第第頁(yè)四川省樂(lè)山市峨眉第二名校2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題一、選擇題：本題共30小題，每小題2分，共60分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．下列四種生物中能夠用孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律解釋遺傳現(xiàn)象的是（）A．肺炎鏈球菌 B．柳穿魚 C．藍(lán)細(xì)菌 D．噬菌體2．某種農(nóng)作物抗白粉菌與不抗白粉菌為一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因（A/a）控制?？蒲行〗M利用該農(nóng)作物進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：①抗白粉菌植株與不抗白粉菌植株雜交，F(xiàn)1中抗白粉菌植株152株，不抗白粉菌植株148株；②抗白粉菌植株自交，F(xiàn)1中抗白粉菌植株211株，不抗白粉菌植株75株。根據(jù)題中信息不能得出（）A．抗白粉菌和不抗白粉菌的顯隱性B．這對(duì)基因是否遵循分離定律C．不抗白粉菌植株的基因型D．實(shí)驗(yàn)①出現(xiàn)性狀分離3．下列例子不屬于可遺傳變異的是（）A．人的鐮狀細(xì)胞貧血B．雌雄配子隨機(jī)結(jié)合引起的子代差異C．三倍體無(wú)子西瓜有機(jī)物含量高且高度不育D．加熱致死的S型菌的DNA可使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌4．結(jié)合圖示信息判斷下列關(guān)于有性生殖的說(shuō)法，正確的是（）A．受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自卵細(xì)胞，一半來(lái)自精子B．過(guò)程②發(fā)生基因的自由組合，從而導(dǎo)致有性生殖后代的多樣性C．過(guò)程①和②保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性D．一般情況下，一個(gè)B配子可同時(shí)與多個(gè)A配子結(jié)合5．孟德?tīng)柌捎谩凹僬f(shuō)一演繹法”，通過(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)得出遺傳規(guī)律，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)流程大致為：提出問(wèn)題→作出假設(shè)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論B．高莖豌豆和矮莖豌豆雜交過(guò)程中，需要兩次套袋，且兩次套袋的作用相同C．孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)（二）假說(shuō)的核心是：在體細(xì)胞中，遺傳因子是成對(duì)存在的D．孟德?tīng)柡侠淼剡\(yùn)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，并通過(guò)“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”對(duì)其推理過(guò)程進(jìn)行驗(yàn)證6．下列有關(guān)科學(xué)史的敘述，正確的是（）A．沃森和克里克根據(jù)DNA衍射圖譜，推算出DNA呈雙螺旋結(jié)構(gòu)B．赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)C．摩爾根首次提出“基因在染色體上”的假說(shuō)，并用實(shí)驗(yàn)證明了此假說(shuō)D．孟德?tīng)柼岢鲈谛纬膳渥訒r(shí)，染色體上成對(duì)的基因彼此分離7．雞的性別決定方式為ZW型。蘆花和非蘆花是一對(duì)相對(duì)性狀，蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）為顯性，且B和b基因只位于Z染色體上。下列雜交組合中，可通過(guò)子代羽毛直接判斷出子代性別的是（）A．非蘆花雌雞×蘆花雄雞 B．蘆花雌雞×非蘆花雄雞C．蘆花雄雞×蘆花雌雞 D．非蘆花雄雞×非蘆花雌雞8．如圖為某動(dòng)物細(xì)胞中部分染色體示意圖，圖中Ⅰ、Ⅱ表示染色體，①、②、③、④表示染色單體。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．染色體互換可發(fā)生在③和④之間B．減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程都能出現(xiàn)該圖像C．圖中①、②這兩條染色單體分開(kāi)發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期D．圖中Ⅰ、Ⅱ?qū)儆谕慈旧w，這兩條染色體分開(kāi)發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期9．1952年，赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法，完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是（）A．上圖中錐形瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)噬菌體的B．大腸桿菌的遺傳物質(zhì)主要是DNAC．若用32P標(biāo)記噬菌體，則離心后上清液中放射性較高D．若用35S標(biāo)記噬菌體，沉淀物中有放射性是因?yàn)閿嚢璨怀浞?0．大腸桿菌是常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)材料，其細(xì)胞中具有環(huán)狀的雙鏈DNA，還有RNA、核糖體等物質(zhì)和結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的RNA為單鏈，所以不含氫鍵B．大腸桿菌擬核中的DNA含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C．不同大腸桿菌的DNA中（A+G）/（T+C）的值可能不同D．大腸桿菌的DNA中（A+T）/（G+C）的值越小，其DNA熱穩(wěn)定性越高11．下列關(guān)于遺傳病相關(guān)特點(diǎn)及應(yīng)用的敘述，正確的是（）A．人群中男性紅綠色盲患者明顯多于女性B．正常情況下，紅綠色盲男性的致病基因可能來(lái)自其祖母C．禁止近親結(jié)婚，可有效降低各種遺傳病的發(fā)病概率D．表現(xiàn)正常的女性和紅綠色盲男性婚配所生子女均不患紅綠色盲12．20世紀(jì)60年代，科學(xué)家岡崎提出DNA半不連續(xù)復(fù)制假說(shuō)：DNA復(fù)制形成互補(bǔ)子鏈時(shí)，一條子鏈連續(xù)形成，另一條子鏈不連續(xù)形成，即先形成短鏈片段再進(jìn)行連接。下列說(shuō)法正確的是（）A．一條脫氧核苷酸鏈上的堿基與堿基之間靠磷酸二酯鍵連接B．若一條DNA單鏈片段的序列是5'-AGCT-3'，則它的互補(bǔ)鏈的序列是3'-TCGA-5'C．將游離的脫氧核苷酸連接起來(lái)用到的酶是RNA聚合酶D．洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞能發(fā)生DNA復(fù)制的場(chǎng)所有細(xì)胞核、線粒體、葉綠體13．如圖為某果蠅X染色體上部分基因的示意圖，圖中Ⅰ處、Ⅱ處為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。下列敘述正確的是（）A．該生物細(xì)胞的染色體、DNA和基因中，基因的數(shù)量最多B．該DNA分子上發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失、替換，均可導(dǎo)致基因突變C．朱紅眼和深紅眼是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制D．位于性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)14．一條mRNA中胞嘧啶和鳥(niǎo)嘌呤共有60個(gè)，占40%，則轉(zhuǎn)錄形成該mRNA的基因中，腺嘌呤的數(shù)量至少為（）A．60個(gè) B．70個(gè) C．90個(gè) D．110個(gè)15．下列關(guān)于密碼子和反密碼子的敘述，正確的是（）A．一種氨基酸只能由一種密碼子編碼B．tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)C．tRNA上3個(gè)相鄰的堿基稱為反密碼子D．若反密碼子為UAG，則轉(zhuǎn)錄出對(duì)應(yīng)密碼子的基因模板鏈上對(duì)應(yīng)堿基為UAG16．登革病毒（DENV）可引發(fā)登革熱，該病毒為單股正鏈RNA病毒，病毒顆粒外被脂蛋白包膜。DENV被伊蚊傳播進(jìn)入人體后，以胞吞的方式進(jìn)入人的毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行增殖，增殖后的DENV被釋放進(jìn)入血液，引起病毒血癥，其復(fù)制過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．①、③表示翻譯過(guò)程，②④表示RNA復(fù)制過(guò)程B．遺傳信息可以從RNA流向RNA，也可從RNA流向蛋白質(zhì)C．若過(guò)程②消耗了500個(gè)嘧啶核苷酸，則過(guò)程④也應(yīng)消耗500個(gè)嘧啶核苷酸D．①、③過(guò)程所需的原料、能量、酶等物質(zhì)均來(lái)自毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞17．HPV是一種雙鏈環(huán)狀DNA病毒，至今已鑒定出200多種HPV類型，如HPV16、HPV18等。研究發(fā)現(xiàn)，人體宮頸細(xì)胞感染HPV后，HPV的DNA編碼的一種E6蛋白能夠和人體P53基因表達(dá)蛋白形成復(fù)合物，并且使P53表達(dá)蛋白降解，進(jìn)一步導(dǎo)致人體Bcl-2基因過(guò)量表達(dá)，進(jìn)而導(dǎo)致宮頸癌的發(fā)生。順鉑是臨床使用較多的化療藥物，可與細(xì)胞內(nèi)的親核基因結(jié)合進(jìn)而干擾DNA的正常復(fù)制。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．健康的人體內(nèi)都存在原癌基因和抑癌基因B．人體P53基因?qū)儆谠┗?，Bc1-2基因?qū)儆谝职┗駽．不同HPV致癌性不同的根本原因是DNA堿基序列不同D．化療干擾癌細(xì)胞增殖的時(shí)期一般發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期18．下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是（）A．形成配子時(shí)，位于非同源染色體上控制不同性狀的基因自由組合，屬于基因重組B．高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比屬于基因重組C．造成同卵雙胞胎的性狀差異的原因主要與基因重組有關(guān)D．形成配子時(shí)，控制一對(duì)性狀的基因不能發(fā)生基因重組19．以洋蔥（2N=16）作為實(shí)驗(yàn)材料，下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)”的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A．通過(guò)光學(xué)顯微鏡可觀察到細(xì)胞中可能含有2N、4N或8N條染色體B．低溫誘導(dǎo)會(huì)抑制紡錘體的形成，但著絲粒仍可分裂C．