靜配中心理論考試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.靜配中心配置的靜脈用藥調(diào)配操作前需在凈化臺上提前啟動凈化系統(tǒng)（）分鐘。A.10B.20C.30D.60答案：C解析：靜配中心配置的靜脈用藥調(diào)配操作前需在凈化臺上提前啟動凈化系統(tǒng)30分鐘，以保證凈化臺內(nèi)的空氣達到規(guī)定的潔凈度要求。2.下列屬于細胞毒性藥物的是（）A.青霉素B.環(huán)磷酰胺C.維生素CD.葡萄糖答案：B解析：環(huán)磷酰胺是常用的細胞毒性藥物，主要用于抗腫瘤治療；青霉素是抗生素，維生素C是維生素類藥物，葡萄糖是營養(yǎng)補充劑，它們都不屬于細胞毒性藥物。3.靜脈用藥調(diào)配中心（室）的溫濕度要求是（）A.溫度18-26℃，相對濕度40%-65%B.溫度20-25℃，相對濕度30%-60%C.溫度16-24℃，相對濕度45%-70%D.溫度18-22℃，相對濕度35%-65%答案：A解析：靜脈用藥調(diào)配中心（室）應(yīng)保持適宜的溫濕度，溫度18-26℃，相對濕度40%-65%，這樣的環(huán)境條件有助于保證藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。4.下列哪種藥物與頭孢菌素類藥物合用時，可能會增加腎毒性（）A.氨基糖苷類B.大環(huán)內(nèi)酯類C.喹諾酮類D.磺胺類答案：A解析：氨基糖苷類藥物本身具有一定的腎毒性，與頭孢菌素類藥物合用時，可能會增加腎毒性的發(fā)生風(fēng)險；大環(huán)內(nèi)酯類、喹諾酮類、磺胺類與頭孢菌素類合用一般不會明顯增加腎毒性。5.靜配中心的潔凈區(qū)對非潔凈區(qū)的靜壓差應(yīng)大于（）A.5PaB.10PaC.15PaD.20Pa答案：B解析：靜配中心的潔凈區(qū)對非潔凈區(qū)的靜壓差應(yīng)大于10Pa，以防止非潔凈區(qū)的空氣倒流入潔凈區(qū)，保證潔凈區(qū)的潔凈度。6.下列藥物中，需要避光保存和輸注的是（）A.硝普鈉B.氯化鉀C.生理鹽水D.胰島素答案：A解析：硝普鈉見光易分解，需要避光保存和輸注；氯化鉀、生理鹽水、胰島素一般不需要特殊的避光處理。7.配置抗腫瘤藥物時，應(yīng)戴幾層手套（）A.1層B.2層C.3層D.4層答案：B解析：配置抗腫瘤藥物時，應(yīng)戴2層手套，以加強防護，減少藥物對操作人員的接觸和危害。8.下列屬于高危藥品的是（）A.10%葡萄糖注射液B.0.9%氯化鈉注射液C.10%氯化鉀注射液D.維生素B6注射液答案：C解析：10%氯化鉀注射液是高危藥品，使用不當(dāng)可能會導(dǎo)致嚴重的心律失常等不良反應(yīng)；10%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液、維生素B6注射液不屬于高危藥品。9.靜配中心配置的成品輸液應(yīng)在（）內(nèi)輸注完畢。A.1小時B.2小時C.3小時D.4小時答案：D解析：靜配中心配置的成品輸液應(yīng)在4小時內(nèi)輸注完畢，以保證藥品的質(zhì)量和有效性。10.下列哪種藥物不能用葡萄糖注射液溶解（）A.阿莫西林B.頭孢曲松C.紅霉素D.青霉素G答案：D解析：青霉素G在葡萄糖注射液中不穩(wěn)定，易發(fā)生分解，一般用0.9%氯化鈉注射液溶解；阿莫西林、頭孢曲松、紅霉素在一定情況下可以用葡萄糖注射液溶解。11.配置藥物時，加藥注射器應(yīng)（）使用。A.多次B.兩次C.一次D.三次答案：C解析：為了防止交叉污染和保證藥品質(zhì)量，配置藥物時，加藥注射器應(yīng)一次使用，用后丟棄。12.