結論

一、名詞說明：

▲1.分子生物學：是一門在分子水平上探討生命現(xiàn)象、生命本質(zhì)、生命活

動及其規(guī)律的科學。主要對遺傳、生殖、生長和發(fā)育等生命特征的分子機

理進行闡明，從而為利用和改造生物奠定理論基礎和供應新手段。

2.功能基因?qū)W：基因組功能信息的提取、鑒定和開發(fā)利用，以及及此相關

的數(shù)據(jù)資料、基因材料和技術手段的貯存和運用。

二、問答題

▲1.分子生物學及生物化學的關系及區(qū)分：

分子生物學及生物化學關系最為親密，稱為“生物化學及分子生物學。

但兩者還是有區(qū)分：①生物化學是從化學水平探討生命現(xiàn)象，主要探討生

物分子的結構，新陳代謝及生理功能。②分子生物學是從分子水平探討生

命現(xiàn)象，主要探討核酸及蛋白質(zhì)的結構及功能，生命信息的傳遞和調(diào)控。

▲2.人類基因組安排參與參與國？人類基因組作幾張圖？

參與國：中國、美國、日本、英國、法國、德國六個國家。

圖譜：遺傳圖譜、物理圖譜、轉(zhuǎn)錄圖譜、序列圖譜。

3.功能基因?qū)W探討內(nèi)容？

功能基因?qū)W是指基因組功能信息的提取、鑒定和開發(fā)利用，以及及此用關

的數(shù)據(jù)資料、基因材料和技術手段的貯存和運用。探討內(nèi)容包括：探討基

因結構，鑒定基因編碼序列和調(diào)控序列；闡明全部基因產(chǎn)物的功能；探討

基因表達的調(diào)控機制，分析基因及基因產(chǎn)物的相互作用，繪制基因表達調(diào)

控的網(wǎng)絡圖；在基因組水平上比較生物，揭示生命起源和進化。

蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)組學

名詞說明

▲鹽析：高濃度中性鹽使蛋白質(zhì)從溶液中析出沉淀的方法

▲蛋白質(zhì)變性：在一些因素平衡，蛋白質(zhì)的自然構象被破壞，從面導致其

理化性質(zhì)變更，生物活性丟失的現(xiàn)象。

▲亞基：在有些蛋白質(zhì)由幾條甚至幾十條肽鏈構成，肽鏈之間沒有共價鍵

連接，每一條肽鏈都形成相對獨立的三級結構稱為亞基

構象：指一類不涉及共價鍵變更的立體結構。如蛋白質(zhì)的一、壞蛋三、級

結構。

構型：指一類涉及共價鍵變更的立體結構如氨基酸和L-型和D-型。

▲模序：在很多蛋白質(zhì)分子中，可出現(xiàn)兩個或三個具有二級結構的肽段，

在空間上相互靠近，形成一個具有特別功能的空間結構。

▲協(xié)同效應：指一個亞基及其配體結合后，能影響此寡聚體中另一個亞基

及配體的結合實力

變構效應：一個蛋白質(zhì)分子中的一個亞基及其配體結合后，引起亞基構象

發(fā)生變更，這種現(xiàn)象叫做變構效應

▲蛋白伴侶：在細胞骨參及其他多肽鏈的折疊的組裝和組裝完畢后及之分

別，并不成為所組裝蛋白質(zhì)的組成成分。

▲蛋白印跡：把電泳分別的蛋白組分轉(zhuǎn)到固定膜（如硝酸纖維素膜、尼龍

膜或PVDF膜）上的技術。

▲蛋白質(zhì)組：是在一種細胞內(nèi)存在的全蛋白質(zhì)，包括了基因組表達的蛋白

質(zhì)和修飾后的各種形式的蛋白質(zhì)，是細胞內(nèi)全部蛋白質(zhì)的集合體。

蛋白質(zhì)變構是寡聚蛋白及配基結合變更蛋白質(zhì)的構象，導致蛋白質(zhì)生物

活性變更的現(xiàn)象。

簡答題：

1為什么說蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎？

蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎，是一切細胞和組織的重要組成成分。從最簡潔

的病毒到最困難的人體，凡是生物體無不含有蛋白質(zhì)。不同蛋白質(zhì)具有不

同的生理功能。例如：體內(nèi)新陳代謝所進行的各種化學反應幾乎都要由酶

來催化，而酶的化學本質(zhì)就是蛋白質(zhì)；肽類激素和蛋白質(zhì)激素參及信號轉(zhuǎn)

導和代謝調(diào)整；免疫球蛋白和干擾素參及機體的免疫愛護。此外，物質(zhì)轉(zhuǎn)

運、肌肉收縮、血液凝固、損傷修復、生長和繁殖、遺傳和變異甚至高等

動物的識別和記憶、感覺和思維等生命現(xiàn)象均有蛋白質(zhì)參及完成。因此,

一切生命活動都離不開蛋白質(zhì)。

▲2.蛋白質(zhì)平均含氮量多少？如何依據(jù)測出的含氮量計算樣品中蛋白質(zhì)

的含量？

蛋白質(zhì)主要有C、H、0、N四種元素組成，有些蛋白質(zhì)還含有S、P,還有些

蛋白質(zhì)含有Fc、Cu、Mn、Co、Mo和I等。N是蛋白質(zhì)的特征性元素，各種

蛋白質(zhì)的含氮量很接近，平均值為16%,所以只要測定生物樣品的含氮量

就可以大致算出其蛋白質(zhì)含量：

生物樣品蛋白質(zhì)含量二樣品含氮量X6.25,式中6.25是16%的倒數(shù)，為1

克N所代表的蛋白質(zhì)的量（克）

▲3.組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸都是L-a-氨基酸，共有多少種，據(jù)R基的極

性可分為哪幾類?

