2025年綜合類-中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)科主治醫(yī)師-相關(guān)衛(wèi)生法律法規(guī)歷年真題摘選帶答案(5卷套題【單選100題】)2025年綜合類-中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)科主治醫(yī)師-相關(guān)衛(wèi)生法律法規(guī)歷年真題摘選帶答案(篇1)【題干1】根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》，醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)的類別不得隨意變更，若需變更應(yīng)經(jīng)批準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是？【選項(xiàng)】A.縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門；B.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門；C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部審批；D.患者聯(lián)名申請(qǐng)【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第十五條，醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)的變更需經(jīng)原注冊(cè)機(jī)關(guān)批準(zhǔn)。原注冊(cè)機(jī)關(guān)為縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B錯(cuò)誤，因省級(jí)部門無(wú)直接審批權(quán)限；選項(xiàng)C和D不符合法律規(guī)定?！绢}干2】醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品采購(gòu)中違反《藥品管理法》規(guī)定，導(dǎo)致假藥流入臨床的，最高可處多少罰款？【選項(xiàng)】A.貨值金額15倍以下；B.貨值金額20倍以下；C.貨值金額30倍以下；D.貨值金額50倍以下【參考答案】C【詳細(xì)解析】《藥品管理法》第九十四條明確，生產(chǎn)、銷售假藥的，最高處貨值金額30倍以下罰款。選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)A和B對(duì)應(yīng)劣藥處罰標(biāo)準(zhǔn)，選項(xiàng)D為非法經(jīng)營(yíng)藥品的罰款上限?！绢}干3】醫(yī)師開(kāi)具中藥處方時(shí)，需注明哪種特殊標(biāo)識(shí)方可使用醫(yī)保報(bào)銷？【選項(xiàng)】A.醫(yī)保專用章；B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章；C.醫(yī)師簽名；D.患者知情同意書【參考答案】A【詳細(xì)解析】《醫(yī)療保障基金使用監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十四條要求，使用醫(yī)?；鹬Ц兜闹兴幪幏奖仨殬?biāo)注“醫(yī)保專用”，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)專用章簽發(fā)。選項(xiàng)A正確，其他選項(xiàng)與醫(yī)保標(biāo)識(shí)無(wú)關(guān)?！绢}干4】根據(jù)《中醫(yī)藥法》，中醫(yī)藥服務(wù)納入醫(yī)保目錄的比例要求是？【選項(xiàng)】A.不低于60%；B.不低于70%；C.不低于80%；D.不低于90%【參考答案】B【詳細(xì)解析】《中醫(yī)藥法》第二十九條明確，縣級(jí)以上政府應(yīng)將中醫(yī)藥服務(wù)項(xiàng)目納入醫(yī)保目錄，比例不低于70%。選項(xiàng)B正確，其他選項(xiàng)為錯(cuò)誤比例設(shè)定。【題干5】醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)布醫(yī)療廣告時(shí)，不得含有哪種絕對(duì)化用語(yǔ)？【選項(xiàng)】A.最有效；B.國(guó)家專利；C.shortestrecoverytime；D.無(wú)副作用【參考答案】A【詳細(xì)解析】《醫(yī)療廣告管理辦法》第十二條禁止使用“最有效”“最好”等絕對(duì)化用語(yǔ)。選項(xiàng)A正確，選項(xiàng)C為外文表述，需結(jié)合中文語(yǔ)境判斷?！绢}干6】醫(yī)師違規(guī)使用限制配藥權(quán)的藥品，依據(jù)《藥品管理法》會(huì)被吊銷什么資格？【選項(xiàng)】A.執(zhí)業(yè)證書；B.處方權(quán)；C.執(zhí)業(yè)編號(hào)；D.醫(yī)師資格證【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品管理法》第九十七條明確，醫(yī)師違規(guī)使用限制配藥權(quán)的藥品，由縣級(jí)以上政府吊銷其執(zhí)業(yè)證書。選項(xiàng)A正確，其他選項(xiàng)與處罰不符。【題干7】中醫(yī)診所從業(yè)人員須具備哪種資質(zhì)方可提供針灸服務(wù)？【選項(xiàng)】A.護(hù)士執(zhí)業(yè)證書；B.中醫(yī)類別醫(yī)師資格證；C.公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)證書；D.康復(fù)治療師證書【參考答案】B【詳細(xì)解析】《中醫(yī)診所管理辦法》第六條要求，提供針灸、拔罐等中醫(yī)技術(shù)需由中醫(yī)類別醫(yī)師資格證人員操作。選項(xiàng)B正確，其他選項(xiàng)人員不具備中醫(yī)診療資質(zhì)?！绢}干8】患者個(gè)人信息泄露的行政責(zé)任主體是？【選項(xiàng)】A.泄露個(gè)人信息的直接責(zé)任人；B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人；C.第三方數(shù)據(jù)平臺(tái)；D.患者本人【參考答案】A【詳細(xì)解析】《個(gè)人信息保護(hù)法》第六十七條明確，個(gè)人信息處理者泄露信息的行政責(zé)任由其承擔(dān)。選項(xiàng)A正確，選項(xiàng)B為連帶責(zé)任情形?！绢}干9】中藥制劑配制須遵循哪種核心原則？【選項(xiàng)】A.就地取材；B.標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)；C.成本優(yōu)先；D.傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)中藥制劑的要求是“全過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)化”，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)A和D可能影響質(zhì)量穩(wěn)定性，選項(xiàng)C違反成本控制原則?！绢}干10】醫(yī)師拒絕為患者提供合理檢查項(xiàng)目的法律依據(jù)是？【選項(xiàng)】A.患者知情同意；B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)定；C.醫(yī)保政策限制；D.醫(yī)師個(gè)人意愿【參考答案】A【詳細(xì)解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第二十二條要求醫(yī)師不得因費(fèi)用問(wèn)題拒絕提供合理檢查。選項(xiàng)A正確，其他選項(xiàng)均非合法拒絕理由?！绢}干11】醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)凍干粉針劑需查驗(yàn)?zāi)姆N質(zhì)量證明文件？【選項(xiàng)】A.進(jìn)口藥品注冊(cè)證；B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證；C.冷鏈運(yùn)輸記錄；D.生產(chǎn)許可證【參考答案】C【詳細(xì)解析】《藥品管理法》第五十九條要求，冷鏈藥品須查驗(yàn)全程冷鏈運(yùn)輸記錄。選項(xiàng)C正確，其他選項(xiàng)為常規(guī)采購(gòu)文件?！绢}干12】中醫(yī)師開(kāi)具電子處方時(shí)，需滿足哪種技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)？