2020-2021學(xué)年福建省三明市高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題(解析版)_第1頁(yè)
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福建省三明市2020-2021學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):___________考號(hào):___________一、單選題1.化學(xué)與科技、社會(huì)、生活有著密切聯(lián)系。下列說法正確的是A.推廣甲醇汽油和使用無磷洗滌劑都可降低碳排放B.75%的酒精和生理鹽水均可用于餐具消毒C.白酒在一定條件下密封保存,時(shí)間越久越香醇D.膳食纖維在人體內(nèi)可以發(fā)生水解反應(yīng)提供能量2.下列化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)正確的是A.銅原子的價(jià)電子排布式:4s1B.氯的原子結(jié)構(gòu)示意圖:C.CCl4分子的填充模型:D.甲基的電子式:3.下列有機(jī)物分離提純的方法正確的是A.乙醇中含有水,可加入生石灰充分反應(yīng)后蒸餾B.乙酸乙酯中含有乙酸,可加氫氧化鈉溶液充分振蕩后分液C.溴苯中含有溴單質(zhì),可加苯萃取后分液D.乙烷中含有乙烯,可將混合氣體通入盛有酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶洗氣4.下列各組物質(zhì)的相互關(guān)系依次為同類有機(jī)物、同系物、同分異構(gòu)體、同種物質(zhì)的是①甲醇、乙二醇、丙三醇②苯甲醇、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚③新戊烷、2,2-二甲基丙烷④HOCH2CHO、HOCH2CH2CHO、HOCH2CH2CH2CHOA.①②③④ B.④②①③ C.①④②③ D.①③④②5.下列有機(jī)物的命名正確的是A.:2-丙醛B.:2-甲基-1,3-二丁烯C.:2-甲基-1-丙醇D.CH3C(C2H5)2(CH2)2CH3:3-甲基-3-乙基己烷6.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?部分夾持儀器未畫出)

A.分離乙醇和乙酸B.制取溴苯C.制取乙酸乙酯D.證明CH3CH2Br發(fā)生了消去反應(yīng)A.A B.B C.C D.D7.制備下列物質(zhì)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型均正確的是A制備PVC縮聚反應(yīng)B制備TNT+H2O加成反應(yīng)C制備肥皂+NaOHC17H35COONa+取代反應(yīng)D制備乙烯消去反應(yīng)A.A B.B C.C D.D8.為了體育比賽的公平、公正,禁止運(yùn)動(dòng)員使用興奮劑是重要舉措之一、以下兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是

①利尿酸②興奮劑XA.可用氯化鐵溶液鑒別這兩種興奮劑B.利尿酸能發(fā)生加成、消去、水解、還原等反應(yīng)C.1mol興奮劑X與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗3molBr2D.興奮劑X分子中有三種官能團(tuán),核磁共振氫譜顯示有9組峰9.我國(guó)學(xué)者研制了一種納米反應(yīng)器,用于催化草酸二甲酯(DMO)和氫氣反應(yīng)獲得乙二醇(EG)。反應(yīng)過程示意圖如下:下列說法正確的是A.1mo1DMO完全轉(zhuǎn)化為EG時(shí)消耗4molH2B.MG的分子式為C3H6O2C.DMO分子中最多有6個(gè)原子共平面D.EG與草酸在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物10.下列說法正確的是A.英國(guó)科學(xué)家道爾頓首先發(fā)現(xiàn)了電子B.焰色反應(yīng)與電子躍遷有關(guān),屬于化學(xué)變化C.可用X射線衍射實(shí)驗(yàn)區(qū)分晶體與非晶體D.元素周期表中位于金屬和非金屬分界線附近的元素屬于過渡元素11.下列說法錯(cuò)誤的是A.氯化鈉晶體中,氯離子的配位數(shù)為6B.[Co(NH3)5C1]Cl2中Co(Ⅲ)的配位數(shù)為5C.石墨晶體中碳原子與六元環(huán)的個(gè)數(shù)比為2:1D.SiO2網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,由共價(jià)鍵形成的最小環(huán)上原子個(gè)數(shù)為1212.下列說法正確的是A.最高正價(jià):F>S>Si B.鍵角:BeC12>BF3>H2OC.第一電離能:S>P>Si D.微粒半徑:Na+>A13+>O2-13.下列關(guān)于晶體的說法正確的是A.含有共價(jià)鍵的晶體一定是原子晶體B.分子晶體中分子間作用力越強(qiáng),分子越穩(wěn)定C.金屬晶體中一定含有金屬鍵,金屬鍵有方向性和飽和性D.離子晶體固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電而熔融狀態(tài)能導(dǎo)電14.下列說法正確的是A.只含有極性鍵的分子一定是極性分子B.鹵素的氫化物中,HCl的沸點(diǎn)最低的原因是其分子間的范德華力最小C.