氧氣，則等物質(zhì)的量的X和Z分別與足量的Na反應，產(chǎn)生的氣體體積相等，故A正確;

B.X的化學式為Ci2Hl6。7,故B錯誤;

C.Y含酚羥基，與溟水發(fā)生鄰、對位取代，則1molY最多能消耗4moiB「2,故C錯誤;

D.X、Y都含酚羥基，Z含醛基，都能與酸性KMnO4溶液反應氧化還原反應而褪色，不能鑒別，故D錯

誤;

故選：Ao

17.最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人的心腦血管更年輕。咖啡酸的球棍模型如圖所示，卜.列有

關(guān)咖啡酸的敘述中不正確的是

A.咖啡酸屬于芳香族化合物

B.咖啡酸中的含氧官能團只有撥基、羥基

C.咖啡酸可以發(fā)生氧化反應、加成反應、酯化反應、加聚反應

D.1mol咖啡酸最多能與5molH;發(fā)生加成反應

【答案】D

【詳解】A.根據(jù)球棍模型可知咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式為，含有苯環(huán)，

H0—CH=CH—COOH

屬于芳香族化合物，A正確；

B.咖啡酸中的含氧官能團有粉基和酚羥基，B正確；

C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知咖啡酸中含有酚羥基發(fā)生氧化反應，碳碳雙鍵發(fā)生加成及加聚反應，陵基發(fā)生酯化

反應，C正確；

D.Imol苯環(huán)與3m。后2發(fā)生加成，Imol碳碳雙鍵與ImolH?發(fā)生加成，竣基中的雙鍵無法發(fā)生加成，D錯

誤;

故答案為：Do

18.一種電化學裝置的工作原理：首先，太陽能轉(zhuǎn)化為電能，先對堿性銀鐵二次電池充電，實現(xiàn)電能儲

存；當銀鐵電池充電完成后，過剌的電能再接著用于電解水，實現(xiàn)氫能儲存。下列說法不正確的是

B.銀鐵電池充電完成后，繼續(xù)通電所產(chǎn)生的氣體I為。2

C.銀鐵電池放電時理論上每消耗O.lmolNiOOH,Fe失去電子數(shù)為0.2NA

D.銀鐵電池放電時，正極附近溶液的pH增大

【答案】C

【分析】由題意可知，放電時，A電極為原電池的正極，在水分子作用下NiOOH在正極得到電子發(fā)生還

原反應生成Ni(OH)2和氫氧根離子，電極反應式為NiOOH+e—HzONi(OH)2+OH-,B電極為負極，堿性條

件下鐵在負極失去電了發(fā)生氧化反應生成氫氧化亞鐵；電極反應式為Fe-2e-+2OI「=Fe(OII)2,充電時，與

光伏電池的正極相連的A電極為電解池的陽極，堿性條件下Ni[0H)2在陽極失去電子發(fā)生氧化反應生成

NiOOH和水，B甩極為陰極，在水分子作用下氫氧化亞鐵在陰極得到電子發(fā)生還原反應生成鐵和氫氧根離

子，當銀鐵電池充電完成后，繼續(xù)通電，氫氧根離子在陽極B電極上失去電子發(fā)生氧化反應生成氧氣和

水，水在陰極A電極上得到電子發(fā)生還原反應生成氫氣和氫氧根離子。

【詳解】A.由分析可知，鍥鐵電池充電時，A電極為電解池的陽極，B電極為陰極，氫氧根離子從陰極

B電極移向陽極A電極，故A正f角：

B.由分析可知，當銀鐵電池充電完成后，繼續(xù)通電，氫氧根離子在陽極B電極上失去電子發(fā)生氧化反應

生成氧氣利水，則繼續(xù)通電所產(chǎn)生的氣體I為氧氣，故B正確；

C.由得失電子數(shù)目守恒可知，鎮(zhèn)鐵電池放電時，理論上每消耗O.lmolNiOOH時，鐵失去電子數(shù)為

0.1NA,故C錯誤;

D.由分析可知，放電時，A電極為原電池的正極，在水分子作用下NiOOH在正極得到電子發(fā)生還原反應

生成Ni(OH)2和氫氧根離子，電極反應式為NiOOH+e+FLONi〔OH)2+OH,OH-濃度增大，正極溶液的

pH增大，故D正確；

故選C。

19.如圖所示是一種以液態(tài)朧(N2H4)為燃料氧氣為氧化劑，某固體氧化物為電解質(zhì)的新型燃料電池。該固

體氧化物電解質(zhì)的工作溫度高達700—900℃時，。2一可在該固體氧化物電解質(zhì)中自由移動，反應生成物均

為無毒無害的物質(zhì)。下列說法正確的是()

