2025年高警示、麻精一、備用藥品培訓(xùn)-考核測試題庫附答案一、單選題1.以下哪種藥品不屬于高警示藥品？（）A.10%氯化鉀注射液B.胰島素制劑C.維生素C片D.100mg/ml濃氯化鈉注射液答案：C。高警示藥品是指藥理作用顯著且迅速、使用不當(dāng)易對患者造成嚴(yán)重傷害或死亡的藥品。10%氯化鉀注射液、胰島素制劑、100mg/ml濃氯化鈉注射液都屬于高警示藥品，而維生素C片相對安全性較高，不屬于高警示藥品。2.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年，這樣便于對麻精藥品的使用和管理進(jìn)行追溯和監(jiān)管。3.備用藥品管理中，近效期藥品是指距失效期（）以內(nèi)的藥品。A.1個月B.3個月C.6個月D.12個月答案：C。近效期藥品定義為距失效期6個月以內(nèi)的藥品，對近效期藥品需要重點(diǎn)關(guān)注和管理，避免過期藥品的使用。4.以下關(guān)于高警示藥品儲存的說法，錯誤的是（）A.應(yīng)設(shè)置專門的存放區(qū)域B.可以與普通藥品混放，但要有明顯標(biāo)識C.存放區(qū)域應(yīng)有醒目的警示標(biāo)識D.按照藥品性質(zhì)分類存放答案：B。高警示藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放區(qū)域，不能與普通藥品混放，存放區(qū)域要有醒目的警示標(biāo)識，并按照藥品性質(zhì)分類存放，以確保其儲存的安全性和管理的規(guī)范性。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時，可以（）A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者自行購買D.立即向藥品監(jiān)督管理部門申請購買答案：A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用，以滿足緊急救治的需要。6.備用藥品定期檢查的周期一般為（）A.每周B.每月C.每季度D.每年答案：B。備用藥品需要每月進(jìn)行定期檢查，檢查內(nèi)容包括藥品的數(shù)量、質(zhì)量、有效期等，確保備用藥品的質(zhì)量和可使用性。7.高警示藥品調(diào)配發(fā)放要實(shí)行（）A.單人單查制B.雙人復(fù)核制C.無需復(fù)核D.以上都不對答案：B。高警示藥品調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核制，通過雙人核對可以最大程度減少調(diào)配發(fā)放過程中的差錯，保障患者用藥安全。8.以下屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.咪達(dá)唑侖C.哌醋甲酯D.艾司唑侖答案：C。哌醋甲酯屬于第一類精神藥品，地西泮、咪達(dá)唑侖、艾司唑侖屬于第二類精神藥品。不同類別的精神藥品在管理和使用上有不同的要求。9.備用藥品的數(shù)量管理應(yīng)遵循（）原則。A.越多越好B.越少越好C.適量備用，動態(tài)管理D.固定數(shù)量，不做調(diào)整答案：C。備用藥品的數(shù)量管理應(yīng)遵循適量備用，動態(tài)管理的原則。既不能儲備過多造成浪費(fèi)和過期風(fēng)險(xiǎn)，也不能儲備過少無法滿足臨床需求，要根據(jù)實(shí)際使用情況進(jìn)行動態(tài)調(diào)整。10.高警示藥品在使用前，護(hù)士應(yīng)（）A.直接使用B.無需核對，按醫(yī)囑執(zhí)行C.嚴(yán)格核對藥品信息，確保準(zhǔn)確無誤D.只要醫(yī)生開了醫(yī)囑，不用管其他的答案：C。高警示藥品在使用前，護(hù)士應(yīng)嚴(yán)格核對藥品信息，包括藥品名稱、劑量、用法、有效期等，確保準(zhǔn)確無誤后才能使用，以防止用藥錯誤。二、多選題1.高警示藥品包括以下哪些類別？（）A.高濃度電解質(zhì)制劑B.肌肉松弛劑C.細(xì)胞毒化藥品D.中樞神經(jīng)抑制藥答案：ABCD。高警示藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑（如10%氯化鉀注射液等）、肌肉松弛劑、細(xì)胞毒化藥品、中樞神經(jīng)抑制藥等類別，這些藥品使用不當(dāng)都可能對患者造成嚴(yán)重傷害。2.麻醉藥品和第一類精神藥品的“五專管理”包括（）A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記答案：ABCDE。麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行“五專管理”，即專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，這是為了嚴(yán)格管理麻精藥品，防止其流弊。3.備用藥品管理中，藥品質(zhì)量檢查的內(nèi)容包括（）A.藥品外觀B.藥品有效期C.藥品包裝完整性D.藥品的儲存條件答案：ABCD。在備用藥品管理中，藥品質(zhì)量檢查要涵蓋藥品外觀是否有破損、變色等異常，藥品有效期是否臨近或過期，藥品包裝完整性以及藥品的儲存條件是否符合要求等方面。4.以下關(guān)于高警示藥品標(biāo)識的說法，正確的是（）A.要有明顯的警示標(biāo)識B.標(biāo)識顏色應(yīng)醒目C.標(biāo)識內(nèi)容應(yīng)包含藥品名稱、警示信息等D.不同類別高警示藥品標(biāo)識可以相同答案：ABC。高警示藥品要有明顯、醒目且包含藥品名稱、警示信息等內(nèi)容的標(biāo)識，不同類別高警示藥品標(biāo)識應(yīng)有所區(qū)別，以便于區(qū)分和管理。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻精藥品管理中，應(yīng)建立的制度包括（）A.采購制度B.驗(yàn)收制度C.儲存制度D.調(diào)配制度E.使用管理制度答案：ABCDE。醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻精藥品管理中，需要建立采購、驗(yàn)收、儲存、調(diào)配、使用管理等一系列制度，以確保麻精藥品的合法、規(guī)范使用。6.備用藥品的使用原則包括（）A.嚴(yán)格掌握適應(yīng)證B.遵循先產(chǎn)先出、近效期先出的原則C.緊急情況下可隨意使用D.使用后及時補(bǔ)充答案：ABD。備用藥品的使用要嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，遵循先產(chǎn)先出、近效期先出的原則，使用后及時補(bǔ)充。緊急情況下也不能隨意使用，要嚴(yán)格按照藥品的使用規(guī)范和適應(yīng)證來使用。7.高警示藥品的風(fēng)險(xiǎn)防范措施包括（）A.加強(qiáng)人員培訓(xùn)B.規(guī)范藥品儲存管理C.嚴(yán)格調(diào)配發(fā)放流程D.加強(qiáng)用藥監(jiān)測答案：ABCD。高警示藥品的風(fēng)險(xiǎn)防范需要加強(qiáng)人員培訓(xùn)，提高相關(guān)人員對高警示藥品的認(rèn)識和管理能力；規(guī)范藥品儲存管理，確保藥品質(zhì)量；嚴(yán)格調(diào)配發(fā)放流程，減少差錯；加強(qiáng)用藥監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)和處理用藥過程中的問題。8.以下屬于麻醉藥品的是（）A.嗎啡B.芬太尼C.可待因D.羥考酮答案：ABCD。嗎啡、芬太尼、可待因、羥考酮都屬于麻醉藥品，這些藥品具有成癮性和嚴(yán)格的使用管理要求。9.備用藥品管理中，應(yīng)建立的記錄包括（）A.藥品出入庫記錄B.藥品檢查記錄C.藥品使用記錄D.藥品不良反應(yīng)記錄答案：ABCD。在備用藥品管理中，需要建立藥品出入庫記錄，記錄藥品的進(jìn)出情況；藥品檢查記錄，記錄檢查的時間、結(jié)果等；藥品使用記錄，記錄藥品的使用情況；藥品不良反應(yīng)記錄，及時記錄和處理藥品不良反應(yīng)。10.關(guān)于麻精藥品處方管理，以下說法正確的是（）A.麻醉藥品處方至少保存3年B.第一類精神藥品處方至少保存3年C.第二類精神藥品處方至少保存2年D.處方應(yīng)書寫完整，字跡清晰答案：ACD。麻醉藥品處方至少保存3年，第二類精神藥品處方至少保存2年，第一類精神藥品處方至少保存2年。處方應(yīng)書寫完整，字跡清晰，以保證處方的準(zhǔn)確性和可追溯性。三、判斷題1.高警示藥品可以不按照藥品說明書規(guī)定的儲存條件存放。（）答案：錯誤。高警示藥品必須按照藥品說明書規(guī)定的儲存條件存放，以保證藥品質(zhì)量和安全性。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行決定麻醉藥品和第一類精神藥品的采購數(shù)量。（）答案：錯誤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品的采購數(shù)量要根據(jù)本單位醫(yī)療需求，按照規(guī)定的程序向藥品監(jiān)督管理部門申請，不能自行決定。