2025年中藥藥學(xué)服務(wù)培訓(xùn)試題及答案本文借鑒了近年相關(guān)經(jīng)典試題創(chuàng)作而成，力求幫助考生深入理解測(cè)試題型，掌握答題技巧，提升應(yīng)試能力。一、單選題（每題2分，共40分）1.中藥藥學(xué)研究的主要內(nèi)容包括哪些方面？A.中藥資源學(xué)、中藥化學(xué)、中藥藥理學(xué)、中藥臨床藥學(xué)B.中藥炮制學(xué)、中藥制劑學(xué)、中藥鑒定學(xué)、中藥分析學(xué)C.中藥藥效學(xué)、中藥毒理學(xué)、中藥藥代動(dòng)力學(xué)、中藥質(zhì)量控制D.中藥藥事管理學(xué)、中藥文化學(xué)、中藥文獻(xiàn)學(xué)、中藥旅游學(xué)2.中藥調(diào)劑的核心理念是什么？A.快速、準(zhǔn)確、高效B.以患者為中心，辨證論治C.減少成本，提高利潤(rùn)D.嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程3.中藥處方審核的主要目的是什么？A.確保處方的經(jīng)濟(jì)性B.確保處方的規(guī)范性C.確保處方的安全性D.確保處方的時(shí)效性4.中藥注射劑的配伍禁忌主要有哪些？A.與金屬離子、酸性藥物、堿性藥物配伍B.與揮發(fā)油、生物堿、苷類(lèi)成分配伍C.與多糖、蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)成分配伍D.與激素、維生素、氨基酸配伍5.中藥不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)有哪些？A.胃腸道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)B.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)、心血管系統(tǒng)反應(yīng)、肝腎功能損害C.惡心、嘔吐、腹瀉D.頭痛、頭暈、乏力6.中藥藥代動(dòng)力學(xué)研究的主要內(nèi)容是什么？A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄B.藥物的療效和副作用C.藥物的質(zhì)量控制D.藥物的調(diào)劑配伍7.中藥質(zhì)量控制的主要指標(biāo)有哪些？A.性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定B.有效成分、毒性成分、雜質(zhì)成分C.水分、灰分、熾灼殘?jiān)麯.重金屬、農(nóng)藥殘留、微生物限度8.中藥炮制的目的是什么？A.改變藥性，降低毒性B.提高藥效，便于制劑C.增強(qiáng)穩(wěn)定性，延長(zhǎng)保質(zhì)期D.以上都是9.中藥制劑學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容是什么？A.中藥制劑的設(shè)計(jì)、制備、質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用B.中藥調(diào)劑的理論和方法C.中藥處方的審核和點(diǎn)評(píng)D.中藥不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告10.中藥藥事管理的主要內(nèi)容包括哪些方面？A.中藥管理法規(guī)、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、中藥市場(chǎng)監(jiān)管B.中藥臨床用藥指導(dǎo)、中藥用藥教育、中藥用藥咨詢C.中藥處方管理、中藥調(diào)劑管理、中藥庫(kù)房管理D.中藥廣告管理、中藥價(jià)格管理、中藥醫(yī)保管理11.中藥臨床用藥指導(dǎo)的主要目的是什么？A.提高患者用藥依從性B.降低中藥不良反應(yīng)發(fā)生率C.優(yōu)化中藥治療方案D.以上都是12.中藥用藥咨詢的主要內(nèi)容包括哪些方面？A.