A.電池內(nèi)的由電極甲移向電極乙

B.電池總反應為N2H4+2O2=2NO+2H2O

C.當甲電極上有ImolN2H4消耗時，標況下乙電極上有22.4LO2參與反應

D.電池外電路的電子由電極乙移向電極甲

【答案】C

【分析】該燃料電池中，負極上燃料失電子發(fā)生氧化反應，電極反應式為：N2H4+2O2Ye=N2#2H20,故電

極甲作負極，電極乙作正極，正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應，電極反應式為：。2+4。=202、電池總反應

為：N2H4+02=N2T+2H20,結(jié)合離子的移動方向、電子的方向分析解答。

【詳解】A.放電時，陰離子向負極移動，即02-由電極乙移向電極甲，A項錯誤；

B.反應生成物均為無毒無害的物質(zhì)，負極上反應生成氮氣，則電池總反應為N2H4+O2=NzT+2H20,B項錯

誤：

C.由電池總反應為N2H4+O2=N2廿2H2。可知，當甲電極上有ImolN2H4消耗時，乙電極上有ImoKh被還

原，所以標況卜.乙電極上有22.4LO2參與反應，C項正確；

D.電池外電路的電子從電源的負極流向正極，即由電極甲移向電極乙，D項錯誤；

答案選C,

20.電滲析法淡化海水裝置示意圖如下，電解槽中陰離子交換膜和陽離子交換膜相間排列，將電解槽分隔

成多個獨立的間隔室，海水充滿在各個間隔室中。通電后，一個間隔室的海水被淡化，而其相鄰間隔室的

海水被濃縮，從而實現(xiàn)了淡水和濃縮海水分離。下列說法正確的是（）

淡水或濃縮海水

①②③④⑤⑥⑦

海水

A.離子交換膜b為陽離子交換膜

B.各間隔室排出液中，①③⑤?為淡水

C.通電時，電極1附近溶液的pH比電極2附近溶液的pH變化明顯

D.淡化過程中，得到的濃縮海水沒有任何使用價值

【答案】B

【詳解】圖中分析可知，電極1為電解池陽極，氯離子放電生成氯氣，電極反應為：2Cl-2e=Cht，電極2

為陰極，溶液中氫離子得到電子生成氫氣，電極反應2H++2&=比3實線對應的半透膜是陽離子半透膜，虛

線是陰離子半透膜。

A.分析可知b為陰離子交換膜，A錯誤；

B.實線對應的半透膜是陽離子半透膜，虛線是陰面子半透膜，結(jié)合陰陽離子移向可知，各間隔室的排出液

中，①③⑤@為淡水，B正確；

C.通電時,陽極電極反應：2Cl-2e-=ChT，陰極電極反應,2H++2e-H2t，電極2附近溶液的pH比電極1

附近溶液的pH變化明顯，C錯誤；

D.淡化過程中，得到的濃縮海水可以提取氯化鈉、鎂、溟等，有使用價值，D錯誤；

故合理選項是B。

二、非選擇題：共3題，共40分。

21.枸椽酸帕瑞替尼（G）是近年合成的新藥，可治療骨髓性惡性腫瘤。一種合成工藝路線如下:

（1）/＞、/Br所含官能團的名稱；BfC的反應類型為o

（2）化合物M的分子式為CgHJ^OCI,其結(jié)構(gòu)簡式為o

（3）FfG另一產(chǎn)物的分子式為o

（4）C的一種同分異構(gòu)體同時滿足以下條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________

①能發(fā)生銀鏡反應；

②堿性條件下可水解且水解產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液顯色;

③分子中不同化學環(huán)境氫原子的個數(shù)比為2:3:4:9。

COOH

（5）寫出以I為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑和有機溶劑任用,

COOH

合戌路線流程圖示例見本題題干）。

【答案】（I）①.碳澳鍵、碳碳雙鍵②.還原反應

?5)

OH

BrBrHOHOCOOH

廣、Grubb'sffift^lZ-\Br：?(NaOH溶液)(dpOH

濃H?SO,

—M溶劑“0?°(S△~°6濃H^O,一

【分析】A與發(fā)生取代反應生成B,B中醛基被還原生成C,C與/發(fā)生取

代反應生成D,D中硝基被還原生成E,E與化合物M反應生成E根據(jù)F和E的結(jié)構(gòu)簡式，化合物M的

分子式為G4H13N2OCL可知M的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)反應生成G。

【小問1詳解】

根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式可知，其中所含官能團名稱為碳浪鍵、碳碳雙鋌；B中醛基被還原生成羥基，B到C反應

類型為還原反應;

【小問2詳解】

化合物M的分子式為C2H13N2OCI,根據(jù)F和E的結(jié)構(gòu)簡式可知，E與M發(fā)生取代反應生成F,M的結(jié)構(gòu)

【小問3詳解】

觀察F與G的結(jié)構(gòu)簡式可知，兩者只有右上部分結(jié)構(gòu)不同，F(xiàn)左上部分兩個O連接的基團共有6個C和

10個H,G右上部分兩個O中間的基團共有4個C和6個H,則F到G另一產(chǎn)物的分子式為C2H舒

【小問4詳解】

C的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，堿性條件卜.可水解且水解產(chǎn)物之一遇FeCh溶液顯色，

