2025年春期六校第二次聯(lián)考高二年級化學(xué)參考答案一、選擇題（本題包括14小題，每題3分，共42分，每小題只有一個選項符合題意）【解析】A．飴是麥芽糖，它可以通過風(fēng)干的麥芽或谷物發(fā)酵釀造得到，A正確；B．“抽絲剝繭”：是將蠶繭剝開抽成絲，沒有新物質(zhì)生成，B錯誤；C．牛奶中的脂肪和蛋白質(zhì)不溶于水，但可以通過乳化劑分散在水中形成乳液，C正確；D．醋酸分子中C原子和O原子的p軌道“肩并肩”重疊形成π鍵，D正確。答案選B?！窘馕觥緼．1mol乙炔和苯分別在足量氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的量苯比乙炔多，A錯誤；B．連接4個不同的原子或原子團的碳原子是手性碳原子，1個分子中含有3個手性碳原子，則1mol該有機物中含有3NA手性碳原子，B錯誤；C．1molS8分子中含有8molS-S鍵，32gS8物質(zhì)的量為1mol，含有的S-S鍵數(shù)為NA，C正確；D．烷烴分子中碳原子數(shù)為n時，碳碳單鍵數(shù)目為n-1，所以1molCnH2n+2中含有的非極性鍵數(shù)目為（n-1）NA，D錯誤。答案選C?！窘馕觥緼．依據(jù)系統(tǒng)命名規(guī)則，為2，3，4－三甲基戊烷，A正確；B．的主鏈有3個碳原子，2號碳上有2個甲基，命名為2，2－二甲基丙烷，B正確；C．分子式為C9H12的芳香烴，若苯環(huán)上的一氯代物只有一種，則其結(jié)構(gòu)簡式為,可命名為1，3，5－三甲苯，C錯誤；D．聚異戊二烯的單體是2-甲基-1，3－丁二烯，D正確。答案選C?！窘馕觥緼．碳原子的價電子排布式為2s22p2，其價電子軌道表示式，A正確；B．圖中表示丙烷的球棍模型，B錯誤；C．SOCl2的中心原子的σ鍵電子對數(shù)3，孤電子對為1，則價層電子對數(shù)4，其VSEPR模型為四面體，C錯誤；D．SiF4中心原子價層電子對數(shù)為，無孤電子對，為非極性分子；SF4中心原子價層電子對數(shù)為，有1個孤電子對，為極性分子，D錯誤。答案選A。【解析】①苯和濃硝酸、濃硫酸混合物在100~110℃才能生成二硝基苯，而甲苯受側(cè)鏈甲基的影響，苯環(huán)上的H原子變得比較活潑，在100℃時即可生成三硝基甲苯，從而說明甲基對苯環(huán)產(chǎn)生了影響，正確；②檢驗鹵代烴水解產(chǎn)物，應(yīng)先中和堿，再加硝酸銀檢驗氯離子，錯誤；③向澄清的苯酚鈉溶液中滴加稀鹽酸，苯酚鈉和鹽酸反應(yīng)生成苯酚和氯化鈉，苯酚在水中溶解度不大，因此看到有溶液變渾濁，可證明酸性：鹽酸>苯酚，能達到實驗?zāi)康?，正確；④先加足量溴水，使己烯充分與溴加成達飽和，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色即可說明己烯中混有少量甲苯，正確；⑤除去苯中混入的少量甲苯可加入適量的酸性KMnO4溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，充分反應(yīng)后再加入足量的NaOH溶液，將苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶的苯甲酸鈉，苯不溶于水，然后分液即可得到苯，正確；⑥硫酸銅能使蛋白質(zhì)變性而從溶液中析出，但蛋白質(zhì)變性沒有可逆性，所以加水不能溶解，錯誤；⑦乙炔中混有硫化氫，具有還原性，則氣體通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色不能說明有乙炔生成，錯誤；⑧天然油脂是混合物，主要成分是飽和的高級脂肪酸甘油酯和不飽和的高級脂肪酸甘油酯，錯誤；⑨聚氯乙烯為有機高分子材料，絕緣性好，耐化學(xué)腐蝕，機械強度較高，由于含有氯元素，有毒，不可用作食品、藥物的包裝材料，正確。答案選C?！