執(zhí)業(yè)藥師（藥學(xué)）考前沖刺必刷題附答案20241.藥物的有效期是指藥物含量降低A.5%所需的時(shí)間B.10%所需的時(shí)間C.20%所需的時(shí)間D.30%所需的時(shí)間E.50%所需的時(shí)間答案：B答案分析：藥物有效期是指藥物含量降低10%所需的時(shí)間。2.以下屬于主動(dòng)靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.微球C.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體D.免疫脂質(zhì)體E.納米粒答案：D答案分析：免疫脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面接上某種抗體，具有主動(dòng)尋靶功能，屬于主動(dòng)靶向制劑。其他選項(xiàng)多為被動(dòng)靶向制劑。3.可作為片劑潤(rùn)滑劑的是A.淀粉B.聚維酮C.硬脂酸鎂D.羧甲基淀粉鈉E.羥丙基甲基纖維素答案：C答案分析：硬脂酸鎂是常用的片劑潤(rùn)滑劑。淀粉可作填充劑；聚維酮和羥丙基甲基纖維素可作黏合劑；羧甲基淀粉鈉是崩解劑。4.關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物在腸道等部位代謝D.藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物小E.藥物代謝可使藥物的藥理活性發(fā)生改變答案：D答案分析：藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物大，這樣有利于藥物排出體外。其他選項(xiàng)表述均正確。5.具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼E.紅霉素答案：C答案分析：苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，可加速其他藥物代謝。氯霉素、西咪替丁、異煙肼、紅霉素是肝藥酶抑制劑。6.以下哪種藥物不是抗高血壓藥A.硝苯地平B.普萘洛爾C.阿莫西林D.卡托普利E.氫氯噻嗪答案：C答案分析：阿莫西林是抗生素，用于抗感染，不是抗高血壓藥。硝苯地平是鈣通道阻滯劑，普萘洛爾是β受體阻滯劑，卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，氫氯噻嗪是利尿劑，均為抗高血壓藥。7.治療竇性心動(dòng)過(guò)速宜選用的藥物是A.利多卡因B.苯妥英鈉C.普萘洛爾D.胺碘酮E.維拉帕米答案：C答案分析：普萘洛爾是β受體阻滯劑，可降低竇房結(jié)自律性，用于治療竇性心動(dòng)過(guò)速。利多卡因、苯妥英鈉主要用于室性心律失常；胺碘酮為廣譜抗心律失常藥；維拉帕米用于室上性心律失常。8.能抑制胃酸分泌的藥物是A.氫氧化鋁B.米索前列醇C.西咪替丁D.硫糖鋁E.枸櫞酸鉍鉀答案：C答案分析：西咪替丁是H?受體拮抗劑，能抑制胃酸分泌。氫氧化鋁是抗酸藥；米索前列醇有保護(hù)胃黏膜等作用；硫糖鋁和枸櫞酸鉍鉀是胃黏膜保護(hù)劑。9.青霉素類藥物的抗菌機(jī)制是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C.抑制細(xì)菌DNA合成D.抑制細(xì)菌RNA合成E.影響細(xì)菌葉酸代謝答案：A答案分析：青霉素類藥物能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成酶，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成。10.可用于治療青光眼的藥物是A.阿托品B.毛果蕓香堿C.腎上腺素D.去甲腎上腺素E.多巴胺答案：B答案分析：毛果蕓香堿可通過(guò)縮瞳作用，使房水回流增加，降低眼壓，用于治療青光眼。阿托品可升高眼壓；腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺一般不用于青光眼治療。