電子云圖是形象地描述電子在空間單位體積內(nèi)出現(xiàn)概率大小的圖形D.鈉原子由1s22s22p63s11s22s22p63p1時(shí),原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)15.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.46gC2H6O完全燃燒,斷裂的共價(jià)鍵數(shù)為8NAB.12g金剛石中含有C-C鍵的個(gè)數(shù)為NAC.16g甲烷與足量C12在光照條件下反應(yīng),生成四氯甲烷的分子數(shù)為NAD.32gS8()與S6()的混合物中所含共價(jià)鍵數(shù)為2NA16.在中國(guó)古代,雌黃(As2S3)經(jīng)常用來修改錯(cuò)字,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是

A.As2S3中As原子的雜化類型為sp2B.As的價(jià)電子軌道排布式為C.As的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性高于SD.As2S3中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)二、元素或物質(zhì)推斷題17.A、B、C、D、E、F是周期表中前四周期的元素,它們的原子序數(shù)依次增大。A的基態(tài)原子有3個(gè)不同的能級(jí),各能級(jí)中電子數(shù)相等;B的基態(tài)原子2p能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)與A原子相同;C原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半;D在B的下一周期,其電負(fù)性在同周期元素中最大;E的基態(tài)原子在前四周期中未成對(duì)電子數(shù)最多;F與B屬于同族元素?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的名稱為___________,基態(tài)E原子的價(jià)電子排布式為___________。(2)基態(tài)C原子的電子占據(jù)的最高能級(jí)的軌道形狀是___________,基態(tài)F原子含有___________種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。(3)F與B的簡(jiǎn)單氫化物中,B的氫化物沸點(diǎn)更高的原因是___________。(4)已知ABD2分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),ABD2的電子式為___________;ABD2溶于水后與水劇烈反應(yīng),其與足量NaOH溶液反應(yīng)可生成AB離子,ABD2與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________;AB離子的空間構(gòu)型為___________;寫出一種與AB互為等電子體的分子的化學(xué)式___________(已知化學(xué)通式相同且價(jià)電子總數(shù)相等的分子或離子互為等電子體)。三、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)18.目前,全世界鎳的消費(fèi)量?jī)H次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位?;卮鹣铝袉栴}:(1)鎳能形成很多配合物,其中一種配合物二丁二酮肟合鎳(Ⅱ)的結(jié)構(gòu)如下圖。①基態(tài)Ni原子的電子排布式為___________,該元素在元素周期表中的位置是___________。②元素C、N、O的電負(fù)性由大到小順序?yàn)開__________。③二丁二酮肟合鎳中存在的化學(xué)鍵有___________(填標(biāo)號(hào))。A.共價(jià)鍵B.配位鍵C.氫鍵D.離子鍵E.范德華力④二丁二酮肟合鎳中氮原子的雜化類型為___________。(2)工業(yè)上采用反應(yīng)提純粗鎳,Ni(CO)4是呈正四面體形的配合物,0.5molNi(CO)4中含有___________個(gè)δ鍵。(3)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲(chǔ)氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如下。①測(cè)知鑭鎳合金晶胞邊長(zhǎng)為anm,則鑭鎳合金的晶體密度為___________g·cm-3。②若儲(chǔ)氫后,氫原子占據(jù)晶胞上下底面的面心及棱的中點(diǎn),則形成的儲(chǔ)氫化合物的化學(xué)式為___________。四、實(shí)驗(yàn)題19.三氯乙醛(CC13CHO)是生產(chǎn)農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要中間體,可由乙醇和氯氣在加熱條件下制得。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如圖所示裝置(夾持、加熱儀器、部分藥品略)制備三氯乙醛。