在20種標準氨基酸中只有脯氨酸為亞氨基酸，其他氨基酸都是a-氨基酸。

據(jù)R基極性及水溶性可分為以下幾類：

①非極性疏水R基氨基酸：這類氨基酸有九種，其R基是非極性疏水的。

其中異亮氨酸、亮氨酸、綴氨酸和丙氨酸的R基在蛋白質(zhì)分子內(nèi)可以通過

疏水作用結合在一起，以穩(wěn)定蛋白質(zhì)結構。甘氨酸的結構最簡潔，它的R

基太小，因而及其他氨基酸無疏水作用。甲硫氨酸是兩種含硫氨基酸之一,

它的R基含有非極性甲部基。脯氨酸R基形成環(huán)狀結構，這種結構具有剛

性，在蛋白質(zhì)的空間結構中具有特別意義。

②極性不帶電荷R基氨基酸：這類氨基酸共六種，其R基是極性親水的,

可以及水形成氫鍵（半氨酸除外）。因此，及非極性疏水R基氨基酸相比

它們較易溶于水。絲氨酸和蘇氨酸的極性源于其羥基，半胱氨酸源于其筑

基，天冬酰胺和谷氨酰胺則源于其酰胺基。

③帶正電荷R基氨基酸:這類氨基酸有三種，其中賴氨酸R基所含的氨基、

精氨酸R基所含的胭基和組氨酸R基所含的咪噪基在生理條件下可以結合

氫離子而帶正電荷。組氨酸咪哇基的PK=6,接近pH7,所以在酶促反應中咪

睫基既可以作為氫離子供體也可以作為氫離子受體，發(fā)揮多元催化作用。

▲4.氨基酸主要理化性質(zhì)有哪些？蛋白質(zhì)分子中氨基酸間的作用力除肽

鍵外，還有次級鍵，次級鍵包括哪些？它們在蛋白質(zhì)空間結構中起什么作

用？

氨基酸的性質(zhì)：

①紫外汲取特征：依據(jù)氨基酸的汲取光譜，色氨酸和酪氨酸在280nm波長

旁邊存在汲取峰。由于大多數(shù)蛋白質(zhì)含有酪氨酸和色氨酸，所以測定蛋白

質(zhì)溶液對280nm紫外線的吸光度可以快速簡便地分析溶液中蛋白質(zhì)含量。

②兩性解離及等電點：氨基酸都含有氨基和峻基，氨基可以結合氫離子而

帶正電荷，轂基可以結合氫離子而帶負電荷，所以氨基酸是兩性電解質(zhì)，

氨基酸的這種解離特性成為兩性解離。在生理條件下，氨基酸是一種同時

帶兩種電荷的離子，這種離子稱為兼性離子。

③荀三酮反應：氨基酸和水合荀三酮發(fā)生氧化反應和縮合反應，最終生成

藍紫色化合物，該化合物在570nm波長存在汲取峰。瑋三酮反應可以用于

氨基酸定量分析。

蛋白質(zhì)的自然構象是由多種化學鍵共同維持的，這些化學鍵包括肽鍵、二

硫鍵、氫鍵、疏水作用、離子鍵、范德華力，后四種化學鍵屬于非共價鍵。

次級鍵及其作用：

①二硫鍵：胱氨酸含有二硫鍵，其作用是穩(wěn)定蛋白質(zhì)三級結構。

②氫鍵：是蛋白質(zhì)分子內(nèi)數(shù)量最多的非共價鍵。是維持蛋白質(zhì)二級結構穩(wěn)