11.下列藥物中，不屬于糖皮質(zhì)激素的是A.潑尼松B.地塞米松C.氫化可的松D.胰島素E.倍他米松答案：D答案分析：胰島素是降血糖藥物，不屬于糖皮質(zhì)激素。潑尼松、地塞米松、氫化可的松、倍他米松均為糖皮質(zhì)激素類藥物。12.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)是副作用B.劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的對(duì)機(jī)體的損害是毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)與劑量無(wú)關(guān)D.繼發(fā)反應(yīng)是藥物治療作用引起的不良后果E.特異質(zhì)反應(yīng)是由于藥物作用增強(qiáng)所致答案：E答案分析：特異質(zhì)反應(yīng)是少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，不是藥物作用增強(qiáng)所致。其他選項(xiàng)表述均正確。13.下列哪項(xiàng)不是藥物制劑的穩(wěn)定性研究?jī)?nèi)容A.化學(xué)穩(wěn)定性B.物理穩(wěn)定性C.生物穩(wěn)定性D.環(huán)境穩(wěn)定性E.微生物穩(wěn)定性答案：D答案分析：藥物制劑穩(wěn)定性研究包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物穩(wěn)定性和微生物穩(wěn)定性，不包括環(huán)境穩(wěn)定性。14.能增加胰島素敏感性的藥物是A.格列本脲B.二甲雙胍C.阿卡波糖D.瑞格列奈E.氯磺丙脲答案：B答案分析：二甲雙胍可增加胰島素敏感性，提高外周組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用。格列本脲、氯磺丙脲是磺酰脲類促胰島素分泌劑；阿卡波糖是α-葡萄糖苷酶抑制劑；瑞格列奈是非磺酰脲類促胰島素分泌劑。15.下列藥物中，用于抗癲癇小發(fā)作的首選藥是A.苯妥英鈉B.卡馬西平C.丙戊酸鈉D.乙琥胺E.地西泮答案：D答案分析：乙琥胺是治療癲癇小發(fā)作的首選藥。苯妥英鈉、卡馬西平主要用于大發(fā)作和部分性發(fā)作；丙戊酸鈉為廣譜抗癲癇藥；地西泮用于癲癇持續(xù)狀態(tài)。16.藥物的首過(guò)效應(yīng)發(fā)生于A.舌下給藥后B.吸入給藥后C.口服給藥后D.靜脈給藥后E.皮下給藥后答案：C答案分析：口服給藥后，藥物經(jīng)胃腸道吸收，先經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，部分藥物在肝臟被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，這種現(xiàn)象稱為首過(guò)效應(yīng)。17.可用于解救有機(jī)磷中毒的藥物是A.阿托品B.新斯的明C.毒扁豆堿D.山莨菪堿E.東莨菪堿答案：A答案分析：阿托品能阻斷M膽堿受體，緩解有機(jī)磷中毒的M樣癥狀，是解救有機(jī)磷中毒的重要藥物。新斯的明、毒扁豆堿是膽堿酯酶抑制劑；山莨菪堿、東莨菪堿雖也為抗膽堿藥，但一般不用于有機(jī)磷中毒解救。18.治療軍團(tuán)菌病的首選藥物是A.青霉素B.紅霉素C.鏈霉素D.氯霉素E.四環(huán)素答案：B答案分析：紅霉素對(duì)軍團(tuán)菌有強(qiáng)大抗菌作用，是治療軍團(tuán)菌病的首選藥。19.下列屬于質(zhì)子泵抑制劑的是A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奧美拉唑D.米索前列醇E.鋁碳酸鎂答案：C答案分析：奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑，能抑制胃酸分泌。雷尼替丁、法莫替丁是H?受體拮抗劑；米索前列醇有保護(hù)胃黏膜等作用；鋁碳酸鎂是抗酸藥。20.