廣東農(nóng)藥管理辦法細則一、總則（一）目的與依據(jù)為加強農(nóng)藥管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全，促進農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展，根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》等法律法規(guī)，結(jié)合本省實際，制定本細則。（二）適用范圍在本省行政區(qū)域內(nèi)從事農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、運輸、儲存及監(jiān)督管理等活動，適用本細則。（三）基本原則農(nóng)藥管理遵循安全、高效、經(jīng)濟、合理的原則，鼓勵和支持研制、生產(chǎn)、使用安全、高效、經(jīng)濟的農(nóng)藥，控制劇毒、高毒、高殘留農(nóng)藥的生產(chǎn)和使用。二、農(nóng)藥生產(chǎn)管理（一）生產(chǎn)許可1.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當依照《農(nóng)藥管理條例》規(guī)定取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證，應當具備相應的生產(chǎn)條件，并按照規(guī)定提交有關(guān)材料。2.省農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門負責受理和審查農(nóng)藥生產(chǎn)許可申請，對符合條件的，頒發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證；對不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。（二）生產(chǎn)規(guī)范1.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照國家農(nóng)藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范組織生產(chǎn)，建立健全質(zhì)量管理體系，嚴格執(zhí)行原材料采購、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品檢驗、產(chǎn)品銷售等管理制度。2.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照產(chǎn)品質(zhì)量標準進行生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國家標準和行業(yè)標準。（三）產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督1.省農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門應當定期對農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量進行監(jiān)督抽查，對抽查不合格的產(chǎn)品，依法予以處理。2.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當配合農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門的質(zhì)量監(jiān)督抽查工作，如實提供有關(guān)資料和樣品。三、農(nóng)藥經(jīng)營管理（一）經(jīng)營許可1.農(nóng)藥經(jīng)營者應當依照《農(nóng)藥管理條例》規(guī)定取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證。申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證，應當具備相應的經(jīng)營條件，并按照規(guī)定提交有關(guān)材料。2.縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門負責受理和審查農(nóng)藥經(jīng)營許可申請，對符合條件的，頒發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證；對不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。（二）經(jīng)營規(guī)范1.農(nóng)藥經(jīng)營者應當建立進貨查驗記錄制度，如實記錄農(nóng)藥的名稱、有關(guān)許可證明文件編號、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、進貨日期、供貨人名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容。進貨查驗記錄應當保存2年以上。2.農(nóng)藥經(jīng)營者應當建立銷售臺賬，如實記錄銷售農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、銷售日期、購買人姓名及其聯(lián)系方式等內(nèi)容。銷售臺賬應當保存2年以上。3.農(nóng)藥經(jīng)營者應當按照農(nóng)藥的標簽標注的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項使用農(nóng)藥，不得擴大使用范圍、加大使用劑量或者改變使用方法。4.農(nóng)藥經(jīng)營者不得經(jīng)營國家禁止生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥和未依法取得農(nóng)藥登記證的農(nóng)藥。（三）限制使用農(nóng)藥經(jīng)營1.經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的，應當配備相應的用藥指導和病蟲害防治專業(yè)技術(shù)人員，并按照所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定實行定點經(jīng)營。2.限制使用農(nóng)藥經(jīng)營者應當在經(jīng)營場所顯著位置公示限制使用農(nóng)藥的品種、劑型、有效成分及其含量、適用范圍、使用方法和劑量、中毒急救措施和注意事項等內(nèi)容，并按照有關(guān)規(guī)定銷售限制使用農(nóng)藥。四、農(nóng)藥使用管理（一）安全合理使用1.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者應當按照農(nóng)藥的標簽標注的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項使用農(nóng)藥，不得擴大使用范圍、加大使用劑量或者改變使用方法。2.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者應當遵守國家有關(guān)農(nóng)藥安全、合理使用的規(guī)定，妥善保管農(nóng)藥，防止農(nóng)藥揮發(fā)、滲漏、流失等。3.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者應當按照國家有關(guān)規(guī)定做好農(nóng)藥廢棄包裝物的回收處理工作，不得隨意丟棄。（二）農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管1.縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門應當加強對農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的監(jiān)管，定期對農(nóng)產(chǎn)品進行農(nóng)藥殘留監(jiān)測。2.農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)和農(nóng)民專業(yè)合作經(jīng)濟組織應當建立農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)記錄，如實記錄使用農(nóng)藥的名稱、來源、用法、用量和使用、停用的日期。農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)記錄應當保存2年以上。3.禁止在農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中使用國家禁止使用的農(nóng)藥。對使用農(nóng)藥的農(nóng)產(chǎn)品，應當按照國家有關(guān)規(guī)定進行檢測，檢測合格的，方可上市銷售。