說明含有酚羥基形成的酯基且該酯為甲酸酯，分子中不同化學環(huán)境氫原子個數(shù)比為2：3：4：9,分子中只

H2NOOCH

有4種化學環(huán)境的氫，說明其結(jié)構(gòu)較為對稱，則滿足條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為段《^一或

&NOOCH

【小問5詳解】

22.咖啡因是一種生物堿（易溶于水及乙醇，熔點234.5C,100C以上開始升華），有興奮大腦神經(jīng)和利尿

等作用。茶葉中含咖啡因約1%~5%、單宇酸（弱酸，易溶于水及乙醇）約3%?10%,還含有色素、纖維

素等。實驗室從茶葉中提取咖啡因的流程如圖。

生石灰

濃焉液H粉狀物蜜咖啡因）

索氏提取裝置如圖所示。實驗時燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā)，蒸汽沿蒸汽導管2上升至球形冷凝管，冷凝后滴入

濾紙?zhí)淄?中，與茶葉末接觸，進行萃取。萃取液液面達到虹吸管3頂端時，經(jīng)虹吸管3返回燒瓶，從而

實現(xiàn)對茶葉末的連續(xù)萃取。

索氏提取器

（1）實驗時需將茶葉研細，放入濾紙?zhí)淄?中，研細的目的是o圓底燒瓶中加入95%乙醇為

溶劑，加熱前還要加幾粒沸石。

（2）提取過程不可選用明火直接加熱，原因是___________。與常規(guī)的萃取相比，采用索氏提取器的優(yōu)點

是o

（3）提取液需經(jīng)“蒸儲濃縮除去大部分溶劑。與水相比，乙醇作萃取劑的優(yōu)點是。蒸微濃縮”

需選用圓底燒瓶、蒸儲頭、溫度口、接收管之外，還有___________（填標號）。

A.宜形冷凝管B.球形冷凝管C.接收瓶D.燒杯

（4）濃縮液加生石灰的作用是___________和。

（5）可采用如圖所示裝置分離提純咖啡因。將粉狀物放入蒸發(fā)UI中并小火加熱，咖啡因在扎有小孔的濾

紙上凝結(jié)，該分離提純方法的名稱是。

【答案】（1）增大茶葉和酒精的接觸面積，使萃取更快更充分

（2）①.乙靜易揮發(fā)易燃②.使用溶劑量少，可連續(xù)萃取（萃取效率高）

（3）①.乙醇沸點低易濃縮?.AC

（4）①.中和單寧酸②.吸收水

（5）升華

【分析】實驗室從茶葉中提取咖啡因的流程為：將茶葉末先進行索氏提取得到茶葉殘渣和提取液，對提取液

蒸鐳濃縮得到濃溶液，然后向濃溶液中加入生石灰除去單寧酸和水，得到粉狀物；由于咖啡因100℃以上開

始升華，可通過加熱升華的方法分離出咖啡因，據(jù)此解答。

【小問1詳解】

將茶葉研細可增大接觸面積，即可增大反應速率，使提取充分；

【小問2詳解】

該實驗中的萃取劑為乙醇，乙醇易揮發(fā)，易燃，為r避免出現(xiàn)危險，提取過程不可選用明火直接加熱；根

據(jù)圖示裝置及題干描述可知，與常規(guī)的萃取相比，索氏提取器使用溶劑少，可連續(xù)萃取；

【小問3詳解】

提取液需經(jīng)“蒸儲濃縮”除去大部分溶劑。乙醇易揮發(fā)，則與水相比，乙醇作為萃取劑的優(yōu)點是乙醇沸點

低，易濃縮；結(jié)合蒸儲操作方法可知，“蒸鏘濃縮”需選用的儀器除了圓底燒瓶、蒸偏頭、溫度計、接收管

之外，還有冷凝管和接收器，其中蒸儲操作用直形冷凝管，回流時用球形冷凝管，所以應選用直形冷凝

管，即選AC；

【小問4詳解】

生石灰為CaO,CaO為堿性氧化物，提取液中混有單寧酸，CaO能夠中和單寧酸，還能夠吸收水分；

【小問5詳解】

根據(jù)咖啡因“100℃以上開始升華”可知，該分離提純方法為升華，故答案為：升華。

23.I.我國要在2030年前實現(xiàn)碳達峰、2060年前實現(xiàn)碳中和的目標，CO2的捕集與轉(zhuǎn)化是研究的重要課

題。

(1)CO?和CH4重整可制合成氣CO和H2,其熱化學方程式為

CO2(g)+CH4(g)=2co(g)+2H2(g)AH=+247kJ?moL

已知下列熱化學方程式：

反應1：C(s)+2H2(g)=CH4(g)AH,

反應2：CO(g)+H2O(g)=CO2(g