廢舊藥劑管理辦法一、總則（一）目的為加強(qiáng)公司廢舊藥劑的管理，規(guī)范廢舊藥劑的收集、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、處置等環(huán)節(jié)，防止廢舊藥劑對(duì)環(huán)境造成污染，保障員工身體健康，特制定本管理辦法。（二）適用范圍本辦法適用于公司內(nèi)所有涉及廢舊藥劑產(chǎn)生、使用、儲(chǔ)存及處置的部門(mén)和崗位。（三）基本原則1.依法管理原則：嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)環(huán)境保護(hù)、危險(xiǎn)廢物管理等法律法規(guī)，確保廢舊藥劑管理活動(dòng)合法合規(guī)。2.分類(lèi)管理原則：根據(jù)廢舊藥劑的性質(zhì)、成分等進(jìn)行分類(lèi)，采取不同的管理措施，提高管理效率和安全性。3.安全環(huán)保原則：在廢舊藥劑管理的全過(guò)程中，始終將安全和環(huán)保放在首位，防止發(fā)生安全事故和環(huán)境污染事件。4.責(zé)任追究原則：明確各部門(mén)和崗位在廢舊藥劑管理中的責(zé)任，對(duì)違反本辦法的行為進(jìn)行責(zé)任追究。二、管理職責(zé)（一）環(huán)保部門(mén)1.負(fù)責(zé)制定和完善廢舊藥劑管理辦法，并監(jiān)督執(zhí)行。2.定期組織對(duì)公司廢舊藥劑管理情況進(jìn)行檢查和評(píng)估，提出改進(jìn)意見(jiàn)和建議。3.協(xié)調(diào)與政府環(huán)保部門(mén)的溝通與聯(lián)系，及時(shí)了解和掌握廢舊藥劑管理的相關(guān)政策法規(guī)變化。4.負(fù)責(zé)廢舊藥劑轉(zhuǎn)移聯(lián)單等環(huán)保手續(xù)的辦理。（二）生產(chǎn)部門(mén)1.負(fù)責(zé)本部門(mén)廢舊藥劑的分類(lèi)收集、暫存，并做好記錄。2.配合環(huán)保部門(mén)做好廢舊藥劑的處置工作，提供必要的協(xié)助和信息。3.對(duì)本部門(mén)員工進(jìn)行廢舊藥劑管理相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)，提高員工的環(huán)保意識(shí)和操作技能。（三）采購(gòu)部門(mén)1.在采購(gòu)藥劑時(shí)，應(yīng)充分考慮藥劑的使用量和廢舊藥劑的產(chǎn)生量，盡量減少?gòu)U舊藥劑的產(chǎn)生。2.負(fù)責(zé)與有資質(zhì)的廢舊藥劑處置單位簽訂處置協(xié)議，并確保處置單位具備合法的資質(zhì)和良好的信譽(yù)。（四）倉(cāng)庫(kù)管理部門(mén)1.負(fù)責(zé)廢舊藥劑儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)的日常管理，確保倉(cāng)庫(kù)設(shè)施完好，儲(chǔ)存條件符合要求。2.對(duì)入庫(kù)的廢舊藥劑進(jìn)行核對(duì)、登記，建立詳細(xì)的臺(tái)賬，并定期盤(pán)點(diǎn)。3.按照規(guī)定的程序和要求，做好廢舊藥劑的發(fā)放和出庫(kù)工作。（五）安全部門(mén)1.負(fù)責(zé)廢舊藥劑管理過(guò)程中的安全監(jiān)督檢查，制定安全操作規(guī)程，確保操作過(guò)程安全。2.對(duì)涉及廢舊藥劑的事故進(jìn)行調(diào)查和處理，提出防范措施和建議。（六）各使用部門(mén)1.嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用藥劑，減少?gòu)U舊藥劑的產(chǎn)生量。2.負(fù)責(zé)本部門(mén)廢舊藥劑的初步分類(lèi)和收集，及時(shí)將廢舊藥劑交至指定的暫存地點(diǎn)。3.配合公司各相關(guān)部門(mén)做好廢舊藥劑管理工作，落實(shí)各項(xiàng)管理要求。三、廢舊藥劑的分類(lèi)與識(shí)別（一）分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)1.化學(xué)藥劑類(lèi)：根據(jù)藥劑的化學(xué)成分、性質(zhì)等進(jìn)行分類(lèi)，如酸類(lèi)、堿類(lèi)、重金屬鹽類(lèi)、有機(jī)溶劑類(lèi)等。2.生物藥劑類(lèi)：按照生物藥劑的種類(lèi)、用途等進(jìn)行分類(lèi)，如疫苗、血清、酶制劑等。3.放射性藥劑類(lèi)：依據(jù)放射性物質(zhì)的種類(lèi)、活度等進(jìn)行分類(lèi)，嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)放射性廢物管理規(guī)定進(jìn)行管理。