已知:①可能發(fā)生的副反應(yīng):、②相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì):C2H5OHCC13CHOCC13COOHC2H5C1熔點(diǎn)/℃-114.1-57.558-138.7沸點(diǎn)/℃78.397.819812.3溶解性與水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇、三氯乙醛微溶于水,可溶于乙醇回答下列問題(1)儀器m的名稱是___________;E裝置冷凝水的流向是___________口進(jìn)水(填“a”或“b”)。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___________。(3)裝置C應(yīng)控制反應(yīng)溫度在70℃左右,寫出裝置C中制取三氯乙醛(CC13CHO)的化學(xué)方程式___________。(4)裝置D中干燥管的作用為___________,燒杯中的試劑是___________。(5)反應(yīng)結(jié)束后,從C中的混合物中分離出CC13COOH的操作為___________。(6)有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)在B、C之間加一干燥裝置,你認(rèn)為是否必要___________(選填“是”或“否”),理由是___________。五、有機(jī)推斷題20.某芳香烴A是有機(jī)合成中重要的原料,由A制取高聚物M的流程如下:

回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(2)反應(yīng)②的條件為___________。(3)D中含有的官能團(tuán)的名稱為___________。(4)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為___________。(5)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式___________。(6)K與C互為同分異構(gòu)體,滿足下列兩個(gè)條件的K有___________種(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上連有三個(gè)取代基②1mo1K最多可消耗2molNaOH其中核磁共振氫譜顯示為6組峰,且峰面積比為1:2:2:2:2:3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________(寫一種)。參考答案1.C【詳解】A.甲醇汽油燃燒也會(huì)生成二氧化碳,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.75%的酒精可使病毒發(fā)生變性而失去活性,達(dá)到殺滅病毒的目的,而生理鹽水不具有殺菌消毒的功能,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.酒在一定條件下密封保存,儲(chǔ)存過程中乙醇被氧化為乙酸,乙醇與乙酸反應(yīng)生成酯,酯具有芳香味,時(shí)間越長(zhǎng)越香醇,C項(xiàng)正確;D.人不能消化纖維素,纖維素不能為人體生命活動(dòng)提供能量,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。2.D【詳解】A.銅原子的價(jià)電子排布式為3d104s1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Cl元素為17號(hào)元素,Cl的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.Cl原子半徑大于C原子,填充模型應(yīng)符合原子的大小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.是甲基的電子式,D項(xiàng)正確;答案選D。3.A【詳解】A.氧化鈣與水反應(yīng)后生成氫氧化鈣,增大了與乙醇的沸點(diǎn)差異,然后進(jìn)行蒸餾,可以得到純凈的乙醇,故A正確;B.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解,應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液除雜,故B錯(cuò)誤;C.溴易溶于有機(jī)物,溴苯與苯互溶,因此溴苯中含有溴單質(zhì),加入苯,溶液不分層,達(dá)不到提純的目的,應(yīng)該用氫氧化鈉溶液分液,故C錯(cuò)誤;D.酸性高錳酸鉀溶液能夠把乙烯氧化為二氧化碳,除雜的過程中引入了新的雜質(zhì)氣體,應(yīng)該用溴水除雜,故D錯(cuò)誤;故傳A。4.C【詳解】①甲醇、乙二醇、丙三醇,三種有機(jī)物均含有羥基,但是數(shù)目不同,不屬于同系物關(guān)系,屬于同類有機(jī)物;②苯甲醇、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚,三種有機(jī)物分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體關(guān)系;③新戊烷的系統(tǒng)命名為2,2-二甲基丙烷,因此新戊烷、2,2-二甲基丙烷屬于同種物質(zhì);④HOCH2CHO、HOCH2CH2CHO、HOCH2CH2CH2CHO,三種分子結(jié)構(gòu)相似,均含有1個(gè)羥基和1個(gè)醛基,且相鄰分子的組成上均相差1個(gè)CH2原子團(tuán),故屬于同系物關(guān)系;結(jié)合以上分析可知,各組物質(zhì)的相互關(guān)系依次為同類有機(jī)物、同系物、同分異構(gòu)體、同種物質(zhì)的是①④②③;故選C。