藥物與機(jī)體間的相互作用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)導(dǎo)論講課文檔_第1頁
藥物與機(jī)體間的相互作用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)導(dǎo)論講課文檔_第2頁
藥物與機(jī)體間的相互作用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)導(dǎo)論講課文檔_第3頁
藥物與機(jī)體間的相互作用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)導(dǎo)論講課文檔_第4頁
藥物與機(jī)體間的相互作用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)導(dǎo)論講課文檔_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

藥物與機(jī)體間的相互作用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)導(dǎo)論第1頁,共20頁。(優(yōu)選)藥物與機(jī)體間的相互作用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)導(dǎo)論第2頁,共20頁。7/30/20252藥理學(xué)的學(xué)科性質(zhì)是研究藥物與機(jī)體相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科是中介醫(yī)學(xué)和藥學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床的一門橋梁學(xué)科為合理用藥提供基本理論、基本知識和科學(xué)的思維方法第3頁,共20頁。7/30/20253藥理學(xué)研究內(nèi)容第4頁,共20頁。7/30/20254藥物作用:指藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始作用,是動因,具有特異性藥理效應(yīng):指藥物作用所致的的機(jī)體細(xì)胞和器官功能的改變,是結(jié)果,具有選擇性1.藥物的基本作用第5頁,共20頁。7/30/202551.藥物基本作用藥物作用的選擇性:指藥物在一定劑量范圍內(nèi)只作用于某些組織和器官,對其他組織和器官沒有作用。藥物作用的兩重性:指在臨床應(yīng)用藥物時,既可以產(chǎn)生符合用藥目的作用(治療作用),也出現(xiàn)一些不符合用藥目的的甚至給病人帶來痛苦的反應(yīng)(不良反應(yīng))。治療作用:對因:消滅致病原因(治本)對癥:改善疾病癥狀,不能消除病因(治標(biāo))補(bǔ)充療法:也稱替代療法,指補(bǔ)充營養(yǎng)物質(zhì)或內(nèi)源性活性物質(zhì)(激素)

第6頁,共20頁。7/30/20256不良反應(yīng)包括:A、副作用:使用治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的、可給病人帶來不適但危害性不大的作用。是藥物固有的,難以避免B、毒性反應(yīng):用藥劑量過大或時間過長所引起的對機(jī)體危性反應(yīng)。每個藥物都會現(xiàn)特定的中毒癥狀,一般比較嚴(yán)重C、后遺效應(yīng):停藥后血藥濃度降至最低有效濃度以下時依然殘存的藥理效應(yīng)1.藥物的基本作用第7頁,共20頁。7/30/20257D、停藥反應(yīng):突然停藥后原有疾病加劇E、變態(tài)反應(yīng):某些人對某些藥物產(chǎn)生的病理性免疫反應(yīng),也稱為過敏反應(yīng)。見于過敏體質(zhì)的人,與藥物劑量無關(guān),不易預(yù)知F、特異質(zhì)反應(yīng):由于先天遺傳異常所致的對某些藥物過敏藥物的基本作用第8頁,共20頁。7/30/202582.藥物的作用機(jī)制構(gòu)效關(guān)系:指藥物作用的性質(zhì)取決于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。理化效應(yīng)——抗酸藥、甘露醇等參與或干擾細(xì)胞代謝——補(bǔ)充療法或抗代謝藥影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)——利尿藥對酶的影響——新斯的明、奧美拉唑第9頁,共20頁。7/30/202592.藥物的作用機(jī)制作用于細(xì)胞膜的離子通道——鈣通道拮抗劑(尼莫地平)影響核酸代謝——抗癌藥物、抗生素(喹諾酮類)影響免疫機(jī)制——免疫抑制劑和免疫增強(qiáng)劑非特異性作用——消毒防腐劑作用于受體第10頁,共20頁。7/30/2025103.藥物的量效關(guān)系量效關(guān)系:藥物的效應(yīng)在一定范圍內(nèi)隨劑量的變化而變化??捎昧啃€來表示劑量:一般指藥物每天的用量無效量:所用劑量小,不出現(xiàn)藥效最小效量:剛引起藥理效應(yīng)的劑量最大有效量:引起最大效應(yīng)而不出現(xiàn)中毒的劑量最小中毒量:出現(xiàn)中毒癥狀的最小劑量治療量:介于閾劑量與極量之間的劑量第11頁,共20頁。7/30/202511半數(shù)有效量(medianeffectivedose,ED50)引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)的藥物劑量半數(shù)致死量(medianlethaldose,LD50引起50%實驗動物死亡的藥物劑量第12頁,共20頁。7/30/202512藥物的安全性評價指標(biāo)治療指數(shù):藥物的LD50與ED50的比值安全范圍:用LD5與ED95值或LD1與ED99之間的距離安全范圍叫治療指數(shù)更可靠第13頁,共20頁。7/30/202513二、藥物在體內(nèi)的過程吸收指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。除靜脈給藥外,都存在吸收過程分布指藥物從血液進(jìn)入組織的過程。生物轉(zhuǎn)化指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變。排泄指藥物及其代謝物被排出體外的過程。第14頁,共20頁。7/30/202514藥物在體內(nèi)的過程

吸收胃腸道給藥:口服(最常用)、舌下含服、直腸給藥注射給藥:靜脈注射、靜脈滴注:無吸收過程,直接迅速準(zhǔn)確進(jìn)入體循環(huán)肌肉注射、皮下注射:可全部吸收,較口服快呼吸給藥:霧化吸入經(jīng)皮給藥:外用藥椎管內(nèi)給藥:如麻醉第15頁,共20頁。7/30/202515第16頁,共20頁。7/30/202516藥物在體內(nèi)過程:

影響藥物在體內(nèi)分布的因素藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì);藥物與血漿蛋白結(jié)合:結(jié)合型藥物不能進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝和排泄,結(jié)合存在飽和和競爭性抑制現(xiàn)象;局部器官血流量:再分布——藥物從一種組織向另一種組織轉(zhuǎn)移的過程;藥物與組織的親和力;體內(nèi)屏障:血腦屏障、胎盤屏障和血眼屏障。第17頁,共20頁。7/30/202517藥物在體內(nèi)過程

生物轉(zhuǎn)化生物轉(zhuǎn)化與排泄統(tǒng)稱為消除。生物轉(zhuǎn)化主要在肝臟進(jìn)行,因促進(jìn)體內(nèi)藥物生物轉(zhuǎn)化的酶主要是肝臟微粒體混合功能氧化酶系統(tǒng)(又稱肝藥酶)。主要氧化酶為細(xì)胞色素P-450。其特點是專一性低,活性有限,個體差異大和活性可受藥物影響。第18頁,共20頁。7/30/202518藥物在體內(nèi)過程

排泄腎排泄:是大多數(shù)藥物的主要排泄途徑。尿液PH值對藥物排泄的影響:弱酸性藥物在堿性尿液中解離

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論