定的主要化學鍵。

③疏水作用：是指疏水性分子或基團為削減及水接觸而彼此聚集的一種相

對作用力。疏水作用對穩(wěn)定蛋白質(zhì)構象特別重要，蛋白質(zhì)分子內(nèi)部主要聚

集了疏水性氨基酸。其作用為穩(wěn)定蛋白質(zhì)三級結構。

④離子鍵：蛋白質(zhì)分子內(nèi)包含可解離帶電基團，帶電基團之間存在著離子

的相互作用，表現(xiàn)為同性電荷排斥，異性電荷吸引。穩(wěn)定蛋白質(zhì)三級結構。

⑤范德華力：是任何兩個原子保持范德華半徑距離時都存在的一種作用力。

▲5.蛋白質(zhì)的二級結構都有哪些？

a螺旋：肽平面圍繞％旋轉(zhuǎn)盤繞形成右手螺旋結構，稱a螺旋。螺旋上升

一圈大約須要3.6個氨基酸，螺距0.54nm,螺徑0.5nm。氨基酸R基分布

在螺旋外側，堿基及氫鍵在內(nèi)側，氫鍵維持結構穩(wěn)定。

B折疊：多肽鏈局部肽段的主鏈呈鋸齒狀伸展狀態(tài)，稱之。一個B折疊單

位包括兩個氨基酸，其R基交織排列8折疊兩側。相鄰8折疊肽段的肽鍵

之間形成的氫鍵是維持B折疊穩(wěn)定性的主要作用力。

B轉(zhuǎn)角：位于肽鏈進行回折時的轉(zhuǎn)角部位，由四個氨基酸構成，其中其次

個常為脯氨酸，第一個氨基酸黑基0和第四個氨基酸氨基H形成氫鍵。

無規(guī)則卷曲：蛋白質(zhì)多肽鏈的一些肽段的構象沒有規(guī)律性，稱為無規(guī)則卷

曲。

超二級結構：又稱模體，是指二級結構單元進一步聚集和組合在一起，形

成規(guī)則的二級結構聚集體。其形成進一步降低了蛋白質(zhì)分子的內(nèi)能，使其

更加穩(wěn)定，它是蛋白質(zhì)在二級結構基礎上形成三級結構時經(jīng)過的一個新的

結構層次。

▲（測量蛋白質(zhì)一級結構的主要意義）6.試述蛋白質(zhì)一級結構和空間結構

及功能的關系。舉例說明？

蛋白質(zhì)一級結構確定其構象，進而確定其生理功能。變更蛋白質(zhì)一級結構

可以干脆影響其功能。

①蛋白質(zhì)一級結構確定其構象：每一種蛋白質(zhì)分子都有自己特定的氨基酸

組成和排列依次即一級結構，蛋白質(zhì)的一級結構包含了指導其形成自然構

象所需的全部信息。例如：核糖核酸酶由124個氨基酸組成，其中8個半

胱氨酸，它們在分子內(nèi)形成4個二硫鍵。用筑基乙醇和尿素處理核糖核酸

酶，可以還原二硫鍵，破壞非共價鍵，使肽鏈完全綻開，結果酶的催化活

性完全丟失。假如用透析法出去筑基乙醇和尿素，可以重新形成二硫鍵和

非共價鍵，重新形成活性構象，核糖核酸酶的催化活性和理化性質(zhì)也完全

復原。

②同源蛋白質(zhì)存在序列同源現(xiàn)象：不同種屬來源的一些蛋白質(zhì)的氨基酸序

列特別類似，構象也相像，功能也一樣，這些蛋白質(zhì)稱為同源蛋白質(zhì)。

③變更蛋白質(zhì)一?級結構可以干脆影響其功能：基因突變變更蛋白質(zhì)的一級

結構，從而變更蛋白質(zhì)的生物活性甚至生理功能而導致疾病。由基因突變

造成的蛋白質(zhì)結構或合成量異樣而導致的疾病成為分子病。例如：鐮狀細

胞病是由血紅蛋白分子結構異樣而導致的分子病。正常成人血紅蛋白是

HbS,HbS的B亞基及HbA相差一個氨基酸，即N端6號谷氨酸被繳氨酸取

代。谷氨酸R基石極性的，帶一負電荷；而綴氨酸R基是非極性的，不帶

電荷。因此HbS比HbA少兩個負電荷，并且極性低。正是這種變更使得HbS

的溶解度降低，在脫氧狀態(tài)下能形成棒狀復合體，使得紅細胞扭曲成鐮狀,

這一過程會損害細胞膜，使其易被脾臟清除，發(fā)生溶血性貧血。

▲7.引起蛋白質(zhì)變性的因素有哪些？

蛋白質(zhì)變性(proteindenaturation)是指蛋白質(zhì)在某些物理和化學因素

作用下其特定的空間構象被變更，從而導致其理化性質(zhì)的變更和生物活性

的丟失，這種現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)變性。變性作用是蛋白質(zhì)受物理或化學因

素的影響，變更其分子內(nèi)部結構和性質(zhì)的作用。一般認為蛋白質(zhì)的二級結

構和三級結構有了變更或遭到破壞，都是變性的結果。能使蛋白質(zhì)變性的

化學方法有加強酸、強堿、重金屬鹽、尿素、乙醇、丙酮等；能使蛋白質(zhì)

變性的物理方法有加熱(高溫)、紫外線及X射線照耀、超聲波、猛烈振蕩

或攪拌等。

▲8.蛋白質(zhì)膠體溶液的穩(wěn)定因素是什么？

蛋白質(zhì)溶液是一種比較穩(wěn)定的膠體溶液，電荷和水化膜是其主要穩(wěn)定因素。

假如這兩種因素被破壞，就會導致蛋白質(zhì)沉淀。沉淀蛋白質(zhì)的方法有鹽析、

重金屬離子沉淀、生物堿試劑及某些酸類沉淀、有機溶劑沉淀。

▲9.鐮刀形貧血是怎么樣引起的？

鑲狀細胞病是由血紅蛋白分子結構異樣而導致的分子病。正常成人血紅蛋

白是HbS,HbS的B亞基及HbA相差一個氨基酸，即N端6號谷氨酸被繳

氨酸取代。谷氨酸R基石極性的，帶一負電荷；而綴氨酸R基是非極性的，

不帶電荷。因此HbS比HbA少兩個負電荷，并且極性低。正是這種變更使

得HbS的溶解度降低，在脫氧狀態(tài)下能形成棒狀復合體，使得紅細胞扭曲

成鐮狀，這一過程會損害細胞膜，使其易被脾臟清除，發(fā)生溶血性貧血。

▲10分別純化蛋白質(zhì)的意義：

探討蛋白質(zhì)的結構及功能:要求純度高，不變性；

提取活性的酶或蛋白質(zhì)：必需保持自然活性狀態(tài)；

作為藥物或食品添加劑：純度要求一般。

一般步驟：材料的選擇一原料的預處理一蛋白質(zhì)的提取一從抽提液中沉淀

蛋白質(zhì)一

純化一蛋白質(zhì)的結晶。

11氨基酸序列是蛋白質(zhì)功能的分子基礎

一級結構是探討間接的基礎，包含了形成特定空間結構所須要的全部信

息;

蛋白質(zhì)氨基酸序列的變更是眾多遺傳病的物質(zhì)基礎；

探討氨基酸序列的相像性可以闡明物種之間的進化關系，可以為人工

合成蛋白質(zhì)供應參考須序。

A12.引起蛋白質(zhì)變性的因素包括物理因素和化學因素。物理因素有高溫、

高壓、振蕩、紫外線和超聲波等；化學因素有強酸、強堿、乙醇、丙酮、

尿素、重金屬和去污劑等。在保存蛋白質(zhì)生物制品時須要主要避開及上述

因素接觸。

▲13.蛋白質(zhì)及瑋三酮、雙縮喔及酚試劑可發(fā)生呈色反應。及瑋三酮反應

呈紫藍色；及雙縮胭反應呈紅色；及酚試劑反應呈深藍色。通常用于蛋白

質(zhì)定量分析。

第二早

名詞說明

▲核甘-一戊糖及嗑咤或喋吟堿基以糖背鍵連接就稱為核昔。

▲核苜酸一-核甘分子中的戊糖羥基及磷酸通過磷酸酯鍵結合就形成了核

甘酸。

▲核酸---很多核昔酸通過3,5:磷酸二酯鍵連接形成的高分子化合物。

▲核酸的一級結構--核酸分子中核甘酸或者脫氧核甘酸殘基的排列依次。

▲回文序列--DNA某一片段旋轉(zhuǎn)180。后依次不變的序列。回文序列中的

單鏈可形成發(fā)夾結構。

組蛋白-一真核生物染色體上的基本結構蛋白，屬堿性蛋白，有五種，即

HlH2AH2BH3H4。

▲非組蛋白-一染色體基本結構的別種蛋白，屬酸性蛋白質(zhì)。

▲核小體--染色體的基本結構單位。

單順反子一-真核生物的一段mRXA一般只是一種蛋白質(zhì)合成的模板，這種

iiiRNA被稱為單順反子。

多順反子一-原核生物的一種mRXA往往能編碼功能相關的幾種蛋白質(zhì)，這

種mRNA被稱為多順反子。

▲衛(wèi)星DNA--DNA的主峰旁顯示一個小峰,此小峰稱為衛(wèi)星峰，即衛(wèi)星DNAo

逆轉(zhuǎn)座子--在基因組內(nèi)存在著通過DNA轉(zhuǎn)錄為RNA后，再經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄成

為cDNA并插入到基因組的新位點上的因子，被稱為逆轉(zhuǎn)座子

（retrotransponsons）o是真核生物基因結構中重復序列中的一類可移動

的片段，它們可能在進化過程中發(fā)揮重要作用。

結構基因一-（資料答案）在真核細胞中，除組蛋白外，其他全部蛋白質(zhì)

