考點(diǎn)38合成高分子【基礎(chǔ)過(guò)關(guān)】1．下列有關(guān)高分子材料的說(shuō)法不正確的是A．為了防止淀粉—聚丙烯酸鈉材料溶于水，可以使用交聯(lián)劑對(duì)其進(jìn)行改性處理B．聚乙烯材料具有一定的彈性是因?yàn)榛瘜W(xué)鍵在拉伸過(guò)程中會(huì)斷裂，除去外力后會(huì)恢復(fù)C．用于制作烹任器具手柄的酚醛樹(shù)脂是一種網(wǎng)狀高分子材料D．乳酸和均可用于制備可降解材料，有助于減輕溫室效應(yīng)、消除“白色污染”2．下列有關(guān)功能高分子材料用途的敘述中，不正確的是()A．高吸水性樹(shù)脂可用于干旱地區(qū)抗旱保水、改良土壤、改造沙漠B．離子交換樹(shù)脂主要用于分離和提純物質(zhì)C．醫(yī)用高分子材料可用于制造醫(yī)用器械和人造器官D．聚乙炔膜可用于分離工業(yè)廢水和海水淡化3．下列說(shuō)法中，不正確的是()A．高分子分離膜應(yīng)用于食品工業(yè)中，可用于濃縮果汁、乳制品加工等B．高吸水性樹(shù)脂可在干旱地區(qū)用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)抗旱保水，改良土壤C．導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D．合成高分子材料制成的人工器官都受到人體的排斥作用，難以達(dá)到生物相容的程度下列說(shuō)法正確的是()A．M屬于芳香烴 B．N與乙醇互為同系物C．合成聚氨酯的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng) D．聚氨酯在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)5．用于制造隱形眼鏡的功能高分子材料E的合成路線如圖：下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．物質(zhì)A中所有原子可以共面B．物質(zhì)C和D均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．D→E的反應(yīng)類(lèi)型是縮聚反應(yīng)D．材料E應(yīng)該具有良好的親水性6．有一種線性高分子，結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．該高分子由4種單體縮聚而成B．構(gòu)成該高分子的單體中有2種羧酸C．上述單體中的乙二醇，可被O2催化氧化生成單體之一的草酸D．該高分子有固定熔、沸點(diǎn)，1mol上述鏈節(jié)完全水解需要?dú)溲趸c物質(zhì)的量為5mol7．一種高分子可用作烹飪器具、電器、汽車(chē)部件等材料，其結(jié)構(gòu)片段如下圖。下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的是A．該高分子是一種水溶性物質(zhì)B．該高分子可由甲醛、對(duì)甲基苯酚縮合生成C．該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D．該高分子在堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)8．凱夫拉纖維是生產(chǎn)防彈衣的主要材料之一，其結(jié)構(gòu)片段如下：下列說(shuō)法不正確的是()A．其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：B．凱夫拉纖維在發(fā)生水解反應(yīng)的過(guò)程中，-CONH-中的鍵斷裂C．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有相同的化學(xué)環(huán)境D．通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定凱夫拉纖維的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度9．酚醛樹(shù)脂具有絕緣、阻燃等性能，由苯酚和甲醛合成酚醛樹(shù)脂的反應(yīng)如下：n+nHCHO+()H2O下列說(shuō)法正確的是 ()A．化學(xué)方程式中水的化學(xué)計(jì)量數(shù)是2n-1B．常溫下比更難溶于水C．1molHCHO與銀氨溶液反應(yīng)最多可以生成2molAgD．的單體是和HCHO10．光刻膠是制芯片過(guò)程中用到的一種功能性膠水，其中一種膠水的主要成份是聚乙烯醇肉桂酸酯，可通過(guò)如下反應(yīng)制得：下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A．該反應(yīng)屬于酯化反應(yīng) B．聚乙烯醇的單體是乙烯醇C．肉桂酸的9個(gè)碳原子可能共平面 D．聚乙烯醇肉桂酸酯可溶于NaOH溶液中11．高分子修飾是指對(duì)高聚物進(jìn)行處理，接上不同取代基改變其性能。我國(guó)高分子科學(xué)家對(duì)聚乙烯進(jìn)行胺化修飾，并進(jìn)一步制備新材料，合成路線如圖：下列說(shuō)法不正確的是A．a(chǎn)分子存在順?lè)串悩?gòu)B．合成路線中生成高分子b的反應(yīng)為加成反應(yīng)C．1mol高分子b最多可與2molNaOH反應(yīng)D．高分子c的水溶性比聚乙烯的好12．水凝膠材料要求具有較高的含水率，以提高其透氧性能，在生物醫(yī)學(xué)上有廣泛應(yīng)用。由N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羥乙酯(HEMA)合成水凝膠材料高聚物A的路線如下圖：下列說(shuō)法正確的是()A．NVP有順?lè)串悩?gòu)B．1mol高聚物A與足量Na反應(yīng)，生成0.5molH2C．HEMA和NVP通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高聚物AD．HEMA可由2-甲基丙烯酸和乙二醇通過(guò)酯化反應(yīng)制得13．甲基丙烯酸甲酯()在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到線型聚合物a，再通過(guò)和交聯(lián)劑b作用形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)聚合物，其結(jié)構(gòu)片段如下圖所示。已知：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．由線型聚合物a形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)聚合物的過(guò)程高分子也由熱塑性變?yōu)闊峁绦苑肿覤．交聯(lián)過(guò)程中有甲醇生成C．線型聚合物a能通過(guò)和乙醇交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D．在一定條件下網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)聚合物水解，可實(shí)現(xiàn)交聯(lián)劑b的回收再利用14．梯形聚合物是由2個(gè)以上的單鏈相連而成一條梯狀大分子的聚合物。某梯形聚合物BBL的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，可由A和B兩種物質(zhì)縮聚而成，下列說(shuō)法正確的是()A．BBL的鏈節(jié)有順?lè)串悩?gòu)B．化合物B屬于芳香族化合物，可溶于水，其水溶液顯堿性C．BBL平均每個(gè)鏈節(jié)中有6個(gè)環(huán)D．A分子中所有原子共平面，1molA水解時(shí)最多可與2molNaOH反應(yīng)15．脲醛樹(shù)脂(UF)可用于生產(chǎn)木材黏合劑、生活器具和電器開(kāi)關(guān)。尿素()和甲醛在一定條件下發(fā)生類(lèi)似苯酚和甲醛的反應(yīng)得到線型脲醛樹(shù)脂，再通過(guò)交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長(zhǎng))，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．脲醛樹(shù)脂難溶于水B．形成線型結(jié)構(gòu)的過(guò)程發(fā)生了縮聚反應(yīng)C．脲醛樹(shù)脂合成過(guò)程中可能存在中間體D．脲醛樹(shù)脂在一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，重新生成尿素和甲醛16．新型生物可降解聚合物材料P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長(zhǎng))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()P：X：

