高二年級質(zhì)量檢測四化學1.能力要求:I.接受、吸收、整合化學信息的能力".分析和解決化學問題的能力Ⅲ.化學實驗與探究能力2.核心素養(yǎng):①宏觀辨識與微觀探析②變化觀念與平衡思想③證據(jù)推理與模型認知④實驗探究與創(chuàng)新意識⑤科學精神與社會責任題號題型分值知識點(主題內(nèi)容)能力要求核心素養(yǎng)預估難度I"Ⅲ①②③④⑤檔次系數(shù)1選擇題3有機高分子√√√√易2選擇題3基本營養(yǎng)物質(zhì)√√√√√易3選擇題3有機化學基礎知識√√√√中4選擇題3化學與勞育√√√√√√√√易5選擇題3基團間的相互影響√√√√√√√易6選擇題3乙醇√√√√易7選擇題3有機物除雜√√√√√√中8選擇題3化學用語√√√√√√√中9選擇題3NA的綜合應用√√√√√√易選擇題3有機物命名√√√√√中選擇題3有機物基礎性質(zhì)√√√√√√中選擇題3實驗方案√√√√√√√中選擇題3實驗與物質(zhì)性質(zhì)√√√√√中選擇題3苯甲酸的提純√√√√√√易非選擇題基礎有機性質(zhì)√√√√√易非選擇題溴苯的制備√√√√√√√易非選擇題有機合成√√√√√√√中非選擇題有機實驗√√√√√√√√中參考答案及解析化學化學參考答案及解析氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵1.D【解析】紫檀木的主要成分為纖維素,屬于有機高分子材料,A項不符合題意;香云紗是絲綢面料,主要成分為蛋白質(zhì),屬于有機高分子材料,B項不符合題意;聚氯乙烯屬于有機高分子材料,C項不符合題意;鎳鈷合金屬于金屬材料,不屬于有機高分子材料,D項符合題意。2.C【解析】蛋白質(zhì)在人體內(nèi)通過水解反應轉(zhuǎn)化成氨基酸,A項錯誤;麥芽糖是能發(fā)生銀鏡反應的還原糖,且麥芽糖是能發(fā)生水解反應生成葡萄糖的二糖,B項錯誤;尿素分子的官能團為酰胺基,所以尿素屬于酰胺類有機物,C項正確;核苷酸不是高分子化合物,D項錯誤。3.B【解析】烷烴中碳均為飽和碳原子,符合分子通式CnH2n十2的烴一定都是烷烴,分子中均只含單鍵,①正確;苯和溴水混合,溴在苯中溶解度大被萃取到苯中,水層褪色,但苯層呈橙紅色,是物理過程,不能說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,②錯誤;CH4與C4H8一定不是同系物,兩者結(jié)構(gòu)不相似,③正確;低密度聚乙烯具有無毒、較柔軟的性能,可用于生產(chǎn)食品包裝袋、薄膜等制品,④正確;飽和碳原子是四面體HHH—C—Cl與Cl—C—Cl是同一物質(zhì),不是同分異構(gòu)ClH體,⑤錯誤;相同質(zhì)量的氫比碳消耗氧氣的質(zhì)量大,甲烷是烴中含氫質(zhì)量分數(shù)最大的,相同質(zhì)量的烴完全燃燒,耗氧量最大的是CH4,⑥正確;乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,前者是加成反應,后者是氧化反應,反應類型不相同,⑦錯誤;C60和C70的大小不同,可利用超分子“分子識別”的特性,用空腔大小適,⑧正確;綜上所述,①③④⑥⑧正確。故選B項。4.A【解析】酒曲發(fā)酵的本質(zhì)是酵母菌將葡萄糖(C6H12O6)分解為乙醇(C2H5OH)和二氧化碳(CO2)(葡萄糖→乙醇十CO2),與葡萄糖具有氧化性無關,A項符合題意;聚乳酸在人體內(nèi)可水解、吸收,可用作手術(shù)縫合線,B項不符合題意;高錳酸鉀具有強氧化性,能將乙烯氧化,C項不符合題意;頭發(fā)主要(—S—S—)是維持頭發(fā)彈性和形狀的一個重要結(jié)構(gòu),一般燙發(fā)時使用的還原劑可以使頭發(fā)中的二硫鍵斷裂,產(chǎn)生游離的巰基(—SH),然后再用氧化劑使巰基之間發(fā)生反應,生成新的二硫鍵,D項不符合題意。