2025麻醉藥品、精神藥品專項(xiàng)培訓(xùn)考核試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，以下屬于第一類精神藥品的是（）。A.地西泮B.哌醋甲酯C.苯巴比妥D.氯硝西泮答案：B2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)為（）。A.自藥品有效期滿之日起不少于3年B.自藥品有效期滿之日起不少于5年C.自藥品入庫(kù)之日起不少于3年D.自藥品入庫(kù)之日起不少于5年答案：B3.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ?。A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：B4.麻醉藥品、第一類精神藥品的處方保存期限為（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》時(shí)，需向（）提出申請(qǐng)。A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門B.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門C.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門答案：B6.麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存專用賬冊(cè)的登記內(nèi)容不包括（）。A.藥品名稱、規(guī)格B.生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)C.患者姓名、診斷D.入庫(kù)、出庫(kù)日期及數(shù)量答案：C7.對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿和廢貼的回收，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)（）。A.由護(hù)士自行處理B.與藥品銷毀同步登記C.每季度集中焚燒D.核對(duì)數(shù)量后交回收公司答案：B8.第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）。A.淡紅色B.淡黃色C.白色D.淡綠色答案：C9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜搶時(shí)，應(yīng)立即報(bào)告的部門不包括（）。A.公安機(jī)關(guān)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.所在地衛(wèi)生行政部門D.所在地藥品監(jiān)督管理部門答案：B10.麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào)配人員應(yīng)具備的條件是（）。A.取得藥師資格證B.經(jīng)本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格C.從事藥學(xué)工作滿3年D.具有主管藥師以上職稱答案：B11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過(guò)期、損壞的麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，需（）。A.自行焚燒處理B.經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并監(jiān)督C.交藥品生產(chǎn)企業(yè)回收D.報(bào)藥品監(jiān)督管理部門備案后銷毀答案：B12.為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)（）。A.逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量B.一次開(kāi)具，不超過(guò)3日常用量C.一次開(kāi)具，不超過(guò)7日常用量D.按疼痛程度開(kāi)具，無(wú)固定限制答案：A13.麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方的前記部分不包括（）。A.患者身份證明編號(hào)B.代辦人姓名、身份證明編號(hào)C.臨床診斷D.藥品名稱、規(guī)格答案：D14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品的專用庫(kù)房，其溫度應(yīng)控制在（）。A.1020℃B.1525℃C.28℃D.常溫即可答案：D（注：常溫為1030℃，專用庫(kù)房無(wú)特殊溫度要求，需符合藥品說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存條件）15.麻醉藥品、精神藥品運(yùn)輸時(shí)，承運(yùn)單位應(yīng)查驗(yàn)的文件不包括（）。A.運(yùn)輸證明副本B.購(gòu)用印鑒卡復(fù)印件C.藥品批準(zhǔn)證明文件D.貨物運(yùn)單答案：C二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.麻醉藥品和精神藥品“五專管理”包括（）。A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊(cè)D.