單元08伴性遺傳和人類遺傳病

一.選擇題（含20小題，每小題3分，共60分）

1.（2022?河北張家口高一月考）人體細胞有46條染色體，其中包含44條常染色體和2條性染

色體。下列敘述不正確的是（）

A.男性體細胞中一條性染色體來自祖父

B.其中一半染色體來自父方，另一半來自母方

C.女性體細胞中有一條性染色體來自祖母

D.常染色體必定來自祖父、外祖父、祖母、外祖母，各占1/4

答案：D

解析：略

2.（2022?山東濱州高一期末）下列關于人類紅綠色盲遺傳的敘述，正確的是（）

A.在遺傳上與性別相關聯(lián)，人群中男性患者多于女性患者

B.帶有1個紅綠色盲基因的個體稱為攜帶者

C.Y染色體上無相應基因，因此該性狀的遺傳不遵循分離定律

D.具有“雙親都患病，子女不一定患病”的隔代遺傳特點

答案：A

解析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，在遺傳上與性別相關聯(lián)，人群中男性患者多于女

性患者，A項正確；帶有1個紅綠色盲基因的個體在女性中是攜帶者，在男性中是患者，B項錯

誤；該性狀的遺傳遵循分離定律，C項錯誤；具有“雙親都無病，子女可能患病”的隔代遺傳特點，

D項錯誤。

3.（2022?高考全國卷乙）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。

已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中

蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）

A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞

B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體

C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞

D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別

答案：C

解析：假設相關基因用A、a表示。根據(jù)題意可知，正交為Zaza（非蘆花雄雞）XZAW（蘆花雌雞），

子代為ZAZa、Zaw,且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA（蘆花雄雞）xzaw（非蘆花雌雞）,

子代為ZAZa、ZAW,且全為蘆花雞，A正確；正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中

蘆花雄雞為ZAza（雜合子），B正確；反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZaxZAW,所產(chǎn)雌雞為ZAW（蘆

花）、zaw（非蘆花），C錯誤；正交子代為ZAza（蘆花雄雞）、zaw（非蘆花雌雞），D正確。

4.(2022.陜西西安月考)人的色覺正常(B)對紅綠色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼

(a)為顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了

一個藍眼患紅綠色盲的男孩，這對夫婦生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍眼患

紅綠色盲的概率分別是()

A.1/4和1/4B.1/8和1/8

C.1/8和1/4D.1/4和1/8

答案：C

解析：根據(jù)題意可推知雙親的基因型分別為aaXBxb、AaXBY,因此他們生出藍眼孩子的概率

為1/2,生出患紅綠色盲男孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)的概率為1/4,故他們生出藍眼患紅

綠色盲男孩的概率為(1/2)X(1/4)=1/8；而該夫婦再生出的男孩中患紅綠色盲的概率為1/2,所以該

男孩為藍眼患紅綠色盲的概率為(1/2)X(1/2)=1/4。

5.(2022?遼寧六校協(xié)作體聯(lián)考)鵝的性別決定方式為ZW型，雛鵝羽毛的生長速度受Z染色體

上的基因H/h控制。養(yǎng)殖場的鵝多為快羽型，育種人員用引入的多只慢羽型雌鵝與多只純合快羽

型雄鵝進行多組雜交實驗，每組雜交產(chǎn)生的Fi中均有慢羽型和快羽型。下列有關敘述正確的是

()

A.親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZhZ11、ZHW

B.Fi雌鵝均表現(xiàn)為慢羽型、雄鵝均表現(xiàn)為快羽型

C.用慢羽型雌鵝與Fi的慢羽型雄鵝雜交，子代慢羽型個體所占比例為彳

D.用慢羽型雄鵝與快羽型雌鵝雜交，可快速鑒定子代雛鵝的性別

答案：C

解析：根據(jù)題干信息分析，多只慢羽型雌鵝(ZW)與多只純合快羽型雄鵝(ZZ)進行多組雜交實

驗，每組雜交產(chǎn)生的F1中均有慢羽型和快羽型，可推知親本基因型分別為ZHW(雌性)、zhzh(雄性)，

A錯誤；親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZHW(慢羽型)、zhzh(快羽型)，F(xiàn)1基因型為Zhw、ZHZh,

