2025年綜合類-兒科專業(yè)實(shí)踐能力-神經(jīng)系統(tǒng)疾病歷年真題摘選帶答案(5卷套題【單選100題】)_第1頁
2025年綜合類-兒科專業(yè)實(shí)踐能力-神經(jīng)系統(tǒng)疾病歷年真題摘選帶答案(5卷套題【單選100題】)_第2頁
2025年綜合類-兒科專業(yè)實(shí)踐能力-神經(jīng)系統(tǒng)疾病歷年真題摘選帶答案(5卷套題【單選100題】)_第3頁
2025年綜合類-兒科專業(yè)實(shí)踐能力-神經(jīng)系統(tǒng)疾病歷年真題摘選帶答案(5卷套題【單選100題】)_第4頁
2025年綜合類-兒科專業(yè)實(shí)踐能力-神經(jīng)系統(tǒng)疾病歷年真題摘選帶答案(5卷套題【單選100題】)_第5頁
已閱讀5頁,還剩28頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2025年綜合類-兒科專業(yè)實(shí)踐能力-神經(jīng)系統(tǒng)疾病歷年真題摘選帶答案(5卷套題【單選100題】)2025年綜合類-兒科專業(yè)實(shí)踐能力-神經(jīng)系統(tǒng)疾病歷年真題摘選帶答案(篇1)【題干1】早產(chǎn)兒出生后出現(xiàn)肌張力低下、反射減弱及頭圍增長緩慢,最可能的診斷是?【選項(xiàng)】A.病毒性腦炎B.腦癱C.脊髓灰質(zhì)炎D.先天性腦積水【參考答案】B【詳細(xì)解析】腦癱的典型表現(xiàn)為出生后肌張力低下(又稱“軟兒病”)、反射減弱及頭圍增長緩慢。脊髓灰質(zhì)炎多見于1-5歲兒童,起病急驟;病毒性腦炎以高熱、意識障礙為特征;先天性腦積水常伴頭圍顯著增大。因此正確答案為B。【題干2】4歲兒童反復(fù)發(fā)作性意識喪失伴肢體抽搐,腦電圖顯示棘慢波放電,應(yīng)首先考慮哪種疾???【選項(xiàng)】A.重癥肌無力B.癲癇C.多發(fā)性硬化D.腦外傷【參考答案】B【詳細(xì)解析】癲癇的典型表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的意識和運(yùn)動障礙,腦電圖是診斷的關(guān)鍵依據(jù)。棘慢波放電是癲癇的典型改變,而重癥肌無力以肌無力為特征,多發(fā)性硬化多見于青少年女性,腦外傷為急性病程。因此答案為B?!绢}干3】嬰兒期出現(xiàn)進(jìn)行性肌無力、吞咽困難及呼吸衰竭,實(shí)驗(yàn)室檢查顯示血鉀降低,最可能為哪種遺傳代謝病?【選項(xiàng)】A.急性播散性腦脊髓炎B.呼吸肌麻痹C.線粒體腦肌病D.肝性腦病【參考答案】C【詳細(xì)解析】線粒體腦肌?。∕ELAS)的典型表現(xiàn)為肌無力、腦神經(jīng)損害及高血鉀性周期性麻痹。急性播散性腦脊髓炎為自身免疫性疾病,呼吸肌麻痹多由中樞神經(jīng)抑制引起,肝性腦病與肝功能衰竭相關(guān)。因此答案為C。【題干4】兒童突發(fā)高熱伴頸項(xiàng)強(qiáng)直、抽搐,腦脊液檢查顯示白細(xì)胞增多,最可能的診斷是?【選項(xiàng)】A.隱球菌腦膜炎B.病毒性腦炎C.脊髓灰質(zhì)炎D.霍亂【參考答案】B【詳細(xì)解析】病毒性腦炎的典型表現(xiàn)為急性起病、高熱、意識障礙及腦膜刺激征陽性。腦脊液白細(xì)胞增多(以淋巴細(xì)胞為主)支持病毒感染。隱球菌腦膜炎以慢性頭痛、視神經(jīng)萎縮為特征;脊髓灰質(zhì)炎多伴肌無力;霍亂為腸道傳染病。因此答案為B。【題干5】2歲幼兒出現(xiàn)肢體活動不靈活、流涎及吞咽困難,影像學(xué)檢查顯示基底節(jié)區(qū)鈣化灶,應(yīng)診斷為?【選項(xiàng)】A.嬰兒痙攣癥B.精神運(yùn)動性癲癇C.腦性癱瘓D.先天性腦積水【參考答案】C【詳細(xì)解析】腦性癱瘓(CP)的典型表現(xiàn)為運(yùn)動發(fā)育落后、肌張力異常及姿勢畸形?;坠?jié)區(qū)鈣化(如佩爾蒂埃綜合征)與腦癱相關(guān),而嬰兒痙攣癥以發(fā)作性肌陣攣為特征;精神運(yùn)動性癲癇多伴智力障礙;先天性腦積水頭圍顯著增大。因此答案為C。【題干6】青少年女性出現(xiàn)視力模糊、平衡障礙及感覺異常,腦MRI顯示多發(fā)性白質(zhì)病變,最可能的診斷是?【選項(xiàng)】A.遺傳性共濟(jì)失調(diào)B.多發(fā)性硬化C.肉毒中毒D.急性播散性腦脊髓炎【參考答案】B【詳細(xì)解析】多發(fā)性硬化(MS)的典型表現(xiàn)為視神經(jīng)炎、感覺異常及共濟(jì)失調(diào),MRI顯示多發(fā)性脫髓鞘斑塊。遺傳性共濟(jì)失調(diào)以進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)為特征;肉毒中毒為神經(jīng)肌肉阻斷劑中毒;急性播散性腦脊髓炎為自身免疫性疾病。因此答案為B?!绢}干7】新生兒驚厥持續(xù)狀態(tài)的首選治療藥物是?【選項(xiàng)】A.苯巴比妥鈉B.丙戊酸鈉C.葡萄糖酸鈣D.地塞米松【參考答案】A【詳細(xì)解析】驚厥持續(xù)狀態(tài)的首選藥物為苯巴比妥鈉(靜脈注射),可快速控制抽搐。丙戊酸鈉用于長期抗癲癇治療;葡萄糖酸鈣用于低鈣血癥引起的抽搐;地塞米松用于炎癥反應(yīng)。因此答案為A?!绢}干8】兒童出現(xiàn)進(jìn)行性吞咽困難、構(gòu)音障礙及呼吸肌無力,肌電圖顯示肌纖維靜息電位延長,最可能為哪種疾???【選項(xiàng)】A.重癥肌無力B.肌萎縮側(cè)索硬化癥C.周期性麻痹D.腦橋腦干壓迫綜合征【參考答案】B【詳細(xì)解析】肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的典型表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無力、延髓麻痹及肌萎縮,肌電圖顯示肌纖維靜息電位延長(神經(jīng)原性肌?。V匕Y肌無力為自身免疫性疾??;周期性麻痹以低鉀性肌無力為特征;腦橋腦干壓迫綜合征多伴意識障礙。