執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范

第一章總則

第一條為規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)行為，踐行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)，保障公眾

合理用藥，倡導(dǎo)行業(yè)自律，根據(jù)我國有關(guān)法律法規(guī)和政策制定本規(guī)范。

第二條本規(guī)范合用于直接面向公眾提供藥學(xué)服務(wù)口勺執(zhí)業(yè)藥師。執(zhí)業(yè)

藥師應(yīng)當(dāng)對公眾合理使用藥物負(fù)責(zé)。

第三條執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范是指執(zhí)業(yè)藥師在運用藥學(xué)等有關(guān)專業(yè)知

識和技能從事業(yè)務(wù)活動時，應(yīng)當(dāng)遵守的行為準(zhǔn)則。

執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動包括處方調(diào)劑、用藥指導(dǎo)、藥物治療管理、藥物

不良反應(yīng)監(jiān)測、健康宣傳教育等。

第四條執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵紀(jì)遵法、愛崗敬業(yè)、遵從倫理、服務(wù)健康、

自覺學(xué)習(xí)、提高能力，到達(dá)本規(guī)范的基本規(guī)定。

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)佩戴執(zhí)業(yè)藥師徽章上崗，以示身份。

第五條執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掌握獲取醫(yī)藥衛(wèi)生信息資源日勺技能，通過多種

方式與工具搜集、整頓、歸納分析各類有價值的信息，用于開展各項

業(yè)務(wù)活動。

第六條執(zhí)業(yè)藥師所在單位應(yīng)當(dāng)為執(zhí)業(yè)藥師履行木規(guī)范提供必要的

條件，支持并保障執(zhí)業(yè)藥師開展藥學(xué)服務(wù)。

第二章處方調(diào)劑

第七條處方調(diào)劑包括處方審核、處方調(diào)配、復(fù)核交付和用藥交待。

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑藥物，無醫(yī)師處方不得調(diào)劑。

處方調(diào)劑應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)與規(guī)章，以及基本醫(yī)療保險制

度等各項規(guī)定。

第八條處方審核包括處方日勺合法性審核、規(guī)范性審核和合適性審核。

第九條處方日勺合法性審核，包括處方來源、醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格、處方類

別。

執(zhí)業(yè)藥師對于不能鑒定其合法性的處方，不得調(diào)劑。

第十條處方日勺規(guī)范性審核，包括逐項檢查處方前記、正文和后記與

否完整，書寫或印制與否清晰，處方與否有效，醫(yī)師簽字或簽章與立

案字樣與否一致等。

執(zhí)業(yè)藥師對于不規(guī)范處方，不得調(diào)劑。

第十一條處方的合適性審核，應(yīng)當(dāng)包括如下內(nèi)容：

（一）處方醫(yī)師對規(guī)定皮試H勺藥物與否注明過敏試驗，試驗成果與否

陰性;

（二）處方用藥與臨床診斷與否相符；

（三）劑量、使用方法和療程與否對的；

（四）選用劑型與給藥途徑與否合理；

（五）與否反復(fù)給藥，尤其是同一患者持二張以上處方；

（六）與否存在潛在臨床意義的J藥物互相作用、配伍禁忌；

（七）與否存在特殊人群用藥禁忌，如：妊娠及哺乳期婦女、嬰幼兒

及小朋友、老年人等：

（八）其他不合合用藥的狀況。

對于存在用藥不合適情形的處方，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，規(guī)定確認(rèn)或者

重新開具處方；不得私自更改或者自行配發(fā)代用藥物。

第十二條處方審核合格后，執(zhí)業(yè)藥師根據(jù)處方內(nèi)容調(diào)配藥物，調(diào)配

時應(yīng)當(dāng)做到：

（一）按照處方上藥物的次序逐一調(diào)配；

（二）藥物配齊后，與處方逐條查對藥物名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和

使用方法用量，并精確書寫標(biāo)簽；

（三）對特殊管理藥物及高危藥物按規(guī)定登記；

（四）同一患者持二張以上處方時，逐張調(diào)配，以免發(fā)生差錯;