窘馕觥坑袡C物C≡C-CH=CH-CH3中，具有苯環(huán)、碳碳雙鍵的共面結(jié)構(gòu)以及碳碳三鍵的共線結(jié)構(gòu)，苯環(huán)的6個碳原子一定共面，具有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的4個碳原子一定共面，具有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的四個碳原子和苯環(huán)對角線上的碳原子一定共線，則所有的碳原子可以共面，但不共線，B正確。答案選B?！窘馕觥緼．蛇烯醇結(jié)構(gòu)中含有碳碳三鍵、碳碳雙鍵和醇羥基，A正確；B．蛇烯醇能夠使酸性高錳酸鉀褪色的結(jié)構(gòu)除了碳碳雙鍵、碳碳三鍵還有羥基，B正確；C．蛇烯醇結(jié)構(gòu)中連有羥基的碳上還有2個氫原子，故可以發(fā)生催化氧化且得到醛類物質(zhì)，C正確；D．缺少標(biāo)準(zhǔn)狀況無法計算體積，D錯誤。答案選D?！窘馕觥緼．油脂在堿性環(huán)境下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油，化學(xué)方程式為-CHO，消耗4molAg(NH3)2OH，生成4molAg，反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCHO+4Ag(NH3)2△42CO32O，B正確；C．苯酚和乙醛的縮聚方程式為正確；D．向苯酚鈉溶液中通入CO2氣體，無論二氧化碳量多量少，只會生成碳酸氫鈉，D正確。答案選A?！窘馕觥緼．a(chǎn)為烴，如果相對分子質(zhì)量為28，則a為乙烯，d為乙醛，A錯誤；B．d能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，以及c生成d發(fā)生氧化反應(yīng)，推出d為醛，如果d為飽和一元醛（CnH2nO則有14n＋16=58，解得n為3，即d為丙醛，按照A選項分析，a為丙烯，B正確；C．根據(jù)分析，a為苯乙烯，則f應(yīng)為C6H5CH2COOCH2CH2C6H5，其分子式為C16H16O2，C錯誤；D．根據(jù)分析，d的分子式為C3H6O，f的分子式為C6H12O2，最簡式都是C3H6O，D錯誤。答案選B。【解析】A．甲基上至少有2個原子不能與苯環(huán)共平面，A正確；B．催化劑只能提高反應(yīng)速率，不能促進平衡移動，故不能提高平衡產(chǎn)率，B錯誤；C．1個該化合物含12個甲基，甲基上C-H鍵是s-sp3型σ鍵，則1mol該化合物含36mols-sp3型σ鍵，C正確；D．N、Cl原子提供孤電子對，F(xiàn)e提供空軌道，形成配位鍵，D正確。答案選B?！窘馕觥緼．從晶胞結(jié)構(gòu)圖中可看出，Mg原子位于晶胞體內(nèi)，F(xiàn)e原子位于晶胞頂角與面心，以面心的Fe原子為研究對象，距離Fe原子最近的Mg原子個數(shù)是8，A錯誤；B．氫氣儲滿后，H2和H2的最短距離為面對角線的二分之一，即錯誤；C．該晶 體儲氫時，H2分子在晶胞的體心和棱心位置，該晶胞分為8個，鎂原子在8個晶胞的體 心，氫分子在每個晶胞的頂點，距離Mg原子最近的H2分子個數(shù)為4個，C錯誤；D．儲 氫時，H2分子在晶胞的體心和棱的中心位置，因此每個晶胞儲氫分子數(shù)目為，由立方體晶胞的棱長為anm，故，D正確【解析】A．甲烷與氯氣在紫外線照射時發(fā)生取代反應(yīng)生成氯化氫和有機取代產(chǎn)物，該反應(yīng)條件下，生成的有機取代產(chǎn)物可能為一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷，反應(yīng)生成的氯化氫會與試管中的水蒸氣形成鹽酸小液滴，產(chǎn)生少量白霧，A正確；B．分水器中預(yù)先加入的水，其水面略低于分水器的支管口，B正確；C．溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，試管a可盛裝蒸餾水可以吸收乙醇蒸氣，乙烯通過高錳酸鉀溶液使其褪色，得以檢驗，故C正確；D．