專用處方E.專冊(cè)登記答案：ABCDE2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品的使用管理要求包括（）。A.雙人驗(yàn)收、雙人復(fù)核B.注射劑使用后回收空安瓿C.剩余藥品由患者自行處理D.處方需經(jīng)藥師審核后方可調(diào)配E.建立使用登記本，記錄患者信息答案：ABDE3.以下屬于第二類精神藥品的是（）。A.曲馬多B.咪達(dá)唑侖C.可待因D.艾司唑侖E.芬太尼答案：ABD4.麻醉藥品、第一類精神藥品的入庫(kù)驗(yàn)收內(nèi)容包括（）。A.藥品數(shù)量、批號(hào)B.包裝完整性C.質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告D.運(yùn)輸方式E.供貨單位資質(zhì)答案：ABE5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需對(duì)麻醉藥品、精神藥品相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)的內(nèi)容包括（）。A.相關(guān)法律法規(guī)B.管理制度C.安全知識(shí)D.應(yīng)急處置E.臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則答案：ABCDE6.麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方的正文部分應(yīng)包含（）。A.患者姓名、性別B.藥品名稱、規(guī)格C.用法用量D.醫(yī)師簽名E.數(shù)量答案：BCE7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品的安全設(shè)施要求包括（）。A.安裝專用防盜門B.配備監(jiān)控?cái)z像頭C.安裝報(bào)警裝置D.雙人雙鎖管理E.與其他藥品混放答案：ABCD8.以下關(guān)于麻醉藥品、精神藥品處方開(kāi)具的說(shuō)法正確的是（）。A.不得為非本機(jī)構(gòu)注冊(cè)醫(yī)師開(kāi)具B.需注明臨床診斷C.哌替啶僅限用于住院患者D.第二類精神藥品處方可多次使用E.超常用量需注明理由并簽名答案：ABCE9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品的流程包括（）。A.向衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)B.核對(duì)藥品名稱、數(shù)量、批號(hào)C.由藥學(xué)部門單獨(dú)銷毀D.監(jiān)督人員簽字確認(rèn)E.記錄保存至少3年答案：ABDE10.麻醉藥品、精神藥品安全隱患排查的重點(diǎn)包括（）。A.賬物是否相符B.儲(chǔ)存設(shè)施是否完好C.人員資質(zhì)是否符合要求D.處方開(kāi)具是否規(guī)范E.運(yùn)輸記錄是否完整答案：ABCDE三、判斷題（每題2分，共20分）1.第一類精神藥品可以在藥品零售企業(yè)憑處方銷售。（）答案：×2.麻醉藥品、第一類精神藥品的運(yùn)輸必須使用集裝箱或封閉車輛。（）答案：×（注：需使用專用運(yùn)輸車輛，無(wú)強(qiáng)制集裝箱要求）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的使用情況進(jìn)行自查，每季度至少1次。（）答案：√4.為門（急）診患者開(kāi)具的第二類精神藥品處方，每張不超過(guò)7日常用量。（）答案：√5.麻醉藥品、第一類精神藥品的空安瓿和廢貼回收后，可直接作為醫(yī)療廢物處理。（）答案：×（注：需核對(duì)數(shù)量并登記，按規(guī)定監(jiān)督銷毀）6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》后，可向任意藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)。（）答案：×（注：需向具有相應(yīng)資質(zhì)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)）7.未使用完的麻醉藥品注射液，患者可自行帶離醫(yī)療機(jī)構(gòu)。（）答案：×（注：需由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定處理，兩人在場(chǎng)監(jiān)督銷毀）8.麻醉藥品、精神藥品的專用處方編號(hào)應(yīng)與普通處方分開(kāi)管理。（）答案：√9.第二類精神藥品的儲(chǔ)存可與普通藥品同庫(kù)，但需專柜加鎖。（）答案：√10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品被盜后，應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告相關(guān)部門。（）答案：×（注：應(yīng)立即報(bào)告，無(wú)24小時(shí)限制）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述麻醉藥品、第一類精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：專人負(fù)責(zé)（指定專人管理）、專柜加鎖（專用保險(xiǎn)柜或?qū)９?