2025年GMP考試試題及參考答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.新版GMP自（）起施行。A.2023年1月1日B.2024年7月1日C.2025年1月1日D.2025年7月1日答案：C解析：新版GMP于2025年1月1日起正式施行，這是行業(yè)內(nèi)統(tǒng)一的時間規(guī)定，企業(yè)需要在該時間點起嚴格按照新版要求組織生產(chǎn)和管理。2.潔凈區(qū)的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時，溫度應(yīng)控制在（）。A.18-26℃B.20-25℃C.22-28℃D.24-30℃答案：A解析：在無特殊工藝要求的情況下，潔凈區(qū)將溫度控制在18-26℃是為了保證藥品生產(chǎn)環(huán)境的穩(wěn)定性和適宜性，既有利于人員操作，也能防止因溫度過高或過低對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響。3.藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員至少應(yīng)當(dāng)包括（）。A.企業(yè)負責(zé)人、生產(chǎn)管理負責(zé)人、質(zhì)量管理負責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人B.企業(yè)負責(zé)人、生產(chǎn)管理負責(zé)人、設(shè)備管理負責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人C.企業(yè)負責(zé)人、生產(chǎn)管理負責(zé)人、工程管理負責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人D.企業(yè)負責(zé)人、生產(chǎn)管理負責(zé)人、銷售管理負責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人答案：A解析：企業(yè)負責(zé)人全面負責(zé)企業(yè)的運營和管理；生產(chǎn)管理負責(zé)人負責(zé)藥品的生產(chǎn)組織和過程控制；質(zhì)量管理負責(zé)人確保質(zhì)量管理體系的有效運行；質(zhì)量受權(quán)人則承擔(dān)產(chǎn)品放行等關(guān)鍵質(zhì)量決策職責(zé)，這四人構(gòu)成了藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)鍵人員體系，對藥品質(zhì)量起著至關(guān)重要的作用。4.物料和產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)根據(jù)其性質(zhì)有序分批貯存和周轉(zhuǎn)，發(fā)放及發(fā)運應(yīng)當(dāng)符合（）的原則。A.先進先出和近效期先出B.后進先出和近效期先出C.先進先出和遠效期先出D.后進先出和遠效期先出答案：A解析：“先進先出和近效期先出”原則能保證物料和產(chǎn)品在有效期內(nèi)得到合理使用，避免因積壓導(dǎo)致物料過期浪費或影響藥品質(zhì)量，同時也符合質(zhì)量管理和成本控制的要求。5.生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)有明顯的狀態(tài)標識，標明設(shè)備（）。A.名稱、型號、規(guī)格B.名稱、編號、狀態(tài)C.名稱、用途、狀態(tài)D.名稱、產(chǎn)地、狀態(tài)答案：B解析：設(shè)備名稱明確其功能；編號用于唯一識別和管理設(shè)備；狀態(tài)標識如“運行”“停用”“待清潔”等能讓操作人員清楚設(shè)備當(dāng)前所處的狀況，便于正確操作和管理。6.每批藥品應(yīng)當(dāng)有批記錄，包括（），并能追溯該批藥品的生產(chǎn)歷史以及與質(zhì)量有關(guān)的情況。A.批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄B.批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄C.批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄D.