該實(shí)驗(yàn)中根尖表面的卡諾氏液用清水沖洗，解離液用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精清洗D．低溫誘導(dǎo)與用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的原理相同20．下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的敘述，正確的是（）A．含有3個(gè)染色體組的生物一定是三倍體B．單倍體的體細(xì)胞中都沒(méi)有同源染色體C．人的初級(jí)卵母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中可能會(huì)存在等位基因D．用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，得到的個(gè)體一定是純合的四倍體21．下列有關(guān)三倍體無(wú)子西瓜培育過(guò)程的說(shuō)法，正確的是（）A．三倍體無(wú)子西瓜可能會(huì)產(chǎn)生極少量可育的配子B．三倍體西瓜植株不可能由受精卵發(fā)育而來(lái)C．獲得無(wú)子西瓜的過(guò)程中兩次用到花粉，且兩次使用花粉的作用相同D．三倍體植株的體細(xì)胞中無(wú)同源染色體，所以三倍體西瓜不育22．唐氏綜合征又稱21三體綜合征，是一種常見(jiàn)的先天性智力發(fā)育不全疾病，有3條21號(hào)染色體。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．患者的異常表現(xiàn)由21號(hào)染色體上的致病基因決定，因此該病是遺傳病B．此病為染色體異常遺傳病，染色體變異只能發(fā)生在減數(shù)分裂的過(guò)程中C．可調(diào)查該家系中其他人員的患病情況，以獲得該病的發(fā)病率D．唐氏綜合征患者的體內(nèi)存在含有47和94條染色體的體細(xì)胞23．已知果蠅的灰身與黑身（B/b）為一對(duì)相對(duì)性狀，直毛與分叉毛（F/f）為另一對(duì)相對(duì)性狀。兩只親代果蠅雜交得到子代類型為灰身直毛、灰身分叉毛、黑身直毛、黑身分叉毛，雌性中上述比例為3：0：1：0，雄性中上述比例為3：3：1：1．下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．兩對(duì)等位基因都符合分離定律，但不符合自由組合定律B．親代果蠅的表型均為灰身直毛C．子代表型為灰身直毛的雌蠅中，純合體和雜合體的比例為1：5D．子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY、BbXfY24．圖1為某高等動(dòng)物（基因組成為AaXBX?）體內(nèi)某一器官中細(xì)胞分裂的三個(gè)示意圖。圖2為該動(dòng)物體內(nèi)正常細(xì)胞分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA含量的關(guān)系圖。下列說(shuō)法正確的是（）A．甲細(xì)胞所處時(shí)期體現(xiàn)了孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)B．丙細(xì)胞所處時(shí)期是減數(shù)分裂Ⅱ后期，其名稱是次級(jí)精母細(xì)胞或極體C．圖2中Ⅲ所代表的細(xì)胞可發(fā)生非同源染色體的自由組合D．若該動(dòng)物產(chǎn)生一個(gè)配子的基因組成為aaX?，則分裂異常發(fā)生的時(shí)期為減數(shù)分裂Ⅰ25．下圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種病為伴性遺傳?。ㄅc甲病相關(guān)的基因?yàn)锳/a；與乙病相關(guān)的基因?yàn)锽/b）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病B．Ⅱ-5與一個(gè)正常男子婚配，后代正常的概率為3/4C．Ⅱ-5含致病基因的概率為1/2D．Ⅰ-1的基因型為AaXBXb26．某雙鏈DNA分子共含200個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的15%，其互補(bǔ)鏈中的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的10%。下列敘述正確的是（）A．該DNA分子復(fù)制3次，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸1200個(gè)B．該DNA分子中堿基之間的氫鍵總數(shù)為450個(gè)C．每條鏈中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)之比均為1：1D．DNA分子中，該鏈的互補(bǔ)鏈中含胸腺嘧啶150個(gè)27．現(xiàn)有基因型為AaBbDd的植株（A/a、B/b、D/d三對(duì)基因均為完全顯性），三對(duì)等位基因分別控制三種不同的性狀，現(xiàn)將該植株自交，產(chǎn)生F1（不考慮互換和基因突變）。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．若3對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則后代出現(xiàn)4種表型B．若3對(duì)基因位于三對(duì)同源染色體上，則后代出現(xiàn)8種表型C．若F1出現(xiàn)兩種表型，且比例為3：1，則基因ABD位于一條染色體上D．若F1出現(xiàn)三種表型，且比例為1：2：1，則三對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上28．先天性唇腭裂是常見(jiàn)的頜面部發(fā)育畸形，研究發(fā)現(xiàn)，環(huán)境因素誘發(fā)的表觀遺傳學(xué)變化可能是胎兒先天畸形發(fā)生的關(guān)鍵因素，DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMT）能使DNA甲基化水平升高，從而影響基因轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致畸形發(fā)生。下列說(shuō)法正確的是（）A．使用DNMT的抑制劑會(huì)增加先天性唇腭裂發(fā)生的概率B．可通過(guò)檢測(cè)DNA的堿基序列確定該DNA是否發(fā)生甲基化C．轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)區(qū)域甲基化后可能導(dǎo)致DNA聚合酶無(wú)法與其識(shí)別并結(jié)合D．母體唇腭發(fā)育的基因甲基化水平升高能遺傳給胎兒，使胎兒也有可能患該病29．RNA剪接指真核生物基因的遺傳信息從DNA轉(zhuǎn)移到RNA上之后，對(duì)有效遺傳信息進(jìn)行“剪斷”與重新“拼接”的過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是（）A．過(guò)程①中既有氫鍵的斷開(kāi)又有氫鍵的形成B．“剪斷”和重新“拼接”催化的是氫鍵的斷裂和合成C．mRNA的基本單位是核糖核苷酸，因此異常mRNA徹底水解后的產(chǎn)物是四種核糖核苷酸D．過(guò)程②得到的正常mRNA在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下能逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，該DNA與S基因完全相同30．已知小麥的抗旱對(duì)敏感為顯性，多粒對(duì)少粒為顯性，分別由等位基因A/a、B/b控制。已知含有某種基因的花粉50%致死，現(xiàn)有一株表型為抗旱多粒的小麥，以其為父本進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代F1的4種表型為抗旱多粒：抗旱少粒：敏感多粒：敏感少粒=2：1：2：1．下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律B．若以該小麥為母本進(jìn)行測(cè)交，則后代上述4種表型比例為1：1：1：1C．該小麥中含a基因的花粉50%致死D．若該抗旱多粒植株進(jìn)行自交，則后代上述4種表型比例為15：3：5：1二、非選擇題：本題共4小題，共40分。31．下圖中①~⑦為某種哺乳動(dòng)物（2N）體內(nèi)的部分生命活動(dòng)過(guò)程，a~k代表該種哺乳動(dòng)物的不同細(xì)胞，據(jù)圖分析并回答下列問(wèn)題：（1）圖中細(xì)胞c的名稱是，該時(shí)期細(xì)胞中主要發(fā)生的染色體行為變化是。（2）由圖中細(xì)胞i經(jīng)⑥、⑦過(guò)程分化為j、k等細(xì)胞的實(shí)質(zhì)是。（3）左側(cè)方框內(nèi)各細(xì)胞按生理過(guò)程的先后排列順序是（用字母和箭頭表示），圖中細(xì)胞b的自我增殖與圖中的過(guò)程（填標(biāo)號(hào)）相同，圖中細(xì)胞h含有個(gè)染色體組。（4）若圖中細(xì)胞b是紅綠色盲男性的精原細(xì)胞，經(jīng)過(guò)①、②過(guò)程產(chǎn)生的細(xì)胞f含紅綠色盲基因的數(shù)量為個(gè)（填“0”“1”或“0或1”），原因是。32．如圖所示，大腸桿菌R1質(zhì)粒DNA片段上有hok基因和sok基因，其中hok基因編碼的毒蛋白能導(dǎo)致細(xì)胞裂解死亡，毒蛋白的含量與細(xì)胞裂解死亡呈正相關(guān)。據(jù)圖分析并回答下列問(wèn)題：（1）hok基因和sokmRNA的基本單位分別是；圖中過(guò)程①叫做，完成過(guò)程②的場(chǎng)所是。（2）若hok基因發(fā)生突變，導(dǎo)致hokmRNA中一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基替換，但未引起毒蛋白中氨基酸序列的改變，其原因可能是。（3）檢測(cè)快要裂解死亡的大腸桿菌發(fā)現(xiàn)，hokmRNA量沒(méi)有增加，但毒蛋白的量卻成倍增加，最可能的原因是。33．下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A/a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B/b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅱ-1和Ⅱ-4均不攜帶乙病的致病基因。據(jù)圖分析并回答下列問(wèn)題：（1）甲病的遺傳方式是。（2）Ⅲ-4的乙病致病基因來(lái)自（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”），原因是。（3）Ⅲ-1的基因型為，Ⅲ-3的基因型為。34．某雌雄同株的二倍體植物的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制，且在A基因存在的情況下，B基因不能表達(dá)。據(jù)圖分析并回答下列問(wèn)題：（1）基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系，除圖示關(guān)系外，還有。（2）某黃花植株（F1）自交，F(xiàn)2植株中黃花：紫花：白花=10：1：1，形成這一比例的原因可能是含（填“AB”、“Ab”、“aB”或“ab”）的雌配子或雄配子致死，則F2中黃花植株的基因型有種，紫花植物的基因型為。（3）請(qǐng)利用上述F1植株，通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)探究（2）中致死配子是雄配子還是雌配子（簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論）。①實(shí)驗(yàn)思路：；②預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：。