即雌鵝均表現(xiàn)為快羽型、雄鵝均表現(xiàn)為慢羽型，B錯誤；用慢羽型雌鵝(ZHW)與Fi的慢羽型雄鵝

(ZHZ》雜交，子代慢羽型個體0咒)所占比例為iC正確；用慢羽型雄鵝億以11或ZHZ》與快羽型

雌鵝(ZhW)雜交，子代雌雄個體間有相同性狀表現(xiàn)，無法快速鑒定子代雛鵝的性別，D錯誤。

6.(2021.高考全國卷甲改編)果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，

且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果

蠅(果蠅N)作為親本進行雜交，分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量，結果如圖所示。已知果

蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷不正確的是()

8

7OO

O0

6OO

5O0

4OO

OO

3O0

2O0O

1

殘翅長翅白眼紅眼黑檀體灰體

A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體

C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長翅雜合體

答案：A

解析：由題意可知，控制果蠅翅型、眼色和體色的3對基因獨立遺傳，符合自由組合定律，

控制眼色的基因(設為B、b)位于X染色體上，那么控制翅型和體色的基因則位于常染色體上，分

別用D/d、A/a表示。由圖可知，子代果蠅中，長翅(D_):殘翅(dd戶3：1,因此親本翅型基因型均

為Dd；灰體：黑檀體句：1,N為灰體(Aa),因此親本基因型M為黑檀體(aa)；白眼：紅眼勺：1,

因此親本基因型為XBXbxXbY或XbXbxXBYo由此可知親本組合為M(aaDdXbY)xN(AaDdXBxb)或

M(aaDdXbXb)xN(AaDdXBY),即果蠅M為黑檀體長翅白眼，果蠅N為灰體長翅紅眼，A錯誤，B、

C、D正確。

7.(2022?山東濟南高一檢測)雌火雞的兩條性染色體是異型(ZW)的。將3只表現(xiàn)正常但生出

過患白化病火雞的雄火雞與多只正常雌火雞(無親緣關系)交配，共得到229只幼禽，其中有55只

白化幼禽且均為雌性。下列敘述不正確的是()

A.火雞的白化性狀屬于隱性性狀B.控制白化性狀的基因位于Z染色體上

C.表現(xiàn)正常的幼禽基因型相同D.表現(xiàn)白化性狀的幼禽都是純合子

答案：C

解析：正常的雌火雞與雄火雞交配，后代出現(xiàn)了患白化病的個體，說明白化性狀是隱性性狀，

A項正確；根據(jù)題意，3只帶有白化基因的雄火雞與多只正常雌火雞交配，后代雄火雞都是正常

的，表現(xiàn)白化性狀的都是雌火雞，說明白化是隱性性狀，且白化性狀與性別相關聯(lián)，控制該性狀

的基因位于Z染色體上，B項正確；設相關基因為B、b,根據(jù)以上判斷可知，親本火雞的基因型

是ZBZXZBW,在它們表現(xiàn)正常的幼禽中，雄性個體的基因型是ZBZB、ZBZb,雌性個體的基因型

是ZBW、ZbW,而基因型ZbW表現(xiàn)為白化，所以表現(xiàn)白化性狀的幼禽都是純合子，C項錯誤，D

項正確。

8.(2022?遼寧沈陽五校聯(lián)考)下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()

A.人類遺傳病患者不一定都攜帶致病基因，如染色體異常遺傳病是由染色體變異引起的

B.單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，如白化病

C.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，如青少年型糖尿病

D.唐氏綜合征為染色體異常遺傳病，該病患者體細胞內有3個染色體組

答案：D

解析：唐氏綜合征為染色體異常遺傳病，該病患者體細胞內多了一條21號染色體，但仍含2

個染色體組，D錯誤。

9.（2022?安徽淮南月考）人類唐氏綜合征的成因：在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體

沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活，一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生

出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是（）

A.2/3,多一條染色體的卵細胞不易完成受精

B.1/3,多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精

C.2/3,多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精

D.1/4,多一條染色體的卵細胞不易完成受精

答案：B

解析：人類唐氏綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離，屬于染

色體數(shù)目異常遺傳病。女性患者減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，聯(lián)會的第21號染色體是3條。減數(shù)分裂I

后期同源染色體分離時，只能是一極為一條，另一極為兩條，導致減數(shù)分裂I產(chǎn)生的兩個子細胞

中一個正常，另一個不正常，致使最終產(chǎn)生的配子中正常和異常的比例接近1：1；這對夫婦均產(chǎn)

生1/2正常、1/2多一條21號染色體的配子，受精作用后共有4種組合形式，其中可形成一種正

常的受精卵，還會形成21號四體的受精卵，但因21四體的胚胎不能成活未出生即死亡，另外有

2種21號三體的受精組合，所以理論上生出患病孩子的概率為2/3,患病女孩的概率為（2/3）x（l/2）

=1/3,實際可能性低于理論值的原因是多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精。

10.（2022.江蘇淮安期末）下列關于“調查人群中的遺傳病”的敘述，正確的是（）

A.為保證調查的有效性，調查的患者應足夠多

B.研究單基因遺傳病的遺傳方式，應在人群中隨機抽樣調查

C.一般不選擇多基因遺傳病進行調查是因其易受環(huán)境因素的影響

D.若所調查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病

答案：C

解析：為保證調查的有效性，調查的群體應足夠大，而不是患者足夠多，A錯誤；研究單基

因遺傳病的遺傳方式，應在患者家系中調查，B錯誤；發(fā)病率較高的遺傳病不一定是顯性遺傳病，

要確定其遺傳方式，還需繪制系譜圖，再根據(jù)系譜圖進行判斷，D錯誤。

11.為指導遺傳咨詢，醫(yī)生通過產(chǎn)前診斷技術從孕婦體內取出胎兒細胞，以此判斷胎兒是否患病。

下列敘述不正確的是（）

A.借助B超檢查技術，可以檢測和預防所有先天性人類遺傳病

B.體外培養(yǎng)胎兒細胞并分析染色體，診斷胎兒是否患唐氏綜合征

C.從胎兒細胞中提取DNA并檢測相關基因，可以判斷胎兒是否患白化病

D.基因檢測可以檢測和預防遺傳病，但有可能會引起基因歧視

答案：A

解析：借助B超檢查技術，可以檢測和預防部分遺傳病，如不能檢測是否患白化病，A錯誤;

體外培養(yǎng)胎兒細胞并分析染色體，根據(jù)其染色體數(shù)目是否正常，診斷胎兒是否患唐氏綜合征，B

正確；從胎兒細胞中提取DNA并檢測相關基因，可初步判斷胎兒是否患白化病，C正確；基因檢

測可以檢測和預防遺傳病，但有可能會引起基因歧視，D正確。

12.（2022?吉林延邊月考）造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，下列敘述

正確的是（）

A.一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病

B.貓叫綜合征是第5號染色體部分缺失造成的遺傳病

C.人群中發(fā)病率高的多基因遺傳病適宜作為遺傳病的調查對象，如冠心病

D.單基因遺傳病都是由隱性致病基因引起的

答案：B

解析：若是一種隱性遺傳病，則一個家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病，A

錯誤；貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失造成的遺傳病，B正確；調查遺傳病一般選擇發(fā)