批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄、批發(fā)運記錄答案：C解析：批生產(chǎn)記錄記錄了藥品生產(chǎn)的全過程；批包裝記錄體現(xiàn)了藥品包裝環(huán)節(jié)的情況；批檢驗記錄反映了藥品的質(zhì)量檢驗結(jié)果，這三者共同構(gòu)成了批記錄的主要內(nèi)容，能夠全面追溯該批藥品從生產(chǎn)到檢驗的質(zhì)量相關(guān)信息。7.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不低于（）帕斯卡。A.5B.10C.15D.20答案：B解析：設(shè)置不低于10帕斯卡的壓差可以有效防止非潔凈空氣或低級別潔凈區(qū)的空氣向高級別潔凈區(qū)倒灌，保證潔凈區(qū)的空氣質(zhì)量，防止交叉污染。8.應(yīng)當(dāng)建立偏差處理的操作規(guī)程，規(guī)定偏差的（）等程序。A.報告、記錄、調(diào)查、處理B.報告、評估、調(diào)查、處理C.報告、記錄、評估、處理D.報告、記錄、評估、調(diào)查、處理答案：D解析：偏差發(fā)生后首先要進行報告，然后記錄偏差的詳細情況，接著對偏差的影響進行評估，之后開展調(diào)查找出偏差產(chǎn)生的原因，最后根據(jù)調(diào)查結(jié)果進行處理，這一系列程序形成了完整的偏差處理流程。9.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的實施情況進行（），以確認其是否持續(xù)符合要求。A.內(nèi)部審計B.外部審計C.自我檢查D.質(zhì)量回顧分析答案：C解析：自我檢查是企業(yè)主動對自身GMP實施情況進行的全面檢查和評估，通過定期自我檢查，企業(yè)可以及時發(fā)現(xiàn)問題并進行整改，確保持續(xù)符合GMP要求，而內(nèi)部審計、外部審計和質(zhì)量回顧分析雖然也是質(zhì)量管理的重要手段，但自我檢查更強調(diào)企業(yè)自身的主動性和全面性。10.用于制藥用水的原水通常為（）。A.飲用水B.純化水C.注射用水D.滅菌注射用水答案：A解析：飲用水是最常見的制藥用水原水，經(jīng)過進一步處理可以得到純化水、注射用水等不同級別的制藥用水，符合藥品生產(chǎn)對水源的基本要求和經(jīng)濟可行性。11.以下哪種文件不屬于標準操作規(guī)程（SOP）范疇（）。A.設(shè)備操作SOPB.清潔SOPC.質(zhì)量標準D.生產(chǎn)工藝SOP答案：C解析：標準操作規(guī)程（SOP）是對各項操作活動的具體步驟和要求的規(guī)定，如設(shè)備操作、清潔、生產(chǎn)工藝等操作都有相應(yīng)的SOP。而質(zhì)量標準是對藥品質(zhì)量特性的規(guī)定和要求，不屬于操作層面的規(guī)程。12.藥品生產(chǎn)廠房不得用于生產(chǎn)對藥品質(zhì)量有不利影響的非藥用產(chǎn)品，若需同時生產(chǎn)其他產(chǎn)品，必須有（）措施。A.清潔B.隔離C.防護D.驗證答案：B解析：當(dāng)藥品生產(chǎn)廠房同時生產(chǎn)其他產(chǎn)品時，隔離措施可以有效防止不同產(chǎn)品之間的交叉污染，確保藥品質(zhì)量不受非藥用產(chǎn)品的影響，清潔、防護和驗證雖然也是重要的質(zhì)量管理手段，但隔離是解決不同產(chǎn)品在同一廠房生產(chǎn)時的關(guān)鍵措施。13.以下關(guān)于質(zhì)量風(fēng)險管理的說法，錯誤的是（）。A.質(zhì)量風(fēng)險管理是在整個產(chǎn)品生命周期中采用前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進行評估、控制、溝通和審核的系統(tǒng)過程B.質(zhì)量風(fēng)險管理的目的是將風(fēng)險降低到可接受的水平C.質(zhì)量風(fēng)險管理只需要在藥品生產(chǎn)階段進行D.質(zhì)量風(fēng)險管理應(yīng)建立相應(yīng)的文件和記錄答案：C解析：質(zhì)量風(fēng)險管理貫穿于藥品的整個生命周期，包括研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等各個階段，而不僅僅局限于生產(chǎn)階段。通過在全生命周期進行風(fēng)險管理，可以全面識別和控制可能影響藥品質(zhì)量的風(fēng)險因素。14.