【選項(xiàng)】A.電子簽名認(rèn)證；B.患者生物識(shí)別；C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章；D.醫(yī)保系統(tǒng)對(duì)接【參考答案】A【詳細(xì)解析】《電子病歷應(yīng)用管理規(guī)范》要求電子處方須采用電子簽名技術(shù)防篡改。選項(xiàng)A正確，其他選項(xiàng)非強(qiáng)制要求?！绢}干13】醫(yī)師參與醫(yī)療糾紛調(diào)解的法定義務(wù)是？【選項(xiàng)】A.必須全程參與；B.經(jīng)患者書面委托；C.向主管部門報(bào)備；D.由家屬代為處理【參考答案】B【詳細(xì)解析】《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第二十三條明確，醫(yī)師需在患者或家屬書面委托下參與調(diào)解。選項(xiàng)B正確，其他選項(xiàng)超出法定義務(wù)范圍?！绢}干14】中藥飲片炮制不符合標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致患者不良反應(yīng)的，責(zé)任主體是？【選項(xiàng)】A.炮制人員；B.生產(chǎn)企業(yè)；C.采購(gòu)部門；D.醫(yī)師處方【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，中藥飲片質(zhì)量問(wèn)題由生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)首要責(zé)任。選項(xiàng)B正確，選項(xiàng)A為直接責(zé)任人但非責(zé)任主體。【題干15】醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置中醫(yī)特色科室的最低標(biāo)準(zhǔn)是？【選項(xiàng)】A.至少3名中醫(yī)類別醫(yī)師；B.科室面積≥200㎡；C.配備針灸治療設(shè)備；D.年診療量≥5000人次【參考答案】A【詳細(xì)解析】《中醫(yī)診所基本標(biāo)準(zhǔn)》第七條要求中醫(yī)特色科室至少配備3名中醫(yī)類別醫(yī)師。選項(xiàng)A正確，其他選項(xiàng)為一般性配置要求?！绢}干16】醫(yī)師使用未注冊(cè)醫(yī)療設(shè)備的行為違反哪種法律？【選項(xiàng)】A.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》；B.《廣告法》；C.《專利法》；D.《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》【參考答案】A【詳細(xì)解析】《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十四條禁止使用未注冊(cè)或備案的醫(yī)療器械。選項(xiàng)A正確，其他選項(xiàng)與設(shè)備注冊(cè)無(wú)關(guān)?！绢}干17】中醫(yī)師開(kāi)具中藥處方時(shí)，未標(biāo)注禁忌證的法律后果是？【選項(xiàng)】A.警告并罰款；B.暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)；C.吊銷執(zhí)業(yè)證書；D.承擔(dān)民事賠償責(zé)任【參考答案】B【詳細(xì)解析】《中醫(yī)藥法》第二十八條要求處方必須標(biāo)注禁忌證，否則可暫停醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)。選項(xiàng)B正確，選項(xiàng)A為行政處罰，選項(xiàng)C為嚴(yán)重違規(guī)情形?！绢}干18】醫(yī)療機(jī)構(gòu)在傳染病暴發(fā)時(shí)，須優(yōu)先確保哪種物資儲(chǔ)備？【選項(xiàng)】A.防護(hù)裝備；B.急救藥品；C.醫(yī)療設(shè)備；D.消毒劑【參考答案】A【詳細(xì)解析】《傳染病防治法》第四十三條要求優(yōu)先儲(chǔ)備防護(hù)物資，選項(xiàng)A正確。其他選項(xiàng)為常規(guī)儲(chǔ)備項(xiàng)目?！绢}干19】醫(yī)師拒絕執(zhí)行緊急搶救命令的法律依據(jù)是？【選項(xiàng)】A.患者知情同意；B.醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)告知；C.醫(yī)院規(guī)章制度；D.個(gè)人職業(yè)判斷【參考答案】D【詳細(xì)解析】《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十六條賦予醫(yī)師根據(jù)專業(yè)判斷拒絕非必要醫(yī)療行為的權(quán)利。選項(xiàng)D正確，其他選項(xiàng)非合法抗辯理由?！绢}干20】中藥配方顆粒的注冊(cè)審批機(jī)構(gòu)是？【選項(xiàng)】A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局；B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局；C.中醫(yī)藥管理局；D.地方衛(wèi)健委【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品管理法》第七條及《中藥配方顆粒管理辦法》規(guī)定，中藥配方顆粒由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一注冊(cè)審批。選項(xiàng)B正確，其他選項(xiàng)為錯(cuò)誤層級(jí)。2025年綜合類-中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)科主治醫(yī)師-相關(guān)衛(wèi)生法律法規(guī)歷年真題摘選帶答案(篇2)【題干1】根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中不得泄露患者隱私，違反規(guī)定的法律后果是什么？【選項(xiàng)】A.沒(méi)收違法所得；B.警告并處罰款；C.暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)；D.吊銷醫(yī)師資格【參考答案】B【詳細(xì)解析】《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第26條規(guī)定，醫(yī)師泄露患者隱私的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者處罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，可暫停醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)。選項(xiàng)B正確，A為醫(yī)療機(jī)構(gòu)違規(guī)處理依據(jù)，C和D未明確提及?！绢}干2】醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)傳染病時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即采取哪些措施？【選項(xiàng)】A.向患者所在社區(qū)通報(bào)；B.報(bào)告屬地疾控中心；C.自行處理并隱瞞；D.通知家屬后處理【參考答案】B【詳細(xì)解析】《傳染病防治法》第9條要求，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)法定傳染病時(shí)須立即報(bào)告屬地疾控中心。選項(xiàng)B符合法律要求，A屬過(guò)度公開(kāi)，C和D違反法定報(bào)告義務(wù)?！绢}干3】中藥飲片炮制需遵循哪部法規(guī)的核心要求？【選項(xiàng)】A.《食品安全法》；B.《藥品管理法》；C.《中醫(yī)藥法》；D.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》【參考答案】C【詳細(xì)解析】《中醫(yī)藥法》第27條明確中藥飲片炮制須符合國(guó)家技術(shù)規(guī)范，強(qiáng)調(diào)中醫(yī)藥特色。選項(xiàng)C正確，A適用于食品領(lǐng)域，B為藥品通用法規(guī)，D與醫(yī)療器械無(wú)關(guān)?！绢}干4】醫(yī)師因過(guò)錯(cuò)造成患者損害，醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)賠償責(zé)任的前提條件是什么？