都是由DNA中這種單拷貝序列確定的。這種序列大小不等，每一個依次確

定一個蛋白質(zhì)的結構?！墩_答案》結構基因是確定合成某一種蛋白質(zhì)或

RNA分子結構相應的一段DNAo結構基因的功能是把攜帶的遺傳信息轉(zhuǎn)錄

給mRNA（信使核糖核酸），再以mRXA為模板合成具有特定氨基酸序列的蛋

白質(zhì)或RNA。

內(nèi)含子--真核生物基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄加工時被切除的RNA序列和相對應的DNA

序列（RP：不變碼蛋白質(zhì)的間隔序列工

外顯子--真核生物基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄加工后保留于mRNA中的序列和用應

的DNA序列（即：編碼蛋白質(zhì)的間隔序列）。

▲核酶（ribozyme）——具有催化活性的RNA,即化學本質(zhì)是核糖核酸（RNA）,

卻具有酶的催化功能。

基因--有遺傳效應的DNA片段，是限制生物性狀的基本遺傳單位。其本

質(zhì)是DNA序列，能表達肯定的功能產(chǎn)物，產(chǎn)物包括蛋白質(zhì)和RNA。

染色體組--生物體細胞內(nèi)一套完整的染色單體。

基因組-一基因組指單倍體細胞中包括編碼序列和非編碼序列在內(nèi)的全部

DNA分子。

斷裂基因--真核生物結構基因，由若干個編碼區(qū)和非編碼區(qū)相互間隔開

但乂連續(xù)鑲嵌而成，去除非編碼區(qū)再連接后，可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成

的完整蛋白質(zhì)，這些基因稱為斷裂基因(splitcgene)。

假基因--原始活化基因突變，形成穩(wěn)定的無活性的拷貝。之所以不能產(chǎn)

生有功能的產(chǎn)物是因為：啟動子錯誤；剪接信號缺陷；框架中引入了終止

信號；插入或缺失導致移碼等。

轉(zhuǎn)座子--轉(zhuǎn)座子是一類在細菌的染色體，質(zhì)?；蚴删w之間自行移動的

遺傳成分，是基因組中一段特異的具有轉(zhuǎn)位特性的獨立的DNA序列。它

是存在于染色體DNA上可自主復制和位移的基本單位。

▲單核甘酸多態(tài)性—單核甘酸多態(tài)性(singlenucleotidepolymorphism,

SNP),主要是指在基因組水平上由單個核甘酸的變異所引起的DNA序列多

態(tài)性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種。(SNP所表現(xiàn)的多態(tài)性只涉

及到單個堿基的變異，這種變異可由單個堿基的轉(zhuǎn)換(transition)或顛換

(transversion)所引起，也可由堿基的插入或缺失所致。但通常所說的SNP

并不包括后兩種狀況。)

問答題

▲核酸有什么功能？

答：核酸是生物大分子，自然存在的核酸包括DNA和RNA兩大類。DNA主

耍存在于核內(nèi)，是遺傳信息的攜帶者，及生物的繁殖、遺傳及變異有親密

關系。RNA主要存在于胞質(zhì)中，主要參及蛋白質(zhì)的合成。對于某些病毒，

RNA是遺傳物質(zhì)。

▲DNA堿基組成的共同規(guī)律是什么？

答：a無論來源種屬如何，DNA堿基組成中A摩爾含量二T摩爾含量，G=C,

A+G=C+TO

b不同生物來源的DNA堿基組成不同，表現(xiàn)在A+T/G+C比值的不同。

c同一生物的不同組織的DNA堿基組成相同。

d一種生物DNA堿基組成不隨生物體的年齡、養(yǎng)分狀態(tài)或者環(huán)境變更而變

更。

▲3,DNA及RNA的基本組成單位各是什么？

答：DNA的基本組成單位是脫氧核甘酸，脫氧核糖+堿基(ATCG)十磷酸；

RNA的基本組成單位是核甘酸，核糖+堿基(AUCG)+磷酸。

▲4,DNA雙螺旋結構的特點？

答：a反向平行,右手螺旋，大溝(1.2nm),小溝(0.6nm)；

b堿基在螺旋內(nèi)側，磷酸核糖的骨架在外側；

c直徑2nm,螺距3.4nm,一圈10個堿基對；

dA,T間形成兩個氫鍵，G,C間形成三個氫鍵，堿基對垂直于雙螺旋軸居

于雙螺旋內(nèi)側；

e氫鍵從橫向，堿基堆砌力從縱向穩(wěn)定雙螺旋。

5,DNA三級結構的生物學意義？

答：DNA的三級結構是超螺旋結構。分為負超螺旋，正超螺旋，環(huán)狀雙鏈

超螺旋。其生物學意義：

a超螺旋DNA具有更緊密的形態(tài)，因此在DNA組裝中具有重要作用；

b使DNA的結構具有動態(tài)性，超螺旋的程度介導了這種結構的變更，這有

利于其功能的發(fā)揮；

cDNA是一?種熱力學上的穩(wěn)定結構，超螺旋的引入提高了他的能量水平。

▲6,細胞內(nèi)的RNA主要有哪三種？各有何特點？

答：mRNA,tRNA,rRNA三種。特點：

mRNA:l）mRNA從DNA轉(zhuǎn)錄遺傳信息指導蛋白質(zhì)的合成；2）種類多，分子大

小不均，差異大，壽命短；3）在真核生物mRNA的3,末端有多聚腺甘酸

結構，5,末端以7-甲基鳥喋吟-三磷酸核甘為起始結構。

tRNA:l）tRXA是蛋白質(zhì)合成中的氨基酸的載體，將氨基酸轉(zhuǎn)呈給mRNA;2）

含有多種稀有堿基；3）（莖環(huán)結構）具有形似三葉草的二級結構和到L型

的三級結構；4）3'末端是CCA-OH結構，連接氨基酸；5）反密碼子識別

mRNA的密碼子。

rRNA:l）參及蛋白質(zhì)合成的場所核糖體的組成；2）胞內(nèi)含量最多，含G最

多，合成代謝較慢；3）各種rRNA分子都由一條多核甘酸鏈構成，核甘酸

殘基及其依次各不相同，有特定的二級結構，也可以形成三級結構。

7,RNA的二級結構分為五部分，各部分的作用？

答：RNA二級結構為三葉草形。有氨基酸臂；DHU環(huán)；反密碼環(huán)，T6C環(huán)；

額外環(huán)。1）氨基酸臂上的寸CCA-OH結構有連接氨基酸的作用；2）反密

碼環(huán)上的反密碼子可以解讀密碼子，把正確的氨基酸引入合成位點；3)

