【高考生物】2026步步高大一輪復(fù)習(xí)講義第五單元遺傳的分子基礎(chǔ)熱點微練7岡崎片段和基因表達(dá)的調(diào)控?zé)狳c微練7岡崎片段和基因表達(dá)的調(diào)控(時間：20分鐘)【精準(zhǔn)強化】1.(2024·山東臨沂模擬)位于X染色體上的SXL基因在雌雄果蠅某些細(xì)胞中的表達(dá)情況不同，決定了這些細(xì)胞分化為卵原細(xì)胞還是精原細(xì)胞，從而影響了果蠅的性別發(fā)育(如圖所示)。下列敘述中錯誤的是()A.SXL多肽參與了自身mRNA的剪切、加工，會使細(xì)胞中SXL蛋白有一定量積累B.外顯子可能含有編碼終止密碼子序列，導(dǎo)致翻譯提前終止C.充足的SXL蛋白質(zhì)可以促進(jìn)原始生殖細(xì)胞分化為卵原細(xì)胞，若缺乏SXL蛋白，則分化為精原細(xì)胞D.可通過觀察細(xì)胞中是否含有Y染色體判定果蠅性別答案D解析由題圖分析可知，SXL多肽參與了自身mRNA的剪切、加工，最終導(dǎo)致細(xì)胞中積累了大量的SXL蛋白，A正確；分析題圖可知，XY胚胎比XX胚胎的mRNA多了一部分序列，XY胚胎的SXL多肽比XX胚胎的短，推測外顯子可能含有編碼終止密碼子的序列，導(dǎo)致翻譯提前終止，B正確；分析題圖可知，XX胚胎細(xì)胞中含有較多SXL蛋白，XY胚胎細(xì)胞中SXL蛋白缺乏，且無功能，可據(jù)此判斷，當(dāng)細(xì)胞中SXL蛋白含量較多時，可促進(jìn)原始生殖細(xì)胞分化為卵原細(xì)胞，若缺乏SXL蛋白，則分化為精原細(xì)胞，C正確；位于X染色體上的SXL基因在雌雄果蠅某些細(xì)胞中的表達(dá)情況不同，決定了這些細(xì)胞分化為卵原細(xì)胞還是精原細(xì)胞，因而不可單純地通過觀察細(xì)胞中是否含有Y染色體來判定果蠅性別，D錯誤。2.(2024·河北五個一名校聯(lián)盟)真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的初始產(chǎn)物RNA必須經(jīng)過剪接才能成為mRNA。圖甲、圖乙分別是某基因(圖中實線)分別與初始產(chǎn)物RNA、mRNA(圖中虛線)雜交的結(jié)果圖。下列敘述正確的是()A.兩圖的雜合雙鏈區(qū)中都含有4種含氮堿基B.初始產(chǎn)物RNA與mRNA所含堿基數(shù)量相同C.圖甲和圖乙的雜合雙鏈區(qū)中堿基配對方式可能相同D.核糖體與初始產(chǎn)物RNA和mRNA結(jié)合可翻譯出相同蛋白質(zhì)答案C解析雜合雙鏈區(qū)均為DNA單鏈和RNA單鏈相配對，在區(qū)域內(nèi)可能含有5種堿基，A錯誤；從題圖中可以看出初始產(chǎn)物RNA比mRNA長，所含堿基數(shù)量不相同，B錯誤；兩圖的雜合雙鏈區(qū)的堿基配對方式可能都為A—U，C—G，G—C，T—A，C正確；初始產(chǎn)物RNA不與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯，D錯誤。3.(2024·山東濰坊統(tǒng)考)果蠅細(xì)胞中含有調(diào)控“生物鐘”的per基因，表達(dá)產(chǎn)物為PER蛋白，PER蛋白在白天會被降解，而到晚上PER蛋白與TIM蛋白綁定后被運輸?shù)郊?xì)胞核中積累，從而抑制per基因的表達(dá)。通過這樣的機制，PER蛋白持續(xù)而周期性地調(diào)控著果蠅的“生物鐘”。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是()A.