禮泉農(nóng)藥管理辦法總則目的和依據(jù)為了加強(qiáng)禮泉地區(qū)農(nóng)藥管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和人畜安全，保護(hù)生態(tài)環(huán)境，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合禮泉實(shí)際情況，制定本辦法。適用范圍本辦法適用于禮泉行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥的登記、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等活動(dòng)。管理部門職責(zé)禮泉縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作，組織實(shí)施本辦法。市場(chǎng)監(jiān)督管理、生態(tài)環(huán)境、公安等有關(guān)部門按照各自職責(zé)，負(fù)責(zé)有關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。農(nóng)藥登記登記要求在禮泉行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)（包括原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝，下同）農(nóng)藥和向禮泉銷售農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥登記證。新農(nóng)藥研制者可以轉(zhuǎn)讓其已取得登記的新農(nóng)藥的登記資料；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以向具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)讓其已取得登記的農(nóng)藥的登記資料。登記資料提交申請(qǐng)農(nóng)藥登記，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門的規(guī)定提交農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響等資料。農(nóng)藥登記試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)由國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門認(rèn)定的登記試驗(yàn)單位按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門的規(guī)定進(jìn)行。登記審批程序禮泉縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行初審，符合要求的，報(bào)送上級(jí)農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門審批。上級(jí)農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門組織專家進(jìn)行評(píng)審，根據(jù)評(píng)審結(jié)果作出審批決定。經(jīng)審批符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥登記證。農(nóng)藥生產(chǎn)生產(chǎn)許可農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家規(guī)定的條件，并取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的，不得生產(chǎn)農(nóng)藥。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥生產(chǎn)許可證載明的生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址和有效期等事項(xiàng)組織生產(chǎn)。生產(chǎn)質(zhì)量管理農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)，確保農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量。生產(chǎn)的農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格，附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立原材料進(jìn)貨記錄制度、農(nóng)藥出廠銷售記錄制度，如實(shí)記錄原材料的名稱、有關(guān)許可證明文件編號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容，以及農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期和批號(hào)、質(zhì)量檢驗(yàn)信息、銷售日期、購(gòu)貨人名稱及其聯(lián)系方式等內(nèi)容。記錄應(yīng)當(dāng)保存2年以上。標(biāo)簽和說(shuō)明書管理農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)附有標(biāo)簽和說(shuō)明書。標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門的規(guī)定，以中文標(biāo)注農(nóng)藥的名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性及其標(biāo)識(shí)、使用范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、質(zhì)量保證期、凈含量、企業(yè)名稱及其聯(lián)系方式等內(nèi)容。標(biāo)簽和說(shuō)明書不得含有虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)經(jīng)營(yíng)許可農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家規(guī)定的條件，并取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證。未取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的，不得經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥。但是，經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生用農(nóng)藥的除外。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證載明的經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)地址等事項(xiàng)從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。經(jīng)營(yíng)條件農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)具備與所經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、安全防護(hù)、環(huán)境污染防治等條件，并配備相應(yīng)的用藥指導(dǎo)和病蟲害防治專業(yè)技術(shù)人員。進(jìn)貨查驗(yàn)和銷售記錄農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者購(gòu)進(jìn)農(nóng)藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說(shuō)明書、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證核對(duì)無(wú)誤，并建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度，如實(shí)記錄農(nóng)藥的名稱、有關(guān)許可證明文件編號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)和供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者銷售農(nóng)藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度，如實(shí)記錄銷售農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、購(gòu)買人、銷售日期等內(nèi)容。記錄應(yīng)當(dāng)保存2年以上。銷售管理農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者不得經(jīng)營(yíng)未取得農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時(shí)登記證的農(nóng)藥，不得經(jīng)營(yíng)無(wú)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者不符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥，不得經(jīng)營(yíng)過(guò)期、變質(zhì)、劣質(zhì)農(nóng)藥。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向購(gòu)買人正確說(shuō)明農(nóng)藥的用途、使用方法、劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)，不得誤導(dǎo)購(gòu)買人。農(nóng)藥使用安全使用指導(dǎo)禮泉縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥使用的指導(dǎo)，組織開(kāi)展農(nóng)藥安全使用技術(shù)培訓(xùn)，提高農(nóng)藥使用者的安全意識(shí)和科學(xué)用藥水平。農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照農(nóng)藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書使用農(nóng)藥，不得擴(kuò)大使用范圍、加大用藥劑量或者改變使用方法。限制使用農(nóng)藥管理對(duì)限制使用農(nóng)藥，實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度。限制使用農(nóng)藥的經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，建立購(gòu)銷臺(tái)賬，如實(shí)記錄購(gòu)買人姓名、身份證號(hào)碼、聯(lián)系方式、購(gòu)買品種、數(shù)量、用途等信息。限制使用農(nóng)藥不得銷售給未取得相應(yīng)資格的農(nóng)藥使用者。農(nóng)藥廢棄物處理農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)妥善收集、存放使用過(guò)的農(nóng)藥包裝物等廢棄物，不得隨意丟棄。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，回收農(nóng)藥廢棄物，并交由專門的處理單位進(jìn)行無(wú)害化處理。監(jiān)督管理監(jiān)管部門職責(zé)禮泉縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的監(jiān)督檢查，依法查處違法行為。市場(chǎng)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督檢查，依法查處生產(chǎn)、銷售假冒偽劣農(nóng)藥等違法行為。生態(tài)環(huán)境部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用過(guò)程中環(huán)境污染防治的監(jiān)督檢查，依法查處污染環(huán)境的違法行為。公安部門應(yīng)當(dāng)依法查處生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用農(nóng)藥過(guò)程中的犯罪行為。抽樣檢測(cè)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門可以按照規(guī)定對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥進(jìn)行抽樣檢測(cè)。被抽檢單位和個(gè)人應(yīng)當(dāng)配合，不得拒絕。抽樣檢測(cè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，檢測(cè)結(jié)果應(yīng)當(dāng)及時(shí)告知被抽檢單位和個(gè)人。應(yīng)急處置禮泉縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應(yīng)當(dāng)制定農(nóng)藥安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，建立應(yīng)急救援隊(duì)伍，儲(chǔ)備應(yīng)急救援物資。發(fā)生農(nóng)藥安全突發(fā)事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案，采取有效措施進(jìn)行處置，防止事故擴(kuò)大和蔓延。法律責(zé)任生產(chǎn)環(huán)節(jié)法律責(zé)任未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥的，由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門責(zé)令停止生產(chǎn)，沒(méi)收違法所得、違法生產(chǎn)的農(nóng)藥和用于違法生產(chǎn)農(nóng)藥的原材料等，違法生產(chǎn)的農(nóng)藥貨值金額不足1萬(wàn)元的，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款，貨值金額1萬(wàn)元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥登記證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)法律責(zé)任未取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的，由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門責(zé)令停止經(jīng)營(yíng)，沒(méi)收違法所得、違法經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥和用于違法經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的工具、設(shè)備等，違法經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥貨值金額不足1萬(wàn)元的，并處5000元以上5萬(wàn)元以下罰款，貨值金額1萬(wàn)元以上的，并處貨值金額5倍以上10倍