中藥處方的解讀、中藥藥物的相互作用、中藥不良反應(yīng)的預(yù)防B.中藥制劑的選擇、中藥用藥的時(shí)機(jī)、中藥用藥的劑量C.中藥用藥的禁忌、中藥用藥的注意事項(xiàng)、中藥用藥的監(jiān)測(cè)D.以上都是13.中藥處方的解讀主要包括哪些內(nèi)容？A.方劑組成、君臣佐使、藥物配伍B.病名診斷、證候分析、治法確立C.藥物劑量、煎煮方法、服用時(shí)間D.以上都是14.中藥藥物的相互作用主要有哪些類(lèi)型？A.影響吸收、影響代謝、影響作用B.增強(qiáng)療效、降低療效、產(chǎn)生不良反應(yīng)C.理化反應(yīng)、藥效反應(yīng)、毒理反應(yīng)D.以上都是15.中藥不良反應(yīng)的預(yù)防措施有哪些？A.合理用藥、密切監(jiān)測(cè)、及時(shí)處理B.加強(qiáng)宣傳、提高認(rèn)識(shí)、規(guī)范管理C.個(gè)體化用藥、劑量調(diào)整、藥物選擇D.以上都是16.中藥用藥的監(jiān)測(cè)主要包括哪些內(nèi)容？A.癥狀監(jiān)測(cè)、體征監(jiān)測(cè)、實(shí)驗(yàn)室檢查B.藥物濃度監(jiān)測(cè)、藥效監(jiān)測(cè)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)C.用藥依從性監(jiān)測(cè)、用藥效果監(jiān)測(cè)、用藥安全性監(jiān)測(cè)D.以上都是17.中藥用藥的禁忌主要包括哪些內(nèi)容？A.證候禁忌、年齡禁忌、性別禁忌B.器官禁忌、疾病禁忌、藥物禁忌C.妊娠禁忌、哺乳期禁忌、兒童禁忌D.以上都是18.中藥用藥的注意事項(xiàng)主要包括哪些內(nèi)容？A.用藥時(shí)間、用藥方法、用藥劑量B.用藥飲食、用藥運(yùn)動(dòng)、用藥情緒C.用藥監(jiān)測(cè)、用藥記錄、用藥咨詢D.以上都是19.中藥調(diào)劑的流程主要包括哪些步驟？A.收方、復(fù)核、配藥、發(fā)藥B.處方審核、藥品調(diào)配、煎煮指導(dǎo)、用藥交代C.處方接收、藥品查找、劑量計(jì)算、藥品發(fā)放D.以上都是20.中藥調(diào)劑的差錯(cuò)主要有哪些類(lèi)型？A.處方錯(cuò)誤、藥品錯(cuò)誤、劑量錯(cuò)誤B.調(diào)劑錯(cuò)誤、煎煮錯(cuò)誤、發(fā)放錯(cuò)誤C.識(shí)別錯(cuò)誤、計(jì)算錯(cuò)誤、操作錯(cuò)誤D.以上都是二、多選題（每題3分，共30分）1.中藥藥學(xué)研究的主要方法有哪些？A.實(shí)驗(yàn)研究、臨床研究、流行病學(xué)研究B.質(zhì)量控制研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效學(xué)研究C.制劑學(xué)研究、炮制學(xué)研究、鑒定學(xué)研究D.藥事管理研究、臨床藥學(xué)研究、藥物基因組學(xué)研究2.中藥調(diào)劑的基本要求有哪些？A.準(zhǔn)確無(wú)誤、劑量精確、調(diào)配合理B.及時(shí)高效、衛(wèi)生整潔、態(tài)度熱情C.依法執(zhí)業(yè)、規(guī)范操作、安全用藥D.節(jié)約成本、提高效益、服務(wù)患者3.中藥處方審核的要點(diǎn)有哪些？A.處方規(guī)范性、藥物適宜性、劑量合理性B.病名診斷、證候分析、治法確立C.藥物相互作用、藥物不良反應(yīng)、用藥禁忌D.用藥指導(dǎo)、用藥教育、用藥咨詢4.中藥注射劑的配制要點(diǎn)有哪些？A.嚴(yán)格遵守操作規(guī)程、使用無(wú)菌制劑、控制配伍禁忌B.注意藥物濃度、pH值、穩(wěn)定性C.嚴(yán)格無(wú)菌操作、避免污染、確保安全D.標(biāo)簽清晰、注明成分、儲(chǔ)存規(guī)范5.中藥不良反應(yīng)的常見(jiàn)原因有哪些？A.藥物因素、患者因素、制劑因素B.用藥不當(dāng)、劑量過(guò)大、時(shí)間過(guò)長(zhǎng)C.