5.D【詳解】A.,該有機(jī)物含有醛基,屬于醛類,主碳鏈為3,甲基在2號(hào)碳上,命名為2-甲基丙醛,故A錯(cuò)誤;B.,該有機(jī)物屬于二烯烴,主碳鏈為4,甲基在2號(hào)碳上,命名為2-甲基-1,3-丁二烯,故B錯(cuò)誤;C.,含有羥基,屬于醇類,主碳鏈為4,羥基在2號(hào)碳上,命名為2-丁醇,給C錯(cuò)誤;D.CH3C(C2H5)2(CH2)2CH3,屬于烷烴,主碳鏈為6,3號(hào)碳上各有1個(gè)甲基和1個(gè)乙基,命名為3-甲基-3-乙基己烷,故D正確;故選D。6.B【詳解】A.乙醇和乙酸互溶,不能用分液的方法進(jìn)行分離,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.苯和液溴反應(yīng)生成溴苯,該裝置可以制取溴苯,B項(xiàng)正確;C.制取乙酸乙酯時(shí),導(dǎo)氣管不能深入溶液中,會(huì)倒吸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.CH3CH2Br發(fā)生了消去反應(yīng)生成乙烯,揮發(fā)的乙醇和乙烯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,無法證明CH3CH2Br發(fā)生了消去反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。7.D【詳解】A.發(fā)生加聚反應(yīng)生成,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.和濃硝酸在濃硫酸存在、水浴加熱到的條件下反應(yīng)生成和水,反應(yīng)類型為取代反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.制備肥皂的化學(xué)方程式為:+3NaOH3C17H35COONa+,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙醇在濃硫酸存在、迅速升溫到的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水,化學(xué)方程式為,D項(xiàng)正確;答案選D。8.A【詳解】A.利尿酸不含酚羥基,興奮劑X中含有酚羥基,能夠與氯化鐵溶液反應(yīng),溶液顯紫色,可以用氯化鐵溶液鑒別這兩種興奮劑,故A正確;B.利尿酸的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、羰基、苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng),也屬于還原反應(yīng);含有氯原子,可以發(fā)生水解反應(yīng),由于氯原子連接在苯環(huán)上,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.酚羥基的鄰對(duì)位上的氫(指的是苯環(huán)上的氫)可以被溴原子取代,碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng),因此1mol興奮劑X與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗4molBr2,故C錯(cuò)誤;D.興奮劑X分子中有三種官能團(tuán):羥基、氯原子、碳碳雙鍵;根據(jù)分子對(duì)稱性進(jìn)行分析可知,核磁共振氫譜顯示有8組峰,故D錯(cuò)誤;故選A。9.A【詳解】A.由圖可知,CH3OOC-COOCH3和氫氣反應(yīng)生成乙二醇(C2H6O2)和甲醇,化學(xué)方程式為CH3OOC-COOCH3+4H2HOCH2CH2OH+CH3OH,則1mo1DMO完全轉(zhuǎn)化為EG時(shí)消耗4molH2,A項(xiàng)正確;B.由圖可知,MG的分子式為C3H6O3,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.由圖可知,DMO分子中含有酯基和甲基,分子中最多有8個(gè)原子共平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.EG為HOCH2CH2OH,分子中含有2個(gè)羥基,能和草酸在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。10.C【詳解】A.1897年,英國(guó)科學(xué)家約瑟夫?約翰?湯姆生發(fā)現(xiàn)電子,故A錯(cuò)誤;B.焰色反應(yīng)沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)X射線衍射圖顯示的信息,科學(xué)家能推知晶體內(nèi)部的微觀結(jié)構(gòu),故可以用X射線衍射實(shí)驗(yàn)區(qū)分晶體與非晶體,故C正確;D.元素周期表中位于金屬和非金屬分界線附近的元素,即有金屬性又有非金屬性,常做半導(dǎo)體材料,不屬于過渡元素,故D錯(cuò)誤;故選C。11.B【詳解】A.氯化鈉晶體中,氯離子的配位數(shù)為6,A項(xiàng)正確;B.