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對人員健康進行管理，并建立（），直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查，以后每年至少進行一次健康檢查。A.健康檔案B.培訓(xùn)檔案C.生產(chǎn)記錄D.設(shè)備檔案答案：A解析：健康檔案記錄了員工的健康狀況，包括體檢結(jié)果、患病史等信息，便于企業(yè)對員工健康進行管理和監(jiān)控，確保直接接觸藥品的生產(chǎn)人員身體健康，不會對藥品質(zhì)量造成污染。15.批生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)行批準的工藝規(guī)程的相關(guān)內(nèi)容制定，記錄的每一頁應(yīng)當(dāng)標注（）。A.產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號B.產(chǎn)品名稱、劑型、批號C.產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期D.產(chǎn)品名稱、劑型、生產(chǎn)日期答案：A解析：標注產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號可以準確識別每批產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄，便于追溯和查詢該批產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和質(zhì)量信息，劑型和生產(chǎn)日期雖然也是產(chǎn)品的重要信息，但不是批生產(chǎn)記錄每頁必須標注的關(guān)鍵內(nèi)容。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于GMP對人員衛(wèi)生要求的有（）。A.人員應(yīng)當(dāng)養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣，勤洗澡、勤理發(fā)、勤剃須、勤剪指甲、勤換衣服B.人員進入潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定更衣，不攜帶個人物品進入潔凈區(qū)C.患有傳染病、皮膚病、外傷等可能污染藥品疾病的人員不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)D.操作人員應(yīng)當(dāng)避免裸手直接接觸藥品、與藥品直接接觸的包裝材料和設(shè)備表面答案：ABCD解析：良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣可以減少人體攜帶的污染物；按規(guī)定更衣和不攜帶個人物品進入潔凈區(qū)能防止外界污染物帶入潔凈區(qū)；禁止患病人員從事直接接觸藥品的生產(chǎn)可避免藥品被污染；避免裸手直接接觸藥品等能防止人體皮膚表面的微生物和雜質(zhì)污染藥品。2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的廠房設(shè)施包括（）。A.生產(chǎn)車間B.倉庫C.質(zhì)量控制實驗室D.辦公區(qū)域答案：ABC解析：生產(chǎn)車間是藥品生產(chǎn)的核心區(qū)域；倉庫用于物料和產(chǎn)品的貯存；質(zhì)量控制實驗室負責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗，這三者直接關(guān)系到藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量。而辦公區(qū)域雖然也是企業(yè)的一部分，但不屬于直接的藥品生產(chǎn)廠房設(shè)施范疇。3.以下哪些情況需要進行偏差處理（）。A.生產(chǎn)過程中設(shè)備突發(fā)故障導(dǎo)致生產(chǎn)中斷B.檢驗結(jié)果超出質(zhì)量標準規(guī)定范圍C.物料發(fā)放錯誤D.生產(chǎn)工藝參數(shù)輕微波動但未影響產(chǎn)品質(zhì)量答案：ABCD解析：設(shè)備突發(fā)故障、檢驗結(jié)果超標、物料發(fā)放錯誤明顯屬于偏差情況，需要按照偏差處理程序進行處理。