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】只有柳穿魚為真核生物，孟德?tīng)栠z傳規(guī)律包括基因分離定律和自由組合定律，只適用于真核生物，肺炎鏈球菌和藍(lán)細(xì)菌是原核生物，噬菌體是病毒，其遺傳不能用分離定律和自由組合定律解釋，柳穿魚為真核生物，ACD錯(cuò)誤，B正確。故答案為：B。【分析】1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2．【答案】D【解析】【解答】AB、抗白粉菌為顯性，不抗白粉菌為隱性，且遵循分離定律，因?yàn)橛蓪?shí)驗(yàn)②抗白粉菌植株自交，F(xiàn)1中抗白粉菌植株211株，不抗白粉菌植株75株，F(xiàn)1分離比約等于3：1，AB正確；C、由實(shí)驗(yàn)②可知不抗白粉菌為隱性，所以基因型為隱性純合子aa，C正確；D、實(shí)驗(yàn)①為測(cè)交實(shí)驗(yàn)，親本有兩種性狀，所以不屬于性狀分離，性狀分離是指雜合子自交，子代出現(xiàn)兩種以上性狀的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故答案為：D?！痉治觥?、雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫作性狀分離。

2、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。3．【答案】B【解析】【解答】A、屬于可遺傳變異，人的鐮狀細(xì)胞貧血是由基因突變引起的，A正確；B、不屬于基因重組，不屬于可遺傳變異，雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合屬于受精作用，B錯(cuò)誤；C、三倍體無(wú)子西瓜有機(jī)物含量高且高度不育，其原理是染色體數(shù)目變異，屬于可遺傳變異，C正確；D、S型菌的DNA使R型菌發(fā)生穩(wěn)定的變化，其原理是基因重組，屬于可遺傳變異，D正確。故答案為：B?！痉治觥?、可遺傳的變異是由遺傳物質(zhì)的變化引起的變異；不可遺傳的變異是由環(huán)境引起的，遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生變化。2、可遺傳的變異的來(lái)源主要有三個(gè)：

（1）基因重組；

（2）基因突變；

（3）染色體變異。4．【答案】C【解析】【解答】A、細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)幾乎全部來(lái)自母方，受精卵中細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自母方，一半來(lái)自父方，A錯(cuò)誤；B、發(fā)生在過(guò)程①減數(shù)分裂中，過(guò)程①減數(shù)分裂和②受精作用導(dǎo)致有性生殖后代的多樣性，基因的自由組合發(fā)生在形成配子的過(guò)程中，B錯(cuò)誤；C、過(guò)程①減數(shù)分裂和過(guò)程②受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，C正確；D、一般情況下，一個(gè)卵細(xì)胞只能與一個(gè)精子結(jié)合，一個(gè)B配子不能同時(shí)與多個(gè)A配子結(jié)合，D錯(cuò)誤。故答案為：C?！痉治觥?、題圖分析，過(guò)程①表示減數(shù)分裂，過(guò)程②表示受精作用。

2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。5．【答案】C【解析】【解答】A、假說(shuō)一演繹法的大致步驟為提出問(wèn)題→作出假設(shè)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論，A正確；

B、高莖豌豆和矮莖豌豆雜交過(guò)程中，需要兩次套袋，且兩次套袋的作用相同，都是防止外來(lái)花粉的干擾，B正確；

C、孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)（二）假說(shuō)的核心是，形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子分離，不成對(duì)的遺傳因子發(fā)生自由組合，C錯(cuò)誤；

D、孟德?tīng)栐趯?shí)驗(yàn)中對(duì)采集到的數(shù)據(jù)合理地運(yùn)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，并通過(guò)“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”對(duì)其推理過(guò)程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證和得出結(jié)論，D正確。

