解密13常見有機(jī)化合物及其應(yīng)用考點(diǎn)熱度★★★★★【考綱導(dǎo)向】1．了解有機(jī)物中碳的成鍵特征。2．了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)。3．了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。4．了解乙醇、乙酸的組成和主要性質(zhì)及重要作用。5．了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要作用。6．了解常見高分子材料的合成反應(yīng)及重要應(yīng)用?！久}分析】高考對(duì)本專題的考查主要是甲烷、乙烯、苯及環(huán)狀烴的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)，以及乙醇、乙酸的性質(zhì)，同時(shí)結(jié)合常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考查原子共面和同分異構(gòu)體的書寫，基本營養(yǎng)物質(zhì)的考查側(cè)重基礎(chǔ)，難度較小。環(huán)狀烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)以及實(shí)驗(yàn)是高考中新的考查點(diǎn)。核心考點(diǎn)一有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．有機(jī)物的重要物理性質(zhì)(1)常溫常壓下，分子中碳原子個(gè)數(shù)小于等于4的烴是氣體，烴的密度都比水的小。(2)烴、烴的鹵代物、酯類物質(zhì)均不溶于水，低級(jí)醇、酸溶于水。(3)隨分子中碳原子數(shù)目的增多，各類有機(jī)物的同系物熔、沸點(diǎn)升高；同分異構(gòu)體的支鏈越多，熔、沸點(diǎn)越低。2．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要化學(xué)性質(zhì)種類官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴—①在光照下發(fā)生鹵代反應(yīng)；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高溫分解烯烴①與X2、H2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)；②加聚反應(yīng)；③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色苯—①取代反應(yīng)[如硝化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)(Fe或FeX3作催化劑)]；②與H2發(fā)生加成反應(yīng)甲苯—①取代反應(yīng)；②可使酸性KMnO4溶液褪色醇—OH①與活潑金屬Na等反應(yīng)產(chǎn)生H2；②催化氧化；③與羧酸及無機(jī)含氧酸發(fā)生酯化反應(yīng)乙醛、葡萄糖①與H2加成為醇；②加熱時(shí)，被氧化劑{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化為酸(鹽)羧酸①酸的通性；②酯化反應(yīng)酯發(fā)生水解反應(yīng)，生成羧酸(鹽)和醇3.基本營養(yǎng)物質(zhì)的性質(zhì)(1)糖類性質(zhì)①葡萄糖分子中含有羥基、醛基兩種官能團(tuán)，因此它具有醇、醛兩類物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)，利用此規(guī)律就能輕松“吃掉”葡萄糖的化學(xué)性質(zhì)。②單糖、二糖、多糖的核心知識(shí)可用如下網(wǎng)絡(luò)表示出來。(2)油脂性質(zhì)①歸類學(xué)性質(zhì)：油脂是酯，可看作是高級(jí)脂肪酸與甘油反應(yīng)形成的酯，因此純凈的油脂無色且不溶于水(常見食用油脂有香味)，密度比水的密度?。荒馨l(fā)生水解反應(yīng)(若烴基部分存在不飽和鍵，則還具有不飽和烴的性質(zhì))。②對(duì)比明“三化”：油脂中的“三化”指氫化、硬化、皂化。氫化指不飽和油脂與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和油脂；通過氫化反應(yīng)，不飽和的液態(tài)油轉(zhuǎn)化為常溫下固態(tài)的脂肪的過程稱為硬化；皂化指油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鹽與甘油。③口訣助巧記：有三種較重要的高級(jí)脂肪酸需要熟記，油酸(C17H33COOH)、軟脂酸(C15H31COOH)、硬脂酸(C17H35COOH)，其中油酸分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵，后兩種則是飽和脂肪酸，可用順口溜幫助記憶：軟十五、硬十七、油酸不飽(和)十七烯，另外均有一羧基。(3)蛋白質(zhì)鹽析、變性辨異同比較項(xiàng)目鹽析變性不同點(diǎn)方法在輕金屬鹽作用下，蛋白質(zhì)從溶液中凝聚成固體析出在重金屬鹽、受熱、紫外線、甲醛、酒精等作用下，蛋白質(zhì)凝聚成固體析出特征過程可逆，即加水后仍可溶解不可逆實(shí)質(zhì)溶解度降低，物理變化結(jié)構(gòu)、性質(zhì)發(fā)生變化，化學(xué)變化結(jié)果仍保持原有的生理活性失去原有的生理活性相同點(diǎn)均是一定條件下，蛋白質(zhì)凝聚成固體的過程4.有機(jī)反應(yīng)類型歸納反應(yīng)類型反應(yīng)部位、反應(yīng)試劑或條件加成反應(yīng)與X2(混合即可反應(yīng))；碳碳雙鍵與H2、HBr、H2O，以及與H2均需在一定條件下進(jìn)行加聚反應(yīng)單體中有或—C≡C—等不飽和鍵，在催化劑條件下反應(yīng)取代反應(yīng)烴的取代飽和烴與X2反應(yīng)需光照苯環(huán)上氫原子可與X2(催化劑)或HNO3(濃硫酸催化)發(fā)生取代酯水解酯基水解成羧基和羥基酯化型按照“酸失羥基、醇失氫”原則，在濃硫酸催化下進(jìn)行氧化反應(yīng)與O2(催化劑)—OH(—CH2OH氧化成醛基、氧化成羰基)酸性K2Cr2O7、酸性KMnO4溶液、苯環(huán)上的烴基、—OH、—CHO都可被氧化銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液—CHO被氧化成—COOH燃燒型多數(shù)有機(jī)物能燃燒，完全燃燒生成CO2和水還原反應(yīng)得氫型烯烴、炔烴、苯及其同系物或部分芳香族化合物和H2的加成反應(yīng)去氧型R—NO2eq\o(,\s\up7(Fe/HCl))R—NH2置換反應(yīng)羥基、羧基可與活潑金屬反應(yīng)生成H25.三個(gè)制備實(shí)驗(yàn)制取物質(zhì)裝置除雜及收集注意事項(xiàng)溴苯含有溴、FeBr3、HBr、苯等，用氫氧化鈉溶液處理后分液，然后蒸餾①催化劑為FeBr3②長導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣③右側(cè)導(dǎo)管不能伸入溶液中④右側(cè)錐形瓶中有白霧硝基苯可能含有未反應(yīng)完的苯、硝酸、硫酸，用氫氧化鈉溶液中和酸后分液，然后蒸餾①導(dǎo)管1的作用：冷凝回流②儀器2為溫度計(jì)③用水浴控制溫度為50～60℃④濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑乙酸乙酯含有乙酸、乙醇，用飽和Na2CO3溶液處理后分液①濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑②飽和碳酸鈉溶液的作用：溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度③右側(cè)導(dǎo)管不能伸入溶液中6．