【選項(xiàng)】A.醫(yī)師已購(gòu)買職業(yè)責(zé)任險(xiǎn)；B.患者簽署知情同意書；C.經(jīng)鑒定構(gòu)成醫(yī)療事故；D.醫(yī)療行為存在過(guò)錯(cuò)【參考答案】D【詳細(xì)解析】《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第17條指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)賠償需以過(guò)錯(cuò)為前提，與保險(xiǎn)無(wú)關(guān)。選項(xiàng)D正確，A為商業(yè)行為，B非必要條件，C僅是事故認(rèn)定步驟?！绢}干5】中醫(yī)診所從業(yè)人員資格要求不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.中醫(yī)類別醫(yī)師資格；B.中藥調(diào)劑師證書；C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證；D.醫(yī)療廢物處置培訓(xùn)合格證【參考答案】B【詳細(xì)解析】《中醫(yī)診所管理辦法》第15條要求從業(yè)人員具備中醫(yī)類別醫(yī)師資格或中醫(yī)藥指導(dǎo)下開(kāi)展中藥調(diào)劑、炮制等技能，但未強(qiáng)制要求中藥調(diào)劑師證書。選項(xiàng)B錯(cuò)誤，其他均為必備條件。【題干6】醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)藥品需遵循哪項(xiàng)核心原則？【選項(xiàng)】A.優(yōu)先采購(gòu)低價(jià)藥；B.遵循臨床需要和基本藥物目錄；C.優(yōu)先采購(gòu)進(jìn)口藥；D.依據(jù)患者經(jīng)濟(jì)狀況【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品管理法》第54條要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先采購(gòu)使用國(guó)家基本藥物和臨床必需藥品。選項(xiàng)B正確，A和C違背公平原則，D與采購(gòu)無(wú)關(guān)?！绢}干7】醫(yī)師多點(diǎn)執(zhí)業(yè)需經(jīng)哪些部門審批？【選項(xiàng)】A.縣級(jí)以上人民政府；B.原執(zhí)業(yè)注冊(cè)機(jī)關(guān)；C.醫(yī)師協(xié)會(huì)；D.患者所在地衛(wèi)健委【參考答案】B【詳細(xì)解析】《醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)管理辦法》第23條明確醫(yī)師多點(diǎn)執(zhí)業(yè)需經(jīng)原執(zhí)業(yè)注冊(cè)機(jī)關(guān)批準(zhǔn)并注銷原注冊(cè)。選項(xiàng)B正確，其他選項(xiàng)無(wú)法律依據(jù)?！绢}干8】中藥制劑注冊(cè)需提交哪些材料？【選項(xiàng)】A.藥品上市許可持有人證明；B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝及穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)；C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證復(fù)印件；D.患者知情同意書【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品注冊(cè)管理辦法》第38條要求中藥制劑注冊(cè)需提交質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝及穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)。選項(xiàng)B正確，A適用于藥品注冊(cè)，C和D非必備材料?！绢}干9】醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的有效期不得少于多少個(gè)月？【選項(xiàng)】A.3；B.6；C.12；D.24【參考答案】C【詳細(xì)解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》第20條明確規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑有效期不得少于12個(gè)月。選項(xiàng)C正確，其他選項(xiàng)低于法定標(biāo)準(zhǔn)。【題干10】醫(yī)師不得隱匿或拒絕提供與糾紛有關(guān)的病歷資料，否則可能面臨什么處罰？【選項(xiàng)】A.暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)；B.吊銷醫(yī)師資格；C.罰款；D.警告【參考答案】B【詳細(xì)解析】《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第24條指出，隱匿或拒絕提供病歷資料的醫(yī)師，由原執(zhí)業(yè)注冊(cè)機(jī)關(guān)吊銷醫(yī)師資格。選項(xiàng)B正確，其他選項(xiàng)未明確提及?！绢}干11】中醫(yī)師開(kāi)具中藥處方需遵循哪項(xiàng)核心規(guī)定？【選項(xiàng)】A.不得開(kāi)具大方劑；B.需標(biāo)注煎服方法；C.不得使用未批準(zhǔn)的藥材；D.患者可自主選擇藥材品牌【參考答案】C【詳細(xì)解析】《中醫(yī)藥法》第33條要求醫(yī)師不得開(kāi)具含有毒性藥材的中藥處方，且需符合法定炮制規(guī)范。選項(xiàng)C正確，其他選項(xiàng)無(wú)法律禁止性規(guī)定?！绢}干12】醫(yī)療機(jī)構(gòu)傳染病疫情報(bào)告時(shí)限為多少小時(shí)內(nèi)？【選項(xiàng)】A.2；B.4；C.6；D.24【參考答案】A【詳細(xì)解析】《傳染病防治法》第11條要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)在發(fā)現(xiàn)傳染病后2小時(shí)內(nèi)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)。選項(xiàng)A正確，其他選項(xiàng)為不同環(huán)節(jié)時(shí)限?！绢}干13】中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由哪部法規(guī)統(tǒng)一管理？【選項(xiàng)】A.《藥品管理法》；B.《中醫(yī)藥法》；C.《食品安全法》；D.《中藥飲片炮制規(guī)范》【參考答案】D【詳細(xì)解析】《中藥飲片炮制規(guī)范》明確規(guī)定了中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，屬于部門規(guī)章。選項(xiàng)D正確，其他選項(xiàng)為上位法或食品安全范疇。【題干14】醫(yī)師在什么情況下可拒絕為患者提供醫(yī)療服務(wù)？【選項(xiàng)】A.患者要求超范圍治療；B.患者未支付費(fèi)用；C.患者存在自殺傾向；D.醫(yī)師已無(wú)執(zhí)業(yè)資格【參考答案】A【詳細(xì)解析】《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第24條指出，醫(yī)師不得為患者提供超出執(zhí)業(yè)范圍或技術(shù)規(guī)定的服務(wù)。選項(xiàng)A正確，其他選項(xiàng)不構(gòu)成拒絕服務(wù)情形?！绢}干15】中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得開(kāi)展哪些診療項(xiàng)目？【選項(xiàng)】A.中醫(yī)外科手術(shù)；B.中藥貼敷；C.針灸治療；D.中醫(yī)康復(fù)治療【參考答案】A【詳細(xì)解析】《中醫(yī)診所管理辦法》第14條明確中醫(yī)診所不得開(kāi)展外科手術(shù)等侵入性診療項(xiàng)目。選項(xiàng)A正確，其他均為中醫(yī)適宜技術(shù)?！绢}干16】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)需遵循哪項(xiàng)原則？【選項(xiàng)】A.優(yōu)先采購(gòu)中標(biāo)企業(yè)產(chǎn)品；B.優(yōu)先采購(gòu)基本藥物；C.優(yōu)先采購(gòu)進(jìn)口藥；D.