故答案為：C。

【分析】假說(shuō)——演繹法在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。這是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法，叫做假說(shuō)——演繹法。6．【答案】B【解析】【解答】A、沃森和克里克根據(jù)DNA衍射圖譜，推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)，而不是雙螺旋結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；B、赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；C、摩爾根首次用實(shí)驗(yàn)證明了”基因在染色體“假說(shuō)，而薩頓首次提出了這個(gè)假說(shuō)，C錯(cuò)誤；D、在孟德?tīng)柼岢鲞@一假說(shuō)時(shí)，生物學(xué)界還沒(méi)有基因的概念，D錯(cuò)誤。故答案為：B?！痉治觥?、薩頓首次提出基因在染色體的假說(shuō)。

2、摩爾根利用假說(shuō)-演繹法證實(shí)了基因位于染色體上，并且基因在染色體上呈線性排列。

3、赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記法來(lái)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

4、沃森和克里克通過(guò)構(gòu)建物理模型的方法提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，為后續(xù)DNA復(fù)制方式、轉(zhuǎn)錄和翻譯的發(fā)現(xiàn)奠定基礎(chǔ)。7．【答案】B【解析】【解答】A、雞是ZW型性別決定（雄性性染色體為ZZ，雌性性染色體為ZW）。非蘆花雌雞（ZbW）和蘆花雄雞（ZBZB）雜交，后代基因型為ZBZb、ZBW，即后代全為蘆花雞，不能從毛色判斷性別，A錯(cuò)誤；B、蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）雜交，后代基因型為ZBZb、ZbW，即雄雞全為蘆花雞，雌雞全為非蘆花雞，B正確；C、蘆花雌雞（ZBW）和蘆花雄雞（ZB_）雜交，后代雄雞和雌雞均有蘆花雞，不能從毛色判斷性別，C錯(cuò)誤；D、非蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交后代全為非蘆花雞，不能從毛色判斷性別，因?yàn)榉翘J花為隱性性狀，D錯(cuò)誤。故答案為：B。【分析】1、分析題意可知，雞的性別決定方式是ZW型，即雌雞為ZW，雄雞為ZZ。由于雞的毛色蘆花對(duì)非蘆花為顯性，由Z染色體上的基因控制，設(shè)用B和b基因表示，雌雞基因型為：ZBW（蘆花）、ZbW（非蘆花）；雄雞基因型為：ZBZB（蘆花）、ZBZb（蘆花）、ZbZb（非蘆花）。

2、生物的性別決定方式

①由性染色體組成決定，分為兩種，一種是XY型，即XX表現(xiàn)為雌雄，XY表現(xiàn)為雄性，如人類、果蠅等，還有一種是ZW型，即ZZ表現(xiàn)為雄性，ZW表現(xiàn)為雌雄，如雞等。

②由染色體倍性決定性別，如蜜蜂中雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，而雌蜂（工蜂和蜂王）由受精卵發(fā)育而來(lái)。

③溫度、光照或營(yíng)養(yǎng)狀況等環(huán)境條件決定性別，如鱷類在30℃以下孵化幾乎全為雌性。

④基因決定性別，如玉米雌雄同株和雌雄異株的差異。8．【答案】B【解析】【解答】A、染色體互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，③、④互為非姐妹染色單體，A正確；B、有絲分裂過(guò)程無(wú)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，圖中細(xì)胞正在聯(lián)會(huì)，表示減數(shù)第一次分裂的前期，B錯(cuò)誤；C、①、②互為姐妹染色單體，這兩條染色單體分開(kāi)發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，C正確；D、Ⅰ、Ⅱ?qū)儆谕慈旧w，同源染色體分開(kāi)發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，D正確。故答案為：B?！痉治觥?、據(jù)圖可知，Ⅰ、Ⅱ表示同源染色體，①和②屬于姐妹染色單體，③和④屬于非姐妹染色單體。

2、減數(shù)分裂前的間期，卵原細(xì)胞體積增大，完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，成為初級(jí)卵母細(xì)胞，初級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)入減數(shù)第一次分裂（存在同源染色體）：

（1）前期：同源染色體兩兩配對(duì)（稱聯(lián)會(huì)），形成四分體。同源染色體的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生交叉互換。

（2）中期：同源染色體成對(duì)排列在赤道板的兩側(cè)。

（3）后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。

（4）末期：細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，大的叫次級(jí)卵母細(xì)胞，小的叫第一極體。

減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂之間通常沒(méi)有間期，或者間期時(shí)間很短，染色體不再?gòu)?fù)制。

減數(shù)第二次分裂（無(wú)同源染色體）：

（1）前期：染色體排列散亂。

（2）中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。

（3）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，成為兩條子染色體，并在紡錘絲的牽引下分別移向細(xì)胞兩極。

（4）末期：次級(jí)卵母細(xì)胞不均等分裂，大的叫卵細(xì)胞，小的叫第二極體，第一極體均等分裂，形成兩個(gè)第二極體。9．【答案】D【解析】【解答】A、圖中錐形瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)大腸桿菌的，因?yàn)槿粢獦?biāo)記噬菌體，必須先標(biāo)記大腸桿菌，再用噬菌體去侵染被標(biāo)記的大腸桿菌，因?yàn)槭删w只能寄生在活細(xì)胞中，不能用培養(yǎng)液直接培養(yǎng)噬菌體，因此圖中錐形瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)大腸桿菌的，A錯(cuò)誤；B、大腸桿菌屬于原核細(xì)胞，它的遺傳物質(zhì)只能是DNA，B錯(cuò)誤；C、若用32P標(biāo)記噬菌體，則噬菌體的DNA被標(biāo)記，離心后沉淀物中放射性較高，C錯(cuò)誤；D、若用35S標(biāo)記噬菌體，則噬菌體蛋白質(zhì)外殼被標(biāo)記，理論上離心后上清液中放射性較高，若攪拌不充分，吸附在大腸桿菌表面的被標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼未脫落，則離心后會(huì)和大腸桿菌一起在沉淀物中，使沉淀物含放射性，D正確。故答案為：D。【分析】在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記法，分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，區(qū)分了DNA和蛋白質(zhì)，最終得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論。攪拌是為了使大腸桿菌和噬菌體分離；離心是為了使大腸桿菌和噬菌體分離，使較輕的噬菌體出現(xiàn)在上清液中，而較重的大腸桿菌出現(xiàn)在沉淀中。10．【答案】D【解析】【解答】A、tRNA的RNA鏈經(jīng)過(guò)折疊，部分片段能夠通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)形成氫鍵，A錯(cuò)誤；B、沒(méi)有游離的磷酸基團(tuán)，因?yàn)榇竽c桿菌的DNA分子是環(huán)狀的，B錯(cuò)誤；C、DNA分子中嘌呤堿基包括A和G，嘧啶堿基包括T和C，在雙鏈DNA分子中，A=T，G=C，因此A+G=T+C，所以DNA分子中（A+G）/（T+C）比值為1，故不同大腸桿菌的DNA中（A+G）/（T+C）比值相同，C錯(cuò)誤；D、C—G堿基對(duì)所占的比值越大，其熱穩(wěn)定性越高，即DNA中（A+T）/（G+C）的值越小，其DNA熱穩(wěn)定性越高，因?yàn)镈NA分子中A—T堿基對(duì)之間有兩個(gè)氫鍵，C—G堿基對(duì)之間有三個(gè)氫鍵，D正確。故答案為：D。【分析】DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)如下：