歸納記憶常見物質(zhì)(或官能團(tuán))的特征反應(yīng)有機(jī)物或官能團(tuán)常用試劑反應(yīng)現(xiàn)象金屬鈉產(chǎn)生無色無味氣體石蕊溶液變紅色NaHCO3溶液產(chǎn)生無色無味氣體新制Cu(OH)2懸濁液沉淀溶解，溶液呈藍(lán)色溴水褪色，溶液分層Br2的CCl4溶液褪色，溶液不分層酸性KMnO4溶液褪色，溶液分層葡萄糖銀氨溶液水浴加熱生成銀鏡新制Cu(OH)2懸濁液煮沸生成磚紅色沉淀淀粉碘水藍(lán)色溶液蛋白質(zhì)濃HNO3呈黃色1．常見有機(jī)物中的易錯(cuò)點(diǎn)(1)檢驗(yàn)乙烯和甲烷可以使用溴水或者酸性KMnO4溶液，誤認(rèn)為除去甲烷中的乙烯也能用酸性KMnO4溶液。其實(shí)不能，因?yàn)樗嵝訩MnO4溶液能將乙烯氧化為CO2，又會(huì)引入新的雜質(zhì)。(2)苯能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，誤認(rèn)為苯與溴水也能發(fā)生取代反應(yīng)，其實(shí)不對(duì)，苯能萃取溴水中的溴；苯與純液溴需要在催化劑Fe(FeBr3)作用下發(fā)生取代反應(yīng)。(3)淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，誤認(rèn)為油脂也是高分子化合物，其實(shí)不對(duì)，油脂的相對(duì)分子質(zhì)量不是很大，不屬于高分子化合物。(4)酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中用飽和碳酸鈉溶液分離提純乙酸乙酯，不能用氫氧化鈉溶液，且導(dǎo)管不能插入液面下，以免倒吸。(5)淀粉、纖維素的化學(xué)式都可以用(C6H10O5)n表示，誤認(rèn)為兩者是同分異構(gòu)體。其實(shí)兩者分子中n的取值不同，兩者不屬于同分異構(gòu)體。(6)淀粉、纖維素、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能水解，誤認(rèn)為糖類、油脂、蛋白質(zhì)都能水解，特別注意糖類中葡萄糖等單糖不水解。2．根據(jù)特點(diǎn)快速判斷取代反應(yīng)和加成反應(yīng)(1)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一，有進(jìn)有出”。其中苯及苯的同系物的硝化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)，醇與羧酸的酯化反應(yīng)，酯的水解，糖類、油脂、蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)。(2)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“斷一、加二都進(jìn)來”?！皵嘁弧笔侵鸽p鍵中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂，“加二”是指加兩個(gè)其他原子或原子團(tuán)，每一個(gè)不飽和碳原子上各加上一個(gè)。主要是烯烴、苯或苯的同系物的加成反應(yīng)。3．反應(yīng)條件與反應(yīng)類型的關(guān)系(1)在NaOH水溶液中能發(fā)生酯的水解反應(yīng)。(2)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì)，下同)條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)；在鐵粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。(3)在濃H2SO4和加熱條件下，能發(fā)生酯化反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能發(fā)生的是烯烴的加成反應(yīng)。(5)與H2在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)，則發(fā)生的是烯烴、芳香烴加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱或CuO、加熱條件下，發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng)。(7)與新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(8)在稀H2SO4、加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)?？挤ㄓ袡C(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(題型預(yù)測：選擇題)1．（2022·全國·高三階段練習(xí)）水楊醇具有多種生物活性，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)水楊醇的說法錯(cuò)誤的是A．水楊醇的分子式為 B．碳原子的雜化方式有兩種C．能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng) D．與濃硫酸共熱可發(fā)生消去反應(yīng)【答案】D【解析】A．根據(jù)水楊醇的結(jié)構(gòu)簡式，可知分子式為，故A正確；B．苯環(huán)上的碳原子為sp2雜化、單鍵碳原子的雜化方式為sp3雜化，故B正確；C．水楊醇分子中含有酚羥基，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故C正確；D．β-C原子上沒有H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；選D。2．（2022·福建省惠安第一中學(xué)高三階段練習(xí)）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是A．該有機(jī)物催化加氫后的分子式為C10H20OB．分子中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)C．1mol該有機(jī)物能與1molNaOH反應(yīng)D．該有機(jī)物中碳原子上的氫原子的一氯代物的同分異構(gòu)體有8種(不考慮立體異構(gòu))【答案】A【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C10H18O，含1個(gè)雙鍵，加氫后氫原子數(shù)增加兩個(gè)，催化加氫后的分子式為C10H20O，A正確；B．分子中的環(huán)不是苯環(huán)，存在烷基結(jié)構(gòu)，根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，分子中環(huán)上的碳原子不可能在同一平面，B錯(cuò)誤；C．分子中不含酚羥基、羧基、酯基等，分子中含1個(gè)醇羥基，沒有能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)，C錯(cuò)誤；D．分子中碳原子上有7種不同化學(xué)環(huán)境下的氫：，碳原子上氫原子的一氯代物的同分異構(gòu)體有7種，D錯(cuò)誤；故選A。變式1陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．（2022·遼寧·高三階段練習(xí)）布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對(duì)胃、腸道有刺激性，可以對(duì)該分子進(jìn)行如圖所示的成修飾：，以減輕副作用，下列說法正確的是A．該做法使布洛芬水溶性增強(qiáng)B．布洛芬和成酯修飾產(chǎn)物中均含手性碳原子C．