靜配中心的一更洗手用水應(yīng)采用（）A.自來水B.純化水C.注射用水D.礦泉水答案：B解析：靜配中心的一更洗手用水應(yīng)采用純化水，以保證洗手的清潔度和安全性。13.下列藥物中，屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼答案：C解析：苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，可加速其他藥物的代謝；氯霉素、西咪替丁、異煙肼是肝藥酶抑制劑，可減慢其他藥物的代謝。14.靜脈用藥調(diào)配中心（室）的人員每年至少進行（）次健康檢查。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：靜脈用藥調(diào)配中心（室）的人員每年至少進行1次健康檢查，以確保工作人員的健康狀況符合工作要求。15.下列哪種藥物與地高辛合用時，可能會增加地高辛的血藥濃度（）A.苯妥英鈉B.奎尼丁C.硝苯地平D.硝酸甘油答案：B解析：奎尼丁與地高辛合用時，可置換出與組織蛋白結(jié)合的地高辛，使地高辛的血藥濃度增加；苯妥英鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑，可降低地高辛的血藥濃度；硝苯地平、硝酸甘油與地高辛合用時一般不會明顯影響地高辛的血藥濃度。16.配置靜脈用藥時，藥液的抽吸量應(yīng)不超過注射器容量的（）A.1/2B.2/3C.3/4D.4/5答案：C解析：配置靜脈用藥時，藥液的抽吸量應(yīng)不超過注射器容量的3/4，以保證操作的準(zhǔn)確性和安全性。17.靜配中心的潔凈區(qū)應(yīng)定期進行微生物監(jiān)測，監(jiān)測頻率為（）A.每周B.每兩周C.每月D.每季度答案：C解析：靜配中心的潔凈區(qū)應(yīng)定期進行微生物監(jiān)測，監(jiān)測頻率為每月一次，以保證潔凈區(qū)的微生物指標(biāo)符合要求。18.下列藥物中，屬于質(zhì)子泵抑制劑的是（）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奧美拉唑D.枸櫞酸鉍鉀答案：C解析：奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑，通過抑制胃壁細胞的質(zhì)子泵來減少胃酸分泌；雷尼替丁、法莫替丁是H?受體拮抗劑；枸櫞酸鉍鉀是胃黏膜保護劑。19.配置好的脂肪乳注射液應(yīng)在（）內(nèi)輸注完畢。A.8小時B.12小時C.16小時D.24小時答案：D解析：配置好的脂肪乳注射液應(yīng)在24小時內(nèi)輸注完畢，以防止脂肪乳劑的穩(wěn)定性受到影響。20.下列哪種藥物與氨基糖苷類藥物合用，可能會增加耳毒性（）A.呋塞米B.螺內(nèi)酯C.氫氯噻嗪D.氨苯蝶啶答案：A解析：呋塞米與氨基糖苷類藥物合用，可能會增加耳毒性的發(fā)生風(fēng)險；螺內(nèi)酯、氫氯噻嗪、氨苯蝶啶與氨基糖苷類合用一般不會明顯增加耳毒性。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.靜配中心的主要工作內(nèi)容包括（）A.全靜脈營養(yǎng)液的配置B.細胞毒性藥物的配置C.抗生素等普通輸液的配置D.藥品的采購和儲存答案：ABC解析：靜配中心的主要工作是進行靜脈用藥的調(diào)配，包括全靜脈營養(yǎng)液、細胞毒性藥物、抗生素等普通輸液的配置；藥品的采購和儲存一般不屬于靜配中心的主要工作內(nèi)容。2.下列關(guān)于靜配中心人員著裝要求正確的是（）A.進入一更應(yīng)更換工作服、工作鞋B.進入二更應(yīng)戴口罩、帽子C.