①DNA由兩條單鏈組成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

②DNA中的脫氧核糖和磷酸交替鏈接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)具有一定的規(guī)律，即A與T配對(duì)，G與C配對(duì)。11．【答案】A【解析】【解答】A、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，A正確；B、紅綠色盲男性的致病基因來(lái)自母親，不可能來(lái)自祖母，因?yàn)榧t綠色盲的致病基因只位于X染色體上，男性的X染色體來(lái)自母親，B錯(cuò)誤；C、禁止近親結(jié)婚，可有效降低隱性遺傳病的發(fā)病概率，因?yàn)榻H帶有相同隱性致病基因的可能性較大，C錯(cuò)誤；D、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)致病基因?yàn)閎，則表現(xiàn)正常的女性的基因型為XBXB或XBXb，紅綠色盲男性的基因型為XbY，XBXb與XbY婚配，可能生出患紅綠色盲的兒子（XbY），D錯(cuò)誤。故答案為：A?！痉治觥?、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因b僅位于X染色體上，Y染色體上不含有其等位基因。兒子的X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親；女兒的兩條X染色體，其中之一來(lái)自母親，另一來(lái)自父親。

2、性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。

3、伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中女性多于男性，若男性患病，則其母親和女兒一定患?。话閄染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中男性多于女性，若女性患病，則其父親和兒子一定患病。12．【答案】B【解析】【解答】A、一條脫氧核苷酸鏈上的堿基與堿基之間是靠“一脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接起來(lái)的，而不是靠磷酸二酯鍵連接，A錯(cuò)誤；

B、由于DNA的兩條鏈反向平行，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，它的互補(bǔ)鏈的序列是3'-TCGA-5'，B正確；

C、將游離的脫氧核苷酸連接起來(lái)用到的酶是DNA聚合酶，C錯(cuò)誤；

D、在洋蔥根尖細(xì)胞中能發(fā)生DNA復(fù)制的場(chǎng)所有細(xì)胞核和線粒體，洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中沒(méi)有葉綠體，D錯(cuò)誤。

故答案為：B。

【分析】DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)如下：

①DNA由兩條單鏈組成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

②DNA中的脫氧核糖和磷酸交替鏈接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)具有一定的規(guī)律，即A與T配對(duì)，G與C配對(duì)。13．【答案】A【解析】【解答】A、一條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè)DNA，一個(gè)DNA上含有多個(gè)基因，三者中基因的數(shù)量最多，A正確；B、圖中Ⅰ處、Ⅱ處為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列，不屬于基因，若堿基對(duì)的增添、缺失、替換發(fā)生在Ⅰ、Ⅱ處，則不屬于基因突變，B錯(cuò)誤；C、等位基因位于同源染色體相同位置上，朱紅眼基因和深紅眼基因位于同一條染色體上，是非等位基因，C錯(cuò)誤；D、例如控制果蠅眼色的基因與性別決定無(wú)關(guān)，因?yàn)樵谛匀旧w上的基因，并不一定都與性別的決定有關(guān)，D錯(cuò)誤。故答案為：A?！痉治觥?、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因中堿基序列的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。圖中X染色體上含有R、S、N、O等非等位基因。

2、基因突變具有不定向性、多害少利性、低頻性、隨機(jī)性和普遍性。14．【答案】C【解析】【解答】轉(zhuǎn)錄形成該mRNA的基因中，腺嘌呤（A）的數(shù)量至少為90個(gè)。在一條mRNA中，C＋G＝60個(gè)，占40%，則該mRNA分子共有堿基60÷40%＝150個(gè)，其中A＋U＝150個(gè)－60個(gè)＝90個(gè)。依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，基因模板鏈中的A、T分別與mRNA中的U、A相等，且分別與基因非模板鏈中的T、A相等。因此可推測(cè)，轉(zhuǎn)錄形成該mRNA的基因中，腺嘌呤（A）的數(shù)量至少為90個(gè)，C正確，ABD錯(cuò)誤。故答案為：C?！痉治觥?、轉(zhuǎn)錄是通過(guò)RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程。在此過(guò)程中，基因模板鏈中的堿基A、T、C、G分別與mRNA中的U、A、G、C互補(bǔ)配對(duì)。

2、轉(zhuǎn)錄是指以DNA為模板，四種核糖核苷酸為原料，在RNA聚合酶的作用下合成RNA的過(guò)程。該過(guò)程需要DNA、4種核糖核苷酸、RNA聚合酶、線粒體等。15．【答案】B【解析】【解答】A、密碼子的簡(jiǎn)并性，是指1個(gè)氨基酸由1種或多種密碼子編碼的現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)，tRNA通過(guò)識(shí)別mRNA上的密碼子攜帶相應(yīng)氨基酸進(jìn)入核糖體，B正確；C、反密碼子是指tRNA上3個(gè)相鄰的與密碼子配對(duì)的3個(gè)堿基，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)錄出該密碼子的基因模板鏈上對(duì)應(yīng)的堿基是TAG，因?yàn)閠RNA的反密碼子為UAG，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，則對(duì)應(yīng)的密碼子是AUC，D錯(cuò)誤。故答案為：B?！痉治觥?、遺傳信息：基因中能控制生物性狀的脫氧核苷酸的排列順序。2、mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸，每3個(gè)這樣的堿基叫作1個(gè)密碼子，由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，所以一種氨基酸可對(duì)應(yīng)多種密碼子，而一種密碼子只能對(duì)應(yīng)一種氨基酸。

3、每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，tRNA比mRNA小的多，分子結(jié)構(gòu)也很特別：RNA鏈經(jīng)過(guò)折疊，看上去像三葉草的葉形，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有三個(gè)相鄰的堿基。每個(gè)tRNA的這三個(gè)堿基可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，叫作反密碼子。16．【答案】C【解析】【解答】A、①、③表示以RNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程，即翻譯過(guò)程，因?yàn)橥鈿さ鞍?、RNA復(fù)制酶均屬于蛋白質(zhì)，②④表示RNA復(fù)制過(guò)程，A正確；B、①、③表示遺傳信息從RNA流向蛋白質(zhì)，②④表示遺傳信息從RNA流向RNA，B正確；C、過(guò)程②產(chǎn)生的-RNA與過(guò)程④產(chǎn)生的+RNA堿基互補(bǔ)配對(duì)，故過(guò)程④消耗的嘧啶核苷酸數(shù)應(yīng)過(guò)程②消耗的嘌呤核苷酸數(shù)，但過(guò)程②消耗的嘌呤核苷酸數(shù)未知，C錯(cuò)誤；D、登革病毒的增殖過(guò)程需要宿主細(xì)胞提供原料、能量等條件，因?yàn)椴《緸榉羌?xì)胞生物，營(yíng)寄生生活，D正確。故答案為：C?！痉治觥?、分析題圖可知，①、③表示以RNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程，即翻譯過(guò)程。②④表示RNA復(fù)制過(guò)程。

