




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
訓(xùn)練(五十五)烴和鹵代烴1.(2018·海南卷,18-Ⅰ改編)下列氯代烴中,不能由烯烴與氯化氫加成直接得到的有()A.氯代環(huán)己烷 B.3-甲基-3-氯戊烷C.2-甲基-2-氯丙烷 D.2,2,3,3-四甲基-1-氯丁烷D[環(huán)己烯與HCl加成得到氯代環(huán)己烷,A正確;3-甲基-3-氯戊烷可由3-甲基-2-戊烯與HCl加成得到,B正確;2-甲基-2-氯丙烷可由2-甲基丙烯與HCl加成得到,C正確;D項(xiàng)中2號(hào)碳原子連接四個(gè)碳原子,且氯原子在1號(hào)碳上,故不可能是與氯化氫的加成產(chǎn)物,錯(cuò)誤。]D[該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中不能發(fā)生反應(yīng),且鹵代烴轉(zhuǎn)化為醇類要在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物中含有C—Br鍵,不能直接與AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒(méi)有H原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,可與Br2發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。]4.(2021·山東日照校際聯(lián)考)如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同的反應(yīng)。其中,產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()A.①④ B.③④C.②③ D.①②下列說(shuō)法不正確的是()A.M、N和W均能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和取代反應(yīng)B.M不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色C.M與足量的H2反應(yīng)后的產(chǎn)物的一氯代物有4種D.W分子中的所有碳原子不可能在同一平面上A.二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3∶2B.二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C.一定條件下,二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)D.Q的一氯代物只有1種,P的一溴代物有2種C[Q中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子,苯環(huán)上有2個(gè)等效氫原子,峰面積之比應(yīng)為3∶1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Q中苯環(huán)上的鹵素原子無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng),P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子,無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;在適當(dāng)條件下,鹵素原子均可被—OH取代,C項(xiàng)正確;Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代,其一氯代物有2種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]7.(2020·湖南衡陽(yáng)檢測(cè))最近我國(guó)科學(xué)家研制出了一種新型納米電子學(xué)材料——石墨炔,其分子中只有碳原子,圖中丁為它的結(jié)構(gòu)片段。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.甲中有12個(gè)原子共平面B.丙的二氯代物有3種C.1mol丙最多可以和12molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.石墨炔和金剛石、石墨、C60等互為同素異形體C[甲分子可看作苯分子中6個(gè)氫原子被6個(gè)Br原子取代生成,而苯分子是平面形結(jié)構(gòu),故甲分子中有12個(gè)原子共平面,A項(xiàng)正確;丙分子中只有—C≡CH上含有氫原子,只有1種氫原子,則其二氯代物有3種,B項(xiàng)正確;丙分子中含有1個(gè)苯環(huán)和6個(gè)—C≡C—鍵,故1mol丙最多可以和15molH2發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;石墨炔分子中只有碳原子,與金剛石、石墨、C60都是碳元素形成的單質(zhì),互為同素異形體,D項(xiàng)正確。]8.(2021·遼寧遼陽(yáng)檢測(cè))以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線為,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)條件為氯氣、光照B.反應(yīng)②和反應(yīng)④的反應(yīng)條件均為NaOH的水溶液、加熱C.水解的離子方程式為D.分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)B[反應(yīng)②和反應(yīng)④均為鹵代烴的消去反應(yīng),反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液、加熱,B錯(cuò)誤。分子的空間結(jié)構(gòu)可根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,乙烯分子中六個(gè)原子在同一平面內(nèi),則分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi),D正確。]9.(2021·吉林四平實(shí)驗(yàn)中學(xué)檢測(cè))盆烯是近年合成的一種有機(jī)物,它的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)化表示為(其中C、H原子已略去)。下列關(guān)于盆烯的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體B.盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C.盆烯是乙烯的一種同系物D.盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)C[盆烯、苯的分子式均為C6H6,但分子結(jié)構(gòu)不同,兩者屬于同分異構(gòu)體,A正確;分子中含有4個(gè)連接3個(gè)碳原子的飽和碳原子,所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上,B正確;盆烯含有一個(gè)碳碳雙鍵且含有環(huán),乙烯只含一個(gè)碳碳雙鍵,兩者的結(jié)構(gòu)不相似,兩者不是同系物,C錯(cuò)誤;盆烯中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),D正確。]10.(2021·湖北省荊州中學(xué)檢測(cè))已知:三元軸烯(a)、四元軸烯(b)、五元軸烯(c)的最簡(jiǎn)式都與苯相同,下列說(shuō)法不正確的是()A.三種物質(zhì)都能發(fā)生加成反應(yīng)B.a(chǎn)、b分子中所有原子都在同一個(gè)平面上C.a(chǎn)與互為同分異構(gòu)體D.a(chǎn)、b的一氯代物均只有一種,c的一氯代物有三種D[三種物質(zhì)都有碳碳雙鍵,都能發(fā)生加成反應(yīng),A正確;根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)特征,a、b分子中所有原子都在同一個(gè)平面上,B正確;a和的分子式均為C6H6,且二者結(jié)構(gòu)不同,C正確;a、b、c都只有一種氫原子,其一氯代物均只有一種,D錯(cuò)誤。]11.(2021·河南信陽(yáng)一中檢測(cè))下表是A、B、C、D、E五種有機(jī)物的有關(guān)信息:有機(jī)物組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)A①是一種烴,能使溴的四氯化碳溶液褪色;②比例模型為;③能與水在一定條件下反應(yīng)生成CB①由C、H兩種元素組成;②球棍模型為C①能與鈉反應(yīng),但不能與NaOH溶液反應(yīng);②能與E反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯D①由C、H、Br三種元素組成;②相對(duì)分子質(zhì)量為109E①由C、H、O三種元素組成;②球棍模型為根據(jù)表中信息回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)方程式:______________________。(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子F,F(xiàn)的同系物的通式為CnH2n+2。當(dāng)n=________時(shí),這類有機(jī)物開(kāi)始有同分異構(gòu)體。(3)B的分子式為_(kāi)_______,寫(xiě)出在濃硫酸作用下,B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________________。(4)D→A所加試劑及反應(yīng)條件為_(kāi)_____________;反應(yīng)類型為_(kāi)__________。(5)C與E反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________。解析A使溴的四氯化碳溶液褪色,含有不飽和鍵,結(jié)合其比例模型可知,A為CH2=CH2;A能與水在一定條件下反應(yīng)生成C,C為CH3CH2OH;根據(jù)B的組成元素及其球棍模型知,B是苯;D由C、H、Br三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為109,所以D是CH3CH2Br;E由C、H、O三種元素組成,E和C反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯,說(shuō)明E含有羧基,結(jié)合E的球棍模型可知E為CH2=CHCOOH。(1)CH2=CH2與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br。(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成物質(zhì)F為乙烷,當(dāng)烷烴中碳原子數(shù)目為4時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。(4)D是CH3CH2Br,A是CH2=CH2,CH3CH2Br在NaOH醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2。12.(2021·河北省辛集中學(xué)檢測(cè))有機(jī)物F可用于制造香精,可利用下列路線合成。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3∶1,寫(xiě)出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________________________________________________________________。(6)寫(xiě)出用2-苯基乙醇為原料(其他無(wú)機(jī)試劑
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 農(nóng)村土地流轉(zhuǎn)2025年規(guī)范化管理對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的影響研究報(bào)告
- 同業(yè)拆借管理辦法
- 后勤薪酬管理辦法
- 員工產(chǎn)能管理辦法
- 哈投供暖管理辦法
- 商品儲(chǔ)備管理辦法
- 商場(chǎng)訂金管理辦法
- 商貿(mào)結(jié)算管理辦法
- 噴漆作業(yè)管理辦法
- 回單簽字管理辦法
- 醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全管理手冊(cè)
- 新疆兵團(tuán)建設(shè)工程標(biāo)準(zhǔn)化手冊(cè)最終版
- MEI003-內(nèi)層棕化工作指示-2013內(nèi)容剖析
- 高考語(yǔ)文備考之名著閱讀《紅樓夢(mèng)》整本書(shū)閱讀選擇題匯編(上)(中)(下)
- 吊車安全操作規(guī)程及注意事項(xiàng)
- 消防控制室巡查登記表
- 特變電工哲學(xué)手冊(cè)課件
- 2021年無(wú)紡布公司組織架構(gòu)及部門(mén)職責(zé)
- (完整版)化工原理實(shí)驗(yàn)思考題答案(參考)
- GB/T 31586.1-2015防護(hù)涂料體系對(duì)鋼結(jié)構(gòu)的防腐蝕保護(hù)涂層附著力/內(nèi)聚力(破壞強(qiáng)度)的評(píng)定和驗(yàn)收準(zhǔn)則第1部分:拉開(kāi)法試驗(yàn)
- 技術(shù)研發(fā)中心職位職級(jí)管理制度(試行版)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論