圖中mRNA從右向左在核糖體中移動B.per基因能持續(xù)地進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯以補充被降解的PER蛋白C.果蠅“生物鐘”的調(diào)節(jié)過程體現(xiàn)了per基因與基因產(chǎn)物之間的相互作用D.PER—TIM蛋白復(fù)合物對per基因表達(dá)的調(diào)控屬于翻譯水平的調(diào)控答案C解析翻譯過程中是核糖體沿mRNA移動，A錯誤；per基因通過轉(zhuǎn)錄、翻譯以補充被降解的PER蛋白，不涉及per基因的復(fù)制，B錯誤；該過程體現(xiàn)了per基因與基因產(chǎn)物之間的相互作用，C正確；PER—TIM蛋白復(fù)合物對per基因表達(dá)的調(diào)控屬于轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控，D錯誤。4.(2024·湖南長沙調(diào)研)miRNA是miRNA前體經(jīng)過加工之后的一類非編碼的具有調(diào)控功能的小RNA分子(18～25個核苷酸)，它含有一段能夠自我配對形成“莖環(huán)”結(jié)構(gòu)的序列(如圖所示)。某miRNA能抑制W基因控制的蛋白質(zhì)(W蛋白)的合成，如圖是某真核細(xì)胞內(nèi)形成該miRNA及其發(fā)揮作用的過程示意圖。下列敘述錯誤的是()A.miRNA前體是單鏈RNA分子，且含有氫鍵B.miRNA與W基因mRNA結(jié)合遵循堿基互補配對原則，即A與U、C與G配對C.在細(xì)胞質(zhì)加工miRNA使其“莖環(huán)”消失可能與磷酸二酯鍵的斷裂有關(guān)D.miRNA抑制W蛋白的合成是通過miRNA直接與W基因合成的mRNA結(jié)合所致答案D解析miRNA前體中含有“莖環(huán)”結(jié)構(gòu)，故其含有氫鍵，A正確；miRNA與W基因mRNA結(jié)合遵循堿基互補配對原則，即A與U、C與G配對，B正確；在細(xì)胞質(zhì)加工miRNA使其“莖環(huán)”消失可能是切斷了一段核苷酸鏈，與磷酸二酯鍵的斷裂有關(guān)，C正確；miRNA抑制W蛋白的合成，是通過miRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成的miRNA蛋白復(fù)合物直接與W基因的mRNA結(jié)合，從而阻斷其翻譯所致，D錯誤。5.(2024·山東煙臺模擬)已知組蛋白乙酰化與去乙?；謩e是由HAT(組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶)和HDAC(去乙酰化轉(zhuǎn)移酶)催化的，組蛋白的乙?；龠M(jìn)轉(zhuǎn)錄，而去乙?；瘎t抑制轉(zhuǎn)錄。染色質(zhì)上的組蛋白被乙?；蟪蔀榛钚匀旧|(zhì)、去乙?；蟪蔀榉腔钚匀旧|(zhì)，如圖所示。下列相關(guān)推測不合理的是()A.染色質(zhì)中的組蛋白乙?；c去乙?；粚儆诳赡娣磻?yīng)B.HDAC復(fù)合物使組蛋白去乙?；殡S著對基因轉(zhuǎn)錄的抑制C.激活因子、抑制因子可能改變了組蛋白的空間結(jié)構(gòu)D.活性染色質(zhì)更便于DNA聚合酶與DNA的結(jié)合答案D解析催化乙?；c去乙酰化的酶不同，反應(yīng)條件不同，故不是可逆反應(yīng)，A合理；HDAC催化去乙?；ヒ阴；种苹虻霓D(zhuǎn)錄，B合理；激活因子、抑制因子使組蛋白乙酰化與去乙?；?