2、中心法則的提出者是克里克，他認(rèn)為，遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制，也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，隨著研究的不斷深入，科學(xué)家對(duì)中心法則作出了補(bǔ)充，少數(shù)生物（如RNA病毒）的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA。在遺傳信息的流動(dòng)過(guò)程中，DNA、RNA是信息的載體，蛋白質(zhì)是信息的表達(dá)產(chǎn)物，而ATP為信息的流動(dòng)提供能量，可見(jiàn)，生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體。17．【答案】B【解析】【解答】A、癌變的內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，健康的人體內(nèi)都含有原癌基因和抑癌基因，A正確；B、原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，據(jù)題意可知，P53表達(dá)蛋白降解，導(dǎo)致宮頸癌的發(fā)生，即P53能阻止細(xì)胞不正常的增殖，屬于抑癌基因，人體Bcl-2基因過(guò)量表達(dá)，導(dǎo)致宮頸癌的發(fā)生，即Bcl-2能控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，屬于原癌基因，B錯(cuò)誤；C、不同HPV致癌性不同的根本原因是它們的DNA堿基序列不同，即遺傳信息不同，C正確；D、DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期，因此化療主要通過(guò)一定量的化療藥物干擾癌細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制，從而抑制其分裂或殺死癌細(xì)胞，D正確。故答案為：B?！痉治觥?、癌癥的發(fā)生不是單一基因突變的結(jié)果，而是一個(gè)多次突變積累的復(fù)雜過(guò)程。

2、原癌基因和抑癌基因是人體細(xì)胞中正常存在的基因，一般情況下，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變，相反，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。18．【答案】A【解析】【解答】A、減數(shù)第一次分裂后期，位于非同源染色體上控制不同性狀的非等位基因可以自由組合，屬于基因重組，A正確；B、高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比該過(guò)程只涉及一對(duì)等位基因，屬于基因分離，不屬于基因重組，B錯(cuò)誤；C、造成同卵雙胞胎（基因組成完全相同）的性狀差異的原因與環(huán)境等有關(guān)，而不是與基因重組有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、形成配子時(shí)，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因可以為處于不同染色體上的多對(duì)基因，可發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤。故答案為：A。【分析】1、基因重組的概念：狹義的基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。廣義的基因重組除此之外還包括某種生物的基因整合到另一種生物的DNA上等。2、基因重組有自由組合和交叉互換兩類．前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期（非同源染色體的自由組合），后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體（同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換），另外，外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組。19．【答案】C【解析】【解答】A、光學(xué)顯微鏡可以觀察到染色體并統(tǒng)計(jì)染色體數(shù)目，2N生物細(xì)胞有絲分裂后期著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍為4N，低溫誘導(dǎo)該生物細(xì)胞染色體數(shù)目加倍后，細(xì)胞中染色體數(shù)目為4N，進(jìn)行有絲分裂后期時(shí)染色體數(shù)目為8N，A正確；B、低溫處理可導(dǎo)致染色體加倍，因?yàn)榈蜏卣T導(dǎo)會(huì)抑制紡錘體的形成，但著絲粒仍可分裂，B正確；C、該實(shí)驗(yàn)中解離是用清水清洗，而根尖表面的卡諾氏液是用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗，C錯(cuò)誤；D、低溫誘導(dǎo)和秋水仙素誘導(dǎo)原理都是抑制紡錘體的形成，故二者原理相同，D正確。故答案為：C?！痉治觥康蜏卣T導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)：1、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。2、該實(shí)驗(yàn)的步驟：選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。20．【答案】C【解析】【解答】A、含有3個(gè)染色體組的生物也可能是單倍體，不一定是三倍體，A錯(cuò)誤；B、可能有同源染色體，因?yàn)閱伪扼w生物的體細(xì)胞中可能有2個(gè)或多個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；C、如果人的初級(jí)卵母細(xì)胞在間期發(fā)生基因突變或在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生互換，則一個(gè)染色體組中也可以有等位基因，C正確；D、用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，得到的個(gè)體不一定是純合子，D錯(cuò)誤。故答案為：C【分析】1、染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體叫做一個(gè)染色體組。

2、由受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，有多少個(gè)染色體組，就是幾倍體。

3、體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體，叫作單倍體，由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，不管體細(xì)胞中有多少個(gè)染色體組，都是單倍體。21．【答案】A【解析】【解答】A、在極少數(shù)情況下可以產(chǎn)生可育配子，因?yàn)槿扼w植株在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，A正確；B、三倍體西瓜植株由三倍體的種子發(fā)育而來(lái)，而種子由受精卵發(fā)育而來(lái)，所以三倍體西瓜植株可以由受精卵發(fā)育而來(lái)，B錯(cuò)誤；C、獲得無(wú)子西瓜的過(guò)程中兩次用到花粉，第一次傳粉作用是受精，第二次傳粉作用是刺激子房發(fā)育成果實(shí)，兩次使用花粉的作用不同，C錯(cuò)誤；D、三倍體植株細(xì)胞中有同源染色體，但減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，故三倍體西瓜不育，D錯(cuò)誤。故答案為：A?！痉治觥?、利用多倍體育種技術(shù)培育無(wú)子西瓜時(shí)，在二部體西瓜的幼苗期，用秋水仙素處理得到四倍體植株，以其作母本，用二倍體植株作父本，兩者雜交，把得到的種子種下去會(huì)長(zhǎng)出三倍體植株，由于三倍體植物在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，無(wú)法形成正常配子，所以在其開(kāi)花后，即可利用二倍體植株花粉產(chǎn)生的生長(zhǎng)素刺激子房發(fā)育成果實(shí)，由于沒(méi)有受精，所以果實(shí)里沒(méi)有種子，即為無(wú)子西瓜。

2、在多倍體育種中，常用低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，最終培養(yǎng)得到多倍體，秋水仙素的作用機(jī)理是能夠抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。22．【答案】D【解析】【解答】A、人類遺傳病包含了單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病，因此該病屬于遺傳病，21三體綜合征患者的異常表現(xiàn)是由染色體數(shù)目異常引起的，不是由致病基因引起的，A錯(cuò)誤；B、真核生物的染色體變異在減數(shù)分裂和有絲分裂的過(guò)程中都可以發(fā)生，不只是減數(shù)分裂的過(guò)程中，B錯(cuò)誤；C、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中調(diào)查，C錯(cuò)誤；D、唐氏綜合征患者的體內(nèi)染色體本身為47條，在有絲分裂后期染色體數(shù)目為94條，D正確。故答案為：D?！痉治觥?、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。

2、單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。23．【答案】A【解析】【解答】AB、分析題中數(shù)據(jù)可知，雜交后代中，灰身：黑身=3：1，且雌雄比例相當(dāng)，是雜合子自交的結(jié)果，所以控制這對(duì)性狀的基因位于常染色體上，灰身為顯性性狀；雜交后代的雄性個(gè)體中直毛：分叉毛=1：1，而雌性個(gè)體全為直毛，所以控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀。兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，符合自由組合定律，不符合分離定律，母本基因型為BbXFXf，表現(xiàn)為灰身直毛，父本基因型為BbXFY，表現(xiàn)為灰身直毛，A錯(cuò)誤，B正確；C、純合子與雜合子的比例為1：5，因?yàn)橛H本基因型為BbXFXf×BbXFY，則子代灰身直毛的雌蠅中純合子（BBXFXF）占1/3×1/2=1/6，則雜合子占5/6，因此可推測(cè)純合子與雜合子的比例為1：5，C正確；D、子代雄果蠅中灰身分叉毛的基因型為BBXfY、BbXfY，因?yàn)橛H本基因型為BbXFXf×BbXFY，D正確。故答案為：A。【分析】1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。24．【答案】A【解析】【解答】A、同源染色體分離，非同源染色體自由組合，是孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，對(duì)應(yīng)細(xì)胞甲，A正確；B、丙細(xì)胞沒(méi)有同源染色體，且著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，故丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，根據(jù)圖1中甲細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂可知，該動(dòng)物為雌性，且丙細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)均等分裂，故丙細(xì)胞的名稱為（第一）極體，B錯(cuò)誤；C、非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，對(duì)應(yīng)圖1中的甲細(xì)胞，該細(xì)胞內(nèi)含2對(duì)同源染色體，染色體、染色單體與核DNA的數(shù)量關(guān)系為1：2：2，且染色體數(shù)與體細(xì)胞相等，可用圖2中的Ⅱ來(lái)表示，C錯(cuò)誤；D、若該動(dòng)物產(chǎn)生一個(gè)配子的基因組成為aaXb，分裂異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中。若該高等動(dòng)物卵原細(xì)胞的基因組成為AaXBXb，經(jīng)復(fù)制后基因組成為AAaaXBXBXbXb，若產(chǎn)生的一個(gè)配子細(xì)胞的基因組成為aaXb，說(shuō)明在減數(shù)第一次分裂時(shí)A與a分離，XB與Xb分離，但在減數(shù)第二次分裂時(shí)aa未分離，故分裂異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中，D錯(cuò)誤。故答案為：A。【分析】1、據(jù)圖1，甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，乙細(xì)胞處于有絲分裂中期，丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。2、據(jù)圖2，染色單體只在某些時(shí)期出現(xiàn)，因此b表示染色單體，染色體與核DNA的數(shù)量關(guān)系為1：1或1：2，因此a表示染色體、c表示核DNA。