病率較高的單基因遺傳病，C錯誤；單基因遺傳病并非都由隱性基因引起，如顯性遺傳病是由顯

性基因引起的，D錯誤。

13.（2022?山東苗澤月考）產(chǎn)前診斷指在胎兒出生前，醫(yī)生利用B超檢查和基因檢測等手段,

確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P基因用D/d

表示），現(xiàn)有一位懷有兩個胎兒并患該遺傳病的孕婦，醫(yī)生建議其進行產(chǎn)前診斷，如圖為醫(yī)生對該

對夫婦及兩個胎兒進行診斷的結果，下列有關分析正確的是（）

孕婦個體1個體2個體3

基因d

（?和I?都表示具有放射

探針

性，后者放射性

基因D強度是前者的2倍

探針O表示無放射性

A.個體1是父親、個體2是兒子、個體3是女兒

B.個體1的基因型為XDY；個體2的基因型為XdY；個體3的基因型為XdXd

C.從優(yōu)生的角度分析，該孕婦可以生育這兩個胎兒

D.僅根據(jù)上圖，無法作出任何判斷

答案：B

解析：根據(jù)產(chǎn)前診斷結果圖示可判斷，孕婦的基因型為XDX*個體1的基因型是XDY,個

體2的基因型是XdY,個體3的基因型是XdXd?根據(jù)孕婦的基因型和個體3的基因型可知，父親

即個體2的基因型是XdY,則個體1的基因型是XDY,故個體1是兒子、個體2是父親、個體3

是女兒，A錯誤，B正確；從優(yōu)生的角度分析，該孕婦可以生育個體3,不宜生育個體1,C、D

錯誤。

14.（2022?江蘇南京調研）估計我國每年有30萬?50萬新生兒患有遺傳病，因此對有孕育患

遺傳病后代風險的夫婦進行早期干預和風險防范，有著重要的社會意義。下列有關說法正確的是

（）

A.通過遺傳咨詢可以準確地判斷出胎兒是否患遺傳病

B.遺傳病患者細胞內一定含有一個或多個致病基因

C.基因檢測可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征

D.可以利用基因治療的方法來救治某些遺傳病患者

答案：D

解析：通過遺傳咨詢可以推測胎兒是否患遺傳病，但不能準確地判斷，A錯誤；染色體異常

遺傳病患者的體內不含有致病基因，B錯誤；貓叫綜合征屬于染色體結構異常遺傳病，不能通過

基因檢測來確定，C錯誤。

15.（2021.高考河北卷改編）杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病。

甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙H-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD

基因測序結果（顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖。下列敘述正確的是（）

基因正常序列—GACTC^A^CAACTT—

I-2個體基因序列—GACTC|AAA|CAACTT—

n-i個體基因序列—GACTC|AAAA|CAACT—

I

12基因正常序列—GGGGACGAACA—

ndAiI-2個體基因序列—GGGGATGAACA—

123n-2個體基因序列一GGGGACGAACA一

家系乙

O正常女性物DMD男性患者

□正常男性勿DMD和紅綠色盲男性患者

A.家系甲H-1和家系乙n-2分別遺傳其母親的DMD致病基因

B.若家系乙I-1和I-2再生育一個兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低

C.不考慮其他突變，家系甲II-2和家系乙II-1婚后生出患DMD兒子的概率為*

D.人群中女性DMD患者遠多于男性

答案：C

解析：由家系甲的部分成員DMD基因測序結果可知，家系甲H-1的母親的基因序列正常，

故家系甲II-1的DMD致病基因不是遺傳其母親，A項錯誤；由題意可知，DMD和紅綠色盲都是

伴X染色體隱性遺傳病，設與DMD和紅綠色盲相關的基因分別為A/a和B/b,則家系乙II-2的

基因型為XabY,進而推出家系乙1-1和1-2的基因型分別為XABY和XABxab,若家系乙1-1和

1-2再生育一個兒子，則兒子患兩種病的概率為最患一種病的概率為0,B項錯誤；若只考慮

DMD,則家系甲H-2的基因型為XAY,家系乙II-1的基因型為XAXA（占3或xAxa（占3）,不考慮

其他突變，家系甲H-2和家系乙H-1婚后生出患DMD兒子的概率為C項正確；DMD是

N4o

由單基因突變引起的伴X染色體隱性遺傳病，人群中女性患者遠少于男性，D項錯誤。

16.戈謝病是患者由于缺乏B-葡糖昔酶-葡糖腦昔脂酶從而引起不正常的葡萄糖腦昔脂在細胞

內積聚所致，患者肝脾腫大。下圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系的基因帶譜，據(jù)圖分析,

下列推斷不正確的是（）

O女性正常

母親

2Q口上□男性正常

□男性患者

I父親

基因帶譜

A.該病為常染色體隱性遺傳病

B.2號為該病攜帶者，5號為雜合子的概率是2/3

C.1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/8

D.該病可通過檢測羊水中酶的活性來進行產(chǎn)前診斷

答案：B

解析：1號和2號都正常，生的孩子4號是患者，故該病是隱性遺傳病，由4號的帶譜圖可

知，基因帶譜中短條帶代表隱性基因，又因為4號的父親1號有致病基因但表現(xiàn)正常，所以該病

不是伴X染色體隱性遺傳病，而是常染色體隱性遺傳病，A正確；據(jù)A項分析可知，1號、2號、

5號都是雜合子，3號是顯性純合子，故5號為雜合子的概率是100%,B錯誤；1號和2號均為

雜合子，再生一個正常男孩的概率是（3/4）X（1/2）=3/8,C正確；根據(jù)“患者由于缺乏0-葡糖甘酶-

葡糖腦昔脂酶從而引起不正常的葡萄糖腦昔脂在細胞內積聚所致”，可知該遺傳病可以通過檢測羊

水中酶的活性來判斷，又因為患者肝脾腫大，故也可以通過B超檢查進行產(chǎn)前診斷，D正確。

17.唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如下圖所示，預防該遺傳病的主要措施是

)

①適齡生育②基因診斷③染色體分析④B超檢查

A.①③B.①②

C.②③D.③④

答案：A

解析：隨著孕婦年齡的增加，唐氏綜合征的發(fā)病率呈急劇上升趨勢，因此要適齡生育；同時

對胎兒進行染色體分析，及時發(fā)現(xiàn)，及時采取措施。

18.下表是對某單基因遺傳病進行調查后整理出的數(shù)據(jù)。下列敘述正確的是（）

雙親子女子

調查

兒子女兒女

的家

父親母親正患總

庭數(shù)正常患病

常病數(shù)

第一組正常正常9526013

第二組正?；疾?01405

第三組患病正常321025

第四組患病患病603047

合計227710630

A.研究課題是調查該遺傳病的發(fā)病率

B.可初步判定該病為伴X染色體隱性遺傳病

C.第一組中的母親均為雜合子

D.利用表中數(shù)據(jù)可計算出該遺傳病在人群中的發(fā)病率約為43%

答案：B

解析：調查某遺傳病的發(fā)病率要在足夠大的群體中隨機抽樣調查，題中所示的調查的群體不

夠大，也不具有普遍性，表中數(shù)據(jù)不可用于計算該遺傳病在人群中的發(fā)病率，A、D錯誤。根據(jù)