依據(jù)患者經(jīng)濟(jì)狀況【參考答案】B【詳細(xì)解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)管理規(guī)范》要求優(yōu)先采購(gòu)使用國(guó)家基本藥物和臨床必需藥品。選項(xiàng)B正確，其他選項(xiàng)未體現(xiàn)公平原則?！绢}干17】醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期為多少年？【選項(xiàng)】A.1；B.2；C.3；D.5【參考答案】C【詳細(xì)解析】《醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)管理辦法》第15條明確規(guī)定執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期為3年。選項(xiàng)C正確，其他選項(xiàng)未明確提及?！绢}干18】中藥制劑注冊(cè)需滿足哪些條件？【選項(xiàng)】A.僅限單體中藥制劑；B.需經(jīng)省級(jí)以上藥監(jiān)部門批準(zhǔn)；C.有效期不得少于3年；D.需提供動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品注冊(cè)管理辦法》第38條要求中藥制劑注冊(cè)需經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。選項(xiàng)B正確，其他選項(xiàng)無(wú)法律依據(jù)?！绢}干19】醫(yī)師因不可抗力無(wú)法履行診療義務(wù)時(shí)，應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.自行終止診療；B.向患者說(shuō)明情況并報(bào)告；C.要求患者自行轉(zhuǎn)院；D.直接聯(lián)系第三方機(jī)構(gòu)【參考答案】B【詳細(xì)解析】《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第24條要求醫(yī)師因不可抗力無(wú)法履行義務(wù)時(shí)，應(yīng)向患者說(shuō)明情況并報(bào)告相關(guān)部門。選項(xiàng)B正確，其他選項(xiàng)未體現(xiàn)法定義務(wù)?！绢}干20】醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)疑似傳染病時(shí)，應(yīng)立即采取哪些措施？【選項(xiàng)】A.自行隔離患者；B.報(bào)告屬地疾控中心；C.通知家屬后處理；D.暫停接診其他患者【參考答案】ABD【詳細(xì)解析】《傳染病防治法》第9條要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即報(bào)告屬地疾控中心（B），并采取隔離措施（A）和暫停接診（D）。選項(xiàng)ABD正確，C違反及時(shí)報(bào)告原則。2025年綜合類-中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)科主治醫(yī)師-相關(guān)衛(wèi)生法律法規(guī)歷年真題摘選帶答案(篇3)【題干1】根據(jù)《醫(yī)師法》規(guī)定，醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)的機(jī)構(gòu)不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.綜合醫(yī)院B.中醫(yī)醫(yī)院C.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心D.診所【參考答案】B【詳細(xì)解析】《醫(yī)師法》第二十六條明確醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)的機(jī)構(gòu)需為醫(yī)療機(jī)構(gòu)，而中醫(yī)醫(yī)院屬于非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)的一種，但中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)師在中醫(yī)醫(yī)院執(zhí)業(yè)需符合《中醫(yī)藥法》關(guān)于中西醫(yī)結(jié)合服務(wù)的具體規(guī)定，因此B選項(xiàng)為正確答案?！绢}干2】醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)，抗菌藥物使用需遵循哪些原則？【選項(xiàng)】A.憑醫(yī)師處方即可使用B.需經(jīng)醫(yī)院藥事委員會(huì)審核C.僅限細(xì)菌感染D.劑量由患者自主決定【參考答案】B【詳細(xì)解析】《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》第十條要求抗菌藥物處方需經(jīng)醫(yī)院藥事委員會(huì)審核，且需根據(jù)患者病情合理選擇，因此B選項(xiàng)正確。A和D違反醫(yī)療規(guī)范，C選項(xiàng)未涵蓋非典型病原體感染場(chǎng)景?！绢}干3】中醫(yī)類別醫(yī)師在西醫(yī)醫(yī)院執(zhí)業(yè)需滿足什么條件？【選項(xiàng)】A.僅限本科以上學(xué)歷B.需通過(guò)中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試C.注冊(cè)為全科醫(yī)師D.無(wú)執(zhí)業(yè)限制【參考答案】B【詳細(xì)解析】《醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)管理辦法》第二十五條明確中醫(yī)類別醫(yī)師在西醫(yī)醫(yī)院執(zhí)業(yè)，必須通過(guò)中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試，并注冊(cè)為中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)醫(yī)師，因此B選項(xiàng)正確。【題干4】醫(yī)療機(jī)構(gòu)宣傳中醫(yī)藥服務(wù)時(shí)，不得含有哪些內(nèi)容？【選項(xiàng)】A.使用"國(guó)家級(jí)"認(rèn)證標(biāo)志B.承諾治愈率C.提供個(gè)性化診療方案D.說(shuō)明療效數(shù)據(jù)來(lái)源【參考答案】B【詳細(xì)解析】《中醫(yī)藥法》第三十九條禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)宣傳中醫(yī)藥服務(wù)時(shí)承諾治愈率，但C和D選項(xiàng)符合《醫(yī)療廣告管理辦法》中關(guān)于說(shuō)明來(lái)源和個(gè)性化方案的要求，因此B選項(xiàng)為正確答案?！绢}干5】中藥飲片配伍禁忌中，以下哪項(xiàng)屬于配伍禁忌？【選項(xiàng)】A.甘草與甘遂B.人參與五靈脂C.黃芪與白芍D.當(dāng)歸與川芎【參考答案】A【詳細(xì)解析】《中國(guó)藥典》附錄指出甘草與甘遂存在配伍禁忌，可能引發(fā)嚴(yán)重不良反應(yīng)，因此A選項(xiàng)正確。其他組合均為常見(jiàn)配伍應(yīng)用?！绢}干6】醫(yī)師在診療活動(dòng)中違反《民法典》人格權(quán)保護(hù)條款，應(yīng)承擔(dān)什么責(zé)任？【選項(xiàng)】A.民事責(zé)任B.行政責(zé)任C.刑事責(zé)任D.以上責(zé)任均可能【參考答案】D【詳細(xì)解析】《民法典》第一千零二十四條明確醫(yī)師泄露患者隱私或未經(jīng)同意使用診療資料需承擔(dān)民事責(zé)任，同時(shí)可能違反《醫(yī)師法》構(gòu)成行政責(zé)任，若涉及故意傷害等行為則需承擔(dān)刑事責(zé)任，因此D選項(xiàng)正確?！绢}干7】中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑注冊(cè)需提交哪些材料？【選項(xiàng)】A.生產(chǎn)工藝流程圖B.制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥理毒理研究數(shù)據(jù)D.以上全部【參考答案】D【詳細(xì)解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理辦法》第十五條要求提交生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥理毒理研究數(shù)據(jù)，因此D選項(xiàng)正確。