即使生產(chǎn)工藝參數(shù)輕微波動未影響產(chǎn)品質(zhì)量，也可能隱藏著潛在風(fēng)險，為了保證生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性和產(chǎn)品質(zhì)量的一致性，也應(yīng)進行偏差處理，分析波動原因并采取相應(yīng)措施。4.驗證包括（）。A.廠房設(shè)施驗證B.設(shè)備驗證C.工藝驗證D.清潔驗證答案：ABCD解析：廠房設(shè)施驗證確保其符合生產(chǎn)要求；設(shè)備驗證保證設(shè)備性能穩(wěn)定可靠；工藝驗證證明工藝的可行性和重現(xiàn)性；清潔驗證確認清潔方法能有效去除殘留，防止交叉污染，這些驗證活動共同構(gòu)成了藥品生產(chǎn)驗證體系。5.藥品生產(chǎn)企業(yè)的文件系統(tǒng)包括（）。A.質(zhì)量標準B.操作規(guī)程C.批記錄D.驗證文件答案：ABCD解析：質(zhì)量標準規(guī)定了藥品的質(zhì)量要求；操作規(guī)程指導(dǎo)各項操作活動；批記錄記錄生產(chǎn)過程；驗證文件記錄驗證活動和結(jié)果，它們共同構(gòu)成了藥品生產(chǎn)企業(yè)完整的文件系統(tǒng)，對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理起著重要的支撐作用。6.以下關(guān)于物料管理的說法，正確的有（）。A.物料的采購應(yīng)當(dāng)從經(jīng)過審計的供應(yīng)商處采購B.物料到貨后應(yīng)當(dāng)進行驗收，核對數(shù)量、規(guī)格、包裝等信息C.物料應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的條件貯存，確保其質(zhì)量穩(wěn)定D.不合格的物料應(yīng)當(dāng)專區(qū)存放，并及時處理答案：ABCD解析：從經(jīng)過審計的供應(yīng)商處采購物料可以保證物料的質(zhì)量源頭；到貨驗收能及時發(fā)現(xiàn)物料的數(shù)量、規(guī)格、包裝等方面的問題；按規(guī)定條件貯存物料可防止物料質(zhì)量在貯存過程中發(fā)生變化；專區(qū)存放不合格物料并及時處理可以避免其混入合格物料中，確保生產(chǎn)使用的物料質(zhì)量合格。7.質(zhì)量受權(quán)人的主要職責(zé)包括（）。A.參與企業(yè)質(zhì)量體系的建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計、驗證以及藥品不良反應(yīng)報告和處理等工作B.承擔(dān)產(chǎn)品放行的職責(zé)，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標準C.在產(chǎn)品放行前，對每批藥品的生產(chǎn)記錄和檢驗記錄進行審核D.負責(zé)對物料供應(yīng)商進行質(zhì)量評估和審計答案：ABC解析：質(zhì)量受權(quán)人參與企業(yè)質(zhì)量體系多方面工作，保證質(zhì)量體系有效運行；承擔(dān)產(chǎn)品放行職責(zé)是其核心工作之一，確保放行產(chǎn)品質(zhì)量合格；審核生產(chǎn)和檢驗記錄是放行前的關(guān)鍵步驟。而對物料供應(yīng)商進行質(zhì)量評估和審計通常是質(zhì)量管理部門或?qū)ｉT的供應(yīng)商管理團隊的職責(zé)。8.藥品生產(chǎn)過程中的污染來源主要有（）。A.人員B.設(shè)備C.物料D.環(huán)境答案：ABCD解析：人員可能通過身體攜帶的微生物、毛發(fā)等污染藥品；設(shè)備在使用過程中可能殘留物料、清潔劑等造成污染；物料本身可能含有雜質(zhì)或微生物；環(huán)境中的塵埃、微生物等也會對藥品生產(chǎn)造成污染。9.以下哪些措施可以有效防止交叉污染（）。A.分隔不同的生產(chǎn)區(qū)域B.采用密閉設(shè)備進行生產(chǎn)C.對設(shè)備和容器進行清潔和消毒D.制定嚴格的人員衛(wèi)生和更衣規(guī)程答案：ABCD解析：分隔生產(chǎn)區(qū)域可以避免不同產(chǎn)品之間的相互影響；密閉設(shè)備能減少物料與外界環(huán)境的接觸，防止污染擴散；清潔和消毒設(shè)備容器可去除殘留物料和微生物；嚴格的人員衛(wèi)生和更衣規(guī)程能減少人員攜帶的污染物進入生產(chǎn)區(qū)域。10.以下關(guān)于GMP認證的說法，正確的有（）。