其他部分的作用是維持RNA的空間結構和幫助實現(xiàn)RNA生物學功能。

▲8,核酶的特點及生理學意義？

答：特點：1)化學不質(zhì)為RNA；2)分子大小不一，每種核酶分子都有自

己的活性序列或活性中心；3)催化效率比蛋白酶低；4)催化活性也具有

特異性;5)Mg2+及維持核酶的活性中心的構象有關，故核酶催化反應時須

要鎂離子參與；6)核酶的底物種類比較少，大都是自身RNA。

意義：1)使我們對R\A的生理功能有了進一步相識；2)其催化活性的發(fā)

覺對于了解生物進化過程有著重要意義；3)依據(jù)核酶活性中心的結構特

點，可以人工改造核酶，用于降解病原體。核酶作用己經(jīng)成為基因治療的

策略之一。

9,原核生物mRNA和真核生物mRNA的結構有何特點？

答：原核生物：1)大多為多順反子；2)在編碼序列間有間隔序列，在5,

3'端有非翻譯區(qū)；3)一般不含修飾核苜酸。

真核生物：為單順反子，有帽子和尾巴結構。1)5,帽子：真核生物mRNA

的核甘酸幾乎都是通過3，-5,-磷酸二酯鍵連接，但5,端的兩個核昔

酸例外，是由核糖的5,-羥基通過一個三聚磷酸連接，而且5,端的核昔

酸都是甲基化鳥甘酸，該結構稱為真核生物mRNA的帽子，用m7GpppNp表

示。2)3'poly(A)尾：除組蛋白以外,真核生物mRNA的3'端都有poly(A)

序列，其長度因mRNA不同而異，一般為80-250個腺甘酸，稱為poly(A)

尾。

10,原核生物基因組的結構特征

答：1）通常由單一閉環(huán)的雙鏈DNA分子構成，形成類核；2）DNA只有一

個復制起點；3）所含基因數(shù)量多，且形成操縱子結構；4）編碼序列一般

不重疊；5）基因是連續(xù)的，無內(nèi)含子；6）編碼序列約占基因組的50悵7）

非編碼序列主要是一些調(diào)控序列；8）多拷貝基因很少；9）基因組中存在

轉(zhuǎn)座子；10）DNA分子中存在各種特異序列，包括復制起點、復制終止區(qū)、

轉(zhuǎn)錄的啟動子和終止子等。

11，真核生物基因組的結構特征

答：1）DNA為線性分子，其末端序列構成端粒；2）DNA有多個復制起點；

3）真核生物有完整的細胞核、染色體結構;4）每一種真核生物的染色體數(shù)

目都是肯定的，體細胞一般是二倍體；5）基因組序列90%以上是非編碼序

列；6）基因組含大量的重復序列；7）真核生物的基因是斷裂基因；8）轉(zhuǎn)

錄產(chǎn)物是單順反子mRNA;9）基因組中存在各種基因家族；10）真核生物DNA

存在轉(zhuǎn)座子，其中一部分轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座機制及原核生物相像。