【題干8】根據(jù)《傳染病防治法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)法定傳染病應(yīng)如何報(bào)告？【選項(xiàng)】A.24小時(shí)內(nèi)電話報(bào)告B.2小時(shí)內(nèi)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)C.48小時(shí)內(nèi)書面報(bào)告D.經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后延遲報(bào)告【參考答案】B【詳細(xì)解析】《傳染病防治法》第六十條要求甲類傳染病2小時(shí)內(nèi)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)，乙類傳染病24小時(shí)內(nèi)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)，因此B選項(xiàng)正確?！绢}干9】醫(yī)師多點(diǎn)執(zhí)業(yè)需提前多少日向原執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)備？【選項(xiàng)】A.3日B.5日C.7日D.10日【參考答案】B【詳細(xì)解析】《醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)管理辦法》第二十七條明確醫(yī)師多點(diǎn)執(zhí)業(yè)需提前5日向原執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)備，因此B選項(xiàng)正確?！绢}干10】中藥飲片標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.品名B.產(chǎn)地C.用法用量D.有效期【參考答案】C【詳細(xì)解析】《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第三十條要求中藥飲片標(biāo)簽標(biāo)注品名、產(chǎn)地、用法用量、有效期，但用法用量由醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑醫(yī)師處方提供，因此C選項(xiàng)為正確答案。【題干11】根據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》，患者有權(quán)查閱哪些醫(yī)療資料？【選項(xiàng)】A.全部病歷資料B.部分病歷資料C.涉及隱私的病歷D.經(jīng)醫(yī)師簽字確認(rèn)的病歷【參考答案】D【詳細(xì)解析】《條例》第二十四條明確患者有權(quán)查閱經(jīng)醫(yī)師簽字確認(rèn)的病歷資料，涉及隱私的部分需由醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取保護(hù)措施，因此D選項(xiàng)正確?！绢}干12】醫(yī)師在中醫(yī)診療中開(kāi)具中藥處方，每張?zhí)幏阶畲髣┝肯拗剖?？【選項(xiàng)】A.10日量B.7日量C.15日量D.30日量【參考答案】A【詳細(xì)解析】《中醫(yī)藥服務(wù)管理暫行辦法》第二十二條要求中醫(yī)處方一般不超過(guò)10日量，因此A選項(xiàng)正確?！绢}干13】醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)中藥飲片需遵循什么原則？【選項(xiàng)】A.價(jià)格優(yōu)先B.質(zhì)量?jī)?yōu)先C.品牌優(yōu)先D.供應(yīng)商推薦優(yōu)先【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品管理法》第五十二條明確藥品采購(gòu)以質(zhì)量?jī)?yōu)先為原則，因此B選項(xiàng)正確?！绢}干14】醫(yī)師在中醫(yī)診療中提及"氣"的概念，屬于哪種醫(yī)學(xué)理論？【選項(xiàng)】A.陰陽(yáng)學(xué)說(shuō)B.五行學(xué)說(shuō)C.經(jīng)絡(luò)學(xué)說(shuō)D.臟腑學(xué)說(shuō)【參考答案】B【詳細(xì)解析】中醫(yī)理論中"氣"的運(yùn)行與五行生克關(guān)系密切，五行學(xué)說(shuō)解釋氣機(jī)變化，因此B選項(xiàng)正確?！绢}干15】根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》，以下哪項(xiàng)屬于三級(jí)查房制度？【選項(xiàng)】A.主治醫(yī)師每日查房B.科主任每周查房C.主任醫(yī)師每月查房D.以上均為【參考答案】D【詳細(xì)解析】三級(jí)查房制度包含主治醫(yī)師、科主任和主任醫(yī)師不同頻次的查房要求，因此D選項(xiàng)正確?！绢}干16】中藥制劑配制過(guò)程中，必須配備的專業(yè)人員不包括？【選項(xiàng)】A.執(zhí)業(yè)藥師B.中藥師C.藥師D.護(hù)士【參考答案】D【詳細(xì)解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理辦法》第二十二條要求配制過(guò)程需配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師，因此D選項(xiàng)正確?！绢}干17】醫(yī)師在診療活動(dòng)中違反《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》，可能面臨什么處罰？【選項(xiàng)】A.警告B.罰款C.吊銷執(zhí)業(yè)證書D.以上均可【參考答案】D【詳細(xì)解析】《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第九十七條對(duì)違規(guī)醫(yī)師可采取警告、罰款、吊銷執(zhí)業(yè)證書等處罰，因此D選項(xiàng)正確?！绢}干18】根據(jù)《中醫(yī)藥法》，中醫(yī)藥服務(wù)納入醫(yī)保報(bào)銷的比例不得低于？【選項(xiàng)】A.60%B.70%C.80%D.90%【參考答案】A【詳細(xì)解析】《中醫(yī)藥法》第二十七條要求將中醫(yī)藥服務(wù)納入醫(yī)保報(bào)銷比例不低于60%，因此A選項(xiàng)正確?！绢}干19】醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更執(zhí)業(yè)地址需向原登記機(jī)關(guān)提交哪些材料？【選項(xiàng)】A.變更登記申請(qǐng)B.新址房屋產(chǎn)權(quán)證明C.執(zhí)業(yè)場(chǎng)所調(diào)查報(bào)告D.以上全部【參考答案】D【詳細(xì)解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第二十四條要求變更地址需提交全部變更材料，因此D選項(xiàng)正確?！绢}干20】醫(yī)師使用中藥注射劑時(shí)，必須嚴(yán)格執(zhí)行哪些措施？【選項(xiàng)】A.雙人核對(duì)B.現(xiàn)配現(xiàn)用C.專用包裝D.以上均為【參考答案】D【詳細(xì)解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥注射劑臨床應(yīng)用管理規(guī)范》要求現(xiàn)配現(xiàn)用、雙人核對(duì)和專用包裝，因此D選項(xiàng)正確。2025年綜合類-中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)科主治醫(yī)師-相關(guān)衛(wèi)生法律法規(guī)歷年真題摘選帶答案(篇4)【題干1】根據(jù)《中醫(yī)藥法》，中醫(yī)診所的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？【選項(xiàng)】A.中醫(yī)類別醫(yī)師資格證且執(zhí)業(yè)范圍為中醫(yī)內(nèi)科；B.中醫(yī)類別醫(yī)師資格證且執(zhí)業(yè)范圍為全科醫(yī)學(xué)；C.醫(yī)師資格證且執(zhí)業(yè)范圍為中西醫(yī)結(jié)合；D.中藥師資格證且具有中醫(yī)臨床經(jīng)驗(yàn)?！緟⒖即鸢浮緼【詳細(xì)解析】《中醫(yī)藥法》第二十五條明確中醫(yī)診所負(fù)責(zé)人需為中醫(yī)類別醫(yī)師，且執(zhí)業(yè)范圍為中醫(yī)內(nèi)科、中醫(yī)外科等中醫(yī)專業(yè)。選項(xiàng)A符合法定要求，其他選項(xiàng)中全科醫(yī)學(xué)、中西醫(yī)結(jié)合及藥師資格均不符合診所負(fù)責(zé)人資格條件。