5.B【解析】苯酚因為羥基直接與苯環(huán)相連,苯環(huán)對羥基的影響使得羥基上的氫更活潑,能電離出氫離子,苯酚顯弱酸性能與NaOH溶液反應,而乙醇不能,A項不符合題意;甲酸乙酯能夠發(fā)生銀鏡反應是因為含有醛基,而乙酸乙酯沒有醛基,不能說明分子中基團間的相互影響會導致其化學性質(zhì)改變,B項符合題意;甲苯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能,是因為苯環(huán)使得甲基變得活潑,C項不符合題意;苯酚與溴反應條件比苯更簡單,說明苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵原子取代,說明由于酚羥基對苯環(huán)的影響使苯酚苯環(huán)上的H原子更活潑,D項不符合題意。6.A【解析】陳年老酒中一部分乙醇被氧化為乙酸,乙醇與乙酸反應生成乙酸乙酯,陳年老酒開瓶香氣的主要來源是乙酸乙酯,A項錯誤;“釀酒不成反得醋”的過程中,乙醇被氧化為乙酸,發(fā)生了氧化還原反應,B項正確;SO2有殺菌作用,且具有還原性,向葡萄酒中添加適量SO2可起到殺菌、抗氧化的作用,C項正確;日常用75%的醫(yī)用酒精進行消毒,不能用無水乙醇,D項正確。7.D【解析】苯與溴互溶,且溴在苯中溶解度大于在水中的溶解度,不能選用水,應選用NaOH溶液后分液,A項錯誤;乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應生成CO2,又引入了CO2氣體雜質(zhì),B項錯誤;乙酸可以和氫氧化鈉溶液反應,乙醇溶于氫氧化鈉溶液,則除去乙醇中的乙酸不能用氫氧化鈉溶液洗氣的方法,C項錯誤;乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸能與飽和碳酸鈉溶液反應,所以可以用分液的方法分離,D項正確?；瘜W參考答案及解析氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵8.C【解析】乙酸分子式為C2H4O2,實驗式為CH2O,A項正確;乙酸有兩種氫原子,且個數(shù)比為1:3,乙酸的核磁共振氫譜有兩組峰,峰面積比為1:3,B項正確;不是CCl2=CCl2的空間填充模型,C氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵催化劑亍=蘭方程式為催化劑亍=蘭方程式為△=O=HO七C(CH2)5O玉H十(n—1)H2O,D項正確。9.C【解析】2.8g乙烯與丙烯[通式為(CH2)n]的混合物中含碳原子的數(shù)目為項正確;羥基中,氧有8個電子,氫有1個電子,共9的數(shù)目均為9NA,B項正確;標準狀況下CHCl3是液體,不能使用氣體摩爾體積計算,C項錯誤;呋喃O氵O氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵量為=0.5mol,呋喃分子中C—H鍵、C—OC—O鍵,共6個極性鍵,則0.5氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵CH3CH2CHCH2CH2CH(CH3)2|10.B【解析】CH(CH3)2,屬于鏈狀烷烴,名稱為2,6-二甲基-3-乙基庚烷,A項錯誤;屬于二烯烴,名稱為2-甲基-1,4-戊二O烯,B項正確;屬于烷烴,名O\\O氵\\O氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵稱為2氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵1,2,4-三甲苯,D項錯誤。11.C【解析】甲中有一個苯環(huán)和一個醛基,1mol甲最多可以與4molH2發(fā)生加成反應,A項正確;丙中3三種雜化方式,B項正確;手性碳原子是連接四個不同原子或原子團的碳原子,四種物質(zhì)均只含有一個手性碳原子,C項錯誤;甲含醛基不與碳酸氫鈉反應,丁含羧基能與碳酸氫鈉反應產(chǎn)生氣體,可用NaHCO3溶液鑒別甲和丁,D項正確。12.B【解析】苯酚與濃溴水反應生成三溴苯酚,三溴苯酚與苯互溶,不能通過過濾分離,A項不符合題意;乙醇不能使溴水褪色,若溴水褪色,說明有烯烴生成,說明1-溴丁烷發(fā)生了消去反應,B項符合題意;檢驗醛基應該在堿性環(huán)境下進行,題中堿少量,不是堿性環(huán)境,不能檢驗醛基,C項不符合題意;加入NaOH溶液至堿性后再滴加少量碘水,碘水被溶液中過量氫氧化鈉消耗,即使存在淀粉,溶液也不變藍,因此無法確定淀粉是否完全水解,D項不符合題意。