藥物相互作用、個(gè)體差異、環(huán)境因素D.診斷錯(cuò)誤、治療不當(dāng)、護(hù)理不當(dāng)6.中藥藥代動(dòng)力學(xué)研究的主要方法有哪些？A.血藥濃度測(cè)定、生物利用度研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究B.影響因素分析、藥物相互作用研究、個(gè)體差異研究C.藥物代謝研究、藥物排泄研究、藥物分布研究D.藥物動(dòng)力學(xué)模型建立、藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)分析、藥代動(dòng)力學(xué)預(yù)測(cè)7.中藥質(zhì)量控制的主要手段有哪些？A.性狀鑒別、顯微鑒別、理化鑒別B.含量測(cè)定、雜質(zhì)檢查、微生物限度檢查C.重金屬檢查、農(nóng)藥殘留檢查、放射性物質(zhì)檢查D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)8.中藥炮制的常用方法有哪些？A.炒法、煅法、蒸法、煮法B.涼法、曝法、藏法、發(fā)酵法C.提取法、濃縮法、干燥法、制劑法D.融合法、升華法、結(jié)晶法、萃取法9.中藥制劑學(xué)的主要研究方法有哪些？A.制劑工藝研究、制劑質(zhì)量研究、制劑臨床研究B.制劑設(shè)計(jì)、制劑制備、制劑評(píng)價(jià)C.制劑穩(wěn)定性研究、制劑生物利用度研究、制劑藥物相互作用研究D.制劑工藝優(yōu)化、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、制劑臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)10.中藥藥事管理的主要法規(guī)有哪些？A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》B.《中藥品種保護(hù)條例》C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》三、判斷題（每題1分，共20分）1.中藥藥學(xué)研究只需要關(guān)注中藥的有效成分。（×）2.中藥調(diào)劑只需要按照處方調(diào)配藥品即可。（×）3.中藥處方審核只需要審核處方的經(jīng)濟(jì)性。（×）4.中藥注射劑可以與其他藥物隨意配伍。（×）5.中藥不良反應(yīng)只有副作用一種表現(xiàn)。（×）6.中藥藥代動(dòng)力學(xué)研究只需要關(guān)注藥物的吸收。（×）7.中藥質(zhì)量控制只需要關(guān)注藥物的性狀。（×）8.中藥炮制的目的是為了增加藥物的藥效。（×）9.中藥制劑學(xué)只需要關(guān)注中藥的制劑工藝。（×）10.中藥藥事管理只需要關(guān)注中藥的生產(chǎn)管理。（×）11.中藥臨床用藥指導(dǎo)只需要告知患者如何服藥。（×）12.中藥用藥咨詢只需要解答患者的用藥疑問(wèn)。（×）13.中藥處方的解讀只需要了解藥物的名稱和劑量。（×）14.中藥藥物的相互作用只有增強(qiáng)療效一種類(lèi)型。（×）15.中藥不良反應(yīng)的預(yù)防只需要選擇優(yōu)質(zhì)藥品。（×）16.中藥用藥的監(jiān)測(cè)只需要關(guān)注患者的癥狀。（×）17.中藥用藥的禁忌只需要關(guān)注妊娠禁忌。（×）18.中藥用藥的注意事項(xiàng)只需要關(guān)注用藥時(shí)間。（×）19.中藥調(diào)劑只需要按照處方調(diào)配藥品即可。（×）20.中藥調(diào)劑的差錯(cuò)只有藥品錯(cuò)誤一種類(lèi)型。（×）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共25分）1.簡(jiǎn)述中藥藥學(xué)研究的主要內(nèi)容。2.簡(jiǎn)述中藥調(diào)劑的基本要求。3.簡(jiǎn)述中藥處方審核的要點(diǎn)。4.簡(jiǎn)述中藥注射劑的配制要點(diǎn)。5.