與Co(Ⅲ)形成配位鍵的配位原子為N、Cl,則Co(Ⅲ)的配位數(shù)為6,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.石墨是平面層狀結(jié)構(gòu),每一個(gè)碳原子與3個(gè)碳原子通過碳碳單鍵形成平面正六邊形,故按均攤法可知,每個(gè)六元環(huán)中擁有2個(gè)碳原子,則石墨晶體模型中C原子與六元環(huán)的個(gè)數(shù)比為2:1,C項(xiàng)正確;D.二氧化硅晶體中最小環(huán)上含有6個(gè)硅原子和6個(gè)氧原子,所以最小環(huán)上的原子數(shù)為12,D項(xiàng)正確;答案選B。12.B【詳解】A.元素的最高正價(jià)等于原子的最外層電子數(shù),但F沒有正價(jià),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.BeC12的空間構(gòu)型為直線形,鍵角為180°,BF3的空間構(gòu)型為平面三角形,鍵角為120°,H2O的空間構(gòu)型為V形,鍵角為104.5°,則鍵角:BeC12>BF3>H2O,B項(xiàng)正確;C.同周期從左向右,第一電離能呈增大趨勢(shì),但P原子的3p能級(jí)電子處于半滿狀態(tài),為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其第一電離能大于同周期相鄰元素,則元素的第一電離能的大小順序:P>S>Si,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Na+、A13+、O2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則微粒半徑:O2->Na+>A13+,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。13.D【詳解】A.氫氧化鈉中含有共價(jià)鍵,氫氧化鈉是離子晶體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.分子間作用力的大小決定分子的物理性質(zhì),而分子的穩(wěn)定性則取決于化學(xué)鍵的強(qiáng)弱,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.金屬晶體中,由于電子的自由運(yùn)動(dòng),金屬鍵沒有固定度的方向,因而沒有方向性,金屬原子是通過密堆積按照各種堆積方式排列在一起的,它們盡可能多的緊密版排列,故沒有飽和性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.離子晶體固體中離子不能自由移動(dòng),所以不能導(dǎo)電,而熔融狀態(tài)下可以電離出自由移動(dòng)的離子,所以可以導(dǎo)電,D項(xiàng)正確;答案選D。14.C【詳解】A.只含有極性鍵的分子可能是極性分子,也可能是非極性分子,如HCl是極性分子,而CH4、CO2屬于非極性分子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.HX隨核電荷數(shù)增大,分子間的范德華力增大,氫化物的沸點(diǎn)逐漸增大,但是氟化氫分子間還存在氫鍵,沸點(diǎn)較高,因此HCl的沸點(diǎn)低是HF分子間還存在氫鍵的緣故,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.電子云是處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外空間的概率密度分布的形象化描述,電子云圖是形象地描述電子在空間單位體積內(nèi)出現(xiàn)概率大小的圖形,C項(xiàng)正確;D.基態(tài)Na原子的電子排布式為1s22s22p63s1,由基態(tài)轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)1s22s22p63p1時(shí),電子能量增大,需要吸收能量,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。15.A【詳解】A.分子式為C2H6O的物質(zhì)為乙醇或甲醚,都是1mol含8mol共價(jià)鍵,46g就是1mol,完全燃燒,斷裂的共價(jià)鍵數(shù)為8NA,故A正確;B.12g金剛石中含有1molC,金剛石中,每個(gè)碳原子與其他4個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,每個(gè)碳原子形成的C-C鍵的個(gè)數(shù),所以1molC原子形成的共價(jià)鍵為2mol,含有的共價(jià)鍵數(shù)為2NA,故B錯(cuò)誤;C.16g甲烷與足量C12在光照條件下反應(yīng),生成四種有機(jī)物,所以生成四氯甲烷的分子數(shù)為小于NA,故C錯(cuò)誤;D.假設(shè)是32gS8()所含的共價(jià)鍵為,假設(shè)是32gS6()所含共價(jià)鍵數(shù)為,所以混合物中中所含共價(jià)鍵數(shù)為NA,故D錯(cuò)誤;故答案為:A16.D【詳解】A.As2S3中,As形成3個(gè)單鍵,含有1對(duì)孤電子對(duì),雜化軌道數(shù)為4,雜化方式為sp3雜化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.As的價(jià)電子排布式為4s24p3,則其價(jià)電子軌道排布式為,違背了洪特規(guī)則,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:S>As,則As的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于S,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.As2S3中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D項(xiàng)正確;答案選D。