醫(yī)院消毒供應室試題(附答案)_第1頁
醫(yī)院消毒供應室試題(附答案)_第2頁
醫(yī)院消毒供應室試題(附答案)_第3頁
醫(yī)院消毒供應室試題(附答案)_第4頁
醫(yī)院消毒供應室試題(附答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

醫(yī)院消毒供應室試題(附答案)一、單項選擇題(每題2分,共30分)1.壓力蒸汽滅菌器進行B-D試驗的正確時間是A.每日滅菌前空鍋進行B.每鍋滅菌前C.每周一早晨D.新安裝或大修后首次使用時2.復用醫(yī)療器械回收時應遵循的原則是A.先清洗后消毒B.先消毒后清洗C.密閉運輸D.分類放置于開放式容器3.環(huán)氧乙烷滅菌的最適溫度范圍是A.30-40℃B.40-50℃C.55-60℃D.65-75℃4.酸性氧化電位水用于醫(yī)療器械終末漂洗時,有效氯濃度應達到A.30-50mg/LB.50-70mg/LC.70-100mg/LD.100-150mg/L5.滅菌包的重量要求中,金屬包不超過A.5kgB.6kgC.7kgD.9kg6.下列哪項不屬于CSSD(消毒供應中心)工作區(qū)域的輔助區(qū)域A.更衣室B.辦公室C.去污區(qū)D.衛(wèi)生間7.生物監(jiān)測中,壓力蒸汽滅菌使用的指示菌是A.嗜熱脂肪桿菌芽孢B.枯草桿菌黑色變種芽孢C.金黃色葡萄球菌D.大腸桿菌8.器械潤滑應使用A.凡士林B.液狀石蠟C.水溶性潤滑油D.醫(yī)用甘油9.紙塑包裝滅菌物品的有效期在環(huán)境濕度≤60%時為A.14天B.30天C.6個月D.12個月10.清洗器械時,超聲清洗的時間應為A.1-3分鐘B.3-5分鐘C.5-10分鐘D.10-15分鐘11.滅菌過程中,預真空壓力蒸汽滅菌器的滅菌時間是指A.從開始加熱到達到滅菌溫度的時間B.維持滅菌溫度的時間C.從滅菌溫度降至80℃的時間D.整個滅菌周期的時間12.外來器械應提前多長時間送達CSSDA.2小時B.4小時C.6小時D.12小時13.滅菌質(zhì)量監(jiān)測中,化學指示卡應放置在A.滅菌包表面B.滅菌包中央C.滅菌器排氣口D.滅菌車頂部14.以下哪種包裝材料不可用于壓力蒸汽滅菌A.醫(yī)用皺紋紙B.棉布(未脫脂)C.紙塑包裝袋D.非織造布15.清洗后的器械進行干燥處理時,金屬器械的干燥溫度應為A.60-70℃B.70-90℃C.90-100℃D.100-120℃二、多項選擇題(每題3分,共15分,少選、錯選均不得分)1.影響壓力蒸汽滅菌效果的因素包括A.滅菌物品的包裝B.滅菌器內(nèi)空氣排除程度C.滅菌物品的裝載量D.滅菌物品的材質(zhì)2.復用醫(yī)療器械清洗的步驟包括A.沖洗B.洗滌C.漂洗D.終末漂洗3.CSSD工作區(qū)域劃分應遵循的原則有A.物品由污到潔單向流動B.區(qū)域間有實際屏障C.空氣流向由潔到污D.各區(qū)人員服裝顏色區(qū)分4.滅菌物品包裝的基本要求包括A.包裝材料符合標準B.包內(nèi)物品排列有序C.包外標注信息完整D.閉合方式符合規(guī)范5.環(huán)氧乙烷滅菌的監(jiān)測方法包括A.工藝監(jiān)測B.化學監(jiān)測C.生物監(jiān)測D.物理監(jiān)測三、判斷題(每題2分,共20分,正確打“√”,錯誤打“×”)1.耐熱、耐濕的器械首選壓力蒸汽滅菌。()2.器械上的血跡可直接用清水沖洗,無需預處理。()3.棉布包裝材料可重復使用,使用次數(shù)不超過50次。()4.滅菌包外化學指示膠帶變色即代表滅菌合格。()5.植入物應每批次進行生物監(jiān)測,合格后方可放行。()6.超聲波清洗時,水面應覆蓋器械2cm以上。()7.消毒供應中心工作區(qū)域溫度要求:去污區(qū)20-23℃,檢查包裝區(qū)20-25℃,無菌物品存放區(qū)低于24℃。()8.外來器械的清洗、消毒、滅菌可由器械供應商自行完成。()9.濕包應重新包裝后再次滅菌。