A.GMP認證是藥品生產(chǎn)企業(yè)必須通過的認證，未通過認證不得生產(chǎn)藥品B.GMP認證是對藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的全面評估C.GMP認證有效期通常為5年，有效期屆滿前需要重新申請認證D.GMP認證分為初次認證、再認證和跟蹤檢查等不同類型答案：ABCD解析：GMP認證是藥品生產(chǎn)的法定要求，未通過認證企業(yè)不得生產(chǎn)藥品；認證過程是對企業(yè)質(zhì)量管理體系從人員、廠房設(shè)施、設(shè)備、文件、生產(chǎn)過程等多方面進行全面評估；有效期5年的規(guī)定促使企業(yè)持續(xù)保持符合GMP要求；不同類型的認證和檢查確保企業(yè)在不同階段都能嚴格遵守GMP規(guī)定。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)自身情況決定是否執(zhí)行GMP要求。（）答案：錯誤解析：GMP是藥品生產(chǎn)的法定要求，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須嚴格執(zhí)行GMP要求，以保證藥品質(zhì)量和公眾用藥安全。2.潔凈區(qū)的空氣潔凈度級別越高，微生物和塵埃粒子的允許含量越低。（）答案：正確解析：空氣潔凈度級別是根據(jù)微生物和塵埃粒子的含量來劃分的，級別越高，意味著對微生物和塵埃粒子的控制越嚴格，允許含量越低。3.企業(yè)可以根據(jù)生產(chǎn)需要自行調(diào)整藥品生產(chǎn)工藝，無需經(jīng)過批準。（）答案：錯誤解析：藥品生產(chǎn)工藝的任何調(diào)整都可能影響藥品質(zhì)量，必須經(jīng)過相關(guān)部門的批準和驗證，確保工藝調(diào)整后生產(chǎn)的藥品仍然符合質(zhì)量標準和法規(guī)要求。4.物料的標簽只需標明名稱和規(guī)格即可。（）答案：錯誤解析：物料標簽除了標明名稱和規(guī)格外，還應(yīng)標注批號、數(shù)量、有效期、貯存條件等信息，以便準確識別和管理物料。5.生產(chǎn)設(shè)備在使用前不需要進行清潔和消毒。（）答案：錯誤解析：生產(chǎn)設(shè)備在使用前必須進行清潔和消毒，以防止殘留的物料、微生物等對本次生產(chǎn)的藥品造成污染。6.質(zhì)量控制實驗室可以不按照規(guī)定的操作規(guī)程進行檢驗。（）答案：錯誤解析：質(zhì)量控制實驗室必須嚴格按照規(guī)定的操作規(guī)程進行檢驗，以保證檢驗結(jié)果的準確性和可靠性，為藥品質(zhì)量判斷提供科學(xué)依據(jù)。7.企業(yè)可以將不合格的藥品混入合格藥品中繼續(xù)銷售。（）答案：錯誤解析：不合格藥品必須按照規(guī)定進行處理，嚴禁混入合格藥品中銷售，這是保障藥品質(zhì)量和公眾用藥安全的基本要求。8.藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員培訓(xùn)只需要在入職時進行一次即可。（）答案：錯誤解析：人員培訓(xùn)應(yīng)是持續(xù)的過程，隨著法規(guī)、工藝、設(shè)備等的更新變化，員工需要不斷接受培訓(xùn)，以保證其具備相應(yīng)的知識和技能，適應(yīng)生產(chǎn)和質(zhì)量管理的要求。9.企業(yè)可以不建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度。（）答案：錯誤解析：建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度是藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定責(zé)任，通過監(jiān)測藥品不良反應(yīng)，企業(yè)可以及時發(fā)現(xiàn)藥品潛在的安全問題，并采取相應(yīng)措施，保障公眾用藥安全。10.企業(yè)可以隨意更改藥品的包裝規(guī)格。（）答案：錯誤解析：藥品的包裝規(guī)格是經(jīng)過藥品注冊批準的，隨意更改可能影響藥品的穩(wěn)定性、使用便利性等，必須經(jīng)過相關(guān)部門的批準和必要的研究驗證。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述GMP的基本原則。答案：-質(zhì)量管理體系完善：建立涵蓋質(zhì)量保證、質(zhì)量控制和質(zhì)量風(fēng)險管理的全面質(zhì)量管理體系，確保藥品質(zhì)量符合預(yù)定用途和注冊要求。