【題干2】醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑需遵循哪些核心原則？【選項(xiàng)】A.不得超出批準(zhǔn)范圍；B.僅限使用傳統(tǒng)配方；C.需經(jīng)省級(jí)以上藥監(jiān)部門批準(zhǔn)；D.優(yōu)先使用化學(xué)合成藥物?！緟⒖即鸢浮緼【詳細(xì)解析】《藥品管理法》第四十條指出醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑需嚴(yán)格遵循國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的目錄和標(biāo)準(zhǔn)，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)C錯(cuò)誤因批準(zhǔn)層級(jí)應(yīng)為省級(jí)，選項(xiàng)B、D與法規(guī)無(wú)直接關(guān)聯(lián)?！绢}干3】醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)的地點(diǎn)限制如何規(guī)定？【選項(xiàng)】A.不得跨市變更執(zhí)業(yè)地點(diǎn)；B.需經(jīng)原執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)同意；C.僅限省級(jí)以上醫(yī)院；D.需經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康委員會(huì)審批?！緟⒖即鸢浮緽【詳細(xì)解析】《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第十五條明確醫(yī)師變更執(zhí)業(yè)地點(diǎn)需經(jīng)原執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)同意，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)A錯(cuò)誤因跨市變更需審批而非禁止，選項(xiàng)C、D與法規(guī)無(wú)關(guān)?！绢}干4】醫(yī)療廣告審查中，以下哪項(xiàng)不屬于審查范圍？【選項(xiàng)】A.廣告內(nèi)容與診療科目是否一致；B.廣告費(fèi)用是否公示；C.廣告主是否具備合法資質(zhì)；D.廣告用語(yǔ)是否含絕對(duì)化表述?！緟⒖即鸢浮緽【詳細(xì)解析】《醫(yī)療廣告管理辦法》第十條規(guī)定審查內(nèi)容包括廣告內(nèi)容、主體資質(zhì)及用語(yǔ)規(guī)范，選項(xiàng)B“費(fèi)用公示”不在審查范圍內(nèi)?！绢}干5】中醫(yī)師開(kāi)展中醫(yī)診療活動(dòng)時(shí)，必須遵守哪些核心要求？【選項(xiàng)】A.僅限使用經(jīng)批準(zhǔn)的中成藥；B.需配備西醫(yī)輔助檢查設(shè)備；C.診療方案需經(jīng)省級(jí)中醫(yī)藥部門備案；D.需向患者說(shuō)明非中醫(yī)診療方案。【參考答案】D【詳細(xì)解析】《中醫(yī)藥法》第二十六條要求中醫(yī)醫(yī)師向患者明確告知是否為中醫(yī)診療方案，選項(xiàng)D正確。其他選項(xiàng)均與法規(guī)沖突?！绢}干6】藥品零售企業(yè)銷售中藥飲片的范圍如何規(guī)定？【選項(xiàng)】A.僅限憑醫(yī)師處方銷售；B.可銷售經(jīng)批準(zhǔn)的中藥飲片；C.需經(jīng)藥師審核且登記患者信息；D.僅限銷售化學(xué)合成類飲片?！緟⒖即鸢浮緾【詳細(xì)解析】《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第三十五條明確中藥飲片銷售需藥師審核并登記患者信息，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)A錯(cuò)誤因中藥飲片無(wú)需處方即可銷售?！绢}干7】醫(yī)師在緊急情況下未及時(shí)報(bào)告?zhèn)魅静∫咔榈姆韶?zé)任是什么？【選項(xiàng)】A.給予警告并罰款；B.降級(jí)或吊銷執(zhí)業(yè)證書；C.限期整改并賠償損失；D.處以拘留?！緟⒖即鸢浮緽【詳細(xì)解析】《傳染病防治法》第六十條指出，醫(yī)師未及時(shí)報(bào)告?zhèn)魅静∫咔榭傻蹁N執(zhí)業(yè)證書，選項(xiàng)B正確。其他選項(xiàng)處罰力度與法規(guī)不符。【題干8】中藥飲片炮制、炮制設(shè)備必須符合哪些標(biāo)準(zhǔn)？【選項(xiàng)】A.符合《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)；B.需取得GMP認(rèn)證；C.由省級(jí)藥監(jiān)部門備案；D.僅限傳統(tǒng)工藝?！緟⒖即鸢浮緼【詳細(xì)解析】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條要求中藥飲片生產(chǎn)需符合《中國(guó)藥典》及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，選項(xiàng)A正確。GMP認(rèn)證適用于藥品生產(chǎn)，非飲片炮制強(qiáng)制要求?！绢}干9】醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)藥品需遵循的優(yōu)先順序是什么？【選項(xiàng)】A.優(yōu)先采購(gòu)低價(jià)藥；B.優(yōu)先采購(gòu)中標(biāo)藥；C.優(yōu)先采購(gòu)專利藥；D.優(yōu)先采購(gòu)進(jìn)口藥。【參考答案】B【詳細(xì)解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)管理辦法》第十條明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購(gòu)中選中標(biāo)藥品，選項(xiàng)B正確。低價(jià)藥、專利藥、進(jìn)口藥均非強(qiáng)制優(yōu)先采購(gòu)條件?！绢}干10】中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置條件中，以下哪項(xiàng)為必備要求？【選項(xiàng)】A.配備西醫(yī)影像檢查設(shè)備；B.有至少5名中醫(yī)類別醫(yī)師；C.設(shè)置中藥制劑室；D.與綜合醫(yī)院同址執(zhí)業(yè)?！緟⒖即鸢浮緽【詳細(xì)解析】《中醫(yī)診所管理辦法》第十條要求中醫(yī)診所至少有2名中醫(yī)類別醫(yī)師，但選項(xiàng)B中“5名”為錯(cuò)誤表述，需注意實(shí)際法規(guī)要求。【題干11】醫(yī)師多點(diǎn)執(zhí)業(yè)需滿足哪些條件？【選項(xiàng)】A.經(jīng)所有執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)書面同意；B.僅限在省級(jí)以上醫(yī)院執(zhí)業(yè)；C.每年不超過(guò)10家醫(yī)療機(jī)構(gòu)；D.需經(jīng)原執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)備案。【參考答案】A【詳細(xì)解析】《醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)管理辦法》第二十四條明確醫(yī)師多點(diǎn)執(zhí)業(yè)需經(jīng)所有執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)書面同意，選項(xiàng)A正確。其他選項(xiàng)中“10家”為錯(cuò)誤限制條件?！绢}干12】醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷書寫中，以下哪項(xiàng)屬于法定保存期限？【選項(xiàng)】A.門診病歷20年；B.住院病歷15年；C.疑難病例30年；D.嬰兒出生記錄至滿1周歲?！緟⒖即鸢浮緾【詳細(xì)解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》第二十四條明確疑難病例需保存30年，其他選項(xiàng)保存期限與法規(guī)不符?！绢}干13】中藥飲片標(biāo)簽標(biāo)注要求不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.產(chǎn)地信息；B.炮制方法；C.