布洛芬與足量氫氣發(fā)生反應(yīng)理論上可消耗D．布洛芬中所有的碳原子可能共平面【答案】B【解析】A．反應(yīng)前布洛芬中含有羥基，可以與水分子形成氫鍵，反應(yīng)后的物質(zhì)不能與水分子形成氫鍵，在水中的溶解性減弱，故A錯(cuò)誤；B．連接四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子，稱為手性碳原子，布洛芬和成酯修飾產(chǎn)物中均含1個(gè)手性碳原子(與羧基或酯基相連碳原子)，故B正確；C．布洛芬中含有1個(gè)苯環(huán)，1mol布洛芬可以和3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．布洛芬中含有飽和碳原子，具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，則布洛芬中所有碳原子一定不共平面，故D錯(cuò)誤；故選B。變式2有機(jī)反應(yīng)類型的判斷2．（2022·江西·高三階段練習(xí)）甲、乙兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A．甲、乙兩種物質(zhì)分子式不相同B．甲、乙分子中所有碳原子均共平面C．甲或乙最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D．甲、乙均能發(fā)生水解、氧化反應(yīng)【答案】C【解析】A．甲、乙分子式均為，A錯(cuò)誤；B．甲、乙分子中都含有飽和碳原子，所有碳原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；C．由甲、乙兩物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基均可以與發(fā)生加成反應(yīng)，甲或乙最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．甲、乙均不能發(fā)生水解反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。變式3常見有機(jī)物的綜合考查3．（2022·湖南·高三專題練習(xí)）化合物H(硝苯地平)是一種治療高血壓的藥物，其一種合成如下：已知：回答下列問題：(1)②的反應(yīng)類型_______(2)E的官能團(tuán)的名稱為_______(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式_______(5)H中有_______種不同環(huán)境的氫原子。(6)M與D互為同分構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)有_______種。寫出其中任一種結(jié)構(gòu)簡式_______a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，遇FeCl3顯紫色。b．結(jié)構(gòu)中存在-NO2。c．核磁共振氫譜顯示有4組峰，峰面積之比為1：2：2：2。(7)設(shè)計(jì)由HO(CH2)7OH和乙醇為起始原料制備的合成路線______(無機(jī)試劑、反應(yīng)條件試劑任選)?！敬鸢浮?1)取代反應(yīng)(2)硝基、醛基(3)CH3COCH2COOCH3(4)+HNO3+H2O(5)8(6)

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、、、、、、(任寫一個(gè))(7)HO(CH2)7OHOHC(CH2)5CHOHOOC(CH2)5COOHH5C2OOC(C2H5)COOC2H5【解析】根據(jù)反應(yīng)條件，有機(jī)物C在酸性條件下水解生成有機(jī)物D()和乙醇；根據(jù)已知條件，2分子有機(jī)物F發(fā)生反應(yīng)生成有機(jī)物G和甲醇，有機(jī)物G為。(1)根據(jù)流程，有機(jī)物B甲基上的H原子被其他原子團(tuán)取代，因此，該反應(yīng)為取代反應(yīng)。(2)有機(jī)物E為鄰硝基苯甲醛，其所含有的官能團(tuán)為醛基、硝基。(3)根據(jù)分析，有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2COOCH3。(4)反應(yīng)①中，甲苯與濃硝酸在濃硫酸的催化下發(fā)生反應(yīng)生成鄰硝基甲苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O。(5)根據(jù)有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)，有機(jī)物H共有3種不同環(huán)境的H原子，其位置為。(6)有機(jī)物D的分子式(C9H7O5N)，有機(jī)物M是有機(jī)物D的同分異構(gòu)體，根據(jù)已知條件：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，遇FeCl3顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和苯環(huán)；核磁共振氫譜顯示有4組峰，峰面積之比為1：2：2：2，說明結(jié)構(gòu)中有4中不同化學(xué)狀態(tài)的H原子；結(jié)構(gòu)中存在-NO2。則滿足已知條件的同分異構(gòu)體有如下7種，分別是：、、、、、、。(7)預(yù)利用HO(CH2)7OH和乙醇制備目標(biāo)化合物，首先將HO(CH2)7OH與O2在Cu做催化劑的條件下發(fā)生催化氧化生成OHC(CH2)5CHO，隨后將OHC(CH2)5CHO氧化為HOOC(CH2)5COOH以便后續(xù)的反應(yīng)，然后利用HOOC(CH2)5COOH和乙醇的酯化反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)的酯H5C2OOC(C2H5)COOC2H5，最后根據(jù)已知條件生成目標(biāo)化合物，具體的反應(yīng)流程為：HO(CH2)7OHOHC(CH2)5CHOHOOC(CH2)5COOHH5C2OOC(C2H5)COOC2H5。1．（2022·重慶八中高三階段練習(xí)）脫氫醋酸常用于生產(chǎn)食品保鮮劑，脫氫醋酸的制備方法如圖，下列說法錯(cuò)誤的是A．b分子中所有碳原子可能處于同一平面B．a(chǎn)、b均能使溴水、酸性溶液褪色C．a(chǎn)不含手性碳原子，b含有手性碳原子D．b與互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】A．b含有飽和碳原子，圖中標(biāo)記的1號(hào)碳原子為飽和碳原子，，1號(hào)碳原子與2、3、4號(hào)碳原子形成四面體的空間結(jié)構(gòu)，故這四個(gè)碳原子不可能處于同一平面，A錯(cuò)誤；B．a(chǎn).b均含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀氧化和與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C．a(chǎn)中沒有碳原子連接四個(gè)不同的取代基，故a不含手性碳原子，b中如A項(xiàng)中圖所示，1號(hào)碳連接四個(gè)不同的取代基，故b含有手性碳原子，C正確；D．二者分子式均為C8H8O4，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D正確；故本題選A。2．（2022·浙江·湖州市教育科學(xué)研究中心一模）下列說法正確的是A．乙醇分子中有?OH基團(tuán)，所以乙醇溶于水后溶液顯酸性B．甲苯與液溴發(fā)生的取代反應(yīng)，溴原子的取代位置以甲基的間位為主C．乙醛能與氰化氫(HCN)發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH(OH)CND．