企業(yè)要制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標，明確各部門和人員在質(zhì)量管理中的職責(zé)和權(quán)限，通過內(nèi)部審核、管理評審等活動不斷改進質(zhì)量管理體系。-人員資質(zhì)與培訓(xùn)：配備具有適當(dāng)資質(zhì)和經(jīng)驗的人員，包括企業(yè)負責(zé)人、生產(chǎn)管理負責(zé)人、質(zhì)量管理負責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人等關(guān)鍵人員。對所有人員進行定期培訓(xùn)，使其具備相應(yīng)的專業(yè)知識、技能和良好的衛(wèi)生習(xí)慣，熟悉藥品生產(chǎn)的法規(guī)和操作規(guī)程。-廠房設(shè)施與設(shè)備適用：廠房設(shè)施的設(shè)計和布局應(yīng)符合藥品生產(chǎn)的要求，能夠有效防止污染、交叉污染和差錯。根據(jù)藥品生產(chǎn)的不同潔凈級別要求，設(shè)置相應(yīng)的潔凈區(qū)，并保持合適的溫度、濕度和壓差。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)選用符合生產(chǎn)工藝要求的設(shè)備，定期進行維護、校準和清潔，并有明顯的狀態(tài)標識。-物料與產(chǎn)品管理規(guī)范：對物料和產(chǎn)品進行嚴格管理，從采購、驗收、貯存、發(fā)放到使用的全過程都要進行質(zhì)量控制。物料和產(chǎn)品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)有序分批貯存和周轉(zhuǎn)，遵循先進先出和近效期先出的原則。對不合格的物料和產(chǎn)品要專區(qū)存放，并及時處理。-文件記錄真實完整：制定詳細、準確的文件系統(tǒng)，包括質(zhì)量標準、操作規(guī)程、批記錄等。文件應(yīng)具有可操作性和可追溯性，記錄應(yīng)真實、完整、準確地反映藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的全過程，便于對產(chǎn)品質(zhì)量進行追溯和查詢。-生產(chǎn)過程控制嚴格：按照批準的生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程進行生產(chǎn)，對生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵工藝參數(shù)進行監(jiān)控和記錄。嚴格執(zhí)行生產(chǎn)過程中的清場、清潔和消毒程序，防止不同產(chǎn)品之間的交叉污染。對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差要及時進行處理和分析。-質(zhì)量控制與保證有效：建立獨立的質(zhì)量控制部門，負責(zé)對物料、中間產(chǎn)品和成品進行檢驗和放行。采用科學(xué)、合理的檢驗方法和標準，確保檢驗結(jié)果的準確性和可靠性。同時，要建立質(zhì)量保證體系，對藥品生產(chǎn)的全過程進行監(jiān)督和管理，確保藥品質(zhì)量始終處于受控狀態(tài)。-驗證與持續(xù)改進：對廠房設(shè)施、設(shè)備、工藝等進行驗證，證明其能夠達到預(yù)定的要求。定期對驗證狀態(tài)進行回顧和再驗證，確保驗證狀態(tài)的持續(xù)有效。通過質(zhì)量回顧分析、偏差處理、變更控制等活動，不斷發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理中的問題和不足，采取措施進行改進，提高藥品質(zhì)量和生產(chǎn)管理水平。2.請闡述偏差處理的流程。答案：-偏差報告：當(dāng)發(fā)現(xiàn)偏差時，發(fā)現(xiàn)人員應(yīng)立即向相關(guān)部門或負責(zé)人報告偏差的發(fā)生情況，包括偏差發(fā)生的時間、地點、涉及的物料、產(chǎn)品或設(shè)備、偏差的具體表現(xiàn)等信息。報告方式可以是口頭報告后補充書面報告，也可以直接提交書面報告。-偏差記錄：相關(guān)部門或人員在接到偏差報告后，應(yīng)及時對偏差進行詳細記錄。記錄內(nèi)容除了上述報告信息外，