因此答案為B。【題干9】嬰兒期出現(xiàn)角弓反張、前囟隆起及腦脊液壓力增高,最可能的診斷是?【選項(xiàng)】A.脊髓空洞癥B.腦膜膨出C.腦積水D.腦外傷【參考答案】C【詳細(xì)解析】腦積水的典型表現(xiàn)為前囟隆起、頭圍增大及腦脊液壓力增高。脊髓空洞癥以分離性感覺障礙為特征;腦膜膨出多伴皮膚竇道;腦外傷為急性損傷。因此答案為C?!绢}干10】兒童突發(fā)劇烈頭痛、嘔吐及意識障礙,CT顯示幕下騎跨性出血,應(yīng)首先考慮?【選項(xiàng)】A.碩內(nèi)動脈瘤B.蛛網(wǎng)膜下腔出血C.腦出血D.腦震蕩【參考答案】B【詳細(xì)解析】蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)的典型表現(xiàn)為突發(fā)劇烈頭痛、嘔吐及意識障礙,CT可見“層狀”高密度影。幕下騎跨性出血多見于高血壓腦出血;碩內(nèi)動脈瘤破裂可致SAH;腦震蕩為輕微腦損傷。因此答案為B?!绢}干11】3歲幼兒出現(xiàn)眼球震顫、水平凝視麻痹及言語不清,MRI顯示基底節(jié)區(qū)異常信號,應(yīng)診斷為?【選項(xiàng)】A.遺傳性共濟(jì)失調(diào)B.帕金森病C.帕金森綜合征D.急性小腦炎【參考答案】C【詳細(xì)解析】帕金森綜合征的典型表現(xiàn)為靜止性震顫、運(yùn)動遲緩及肌張力增高,MRI可發(fā)現(xiàn)基底節(jié)區(qū)病變。遺傳性共濟(jì)失調(diào)以共濟(jì)失調(diào)為特征;帕金森病為慢性進(jìn)展性疾??;急性小腦炎多伴發(fā)熱及意識障礙。因此答案為C?!绢}干12】新生兒驚厥伴代謝性酸中毒,血鈉降低,最可能的原因是?【選項(xiàng)】A.低血糖B.低鈣血癥C.低鉀血癥D.甲狀腺功能減退【參考答案】C【詳細(xì)解析】新生兒驚厥伴代謝性酸中毒,血鈉降低提示低鉀血癥導(dǎo)致神經(jīng)肌肉興奮性異常升高。低血糖、低鈣血癥及甲狀腺功能減退均可致驚厥,但低鉀血癥更易合并代謝性酸中毒。因此答案為C?!绢}干13】兒童出現(xiàn)進(jìn)行性視力喪失及視野缺損,視野檢查顯示“管狀視野”,最可能的診斷是?【選項(xiàng)】A.青光眼B.視神經(jīng)炎C.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤D.腦膠質(zhì)瘤【參考答案】B【詳細(xì)解析】視神經(jīng)炎的典型表現(xiàn)為急性視力下降及“管狀視野”,多由病毒感染或自身免疫性疾病引起。青光眼以眼壓升高為特征;視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤多伴眼球突出;腦膠質(zhì)瘤多伴頭痛及局灶性神經(jīng)體征。因此答案為B?!绢}干14】嬰兒期出現(xiàn)肌張力低下、反應(yīng)遲鈍及喂養(yǎng)困難,實(shí)驗(yàn)室檢查顯示血鉛升高,應(yīng)診斷為?【選項(xiàng)】A.中毒性腦病B.鉛中毒C.鈣代謝紊亂D.維生素D缺乏癥【參考答案】B【詳細(xì)解析】鉛中毒的典型表現(xiàn)為進(jìn)行性神經(jīng)發(fā)育障礙(PND),包括肌張力低下、反應(yīng)遲鈍及智能落后。中毒性腦病多由急性中毒引起;鈣代謝紊亂及維生素D缺乏癥以骨骼病變?yōu)橹鳌R虼舜鸢笧锽?!绢}干15】青少年男性出現(xiàn)復(fù)視、構(gòu)音障礙及飲水嗆咳,MRI顯示橋腦病變,應(yīng)診斷為?【選項(xiàng)】A.腦干腫瘤B.急性橋腦炎C.腦囊蟲病D.腦血管畸形【參考答案】B【詳細(xì)解析】急性橋腦炎的典型表現(xiàn)為腦干癥狀(如復(fù)視、構(gòu)音障礙、飲水嗆咳),MRI可見橋腦水腫或軟化灶。腦干腫瘤多伴進(jìn)行性神經(jīng)功能缺損;腦囊蟲病多伴癲癇;腦血管畸形多伴頭痛及出血。因此答案為B?!绢}干16】兒童突發(fā)高熱伴去皮層強(qiáng)直,腦電圖顯示廣泛δ波,最可能的診斷是?【選項(xiàng)】A.癲癇持續(xù)狀態(tài)B.病毒性腦炎C.腦膜炎D.腦炎合并癲癇【參考答案】B【詳細(xì)解析】病毒性腦炎的典型表現(xiàn)為去皮層強(qiáng)直(角弓反張、頭后仰)及廣泛δ波腦電圖改變。癲癇持續(xù)狀態(tài)以反復(fù)抽搐為特征;腦膜炎伴腦膜刺激征;腦炎合并癲癇多伴其他腦炎表現(xiàn)。因此答案為B?!绢}干17】新生兒驚厥伴肌張力增高及腦室擴(kuò)張,最可能的病因是?【選項(xiàng)】A.腦挫傷B.腦積水C.腦癱D.產(chǎn)傷【參考答案】C【詳細(xì)解析】腦癱的病因中,早產(chǎn)、缺氧等致腦損傷后腦室發(fā)育不良,表現(xiàn)為肌張力增高及腦室擴(kuò)張。腦積水為腦脊液循環(huán)障礙;腦挫傷為急性損傷;產(chǎn)傷為機(jī)械性損傷。因此答案為C。【題干18】兒童出現(xiàn)進(jìn)行性肌無力、吞咽困難及呼吸衰竭,肌活檢顯示神經(jīng)原性肌病,應(yīng)診斷為?【選項(xiàng)】A.重癥肌無力B.肌萎縮側(cè)索硬化癥C.周期性麻痹D.線粒體腦肌病【參考答案】B【詳細(xì)解析】肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的病理特征為脊髓前角細(xì)胞及運(yùn)動神經(jīng)元變性,肌活檢顯示神經(jīng)原性肌病。重癥肌無力為自身免疫性疾?。恢芷谛月楸砸缘外浶约o力為特征;線粒體腦肌病為線粒體DNA突變。因此答案為B?!绢}干19】嬰兒期出現(xiàn)反復(fù)嘔吐、進(jìn)行性頭圍增大及前囟隆起,最可能的診斷是?【選項(xiàng)】A.腦膜炎B.腦積水C.腦腫瘤D.腦震蕩【參考答案】B【詳細(xì)解析】腦積水的典型表現(xiàn)為嘔吐、進(jìn)行性頭圍增大及前囟隆起。腦膜炎伴發(fā)熱及腦膜刺激征;腦腫瘤多伴進(jìn)行性神經(jīng)功能缺損;腦震蕩為輕微腦損傷。