簡(jiǎn)述中藥不良反應(yīng)的預(yù)防措施。五、論述題（每題10分，共20分）1.論述中藥臨床用藥指導(dǎo)的重要性。2.論述中藥用藥咨詢的主要內(nèi)容。答案及解析一、單選題1.A中藥藥學(xué)研究是一個(gè)綜合性的學(xué)科，涵蓋中藥資源學(xué)、中藥化學(xué)、中藥藥理學(xué)、中藥臨床藥學(xué)等多個(gè)方面。2.B中藥調(diào)劑的核心理念是以患者為中心，辨證論治，確保患者用藥的安全和有效。3.C中藥處方審核的主要目的是確保處方的安全性，防止用藥不當(dāng)導(dǎo)致的不良后果。4.A中藥注射劑的配伍禁忌主要包括與金屬離子、酸性藥物、堿性藥物配伍，容易產(chǎn)生沉淀或變色。5.B中藥不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)包括神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)、心血管系統(tǒng)反應(yīng)、肝腎功能損害等。6.A中藥藥代動(dòng)力學(xué)研究的主要內(nèi)容是藥物的吸收、分布、代謝、排泄。7.A中藥質(zhì)量控制的主要指標(biāo)包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定。8.D中藥炮制的目的是為了改變藥性，降低毒性，提高藥效，便于制劑。9.A中藥制劑學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容是中藥制劑的設(shè)計(jì)、制備、質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用。10.A中藥藥事管理的主要內(nèi)容包括中藥管理法規(guī)、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、中藥市場(chǎng)監(jiān)管。11.D中藥臨床用藥指導(dǎo)的主要目的是提高患者用藥依從性，降低中藥不良反應(yīng)發(fā)生率，優(yōu)化中藥治療方案。12.D中藥用藥咨詢的主要內(nèi)容包括中藥處方的解讀、中藥藥物的相互作用、中藥不良反應(yīng)的預(yù)防。13.D中藥處方的解讀主要包括方劑組成、君臣佐使、藥物配伍、病名診斷、證候分析、治法確立、藥物劑量、煎煮方法、服用時(shí)間等。14.D中藥藥物的相互作用主要有影響吸收、影響代謝、影響作用，表現(xiàn)為增強(qiáng)療效、降低療效、產(chǎn)生不良反應(yīng)等。15.D中藥不良反應(yīng)的預(yù)防措施包括合理用藥、密切監(jiān)測(cè)、及時(shí)處理，加強(qiáng)宣傳、提高認(rèn)識(shí)、規(guī)范管理，個(gè)體化用藥、劑量調(diào)整、藥物選擇等。16.D中藥用藥的監(jiān)測(cè)主要包括癥狀監(jiān)測(cè)、體征監(jiān)測(cè)、實(shí)驗(yàn)室檢查、藥物濃度監(jiān)測(cè)、藥效監(jiān)測(cè)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、用藥依從性監(jiān)測(cè)、用藥效果監(jiān)測(cè)、用藥安全性監(jiān)測(cè)等。17.D中藥用藥的禁忌主要包括證候禁忌、年齡禁忌、性別禁忌、器官禁忌、疾病禁忌、藥物禁忌、妊娠禁忌、哺乳期禁忌、兒童禁忌等。18.D中藥用藥的注意事項(xiàng)主要包括用藥時(shí)間、用藥方法、用藥劑量、用藥飲食、用藥運(yùn)動(dòng)、用藥情緒、用藥監(jiān)測(cè)、用藥記錄、用藥咨詢等。19.D中藥調(diào)劑的流程主要包括收方、復(fù)核、配藥、發(fā)藥，處方審核、藥品調(diào)配、煎煮指導(dǎo)、用藥交代等。20.D中藥調(diào)劑的差錯(cuò)主要有處方錯(cuò)誤、藥品錯(cuò)誤、劑量錯(cuò)誤、調(diào)劑錯(cuò)誤、煎煮錯(cuò)誤、發(fā)放錯(cuò)誤、識(shí)別錯(cuò)誤、計(jì)算錯(cuò)誤、操作錯(cuò)誤等。