，可能改變了組蛋白的空間結(jié)構(gòu)，C合理；在HAT復(fù)合物作用下，染色質(zhì)具有轉(zhuǎn)錄活性，更便于RNA聚合酶與DNA的結(jié)合，D不合理。微專題7岡崎片段和基因表達(dá)的調(diào)控【知識必備】1.DNA復(fù)制與“岡崎片段”DNA復(fù)制時，由于DNA聚合酶合成方向均是5′端到3′端方向，而DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，故在?fù)制叉附近解開的DNA鏈，一條是5′端到3′端方向，另一條是3′端到5′端方向。那么如何解釋DNA的兩條鏈?zhǔn)峭瑫r進(jìn)行復(fù)制的呢？學(xué)者岡崎等人發(fā)現(xiàn)在DNA復(fù)制中，滯后鏈的合成是由DNA聚合酶合成的不連續(xù)、相對較短的DNA片段通過DNA連接酶連接而成的長鏈，此不連續(xù)、相對較短的DNA片段稱為岡崎片段。如圖：[典例1](2024·山東臨沂模擬)研究發(fā)現(xiàn)，DNA復(fù)制始于基因組中的復(fù)制起點，即啟動蛋白的靶標(biāo)位點。啟動蛋白能識別富含A—T堿基對的序列，一旦復(fù)制起點被識別，啟動蛋白就會募集其他蛋白質(zhì)一起形成前復(fù)制復(fù)合物，從而解開雙鏈DNA，形成復(fù)制叉(如圖)。下列敘述正確的是()A.復(fù)制開始時，酶X將DNA雙螺旋的兩條鏈解開B.DNA復(fù)制在細(xì)胞分裂前的間期隨染色體復(fù)制完成C.岡崎片段在DNA聚合酶的催化作用下連接形成滯后鏈D.DNA解旋困難程度與A—T堿基對所占比例呈正相關(guān)答案B解析由題圖可知，酶X為DNA聚合酶，催化前導(dǎo)鏈和滯后鏈的合成，A錯誤；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA復(fù)制在細(xì)胞分裂前的間期隨染色體復(fù)制完成，B正確；岡崎片段在DNA連接酶的催化作用下連接形成滯后鏈，C錯誤；A—T堿基對含兩個氫鍵，C—G堿基對含三個氫鍵，含C—G堿基對多的DNA解旋所需能量更多，解旋更加困難，D錯誤。2.基因的結(jié)構(gòu)與基因表達(dá)的調(diào)控(1)基因的結(jié)構(gòu)(2)基因表達(dá)遺傳信息①原核生物基因②真核生物基因[典例2](2024·山東煙臺調(diào)研)Y染色體上性別決定基因(SRY)在鼠發(fā)育早期能正常表達(dá)，啟動睪丸分化；成年鼠睪丸細(xì)胞中SRY基因因啟動子改變，轉(zhuǎn)錄形成環(huán)狀RNA。相關(guān)敘述錯誤的是()A.組成SRY基因和環(huán)狀RNA的單體各有4種B.①過程以基因的一條鏈為模板，需要解旋酶參與C.②過程需要tRNA將氨基酸從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)轉(zhuǎn)運到核糖體上D.環(huán)狀RNA分子中每個磷酸基團(tuán)都與兩個核糖連接答案B解析組成SRY基因和環(huán)狀RNA的單體各有4種，前者是4種脫氧核苷酸，后者是4種核糖核苷酸，A正確；①過程為轉(zhuǎn)錄，以基因的一條鏈為模板，不需要解旋酶參與，RNA聚合酶具有解旋作用，B錯誤；②過程為翻譯，需要tRNA將氨基酸從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)轉(zhuǎn)運到核糖體上合成多肽，C正確；環(huán)狀RNA分子中每個磷酸基團(tuán)都與兩個核糖連接，D正確?！靖櫽?xùn)練】1.