因此答案為B?!绢}干20】青少年女性出現(xiàn)視力模糊、平衡障礙及感覺異常,腦MRI顯示多發(fā)性白質(zhì)病變,最可能的診斷是?【選項(xiàng)】A.遺傳性共濟(jì)失調(diào)B.多發(fā)性硬化C.肉毒中毒D.急性播散性腦脊髓炎【參考答案】B【詳細(xì)解析】多發(fā)性硬化(MS)的典型表現(xiàn)為視神經(jīng)炎、感覺異常及共濟(jì)失調(diào),MRI顯示多發(fā)性脫髓鞘斑塊。遺傳性共濟(jì)失調(diào)以進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)為特征;肉毒中毒為神經(jīng)肌肉阻斷劑中毒;急性播散性腦脊髓炎為自身免疫性疾病。因此答案為B。2025年綜合類-兒科專業(yè)實(shí)踐能力-神經(jīng)系統(tǒng)疾病歷年真題摘選帶答案(篇2)【題干1】腦癱患兒的典型臨床表現(xiàn)不包括以下哪項(xiàng)?【選項(xiàng)】A.肌張力異常B.智力低下C.視力障礙D.運(yùn)動發(fā)育延遲【參考答案】C【詳細(xì)解析】腦癱主要表現(xiàn)為運(yùn)動功能障礙,包括肌張力異常、運(yùn)動發(fā)育延遲和姿勢異常,智力障礙和視力障礙并非直接病因,但可能因并發(fā)癥或合并癥出現(xiàn)?!绢}干2】新生兒驚厥最常見的原因是?【選項(xiàng)】A.遺傳代謝性疾病B.先天性腦發(fā)育異常C.感染D.高熱驚厥【參考答案】C【詳細(xì)解析】新生兒期感染(如腦膜炎、腦炎)是驚厥的首要原因,占所有病例的30%-50%。遺傳代謝性疾病多在出生后數(shù)周至數(shù)月發(fā)病,高熱驚厥多見于6個月至5歲兒童?!绢}干3】診斷兒童癲癇的首選輔助檢查是?【選項(xiàng)】A.腦電圖B.頭顱MRIC.血常規(guī)D.腦脊液分析【參考答案】A【詳細(xì)解析】腦電圖是癲癇診斷的核心檢查,可捕捉到異常放電。頭顱MRI用于排除結(jié)構(gòu)性病變,但非首選。血常規(guī)和腦脊液分析主要用于感染或代謝性疾病的鑒別?!绢}干4】抗癲癇藥物苯妥英鈉主要用于治療哪種癲癇類型?【選項(xiàng)】A.失神發(fā)作B.強(qiáng)直-陣攣發(fā)作C.局灶性發(fā)作D.癲癇持續(xù)狀態(tài)【參考答案】B【詳細(xì)解析】苯妥英鈉是經(jīng)典抗癲癇藥物,對強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài)效果顯著,但對失神發(fā)作和局灶性發(fā)作效果較差?!绢}干5】兒童病毒性腦炎的常見病原體是?【選項(xiàng)】A.結(jié)核桿菌B.乙型肝炎病毒C.腸道病毒71型D.鏈球菌【參考答案】C【詳細(xì)解析】腸道病毒71型(EV71)是兒童夏季腦炎的主要病原體,可引起無菌性腦膜炎和腦炎。結(jié)核桿菌多引起慢性感染,乙型肝炎病毒與肝腦綜合征相關(guān)?!绢}干6】診斷脊髓灰質(zhì)炎的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)室檢查是?【選項(xiàng)】A.血培養(yǎng)B.腦脊液細(xì)胞學(xué)檢查C.病毒分離D.血清抗體檢測【參考答案】C【詳細(xì)解析】脊髓灰質(zhì)炎病毒分離是確診依據(jù),腦脊液中發(fā)現(xiàn)多核巨細(xì)胞或淋巴細(xì)胞即可支持診斷。血培養(yǎng)和血清抗體檢測特異性較低。【題干7】兒童偏頭痛的頭痛特征不包括?【選項(xiàng)】A.搏動性疼痛B.晨起發(fā)作C.惡心嘔吐D.光敏感【參考答案】B【詳細(xì)解析】偏頭痛典型表現(xiàn)為搏動性頭痛、持續(xù)4-72小時,伴隨惡心嘔吐、光敏感或畏聲,晨起發(fā)作并非特異性表現(xiàn)?!绢}干8】治療兒童癲癇持續(xù)狀態(tài)的藥物首選是?【選項(xiàng)】A.丙戊酸鈉B.苯巴比妥C.地塞米松D.甘露醇【參考答案】B【詳細(xì)解析】苯巴比妥是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物,通過抑制異常放電快速控制病情。丙戊酸鈉適用于非持續(xù)狀態(tài),地塞米松用于預(yù)防腦水腫?!绢}干9】兒童驚厥后綜合征的典型表現(xiàn)是?【選項(xiàng)】A.單純部分性發(fā)作B.肌陣攣發(fā)作C.自動癥D.意識障礙【參考答案】C【詳細(xì)解析】驚厥后綜合征表現(xiàn)為發(fā)作后數(shù)分鐘至數(shù)小時出現(xiàn)的自動癥(無意識重復(fù)動作),而非原發(fā)癲癇發(fā)作類型?!绢}干10】診斷兒童多發(fā)性硬化癥的可靠方法是?【選項(xiàng)】A.腦脊液免疫球蛋白檢測B.視覺誘發(fā)電位C.頭顱CTD.基因檢測【參考答案】A【詳細(xì)解析】腦脊液中發(fā)現(xiàn)寡克隆帶是成人多發(fā)性硬化癥的金標(biāo)準(zhǔn),兒童期需結(jié)合影像學(xué)(如MRI)和臨床特征。視覺誘發(fā)電位用于評估神經(jīng)傳導(dǎo)功能?!绢}干11】兒童遺傳性共濟(jì)失調(diào)的常見病因是?【選項(xiàng)】A.線粒體腦肌病B.常染色體隱性遺傳C.X連鎖隱性遺傳D.環(huán)境因素【參考答案】B【詳細(xì)解析】線粒體腦肌病(MELAS)是兒童遺傳性共濟(jì)失調(diào)的常見類型,表現(xiàn)為進(jìn)行性運(yùn)動障礙和肌無力,常染色體隱性遺傳多與脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)相關(guān)?!绢}干12】治療兒童重癥肌無力的首選藥物是?【選項(xiàng)】A.糖皮質(zhì)激素B.抗膽堿酯酶藥物C.免疫球蛋白D.丙種球蛋白【參考答案】B【詳細(xì)解析】抗膽堿酯酶藥物(如新斯的明)可增強(qiáng)乙酰膽堿作用,快速改善肌無力癥狀,是重癥肌無力的急性期治療首選?!绢}干13】兒童腦癱康復(fù)的黃金干預(yù)期是?