（二）識(shí)別方法1.查看藥劑的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等，了解藥劑的名稱(chēng)、成分、性質(zhì)、有效期等信息，判斷是否為廢舊藥劑。2.對(duì)疑似廢舊藥劑進(jìn)行外觀檢查，如是否有變色、沉淀、異味、包裝破損等情況。3.對(duì)于難以識(shí)別的藥劑，可委托專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行分析檢測(cè)，確定其性質(zhì)和類(lèi)別。四、廢舊藥劑的收集（一）收集要求1.各使用部門(mén)應(yīng)按照分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)，將廢舊藥劑分別收集在專(zhuān)用的容器中，并貼上明顯的標(biāo)識(shí)，注明藥劑名稱(chēng)、類(lèi)別、產(chǎn)生日期等信息。2.收集容器應(yīng)具備良好的密封性和耐腐蝕性，防止廢舊藥劑泄漏和揮發(fā)。3.嚴(yán)禁將不同種類(lèi)、性質(zhì)相互抵觸的廢舊藥劑混合收集。（二）收集頻率1.對(duì)于產(chǎn)生量較大的廢舊藥劑，應(yīng)每天進(jìn)行收集。2.對(duì)于產(chǎn)生量較小的廢舊藥劑，可根據(jù)實(shí)際情況定期收集，但最長(zhǎng)間隔時(shí)間不得超過(guò)一周。（三）收集記錄1.每次收集廢舊藥劑時(shí)，收集人員應(yīng)填寫(xiě)收集記錄，包括收集時(shí)間、地點(diǎn)、藥劑名稱(chēng)、類(lèi)別、數(shù)量、收集人等信息。2.收集記錄應(yīng)妥善保存，保存期限不得少于三年。五、廢舊藥劑的儲(chǔ)存（一）儲(chǔ)存場(chǎng)所要求1.設(shè)立專(zhuān)門(mén)的廢舊藥劑儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)，倉(cāng)庫(kù)應(yīng)遠(yuǎn)離辦公區(qū)、生活區(qū)、水源地等敏感區(qū)域。2.倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備防火、防爆、防潮、通風(fēng)等設(shè)施，確保儲(chǔ)存環(huán)境安全。3.倉(cāng)庫(kù)內(nèi)設(shè)置不同類(lèi)別的廢舊藥劑儲(chǔ)存區(qū)，并有明顯的標(biāo)識(shí)，實(shí)行分區(qū)存放。（二）儲(chǔ)存方式1.廢舊藥劑應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)和類(lèi)別，采用不同的儲(chǔ)存方式，如密封儲(chǔ)存、冷藏儲(chǔ)存、隔離儲(chǔ)存等。2.對(duì)于易燃、易爆的廢舊藥劑，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行特殊儲(chǔ)存，確保安全。（三）儲(chǔ)存管理1.倉(cāng)庫(kù)管理人員應(yīng)定期對(duì)廢舊藥劑進(jìn)行檢查，查看儲(chǔ)存容器是否完好、有無(wú)泄漏等情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。2.建立廢舊藥劑儲(chǔ)存臺(tái)賬，詳細(xì)記錄入庫(kù)時(shí)間、藥劑名稱(chēng)、類(lèi)別、數(shù)量、儲(chǔ)存位置等信息，并定期盤(pán)點(diǎn)，確保賬物相符。3.嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入廢舊藥劑儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)。六、廢舊藥劑的運(yùn)輸（一）運(yùn)輸單位選擇1.委托具有危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸資質(zhì)的專(zhuān)業(yè)運(yùn)輸單位進(jìn)行廢舊藥劑的運(yùn)輸。2.在選擇運(yùn)輸單位時(shí)，應(yīng)考察其資質(zhì)證書(shū)、運(yùn)輸設(shè)備、人員資質(zhì)、信譽(yù)等情況，確保運(yùn)輸安全可靠。（二）運(yùn)輸要求1.運(yùn)輸車(chē)輛應(yīng)符合危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求，配備必要的安全防護(hù)設(shè)備，如滅火器、泄漏應(yīng)急處理設(shè)備等。2.