生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào)；D.批準(zhǔn)文號(hào)?！緟⒖即鸢浮緿【詳細(xì)解析】《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第七十五條規(guī)定中藥飲片標(biāo)簽需標(biāo)明產(chǎn)地、炮制方法及批準(zhǔn)文號(hào)，但批準(zhǔn)文號(hào)僅限藥品，飲片無(wú)需標(biāo)注，選項(xiàng)D錯(cuò)誤?！绢}干14】醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中不得發(fā)生哪些行為？【選項(xiàng)】A.參與學(xué)術(shù)會(huì)議并收取費(fèi)用；B.向患者推薦非診療用產(chǎn)品；C.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的診療技術(shù)；D.按時(shí)完成繼續(xù)教育?！緟⒖即鸢浮緽【詳細(xì)解析】《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十二條禁止醫(yī)師向患者推薦非診療用產(chǎn)品，選項(xiàng)B正確。其他選項(xiàng)均符合規(guī)范要求?！绢}干15】醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)的最低有效期為多少年？【選項(xiàng)】A.3年；B.5年；C.10年；D.無(wú)固定期限。【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品注冊(cè)管理辦法》第七十條明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)有效期為3年，選項(xiàng)A正確?！绢}干16】中醫(yī)師開(kāi)具中藥處方需注意哪些特殊要求？【選項(xiàng)】A.不得開(kāi)具大方劑；B.需標(biāo)注煎服方法；C.僅限使用經(jīng)批準(zhǔn)的中藥飲片；D.不得使用進(jìn)口藥材?！緟⒖即鸢浮緽【詳細(xì)解析】《中醫(yī)處方管理辦法》第十條要求處方需標(biāo)明煎服方法，選項(xiàng)B正確。其他選項(xiàng)中大方劑、進(jìn)口藥材允許使用，但需符合規(guī)范?！绢}干17】醫(yī)療機(jī)構(gòu)停業(yè)整頓期間，仍需履行哪些義務(wù)？【選項(xiàng)】A.按時(shí)報(bào)告?zhèn)魅静∫咔?；B.暫停所有診療活動(dòng)；C.按時(shí)完成等級(jí)評(píng)審；D.繼續(xù)開(kāi)展正常業(yè)務(wù)?！緟⒖即鸢浮緼【詳細(xì)解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第二十六條指出停業(yè)整頓期間仍需履行傳染病疫情報(bào)告等法定義務(wù)，選項(xiàng)A正確。【題干18】藥品零售企業(yè)銷售處方藥需滿足哪些條件？【選項(xiàng)】A.配備執(zhí)業(yè)藥師；B.顧客需提供身份證；C.僅限銷售化學(xué)藥品；D.需經(jīng)藥監(jiān)部門備案。【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第二十七條明確處方藥銷售需配備執(zhí)業(yè)藥師，選項(xiàng)A正確。其他選項(xiàng)中身份證要求不強(qiáng)制，備案為日常管理要求?！绢}干19】醫(yī)師晉升副主任醫(yī)師需具備的執(zhí)業(yè)年限是？【選項(xiàng)】A.5年；B.6年；C.8年；D.10年?！緟⒖即鸢浮緽【詳細(xì)解析】《醫(yī)師資格考試報(bào)名資格規(guī)定》第十條指出晉升副主任醫(yī)師需具備6年執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，選項(xiàng)B正確?！绢}干20】中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用哪些診療技術(shù)？【選項(xiàng)】A.中醫(yī)外治技術(shù)；B.中藥注射劑；C.中醫(yī)正骨技術(shù)；D.中醫(yī)針灸技術(shù)?！緟⒖即鸢浮緽【詳細(xì)解析】《中醫(yī)診所管理辦法》第十條禁止中醫(yī)診所開(kāi)展中藥注射劑等高風(fēng)險(xiǎn)技術(shù)，選項(xiàng)B正確。外治、正骨、針灸均屬中醫(yī)常規(guī)技術(shù)。2025年綜合類-中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)科主治醫(yī)師-相關(guān)衛(wèi)生法律法規(guī)歷年真題摘選帶答案(篇5)【題干1】根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中不得故意實(shí)施危害患者人身安全的行為，該規(guī)定對(duì)應(yīng)的具體法律后果是什么？【選項(xiàng)】A.給予警告并處1000元以下罰款B.暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)6個(gè)月至1年C.吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書D.被吊銷醫(yī)師資格【參考答案】B【詳細(xì)解析】《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十七條明確醫(yī)師不得故意實(shí)施危害患者人身安全的行為，如遇此情形，縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門可責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)6個(gè)月至1年，并處警告或罰款；情節(jié)嚴(yán)重的可吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書（依據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條）。選項(xiàng)B符合法律后果的層級(jí)邏輯，暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)是中間懲戒措施，吊銷證書適用于更嚴(yán)重情形?！绢}干2】中醫(yī)藥服務(wù)人員在提供針灸、拔罐等中醫(yī)技術(shù)時(shí)，必須遵守的機(jī)構(gòu)準(zhǔn)入要求是？【選項(xiàng)】A.僅限在綜合醫(yī)院中醫(yī)科開(kāi)展B.需在具備中醫(yī)科診療科目資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)C.可在社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心獨(dú)立執(zhí)業(yè)D.無(wú)需機(jī)構(gòu)資質(zhì)，個(gè)人可自由行醫(yī)【參考答案】B【詳細(xì)解析】《中醫(yī)藥法》第二十四條要求以中醫(yī)技術(shù)提供診療服務(wù)的機(jī)構(gòu)須具備相應(yīng)中醫(yī)科診療科目資質(zhì)。社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心若未設(shè)立中醫(yī)科，即使醫(yī)師具備中醫(yī)類別資格也不得在機(jī)構(gòu)內(nèi)提供針灸等中醫(yī)技術(shù)（依據(jù)《中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)》）。選項(xiàng)B準(zhǔn)確對(duì)應(yīng)機(jī)構(gòu)準(zhǔn)入與醫(yī)師執(zhí)業(yè)資質(zhì)的銜接要求?！绢}干3】醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)未按規(guī)定填寫并妥善保存的病歷資料，應(yīng)承擔(dān)的主要法律責(zé)任是？【選項(xiàng)】A.拒絕承擔(dān)醫(yī)療事故責(zé)任B.承擔(dān)全部賠償責(zé)任C.按每頁(yè)50元標(biāo)準(zhǔn)賠償D.被吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證【參考答案】B【詳細(xì)解析】《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第二十條指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)隱匿或拒絕提供與糾紛有關(guān)的病歷資料，需承擔(dān)全部賠償責(zé)任。