1-溴丙烷與氫氧化鉀乙醇溶液共熱主要生成1-丙醇(CH3CH2CH2OH)【答案】C【解析】A．乙醇分子中有?OH基團(tuán)，但羥基上的氫不能電離，溶于水后溶液仍然顯中性，故A錯(cuò)誤；B．甲基活化了苯環(huán)的鄰對(duì)位，甲苯與液溴發(fā)生的取代反應(yīng)，溴原子的取代位置以甲基的鄰對(duì)位為主，故B錯(cuò)誤；C．HCN中H比較活潑，能與乙醛生加成反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN，故C正確；D．1-溴丙烷與氫氧化鉀乙醇溶液共熱主要生成丙烯，故D錯(cuò)誤；故答案為C。3．（2022·全國·高三階段練習(xí)）貴金屬鈀催化乙醇羰基化的反應(yīng)過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．Ⅱ反應(yīng)中元素被氧化B．所處環(huán)境不同，穩(wěn)定性也不同C．貴金屬鈀可將甲基丙醇羰基化D．該過程總反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為：【答案】D【解析】A．Ⅱ反應(yīng)中轉(zhuǎn)化成，C元素的化合價(jià)由-2價(jià)升高到了-1價(jià)，被氧化，故A正確；B．有機(jī)物分子中，不同基團(tuán)之間相互影響，所處環(huán)境不同，穩(wěn)定性也不同，故B正確；C．羥基被氧化生成C=O，C原子上應(yīng)連接H原子，則貴金屬鈀也可將甲基丙醇羰基化，生成酮類，故C正確；D．貴金屬鈀催化乙醇羰基化的反應(yīng)過程中貴金屬鈀做了催化劑，則總反應(yīng)為，故D錯(cuò)誤；故答案選D。4．（2022·北京·一模）雙酚A()是一種重要的化工原料，它的一種合成路線如圖所示：丙烯下列說法正確的是A．1mol雙酚A最多可與2molBr2反應(yīng)B．G物質(zhì)與乙醛互為同系物C．E物質(zhì)的名稱是1-溴丙烷D．反應(yīng)③的化學(xué)方程式是2(CH3)2CHOH＋O22CH3COCH3＋2H2O【答案】D【解析】丙烯與HBr反應(yīng)生成CH3CHBrCH3，CH3CHBrCH3在氫氧化鈉水溶液的條件下加熱，生成CH3CHOHCH3，CH3CHOHCH3被氧化生成，與苯酚反應(yīng)生成雙酚A。A．雙酚A中酚羥基的鄰位含有H原子，可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)，1mol雙酚A最多可與4molBr2反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．G為，含有酮羰基，乙醛含有醛基—CHO，二者含有的官能團(tuán)不同，不互為同系物，B錯(cuò)誤；C．E為CH3CHBrCH3，名稱為2-溴丙烷，C錯(cuò)誤；D．反應(yīng)③是2-丙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成丙酮，反應(yīng)的化學(xué)方程式是2＋O22CH3COCH3＋2H2O，D正確；故選D。5．（2022·上海師大附中高三期中）關(guān)于化合物(a)、(b)、(c)，下列說法正確的是A．a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體 B．a(chǎn)、b的一氯代物都只有一種C．a(chǎn)、c都能發(fā)生氧化反應(yīng) D．b、c都屬于苯的同系物【答案】C【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，c與a、b的分子式不同，不可能互為同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，b分子中含有2類氫原子，一氯代物有2種，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，a、c都是烴類，都能在氧氣中燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳和水，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，b分子中不含有苯環(huán)，不可能是苯的同系物，故D錯(cuò)誤；故選C。6．（2022·全國·模擬預(yù)測）化學(xué)語言與概念是高考評(píng)價(jià)體系中要求的必備知識(shí)之一，下列關(guān)于化學(xué)語言與概念的表述正確的是A．的化學(xué)名稱：乙氨 B．的化學(xué)名稱：二乙酸C．C醛的球棍模型： D．乙醚的分子式：【答案】C【解析】A．的化學(xué)名稱：乙胺，A錯(cuò)誤；B．的化學(xué)名稱為乙二酸，B錯(cuò)誤；C．代表了乙醛的球棍模型，C正確；D．乙醚的結(jié)構(gòu)簡式為，其分子式為，D錯(cuò)誤；故選C。7．（2022·遼寧葫蘆島·高三階段練習(xí)）根據(jù)圖示合成路線分析，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．a(chǎn)中所有原子不可能共面 B．b中含有一種官能團(tuán)C．c的分子式為 D．d的一氯代物有兩種【答案】C【解析】A．a(chǎn)中-CH2-的C為sp3雜化，VSEPR模型為四面體，與之成鍵的四個(gè)原子中有兩個(gè)不能共面，A正確；B．b中只含有C=C一種官能團(tuán)，B正確；C．c的分子式為C10H16，C錯(cuò)誤；D．d分子中有兩種化學(xué)環(huán)境的H，其一氯代物有兩種，D正確；故選C。8．（2022·浙江·湖州市教育科學(xué)研究中心一模）下列說法不正確的是A．蛋白質(zhì)與氨基酸都是兩性物質(zhì)，能與酸、堿發(fā)生反應(yīng)B．纖維素在酸或酶的催化下發(fā)生水解，可得到葡萄糖C．長期服用阿司匹林可預(yù)防某些疾病，沒有副作用D．通過石油裂化和裂解可以得到乙烯、丙烯、甲烷等基本化工原料【答案】C【解析】A．氨基酸分子中均含有氨基和羧基，蛋白質(zhì)是由氨基酸構(gòu)成的，包含50個(gè)以上的氨基酸殘基，所以蛋白質(zhì)與氨基酸都是兩性物質(zhì)，能與酸、堿發(fā)生反應(yīng)，故A正確；B．纖維素分子中含有葡萄糖單元，在酸或酶的催化下發(fā)生水解，可得到葡萄糖，故B正確；C．阿司匹林化學(xué)名為乙酰水楊酸，是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，但長期大量服用阿司匹林可能引起水楊酸中毒，故C錯(cuò)誤；D．以石油分餾產(chǎn)品為原料，通過裂化和裂解可以得到乙烯、丙烯、甲烷等基本化工原料，故D正確；答案選C。9．（2022·全國·模擬預(yù)測）下列實(shí)驗(yàn)方案、現(xiàn)象及解釋或結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象解釋或結(jié)論A將吸干表面煤油后的一小塊綠豆大的金屬鈉投入75%醫(yī)用酒精中產(chǎn)生可燃?xì)怏w鈉具有強(qiáng)還原性，乙醇分子中存在與鈉反應(yīng)的活潑氫B將兩根分別蘸取濃鹽酸與濃氨水的玻璃棒靠近但不接觸玻璃棒之間出現(xiàn)白煙濃氨水易分解，產(chǎn)生的氨氣有堿性，可用濕潤的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)C向盛有2mL苯的試管中滴加幾滴酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，靜置溶液分層，上層為紫色，下層無色苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D將含有少量HCl的通入盛有飽和食鹽水的洗氣瓶中洗氣洗氣瓶中出現(xiàn)少量白色渾濁飽和食鹽水存在溶解平衡，HCl極易溶于水，增大，使溶解平衡逆移，NaCl固體析出A．A B．B C．C D．