四章

▲DNA半保留復制是：DNA在進行復制的時候鏈間氫鍵斷裂，雙鏈解旋分

開，每條鏈作為模板在其上合成互補鏈，經(jīng)過一系列酶（DNA聚合酶、解

旋酶、鏈接酶等）的作用生成兩個新的DNA分子。子代DNA分子其中的

一條鏈來自親代DNA,另一條鏈是新合成的，這種方式稱半保留復制。

▲領頭鏈順解鏈方向連續(xù)復制下去的子鏈，其復制是連續(xù)進行的，所得

到一條連續(xù)片段的子鏈。

▲隨從鏈復制方向及解鏈方向相反，須等待解開足夠長度的模板鏈才能

接著復制，所得到一條友不連續(xù)片段組成的子鏈。

半不連續(xù)復制：DNA復制時，前導鏈上DNA的合成是連續(xù)的，后隨鏈上是

不連續(xù)的，故稱為半不連續(xù)復制。

▲岡崎片段，相對比較短的DNA鏈(大約1000核苜酸殘基)，是在DNA的

滯后鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段

▲逆轉(zhuǎn)錄過程是依靠RNA的DNA合成作用；以RNA為模板，由dNTP(dATP、

dGTP、dCTP、dTTP)聚合成DNA分子

點突變指DNA分子上一個堿基的變異

轉(zhuǎn)換發(fā)生在同型堿.基之間，即噂吟代替另一喋吟，或嚏噬代替另一暗噬。

顛換發(fā)生在異型堿基之間，即喋吟換成嗜咤，或嗒咤變喋吟

O

框移突變在為蛋白質(zhì)編碼的序列中假如缺失或插入核甘酸，則發(fā)生讀框

移動，使其后譯讀的氨基酸序列全部混亂，這種現(xiàn)象稱框移突變

▲端粒(Telomere)是真核生物染色體末端的一種特別結構，其實也是DNA,

只不過端粒是染色體頭部和尾部重復的DNAo

▲端粒酶(Telomerase)是一種由RNA和蛋白質(zhì)組成的核糖核蛋白復合體，

屬于逆轉(zhuǎn)錄酶，只存在于真核細胞中

細胞凋亡是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因限制的細胞自主的有序的死亡

一試述DNA損傷和修復的幾種類型

DNA損傷也稱為DNA突變，包括以下幾個類型。

點突變一一指DNA分子上一個堿基的變異

轉(zhuǎn)換發(fā)生在同型堿基之間，即噂吟代替另一噂吟，或喀咤代替另一喀咤。

顛換發(fā)生在異型堿基之間，即喋吟換成喀咤，或喀咤變喋吟。

（二）缺失、插入、框移突變

1缺失：一個堿基或一段核甘酸從DNA大分子上消逝。2、插入：原

來沒有的堿基或一段核甘酸鏈插入到DNA大分子中間?？蛞仆蛔?/p>

重排DNA分子內(nèi)發(fā)生較大片段的交換。

☆DNA修復是對已發(fā)生分子變更的補償措施，使其復原為原有的自然狀態(tài)。

主要類型：

光修復、切除修復、重組修復、SOS修復

二簡述端粒和端粒酶的作用及其在DNA復制中的意義

端粒真核生物染色體顯性DNA分子末端的結構。維持染色體的

穩(wěn)定性，維持DNA復制的完整性。

端粒酶合成端粒DNA。復制終止時，染色體線性DNA末端確有可

能縮短，但通過端粒酶的作用，可以補償這種由去除引物引起的末端縮短。

第五章

RNA的生物合成

一.名詞說明

▲.轉(zhuǎn)錄：生物體以DNA為模板，4*NTP為原料，在DNA指導下的RNA聚合

酶的催化下，合成RNA的過程。

▲.不對稱轉(zhuǎn)錄：是指以雙鏈DNA中的一條鏈作為模板進行轉(zhuǎn)錄，從而將

遺傳信息由DNA傳遞給RNA。對于不同的基因來說，其轉(zhuǎn)錄信息可以存在

于兩條不同的DNA鏈上。

二.問答題

1.試從模板、參及酶、合成方式、合成原料、產(chǎn)物、等幾個方面敘述DNA

復制及轉(zhuǎn)錄的異同點。

分類

模板

合成方式

合成原料

參及酶

產(chǎn)物

DNA復制

單鏈DNA

半保留復制

dNTP

DNA聚合酶，拓撲異構酶，引物酶，DNA連接嗨,

DNA

DNA轉(zhuǎn)錄

單鏈DNA

選擇性轉(zhuǎn)錄

NTP,Mg離子,Mn離子

RNA聚合酶

RNA

2.試述逆轉(zhuǎn)錄的基本過程

以RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的參及下生成DNA-RNA雜化雙鏈，雜化雙鏈在

RNA酶的作用下生成單鏈DXA,單鏈DNA再在逆轉(zhuǎn)錄酶的參及下生成雙鏈

DNA的過程。

蛋白質(zhì)的生物合成

一.名詞說明

▲1.密碼子：mRNA分子上，從5'-3',每3個相鄰的堿基構成三聯(lián)體，

分別代表某種氨基酸或肽鏈合成的起始信號或終止信號，這種三聯(lián)體稱為

遺傳密碼。

2.反密碼子:位于tRNA二級結構及-C-C-A三聯(lián)體相反一端稱為反密碼子，

其中間三個堿基構成反密碼子，反密碼子能分辨mRNA分子中的密碼子，

把aa（氨基酸）轉(zhuǎn)運到肯定的位置上。

3.核糖體循環(huán)：在翻譯起始復合體形成的基礎上，活化氨基酸在核蛋白體

上反復翻譯mRNA上的密碼并縮合生成多肽的循環(huán)反應過程。

二.問答題

1.什么是遺傳密碼的通用行

大量探討證明，整個生物界從低等到高等生物基本上都運用同一套遺傳密

碼，這說明生命有共同的起源。不過，個別遺傳密碼有變異，例如，在人

線粒體DNA中，UGA不是終止密碼子，而是編碼色氨酸。

2.什么是遺傳密碼的方向性

指信使RNA(mRNA)分子上從5'端到3'端方向,由起始密碼子AUG起先,

每三個核甘酸組成的三聯(lián)體。它確定肽鏈上每一個氨基酸和各氨基酸的合

成依次，以及蛋白質(zhì)合成的起始、延長和終止。

3.什么是遺傳密碼的連續(xù)性

在mRNA的編碼區(qū)，每個堿基都參及構成一個密碼子，即密碼子之間沒有

標點符號，每個堿基只參及構成一個密碼子，即密碼子之間沒有重疊，因

此，假如發(fā)生插入或缺失突變，并且插入或缺失的不是3n個堿基，突變

點之后就會發(fā)生移碼突變。

4.什么是遺傳密碼的簡便性

指不同密碼子可以編碼同--種氨基酸，并且只編碼1種氨基酸。

5.簡述氨基酸的活化過程

氨基酸活化指氨基酰-tRNA合成酶的催化下，消耗ATP,生成氨基酰TRNA

的過程，須要鎂離子的參及，活化過程如下：

6.簡述核糖體循環(huán)過程

整個核糖體循環(huán)過程包括起始、延長、終止三個階段，在進行蛋白質(zhì)合成

以前，核糖體的大小兩個亞基是分別的，當進行蛋白質(zhì)的生物合成時，在

起始因子的作用下才及mRNA的起始密碼子部位聚集在一起，經(jīng)過延長階

段的進位、成肽和轉(zhuǎn)位三個步驟使肽鏈不斷延長，直到出現(xiàn)終止密碼子，

然后在釋放因子的作用下，多肽鏈被水解下來，大小亞基解聚，又在mRNA

的起始部位重新聚合，參及另一條多肽鏈的合成，構成一個循環(huán)，稱為核

糖體循環(huán)。

7.什么是多核糖體循環(huán)