17.碳3d54s1紡錘形形或啞鈴形34B的氫化物分子間形成了氫鍵平面三角形SO3【分析】A、B、C、D、E、F是周期表中前四周期的元素,它們的原子序數(shù)依次增大。A的基態(tài)原子有3個(gè)不同的能級(jí),各能級(jí)中電子數(shù)相等,A的電子排布式為1s22s22p2,則A為C元素;B的基態(tài)原子2p能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)與A原子相同,C的基態(tài)原子2p能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)為2,則B為O元素;C原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,則C為Si元素;D在B的下一周期,其電負(fù)性在同周期元素中最大,D為Cl元素;E的基態(tài)原子在前四周期中未成對(duì)電子數(shù)最多,其電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,則E為Cr元素;F與B屬于同族元素,B為O元素,則F為Se元素?!驹斀狻?1)由分析可知,A為碳元素,基態(tài)Cr原子的價(jià)電子排布式為3d54s1;(2)C為Si元素,基態(tài)C原子的電子占據(jù)的最高能級(jí)的軌道為p軌道,軌道形狀是紡錘形形或啞鈴形;F為Se元素,基態(tài)Se原子含有34個(gè)電子,故基態(tài)Se原子含有34種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子;(3)B為O元素,電負(fù)性較大,其氫化物分子間形成了氫鍵,故O元素的氫化物沸點(diǎn)更高;(4)COCl2分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則COCl2的電子式為;COCl2與足量NaOH溶液反應(yīng)可生成CO,則COCl2與NaOH溶液反應(yīng)生成、和,其化學(xué)方程式為;CO中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為,則CO的空間構(gòu)型為平面三角形;等電子體的原子總數(shù)、價(jià)電子數(shù)相同,則與CO互為等電子體的分子的化學(xué)式為SO3。18.1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2第四周期第VⅢ族O>N>CABsp24NALaNi5H3【詳解】(1)①Ni元素是號(hào)元素,位于第四周期第Ⅷ族,其基態(tài)原子的電子排布式1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2,根據(jù)電子排布式可知該元素在元素周期表中的位置是第四周期第VⅢ族,故答案為:1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2,第四周期第VⅢ族②同周期元素的電負(fù)性從左到右依次增大,元素C、N、O的電負(fù)性由大到小順序?yàn)镺>N>C,故答案為:O>N>C③根據(jù)圖可知碳碳間、碳氮間為共價(jià)鍵、氮鎳間為配位鍵、氧氫間為氫鍵,氫鍵是分子間作用力不屬于化學(xué)鍵,二丁二酮肟合鎳中存在的化學(xué)鍵有共價(jià)鍵、配位鍵,故答案為:AB④二丁二酮肟合鎳中氮原子無孤電子對(duì),3個(gè)鍵,所以?shī)A層電子對(duì)為3,二丁二酮肟合鎳中氮原子的雜化類型為sp2(2)Ni(CO)4是呈正四面體形的配合物,每個(gè)CO與Ni之間是配位鍵,也是鍵,每個(gè)CO分子中只有一個(gè)鍵,故1molNi(CO)4的鍵為8mol,0.5molNi(CO)4中含有鍵4NA,故答案為:4NA(3)根據(jù)均攤法可知Ni原子數(shù)為:,La原子數(shù)為:,鑭鎳合金的晶體密度為:,故答案為:②攤法可知Ni原子數(shù)為:,La原子數(shù)為:,氫原子占據(jù)晶胞上下底面的面心及棱的中點(diǎn),氫原子數(shù)為:,形成的儲(chǔ)氫化合物的化學(xué)式為:LaNi5H3,故答案為:LaNi5H319.圓底燒瓶a導(dǎo)氣、防止液體倒吸氫氧化鈉溶液蒸餾(或分餾)是氯氣能與水反應(yīng)生成HCl與HC1O,導(dǎo)致裝置C中副產(chǎn)物CC13COOH、C2H5Cl增多【分析】A裝置中高錳酸鉀和濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣;B裝置用飽和食鹽水除去Cl2中的HCl;裝置C中,乙醇和氯氣在加熱條件下生成CC13CHO;儀器E進(jìn)行冷凝、回流,自下而上通水冷凝效果好;D裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收尾氣中氯氣、HCl防止污染空

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