選項(xiàng)B直接對(duì)應(yīng)法律后果，而選項(xiàng)C的賠償標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)故意篡改病歷的情況（依據(jù)《民法典》第一千一百八十五條）。吊銷許可證屬于行政處罰范疇，需經(jīng)聽(tīng)證程序（依據(jù)《條例》第四十四條）?！绢}干4】醫(yī)師在開(kāi)具麻醉藥品時(shí)，必須向患者或家屬履行的重要告知義務(wù)不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.藥品通用名和商品名B.嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)的識(shí)別方法C.用藥后24小時(shí)內(nèi)禁止駕駛機(jī)動(dòng)車D.定期復(fù)診的必要性【參考答案】A【詳細(xì)解析】《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十三條要求醫(yī)師告知麻醉藥品的嚴(yán)重不良反應(yīng)、儲(chǔ)存條件和定期復(fù)診要求，但未強(qiáng)制要求告知藥品通用名和商品名（依據(jù)《處方管理辦法》第二十條）。選項(xiàng)A屬于藥品信息公示范疇，非醫(yī)師告知義務(wù)范圍。【題干5】中醫(yī)診所超出登記范圍開(kāi)展中藥制劑配制，可能觸犯的刑事罪名是？【選項(xiàng)】A.重大責(zé)任事故罪B.非法行醫(yī)罪C.生產(chǎn)、銷售假藥罪D.食品安全犯罪【參考答案】B【詳細(xì)解析】《刑法》第三百三十六條將非法行醫(yī)罪定義為未取得醫(yī)師資格的人行醫(yī)或醫(yī)師超越執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。中醫(yī)診所超出登記范圍配制中藥制劑屬于"超越執(zhí)業(yè)范圍"，若造成嚴(yán)重后果可構(gòu)成非法行醫(yī)罪（依據(jù)《中醫(yī)藥法》第二十五條）。選項(xiàng)C適用于使用假劣藥材生產(chǎn)藥品的情形。【題干6】醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時(shí)，必須立即采取的法定措施是？【選項(xiàng)】A.逐級(jí)上報(bào)至省級(jí)衛(wèi)生行政部門B.對(duì)患者實(shí)施隔離治療C.向患者所在社區(qū)通報(bào)D.通知患者家屬到場(chǎng)【參考答案】B【詳細(xì)解析】《傳染病防治法》第二十三條要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病或乙類傳染病中的按甲類管理的疾病時(shí)，須立即實(shí)施隔離治療并報(bào)告。選項(xiàng)B直接對(duì)應(yīng)法定處置程序，而其他選項(xiàng)屬于常規(guī)醫(yī)療操作（依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)傳染病報(bào)告管理辦法》第二條）?！绢}干7】醫(yī)師在遇到無(wú)法立即搶救危重患者時(shí)，必須采取的緊急措施是？【選項(xiàng)】A.立即啟動(dòng)醫(yī)院應(yīng)急預(yù)案B.撥打120急救中心電話C.報(bào)告上級(jí)醫(yī)師并協(xié)同搶救D.通知患者家屬簽署知情同意書【參考答案】C【詳細(xì)解析】《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十四條要求醫(yī)師在無(wú)法獨(dú)立搶救時(shí)須立即報(bào)告上級(jí)醫(yī)師并協(xié)同搶救。選項(xiàng)C符合分級(jí)診療原則，而選項(xiàng)A屬于醫(yī)院內(nèi)部管理范疇，選項(xiàng)D需在搶救成功后進(jìn)行（依據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第二十一條）?！绢}干8】中藥飲片炮制過(guò)程中，必須嚴(yán)格執(zhí)行的規(guī)范是？【選項(xiàng)】A.可使用工業(yè)級(jí)原料生產(chǎn)B.需標(biāo)注炮制工藝的詳細(xì)參數(shù)C.允許添加化學(xué)合成色素D.無(wú)需記錄炮制過(guò)程【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）第二十條要求中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)須詳細(xì)記錄炮制工藝參數(shù)，包括溫度、時(shí)間等關(guān)鍵指標(biāo)。選項(xiàng)B對(duì)應(yīng)生產(chǎn)記錄要求，而選項(xiàng)A違反《中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第六條原料標(biāo)準(zhǔn)。選項(xiàng)C違反《藥品管理法》第四十五條，D違反GSP第十七條?！绢}干9】醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處理醫(yī)療投訴時(shí)，必須保障患者享有的法定權(quán)利是？【選項(xiàng)】A.15日內(nèi)書面答復(fù)B.免費(fèi)獲取完整病歷副本C.要求重新鑒定專家組成D.拒絕接受第三方調(diào)解【參考答案】B【詳細(xì)解析】《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第三十二條明確患者有權(quán)查閱全部病歷資料，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在收到投訴后15個(gè)工作日內(nèi)書面答復(fù)（選項(xiàng)A時(shí)限錯(cuò)誤）。選項(xiàng)B對(duì)應(yīng)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》第二十條，選項(xiàng)C需經(jīng)患者書面同意（依據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第二十七條），選項(xiàng)D違反《條例》第三十五條。【題干10】中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采購(gòu)飲片時(shí)，必須查驗(yàn)的法定文件是？【選項(xiàng)】A.廠家生產(chǎn)許可證B.原料產(chǎn)地合格證明C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證D.GSP認(rèn)證證書【參考答案】B【詳細(xì)解析】《中醫(yī)藥法》第二十七條要求采購(gòu)中藥飲片須查驗(yàn)原料產(chǎn)地合格證明和質(zhì)量標(biāo)識(shí)。選項(xiàng)B對(duì)應(yīng)原料追溯要求，選項(xiàng)A適用于西藥生產(chǎn)企業(yè)，選項(xiàng)C是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的資質(zhì)，選項(xiàng)D是GSP認(rèn)證企業(yè)必備條件（依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第二十四條）?！绢}干11】醫(yī)師開(kāi)具電子處方時(shí)，必須滿足的電子簽章要求是？【選項(xiàng)】A.僅需醫(yī)師個(gè)人電子簽名B.需醫(yī)療機(jī)構(gòu)電子公章C.需患者電子知情同意D.需藥師電子審核確認(rèn)【參考答案】D【詳細(xì)解析】《電子病歷應(yīng)用管理規(guī)范（試行）》第二十條要求電子處方須經(jīng)藥師審核并電子簽名。選項(xiàng)D對(duì)應(yīng)處方審核制度，選項(xiàng)A違反《處方管理辦法》第二十條，選項(xiàng)B屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理要求，選項(xiàng)C需在處方前完成（依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)電子病歷管理規(guī)范》第十八條）?！绢}干12】中醫(yī)師在開(kāi)具中藥處方時(shí)，必須標(biāo)注的禁忌信息不包括？【選項(xiàng)】A.配伍禁忌B.聯(lián)合用藥禁忌C.季節(jié)性禁忌D.特殊人群禁忌【參考答案】B【詳細(xì)解析】《中醫(yī)藥服務(wù)技術(shù)操作規(guī)范》第十二條要求標(biāo)注配伍禁忌