第一組父母均正常的家庭中有患病兒子可知，該遺傳病為隱性遺傳病，再根據(jù)四組中后代的正常

或患病均與性別有關，母親患病兒子一定患病，女兒患病父親均患病，可初步判定該病為伴X染

色體隱性遺傳病，B正確。第一組中共調查了9個家庭，無法確定每個家庭中的母親均為雜合子，

C錯誤。

19.（2022?廣東廣州高一檢測）唐氏綜合征患者體細胞中有3條21號染色體。下列敘述正確的

是（）

A.親代產(chǎn)生配子時21號染色體未正常分離B.B超檢查可診斷唐氏綜合征胎兒

C.基因治療可以治愈唐氏綜合征D.用顯微鏡無法觀察到21號染色體數(shù)目異

常

答案：A

解析:唐氏綜合征的患病原因可能是親代產(chǎn)生配子時，即減數(shù)分裂過程中21號染色體未分離，

形成了含有2條21號染色體的配子，A項正確；唐氏綜合征主要表現(xiàn)為不同程度的智力低下，身

體發(fā)育緩慢，無法用B超檢查，B項錯誤；唐氏綜合征屬于染色體異常遺傳病，無法用基因治療

來治愈，C項錯誤；唐氏綜合征是第21號染色體增加引起的染色體數(shù)目的變異，用光學顯微鏡可

觀察到患者細胞中含有3條21號染色體，D項錯誤。

20.(2022?江西南昌高一期末)某夫婦去醫(yī)院進行遺傳咨詢，已知男子患有某種遺傳病，其父

母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。下列推測中錯誤的是()

A.可以排除該男子患細胞質遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性

B.若該病為伴X染色體遺傳病，則男子家族中女性患病風險較高

C.若該男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為1/4

D.可以利用顯微鏡直接觀察該男子的某些細胞裝片，判斷該病是不是染色體異常遺傳病

答案：B

解析：該患病男子的父母都正常，可以排除該男子患細胞質遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可

能性，A項正確；若該病為伴X染色體遺傳病，由于男子的父母正常，所以該病為伴X染色體隱

性遺傳病，該病的患病率男性高于女性，B項錯誤；若該男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則該

病為常染色體隱性遺傳病(相關基因用A、a表示)，該男子的基因型為aa,其妻子的基因型為Aa,

因此這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為(1/2)X(1/2)=1/4,C項正確；染色體變異可通過顯

微鏡觀察到，因此可以通過觀察該男子有絲分裂中期的細胞裝片判斷該病是不是染色體異常遺傳

病，D項正確。

二、非選擇題(4小題，共50分)。

21.(2022?黑龍江哈爾濱高一期中)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關：蘆花羽基因B對全色

羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應的等位基因；常染色體上基因T的存

在是B或b表現(xiàn)的前提，基因型為tt時為白色羽。請回答下列問題：

(1)雞的性別決定方式是型。

(2)雜交組合TtZbZbxttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為,用該蘆花羽雄雞與基因型

為ttZBw的個體雜交，預期子代中蘆花羽：全色羽：白色羽的比例為o

(3)用純種白色羽雌雞與純種全色羽雄雞雜交，子一代表型及其比例為蘆花羽：全色羽=1：1,

則雙親的基因型為，如果讓子一代中蘆花羽雞與全色羽雞雜交，子二代中

蘆花羽雞所占比例理論上為o

(4)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。

選取一對純種親本進行雜交，要求子代表型與雙親分別相同，子代可以通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌

雄，以遺傳圖解的方式對該雜交過程進行解釋。

答案：(1)ZW(2)1/43：1：4(3)ttZBWxTTZbZb3/8

全色羽雄雞蘆花羽雌雞

TTZbZbxTTZBW

1/\

TZbTZBTW

TTZBZbTTZbW

蘆花羽雄雞全色羽雌雞

解析：(1)性別決定方式包括XY型和ZW型。根據(jù)題意可知，雞的性別決定方式是ZW型。

(2)分析題干信息可知，與雞羽毛顏色有關的基因位于非同源染色體上，因此遵循基因的自由組合

定律。根據(jù)基因的功能可以判斷：蘆花羽個體的基因型為丁一%1^，T_ZBW；全色羽個體的基因

型為T_Zbzb、T_ZbW；白色羽個體的基因型為tt__0雜交組合TtZbzbxttZBw子代中蘆花羽雄雞

(TtZBzb)所占比例=(l/2)x(l/2)=l/4；用該蘆花羽雄雞與基因型為ttZBW的個體雜交，預期子代中

蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例為(1⑵x(l/4)=l/8,蘆花羽雄雞(TtZBz—)的比例為(l/2)x(l/2)=l/4,