廢舊藥劑應(yīng)按照規(guī)定的包裝要求進(jìn)行包裝，確保在運(yùn)輸過(guò)程中不發(fā)生泄漏、揮發(fā)等情況。3.運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格遵守交通規(guī)則，確保運(yùn)輸安全，避免發(fā)生交通事故。4.運(yùn)輸單位應(yīng)制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)運(yùn)輸過(guò)程中可能發(fā)生的事故。（三）運(yùn)輸記錄1.運(yùn)輸單位應(yīng)填寫(xiě)運(yùn)輸記錄，包括運(yùn)輸時(shí)間、出發(fā)地、目的地、藥劑名稱(chēng)、類(lèi)別、數(shù)量、運(yùn)輸車(chē)輛信息、駕駛員信息等。2.運(yùn)輸記錄應(yīng)隨車(chē)攜帶，并在運(yùn)輸完成后交回公司存檔，保存期限不得少于三年。七、廢舊藥劑的處置（一）處置方式選擇1.根據(jù)廢舊藥劑的性質(zhì)、類(lèi)別、數(shù)量等情況，選擇合適的處置方式，如焚燒、填埋、回收利用等。2.優(yōu)先選擇回收利用的方式，減少對(duì)環(huán)境的污染和資源的浪費(fèi)。對(duì)于無(wú)法回收利用的廢舊藥劑，應(yīng)按照環(huán)保要求進(jìn)行無(wú)害化處置。（二）處置單位選擇1.選擇具有相應(yīng)資質(zhì)的廢舊藥劑處置單位進(jìn)行處置。2.在選擇處置單位時(shí)，應(yīng)考察其資質(zhì)證書(shū)、處置工藝、處理能力、環(huán)保措施等情況，確保處置效果符合要求。（三）處置程序1.公司環(huán)保部門(mén)負(fù)責(zé)與處置單位簽訂處置協(xié)議，并按照協(xié)議要求提供廢舊藥劑的相關(guān)信息。2.處置單位根據(jù)廢舊藥劑的性質(zhì)和類(lèi)別，制定具體的處置方案，并報(bào)公司環(huán)保部門(mén)審核。3.公司環(huán)保部門(mén)組織相關(guān)部門(mén)對(duì)處置方案進(jìn)行審核，審核通過(guò)后，處置單位按照方案進(jìn)行處置。4.在處置過(guò)程中，公司應(yīng)安排專(zhuān)人進(jìn)行監(jiān)督，確保處置過(guò)程符合環(huán)保要求和處置協(xié)議規(guī)定。5.處置完成后，處置單位應(yīng)向公司提供處置報(bào)告，公司環(huán)保部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)處置報(bào)告進(jìn)行審核存檔。八、監(jiān)督檢查與考核（一）監(jiān)督檢查1.公司環(huán)保部門(mén)定期組織對(duì)各部門(mén)廢舊藥劑管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，檢查內(nèi)容包括廢舊藥劑的收集、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、處置等環(huán)節(jié)。2.安全部門(mén)、倉(cāng)庫(kù)管理部門(mén)等相關(guān)部門(mén)應(yīng)配合環(huán)保部門(mén)的監(jiān)督檢查工作，提供必要的資料和信息。3.對(duì)于監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)下達(dá)整改通知書(shū)，要求責(zé)任部門(mén)限期整改。（二）考核制度1.建立廢舊藥劑管理考核制度，對(duì)各部門(mén)廢舊藥劑管理工作進(jìn)行考核評(píng)價(jià)。2.考核內(nèi)容包括廢舊藥劑管理工作的執(zhí)行情況、管理效果、環(huán)保指標(biāo)完成情況等。3.根據(jù)考核結(jié)果，對(duì)表現(xiàn)優(yōu)秀的部門(mén)和個(gè)人進(jìn)行表彰和獎(jiǎng)勵(lì)，對(duì)違反本辦法的部門(mén)和個(gè)人進(jìn)行責(zé)任追究。九、培訓(xùn)與宣傳（一）培訓(xùn)計(jì)劃1.制定廢舊藥劑管理培訓(xùn)計(jì)劃，定期組織相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)。2.培訓(xùn)內(nèi)容包括國(guó)家有關(guān)廢舊藥劑管理的法律法規(guī)、公司廢舊藥劑管理辦法、操作技能等。（二）培訓(xùn)方式1.采用內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、現(xiàn)場(chǎng)演示等多種方式進(jìn)行培訓(xùn)，提高培訓(xùn)效果。2.定期組織培訓(xùn)