D【答案】D【解析】A．醫(yī)用酒精中含有水，鈉可與水反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．濃氨水分解產(chǎn)生的氨氣遇水生成弱堿，可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色，不能用濕潤的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)，故B錯(cuò)誤；C．向盛有苯的試管中滴加幾滴酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，靜置后溶液分層，上層為密度小于水又不溶于水的無色苯層，下層為含紫色高錳酸鉀溶液的水層，故C錯(cuò)誤；D．飽和食鹽水已達(dá)到溶解與結(jié)晶的可逆平衡，極易溶于水，使增大，導(dǎo)致溶解平衡向結(jié)晶方向移動(dòng)，固體析出，故D正確；故選D。10．（2021·黑龍江·明水縣第一中學(xué)高三階段練習(xí)）下列除去雜質(zhì)的方法正確的是①除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液分離②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾③除去CO2中少量的SO2：氣體通過盛有飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾A．①② B．②④ C．③④ D．②③【答案】B【解析】①光照條件下乙烷能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，不能除雜，應(yīng)選溴水、洗氣，①錯(cuò)誤；②乙酸與飽和碳酸鈉反應(yīng)后，與乙酸乙酯分層，然后分液可分離，干燥后蒸餾可得純凈的乙酸乙酯，②正確；③二者均與碳酸鈉溶液反應(yīng)，不能除雜，應(yīng)選飽和碳酸氫鈉溶液，③錯(cuò)誤；④乙酸與CaO反應(yīng)后，生成可溶性鹽醋酸鈣，沸點(diǎn)較高，而乙醇沸點(diǎn)較低，通過蒸餾可分離得到乙醇，④正確；②④正確；故選B。11．（2022·福建省泉州市泉港區(qū)第一中學(xué)高三期中）如圖所示：糠醛可在不同催化劑作用下轉(zhuǎn)化為糠醇或2-甲基呋喃。下列說法正確的是A．糠醇能與蟻酸反應(yīng) B．2-甲基呋喃中所有原子可能共平面C．糠醛與互為同系物 D．糠醛在銅單質(zhì)催化條件下生成糠醇為氧化反應(yīng)【答案】A【解析】A．醇和羧酸能發(fā)生酯化反應(yīng)，糠醇能與蟻酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故A正確；

B．2-甲基呋喃中含有甲基，不可能所有原子共平面，故B錯(cuò)誤；C．糠醛含有醛基，不含醛基，不是同系物，故C錯(cuò)誤；D．糠醛在催化條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成糠醇，分子中H原子數(shù)增加，為還原反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；選A。12．（2022·湖北·高三階段練習(xí)）2022年3月23日，航天員王亞平在的天宮實(shí)驗(yàn)室里，通過視頻演示了水油分離實(shí)驗(yàn)。在地面分層的食用油和水，在太空中搖晃后均勻混合，使用離心力又可進(jìn)行分離。下列說法錯(cuò)誤的是A．油脂不是天然高分子化合物B．在地面油脂和水因分子的極性相差較大而不互溶C．在天宮實(shí)驗(yàn)室中水的離子積常數(shù)小于1.0×10-14D．在太空中油脂與水均勻混合是因?yàn)橛椭l(fā)生了水解反應(yīng)【答案】D【解析】A．油脂的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以下，為大分子，不是高分子，故A正確；B．水的分子和油脂的分子極性相差很大，分子之間不能夠相互結(jié)合，二者不會(huì)相溶，故B正確；C．時(shí)水的離子積常數(shù)等于1.0×10-14，溫度低于時(shí)，水的電離被抑制，電離常數(shù)減小，則在天宮實(shí)驗(yàn)室中水的離子積常數(shù)小于1.0×10-14，故C正確；D．在地面分層的食用油和水，在太空中搖晃后均勻混合，使用離心力又可進(jìn)行分離，該過程中油脂沒有發(fā)生水解反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選D。13．（2022·北京·牛欄山一中高三期中）下列有關(guān)說法中，正確的是A．糖類、油脂、蛋白質(zhì)、核酸都能發(fā)生水解B．向蛋白質(zhì)溶液中加入溶液，會(huì)產(chǎn)生白色沉淀，加水后又溶解C．淀粉遇KI溶液變藍(lán)D．DNA分子中的兩條多聚核苷酸鏈上的堿基通過氫鍵作用進(jìn)行配對(duì)，最終形成雙螺旋結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】A．單糖屬于糖類，但單糖屬于不能再水解的糖，A錯(cuò)誤；B．重金屬離子Ag+能使蛋白質(zhì)變性，則加入AgNO3溶液會(huì)產(chǎn)生白色沉淀，但蛋白質(zhì)變性屬于不可逆過程，加水后沉淀不溶解，B錯(cuò)誤；C．淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)而不是碘離子，C錯(cuò)誤；D．DNA分子中的兩條多聚核苷酸鏈上的堿基通過氫鍵作用進(jìn)行配對(duì)維系在一起，最終形成獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確；故選D。14．（2022·湖北·高三階段練習(xí)）為了更好的收集、釋放病原體，核酸采樣時(shí)用的“拭子”并不是棉簽，而是聚酯或尼龍纖維。下列說法正確的是A．核酸、纖維素、聚酯、尼龍都是天然有機(jī)高分子化合物B．用于制集成電路板底板的酚醛樹脂屬于聚酯C．尼龍-66可由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D．聚酯和尼龍纖維吸附病原體的能力較差，利用植絨技術(shù)將聚酯和尼龍纖維制成微小刷子可很好的解決這一問題【答案】D【解析】A．聚酯、尼龍屬于合成有機(jī)高分子化合物，A錯(cuò)誤；B．酚醛樹脂是由酚類和醛類聚合而成的，不屬于聚酯，B錯(cuò)誤；C．尼龍由己二胺和己二酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備，C錯(cuò)誤；D．聚酯和尼龍纖維不易吸附病原體，可利用植絨技術(shù)將聚酯和尼龍纖維制成微小刷子加以解決，D正確；故選D。15．（2022·上海市宜川中學(xué)高三期中）塑料PET的一種合成路線如圖所示，其中①和②均為可逆反應(yīng)。下列說法不正確的是A．PET在一定條件下可降解成單體B．依據(jù)①推測PET的結(jié)構(gòu)簡式為C．①中可通過蒸餾分離出CH3OH提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率D．該合成路線中乙二醇可循環(huán)使用【答案】B【解析】A．根據(jù)題意可知，反應(yīng)②為可逆反應(yīng)，所以PET在一定條件下可降解成單體，A正確；B．參考反應(yīng)①可知反應(yīng)②中應(yīng)是一個(gè)單體上的取代基上的-OH脫去氫原子后剩余原子團(tuán)取代另一個(gè)單體上的取代基上的-OCH2CH2OH得到PET和乙二醇，所以PET的結(jié)構(gòu)簡式為，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)B選項(xiàng)分析的反應(yīng)原理可知反應(yīng)①中還有另一產(chǎn)物CH3OH，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，及時(shí)分離產(chǎn)物可以使平衡正向移動(dòng)，提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，C正確；D．