可引起耳毒性的藥物是A.青霉素B.四環(huán)素C.氯霉素D.氨基糖苷類抗生素E.磺胺類藥物答案：D答案分析：氨基糖苷類抗生素可引起耳毒性，包括前庭功能損害和耳蝸神經(jīng)損害。青霉素主要不良反應(yīng)是過(guò)敏反應(yīng)；四環(huán)素可引起二重感染等；氯霉素可致骨髓抑制；磺胺類藥物可引起結(jié)晶尿等。21.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化主要發(fā)生在A.肝臟B.腎臟C.肺D.胃腸道E.血液答案：A答案分析：肝臟是藥物生物轉(zhuǎn)化的主要器官，含有豐富的藥物代謝酶。22.下列關(guān)于藥物半衰期的說(shuō)法，正確的是A.半衰期是指藥物在體內(nèi)完全消除所需的時(shí)間B.半衰期長(zhǎng)短與給藥劑量有關(guān)C.半衰期是衡量藥物消除速度的重要參數(shù)D.半衰期長(zhǎng)的藥物作用持續(xù)時(shí)間短E.多次給藥后，半衰期會(huì)縮短答案：C答案分析：半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間，是衡量藥物消除速度的重要參數(shù)。藥物在體內(nèi)完全消除需4-5個(gè)半衰期；半衰期長(zhǎng)短主要取決于藥物的消除動(dòng)力學(xué)過(guò)程，與給藥劑量無(wú)關(guān)；半衰期長(zhǎng)的藥物作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)；多次給藥不影響半衰期。23.治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥的藥物是A.甲狀腺素B.碘劑C.左甲狀腺素鈉D.生長(zhǎng)激素E.氫化可的松答案：B答案分析：碘劑可抑制甲狀腺激素的釋放，用于治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥。甲狀腺素、左甲狀腺素鈉用于甲狀腺功能減退癥；生長(zhǎng)激素用于生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等；氫化可的松是糖皮質(zhì)激素。24.能降低血壓并伴有反射性心率加快的藥物是A.硝苯地平B.普萘洛爾C.卡托普利D.氯沙坦E.氫氯噻嗪答案：A答案分析：硝苯地平是鈣通道阻滯劑，降壓時(shí)可反射性引起心率加快。普萘洛爾可減慢心率；卡托普利、氯沙坦、氫氯噻嗪一般不會(huì)引起反射性心率加快。25.下列藥物中，具有抗抑郁作用的是A.氯丙嗪B.碳酸鋰C.氟西汀D.苯妥英鈉E.地西泮答案：C答案分析：氟西汀是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，具有抗抑郁作用。氯丙嗪是抗精神病藥；碳酸鋰用于治療躁狂癥；苯妥英鈉是抗癲癇藥；地西泮是鎮(zhèn)靜催眠藥。26.下列關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中易吸收B.藥物的吸收主要在小腸C.藥物的脂溶性越大，越易吸收D.藥物的解離度越大，越易吸收E.首過(guò)效應(yīng)可影響藥物的吸收答案：D答案分析：藥物的解離度越小，越易吸收。弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度小，易吸收；小腸是藥物吸收的主要部位；脂溶性大的藥物易透過(guò)生物膜吸收；首過(guò)效應(yīng)可使進(jìn)入體循環(huán)藥量減少，影響藥物吸收。27.用于治療巨幼細(xì)胞貧血的藥物是A.硫酸亞鐵B.維生素B??C.葉酸D.維生素KE.重組人促紅素答案：C答案分析：葉酸用于治療巨幼細(xì)胞貧血。硫酸亞鐵用于缺鐵性貧血；維生素B??也可用于巨幼細(xì)胞貧血，但常與葉酸合用；維生素K用于凝血功能障礙；重組人促紅素用于腎性貧血。28.下列藥物中，可用于治療帕金森病的是A.氯丙嗪B.多巴胺C.左旋多巴D.地西泮E.