（五）防備易混淆藥物的調(diào)配差錯，如名稱相近或讀音相似、包裝外

觀相仿及同品種多規(guī)格藥物等的情形；

（六）調(diào)配后在外包裝上分別貼上用藥標(biāo)簽，內(nèi)容包括：姓名、使用

方法、用量、貯存條件等；

對需要特殊貯存條件的藥物，應(yīng)當(dāng)加貼或者加蓋醒目提醒標(biāo)簽。

第十三條調(diào)配中藥飲片時，分劑量應(yīng)當(dāng)按“等量遞減”、“逐劑復(fù)戰(zhàn)”

的措施。有先煎、后下、包煎、沖服、爛化、另煎等規(guī)定日勺，應(yīng)當(dāng)另

行單包并注明使用方法。

調(diào)配好的中藥飲片包裝均應(yīng)當(dāng)注明患者姓名、劑數(shù)、煎煮措施、注意

事項等內(nèi)容。

第十四條藥物交付前，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)查對調(diào)配時藥物與否與處方所

開藥物一致、數(shù)量相符，有無錯配、漏配、多配。

第十五條藥物交付時，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)核算交付，按處方次序?qū)⑺幬?/p>

逐一交與患者、患者家眷或看護(hù)人，并按照處方或者醫(yī)囑進(jìn)行用藥交

待與指導(dǎo)。

第十六條處方調(diào)劑應(yīng)當(dāng)實行藥物調(diào)配與復(fù)核交付雙人查對制度。

執(zhí)業(yè)藥師在完畢處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上加蓋專用簽章或者簽名。

第十七條處方應(yīng)當(dāng)按規(guī)定保留備杳。

第三章用藥指導(dǎo)

第十八條執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極對患者提供個性化的J合理用藥指導(dǎo)。內(nèi)

容包括：

（一）藥物名稱及數(shù)量；

（二）用藥適應(yīng)證；

（三）用藥劑量：初次劑量和維持劑量。必要時需解釋劑量怎樣折算、

怎樣量取等;對于“必要時”使用日勺藥物應(yīng)當(dāng)尤其交待一日最大限量；

（四）用藥措施：日服次數(shù)或間隔時間、療程，尤其是藥物闡明書上

有特殊使用規(guī)定應(yīng)當(dāng)尤其交待或演示，必要時在用藥標(biāo)簽中標(biāo)注;

（五）預(yù)期藥物產(chǎn)生藥效的時間及藥效維持的時間；

（六）忘服或漏服藥物的處理措施，關(guān)注患者日勺用藥依從性；

（七）藥物常見H勺不良反應(yīng)，怎樣防止及應(yīng)對措施；

（A）自我監(jiān)測藥物療效的措施；

（九）提醒不能同步使用日勺其他藥物或飲食。

第十九條執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)患者使用藥物，應(yīng)當(dāng)做到：

（一）理解患者對醫(yī)學(xué)和藥物知識的掌握程度；

（二）輔導(dǎo)患者怎樣對W、J使用藥物;

（三）確認(rèn)患者與否已經(jīng)理解指導(dǎo)提議；

（四）提醒患者應(yīng)當(dāng)注意H勺事項。

第二十條執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任和義務(wù)對患者提供用藥征詢，通過直接與

患者、家眷交流，解答其用藥疑問，簡介藥物和疾病的常識。執(zhí)業(yè)藥

師接受征詢時應(yīng)當(dāng)做到：

（一）重視禮儀，尊重患者隱私；

（二）理解患者平常用藥狀況，判斷患者既往用藥時對的性；

（三）使用通俗性語言；

（四）對初次使用該藥物的、用藥依從性差日勺及使用治療指數(shù)低內(nèi)藥

物的患者，應(yīng)當(dāng)提供書面的指導(dǎo)資料。

第二十一條對購置非處方藥的患者或消費者，執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任和義

務(wù)提供專業(yè)指導(dǎo)，內(nèi)容重要包括：

（一）問詢近期疾病和用藥狀況；

（二）問詢患者與否有藥物禁忌證、過敏史等；

（三）對患者非處方藥的選用予以提議與指導(dǎo)。

第四章藥物治療管理

第二十二條執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極參與患者的藥物治療管理，為患者合

理用藥、優(yōu)化藥物療效提供專業(yè)服務(wù)。藥物治療管理包括：

（一）采集患者個體的所有治療有關(guān)信息；

（二）評估和確認(rèn)患者與否存在藥物治療問題；

（三）與患者一起確定治療目制定干預(yù)措施，并執(zhí)行藥學(xué)監(jiān)護(hù)計

戈小

（四）對制定的治療目的進(jìn)行隨訪和深入評估，以保證患者日勺藥物治

療到達(dá)最佳效果。

第二十三條開展藥物治療管理口勺執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掌握溝通技能和藥

物治療評估的實踐技能。

第二十四條執(zhí)'業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在與患者建立互信關(guān)系的基礎(chǔ)上，采集患