銅絲作催化劑時，乙醇的催化氧化只會從乙醇到乙醛，如果再從乙醛到乙酸需要更換催化劑，D錯誤。答案選D。【解析】鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵，使沸點降低，對羥基苯甲醛形成分子間氫鍵，使沸點升高，沸點：對羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛，A錯誤；甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)為正四面體，鍵角是109°28′，白磷(P4)分子中P原子在正四面體的頂點，鍵角是60°,B錯誤；與苯環(huán)直接相連的碳原子上若連接氫原子，這樣的苯的同系物或芳香烴都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以甲苯可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，可以類推乙苯也可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，C正確；NH3能與Cu2+形成配合物，而不容易與Mg2+形成配合物，D錯誤。答案選C?！窘馕觥緼．物質(zhì)A為CH3OH，甲醇易溶于水的主要原因是與水分子間形成氫鍵，A正確；B．由題圖可知，CH3OH參加反應(yīng)①、③,CO2只參加反應(yīng)②,且二者每次參與反應(yīng)的量均為1，因此，參加反應(yīng)的CO2與CH3OH的物質(zhì)的量之比是1:2，B錯誤；C．由題圖分析可知，反應(yīng)物為CH3OH和CO2，生成物為和H2O，則反應(yīng)的總化學(xué)方程式為，若用乙醇代替甲醇參加反應(yīng)，則對應(yīng)的總反應(yīng)為，C正確；D．反應(yīng)過程中斷裂的化學(xué)鍵只有極性鍵，沒有非極性鍵，D正確。答案選B。二、非選擇題（本題共4小題，共58分）【答案】（1）①（1分）③⑤（1分，此題有勘誤，學(xué)生只選⑤也給分）④⑥（1分）（2）酚羥基（1分）酯基（1分）萘（2分）【解析】（1）氯氣和液氯成分都是氯分子，所以選①；結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物，互為同系物的是CH3CH3和(CH3)2CH2CH3、和,答案選③⑤；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，互為同分異構(gòu)（2）羥基直接和苯環(huán)相連為酚羥基，乙酸乙酯的官能團為酯基。（3）有機物分子中存在三個碳碳雙鍵，如圖所示，等物質(zhì)的量可以在三個雙鍵位置加成，還有共軛位置加成，共有4種產(chǎn)物；1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時，可以在1、2、3、4的位置上發(fā)生加成，也可以在3、4、5、6的位置上發(fā)生加成，還可以在1、2、5、6的位置上發(fā)生加成，最后可1、4、5、6加成，共有4種產(chǎn)物。（4）如圖，一個氯連接在1號碳上，另一個氯連接在2-8號碳上，共有7種結(jié)構(gòu)，若一個氯連接在2號碳上，另一個氯可以連接在3號碳、6號碳、7號碳上則有3種，共10種。等質(zhì)量的稠環(huán)芳烴為值越大，完全燃燒耗氧量越多，則隨碳原子數(shù)目增大耗氧量減少?！敬鸢浮浚?）正四面體（2分）（5）分子（2分）（6）①4（2分）②BN（2分）【解析】（1）銅元素的原子序數(shù)為29，基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d104s1，鋰的第二電離能是失去1s2上的1個電子時，相當(dāng)于是從惰性氣體結(jié)構(gòu)中失去一個電子，非常困難，因此第二電離能最大；硼的第二電離能是失去2s2上的1個電子，破壞了全充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，失電子比較困難；鈹?shù)牡诙婋x能是失去2s1上的1個電子，而出現(xiàn)全充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，失電子比較容易，所以硼的第二電離能大于鈹?shù)牡诙婋x能，故答案為：Li>B>Be。