在一條mRNA鏈上可同時結合多個核糖體，即多個核糖體可在一條mRNA鏈

上同時合成幾條多肽鏈，稱為多核糖體循環(huán)，越是接近mRXA3,一端的核

糖體，其合成的多肽鏈越長。多核糖體循環(huán)大大提高了翻譯的效率。

基因表達及其調(diào)控

基因表達及其調(diào)控

1.名詞說明

▲基因表達：是基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯等一系列困難過程，指導合成具有特

異生物功能的產(chǎn)物。

▲基因組:是指一套完整的單倍體的染色體DNA和線粒體DNA的全部序列。

▲管家基因：某些基因產(chǎn)物對生命全過程都是必需的或必不行少，這類基

因在一個生物個體的幾乎全部細胞中持續(xù)表達，通常稱之為管家基因。

▲操縱子：是原核生物絕大多數(shù)基因的表達單位，即一個轉(zhuǎn)錄單位。

▲順式作用元件：指參及調(diào)控存在于同一DNA分子中的基因轉(zhuǎn)錄活性的特

異堿基序列。

啟動子：是結構基因上游的能夠結合RNApol的DNA序列。

增加子：指真核細胞中能夠增加啟動子轉(zhuǎn)錄活性的特異DNA堿基序列。

▲反式作用因子：指能夠干脆或間接及順式作用元件結合，調(diào)控特異基因

轉(zhuǎn)錄的一類調(diào)整蛋白。

可誘導基因：在特定環(huán)境信號刺激下，相應的基因被激活而開放或增加表

達，是基因表達產(chǎn)物增加，這種基因是可誘導的。

▲可阻遏基因：在特定環(huán)境信號刺激下，假如相應的基因?qū)Νh(huán)境信號應答

時被抑制，而關閉或降低表達的基因，這種基因是可阻遏的。

2.問答題

(1)什么叫基因表達？舉例說明基因表達的階段特異性和組織特異性。

答：基因表達：基因轉(zhuǎn)錄為RNA及翻譯為蛋白質(zhì)的過程。

基因表達的時間特異性是指基因表達嚴格依據(jù)特定的時間依次發(fā)生,

以適應細胞或個體分化、發(fā)育各階段的須要，故又稱階段特異性。如一個

受精卵含有發(fā)育成一個成熟個體的全部遺傳信息，在個體發(fā)育分化的各個

階段，各種基因高度有序地表達，一般在胚胎時期基因開放的數(shù)量最多，

隨著分化發(fā)展細胞中某些基因關閉、某些基因轉(zhuǎn)向開放?；虮磉_的

空間特異性是指多細胞生物個體在某一特定生長發(fā)育階段，同一基因的表

達在不同的細胞或組織器官不同，從而導致特異性的蛋白質(zhì)分布于不同的

細胞或組織器官，故乂稱為細胞特異性或組織特異性。例如肝細胞中涉及

編碼鳥氨酸循環(huán)酶類的基因表達水平高于其他組織細胞，其中某些酶(如

精氨酸酶)為肝臟所特有，這些酶蛋白的基因表達均呈細胞特異性。

(2)舉例說明什么是管家基因及其基因表達的方式。

答：在一個生物個體的幾乎全部細胞中持續(xù)表達的基因通常被稱為管家基

因。例如，三歿酸循環(huán)是一樞紐性代謝途徑，催化該反應過程的酶蛋白編

碼基因就屬這類基因。管家基因較少受環(huán)境因素影響，在個體各生長階段

的大多數(shù)或幾乎全部組織中持續(xù)表達，或變更很小。這類基因表達只受啟

動子及RNA聚合酶相互作用的影響，而不受其他機制調(diào)整

▲(3)簡述乳糖操縱子結構，說明阻遏蛋白的負性調(diào)整機制，CAP的調(diào)整

機制及其生長條件下的協(xié)調(diào)調(diào)整。

答：操縱子結構包括結構基因、操縱基因、啟動子和調(diào)整基因。

負性調(diào)整:阻遏戴白及操縱序列0結合，阻擋RNA聚合酶及啟動序列結合，

轉(zhuǎn)錄啟動被抑制。大腸桿菌在沒有乳糖的環(huán)境中生存時，lac操縱子處于

阻遏狀態(tài)；當有乳糖存在時基因轉(zhuǎn)錄開放。細菌優(yōu)先利用葡萄糖作為能源，

有葡萄糖：cAMPI-CAP無活性一不促進轉(zhuǎn)錄；無葡萄糖:cAMPt-CAP

有活性一促進轉(zhuǎn)錄。

CAP是同二聚體，在其分子內(nèi)有DNA結合區(qū)及cAMP結合位點。當沒有葡萄

糖存在時，cAMPt，cAMP及CAP結合，CAP結合在lac啟動序列旁邊的CAP

位點，可刺激RNA聚合酶活性。當有葡萄糖存在時,cAMPI,cAMP及CAP

結合受阻，lac操縱子表達I。

正性調(diào)控及負性調(diào)控的協(xié)調(diào)調(diào)整：①當阻遏蛋白及操縱序列結合而封閉后,

CAP不能啟動轉(zhuǎn)錄；②當阻遏蛋白脫離操縱序列而解除封閉后，假如沒有

CAP也不能啟動轉(zhuǎn)錄。

4、簡述原核生物基因表達的調(diào)控的特點。

答：每個原核生物都是獨立的生物體，其一切代謝活動都是為了使自己適

應環(huán)境，更好的生存、生長和繁殖。

基因以操縱子為單位進行轉(zhuǎn)錄；

基因轉(zhuǎn)錄的特異性由。因子確定

基因表達既存在正調(diào)控，也存在負調(diào)控

基因表達存在衰減子調(diào)控機制

基因表達存在應急反應調(diào)控

5、簡述真核生物基因表達的調(diào)控的特點。

答：（一）DNA、染色體水平的變更特點

1）染色質(zhì)結構

2）組蛋白的作用

3）DNA拓撲結構變更

4）DNA甲基化

5）轉(zhuǎn)錄活性區(qū)對核酸酶敏感

（二）正性調(diào)整占主導

（三）翻譯及轉(zhuǎn)錄分隔進行

（四）轉(zhuǎn)錄后加二

6、什么是順式元件及反式作用因子？簡述真核基因表達轉(zhuǎn)錄調(diào)控的一般

原理。

答：1）順式元件乂稱分子內(nèi)作用元件，是基因四周能及特異轉(zhuǎn)錄因子結

合而作用的DNA序列。反式作用因子又稱分子間作用分子，是指能夠干脆

或間接及順式作用元件結合，調(diào)控特異基因轉(zhuǎn)錄的一類調(diào)整蛋白。

2）#暫缺#（以下內(nèi)容僅供參考）真核基因組比原核大得多，結構更困

難，含有很多重復序列，基因組的大部分序列不是為蛋白質(zhì)編碼的，而為

蛋白質(zhì)編碼的基因絕大多數(shù)是不連續(xù)的。真核生物基本上是實行逐個基因

調(diào)控表達的形式。真核基因表達調(diào)控的環(huán)節(jié)更多，轉(zhuǎn)錄前可以有基因的擴

增或重排，并涉及染色質(zhì)結構的變更、基因激活過程。轉(zhuǎn)錄后調(diào)控的方式

也很多，但仍以轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控為主。正性調(diào)控是真核基因調(diào)控的主導方面,

RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄活性依靠于基本轉(zhuǎn)錄因子，在轉(zhuǎn)錄前先形成轉(zhuǎn)錄復合體,