二、多選題1.ABCD中藥藥學(xué)研究的主要方法包括實(shí)驗(yàn)研究、臨床研究、流行病學(xué)研究、質(zhì)量控制研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效學(xué)研究、制劑學(xué)研究、炮制學(xué)研究、鑒定學(xué)研究、藥事管理研究、臨床藥學(xué)研究、藥物基因組學(xué)研究等。2.ABCD中藥調(diào)劑的基本要求包括準(zhǔn)確無(wú)誤、劑量精確、調(diào)配合理、及時(shí)高效、衛(wèi)生整潔、態(tài)度熱情、依法執(zhí)業(yè)、規(guī)范操作、安全用藥、節(jié)約成本、提高效益、服務(wù)患者等。3.ABCD中藥處方審核的要點(diǎn)包括處方規(guī)范性、藥物適宜性、劑量合理性、病名診斷、證候分析、治法確立、藥物相互作用、藥物不良反應(yīng)、用藥禁忌、用藥指導(dǎo)、用藥教育、用藥咨詢等。4.ABCD中藥注射劑的配制要點(diǎn)包括嚴(yán)格遵守操作規(guī)程、使用無(wú)菌制劑、控制配伍禁忌、注意藥物濃度、pH值、穩(wěn)定性、嚴(yán)格無(wú)菌操作、避免污染、確保安全、標(biāo)簽清晰、注明成分、儲(chǔ)存規(guī)范等。5.ABCD中藥不良反應(yīng)的常見(jiàn)原因包括藥物因素、患者因素、制劑因素、用藥不當(dāng)、劑量過(guò)大、時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、藥物相互作用、個(gè)體差異、環(huán)境因素、診斷錯(cuò)誤、治療不當(dāng)、護(hù)理不當(dāng)?shù)取?.ABCD中藥藥代動(dòng)力學(xué)研究的主要方法包括血藥濃度測(cè)定、生物利用度研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、影響因素分析、藥物相互作用研究、個(gè)體差異研究、藥物代謝研究、藥物排泄研究、藥物分布研究、藥物動(dòng)力學(xué)模型建立、藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)分析、藥代動(dòng)力學(xué)預(yù)測(cè)等。7.ABCD中藥質(zhì)量控制的主要手段包括性狀鑒別、顯微鑒別、理化鑒別、含量測(cè)定、雜質(zhì)檢查、微生物限度檢查、重金屬檢查、農(nóng)藥殘留檢查、放射性物質(zhì)檢查、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)等。8.ABCD中藥炮制的常用方法包括炒法、煅法、蒸法、煮法、涼法、曝法、藏法、發(fā)酵法、提取法、濃縮法、干燥法、制劑法、融合法、升華法、結(jié)晶法、萃取法等。9.ABCD中藥制劑學(xué)的主要研究方法包括制劑工藝研究、制劑質(zhì)量研究、制劑臨床研究、制劑設(shè)計(jì)、制劑制備、制劑評(píng)價(jià)、制劑穩(wěn)定性研究、制劑生物利用度研究、制劑藥物相互作用研究、制劑工藝優(yōu)化、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、制劑臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)等。10.ABCD中藥藥事管理的主要法規(guī)包括《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中藥品種保護(hù)條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等。三、判斷題1.×中藥藥學(xué)研究不僅需要關(guān)注中藥的有效成分，還需要關(guān)注中藥的有效部位、整體藥物以及藥效物質(zhì)基礎(chǔ)等。2.×中藥調(diào)劑不僅要按照處方調(diào)配藥品，還需要進(jìn)行處方審核、用藥指導(dǎo)等工作。3.