(2024·湖南雅禮中學(xué)質(zhì)檢)操縱元是原核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的一種組織形式，它由啟動子、結(jié)構(gòu)基因(編碼蛋白基因)、終止子等部分組成。如圖表示大腸桿菌細(xì)胞中核糖體蛋白(RP)的合成及調(diào)控過程。圖中①②表示相關(guān)生理過程，mRNA上的RBS是核糖體結(jié)合位點。下列敘述錯誤的是()A.過程①表示轉(zhuǎn)錄，所需原料為4種核糖核苷酸B.過程②表示翻譯，需要mRNA、rRNA和tRNA的參與C.啟動子是RNA聚合酶的結(jié)合位點D.終止子有UAA、UAG、UGA三種答案D解析據(jù)圖分析，過程①是以基因的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程以4種核糖核苷酸為原料，A正確；過程②表示翻譯，該過程是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，故需要mRNA、rRNA(參與構(gòu)成核糖體)和tRNA(轉(zhuǎn)運氨基酸)的參與，B正確；啟動子是RNA聚合酶的結(jié)合位點，用于驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄，C正確；UAA、UAG、UGA屬于終止密碼子，而非終止子，D錯誤。2.(2024·山東青島調(diào)研)端粒是存在于染色體兩端的一段特殊序列的DNA。端粒學(xué)說認(rèn)為隨細(xì)胞不斷分裂，線性染色體的末端不斷縮短，當(dāng)縮短至染色體的臨界長度時，細(xì)胞將失去活性而衰老死亡。研究發(fā)現(xiàn)，端粒縮短與DNA復(fù)制方式有關(guān)，不易分裂的上皮細(xì)胞、軟骨細(xì)胞端粒酶的活性很低，而分裂旺盛的癌細(xì)胞、造血干細(xì)胞端粒酶的活性較高。如圖為人體細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制部分過程示意圖，相關(guān)敘述錯誤的是()A.由圖可知，A物質(zhì)是DNA聚合酶，該過程可體現(xiàn)出DNA分子復(fù)制時邊解旋邊復(fù)制的特點B.引物是具有3′端和5′端的單鏈結(jié)構(gòu)且被切除時并不影響DNA分子的結(jié)構(gòu)C.最后一個岡崎片段的引物切除后無法修復(fù)，可能是由于缺少引物，也可能是缺少5′端上游的序列D.可通過提高端粒酶活性或數(shù)量等方法延緩細(xì)胞衰老答案A解析A物質(zhì)是解旋酶，在解旋酶的作用下打開氫鍵，把兩條扭成螺旋的DNA雙鏈解開，A錯誤。3.(2023·江蘇鹽城四校聯(lián)考)DNA復(fù)制時，一條新子鏈按5′→3′方向進(jìn)行連續(xù)復(fù)制，而另1條鏈也按5′→3′方向合成新鏈片段—岡崎片段(如圖所示)。已知DNA聚合酶不能直接起始DNA新鏈或?qū)槠蔚暮铣?，需先借助引物酶以DNA為模板合成RNA引物，DNA聚合酶再在引物的3′—OH上聚合脫氧核苷酸。當(dāng)DNA整條單鏈合成完畢或?qū)槠蜗噙B后，DNA聚合酶再把RNA引物去掉，換上相應(yīng)的DNA片段。下列相關(guān)說法正確的是()A.引物酶屬于RNA聚合酶，與DNA聚合酶一樣能夠催化氫鍵斷裂B.DNA的一條新子鏈按5′→3′方向進(jìn)行連續(xù)復(fù)制時不需要RNA引物C.DNA聚合酶既能催化磷酸二酯鍵形成也能催化磷酸二酯鍵斷裂D.RNA引物合成時與岡崎片段合成時的堿基互補配對原則相同答案C解析引物酶以DNA為模板合成RNA引物，引物酶屬于RNA聚合酶，與DNA聚合酶一樣能夠催化磷酸二酯鍵形成，A錯誤；DNA聚合酶不能直