根據(jù)B選項(xiàng)分析可知反應(yīng)②中有產(chǎn)物乙二醇，可以在反應(yīng)①中重復(fù)利用，D正確；綜上所述答案為B。考點(diǎn)二有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)體判斷1．突破有機(jī)物分子中原子共面的判斷(1)明確三種典型模型甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3個(gè)原子處在一個(gè)平面上，若用其他原子代替其中的任何氫原子，所有原子一定不能共平面，如CH3Cl分子中所有原子不在一個(gè)平面上。乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物中所有原子仍然共平面，如CH2CHCl分子中所有原子共平面。苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物分子中的所有原子也仍然共平面，如溴苯()分子中所有原子共平面。(2)把握三種組合①直線結(jié)構(gòu)與平面結(jié)構(gòu)連接，則直線在這個(gè)平面上。如苯乙炔：，所有原子共平面。②平面結(jié)構(gòu)與平面結(jié)構(gòu)連接，如果兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，兩個(gè)平面可以重合，但不一定重合。如苯乙烯：，分子中共平面原子至少12個(gè)，最多16個(gè)。③平面結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)連接，如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，甲基上的一個(gè)氫原子可能暫時(shí)處于這個(gè)平面上。④若平面間被多個(gè)點(diǎn)固定，則不能旋轉(zhuǎn)，一定共平面。如分子中所有原子一定共面。(3)注意題目要求限制條件是“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等。如分子中所有原子可能共平面，分子中所有碳原子一定共平面，而所有原子一定不能共平面。2．等效氫法判斷一元取代物的種類有機(jī)物分子中，位置等同的氫原子叫等效氫，有多少種等效氫，其一元取代物就有多少種。(1)同一個(gè)碳原子上的氫原子是等效的，如分子中—CH3上的3個(gè)氫原子等效。(2)同一個(gè)碳上的甲基氫原子等效；(3)同一分子中處于軸對(duì)稱位置或鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的，如分子中，在苯環(huán)所在的平面內(nèi)有兩條互相垂直的對(duì)稱軸，故該分子有兩類等效氫。3．簡單有機(jī)物的多元取代物(1)CH3CH2CH3的二氯代物有、、四種。(2)的二氯代物有三種；三氯代物有三種。4．同分異構(gòu)體的四種判斷方法(1)基團(tuán)連接法。將有機(jī)物看成由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如丁基有四種，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分別有四種。(2)換元法。將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行換位替代時(shí)，同分異構(gòu)體種數(shù)相同。如：乙烷分子中共有6個(gè)氫原子，若有一個(gè)氫原子被氯原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)。(3)定1移2法。二元取代物，如C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個(gè)Cl的位置，移動(dòng)另外一個(gè)Cl，再除去相同的重復(fù)個(gè)體。(4)組合法。飽和一元酯R1COOR2，—R1有m種，—R2有n種，共有m×n種酯。強(qiáng)調(diào)：(1)一元取代物的種數(shù)判斷關(guān)鍵是注意結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性；(2)二元取代物的種數(shù)確定要點(diǎn)是思維的有序性，才能避免重復(fù)與遺漏；(3)酯類同分異構(gòu)體種數(shù)則要注意碳原子在酸與醇中的分割，以及酸和醇的種數(shù)確定?？挤ㄓ袡C(jī)物的空間結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)體判斷(題型預(yù)測：選擇題)1．（2022·內(nèi)蒙古·達(dá)拉特旗第一中學(xué)高二期末）在圖中所給的分子中，共平面的碳原子數(shù)至少有A．9個(gè) B．10個(gè) C．11個(gè) D．12個(gè)【答案】C【解析】可改寫成，苯環(huán)中12個(gè)原子共平面，且位于對(duì)角線上的4個(gè)原子在同一條直線上，所以圖中框內(nèi)及直線上的碳原子都位于同一平面內(nèi)，共有11個(gè)，故選C。2．（2022·內(nèi)蒙古·準(zhǔn)格爾旗世紀(jì)中學(xué)高三期中）二聯(lián)苯的二氯取代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A．10種 B．12種 C．14種 D．18種【答案】B【解析】該物質(zhì)結(jié)構(gòu)對(duì)稱，二氯代物有：、、(圖中序號(hào)表示另一個(gè)氯原子可能的位置)，共有9+2+1=12種；綜上所述答案為B。3．（2022·江蘇省前黃高級(jí)中學(xué)高二期中）下列判斷中，錯(cuò)誤的是A．與互為同分異構(gòu)體的芳香化合物有5種B．用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚C．含有兩個(gè)碳碳三鍵的脂肪烴，其可能的結(jié)構(gòu)中不存在6個(gè)碳原子在同一直線上D．的一氯代物有5種【答案】C【解析】A．的不飽和度為4，互為同分異構(gòu)體的芳香化合物含有1個(gè)苯環(huán)，則還有1個(gè)C、O；若為2個(gè)取代基-CH3、-OH，則有鄰間對(duì)3種；若為1個(gè)取代基則為-CH3OH、-OCH32種；共5種，A正確；B．乙醇和鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣、乙醚不反應(yīng)，可以鑒別，B正確；C．含有兩個(gè)碳碳三鍵的脂肪烴，若為CH3C≡CC≡CCH3，則6個(gè)碳原子在同一直線上，C錯(cuò)誤；D．的一氯代物如圖：，共5種，D正確；故選C。1．熟記規(guī)律牢記以下幾個(gè)基本規(guī)律：單鍵是可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)的，這是造成有機(jī)物中原子可能不在同一平面上最主要的原因。(1)結(jié)構(gòu)中只要出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則分子中所有原子一定不共面。(2)結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳雙鍵，至少有6個(gè)原子共面。(3)結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳三鍵，至少有4個(gè)原子共線。(4)結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)苯環(huán)，至少有12個(gè)原子共面。