【選項(xiàng)】A.0-3歲B.3-6歲C.6-12歲D.12-18歲【參考答案】A【詳細(xì)解析】0-3歲是腦癱康復(fù)的黃金期,此階段神經(jīng)可塑性最強(qiáng),早期運(yùn)動干預(yù)可顯著改善運(yùn)動功能?!绢}干14】兒童癲癇的病因中,遺傳因素占比約為?【選項(xiàng)】A.10%-15%B.20%-30%C.30%-40%D.40%-50%【參考答案】C【詳細(xì)解析】約30%-40%的癲癇病例與遺傳因素相關(guān),包括單基因突變(如SCN1A基因)和多基因遺傳(如家族性癲癇)?!绢}干15】兒童急性播散性腦脊髓炎(ADEM)的常見誘因是?【選項(xiàng)】A.疫苗接種B.感染C.自身免疫疾病D.外傷【參考答案】A【詳細(xì)解析】疫苗接種(尤其是卡介苗、麻疹疫苗)是兒童ADEM的主要誘因,占所有病例的20%-30%。感染和自身免疫疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡)次之?!绢}干16】兒童癲癇的藥物治療原則是?【選項(xiàng)】A.早期足量用藥B.長期單一用藥C.逐步減量停藥D.優(yōu)先選擇新型抗癲癇藥【參考答案】C【詳細(xì)解析】兒童癲癇需根據(jù)發(fā)作類型選擇藥物,治療原則為“小劑量起始、逐步調(diào)整、長期控制、逐步減?!保瑔我挥盟幮Ч麅?yōu)于聯(lián)合用藥?!绢}干17】診斷兒童遺傳代謝性腦病的關(guān)鍵檢查是?【選項(xiàng)】A.基因檢測B.血氨測定C.腦電圖D.頭顱MRI【參考答案】A【詳細(xì)解析】基因檢測可明確診斷如苯丙酮尿癥(PKU)、戈謝病等遺傳代謝性腦病,血氨測定僅提示代謝異常,無法確診病因?!绢}干18】兒童偏頭痛的預(yù)防性藥物首選是?【選項(xiàng)】A.阿米替林B.氟桂利嗪C.丙戊酸鈉D.加巴噴丁【參考答案】B【詳細(xì)解析】氟桂利嗪是兒童偏頭痛的一線預(yù)防藥物,可減少發(fā)作頻率和嚴(yán)重程度。阿米替林屬于三環(huán)類抗抑郁藥,不推薦用于兒童?!绢}干19】兒童脊髓損傷的急性期治療重點(diǎn)不包括?【選項(xiàng)】A.預(yù)防感染B.維持呼吸C.營養(yǎng)支持D.高壓氧治療【參考答案】D【詳細(xì)解析】脊髓損傷急性期需優(yōu)先處理呼吸衰竭(如氣管切開)、預(yù)防壓瘡和感染,高壓氧治療適用于慢性期神經(jīng)功能恢復(fù)。【題干20】兒童驚厥持續(xù)狀態(tài)的首選急救藥物是?【選項(xiàng)】A.苯妥英鈉B.地塞米松C.丙戊酸鈉D.苯巴比妥鈉【參考答案】D【詳細(xì)解析】苯巴比妥鈉是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物,通過靜脈注射快速控制抽搐。苯妥英鈉適用于非持續(xù)狀態(tài),丙戊酸鈉起效較慢。2025年綜合類-兒科專業(yè)實(shí)踐能力-神經(jīng)系統(tǒng)疾病歷年真題摘選帶答案(篇3)【題干1】患兒3歲,反復(fù)發(fā)作性失神,腦電圖顯示多灶性棘慢波,最可能的診斷是?【選項(xiàng)】A.兒童良性癲癇B.癲癇持續(xù)狀態(tài)C.妥樂性癲癇D.偶發(fā)性癲癇【參考答案】A【詳細(xì)解析】兒童良性癲癇(BEC)常見于3-10歲兒童,典型表現(xiàn)為晨起或睡眠中發(fā)作的短暫意識喪失(3-20秒),腦電圖多灶性棘慢波是特征性表現(xiàn)。選項(xiàng)B癲癇持續(xù)狀態(tài)需排除,因表現(xiàn)為持續(xù)癲癇活動;選項(xiàng)C妥樂性癲癇多見于1-2歲嬰兒,表現(xiàn)為肌陣攣;選項(xiàng)D偶發(fā)性癲癇與遺傳代謝病相關(guān),腦電圖多呈彌漫性異常?!绢}干2】新生兒出現(xiàn)肌張力低下、反應(yīng)遲鈍,應(yīng)首先考慮的疾病是?【選項(xiàng)】A.腦癱B.腦炎C.病毒性腦膜炎D.遺傳代謝病【參考答案】D【詳細(xì)解析】新生兒期肌張力低下(hypotonia)伴反應(yīng)遲鈍是遺傳代謝病(如苯丙酮尿癥、戈謝?。┑脑缙诒憩F(xiàn)。腦癱(A)多在出生后1月內(nèi)出現(xiàn)肌張力異常;腦炎(B)和病毒性腦膜炎(C)急性起病,伴發(fā)熱、意識障礙等感染癥狀,需結(jié)合病史和實(shí)驗(yàn)室檢查鑒別。【題干3】5歲患兒因右側(cè)肢體無力就診,MRI顯示基底節(jié)區(qū)對稱性病變,最可能的診斷是?【選項(xiàng)】A.急性播散性腦脊髓炎B.腦腫瘤C.肝豆?fàn)詈俗冃訢.多發(fā)性硬化【參考答案】C【詳細(xì)解析】肝豆?fàn)詈俗冃裕℉LD)典型表現(xiàn)為基底節(jié)對稱性損害,導(dǎo)致錐體外系癥狀(如肌張力障礙、舞蹈癥)。急性播散性腦脊髓炎(A)多由病毒感染誘發(fā),MRI呈多灶性水腫;腦腫瘤(B)多為單發(fā)病灶;多發(fā)性硬化(D)多見于青少年女性,以白質(zhì)脫髓鞘為主。【題干4】診斷脊髓灰質(zhì)炎的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)室檢查是?【選項(xiàng)】A.腦電圖B.病原體分離C.血清學(xué)檢測D.脊髓液化【參考答案】D【詳細(xì)解析】脊髓灰質(zhì)炎確診需脊髓液化(CSF)檢查,早期可見WBC(50-200×10?/L)及蛋白質(zhì)升高,病毒分離陽性率最高。腦電圖(A)對中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染無特異性;病原體分離(B)需結(jié)合細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù);血清學(xué)檢測(C)用于流行病學(xué)調(diào)查?!绢}干5】患兒6個月,進(jìn)行性肌張力增高、反射亢進(jìn),應(yīng)優(yōu)先排查的遺傳代謝病是?【選項(xiàng)】A.