者有關(guān)信息，建立藥歷。采集的信息包括：患者個人基本信息、目前

病情與診斷、用藥體驗、疾病史、過敏史、藥物治療方案等。

患者日勺個人隱私在交流與記錄中應(yīng)當(dāng)予以保護(hù)。

第二十五條執(zhí)業(yè)藥師采集患者信息后，應(yīng)當(dāng)對患者藥物治療的合適

性、有效性、安全性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評估。

用藥評估包括：判斷患者所使用的藥物與否與適應(yīng)癥相符合；評估患

者日勺治療效果，確認(rèn)與否存在任何藥物治療問題。如發(fā)現(xiàn)藥物治療問

題，應(yīng)當(dāng)按照藥物治療問題影響患者的嚴(yán)重和難易程度，依先后次序

處理。確認(rèn)患者與否可以并樂意遵從醫(yī)囑服用藥物。

第二十六條執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)針對患者W、j每種疾病，與患者共同確立治

療目出J并確定藥學(xué)監(jiān)護(hù)計劃。必要時，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)與患者和其主治

醫(yī)師互相討論其治療目的J,并獲得共識。

第二十七條執(zhí)業(yè)藥師的干預(yù)措施應(yīng)當(dāng)針對患者個體的病情、藥物有

關(guān)需求和藥物治療問題，并做好記錄。

第二十八條執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)行藥學(xué)監(jiān)護(hù)計劃時;應(yīng)當(dāng)確定搜集監(jiān)測數(shù)

據(jù)H勺時間表，確定需監(jiān)測的臨床指標(biāo)，以評估患者藥物治療效果。

藥物治療管理中，應(yīng)當(dāng)提供患者用藥清單，以便提醒患者用藥以及就

診時與醫(yī)師和藥師溝通信息。

第二十九條執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行患者療效隨訪評估時，應(yīng)當(dāng)根據(jù)治療目的,

評估患者實際治療成果，確定患者到達(dá)治療目W、JW、J進(jìn)度，判斷患者W、J

藥物治療與否存在任何安全性或用藥依從性問題、與否有新的藥物治

療問題發(fā)生。

第三I條藥物治疔管理日勺記錄應(yīng)當(dāng)包括：患者日勺主訴、臨床客觀指

標(biāo)、評估患者存在日勺藥物治療問題以及下一步藥物治療計劃。執(zhí)業(yè)藥

師應(yīng)當(dāng)鼓勵患者、家眷或看護(hù)者積極參與藥物治療和用藥評估的全過

程。

第三十一條藥物治療管理以到達(dá)治療目的為終點，整個過程必須是

系統(tǒng)日勺，且可以持續(xù)執(zhí)行。對于藥物的使用方法、用量處在調(diào)整階段

以及其他需要尤其關(guān)注的患者，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)隨訪，追蹤用藥成

效。

第三十二條藥物治療管理H勺重點對象包括：

（一）就醫(yī)或變更治療方案頻繁者；

（二）多科就診或多名醫(yī)師處方者；

（三）患有2種以上慢性疾病者；

（四）服用5種以上藥物者；

（五）正在服用高危藥物或依從性差者；

（六）藥物治療費用較高者。

第五章藥物不良反應(yīng)監(jiān)測

第三十三條執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的責(zé)任，對使用藥

物進(jìn)行跟蹤，尤其關(guān)注處在藥物監(jiān)測期和特殊人群使用日勺藥物。發(fā)現(xiàn)

藥物不良反應(yīng)時，應(yīng)當(dāng)及時記錄、填寫報表并按《藥物不良反應(yīng)匯報

和監(jiān)測管理措施》的規(guī)定上報。

第三十四條執(zhí)'業(yè)藥師在平常用藥征詢和藥物治療管理中，應(yīng)當(dāng)尤其

關(guān)注患者新發(fā)生日勺疾病，仔細(xì)觀測患者的臨床癥狀和不良反應(yīng)，判斷

患者新發(fā)生日勺疾病與否與藥物的使用有關(guān),一旦發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)及時糾正