(5)正四面體結(jié)構(gòu)：甲烷；平面結(jié)構(gòu)：乙烯、苯、萘()、蒽()、甲醛()；直線結(jié)構(gòu)：乙炔；單鍵可旋轉(zhuǎn)，而雙鍵和三鍵均不能旋轉(zhuǎn)。2．審準(zhǔn)要求看準(zhǔn)關(guān)鍵詞：“可能”“一定”“最多”“最少”“共面”“共線”等，以免出錯(cuò)。3．同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律具有官能團(tuán)的有機(jī)物，一般書寫順序?yàn)楣倌軋F(tuán)類別異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)，一一考慮，避免重寫和漏寫。4．同分異構(gòu)體的書寫方法①由“通式，判類別”：根據(jù)有機(jī)物的分子組成，判斷其可能的類別異構(gòu)(一般用分子通式判斷)。②“減碳法，寫碳鏈”：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，分布由近到遠(yuǎn)。③“移官位，氫充填”：先寫出不帶官能團(tuán)的烴的同分異構(gòu)體，然后在各條碳鏈上依次移動(dòng)官能團(tuán)的位置；按“碳四價(jià)”的原則，碳原子剩余的價(jià)鍵用氫原子去飽和，即可得到所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。變式1有機(jī)物分子中原子共線共面判斷1．（2022·山西忻州·高三階段練習(xí)）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面且共平面原子數(shù)最多的是A．乙烯基環(huán)己烷 B．苯乙炔 C．苯甲酸 D．丙烯醇【答案】C【解析】A．乙烯基環(huán)己烷中含有飽和碳原子，與飽和碳原子直接相連的四個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu)，故乙烯基環(huán)己烷中所有原子不能共平面，A項(xiàng)不符合題意；B．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，乙炔為直線形結(jié)構(gòu)，苯乙炔可看作是苯環(huán)取代乙炔上的一個(gè)氫，故所有原子(14個(gè))共平面；C．苯環(huán)和羧基均為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故苯甲酸分子中所有原子(15個(gè))可能共平面；D．丙烯醇()分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，D項(xiàng)不符合題意；綜上，C項(xiàng)符合題意；選C。變式2有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷2．（2020·上海中學(xué)高二期末）主鏈為四個(gè)碳原子的某種烷烴有兩種同分異構(gòu)體，與它碳原子數(shù)相同且主鏈也為四個(gè)碳原子的烯烴的同分異構(gòu)體(不考慮順反異構(gòu))數(shù)目為A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【答案】C【解析】主鏈為4個(gè)碳原子的烷烴，其支鏈只能是甲基(不可能是乙基，否則主鏈超過4個(gè)碳原子)，支鏈數(shù)最多4個(gè)(下面的0，是指該物質(zhì)只有一種，沒有同分異構(gòu)體)：甲基的個(gè)數(shù)1234同分異構(gòu)體0200結(jié)論：該烷烴有兩個(gè)甲基，總共有6個(gè)碳原子。烯烴的同分異構(gòu)體數(shù)目：①雙鍵在1號(hào)位，C=C﹣C﹣C，有以下3種：2﹣乙基丁烯、2，3﹣二甲基丁烯、3，3﹣二甲基丁烯；②雙鍵在2號(hào)位，C﹣C=C﹣C，有1種：2，3﹣二甲基﹣2﹣丁烯；結(jié)論：共有4種。故選：C。1．（2022·甘肅·高臺(tái)縣第一中學(xué)高二階段練習(xí)）下列有機(jī)物中氫原子化學(xué)環(huán)境種數(shù)判斷錯(cuò)誤的是A．：3種 B．：4種C．：5種 D．：5種【答案】B【解析】A．該化合物有2條對(duì)稱軸，分子中含有三種位置的H原子，用數(shù)字標(biāo)注為：，A正確；B．分子中含有3種不同位置的H原子，用數(shù)字標(biāo)注為：，B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)分子中含有五種不同位置的H原子，用數(shù)字標(biāo)注為：，C正確；D．分子中含有五種不同位置的H原子，用數(shù)字標(biāo)注為：，D正確；故合理選項(xiàng)是B。2．（2022·上海師大附中高三期中）關(guān)于化合物(a)、(b)、(c)，下列說法正確的是A．a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體 B．a(chǎn)、b的一氯代物都只有一種C．a(chǎn)、c都能發(fā)生氧化反應(yīng) D．b、c都屬于苯的同系物【答案】C【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，c與a、b的分子式不同，不可能互為同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，b分子中含有2類氫原子，一氯代物有2種，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，a、c都是烴類，都能在氧氣中燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳和水，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，b分子中不含有苯環(huán)，不可能是苯的同系物，故D錯(cuò)誤；故選C。3．（2021·全國·高二課時(shí)練習(xí)）分子中有4個(gè)碳原子的飽和一元醇，氧化后能生成醛的有A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【答案】A【解析】由題意，該有機(jī)物分子式為，該醇被氧化后能生成醛，則結(jié)構(gòu)中一定含有，剩余部分為，則該有機(jī)物共有和兩種結(jié)構(gòu)，故選A。4．（2022·浙江·高二期末）下列分子式只表示一種物質(zhì)的是A．C3H6 B．C2H6O C．C2H4Br2 D．CH2O【答案】D【解析】A．C3H6既可以表示丙烯，也可以表示環(huán)丙烷，A不符合題意；B．C2H6O既可以表示乙醇，也可以表示二甲醚，B不符合題意；C．C2H4Br2既可以表示CH3CHBr2，又可以表示BrCH2CH2Br，C不符合題意；D．CH2O只可以表示甲醛HCHO，D符合題意；故選D。5．（2022·湖北·麻城市第二中學(xué)高二期中）某苯的同系物分子式為，其中能被酸性溶液氧化成苯甲酸的同分異構(gòu)體有A．3種 B．4種 C．5種 D．6種【答案】A【解析】C10H14的苯的同系物，側(cè)鏈為烷基，其中能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，說明苯環(huán)上只含1個(gè)側(cè)鏈，則側(cè)鏈為?C4H9，且連接苯環(huán)的C原子上含有H原子，所以只判斷丁烷烷基的同分異構(gòu)體即可。據(jù)分析可知，C10H14的苯的同系物，且只含1個(gè)側(cè)鏈，則側(cè)鏈為?C4H9，且連接苯環(huán)的C原子上含有H原子，丁烷烷基的碳鏈同分異構(gòu)體有：，，，共3種結(jié)構(gòu)；故答案選A。6．