故蘆花羽個體的比例為1/8+1/4=3/8；全色羽只有雌雞(TtZbW),比例為(l/2)x(l/4)=l/8；白色羽

(tt__)的比例為l/2o故子代中蘆花羽：全色羽：白色羽的比例為3：1：4。(3)用純種白色羽雌雞

與純種全色羽雄雞雜交，由于后代沒有出現(xiàn)白色羽，又由于子代表型及其比例為蘆花羽：全色羽

=1：b則該雌、雄雞的基因型為ttZBWxTTZbzb。如果讓子一代中蘆花羽雞(TtZBzb)與全色羽雞

(TtZbW)雜交，子二代中蘆花羽雞所占比例理論上為(3/4)x(l/2)=3/8。(4)雛雞通常難以直接區(qū)分雌

雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過

絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合為TTZbzbxTTZBw,子代雄雞全為蘆花羽，雌雞全為全

色羽。

22.已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅長

翅(A)對殘翅(a)為顯性，紅眼(B)對白眼(b)為顯性。現(xiàn)有兩組雜交實驗，結果如下：

實驗①實驗②

PaaXBXBxAAXhYaaXBYxAAXbXb

長翅長翅長翅長翅長翅

紅眼2紅眼b紅眼2白眼d白眼5?

個體數(shù)920927個體數(shù)9309261

請回答下列問題：

(1)設計實驗①與實驗②的主要目的是驗證

(2)理論上預期實驗①的F2基因型共有種，其中雌性個體中表現(xiàn)如圖甲性狀的概率

為，雄性個體中表現(xiàn)如圖乙性狀的概率為。

殘翅白眼？長翅紅眼3

甲乙

（3）實驗②Fi中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅，請分析：

I.若該蠅是基因突變導致的，則該蠅的基因型為=

II.若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導致的，則該蠅產(chǎn)生的配子

為o

III.檢驗該蠅產(chǎn)生的原因可用表型為的果蠅與其雜交。

答案：（1）眼色性狀與性別有關，翅型性狀與性別無關

（2）1203/8

（3）I.XbXbII.XbX\Y、X\XbYIII.紅眼雄性

解析：（1）實驗①和實驗②為正反交實驗。長翅和殘翅這一對相對性狀正反交結果一樣，子代

性狀與性別無關；紅眼和白眼這一對相對性狀正反交結果不一樣，子代性狀與性別有關。（2）實驗

BbB

①Fi的基因型為AaXX和AaXY,F2的基因型共有3x4=12（種）；實驗①的F2中雌性個體關于

眼色的基因型為XBxb或XBX13,不可能表現(xiàn)為白眼；實驗①的F2雄性個體中表型為長翅紅眼的果

蠅所占比例為（3/4）x（l/2）=3/8。（3）1.若實驗②中Fi白眼雌蠅是基因突變產(chǎn)生的，則其基因型是

XbX\II.若實驗②中Fi中白眼雌蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導致的，該果蠅的基

因組成為XbxbY,產(chǎn)生的配子為XbX\Y、X\XbYoIII.檢驗實驗②Fi中白眼雌蠅產(chǎn)生的原因，

可用紅眼雄性果蠅與其雜交，若子代雌性果蠅全表現(xiàn)為紅眼，雄性果蠅全表現(xiàn)為白眼，則假設I

成立；若子代雄性果蠅中出現(xiàn)了紅眼，則假設II成立。

23.造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：

（1）唐氏綜合征一般是由21號染色體_________異常造成的。A和a是位于21號染色體上的

一對等位基因，某患者及其父母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷，該患者染色體異

常是其的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。

（2）貓叫綜合征是5號染色體發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表型正常的夫婦（丈夫的基因型

為BB,妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出b