（2）NF3和NH3中心原子均為sp3雜化，且含有一個孤電子對，F(xiàn)的電負性大于H，N-F中共用電子對更加遠離N原子，孤電子對對成鍵電子的斥力更加明顯，鍵角減小，則鍵角NF3<NH3，前者空間結(jié)構(gòu)為三角錐形，為極性分子，后者空間結(jié)構(gòu)為正四面體，為非極性分子，所以分子的極性NF3>CH4。（3）與Cr同周期且基態(tài)原子最外層電子數(shù)相同的元素，鉻是24號元素，最外層為4s1，同周期最外層電子數(shù)相同的元素有K、Cu，非主族Cu在ds區(qū)，答案：ds。（4）BH中B的價層電子對數(shù)為，孤電子對數(shù)為0，空間結(jié)構(gòu)為正四面體。（5）AuCl3是一種褐紅色晶體，吸濕性極強，易溶于水和乙醇，無論是固態(tài)、還是氣態(tài)，它都是以二聚體Au2Cl6的形式存在，依據(jù)以上信息判斷AuCl3晶體的結(jié)構(gòu)屬于分子晶體，故答案為：分子。（6）①由晶胞結(jié)構(gòu)可知，晶胞中每個氮原子周圍與其最近且等距離的硼原子形成正四面體結(jié)構(gòu)，則每個氮原子周圍與其最近且等距離的硼原子數(shù)目為4，故答案為：4；②由晶胞結(jié)構(gòu)可知，晶胞中位于頂點和面心的硼原子個數(shù)為8×位于體內(nèi)的氮原子個數(shù)為4，則屬于共價晶體的氮化硼晶體的化學(xué)式為BN?！敬鸢浮繚釮SO（1）CH3COOH+CH3CH218OH—CH3CO18OCH2CH3+H2O（2分）濃HSO（2）降低乙酸乙酯在水中的溶解度，利于酯的析出分層（2分）（4）受熱均勻，便于控制溫度（答案合理即可2分）無有毒氣體二氧化硫產(chǎn)生（減少副反應(yīng)的發(fā)生2分）（5）分液漏斗（1分）（6）55.6%（2分）【解析】（1）乙酸和乙醇在濃硫酸催化、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH218OH—CH3CO18OCH2CH3+H2O。（2）飽和碳酸鈉溶液的主要作用有：中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯在水中的溶解度，利于酯的析出分層。（3）儀器B的名稱為蒸餾燒瓶；水從冷凝管下進上出，即b端進入。（4）該實驗可實現(xiàn)乙酸乙酯的綠色制備及反應(yīng)過程可視化，用濃H2SO4時，濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑，所以NaHSO4在反應(yīng)中起催化劑作用；濃硫酸還具有強氧化性和脫水性，用濃H2SO4在加熱條件下反應(yīng)時，可能發(fā)生副反應(yīng)，且濃硫酸的還原產(chǎn)物二氧化硫為有毒氣體，所以用NaHSO4代替濃H2SO4的優(yōu)點是副產(chǎn)物少，可綠色制備乙酸乙酯，無有毒氣體二氧化硫產(chǎn)生。（5）容量瓶用于配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液，分離有機相和洗滌有機相不需要容量瓶；漏斗用于固液分離，分離有機相和洗滌有機相不需要漏斗；分離液態(tài)有機相和洗滌液態(tài)有機相也不需要洗氣瓶；分離有機相和洗滌有機相時均需使用的是分液漏斗。（6）由方程式可知，1.8mol乙酸與2.3mol乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時乙醇過量，則反應(yīng)得到88g乙酸乙酯時，反應(yīng)所得產(chǎn)品產(chǎn)率55.6%?！敬鸢浮浚?）CH2=C（CH3）CO