甲狀腺功能減退B.肝豆?fàn)詈俗冃訡.肌營養(yǎng)不良D.甲狀腺腦苷脂沉積癥【參考答案】D【詳細(xì)解析】甲狀腺腦苷脂沉積癥(TGD)典型表現(xiàn)為黏液水腫面容、肌張力增高、腱反射亢進(jìn),病理特征為腦組織沉積神經(jīng)節(jié)苷脂。甲狀腺功能減退(A)以代謝低下為主,肌張力低下;肝豆?fàn)詈俗冃裕˙)以運(yùn)動障礙為特征;肌營養(yǎng)不良(C)呈進(jìn)行性肌無力。【題干6】新生兒驚厥持續(xù)狀態(tài)首選的靜脈注射藥物是?【選項(xiàng)】A.地西泮B.苯巴比妥C.丙戊酸鈉D.甘露醇【參考答案】A【詳細(xì)解析】驚厥持續(xù)狀態(tài)(TCS)緊急處理首選地西泮(0.2-0.5mg/kg)靜脈注射,5分鐘內(nèi)起效,控制抽搐后改用苯巴比妥(B)維持。丙戊酸鈉(C)為口服抗癲癇藥,甘露醇(D)用于降顱壓。【題干7】10歲患兒確診為孤獨(dú)癥譜系障礙,其腦MRI最常見的異常是?【選項(xiàng)】A.腦萎縮B.腦室擴(kuò)大C.海馬萎縮D.顳葉異?!緟⒖即鸢浮緼【詳細(xì)解析】孤獨(dú)癥(ASD)MRI多表現(xiàn)為全腦或局灶性萎縮,以額葉、顳葉前部為著(D為次選)。腦室擴(kuò)大(B)多見于腦積水;海馬萎縮(C)常見于顳葉癲癇或Alzheimer病。【題干8】診斷腦癱的金標(biāo)準(zhǔn)是?【選項(xiàng)】A.腦電圖B.病史采集C.肌肉活檢D.運(yùn)動功能評估【參考答案】D【詳細(xì)解析】腦癱(CP)診斷依賴運(yùn)動功能評估(GMs評估、GMs-2量表),需結(jié)合影像學(xué)(MRI)和神經(jīng)發(fā)育評估。腦電圖(A)異??梢娪诎d癇或腦損傷;肌肉活檢(C)主要用于排除代謝性肌病?!绢}干9】嬰兒期驚厥最常見的病因是?【選項(xiàng)】A.病毒性腦炎B.產(chǎn)傷C.遺傳代謝病D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染【參考答案】C【詳細(xì)解析】嬰兒期(0-1歲)驚厥病因以遺傳代謝病(如苯丙酮尿癥、半乳糖血癥)居首,占20%-30%。產(chǎn)傷(B)多導(dǎo)致圍產(chǎn)期驚厥;中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染(D)多伴發(fā)熱。【題干10】診斷兒童注意缺陷多動障礙(ADHD)的核心癥狀是?【選項(xiàng)】A.多動B.注意力缺陷C.抑郁D.情感障礙【參考答案】B【詳細(xì)解析】ADHD核心癥狀為注意力缺陷(無法持續(xù)專注、易分心),多動(A)和沖動為共病癥狀。抑郁(C)和情感障礙(D)需排除共病?!绢}干11】新生兒黃疸患兒出現(xiàn)抽搐,首選的降顱壓藥物是?【選項(xiàng)】A.甘露醇B.丙戊酸鈉C.地塞米松D.苯巴比妥【參考答案】A【詳細(xì)解析】新生兒黃疸伴驚厥時,甘露醇(0.5-1g/kg)是首選降顱壓藥物,可降低腦脊液壓力。丙戊酸鈉(B)為抗癲癇藥;地塞米松(C)用于抑制炎癥反應(yīng);苯巴比妥(D)用于控制抽搐?!绢}干12】診斷多發(fā)性硬化(MS)的必備依據(jù)是?【選項(xiàng)】A.腦脊液異常B.病史符合MS表現(xiàn)C.MRI顯示特征性病灶D.病原體分離【參考答案】C【詳細(xì)解析】MS診斷需滿足:1)符合神經(jīng)功能缺損病史;2)MRI顯示多發(fā)性脫髓鞘斑塊(C)。腦脊液異常(A)可見寡克隆帶;病原體分離(D)需排除病毒感染?!绢}干13】患兒4歲,進(jìn)行性語言發(fā)育遲緩伴肌張力增高,應(yīng)優(yōu)先排查的遺傳病是?【選項(xiàng)】A.唐氏綜合征B.基底節(jié)鈣化C.肝豆?fàn)詈俗冃訢.腦癱【參考答案】B【詳細(xì)解析】基底節(jié)鈣化(B)可導(dǎo)致智能障礙、語言發(fā)育遲緩和肌張力異常,影像學(xué)可見基底節(jié)、丘腦鈣化灶。唐氏綜合征(A)以特殊面容和心臟畸形為特征;肝豆?fàn)詈俗冃裕–)以運(yùn)動障礙為主?!绢}干14】兒童癲癇綜合征中,熱性驚厥最常見于?【選項(xiàng)】A.1-3歲B.4-6歲C.7-10歲D.11歲以上【參考答案】A【詳細(xì)解析】熱性驚厥(FS)多見于1-3歲兒童(A),表現(xiàn)為發(fā)熱時突發(fā)全身強(qiáng)直-陣攣發(fā)作,80%預(yù)后良好。兒童期(B)及青少年期(C、D)驚厥多由結(jié)構(gòu)異?;蜻z傳代謝病引起?!绢}干15】診斷遺傳性共濟(jì)失調(diào)的核心方法是?【選項(xiàng)】A.腦電圖B.肌電圖C.家系遺傳分析D.影像學(xué)檢查【參考答案】C【詳細(xì)解析】遺傳性共濟(jì)失調(diào)(HD)需通過家系遺傳分析(C)確定遺傳方式(常染色體顯性/隱性)。腦電圖(A)異??梢娪诎d癇;肌電圖(B)用于排除周圍神經(jīng)病變;影像學(xué)(D)顯示腦干、脊髓后束萎縮?!绢}干16】新生兒驚厥后出現(xiàn)腦水腫,首選的脫水治療藥物是?【選項(xiàng)】A.甘露醇B.速尿C.丙戊酸鈉D.地塞米松【參考答案】A【詳細(xì)解析】新生兒驚厥后腦水腫首選甘露醇(A)脫水(0.5-1g/kg),可降低顱內(nèi)壓。速尿(B)輔助排鈉;丙戊酸鈉(C)控制癲癇;地塞米松(D)減輕炎癥反應(yīng)?!绢}干17】診斷兒童癲癇的敏感性最高的檢查是?【選項(xiàng)】A.腦電圖B.影像學(xué)檢查C.病原體分離D.血清學(xué)檢測【參考答案】A【詳細(xì)解析】腦電圖(A)是診斷癲癇最敏感的檢查,尤其是視頻腦電圖可捕捉發(fā)作性異常。影像學(xué)(B)用于排除結(jié)構(gòu)性病變;病原體分離(C)適用于感染性癲癇?!绢}干18】兒童期出現(xiàn)進(jìn)行性視力喪失伴眼底黃斑病變,應(yīng)首先考慮的疾病是?【選項(xiàng)】A.視神經(jīng)萎縮B.遺傳性眼病C.