×中藥處方審核不僅要審核處方的經(jīng)濟(jì)性，還要審核處方的規(guī)范性、藥物適宜性、劑量合理性等。4.×中藥注射劑不能與其他藥物隨意配伍，需要嚴(yán)格控制配伍禁忌。5.×中藥不良反應(yīng)的表現(xiàn)多種多樣，不僅包括副作用，還包括毒性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)等。6.×中藥藥代動(dòng)力學(xué)研究不僅關(guān)注藥物的吸收，還包括分布、代謝、排泄等。7.×中藥質(zhì)量控制不僅關(guān)注藥物的性狀，還包括鑒別、檢查、含量測(cè)定等。8.×中藥炮制的目的不是為了增加藥物的藥效，而是為了改變藥性，降低毒性，提高藥效，便于制劑。9.×中藥制劑學(xué)不僅關(guān)注中藥的制劑工藝，還包括制劑設(shè)計(jì)、制劑質(zhì)量、臨床應(yīng)用等。10.×中藥藥事管理不僅關(guān)注中藥的生產(chǎn)管理，還包括中藥的經(jīng)營(yíng)管理、質(zhì)量管理、臨床藥學(xué)等。11.×中藥臨床用藥指導(dǎo)不僅要告知患者如何服藥，還要進(jìn)行用藥教育、用藥咨詢等。12.×中藥用藥咨詢不僅要解答患者的用藥疑問(wèn)，還要進(jìn)行用藥指導(dǎo)、用藥監(jiān)測(cè)等。13.×中藥處方的解讀不僅要了解藥物的名稱和劑量，還要了解方劑組成、君臣佐使、病名診斷、證候分析、治法確立等。14.×中藥藥物的相互作用不僅包括增強(qiáng)療效，還包括降低療效、產(chǎn)生不良反應(yīng)等。15.×中藥不良反應(yīng)的預(yù)防不僅要選擇優(yōu)質(zhì)藥品，還要合理用藥、密切監(jiān)測(cè)、及時(shí)處理，加強(qiáng)宣傳、提高認(rèn)識(shí)、規(guī)范管理等。16.×中藥用藥的監(jiān)測(cè)不僅要關(guān)注患者的癥狀，還要進(jìn)行體征監(jiān)測(cè)、實(shí)驗(yàn)室檢查、藥物濃度監(jiān)測(cè)、藥效監(jiān)測(cè)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等。17.×中藥用藥的禁忌不僅包括妊娠禁忌，還包括證候禁忌、年齡禁忌、性別禁忌、器官禁忌、疾病禁忌、藥物禁忌等。18.×中藥用藥的注意事項(xiàng)不僅要關(guān)注用藥時(shí)間，還要關(guān)注用藥方法、用藥劑量、用藥飲食、用藥運(yùn)動(dòng)、用藥情緒、用藥監(jiān)測(cè)、用藥記錄、用藥咨詢等。19.×中藥調(diào)劑不僅要按照處方調(diào)配藥品，還需要進(jìn)行處方審核、用藥指導(dǎo)等工作。20.×中藥調(diào)劑的差錯(cuò)不僅包括藥品錯(cuò)誤，還包括處方錯(cuò)誤、劑量錯(cuò)誤、調(diào)劑錯(cuò)誤、煎煮錯(cuò)誤、發(fā)放錯(cuò)誤、識(shí)別錯(cuò)誤、計(jì)算錯(cuò)誤、操作錯(cuò)誤等。四、簡(jiǎn)答題1.中藥藥學(xué)研究的主要內(nèi)容主要包括中藥資源學(xué)、中藥化學(xué)、中藥藥理學(xué)、中藥臨床藥學(xué)等方面。中藥資源學(xué)研究中藥的資源分布、資源保護(hù)、資源開(kāi)發(fā)等；中藥化學(xué)研究中藥的有效成分、有效部位、整體藥物的化學(xué)成分、化學(xué)結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)等；中藥藥理學(xué)研究中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、藥效作用機(jī)制、藥效動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)評(píng)價(jià)等；中藥臨床藥學(xué)研究中藥的臨床應(yīng)用、臨床評(píng)價(jià)、臨床用藥指導(dǎo)、臨床用藥咨詢等。2.