3、減數(shù)分裂I聯(lián)會(huì)時(shí)期，一對(duì)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，以及在減數(shù)分裂I后期，非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合，這兩個(gè)過(guò)程的本質(zhì)都是基因重組，使得生物個(gè)體產(chǎn)生多種多樣的配子，雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合又形成了多種多樣的基因組合，使同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。25．【答案】B【解析】【解答】A、甲病是常染色體顯性遺傳病，因?yàn)棰?1和Ⅰ-2都患甲病，但是女兒Ⅱ-5正常；乙病是伴X染色體隱性遺傳病，因?yàn)棰?3和Ⅱ-4都不患乙病，Ⅲ-9患乙病，再根據(jù)題干信息“其中一種病為伴性遺傳病”，A正確；

B、分析甲病，Ⅱ-5是正常女性，不患甲病，基因型為aa，再分析乙病，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但是Ⅱ-4是攜帶者，說(shuō)明Ⅰ-1是攜帶者，則Ⅱ-5關(guān)于乙病的基因型為XBXB或XBXb，綜上所述，Ⅱ-5的基因型為aaXBXB或aaXBXb；Ⅱ-5與一個(gè)正常男性aaXBY婚配，后代只可能患乙病，即1/2XBXb×XBY時(shí)，后代才會(huì)患乙病，故后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，則他們后代正常的概率為1-1/8=7/8，B錯(cuò)誤；

C、含致病基因的概率為1/2，因?yàn)棰?5的基因型為：aaXBXB或aaXBXb，C正確；

D、分析甲病，Ⅰ-1和Ⅰ-2患都甲病，但生了正常的女兒，所以Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都為Aa，分析乙病，故Ⅰ-1的基因型為AaXBXb，D正確。

故答案為：B。

【分析】1、甲、乙兩種遺傳病中一種病為伴性遺傳病，分析兩種遺傳病的系譜圖：Ⅰ-1和Ⅰ-1都患甲病，而后代Ⅱ-5為女性正常，則甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅱ－3和Ⅱ-4不患乙病，但Ⅲ-9患乙病，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

2、性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。

3、伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中女性多于男性，若男性患病，則其母親和女兒一定患??；伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中男性多于女性，若女性患病，則其父親和兒子一定患病。26．【答案】B【解析】【解答】A、某DNA分子共含200個(gè)堿基對(duì)，共400個(gè)堿基，C1表示1條鏈的胞嘧啶，其中一條鏈的胞嘧啶（C1）占該鏈堿基總數(shù)的15%，即30個(gè)，互補(bǔ)鏈的胞嘧啶（C2）占該鏈堿基總數(shù)的10%，即20個(gè)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，G1為20個(gè)，G2為30個(gè)；同理，一條鏈含有200個(gè)堿基，所以A1+T1=150，A2+T2=150，所以該DNA分子中共含G50個(gè)，C50個(gè)，A150個(gè)，T150個(gè)。該DNA復(fù)制3次，得到8個(gè)DNA分子，除去原本的一個(gè)DNA分子，新合成7個(gè)DNA分子，共需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸7×150=1050個(gè)，A錯(cuò)誤；B、氫鍵總數(shù)=150×2+50×3=450個(gè)，因?yàn)樵揇NA分子含有A/T堿基對(duì)150個(gè)，含有G/C堿基對(duì)50個(gè)，B正確；C、題干中未給出該DNA分子某條鏈的A或T的占比，不能得出每條鏈的A、T數(shù)量，所以每條鏈的嘌呤（A+G）與嘧啶數(shù)（C+T）之比無(wú)法計(jì)算，C錯(cuò)誤；D、題干中未給出該DNA分子某條鏈的A或T的占比，不能得出每條鏈的A或T數(shù)量，無(wú)法得出該鏈的互補(bǔ)鏈中含胸腺嘧啶150個(gè)的結(jié)論，D錯(cuò)誤。故答案為：B?！痉治觥?、DNA的結(jié)構(gòu)：①由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；②外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架；內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對(duì)組成；③堿基配對(duì)有一定規(guī)律：A=T，G=C。2、DNA分子中的4種數(shù)量關(guān)系：

（1）DNA分子中，脫氧核苷酸數(shù)∶脫氧核糖數(shù)∶磷酸數(shù)∶含氮堿基數(shù)＝1∶1∶1∶1。

（2）配對(duì)的堿基，A與T之間形成2個(gè)氫鍵，G與C之間形成3個(gè)氫鍵，C—G對(duì)占比例越大，DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。

（3）若堿基對(duì)為n，已知A有m個(gè)，則氫鍵數(shù)為3n－m。

（4）由2n個(gè)脫氧核苷酸形成雙鏈DNA分子過(guò)程中，可產(chǎn)生H2O分子數(shù)為（n－1）＋（n－1）＝2n－2。27．【答案】A【解析】【解答】A、若3對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則后代出現(xiàn)4種表型或6種表型，如當(dāng)基因Ab、aB分別位于一對(duì)同源染色體上，基因Dd位于另外一對(duì)同源染色體上時(shí)，后代可以出現(xiàn)6種表型，當(dāng)基因AB、ab分別位于一對(duì)同源染色體上，基因Dd位于另外一對(duì)同源染色體上時(shí)，后代可以出現(xiàn)4種表型，A錯(cuò)誤；B、若3對(duì)基因位于三對(duì)同源染色體上，且A/a、B/b、D/d三對(duì)基因均為完全顯性，三對(duì)等位基因分別控制三種不同的性狀，則后代出現(xiàn)8種表型，B正確；C、AaBbDd的植株自交后代會(huì)出現(xiàn)兩種表型，且比例為3∶1，說(shuō)明基因ABD位于一條染色體，C正確；D、A/a、B/b和D/d這三對(duì)等位基因遵循分離定律，則三對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，因?yàn)镕1出現(xiàn)三種表型，且比例為1∶2∶1，D正確。故答案為：A。【分析】1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。28．【答案】D【解析】【解答】A、使用DNMT的抑制劑可降低該基因甲基化水平情況，減少先天性唇腭裂發(fā)生的概率，A錯(cuò)誤；B、無(wú)法通過(guò)檢測(cè)DNA的堿基序列確定該DNA是否發(fā)生甲基化，因?yàn)榧谆粫?huì)改變DNA的堿基序列，B錯(cuò)誤；C、轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要的酶是RNA聚合酶，轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)區(qū)域甲基化可能干擾RNA聚合酶與啟動(dòng)子的識(shí)別、結(jié)合，C錯(cuò)誤；D、先天性唇腭裂屬于表觀遺傳的一種情況，使后代出現(xiàn)同樣的表型，因?yàn)镈NA甲基化的修飾可以通過(guò)配子傳遞給后代，D正確。故答案為：D?！痉治觥緿NA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失而引起的堿基序列的改變叫作基因突變，若發(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳。但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生了基因突變，可以通過(guò)無(wú)性生殖遺傳；生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。如DNA的甲基化不會(huì)使基因的堿基序列發(fā)生改變，但是會(huì)不同程度的影響基因的表達(dá)水平，進(jìn)而影響生物的性狀。29．【答案】A【解析】【解答】A、過(guò)程①為轉(zhuǎn)錄，DNA解旋時(shí)氫鍵斷開(kāi)，復(fù)旋以及游離的核糖核苷酸與DNA模板鏈配對(duì)時(shí)又會(huì)形成氫鍵，A正確；