（三）病蟲害防治指導1.縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門應當加強對病蟲害防治工作的指導，組織開展病蟲害監(jiān)測預警，及時發(fā)布病蟲害信息。2.農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣機構(gòu)應當向農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者提供病蟲害防治技術(shù)指導和培訓，推廣安全、高效、經(jīng)濟的農(nóng)藥使用技術(shù)。五、農(nóng)藥包裝、標簽和說明書管理（一）包裝要求1.農(nóng)藥包裝應當符合國家有關(guān)規(guī)定，保證農(nóng)藥質(zhì)量，防止農(nóng)藥滲漏、揮發(fā)和變質(zhì)。2.農(nóng)藥包裝應當標注農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及其含量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、產(chǎn)品質(zhì)量標準、農(nóng)藥登記證號、生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件號、產(chǎn)品標準號、凈含量、毒性及其標識、使用范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項、中毒急救措施、儲存條件、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、農(nóng)藥類別及其顏色標志帶、象形圖等內(nèi)容。（二）標簽和說明書規(guī)范1.農(nóng)藥標簽和說明書應當使用中文，并符合國家有關(guān)標準和規(guī)范的要求。2.農(nóng)藥標簽和說明書應當如實標注農(nóng)藥的名稱、劑型、有效成分及其含量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、產(chǎn)品質(zhì)量標準、農(nóng)藥登記證號、生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件號、產(chǎn)品標準號、凈含量、毒性及其標識、使用范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項、中毒急救措施、儲存條件、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、農(nóng)藥類別及其顏色標志帶、象形圖等內(nèi)容。3.農(nóng)藥標簽和說明書不得含有虛假、誤導性內(nèi)容，不得欺騙和誤導使用者。（三）變更管理1.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)變更農(nóng)藥標簽或者說明書內(nèi)容的，應當報原發(fā)證機關(guān)批準。2.農(nóng)藥標簽或者說明書變更后，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當及時將變更后的標簽或者說明書樣張報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門備案。六、農(nóng)藥登記管理（一）登記申請1.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)應當依照《農(nóng)藥管理條例》規(guī)定申請農(nóng)藥登記，提供農(nóng)藥登記所需要的資料、樣品，并按照規(guī)定繳納登記費。2.省農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門負責受理和審查農(nóng)藥登記申請，對符合條件的，報國務院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門審批；對不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。（二）登記試驗1.農(nóng)藥登記試驗單位應當按照國務院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門的規(guī)定，在批準的范圍內(nèi)進行農(nóng)藥登記試驗，并對登記試驗報告的真實性負責。2.農(nóng)藥登記試驗單位應當按照國家有關(guān)標準和規(guī)范的要求，開展農(nóng)藥登記試驗，不得擅自改變試驗內(nèi)容或者簡化試驗程序。（三）登記審批1.國務院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門負責農(nóng)藥登記審批工作，對符合條件的，頒發(fā)農(nóng)藥登記證；對不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。2.農(nóng)藥登記證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥或者向中國出口農(nóng)藥的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)應當在有效期屆滿90日前向國務院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門申請延續(xù)。七、農(nóng)藥監(jiān)督管理（一）監(jiān)管職責1.縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥的監(jiān)督管理工作。2.縣級以上地方人民政府市場監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥市場的監(jiān)督管理工作。3.縣級以上地方人民政府其他有關(guān)部門按照各自職責，做好農(nóng)藥監(jiān)督管理的相關(guān)工作。（二）監(jiān)督檢查措施1.農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門有權(quán)依法對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位進行監(jiān)督檢查，查閱、復制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料，查封、扣押違法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥，違法生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥用于違法生產(chǎn)的工具、設備、原材料等，以及違法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用農(nóng)藥的場所。2.農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門應當定期對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時依法處理。（三）質(zhì)量抽檢1.農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門應當定期對農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量進行抽檢，對抽檢不合格的產(chǎn)品，依法予以處理。2.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)應當配合農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門的質(zhì)量抽檢工作，如實提供有關(guān)資料和樣品。（四）違法行為查處1.對違反本細則規(guī)定的行為，依照《農(nóng)藥管理條例》等法律法規(guī)的規(guī)定予以處罰。2.農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門、市場監(jiān)督管理部門等有關(guān)部門及其工作人員在農(nóng)藥監(jiān)督管理工作中濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊的，依法給予處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。八、附則（一）術(shù)語解釋本細則下列用語的含義：1.農(nóng)藥，是指用于預防、控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草、鼠和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混