13.B【解析】高錳酸鉀具有強氧化性,能氧化羥基、醛基,實驗①、②分別為乙醇、乙醛被氧化為乙酸,發(fā)生的反應類型為氧化反應,A項正確;醋酸和碳酸鈉生成二氧化碳氣體、和苯酚鈉生成苯酚使得溶液變渾濁,但不能確定碳酸和苯酚的酸性強弱,故實驗③、④不能比較醋酸、碳酸、苯酚的酸性,B項錯誤;鈉和水反應比鈉和乙醇反應劇烈的多,故實驗⑤、⑥能說明烴基對羥基上氫原子活性的影響,C項正確;實驗⑦中苯可以萃取溴水中的溴使得水層褪色,現(xiàn)象為液體分層,上層為橙色,實驗⑧中溴和苯酚生成三溴苯酚沉淀,使得溴水褪色,D項正確。A項正確;趁熱過濾時,有可能溫度稍微降低,苯甲酸會析出,再加入少量蒸餾水并攪拌,目的是減少趁熱過濾過程中損失苯甲酸,B項錯誤;“趁熱過濾”的目的是除去不溶性雜質(zhì)泥沙,同時減少苯甲酸冷卻結(jié)晶析出,C項正確;由于苯甲酸的溶解度隨溫度升高而增大,“洗滌”采用的試劑是冷水,目的是減少苯甲酸的損失,D項正確?！:H·Q:H(3)(1分)(4)醛基、羥基(2分)(5)⑧和O11(2分)⑦與⑤(2分)".(6)CH3COOCH2CH3或CH3CH2COOCH3或CH3COCH2OCH3(2分)CN(7)或(2分)3(1分)CN參考答案及解析化學氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵(2)某烴與氫氣1:1加成后得到〉〈,該烴的結(jié)構(gòu)可能為或,共2種。(3)④中羥基連在苯環(huán)側(cè)鏈的碳上,屬于醇類,官能團羥基的電子式為·o··:·H(4)⑦中的官能團的名稱為醛基和羥基。(5)⑧和O11都是苯的同系物,組成上相差2個CH2,互為同系物;⑦與⑤分子式都是C7H6O2,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體。".(6)有機物X經(jīng)充分燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃濃硫酸吸收水,堿石灰吸收CO2,則X中C、H元素 為(C2H4O)n,由質(zhì)譜圖可知相對分子質(zhì)量為88,則44n=88,n=2,分子式為C4H8O2,由紅外光譜圖可知,分子中含有不對稱—CH3、C=O、C—O—C,則結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3或CH3CH2COOCH3或CH3COCH2OCH3。(7)在一定條件下,異戊二烯和丙烯腈(CH2=CHCN)能發(fā)生類似題中的反應,生成兩種化合物(互為同分異構(gòu)體),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為CN或,異戊二烯屬于共軛二烯烴,CNCN氵CN氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵與Br2加成時(物質(zhì)的量之比氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵1,2加成的兩種,1,4加成的一種,共3種。(1)球形冷凝管(2分)冷凝回流,導氣(2分)合理即可)(3)吸收揮發(fā)出來的溴蒸氣(2分)淡黃色沉淀(1分)吸收尾氣中的HBr,防止污染環(huán)境(2分)(4)除去未反應的溴單質(zhì)(2分,答案合理即可)(5)苯(1分)蒸餾(1分)【解析】用a發(fā)生裝置來制取溴苯,通過鐵與溴反應生成FeBr3,苯與液溴在FeBr3催化的條件下發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr,再進行分離、提純得到溴HBr,氫氧化鈉吸收尾氣,防止污染。(1)據(jù)儀器結(jié)構(gòu)可知,儀器c的名稱是球形冷凝管,使用該儀器的目的是使揮發(fā)的溴和苯經(jīng)冷凝后重新回流到反應容器內(nèi),提高原料利用率。(2)a發(fā)生裝置來制取溴苯,通過鐵與溴反應生成FeBr3,苯與液溴在FeBr3催化的條件下發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr,反應的化學方程式 BrFeBr3+HBr BrFeBr3+HBr。