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤D.青光眼【參考答案】B【詳細(xì)解析】遺傳性眼病(B)如Leber遺傳性視神經(jīng)病變(LHON)可致黃斑區(qū)視網(wǎng)膜變性,表現(xiàn)為急性視力下降。視神經(jīng)萎縮(A)多見于青光眼或中毒;視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(C)多見于嬰幼兒,眼底可見“咖啡豆”樣腫瘤?!绢}干19】診斷兒童癲癇持續(xù)狀態(tài)(TCS)的依據(jù)是?【選項(xiàng)】A.發(fā)作超過1小時B.需重復(fù)用藥控制C.腦電圖多灶性放電D.伴發(fā)熱【參考答案】A【詳細(xì)解析】癲癇持續(xù)狀態(tài)(TCS)定義為發(fā)作超過1小時(A),或反復(fù)發(fā)作無法在5分鐘內(nèi)控制。腦電圖多灶性放電(C)是癲癇活動證據(jù);發(fā)熱(D)需排除感染性原因?!绢}干20】新生兒驚厥后出現(xiàn)腦出血,最可能的病因是?【選項(xiàng)】A.產(chǎn)傷B.病毒性腦炎C.遺傳代謝病D.胎盤早剝【參考答案】A【詳細(xì)解析】產(chǎn)傷(A)導(dǎo)致的硬膜下血腫或腦室內(nèi)出血是新生兒驚厥后腦出血最常見病因。病毒性腦炎(B)多伴腦水腫;遺傳代謝?。–)以癲癇和代謝異常為特征;胎盤早剝(D)導(dǎo)致胎兒貧血或窒息。2025年綜合類-兒科專業(yè)實(shí)踐能力-神經(jīng)系統(tǒng)疾病歷年真題摘選帶答案(篇4)【題干1】兒童出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的抽搐,腦電圖顯示多灶性棘慢波放電,最可能的診斷是?【選項(xiàng)】A.癲癇失神發(fā)作B.癲癇運(yùn)動性發(fā)作C.癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作D.癲癇局灶性發(fā)作【參考答案】C【詳細(xì)解析】復(fù)雜部分性發(fā)作(CPS)常見于兒童,表現(xiàn)為突然的意識喪失伴局部抽搐,腦電圖特征為多灶性棘慢波放電。失神發(fā)作以3Hz棘慢波為主,運(yùn)動性發(fā)作表現(xiàn)為局部肌陣攣,局灶性發(fā)作以單灶放電為特征?!绢}干2】2歲腦癱患兒,四肢肌張力低下,活動時上肢內(nèi)收內(nèi)旋,下肢伸直,最符合哪種腦癱類型?【選項(xiàng)】A.內(nèi)臟型腦癱B.偏癱型腦癱C.截癱型腦癱D.痙攣型腦癱【參考答案】D【詳細(xì)解析】痙攣型腦癱(Spastic型)占腦癱總病例的70%-80%,典型表現(xiàn)為上肢內(nèi)收內(nèi)旋、屈肘、前臂旋前,下肢伸直、內(nèi)旋、內(nèi)收。內(nèi)臟型腦癱以肌張力低下為主,偏癱型多累及單側(cè)肢體,截癱型僅累及下肢?!绢}干3】病毒性腦炎的病原體檢測中最具有特異性的方法是?【選項(xiàng)】A.PCR檢測病毒基因片段B.腦脊液常規(guī)檢查C.血常規(guī)分析D.腦電圖監(jiān)測【參考答案】A【詳細(xì)解析】PCR技術(shù)可通過檢測腦脊液或咽拭子中的病毒基因片段實(shí)現(xiàn)病原體特異性診斷。腦脊液常規(guī)顯示細(xì)胞數(shù)增多(50-500×10?/L)但蛋白正常是病毒性腦炎特征。血常規(guī)白細(xì)胞升高提示細(xì)菌性腦膜炎。腦電圖異??梢姀浡月??!绢}干4】遺傳性共濟(jì)失調(diào)的病理基礎(chǔ)是?【選項(xiàng)】A.小腦Purkinje細(xì)胞變性B.脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元缺失C.線粒體DNA突變D.髓鞘發(fā)育不良【參考答案】A【詳細(xì)解析】遺傳性共濟(jì)失調(diào)(HD)的病理特征為小腦Purkinje細(xì)胞進(jìn)行性變性,導(dǎo)致共濟(jì)運(yùn)動障礙。脊髓前角神經(jīng)元缺失是脊髓性肌萎縮癥特征,線粒體DNA突變可見于Leber遺傳性視神經(jīng)病變,髓鞘發(fā)育不良多見于代謝性腦病?!绢}干5】新生兒驚厥持續(xù)狀態(tài)的首選靜脈用藥是?【選項(xiàng)】A.苯巴比妥鈉B.丙戊酸鈉C.氯硝西泮D.拉莫三嗪【參考答案】C【詳細(xì)解析】新生兒驚厥首選氯硝西泮(0.2-0.5mg/kg)靜脈注射,起效快(5-10分鐘),半衰期長(22小時)。苯巴比妥鈉適用于其他藥物無效時,丙戊酸鈉起效慢(需30-60分鐘),拉莫三嗪主要用于單純性發(fā)作控制?!绢}干6】Dandy-Walker綜合征的典型影像學(xué)表現(xiàn)是?【選項(xiàng)】A.腦積水合并小腦發(fā)育不良B.腦室擴(kuò)大伴第四腦室移位C.硬膜下血腫D.腦萎縮【參考答案】A【詳細(xì)解析】Dandy-Walker綜合征(DWS)特征為小腦蚓部發(fā)育不良合并腦積水,第四腦室向下移位。腦室擴(kuò)大伴第四腦室移位是Chiari畸形表現(xiàn),硬膜下血腫見于產(chǎn)傷,腦萎縮多見于代謝性疾病?!绢}干7】兒童偏頭痛的頭痛頻率與遺傳相關(guān)度最高的是?【選項(xiàng)】A.每月1-2次B.每周1-2次C.每周3-4次D.每周5次以上【參考答案】B【詳細(xì)解析】偏頭痛遺傳度達(dá)80%-90%,每周1-2次發(fā)作(慢性偏頭痛)與家族遺傳顯著相關(guān)。每月1-2次為典型偏頭痛,每周3-4次可能合并共病,每周5次以上需排除其他器質(zhì)性疾病。【題干8】脊髓灰質(zhì)炎的神經(jīng)節(jié)段分布特點(diǎn)是?【選項(xiàng)】A.脊髓頸段(C3-5)最常見B.脊髓腰骶段(L1-5)最常見C.脊髓胸段(T1-12)最常見D.