2025年精神麻醉藥品處方權考試(試題及答案)一、單選題（每題2分，共30分）1.以下哪種藥物屬于麻醉藥品（）A.地西泮B.哌替啶C.曲馬多D.丁丙諾啡透皮貼劑答案：B。解析：地西泮屬于第二類精神藥品；曲馬多屬于第二類精神藥品；丁丙諾啡透皮貼劑屬于第一類精神藥品；哌替啶是典型的麻醉藥品。2.醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）個月復診或者隨診一次。A.1B.2C.3D.4答案：C。解析：根據(jù)相關規(guī)定，醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。3.麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（）A.淡紅色B.淺黃色C.淺綠色D.白色答案：A。解析：麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為淡紅色，第二類精神藥品處方為白色。4.下列關于麻醉藥品和精神藥品的管理，說法錯誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售B.醫(yī)療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用C.對臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機構制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構可以自行配制D.麻醉藥品和精神藥品實行政府定價，在制定出廠和批發(fā)價格的基礎上，逐步實行全國統(tǒng)一零售價格答案：C。解析：對臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機構制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構需要配制制劑的，應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，而不是自行配制。5.開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?。A.1B.2C.3D.5答案：A。解析：開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方，每張?zhí)幏綖?次常用量。6.以下屬于第一類精神藥品的是（）A.氯氮卓B.艾司唑侖C.三唑侖D.咪達唑侖答案：C。解析：氯氮卓、艾司唑侖、咪達唑侖屬于第二類精神藥品，三唑侖屬于第一類精神藥品。7.醫(yī)療機構應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C。解析：醫(yī)療機構應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為3年。8.鹽酸二氫埃托啡片僅限于（）內使用。A.二級以上醫(yī)院B.三級醫(yī)院C.一級以上醫(yī)院D.社區(qū)衛(wèi)生服務中心答案：A。解析：鹽酸二氫埃托啡片僅限于二級以上醫(yī)院內使用。9.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A。解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年。10.以下關于麻醉藥品和精神藥品儲存的說法，正確的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品可存放在同一專用庫房或專柜B.麻醉藥品和精神藥品應實行雙人雙鎖管理C.醫(yī)療機構麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜D.以上說法都正確答案：D。解析：麻醉藥品和第一類精神藥品可存放在同一專用庫房或專柜，且都應實行雙人雙鎖管理，醫(yī)療機構麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜。11.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┏Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.一次；7日；3日B.一日；3日；7日C.一次；3日；7日D.一日；7日；3日答案：C。解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。12.以下哪種情況不屬于麻醉藥品和精神藥品的濫用（）A.癌癥患者按醫(yī)囑使用嗎啡止痛B.非醫(yī)療目的使用冰毒C.運動員為提高成績使用興奮劑（屬于精神藥品類）D.青少年為追求刺激自行服用搖頭丸答案：A。解析：癌癥患者按醫(yī)囑使用嗎啡止痛是合理的醫(yī)療用藥，不屬于濫用；非醫(yī)療目的使用冰毒、運動員為提高成績使用興奮劑、青少年為追求刺激自行服用搖頭丸都屬于麻醉藥品和精神藥品的濫用。13.下列關于麻醉藥品和精神藥品處方格式的說法，錯誤的是（）A.前記：醫(yī)療機構名稱、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期等，并可添列?？埔蟮捻椖緽.正文：病情及診斷；以Rp或者R標示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量C.后記：醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調配，核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章D.處方右上角標注“麻、精一”或“精二”字樣答案：B。解析：正文應以Rp或者R標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量，不包括劑型。14.醫(yī)療機構取得印鑒卡應當具備的條件不包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目答案：B。解析：醫(yī)療機構取得印鑒卡應當具備的條件包括：有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目；有經(jīng)過培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員；有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師是錯誤的，應該是有經(jīng)過培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員；有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。15.以下哪種藥品的管理需要“五?！保▽Ｈ素撠?、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記）（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品B.第二類精神藥品C.毒性藥品D.放射性藥品答案：A。解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的管理需要“五專”（專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記）。二、多選題（每題3分，共30分）1.以下屬于麻醉藥品的有（）A.芬太尼B.美沙酮C.羥考酮D.可待因答案：ABCD。解析：芬太尼、美沙酮、羥考酮、可待因都屬于麻醉藥品。2.麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營企業(yè)，應當具備下列條件（）A.有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件B.有通過網(wǎng)絡實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力C.單位及其工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局答案：ABCD。解析：麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營企業(yè)，應當具備有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件；有通過網(wǎng)絡實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力；單位及其工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為；符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局等條件。3.以下關于麻醉藥品和精神藥品處方保管的說法，正確的有（）A.麻醉藥品處方至少保存3年B.第一類精神藥品處方至少保存3年C.第二類精神藥品處方至少保存2年D.處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案，方可銷毀答案：ABCD。解析：麻醉藥品處方至少保存3年，第一類精神藥品處方至少保存3年，第二類精神藥品處方至少保存2年，處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。4.醫(yī)療機構在麻醉藥品和精神藥品管理中，應建立的制度有（）A.采購、驗收制度B.儲存、保管制度C.調配、使用制度D.報殘損、銷毀制度答案：ABCD。解析：醫(yī)療機構在麻醉藥品和精神藥品管理中，應建立采購、驗收制度，儲存、保管制度，調配、使用制度，報殘損、銷毀制度等。5.以下屬于精神藥品濫用危害的有（）A.損害身體健康B.導致精神障礙C.引發(fā)違法犯罪行為D.