()10.滅菌器新安裝、移位或大修后應進行物理監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測。()四、簡答題(每題7分,共28分)1.簡述復用醫(yī)療器械清洗的注意事項。2.壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測方法及合格標準是什么?3.CSSD的工作區(qū)域分為哪幾個部分?各區(qū)域的主要功能是什么?4.簡述外來器械的處理流程。五、案例分析題(7分)某醫(yī)院CSSD在對一批骨科手術器械進行壓力蒸汽滅菌后,生物監(jiān)測結(jié)果顯示不合格。請分析可能的原因,并提出處理措施。答案一、單項選擇題1.A2.C3.C4.A5.C6.C7.A8.C9.C10.B11.B12.B13.B14.B15.B二、多項選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD三、判斷題1.√2.×(需先去除明顯污染物)3.×(棉布應符合GB/T18383,首次使用前應脫脂,使用次數(shù)無明確限制但需定期檢測)4.×(僅作為滅菌過程的標識,不能替代生物監(jiān)測)5.√6.√7.√(依據(jù)WS310.1-2016)8.×(必須由CSSD統(tǒng)一處理)9.×(濕包應分析原因,重新清洗、包裝后滅菌)10.√四、簡答題1.復用醫(yī)療器械清洗的注意事項:①應在污染后及時清洗,避免污染物干涸;②精密器械應使用專用清洗工具,避免碰撞;③管腔類器械應使用壓力水槍/氣槍沖洗內(nèi)部;④清洗用水應符合標準(終末漂洗使用純化水或蒸餾水);⑤清洗時應做好個人防護(戴手套、護目鏡、防水圍裙);⑥清洗后的器械應及時干燥,避免生銹;⑦多酶洗液應現(xiàn)配現(xiàn)用,使用時間不超過6小時。2.壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測方法及合格標準:方法:將嗜熱脂肪桿菌芽孢菌片(含菌量5×10?-5×10?CFU/片)置于標準試驗包中心,放入滅菌器最難滅菌的位置(如排氣口上方),進行滅菌后,將菌片接種于溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基,56±1℃培養(yǎng)48小時(植入物需培養(yǎng)7天)。合格標準:培養(yǎng)基不變色(陰性),若變色(陽性)則滅菌不合格。3.CSSD工作區(qū)域劃分及功能:①去污區(qū):負責回收、分類、清洗、消毒復用器械,為污染區(qū)域;②檢查包裝及滅菌區(qū):負責清洗后器械的檢查、裝配、包裝及滅菌前的準備,為清潔區(qū)域;③無菌物品存放區(qū):存放、發(fā)放滅菌合格的物品,為無菌區(qū)域;④輔助區(qū)域:包括更衣室、辦公室、衛(wèi)生間等,為工作人員生活及辦公區(qū)域。4.外來器械的處理流程:①接收:手術科室提前4小時送達,與CSSD交接器械清單及說明書;②清洗:按規(guī)范進行分類、預處理、清洗、消毒;③檢查包裝:檢查器械功能、完整性,使用符合要求的包裝材料,標注信息(包括外來器械標識);④滅菌:優(yōu)先選擇壓力蒸汽滅菌,植入物需每批次生物監(jiān)測;⑤發(fā)放:滅菌合格后與手術室雙人核對交接;⑥追溯:記錄清洗、滅菌、使用等全流程信息,保存至少3年。五、案例分析題可能原因:①滅菌器故障(如溫度、壓力未達標,排氣不徹底);②裝載不符合要求(物品擺放過密,包體積超過30cm×30cm×50cm);③包裝問題(包裝材料不合格,包內(nèi)物品過多影響蒸汽穿透);④生物指示劑質(zhì)量問題或培養(yǎng)條件錯誤;⑤器械清洗不徹底(有機物殘留影響滅菌效果)。處理措施:①立即停止使用該批次滅菌

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。