+Br2(3)揮發(fā)的溴單質(zhì)會和硝酸銀溶液反應生成淡黃色溴化銀沉淀,干擾HBr產(chǎn)物的檢驗,故d中CCl4的淀,則說明苯與液溴發(fā)生了取代反應。(4)溴單質(zhì)會和氫氧化鈉溶液反應,從而從有機層中被除去,故用NaOH溶液洗滌的作單質(zhì)。(5)因苯和溴苯互溶,所以經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯,要進一步提純,需進行蒸餾,利用苯、溴苯的沸點不同進行分離,即可得到較純凈的溴苯。(1)對羥甲基苯酚(2分,答案合理即可)取代反應(2分)CHCHCOONa十ClCH2COOH十→CHCHCOONaOCH3十NaCl十3H2O(2分)OCH3OCH2COONa(4)(2分)氨基(1分)CHOCHOCHOCHODMFI.NaOH,HO,加熱DMFI.NaOH,HO,加熱HOOCCHCOOH———————→醋酸銨,微波輻射CHCHCOOH一定條件—→化學參考答案及解析氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵【解析】A和甲醛發(fā)生加成反應生成B,B中醇羥基被氧化為醛基生成C,C與Br2在DMF作用下生成D,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡式以及D的分子式CHO氵CHO氵氵Br可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為l人,D發(fā)生取代反應氵氵BrOH氵OH氵氵成E;F和ClCH2COOH在氫氧化鈉作用下發(fā)生取氵CHCHCHCOONa氵氵氵OCH2COONa代反應生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式氵氵OCH2COONa氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵結(jié)構(gòu)簡式可知,J為,-___)-N:,據(jù)此解答。(1)B中酚羥基和—CH2OH處于對位,命名為對羥甲基苯酚;由分析可知,C→D的反應是溴原子取代苯環(huán)上的氫原子,反應類型是取代反應。(2)E的分子中除了苯環(huán)外還剩2個碳原子,3個氧原子,1個不飽和度。能與NaHCOCO2,說明結(jié)構(gòu)中含有羧基,羧基占據(jù)了2個氧原子和1個不飽和度;遇到FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基,占據(jù)了一個氧原子;核磁共振氫譜圖上有5組峰,且峰的面積之比為2:2:2:1:1,說明其結(jié)構(gòu)中含有—CH2COOH,滿足條件的同分異構(gòu)體是HCH2CH。(3)F→G發(fā)生的是取代反應,同時羧基和NaOH也CHCHCCHCHCH氵氵十會反應生成羧酸鈉,化學方程式為氵十CH3氵CH3H氵HCHCHCHCNa氵十NaCl氵ClCH2COOH十3NaOH十NaCl氵CH3CH3CH2CNa氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵(4)H和J發(fā)生縮聚反應生成M,J為對苯二胺,結(jié)構(gòu)簡式為H2NNH2;官能團的名稱為氨基。(5)以苯甲醛和丙二酸為原料合成目標產(chǎn)物,結(jié)合目CHCHCH,標產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,其單體為,H則需要增長碳鏈,則引用題中E→F的步驟,逆推可知,首先由苯甲醛發(fā)生C→D的反應,在醛基間位引入溴原子,溴原子發(fā)生已知信息的反應轉(zhuǎn)化為酚羥CHCHCOOH,再發(fā)生基,再利用E→F的反應得到,再發(fā)生—OHCHODMFBr縮聚反應得到目標產(chǎn)物,具體合成路線DMFBrCHO-BrI.NaOH,HO,加熱————————→".HCHOHOOCCHCOOH———————→醋酸銨,微波輻射CHCHCHH一定條件nHHCCHCHH(1)恒壓滴液漏斗(2分,答案合理即可)(2)保持雷尼Ni表面濕潤,防止自燃;乙醇是極性溶劑,有利于氫化反應的進行(2分)(3)B(1分)(4)排除裝置中的空氣,防止雷尼N