Y：A．P中含有酯基，在酸翻譯序在的條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)B．乙烯依次通過(guò)加成反應(yīng)和取代反應(yīng)可得到合成P的一種單體C．乙二醇和乙二酸在一定條件下反應(yīng)也可形成類(lèi)似P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)D．合成P的過(guò)程中可能生成副產(chǎn)物【能力提升】17．一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，可廣泛用作防護(hù)材料。該高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A．羊毛與芳綸纖維的主要化學(xué)成分相同B．該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C．該高分子化合物完全水解產(chǎn)生的單個(gè)分子中，每個(gè)分子苯環(huán)上的氫原子都具有不同的化學(xué)環(huán)境D．通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定芳綸纖維的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度18．聚氨酯類(lèi)高分子材料PU用途廣泛，其合成反應(yīng)為：下列說(shuō)法不正確的是()A．HO(CH2)4OH的沸點(diǎn)高于CH3CH2CH2CH3B．高分子材料PU在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿中能穩(wěn)定存在C．合成PU的兩種單體的核磁共振氫譜中均有3個(gè)吸收峰D．以1，3-丁二烯為原料，可合成HO(CH2)4OH19．生物基不飽和聚酯(UPOEM)具有出色的熱穩(wěn)定性、機(jī)械性和耐腐蝕性，廣泛應(yīng)用在包裝、醫(yī)用縫合線和藥物封裝等領(lǐng)域。其制備的核心反應(yīng)如下：下列說(shuō)法不正確的是A．該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)B．聚酯中存在順?lè)串悩?gòu)C．1molIII最多可與3molH2反應(yīng)D．根據(jù)上述反應(yīng)機(jī)理，可推知：20．《自然材料》報(bào)道，華人科學(xué)家采用“一鍋法”合成超高強(qiáng)度的離子液體凝膠材料MBAA，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(-R為-COOH或-CONH2)。一種合成MBAA的路線如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)MBAA屬于_______(填“純凈物”或“混合物”)。(2)D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______。(3)B→C的反應(yīng)類(lèi)型是_______；PAA(尿不濕)具有強(qiáng)吸水性，其原因是_______。(4)在一定條件下，制備高分子材料PAAm的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(5)G是D的同系物，G的相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，G的結(jié)構(gòu)有_______種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜上有3組峰且峰的面積比為1∶1∶6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。21．有機(jī)物A常用于食品加工和有機(jī)合成．以A為原料制備陰離子樹(shù)脂M和新型聚酯材料N等的合成路線如下：已知：I．Ⅱ．R-CH═CHOH不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為R-CH2-CHO(1)A中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)______________。(2)反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類(lèi)型是___________；并寫(xiě)出反應(yīng)II的化學(xué)方程__________________。(3)反應(yīng)H→M的化學(xué)方程式是_____________________________________________。(4)下列關(guān)于E的說(shuō)法正確的是___________________。a．不溶于水b．能與H2發(fā)生還原反應(yīng)c．能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化d．與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)(5)A的屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體有_______種，其中只含一個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________。22．功能高分子P()的合成路線如圖：已知：?。甊1CHO+R2CH2CHO+H2Oⅱ．+ⅲ．R1CH=CHR2+R3CH=CHR4R1CH=CHR4+R3CH=CHR2(1)A屬于芳香烴，分子式是C8H8。A的名稱(chēng)是___。(2)C→D所需的試劑a是___。(3)F→G的反應(yīng)類(lèi)型是___。(4)E的分子式是C9H8O，D→E的化學(xué)方程式是___。(5)H是五元環(huán)狀化合物，分子式為C5H6，G→H的化學(xué)方程式是___。(6)寫(xiě)出J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。(7)參照上述信息，寫(xiě)出以乙醇和1，3—丁二烯為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)，制備的合成路線：___。(如：AB……用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)化合物)23．最近我國(guó)成功大批量生產(chǎn)PBO超級(jí)纖維。PBO的一種合成路線如下：已知：中苯環(huán)上均只有兩個(gè)取代基，F(xiàn)能發(fā)生水解反應(yīng)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A的分子式___________。(2)A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是_