進入潔凈區(qū)應(yīng)穿無菌工作服D.頭發(fā)應(yīng)全部塞入帽子內(nèi)答案：ABCD解析：靜配中心人員進入不同區(qū)域有相應(yīng)的著裝要求，進入一更應(yīng)更換工作服、工作鞋，進入二更應(yīng)戴口罩、帽子，進入潔凈區(qū)應(yīng)穿無菌工作服，頭發(fā)應(yīng)全部塞入帽子內(nèi)，以保證人員的清潔和防止污染。3.以下哪些藥物在配置和使用過程中需要注意防止外滲（）A.長春新堿B.柔紅霉素C.多巴胺D.葡萄糖酸鈣答案：ABCD解析：長春新堿、柔紅霉素是抗腫瘤藥物，外滲可導(dǎo)致局部組織壞死；多巴胺外滲可引起局部組織缺血、壞死；葡萄糖酸鈣外滲可導(dǎo)致局部疼痛、組織損傷，因此在配置和使用過程中都需要注意防止外滲。4.影響藥物穩(wěn)定性的因素有（）A.溫度B.光線C.濕度D.酸堿度答案：ABCD解析：溫度、光線、濕度、酸堿度等因素都會影響藥物的穩(wěn)定性，不同的藥物對這些因素的敏感程度不同。5.靜配中心的潔凈區(qū)包括（）A.一次更衣室B.二次更衣室C.配置間D.成品輸液存放間答案：BCD解析：靜配中心的潔凈區(qū)包括二次更衣室、配置間、成品輸液存放間等；一次更衣室不屬于潔凈區(qū)。6.下列屬于溶媒選擇不當(dāng)?shù)那闆r有（）A.青霉素用葡萄糖注射液溶解B.紅霉素用0.9%氯化鈉注射液溶解C.兩性霉素B用0.9%氯化鈉注射液溶解D.地西泮用0.9%氯化鈉注射液稀釋答案：ABC解析：青霉素在葡萄糖注射液中不穩(wěn)定，易分解；紅霉素在0.9%氯化鈉注射液中易發(fā)生鹽析沉淀；兩性霉素B用0.9%氯化鈉注射液溶解可產(chǎn)生沉淀；地西泮可以用0.9%氯化鈉注射液稀釋。7.以下哪些藥物屬于特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品都屬于特殊管理藥品，在采購、儲存、使用等方面都有嚴格的規(guī)定。8.靜配中心配置藥物時，應(yīng)遵循的原則有（）A.無菌操作原則B.安全用藥原則C.準(zhǔn)確調(diào)配原則D.經(jīng)濟合理原則答案：ABC解析：靜配中心配置藥物時，應(yīng)遵循無菌操作原則，保證藥品的無菌性；遵循安全用藥原則，防止藥物不良反應(yīng)的發(fā)生；遵循準(zhǔn)確調(diào)配原則，保證藥物劑量和濃度的準(zhǔn)確性；經(jīng)濟合理原則一般不是配置藥物時的主要遵循原則。9.下列關(guān)于藥物相互作用的描述正確的有（）A.藥物相互作用可能會增強藥物療效B.藥物相互作用可能會降低藥物療效C.藥物相互作用可能會增加不良反應(yīng)的發(fā)生D.藥物相互作用可能會減少不良反應(yīng)的發(fā)生答案：ABCD解析：藥物相互作用的結(jié)果是復(fù)雜的，可能會增強藥物療效，如磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用；可能會降低藥物療效，如氯霉素與青霉素合用；可能會增加不良反應(yīng)的發(fā)生，如氨基糖苷類與呋塞米合用增加耳毒性；也可能會減少不良反應(yīng)的發(fā)生，如氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用減少低鉀血癥的發(fā)生。10.靜配中心的質(zhì)量控制包括（）A.人員資質(zhì)審核B.藥品質(zhì)量檢查C.調(diào)配過程監(jiān)控D.成品輸液質(zhì)量抽檢答案：ABCD解析：靜配中心的質(zhì)量控制包括人員資質(zhì)審核，確保工作人員具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能；藥品質(zhì)量檢查，保證藥品的質(zhì)量合格；調(diào)配過程監(jiān)控，防止調(diào)配過程中出現(xiàn)錯誤和污染；成品輸液質(zhì)量抽檢，及時發(fā)現(xiàn)和處理質(zhì)量問題。