影響社會穩(wěn)定答案：ABCD。解析：精神藥品濫用會損害身體健康，導致精神障礙，還可能引發(fā)違法犯罪行為，進而影響社會穩(wěn)定。6.開具麻醉藥品和精神藥品處方時，醫(yī)師應遵循的原則有（）A.嚴格掌握適應證B.嚴格按照劑量和療程使用C.遵循安全、有效、合理用藥的原則D.為患者保密答案：ABCD。解析：開具麻醉藥品和精神藥品處方時，醫(yī)師應嚴格掌握適應證，嚴格按照劑量和療程使用，遵循安全、有效、合理用藥的原則，同時要為患者保密。7.以下哪些是麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)管部門（）A.藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生主管部門C.公安機關D.工商行政管理部門答案：ABC。解析：藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門、公安機關是麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)管部門，工商行政管理部門主要負責相關市場經(jīng)營秩序等方面的管理，并非直接的監(jiān)管部門。8.關于麻醉藥品和精神藥品的運輸，下列說法正確的有（）A.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明B.運輸證明有效期為1年C.承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本，以備查驗D.沒有運輸證明或者貨物包裝不符合規(guī)定的，承運人不得承運答案：ABCD。解析：托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明；運輸證明有效期為1年；承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本，以備查驗；沒有運輸證明或者貨物包裝不符合規(guī)定的，承運人不得承運。9.以下哪些情況需要對麻醉藥品和精神藥品進行銷毀處理（）A.過期的麻醉藥品和精神藥品B.變質的麻醉藥品和精神藥品C.殘損的麻醉藥品和精神藥品D.患者剩余的麻醉藥品和精神藥品答案：ABCD。解析：過期、變質、殘損的麻醉藥品和精神藥品以及患者剩余的麻醉藥品和精神藥品都需要進行銷毀處理。10.醫(yī)療機構取得印鑒卡需要向設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提交的材料有（）A.《印鑒卡》申請表B.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》副本復印件C.麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況及相關管理制度D.市級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他材料答案：ABCD。解析：醫(yī)療機構取得印鑒卡需要向設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提交《印鑒卡》申請表、《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》副本復印件、麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況及相關管理制度、市級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他材料。三、判斷題（每題1分，共10分）1.麻醉藥品和精神藥品可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。（×）解析：麻醉藥品和精神藥品不得在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可以為自己開具該類藥品處方。（×）解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，不得為自己開具該類藥品處方。3.醫(yī)療機構可以根據(jù)本單位醫(yī)療需要自行決定購入麻醉藥品和精神藥品的品種和數(shù)量。（×）解析：醫(yī)療機構應當按照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎敺蠂鴦赵盒l(wèi)生主管部門的規(guī)定。并且要根據(jù)臨床應用指導原則，制定本機構的麻醉藥品和精神藥品臨床應用操作規(guī)范。同時要根據(jù)本機構醫(yī)療需要，按照有關規(guī)定購進麻醉藥品和精神藥品，保持合理庫存，而不是自行決定購入品種和數(shù)量。4.第二類精神藥品處方可以不逐日開具，可根據(jù)患者情況集中開具多張?zhí)幏?。（×）解析：第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。但也應合理開具，不能集中開具多張?zhí)幏健?.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當?shù)怯浽靸裕⑾蛩诘乜h級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。（√）解析：該說法符合麻醉藥品和精神藥品管理的相關規(guī)定。6.醫(yī)療機構可以將麻醉藥品和精神藥品借給其他醫(yī)療機構使用。（×）解析：醫(yī)療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結束后，應當及時將借用情況報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。并非可以隨意借給其他醫(yī)療機構使用。7.麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志。（√）解析：麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志。8.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應用指導原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應當滿足其合理用藥需求。（√）解析：這是保障患者合理醫(yī)療需求的體現(xiàn)，符合相關規(guī)定。9.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（√）解析：為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。10.藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的，應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，向定點生產(chǎn)企業(yè)購買。（√）解析：該說法符合麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理的相關規(guī)定。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述麻醉藥品和精神藥品的定義及分類。答：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。麻醉藥品包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及國家食藥監(jiān)局指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。第一類精神藥品如三唑侖、氯胺酮等，其成癮性和對人體健康的危害相對較大；第二類精神藥品如地西泮、艾司唑侖等，成癮性和危害相對第一類較小。2.請闡述醫(yī)療機構在麻醉藥品和精神藥品管理中的職責。答：醫(yī)療機構在麻醉藥品和精神藥品管理中承擔著重要職責，主要包括以下幾個方面：（1）人員管理：對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。同時配備經(jīng)過培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員。（2）采購管理：根據(jù)本機構醫(yī)療需要，按照有關規(guī)定購進麻醉藥品和精神藥品，保持合理庫存。要從具有麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品。（3）儲存管理：設置專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置；專柜應當使用保險柜。專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理。（4）處方管理：執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎敺蠂鴦赵盒l(wèi)生主管部門的規(guī)定。處方格式應符合要求，包括前記、正文、后記等內容。（5）調配和使用管理：藥學專業(yè)技術人員應嚴格按照操作規(guī)程進行調配。醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。同時要根據(jù)臨床應用指導原則，制定本機構的麻醉藥品和精神藥品臨床應用操作規(guī)范。（6）安全管理：建立健全安全管理制度，防止麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者流入非法渠道。如發(fā)生上述情況，應當立即采取必要的控制措施，同時報告所在地縣級公安機關和藥品監(jiān)督管理部門。（7）銷毀管理：對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當?shù)怯浽靸裕⑾蛩诘乜h