3.備用藥品只要在有效期內(nèi)，就不需要檢查質(zhì)量。（）答案：錯誤。備用藥品即使在有效期內(nèi)，也需要定期檢查質(zhì)量，因?yàn)閮Υ鏃l件等因素可能會影響藥品質(zhì)量。4.高警示藥品使用后不需要進(jìn)行用藥監(jiān)測。（）答案：錯誤。高警示藥品使用后需要加強(qiáng)用藥監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)和處理可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)和用藥問題。5.麻醉藥品和第一類精神藥品可以在藥房開放式擺放。（）答案：錯誤。麻醉藥品和第一類精神藥品必須專柜加鎖儲存，不能開放式擺放，以確保藥品安全。6.備用藥品可以隨意存放，不需要分類。（）答案：錯誤。備用藥品應(yīng)按照藥品的性質(zhì)、用途等進(jìn)行分類存放，便于管理和取用。7.高警示藥品的標(biāo)識可以不明顯，只要工作人員知道就行。（）答案：錯誤。高警示藥品的標(biāo)識必須明顯醒目，以提醒所有相關(guān)人員注意其危險(xiǎn)性。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將麻醉藥品和第一類精神藥品借給其他非醫(yī)療機(jī)構(gòu)。（）答案：錯誤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能在搶救病人急需且本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時，從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品，不能借給其他非醫(yī)療機(jī)構(gòu)。9.備用藥品的使用可以不遵循先產(chǎn)先出、近效期先出的原則。（）答案：錯誤。備用藥品的使用必須遵循先產(chǎn)先出、近效期先出的原則，避免藥品過期浪費(fèi)。10.只要是醫(yī)生開具的高警示藥品醫(yī)囑，護(hù)士可以直接執(zhí)行，無需核對。（）答案：錯誤。護(hù)士在執(zhí)行高警示藥品醫(yī)囑時，必須嚴(yán)格核對藥品信息，確保準(zhǔn)確無誤后才能執(zhí)行。四、簡答題1.簡述高警示藥品的定義和管理意義。高警示藥品是指藥理作用顯著且迅速、使用不當(dāng)易對患者造成嚴(yán)重傷害或死亡的藥品。管理意義在于：可以提高醫(yī)護(hù)人員對高風(fēng)險(xiǎn)藥品的重視程度，減少用藥差錯的發(fā)生；保障患者用藥安全，避免因藥品使用不當(dāng)導(dǎo)致的嚴(yán)重不良后果；規(guī)范藥品的儲存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)，提高醫(yī)院藥品管理的質(zhì)量和水平。2.簡述麻醉藥品和第一類精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容和重要性?！拔鍖９芾怼本唧w內(nèi)容為：專人負(fù)責(zé)，指定專人管理麻精藥品，確保管理的專業(yè)性和責(zé)任心；專柜加鎖，將麻精藥品存放在專門的柜子里并加鎖，防止藥品被盜用或?yàn)E用；專用賬冊，建立專門的賬冊記錄麻精藥品的出入庫、使用等情況，便于追溯和監(jiān)管；專用處方，使用專門的處方開具麻精藥品，嚴(yán)格控制處方的開具和使用；專冊登記，對麻精藥品的使用情況進(jìn)行專門登記。重要性在于嚴(yán)格控制麻精藥品的流向，防止其流入非法渠道，保障公眾健康和社會安全；規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻精藥品的管理和使用，確保其合理、合法應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域。3.簡述備用藥品管理的要點(diǎn)。備用藥品管理要點(diǎn)包括：數(shù)量管理，遵循適量備用、動態(tài)管理原則，根據(jù)實(shí)際需求調(diào)整藥品數(shù)量；質(zhì)量檢查，定期（每月）檢查藥品外觀、有效期、包裝完整性、儲存條件等，確保藥品質(zhì)量；儲存管理，分類存放，按照藥品性質(zhì)和要求提供適宜的儲存環(huán)境；使用管理，嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，遵循先產(chǎn)先出、近效期先出原則，使用后及時補(bǔ)充；記錄管理，建立藥品出入庫記錄、檢查記錄、使用記錄、不良反應(yīng)記錄等，便于追溯和管理