B、過(guò)程②是對(duì)RNA前體進(jìn)行“剪斷”與“重新拼接”，其作用是催化磷酸二酯鍵的斷裂和形成，B錯(cuò)誤；

C、mRNA的基本單位是核糖核苷酸，因此異常mRNA徹底水解后的產(chǎn)物是四種堿基、磷酸、核糖，C錯(cuò)誤；

D、正常mRNA逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA與S基因不完全相同，因?yàn)镾基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA經(jīng)過(guò)了加工（剪接），D錯(cuò)誤。

故答案為：A。

【分析】1、分析圖示可知，①表示轉(zhuǎn)錄，②表示mRNA前體的加工，③表示翻譯，④表示異常mRNA的降解。

2、轉(zhuǎn)錄是指以DNA為模板，四種核糖核苷酸為原料，在RNA聚合酶的作用下合成RNA的過(guò)程。該過(guò)程需要DNA、4種核糖核苷酸、RNA聚合酶、線粒體等。

3、翻譯是指游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。該過(guò)程需要mRNA、各種氨基酸、核糖體、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）、酶以及線粒體等。30．【答案】C【解析】【解答】A、這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律，因?yàn)橐恢瓯憩F(xiàn)為抗旱多粒的小麥，以其為父本進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代F1的4種表現(xiàn)型為抗旱多粒：抗旱少粒：敏感多粒：敏感少粒=2：1：2：1，A正確；B、以該植株為母本AaBb進(jìn)行測(cè)交，雌配子的基因型及比例為1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab，父本只能產(chǎn)生基因型為ab的雄配子，按自由組合定律計(jì)算，后代上述4種表型比例為1：1：1：1，B正確；C、這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律，因?yàn)橐恢瓯憩F(xiàn)為抗旱多粒的小麥，以其為父本進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代F1的4種表型為抗旱多粒：抗旱少粒：敏感多粒：敏感少粒=2：1：2：1，據(jù)此可推知父本的基因型為AaBb，母本的基因型為aabb，而F1多粒：少粒=2：1，因此b基因的花粉50%致死，則這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、若該植株AaBb進(jìn)行自交，后代抗旱：敏感=3：1，由于含b基因的花粉50%致死，所以對(duì)于B/b這對(duì)基因而言，母本產(chǎn)生雌配子的基因型及比例為1/2B、1/2b，父本產(chǎn)生雄配子的基因型及比例為2/3B、1/3b，則后代多粒：少粒=5：1，按自由組合定律計(jì)算，后代上述4種表現(xiàn)型比例為15：3：5：1，D正確。故答案為：C?！痉治觥?、一株表現(xiàn)為抗旱多粒的小麥，以其為父本進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代F1的4種表現(xiàn)型為抗旱多粒：抗旱少粒：敏感多粒：敏感少粒=2：1：2：1，據(jù)此可推知父本的基因型為AaBb，母本的基因型為aabb，而F1多粒：少粒=2：1，據(jù)此可知b基因的花粉50%致死。

2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

3、在解決類似本題的遺傳題時(shí)，需要根據(jù)親代表現(xiàn)型和后代表現(xiàn)型及其比例，推出親代的基因型，計(jì)算出每種雌雄配子所占比例，再利用棋盤法求得后代各個(gè)表現(xiàn)型及其比例。

4、當(dāng)遇到涉及多對(duì)獨(dú)立遺傳等位基因的遺傳題目時(shí)，通常采用拆分法一對(duì)一對(duì)按照分離定律分析，然后用乘法原理解答。31．【答案】（1）初級(jí)精母細(xì)胞；同源染色體分離，非同源染色體自由組合（2）基因的選擇性表達(dá)（3）d→c→e；③④⑤；4（4）0或1；精原細(xì)胞b的X染色體上含紅綠色盲基因，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，若f細(xì)胞含Y染色體則不含紅綠色盲基因，若含X染色體則含1個(gè)紅綠色盲基因【解析】【解答】（1）圖中細(xì)胞c處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)平均分配，為初級(jí)精母細(xì)胞，該細(xì)胞主要發(fā)生的染色體行為變化是同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（2）在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程，叫作細(xì)胞分化；細(xì)胞i經(jīng)⑥⑦過(guò)程分化為j、k等細(xì)胞的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。（3）先后排列順序是d→c→e，因?yàn)榧?xì)胞c是減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞d是減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期），細(xì)胞e減數(shù)第二次分裂后期。圖中細(xì)胞b的自我增殖是指精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，上圖能代表有絲分裂過(guò)程的是③④⑤。細(xì)胞h是有絲分裂后期，對(duì)二倍體生物來(lái)說(shuō)，有絲分裂后期染色體組由2變成4。（4）若圖中細(xì)胞b是紅綠色盲男性的精原細(xì)胞，經(jīng)過(guò)①、②過(guò)程產(chǎn)生的細(xì)胞f含紅綠色盲基因的數(shù)量為0或1，因?yàn)榫?xì)胞b的X染色體上含紅綠色盲基因，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子中一半含X染色體即有一個(gè)紅綠色盲基因，一半含Y染色體，沒(méi)有紅綠色盲基因。【分析】1、分析題圖，圖中①②表示減數(shù)分裂形成精子的過(guò)程；③④⑤表示精原細(xì)胞通過(guò)有絲分裂增殖；⑥⑦表示細(xì)胞分化過(guò)程。圖中a和b為精原細(xì)胞，c處于減數(shù)第一次分裂后期，d細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，e表示減數(shù)第二次分裂后期，f為精子，g處于有絲分裂中期，h處于有絲分裂后期。

2、卵細(xì)胞形成過(guò)程與精子形成過(guò)程相比，染色體和DNA變化基本一致，不同的是初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I末期是不均等分裂，小的叫第一極體，大的叫次級(jí)卵母細(xì)胞，在減數(shù)分裂II末期，次級(jí)卵母細(xì)胞還是不均等分裂，大的叫卵細(xì)胞，小的叫第二極體，而第一極體均等分裂形成兩個(gè)第二極體。此外，卵細(xì)胞沒(méi)有變形過(guò)程。32．【答案】（1）脫氧核苷酸和核糖核苷酸；轉(zhuǎn)錄；核糖體（2）密碼子具有簡(jiǎn)并性（3）hokmRNA結(jié)合了多個(gè)核糖體可以迅速合成大量的毒蛋白，導(dǎo)致毒蛋白的量增加【解析】【解答】（1）基因（DNA）的基本單位是脫氧（核糖）核苷酸，mRNA的基本單位是核糖核苷酸