全身神經(jīng)節(jié)段均勻分布【參考答案】B【詳細(xì)解析】脊髓灰質(zhì)炎病毒通過血腦屏障后主要感染脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元,其中腰骶段(L1-5)最常見(占60%-70%),頸段(C3-5)次之(15%-30%),胸段少見?!绢}干9】遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病(HANS)的電生理特征是?【選項(xiàng)】A.運(yùn)動神經(jīng)元動作電位傳導(dǎo)速度正常B.感覺神經(jīng)動作電位傳導(dǎo)速度減慢C.F波潛伏期延長D.H反射消失【參考答案】B【詳細(xì)解析】HANS特征為感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV)減慢(<40m/s),運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度(MCV)正常。F波潛伏期延長見于周圍神經(jīng)損傷,H反射消失提示神經(jīng)根損傷。【題干10】兒童癲癇的藥物治療原則是?【選項(xiàng)】A.優(yōu)先選擇新型抗癲癇藥B.首選苯妥英鈉控制發(fā)作C.6歲以下禁用丙戊酸鈉D.治療期間定期監(jiān)測血藥濃度【參考答案】D【詳細(xì)解析】所有抗癲癇藥均需定期監(jiān)測血藥濃度(如丙戊酸鈉目標(biāo)濃度50-100μg/mL)。苯妥英鈉因血腦屏障穿透率低,對兒童療效較差。丙戊酸鈉是兒童癲癇一線用藥,無明確年齡限制?!绢}干11】3月齡嬰兒出現(xiàn)進(jìn)行性肌張力增高、角弓反張,最可能的遺傳代謝病是?【選項(xiàng)】A.甲狀腺功能減退B.肝豆?fàn)詈俗冃訡.遺傳性共濟(jì)失調(diào)D.肝腎綜合征【參考答案】B【詳細(xì)解析】肝豆?fàn)詈俗冃裕╓D)典型表現(xiàn)為K-F環(huán)、角膜Kernig氏征陽性,早期癥狀為肌張力增高、錐體外系癥狀。甲狀腺功能減退(甲減)以智力低下、黏液性水腫為特征。遺傳性共濟(jì)失調(diào)以共濟(jì)障礙為主?!绢}干12】兒童腦癱的康復(fù)黃金期為?【選項(xiàng)】A.0-6月齡B.6-12月齡C.1-3歲D.3-6歲【參考答案】A【詳細(xì)解析】0-6月齡是腦癱康復(fù)關(guān)鍵期,此階段神經(jīng)可塑性最強(qiáng),通過被動運(yùn)動、感覺刺激可顯著改善運(yùn)動功能。6-12月齡仍可干預(yù)但效果遞減,1歲后以功能代償為主。【題干13】偏頭痛患兒頭痛側(cè)與偏癱側(cè)的關(guān)系是?【選項(xiàng)】A.常見于左側(cè)頭痛伴右側(cè)偏癱B.無固定側(cè)別關(guān)聯(lián)C.常見于右側(cè)頭痛伴左側(cè)偏癱D.頭痛側(cè)與偏癱側(cè)一致【參考答案】D【詳細(xì)解析】偏頭痛相關(guān)性偏癱(MMP)中,頭痛側(cè)與偏癱側(cè)一致占90%以上,右側(cè)頭痛伴右側(cè)偏癱更常見。頭痛側(cè)與偏癱側(cè)無關(guān)聯(lián)見于散發(fā)性腦梗死?!绢}干14】遺傳性共濟(jì)失調(diào)的基因突變位置是?【選項(xiàng)】A.APP基因B.SOD1基因C.ATXN3基因D.HTT基因【參考答案】C【詳細(xì)解析】ATXN3基因突變導(dǎo)致脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)(SCA3型),典型表現(xiàn)為進(jìn)行性共濟(jì)障礙、肌萎縮。APP基因突變與阿爾茨海默病相關(guān),SOD1基因突變致肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS),HTT基因突變致亨廷頓舞蹈癥?!绢}干15】新生兒驚厥的病因中占比最高的是?【選項(xiàng)】A.先天性代謝異常B.中樞感染C.腦出血D.腦腫瘤【參考答案】A【詳細(xì)解析】新生兒驚厥中先天性代謝異常(如苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減退)占30%-40%,中樞感染(如腦膜炎、腦炎)占25%-30%,腦出血占15%-20%,腦腫瘤少見?!绢}干16】脊髓空洞癥的病因是?【選項(xiàng)】A.脊髓中央管擴(kuò)張B.脊髓血管畸形C.脊髓感染D.脊髓腫瘤【參考答案】A【詳細(xì)解析】脊髓空洞癥(SCD)病理特征為脊髓中央管局限性擴(kuò)張,常合并小腦扁桃體下疝。脊髓血管畸形(如動靜脈畸形)可致脊髓出血,感染多表現(xiàn)為節(jié)段性脊髓炎,腫瘤多為脊髓膠質(zhì)瘤?!绢}干17】兒童癲癇持續(xù)狀態(tài)的定義是?【選項(xiàng)】A.持續(xù)24小時以上B.持續(xù)超過5分鐘C.每日發(fā)作超過1次D.發(fā)作間期意識完全恢復(fù)【參考答案】B【詳細(xì)解析】癲癇持續(xù)狀態(tài)(ECS)定義為一次發(fā)作持續(xù)超過5分鐘或反復(fù)發(fā)作間期意識未完全恢復(fù)。24小時以上稱為復(fù)雜性ECS,每日發(fā)作超過1次為高頻發(fā)作。【題干18】遺傳代謝病的診斷方法中,最可靠的是?【選項(xiàng)】A.家族史調(diào)查B.基因檢測C.生化指標(biāo)檢測D.影像學(xué)檢查【參考答案】B【詳細(xì)解析】基因檢測可明確遺傳代謝?。ㄈ绫奖虬Y基因PAH檢測),生化指標(biāo)(如血苯丙酮酸水平)輔助診斷,家族史調(diào)查存在回憶偏倚,影像學(xué)無法特異診斷?!绢}干19】兒童偏頭痛的腦電圖特征是?【選項(xiàng)】A.棘慢波發(fā)放B.多灶性θ波C.彌漫性α波D.節(jié)律性δ波【參考答案】A【詳細(xì)解析】偏頭痛發(fā)作期腦電圖可見典型3Hz棘慢波發(fā)放(Parietal-occipital發(fā)放),頭痛緩解后恢復(fù)至正常節(jié)律。多灶性θ波見于癲癇,彌漫性α波為正常成人腦電,節(jié)律性δ波提示腦萎縮?!