三、判斷題（每題2分，共20分）1.靜配中心的工作人員在配置藥物時可以不戴口罩。（）答案：錯誤解析：靜配中心的工作人員在配置藥物時必須戴口罩，以防止呼吸道分泌物污染藥品。2.細胞毒性藥物配置后可以不標(biāo)注特殊標(biāo)識。（）答案：錯誤解析：細胞毒性藥物配置后應(yīng)標(biāo)注特殊標(biāo)識，以提醒醫(yī)護人員注意防護和正確使用。3.配置藥物時，只要操作熟練，可以不按照操作規(guī)程進行。（）答案：錯誤解析：配置藥物時必須嚴格按照操作規(guī)程進行，以保證藥品的質(zhì)量和安全性。4.靜配中心的溫濕度對藥品質(zhì)量沒有影響。（）答案：錯誤解析：靜配中心的溫濕度會影響藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性，應(yīng)保持在適宜的范圍內(nèi)。5.所有藥物都可以混合配置在同一輸液瓶中。（）答案：錯誤解析：不同藥物之間可能會發(fā)生相互作用，有些藥物不能混合配置在同一輸液瓶中，需要分開配置。6.配置好的成品輸液可以隨意存放。（）答案：錯誤解析：配置好的成品輸液應(yīng)按照規(guī)定的條件存放，如溫度、光照等，以保證藥品的質(zhì)量。7.靜配中心的凈化系統(tǒng)可以不定期進行維護。（）答案：錯誤解析：靜配中心的凈化系統(tǒng)應(yīng)定期進行維護，以保證其正常運行和凈化效果。8.藥物的有效期是指藥物在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限。（）答案：正確解析：藥物的有效期是指藥物在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限，超過有效期的藥物質(zhì)量可能會下降，不能使用。9.配置抗腫瘤藥物時，不需要采取特殊的防護措施。（）答案：錯誤解析：配置抗腫瘤藥物時，需要采取特殊的防護措施，如戴雙層手套、穿防護服等，以減少藥物對操作人員的危害。10.靜配中心的工作人員可以不經(jīng)過培訓(xùn)直接上崗。（）答案：錯誤解析：靜配中心的工作人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，考核合格后才能上崗，以保證工作質(zhì)量和安全性。四、簡答題（每題10分，共10分）簡述靜配中心配置藥物時防止微粒污染的措施。答案：1.人員方面-嚴格進行人員培訓(xùn)，使工作人員充分認識微粒污染的危害及防止措施。工作人員進入潔凈區(qū)前要嚴格按照更衣流程更換工作服、工作鞋，戴口罩、帽子，頭發(fā)、口鼻等要完全遮蓋。-嚴格洗手、消毒，按照六部洗手法認真洗手，然后用消毒劑消毒雙手，以減少手部攜帶的微粒和微生物。-在操作過程中，工作人員要避免不必要的走動和交談，減少身體的擺動，防止微粒的產(chǎn)生和飛揚。2.環(huán)境方面-確保靜配中心的凈化系統(tǒng)正常運行，定期對凈化系統(tǒng)進行維護和檢測，保證潔凈區(qū)的潔凈度符合要求。提前30分鐘開啟凈化臺，使空氣充分凈化。-定期對潔凈區(qū)進行清潔和消毒，地面、墻面、臺面等要用專用的清潔工具和消毒劑進行擦拭，保持環(huán)境的清潔。-控制進入潔凈區(qū)的人員數(shù)量，減少人員流動帶來的微粒污染。3.藥品和耗材方面-嚴格檢查藥品和耗材的質(zhì)量，確保其包裝完整、無破損、無污染。使用前要對藥品和耗材的外觀進行仔細檢查，如發(fā)現(xiàn)有異常應(yīng)及時更換。