阿司匹林答案：C答案分析：左旋多巴是治療帕金森病的常用藥物，可補(bǔ)充腦內(nèi)多巴胺不足。氯丙嗪可引起帕金森綜合征；多巴胺不能透過(guò)血-腦屏障；地西泮是鎮(zhèn)靜催眠藥；阿司匹林是解熱鎮(zhèn)痛藥。29.能增強(qiáng)心肌收縮力并降低心率的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.地高辛E.多巴胺答案：D答案分析：地高辛是強(qiáng)心苷類藥物，能增強(qiáng)心肌收縮力，同時(shí)反射性興奮迷走神經(jīng)，降低心率。腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺均可使心率加快。30.下列關(guān)于氣霧劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型B.氣霧劑由藥物、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成C.氣霧劑可直接到達(dá)作用部位，起效快D.氣霧劑的拋射劑只能使用氟利昂E.吸入氣霧劑可發(fā)揮局部或全身治療作用答案：D答案分析：氣霧劑的拋射劑有多種，氟利昂因?qū)Τ粞鯇佑衅茐淖饔?，已逐漸被其他拋射劑替代。其他選項(xiàng)表述均正確。31.治療急性肺水腫宜選用的藥物是A.氫氯噻嗪B.螺內(nèi)酯C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.甘露醇答案：C答案分析：呋塞米是高效利尿劑，能迅速減輕心臟負(fù)荷，降低肺毛細(xì)血管壓，用于治療急性肺水腫。氫氯噻嗪是中效利尿劑；螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶是保鉀利尿劑；甘露醇主要用于脫水等。32.下列藥物中，屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是A.卡托普利B.依那普利C.氯沙坦D.硝苯地平E.普萘洛爾答案：C答案分析：氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑?？ㄍ衅绽?、依那普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑；硝苯地平是鈣通道阻滯劑；普萘洛爾是β受體阻滯劑。33.可用于預(yù)防血栓形成的藥物是A.阿司匹林B.維生素KC.肝素D.華法林E.鏈激酶答案：A答案分析：小劑量阿司匹林可抑制血小板聚集，用于預(yù)防血栓形成。維生素K用于止血；肝素、華法林用于抗凝治療；鏈激酶用于溶栓治療。34.下列關(guān)于藥物劑型的說(shuō)法，正確的是A.同一藥物不同劑型，其作用速度和強(qiáng)度可能不同B.藥物劑型只能改變藥物的物理性質(zhì)C.藥物劑型對(duì)藥物療效沒(méi)有影響D.口服制劑的生物利用度一定高于注射制劑E.藥物劑型不會(huì)影響藥物的安全性答案：A答案分析：同一藥物不同劑型，由于給藥途徑、藥物釋放等不同，其作用速度和強(qiáng)度可能不同。藥物劑型可改變藥物的物理和化學(xué)性質(zhì)，影響藥物療效和安全性；一般注射制劑生物利用度高于口服制劑。35.治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物是A.青霉素B.氯霉素C.磺胺嘧啶D.頭孢菌素E.紅霉素答案：C答案分析：磺胺嘧啶易透過(guò)血-腦屏障，可用于治療流行性腦脊髓膜炎，是首選藥物。青霉素也可用于治療，但磺胺嘧啶在腦脊液中濃度高。氯霉素有骨髓抑制等不良反應(yīng)；頭孢菌素、紅霉素一般不是首選。36.下列藥物中，可用于治療膽絞痛的是A.阿托品B.哌替啶C.阿托品+哌替啶D.阿司匹林E.布洛芬答案：C答案分析：阿托品可解除膽道平滑肌痙攣，但止痛效果欠佳；哌替啶有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，但可使膽道平滑肌張力增加。兩藥合用可有效緩解膽絞痛。阿司匹林、布洛芬主要用于解熱鎮(zhèn)痛，對(duì)膽絞痛效果不佳。