和上報。

第六章健康宣傳教育

第三十五條執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任和義務(wù)對公眾宣傳疾病防止和藥物使

用的知識，積極倡導(dǎo)健康生活方式，增進(jìn)合理用藥。

第三十六條執(zhí)業(yè)藥師在小區(qū)中應(yīng)當(dāng)是健康信息H勺提供者，協(xié)助居民

理解慢性疾病的危害性以及防止慢性疾病H勺重要性。

第三十七條執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)知曉國家和世界健康與疾病防控宣傳日；

關(guān)注和學(xué)習(xí)國家衛(wèi)生行政部門定期公布日勺慢性疾病匯報，理解當(dāng)?shù)?/p>

區(qū)慢性疾病發(fā)病現(xiàn)實狀況，有針對性地開展健康教育，為防止和控制

慢性疾病的發(fā)生和流行發(fā)揮作用。

第三十八條開展公眾用藥教育W、J形式包括：

（一）開展用藥有關(guān)的健康知識講座，提供教育資料；

（二）在小區(qū)和公共場所，為特殊人群提供用藥有關(guān)教育；

（三）發(fā)放患者用藥征詢聯(lián)絡(luò)卡。聯(lián)絡(luò)卡包括對外聯(lián)絡(luò)方式、工作時

間、提議征詢的內(nèi)容、合理用藥常識等。

第三十九條執(zhí)業(yè)藥師可以通過合適的J形式告知小區(qū)居民怎樣糾正

不健康的生活方式（如控制體重、合適飲食、堅持鍛煉以及戒煙等），

防止、減少慢性疾病的發(fā)生。

第四十條執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在控制藥物濫用方面發(fā)揮積極作用。

嚴(yán)格執(zhí)行特殊管理藥物口勺管理制度，發(fā)既有藥物濫用者應(yīng)當(dāng)及時告

知其危害性。

第七章附則

第四十一條本規(guī)范由國家食品藥物監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)

證中心、中國藥學(xué)會、中國醫(yī)藥物資協(xié)會、中國非處方藥物協(xié)會和中

國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會共同參與制定。

國家食品藥物監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心負(fù)責(zé)解釋。

第四十二條本規(guī)范自2023年1月1日起施行。

附件

《執(zhí)'業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》修訂闡明

一、制定《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》的目日勺意義

伴隨我國執(zhí)業(yè)藥師隊伍的不停壯大，承擔(dān)藥學(xué)服務(wù)的責(zé)任日益顯現(xiàn),

因此，制定國家層面的執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范，對執(zhí)業(yè)藥師日勺業(yè)務(wù)行為、

職責(zé)做出統(tǒng)一日勺、嚴(yán)格的規(guī)定，成為我國執(zhí)業(yè)藥師管理工作面臨的一

項重要任務(wù)。截至2023年12月底，考取資格日勺執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)已近65

萬；截至2023年10月31日，全國注冊執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)到達(dá)了328,208

人。其中注冊在社會藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中日勺執(zhí)業(yè)藥師有289,617人,占

所有注冊執(zhí)業(yè)藥師的88.2%。絕大多數(shù)執(zhí)業(yè)藥師的工作崗位在藥物使

用領(lǐng)域，他們活躍在藥物使用出J第一線，是一支不可忽視H勺開展藥學(xué)

服務(wù)H勺重要力量。

執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量在飛速增長的同步，全面提高執(zhí)業(yè)藥師的整體素質(zhì)和

服務(wù)技能，發(fā)揮好執(zhí)業(yè)藥師在社會管理、公共服務(wù)和健康指導(dǎo)方面日勺

專業(yè)價值與專業(yè)優(yōu)勢，已經(jīng)成為當(dāng)務(wù)之急。在此背景之下，制定一套

可以引領(lǐng)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)發(fā)展，指導(dǎo)其有效開展藥學(xué)服務(wù)日勺規(guī)范原則