，雙人雙鎖）、專用賬冊(cè)（建立專用收發(fā)存賬冊(cè)，逐筆記錄）、專用處方（使用專用紅色處方，編號(hào)單獨(dú)管理）、專冊(cè)登記（建立使用登記冊(cè)，記錄患者信息、藥品用量等）。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方的基本要求有哪些？答案：①醫(yī)師需經(jīng)培訓(xùn)考核取得相應(yīng)處方權(quán)；②診斷明確，符合適應(yīng)癥；③注明患者身份證明編號(hào)及代辦人信息（非患者本人取藥時(shí)）；④嚴(yán)格按照劑量限制開(kāi)具（如門急診注射劑3日量、控緩釋制劑15日量）；⑤處方需醫(yī)師簽名并加蓋專用簽章；⑥超常用量需注明理由并再次簽名。3.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)過(guò)期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品的銷毀流程。答案：①藥學(xué)部門提出銷毀申請(qǐng)，附藥品名稱、數(shù)量、批號(hào)、損壞原因等材料；②經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，向所在地衛(wèi)生行政部門提交申請(qǐng)；③衛(wèi)生行政部門審核同意后，指定監(jiān)督人員到場(chǎng)；④藥學(xué)部門與監(jiān)督人員共同核對(duì)藥品信息，確認(rèn)無(wú)誤后監(jiān)督銷毀（如焚燒、深埋等）；⑤填寫(xiě)銷毀記錄，由相關(guān)人員簽字；⑥記錄保存至少5年（或按當(dāng)?shù)匾?guī)定）。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品安全隱患排查的重點(diǎn)環(huán)節(jié)包括哪些？答案：①儲(chǔ)存環(huán)節(jié)：檢查專用庫(kù)房/專柜的鎖具、監(jiān)控、報(bào)警設(shè)施是否完好；②領(lǐng)用環(huán)節(jié)：核對(duì)領(lǐng)用登記與實(shí)際消耗是否一致，有無(wú)漏登、錯(cuò)登；③處方管理：檢查處方開(kāi)具是否符合劑量限制、診斷是否明確、醫(yī)師簽名是否規(guī)范；④賬物管理：每月盤點(diǎn)賬物是否相符，差異是否及時(shí)查明；⑤人員管理：檢查相關(guān)人員是否經(jīng)培訓(xùn)考核，有無(wú)資質(zhì)不符情況；⑥應(yīng)急管理：檢查防盜搶、丟失等應(yīng)急預(yù)案是否完善，演練記錄是否齊全。五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某醫(yī)院藥房在月度盤點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)，鹽酸哌替啶注射液庫(kù)存數(shù)量比賬冊(cè)記錄少5支（規(guī)格100mg/支）。經(jīng)調(diào)取監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)近1周內(nèi)藥房值班人員張某曾單獨(dú)進(jìn)入庫(kù)房3次，且未登記領(lǐng)用記錄。問(wèn)題：（1）可能的原因有哪些？（2）應(yīng)采取哪些處理措施？答案：（1）可能原因：①?gòu)埬澄窗匆?guī)定登記領(lǐng)用記錄，私自領(lǐng)用；②藥品被盜用或挪用；③盤點(diǎn)錯(cuò)誤（如登記漏記、錯(cuò)記）；④運(yùn)輸或驗(yàn)收環(huán)節(jié)出現(xiàn)誤差未及時(shí)核查。（2）處理措施：①立即暫停張某工作，封存庫(kù)房，禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入；②向醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，同時(shí)上報(bào)所在地衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門和公安機(jī)關(guān)；③調(diào)取完整監(jiān)控錄像，核對(duì)近1周領(lǐng)用記錄、處方存根及患者使用記錄；④組織藥學(xué)、保衛(wèi)部門聯(lián)合調(diào)查，詢問(wèn)相關(guān)人員；⑤如確認(rèn)張某違規(guī)，按醫(yī)院制度處理（如開(kāi)除），涉嫌犯罪的移交司法機(jī)關(guān)；⑥完善庫(kù)房管理，增加雙人核對(duì)環(huán)節(jié)，加強(qiáng)監(jiān)控覆蓋和人員培訓(xùn)；⑦補(bǔ)登漏記記錄，調(diào)整庫(kù)存賬冊(cè)，確保賬物一致。案例2：某門診醫(yī)師為一名慢性疼痛患者開(kāi)具處方：“鹽酸羥考酮緩釋片（10mg×30片），每次20mg，每日2次，共15日量”，但未注明患者疼痛程度及超量理由，且處方醫(yī)師簽名僅寫(xiě)“李醫(yī)生”。藥房藥師審核時(shí)發(fā)現(xiàn)上述問(wèn)題。問(wèn)題：（1）該處方存在哪些違規(guī)點(diǎn)？（2）藥師應(yīng)如何處理？答案：（1）違規(guī)點(diǎn)：①未注明患者中、重度慢性疼痛的診斷或疼痛程度（需明確“中/重度慢性疼痛”）；②超常用量未注明理由（羥考酮緩釋片用于慢性疼痛，每張?zhí)幏阶畲?/p>