其轉(zhuǎn)錄效率受很多蛋白因子的影響，協(xié)調(diào)表達更為困難。

7、論述原核生物及真核生物在基因表達調(diào)控方面的差異。

原核生物基因表達調(diào)控

真核生物基因表達調(diào)控

啟動子

。因子確定RNA聚合酶識別的特異性

TFIID確定RNA聚合酶識別的特異性

轉(zhuǎn)錄激活

操縱子、調(diào)整蛋白

順式作用元件、轉(zhuǎn)錄因子

主要機制

操縱子模型具有普遍性

士要為負性調(diào)整（阻遏調(diào)整）

順式作用元件具有普遍性

主要為正性調(diào)整

特有機制

轉(zhuǎn)錄衰減為其特有機制

染色體結構變更為其特有機制

共同點

基因表達都有時間特異性和空間特異性

基因調(diào)控的多層次和困難性

轉(zhuǎn)錄起始是基因表達的基本調(diào)控點

核酸的體外擴增

名詞說明：

核酸的體外擴增：指通過無細胞體系的化學反應實現(xiàn)目的DNA的擴增。

問答題：

簡述PCR的基本原理和特點。

基本原理：DNA的變性、復性、半保留復制。

特點：a、特異性強（擴增的目的DNA,可以是DNA混合物中的某個特定分

子，也可以是DNA大分子的某段特定序列。）b、靈敏度高（應用PCR技

術可以對一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個細胞中得到的DNA片段進行擴增、

分析、鑒定。在病毒學檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU（空斑形成單

位）；在細菌學檢測中，PCR的最小檢出率為3個細菌。）c、簡便快捷（PCR

技術運用的是耐高溫的TaqDNA聚合酶，且已有各種的PCR擴增儀供應。

只需將反應液一次性地加好，然后設置肯定的程序，即可在DNA擴增儀中

進行變性-退火-延長的反應，一般在2-4小時就完成）d、對樣品要求低

（病毒、細菌、培育細胞。其DNA或RNA粗制品均可作為擴增模板。擴增

樣品可以是簇新的，也可以是陳舊的；可干脆用臨床標本進行擴增，如血

液、體腔液、洗漱液、毛發(fā)、細胞、活組織等）

筒述PCR的體系組成和反應條件。

體系組成：10x擴增緩沖液；4種dN成混合物;引物；模板DNA；TaqDNA

聚合酶；Mg2+；加雙或三蒸水至。

反應條件：（一）反應溫度和時間：1）變性溫度剛好間：95℃、30秒鐘或

97℃、15秒鐘（第一次變性5-7分鐘）2）溫度和時間：退火溫度一般在

45-55℃之間,（最適退火溫度℃）=4（G+C）+2（A+T）-（5"10））o退火時間

一般為30、60秒鐘。3）延長溫度和時間：延長的溫度一般選擇在70、75c

之間，常用溫度為72℃。延長時間可以依據(jù)目的DNA的長度來確定。

（二）循環(huán)次數(shù)：PCR循環(huán)次數(shù)的設定主要取決于初始目的DNA的

濃度。一般循環(huán)次數(shù)選在30-40次數(shù)之間。

PCR技術在分子生物學中的應用。

PCR技術建立以來不斷的發(fā)展，并及其他技術聯(lián)合，建立了很多新技術，

包括逆轉(zhuǎn)錄PCR、定量PCR、多重PCR、重組PCR、不對稱PCR、原位PCR、

反向PCR、共享引物FCR、等位基因特異PCR、克隆PCR、PCR-RFLP、PCR-ASOH

和PCR-SSCP等。

細胞通訊和信息轉(zhuǎn)導

名詞說明

內(nèi)分泌：指由特別分化的內(nèi)分泌細胞分泌的激素。

旁分泌：指這類信息分子通過擴散，干脆作用于鄰近的靶細胞相應受體而

發(fā)揮作用。

自分泌：指這類信息分子作用于分泌它們的細胞自身受體而發(fā)揮作用。

受體：是位于細胞膜或細胞內(nèi)能夠特意識別并結合配體的蛋白質(zhì)。

配體：是指及受體特異結合的各種信息分子。如神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)肽、激素、

細胞因子等。

▲其次信使：很多化學信號（第一信使）及細胞膜受體結合，觸發(fā)細胞內(nèi)

產(chǎn)生小分子物質(zhì)，包括cAMP、cGMP、DAG、IP3、Ca生等,這些物質(zhì)稱為其

次信使。

第三信使：負責細胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)稱為第三信使。

鈣調(diào)蛋白：鈣調(diào)蛋白是真核生物細胞中的胞質(zhì)溶膠蛋白，由148個氨基酸

組成單條多肽,相對分子質(zhì)量為16.7kDao

問答題

▲試述腎上腺素及受體結合后調(diào)整糖原代謝的信息傳遞過程。（下圖所占

篇幅較大，請自行參考簡化）

腎上腺素+P-AR

腎上腺素-AR

無活性GS-有活性GS

I

無活性的AC-有活性的AC

I

ATP->cAMP-*5,-AMP

I

無活性PKAf有活性PKA

無活性磷酸f有活性磷酸有活性糖一無活性糖

化酶b激酶化酶b激酶原合酶2原合酶D

無活性糖原一有活性糖原

磷酸化酶b磷酸化酶b

糖原一葡萄糖-1磷酸

糖原分解加強糖

原合成抑制

血糖上升

受體及激素、細胞因子的結合特征是什么？

高度特異性②高度親和力③可逆性④可飽和性⑤受體及激素、細胞因子的

結合量及配體的生物學效應呈正比關系

▲簡述cAMP-蛋白激酶A途徑。

化學信號fGPCRfGs-AC-cAMP-PKA-＞關鍵酶/功能蛋白一細胞效應

細胞內(nèi)Ca2+是如何作為其次信使起作用的？

Ca2+及細胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)游離的PKC結合，引導其向細胞膜胞質(zhì)面轉(zhuǎn)運，并及

細胞膜內(nèi)層脂上的DAG結合，徹底激活PKC。

Ca2+還及細胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)的鈣調(diào)蛋白(CaM)結合形成復合物，激活另一種

蛋白絲氨酸/蘇氨酸激酶一一鈣調(diào)蛋白依靠性蛋白激酶。

▲那些物質(zhì)是其次信使？

通常將Ca2+、DAG、IP3、Cer、cAMP、cGMP等這類在細胞內(nèi)傳遞信息的小

分子化合物稱為其次信使。

AcAMP的生成及分解分別是有何種酶催化？生成cAMP的底物是什么？

cAMP分解的產(chǎn)物是什么？

ATP經(jīng)腺甘酸環(huán)化酶催化合成cAMP,由磷酸二酯酶分解cAMP生成5'-AMP

說明G蛋白有幾種類型，是如何調(diào)控細胞膜上腺甘酸環(huán)化酶的活性的？

G蛋白的類型功能

Gs激活腺甘酸環(huán)化酶

Gi抑制腺甘酸環(huán)化酶

Gp/Gq激活磷脂酰肌醇的特異磷脂酶C

Go大腦中主要的G