中藥調(diào)劑的基本要求主要包括準(zhǔn)確無(wú)誤、劑量精確、調(diào)配合理、及時(shí)高效、衛(wèi)生整潔、態(tài)度熱情、依法執(zhí)業(yè)、規(guī)范操作、安全用藥等。準(zhǔn)確無(wú)誤是指調(diào)配的藥品要符合處方的規(guī)定，不能有錯(cuò)配、漏配、多配等現(xiàn)象；劑量精確是指調(diào)配的藥品劑量要準(zhǔn)確，不能有偏差；調(diào)配合理是指調(diào)配的藥品要符合辨證論治的原則，不能有配伍禁忌、劑量不合理等現(xiàn)象；及時(shí)高效是指調(diào)劑的藥品要及時(shí)，不能延誤患者的用藥；衛(wèi)生整潔是指調(diào)劑的環(huán)境要衛(wèi)生整潔，不能有污染；態(tài)度熱情是指調(diào)劑人員要態(tài)度熱情，不能態(tài)度冷漠；依法執(zhí)業(yè)是指調(diào)劑人員要依法執(zhí)業(yè)，不能違反法律法規(guī)；規(guī)范操作是指調(diào)劑人員要規(guī)范操作，不能違反操作規(guī)程；安全用藥是指調(diào)劑的藥品要確保患者用藥的安全，不能有不良反應(yīng)。3.中藥處方審核的要點(diǎn)主要包括處方規(guī)范性、藥物適宜性、劑量合理性、病名診斷、證候分析、治法確立、藥物相互作用、藥物不良反應(yīng)、用藥禁忌等。處方規(guī)范性是指處方要符合規(guī)范，不能有錯(cuò)別字、亂寫(xiě)亂畫(huà)等現(xiàn)象；藥物適宜性是指調(diào)配的藥品要符合患者的病情，不能有不對(duì)癥的現(xiàn)象；劑量合理性是指調(diào)配的藥品劑量要合理，不能有劑量過(guò)大、劑量過(guò)小等現(xiàn)象；病名診斷是指處方的病名要準(zhǔn)確，不能有誤診的現(xiàn)象；證候分析是指處方的證候要準(zhǔn)確，不能有誤辨的現(xiàn)象；治法確立是指處方的治法要準(zhǔn)確，不能有誤治的現(xiàn)象；藥物相互作用是指調(diào)配的藥品要避免藥物相互作用，不能有增強(qiáng)療效、降低療效、產(chǎn)生不良反應(yīng)等現(xiàn)象；藥物不良反應(yīng)是指調(diào)配的藥品要避免藥物不良反應(yīng)，不能有不良反應(yīng)的現(xiàn)象；用藥禁忌是指調(diào)配的藥品要避免用藥禁忌，不能有妊娠禁忌、哺乳期禁忌、兒童禁忌等現(xiàn)象。4.中藥注射劑的配制要點(diǎn)主要包括嚴(yán)格遵守操作規(guī)程、使用無(wú)菌制劑、控制配伍禁忌、注意藥物濃度、pH值、穩(wěn)定性、嚴(yán)格無(wú)菌操作、避免污染、確保安全、標(biāo)簽清晰、注明成分、儲(chǔ)存規(guī)范等。嚴(yán)格遵守操作規(guī)程是指配制要按照操作規(guī)程進(jìn)行，不能有違規(guī)操作的現(xiàn)象；使用無(wú)菌制劑是指配制要使用無(wú)菌制劑，不能有污染的現(xiàn)象；控制配伍禁忌是指配制要避免配伍禁忌，不能有增強(qiáng)療效、降低療效、產(chǎn)生不良反應(yīng)等現(xiàn)象；注意藥物濃度、pH值、穩(wěn)定性是指配制要注意藥物濃度、pH值、穩(wěn)定性，不能有濃度不當(dāng)、pH值不當(dāng)、穩(wěn)定性差等現(xiàn)象；嚴(yán)格無(wú)菌操作是指配制要嚴(yán)格無(wú)菌操作，不能有污染的現(xiàn)象；避免污染是指配制要避免污染，不能有污染的現(xiàn)象；確保安全是指配制要確保安全，不能有不良反應(yīng)的現(xiàn)象；標(biāo)簽清晰是指配制的藥品標(biāo)簽要清晰，不能有模糊不清的現(xiàn)象；注明成分是指配制的藥品標(biāo)簽要注明成分，不能有隱瞞成分的現(xiàn)象；儲(chǔ)存規(guī)范是指配制的藥品要儲(chǔ)存規(guī)范，不能有儲(chǔ)存不當(dāng)?shù)默F(xiàn)象。5.中藥不良反應(yīng)的預(yù)防措施主要包括合理用藥、密切監(jiān)測(cè)、及時(shí)處理，加強(qiáng)宣傳、提高認(rèn)識(shí)、規(guī)范管理，個(gè)體化用藥