佛山執(zhí)業(yè)藥師考試題庫及答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C2.下列哪種藥品屬于處方藥（）A.感冒藥B.抗生素C.維生素C片D.創(chuàng)可貼答案：B3.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）A.執(zhí)業(yè)藥師資格B.藥師資格C.主管藥師資格D.藥士資格答案：A4.藥品標(biāo)簽上有效期的表示正確的是（）A.2025/10B.2025-10C.2025.10D.10/2025答案：A5.以下哪種劑型需要進(jìn)行崩解時限檢查（）A.片劑B.注射劑C.軟膏劑D.氣霧劑答案：A6.調(diào)配處方時，對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)（）A.拒絕調(diào)配B.付炮制品C.自行加工D.咨詢藥師答案：B7.國家基本藥物目錄中的化學(xué)藥品、生物制品、中成藥，應(yīng)當(dāng)是（）A.獨(dú)家生產(chǎn)的品種B.醫(yī)保目錄中的品種C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)的品種D.進(jìn)口藥品答案：C8.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主體是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.以上都是答案：D9.非處方藥分為甲、乙兩類，其分類的依據(jù)是藥品的（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：B10.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）A.大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B.大學(xué)專科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C.大學(xué)本科以上學(xué)歷、藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D.大學(xué)專科以上學(xué)歷、藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷答案：A二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括（）A.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配B.提供用藥咨詢與信息C.指導(dǎo)合理用藥D.開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作答案：ABCD2.下列屬于藥品的是（）A.中藥材B.化學(xué)原料藥C.血清D.疫苗答案：ABCD3.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品時，應(yīng)當(dāng)索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料，這些證件、資料包括（）A.加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件B.加蓋供貨企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件C.加蓋供貨企業(yè)原印章的藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件D.供貨企業(yè)法定代表人簽字或蓋章的授權(quán)委托書原件及銷售人員身份證復(fù)印件答案：ABCD4.藥品質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD5.以下哪些屬于特殊管理的藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD6.藥品廣告不得含有（）A.不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證B.利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明C.含有“最新技術(shù)”、“最高科學(xué)”、“最先進(jìn)制法”等絕對化的語言和表示D.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較答案：ABCD7.以下關(guān)于藥品召回的說法正確的是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的主體B.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)C.召回分為主動召回和責(zé)令召回D.藥品召回可以分為一級召回、二級召回和三級召回答案：ABCD8.藥師在調(diào)配處方時應(yīng)做到（）A.認(rèn)真審核處方B.準(zhǔn)確調(diào)配藥品C.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽D.向患者交付處方藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)答案：ABCD9.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)（）A.開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證B.正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)C.不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式D.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用答案：ABCD10.影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素包括（）A.日光B.空氣C.濕度D.溫度答案：ABCD三、判斷題（每題2分，共10題）1.執(zhí)業(yè)藥師可以在兩個或兩個以上執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。（）答案：錯誤2.所有藥品都需要進(jìn)行微生物限度檢查。（）答案：錯誤3.藥品經(jīng)營企業(yè)可以購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。（）答案：錯誤4.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味。（）答案：正確5.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限。（）答案：正確6.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。（）答案：正確7.藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。（）答案：正確8.藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所不需要與藥品儲存、辦公、生活輔助及其他區(qū)域分開。（）答案：錯誤9.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）答案：正確10.藥品的通用名稱可以作為藥品商標(biāo)使用。（）答案：錯誤四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的目的。答案：執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的目的是使執(zhí)業(yè)藥師不斷更新專業(yè)知識，提高業(yè)務(wù)水平，掌握最新醫(yī)藥信息，保持較高的職業(yè)道德水平，以更好地履行其職責(zé)，保障公眾用藥安全、有效、合理。2.藥品儲存的基本要求有哪些？答案：藥品儲存基本要求有按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品，相對濕度保持在35%-75%；藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛；藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放等。3.簡述藥品經(jīng)營企業(yè)GSP的主要內(nèi)容。答案：GSP主要內(nèi)容包括藥品批發(fā)和零售企業(yè)的質(zhì)量管理體系、機(jī)構(gòu)與人員、設(shè)施與設(shè)備、采購與驗(yàn)收、儲存與養(yǎng)護(hù)、銷售與售后服務(wù)等方面的規(guī)范要求，以確保藥品經(jīng)營質(zhì)量。4.什么是假藥？答案：假藥是指藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符，以及以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品等情形。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論如何提高公眾對執(zhí)業(yè)藥師的認(rèn)知度？答案：可通過加強(qiáng)宣傳，如媒體介紹執(zhí)業(yè)藥師職能；執(zhí)業(yè)藥師多參與社區(qū)健康講座，提供用藥咨詢；藥店等場所顯著位置展示執(zhí)業(yè)藥師信息，讓公眾了解其在保障用藥安全有效等方面的重要性。2.分析藥品分類管理的意義。答案：藥品分類管理意義在于方便公眾自我藥療，減少藥品濫用；提高醫(yī)療資源合理分配；保障公眾用藥安全，引導(dǎo)合理用藥等。3.如何確保藥品