37.下列關(guān)于藥物相互作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.藥物相互作用可使療效增強(qiáng)B.藥物相互作用可使不良反應(yīng)增加C.藥物相互作用只發(fā)生在藥物與藥物之間D.藥物相互作用可影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄E.聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)考慮藥物相互作用答案：C答案分析：藥物相互作用不僅發(fā)生在藥物與藥物之間，還可發(fā)生在藥物與食物、藥物與疾病等之間。其他選項(xiàng)表述均正確。38.可用于治療糖尿病酮癥酸中毒的藥物是A.正規(guī)胰島素B.低精蛋白鋅胰島素C.精蛋白鋅胰島素D.格列本脲E.二甲雙胍答案：A答案分析：正規(guī)胰島素起效快，可靜脈給藥，用于治療糖尿病酮癥酸中毒。低精蛋白鋅胰島素、精蛋白鋅胰島素是中長(zhǎng)效胰島素；格列本脲是磺酰脲類促胰島素分泌劑；二甲雙胍一般不用于糖尿病酮癥酸中毒。39.下列關(guān)于軟膏劑的說(shuō)法，正確的是A.軟膏劑只能用于皮膚表面B.軟膏劑的基質(zhì)分為油脂性、水溶性和乳劑型C.凡士林是水溶性基質(zhì)D.軟膏劑不需要進(jìn)行質(zhì)量檢查E.軟膏劑的藥物釋放速度與基質(zhì)無(wú)關(guān)答案：B答案分析：軟膏劑的基質(zhì)分為油脂性、水溶性和乳劑型。軟膏劑可用于皮膚、黏膜等；凡士林是油脂性基質(zhì)；軟膏劑需要進(jìn)行質(zhì)量檢查；藥物釋放速度與基質(zhì)有關(guān)。40.治療室性心律失常的首選藥物是A.利多卡因B.普萘洛爾C.維拉帕米D.地高辛E.胺碘酮答案：A答案分析：利多卡因是治療室性心律失常的首選藥，尤其適用于急性心肌梗死引起的室性心律失常。41.下列藥物中，可用于治療過(guò)敏性休克的是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.麻黃堿答案：A答案分析：腎上腺素能興奮α、β受體，可迅速緩解過(guò)敏性休克的癥狀，是治療過(guò)敏性休克的首選藥。42.可用于治療青光眼急性發(fā)作的藥物是A.毛果蕓香堿B.阿托品C.腎上腺素D.地塞米松E.新斯的明答案：A答案分析：毛果蕓香堿可縮瞳，降低眼壓，用于青光眼急性發(fā)作。阿托品可升高眼壓；腎上腺素、地塞米松一般不用于青光眼急性發(fā)作治療；新斯的明與青光眼治療無(wú)關(guān)。43.下列關(guān)于藥物排泄的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.藥物主要經(jīng)腎臟排泄B.藥物的排泄過(guò)程包括腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管分泌和重吸收C.堿化尿液可促進(jìn)酸性藥物排泄D.藥物的排泄速度與藥物的脂溶性無(wú)關(guān)E.肝功能不全可能影響藥物的排泄答案：D答案分析：藥物的排泄速度與藥物的脂溶性有關(guān)，脂溶性大的藥物易被腎小管重吸收，排泄慢。其他選項(xiàng)表述均正確。44.治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的常用藥物是A.沙丁胺醇B.氨茶堿C.布地奈德D.異丙托溴銨E.以上都是答案：E答案分析：沙丁胺醇是β?受體激動(dòng)劑，氨茶堿可舒張支氣管平滑肌，布地奈德是糖皮質(zhì)激素，異丙托溴銨是抗膽堿藥，均為治療COPD的常用藥物。45.下列藥物中，屬于抗真菌藥的是A.阿莫西林B.阿奇霉素C.氟康唑D.慶大霉素E.四環(huán)素答案：C答案分析：氟康唑是抗真菌藥。阿莫西林、阿奇霉素、慶大霉素、四環(huán)素均為抗生素，用于抗細(xì)菌感染。46.可用于治療痛風(fēng)的藥物是A.阿司匹林B.對(duì)乙酰氨基酚C.秋水仙堿D.布洛芬E.萘普生答案：C答案分析：秋水