（2021·重慶市沙坪壩實(shí)驗(yàn)中學(xué)校高二階段練習(xí)）若是某單炔烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則炔烴的結(jié)構(gòu)可能A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【答案】A【解析】由烷烴倒推出炔烴的可能結(jié)構(gòu)，應(yīng)將碳碳單鍵轉(zhuǎn)化為碳碳三鍵，也就是相鄰兩個(gè)碳原子上各去掉2個(gè)H原子，所以只可能轉(zhuǎn)化為和2種炔烴，故選A。7．（2021·重慶市沙坪壩實(shí)驗(yàn)中學(xué)校高二階段練習(xí)）一氯代物有2種，二氯代物有4種的烴是A．丙烷 B．2-甲基丙烷 C．丙烯 D．苯【答案】A【解析】A．丙烷(CH3CH2CH3)分子中有兩種不同性質(zhì)的氫原子，一氯代物有2種，二氯代物有4種(CH3CH2CHCl2、CH3CCl2CH3、CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl)，A符合題意；B．2-甲基丙烷[(CH3)2CHCH3]分子中有兩種不同性質(zhì)的氫原子，一氯代物有2種，二氯代物有3種，B不符合題意；C．丙烯(CH2=CHCH3)分子中有3種氫原子，一氯代物有3種，二氯代物有5種，C不符合題意；D．苯的結(jié)構(gòu)簡式為，一氯代物有1種，二氯代物有3種，D不符合題意；故選A。8．（2021·西藏·拉薩那曲高級(jí)中學(xué)高二期末）所有原子可能在同一平面內(nèi)的是A．甲苯 B．苯乙烯 C．甲烷 D．丙烯【答案】B【解析】A．甲苯含有甲基，不可能所有的原子共平面，故A不符合；B．苯乙烯是苯環(huán)上連接乙烯基，苯、乙烯均為平面型分子，故所有的原子可能共平面，故B符合；C．甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，最多三個(gè)原子共平面，故C不符合；D．丙烯含有甲基，不可能所有的原子共平面，故D不符合；故選B。9．（2022·山東省單縣第五中學(xué)高二階段練習(xí)）a、b有表示兩種化合物，其結(jié)構(gòu)簡式分別如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是(a)(b)A．a(chǎn)、b與苯是同分異構(gòu)體B．a(chǎn)、b中6個(gè)碳原子均處于同一平面C．a(chǎn)的二氯代物有7種D．b能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，且褪色原理相同【答案】C【解析】A．a(chǎn)、b分子式為C5H6，苯的分子式為，a、b不是苯的同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B．a(chǎn)、b中5個(gè)碳原子均處于同一平面，故B錯(cuò)誤；C．a(chǎn)的二氯代物有、、、、、、，共7種，故C正確；D．b與溴水發(fā)生加成反應(yīng)、b與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，褪色原理不相同，故D錯(cuò)誤；選C。10．（2022·江蘇省前黃高級(jí)中學(xué)高二期中）有機(jī)物的世界繽紛多彩，苯乙烯在一定條件下有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法正確的是A．苯乙烯與足量的反應(yīng)得到A，A中所有原子一定共平面B．苯乙烯與水反應(yīng)生成C的產(chǎn)物有2種C．1mol苯乙烯能和含的溶液發(fā)生加成反應(yīng)D．苯乙烯通過縮聚反應(yīng)生成高聚物D，D的結(jié)構(gòu)簡式為【答案】B【解析】A．苯乙烯與足量的反應(yīng)得到A，A中含有飽和碳原子，則所有原子一定不共平面，A錯(cuò)誤；B．苯乙烯與水反應(yīng)生成C的產(chǎn)物中羥基可能在不同的碳上，故有2種，B正確；C．苯乙烯中碳碳雙鍵和溴加成，1mol苯乙烯能和含的溶液發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．苯乙烯中含有碳碳雙鍵，通過加聚反應(yīng)生成高聚物D，D錯(cuò)誤；故選B。11．（2022·江西省安義中學(xué)高三階段練習(xí)）化合物p()、q()、r()都是重要的有機(jī)原料，下列有關(guān)說法正確的是A．r中所有原子可能共面B．p環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物共有2種C．p、q、r均能使溴的四氯化碳溶液褪色D．物質(zhì)的量相等的p、q完全燃燒耗氧量相同【答案】D【解析】A．r中含有飽和碳原子，具有甲烷四面體結(jié)構(gòu)，不可能所以原子共面，A錯(cuò)誤；B．p環(huán)上有3種等效氫，與羥基所連的碳上有一個(gè)氫原子，所以環(huán)上的一氯代物有3種，B錯(cuò)誤；C．p、q均不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C錯(cuò)誤；D．p的分子式為C5H10O，q的分子式也為C5H10O，所以物質(zhì)的量相等的p、q完全燃燒耗氧量相同，D正確；故選D。12．（2022·天津·一模）下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是A．核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)6組峰B．所有碳原子都可以處于同一平面上C．1mol該物質(zhì)在NaOH溶液中發(fā)生水解，最多可消耗2molNaOHD．可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】B【解析】A．根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其核磁共振氫譜有6組峰，A正確；B．該有機(jī)物中存在飽和碳原子，與該碳原子相連的有3個(gè)碳原子，則這4個(gè)碳原子一定不在同一平面，B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)中含有一個(gè)酯基和一個(gè)肽鍵均能與NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)，最多消耗2molNaOH，C正確；D．該物質(zhì)與苯環(huán)相連的碳上有氫，能被高錳酸鉀氧化，D正確；故答案選B?！究键c(diǎn)拓展】新型有機(jī)化合物的合成與應(yīng)用拓展一新型藥物的合成與應(yīng)用1．（2022·福建省連城縣第一中學(xué)高三階段練習(xí)）化合物IX是合成一種新型多靶向抗腫瘤藥物的中間體，其合成路線流程圖如下：回答下列問題：(1)寫出化合物I的名稱_______，化合物I→II的反應(yīng)類型_______。(2)化合物III由C、H、O三種原子組成，結(jié)構(gòu)簡式為_______。(3)化合物IV分子結(jié)構(gòu)中的含氧官能團(tuán)有_______(填名稱)。(4)化合物V在酸性下水解，有一種產(chǎn)物能在一定條件下自身聚合形成高聚物。形成該高聚物的反應(yīng)方程式為_______。(5)化合物X是V的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比V小28，化合物X同時(shí)滿足如下條件的同分異構(gòu)體有_______種。①苯環(huán)上有兩種取代基，且能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能與溶液反應(yīng)生成氣體。這些同分異構(gòu)體中滿足核磁共振氫譜峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式_______?！敬鸢浮?1)

4-溴苯甲酸(對(duì)溴苯甲酸)

酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))(2)CH≡CCH2CH2OH(3)羥基、酯