勢在必行。

通過制定并推行有關(guān)制度規(guī)范，引導(dǎo)并鼓勵執(zhí)業(yè)藥師完善知謖構(gòu)造,

提高藥學(xué)服務(wù)技能，規(guī)范專業(yè)服務(wù)行為，增強(qiáng)職業(yè)榮譽(yù)感，發(fā)揮應(yīng)有

的重要作用，深入有序、有效地推進(jìn)我國執(zhí)業(yè)藥師制度建設(shè)、隊伍發(fā)

展和增進(jìn)合理用藥，支持健康中國建設(shè)。

二、一年來的實行狀況

（一）獲得的成果

《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范（試行）》施行近一年來，在行業(yè)內(nèi)產(chǎn)生很好日勺影

響，執(zhí)業(yè)藥師有關(guān)管理部門、行業(yè)專業(yè)組織以及部分藥物連鎖企業(yè)積

極響應(yīng)并踐行，基本上起到了增強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)單位自律意識日勺

作用。在引導(dǎo)社會藥店和執(zhí)業(yè)藥師向?qū)I(yè)服務(wù)轉(zhuǎn)型、發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師作

用、增進(jìn)藥學(xué)服務(wù)開展，尤其是在鼓勵執(zhí)業(yè)藥師完善知識構(gòu)造、佩戴

執(zhí)業(yè)藥師徽章上崗、展現(xiàn)藥學(xué)服務(wù)技能等方面展現(xiàn)新氣象，形成了正

能量。

（二）存在的問題

1.宣傳貫徹的廣度和深度不夠。從行業(yè)自身來看，各地執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會

等部門對《規(guī)范》實行的培訓(xùn)力度不夠，不能與執(zhí)業(yè)藥師日勺認(rèn)知程度

相匹配。

2.社會藥店和執(zhí)業(yè)藥師對規(guī)范的關(guān)注度不夠，認(rèn)識和理解也不到位。

企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)不重視，認(rèn)為與企業(yè)日勺發(fā)展無關(guān)。目前諸多企業(yè)還沒故意識

到發(fā)揮《規(guī)范》指導(dǎo)企業(yè)自身專業(yè)化發(fā)展的作用，只是將其看作一份

約束性的條款文獻(xiàn)。

（三）出現(xiàn)這些問題W、J原因

1.對執(zhí)業(yè)藥師的角色定位不準(zhǔn)。藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證對執(zhí)業(yè)藥

師工作崗位的規(guī)定與規(guī)范日勺認(rèn)識不明晰。

2.社會藥店自身定位不準(zhǔn)，長期以來處在商業(yè)的經(jīng)營氣氛，沒有更好

地發(fā)揮出指導(dǎo)公眾安仝合理用藥的專業(yè)價值。藥店領(lǐng)導(dǎo)未能認(rèn)識到施

行規(guī)范對提高企業(yè)專業(yè)化日勺意義。

3.社會藥店諸多執(zhí)業(yè)藥師學(xué)歷層次偏低，專業(yè)不扎實，執(zhí)業(yè)水平不高,

對條款W、J理解和實行有難度。

4.有關(guān)部門對規(guī)范的宣傳和培訓(xùn)沒有及時跟進(jìn)。

5.規(guī)范自身語言描述與條款邏輯性、精確性等有待完善。

三、修訂的必要性

（一）新形勢提出了新規(guī)定

根據(jù)《國務(wù)院辦公廳有關(guān)印發(fā)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2023年重點工

作任務(wù)時告知》（國辦發(fā)（2023）26號）和《2023年政府工作匯報》

以及《有關(guān)推進(jìn)分級診斷制度建設(shè)的指導(dǎo)意見》（國辦發(fā)（2023）70

號）的有關(guān)工作規(guī)定，加強(qiáng)部門協(xié)調(diào)，完善配套政策，為社會藥房配

合基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)做好慢性疾病患者H勺用藥管理，規(guī)范社會藥房慢病