绢}干20】兒童腦癱的康復(fù)目標(biāo)中,最優(yōu)先的是?【選項(xiàng)】A.提高運(yùn)動功能B.改善智力水平C.增強(qiáng)社交能力D.預(yù)防繼發(fā)畸形【參考答案】D【詳細(xì)解析】腦癱康復(fù)需遵循“預(yù)防-治療-功能代償”原則,預(yù)防繼發(fā)畸形(如關(guān)節(jié)攣縮、脊柱側(cè)彎)是首要任務(wù)。運(yùn)動功能改善需在繼發(fā)畸形控制基礎(chǔ)上進(jìn)行,智力水平與康復(fù)無直接關(guān)聯(lián)。2025年綜合類-兒科專業(yè)實(shí)踐能力-神經(jīng)系統(tǒng)疾病歷年真題摘選帶答案(篇5)【題干1】關(guān)于小兒癲癇的病因,下列哪項(xiàng)正確?【選項(xiàng)】A.遺傳因素和環(huán)境因素共同作用B.主要由病毒感染引起C.與營養(yǎng)缺乏密切相關(guān)D.多見于肥胖兒童【參考答案】A【詳細(xì)解析】正確答案為A。小兒癲癇的病因涉及遺傳因素(如家族史)和環(huán)境因素(如圍產(chǎn)期缺氧),其他選項(xiàng)均不符合臨床特征。病毒感染(B)雖可能誘發(fā)癲癇,但非主要病因;營養(yǎng)缺乏(C)多與癲癇發(fā)作無關(guān);肥胖(D)與癲癇無直接關(guān)聯(lián)?!绢}干2】新生兒驚厥最常見的原因是?【選項(xiàng)】A.高熱驚厥B.產(chǎn)傷C.預(yù)腦感染D.真菌感染【參考答案】C【詳細(xì)解析】正確答案為C。新生兒驚厥多由缺氧缺血性腦病、核黃疸或預(yù)腦感染(如腦膜炎、腦炎)引發(fā),高熱驚厥(A)多見于6個月至5歲兒童;產(chǎn)傷(B)和真菌感染(D)雖可致驚厥,但發(fā)生率較低。【題干3】腦癱患兒早期最典型的體征是?【選項(xiàng)】A.四肢肌張力增高B.運(yùn)動發(fā)育正常C.肌張力低下D.反應(yīng)敏銳【參考答案】C【詳細(xì)解析】正確答案為C。腦癱患兒早期表現(xiàn)為肌張力低下(Hypotonia),隨病情進(jìn)展逐漸轉(zhuǎn)為肌張力增高(A)。運(yùn)動發(fā)育延遲(B)和反應(yīng)敏銳(D)非特異性表現(xiàn),不能作為早期診斷依據(jù)?!绢}干4】脊髓灰質(zhì)炎的典型癥狀不包括?【選項(xiàng)】A.四肢近端肌肉無力B.脊柱后凸畸形C.呼吸肌癱瘓D.視神經(jīng)萎縮【參考答案】D【詳細(xì)解析】正確答案為D。脊髓灰質(zhì)炎病毒侵犯脊髓前角細(xì)胞,導(dǎo)致四肢近端肌肉無力(A)和呼吸肌癱瘓(C),嚴(yán)重者出現(xiàn)脊柱后凸(B)。視神經(jīng)萎縮(D)多見于遺傳性眼病或中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,與脊髓灰質(zhì)炎無關(guān)?!绢}干5】多發(fā)性硬化(MS)患兒最常見的首發(fā)癥狀是?【選項(xiàng)】A.視力障礙B.四肢無力C.脊髓蛛網(wǎng)膜下腔出血D.精神異常【參考答案】A【詳細(xì)解析】正確答案為A。MS典型表現(xiàn)為視神經(jīng)炎(視力障礙),其次為肢體無力(B)。脊髓蛛網(wǎng)膜下腔出血(C)多見于外傷或腫瘤,精神異常(D)需排除其他病因?!绢}干6】診斷化膿性腦膜炎的實(shí)驗(yàn)室檢查中,最具特異性的是?【選項(xiàng)】A.外周血白細(xì)胞增高B.腦脊液糖定量降低C.腦脊液蛋白定量升高D.腦脊液細(xì)胞學(xué)檢查【參考答案】B【詳細(xì)解析】正確答案為B?;撔阅X膜炎時腦脊液糖定量降低(<0.4mmol/L)和蛋白定量升高(>400mg/L)為典型改變,外周血白細(xì)胞增高(A)為非特異性,細(xì)胞學(xué)檢查(D)可見中性粒細(xì)胞。【題干7】兒童偏頭痛的頭痛特征不包括?【選項(xiàng)】A.持續(xù)時間>1小時B.攜帶光敏感C.活動后加重D.常伴嘔吐【參考答案】C【詳細(xì)解析】正確答案為C。兒童偏頭痛表現(xiàn)為陣發(fā)性頭痛(A),常伴畏光(B)、惡心嘔吐(D),活動后不會加重(C)?!绢}干8】診斷癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是?【選項(xiàng)】A.苯巴比妥鈉B.丙戊酸鈉C.甘露醇D.地塞米松【參考答案】A【詳細(xì)解析】正確答案為A。癲癇持續(xù)狀態(tài)需立即靜脈注射苯巴比妥鈉(0.5-1mg/kg)控制發(fā)作,丙戊酸鈉(B)為長期抗癲癇藥,甘露醇(C)用于降顱壓,地塞米松(D)用于減輕腦水腫?!绢}干9】新生兒缺氧缺血性腦病的病理分期中,哪個階段腦水腫最嚴(yán)重?【選項(xiàng)】A.急性期B.恢復(fù)期C.變性期D.終板期【參考答案】A【詳細(xì)解析】正確答案為A。急性期(生后24-72小時)腦水腫最嚴(yán)重,表現(xiàn)為腦脊液壓力增高和顱神經(jīng)癥狀;恢復(fù)期(1-2周)開始神經(jīng)功能恢復(fù),變性期(亞急性期)出現(xiàn)軟化灶,終板期(慢性期)遺留腦萎縮?!绢}干10】兒童驚厥后最常見的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥是?【選項(xiàng)】A.腦積水B.癲癇綜合征C.運(yùn)動協(xié)調(diào)障礙D.視覺障礙【參考答案】B【詳細(xì)解析】正確答案為B。兒童驚厥(尤其是熱性驚厥)后最常見的后遺癥是癲癇綜合征(如兒童良性癲癇),腦積水(A)多見于產(chǎn)傷或感染,運(yùn)動協(xié)調(diào)障礙(C)需排除其他病因,視覺障礙(D)多與眼部疾病相關(guān)?!绢}干11】脊髓炎患兒最典型的神經(jīng)功能缺損是?【選項(xiàng)】A.四肢遠(yuǎn)端感覺減退B.膀胱功能障礙C.脊柱后凸畸形D.視力下降【參考答案】

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論