管理的服務(wù)。

假如對于社會藥房以及執(zhí)業(yè)藥師在慢性疾病管理中W、J作用和角色仍

然不清晰，盲目從事零售業(yè)務(wù)，就也許變相推廣藥物，將給消費者和

患者帶來更大日勺用藥安全隱患。為此，及時修訂并完善《規(guī)范》，給

執(zhí)業(yè)藥師提供愈加科學(xué)合理的方式措施提高藥學(xué)服務(wù)技能，做好患

者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)工作，從而減少患者日勺不合理用藥問題，刻不容緩。

（二）現(xiàn)行《規(guī)范》內(nèi)容存在局限性

現(xiàn)行《規(guī)范》只包括處方調(diào)劑、用藥征詢、藥物警戒以及健康教育四

個基礎(chǔ)部分內(nèi)容，相比于國外普遍采用出J《專業(yè)實踐原則》相差甚遠(yuǎn),

遠(yuǎn)遠(yuǎn)無法協(xié)助社會藥房及執(zhí)業(yè)藥師有效開展藥學(xué)服務(wù)，進(jìn)行患者的

用藥管理，保證患者治療W、J最佳效果。

（三）社會藥店開展藥學(xué)服務(wù)需要

《規(guī)范》實行一年來，連鎖藥店逐漸意識到業(yè)務(wù)規(guī)范的重要性，并認(rèn)

為可以作為未來開展藥學(xué)服務(wù)的實踐指南,因此，規(guī)定擴(kuò)充業(yè)務(wù)規(guī)范

內(nèi)容，增長專業(yè)實踐部分，協(xié)助和規(guī)范社會藥房執(zhí)業(yè)藥師的I執(zhí)業(yè)行為,

提高藥學(xué)服務(wù)的專業(yè)水平，保證患者的用藥安全。

（四）行業(yè)協(xié)會一致同意

為了與國際上對藥師工作內(nèi)容出J原則接軌，面對我國未來人口老齡

化與慢性疾病急劇增多的社會發(fā)展趨勢，用發(fā)展的思維和視角來研

究制定《規(guī)范》，使其內(nèi)容愈加符合未來發(fā)展需要，成為引領(lǐng)行業(yè)踐

行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)的技術(shù)指南，參與起草制定的行業(yè)學(xué)會（協(xié)會）一致

認(rèn)為對《規(guī)范》進(jìn)行科學(xué)合理地補(bǔ)充調(diào)整是很有必要口勺。

四、修訂背景與過程

2023年是國家實行“十三五”規(guī)劃的開局之年，為更好地貫徹貫徹中

共中央、國務(wù)院印發(fā)日勺《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》以及《國務(wù)院

辦公廳有關(guān)增進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》提出日勺“加強(qiáng)藥學(xué)隊

伍建設(shè)，提高執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)能力，增進(jìn)安全合理用藥”等有關(guān)規(guī)定,

國家食品藥物監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心立足于“管理、研

究、協(xié)調(diào)、指導(dǎo)”日勺工作原則，全面推進(jìn)執(zhí)業(yè)藥師制度建設(shè)和隊伍發(fā)

展，力爭構(gòu)建工作團(tuán)體并發(fā)揮好團(tuán)體作用，聯(lián)合中國藥學(xué)會、中國醫(yī)

藥物資協(xié)會、中國非處方藥物協(xié)會和中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會，及時修訂并

完善《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》，以利于我國社會管理與公眾健康對社會

藥店和執(zhí)業(yè)藥師的需要，推進(jìn)我國規(guī)范有序地開展優(yōu)良藥學(xué)服務(wù),支

持健康中國建設(shè)。

為使修訂后日勺文獻(xiàn)內(nèi)容更接地氣，真正切實可行，起到應(yīng)有日勺作用,

執(zhí)業(yè)藥師中心組織由高校專家、藥物連鎖企業(yè)代表以及執(zhí)業(yè)藥師專家

構(gòu)成出J調(diào)研組，分赴南京和長沙對《規(guī)范》公布以來rJ實行狀況開展

調(diào)研。在前期針對《規(guī)范》進(jìn)行調(diào)研的基礎(chǔ)上，完畢了《規(guī)范》的全

面修訂稿。2023年10月30日，執(zhí)'業(yè)藥師中心組織有關(guān)專家和行業(yè)代

表召開了《規(guī)范》討論會，對《規(guī)范》修訂稿內(nèi)容進(jìn)行了系統(tǒng)科學(xué)地

研討論證。

2023年11月4日?20日，經(jīng)專家會議審議形成日勺《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)

范（征求意見稿）》，在中心網(wǎng)站面向社會公開征求意見。期間，陸續(xù)

收到公眾出J反饋意見和提議。

2023年11月26日，執(zhí)業(yè)藥師中心組織共司參與起草制定《規(guī)范》日