自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁上海財經(jīng)大學(xué)《藥學(xué)綜合實訓(xùn)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥理學(xué)的受體理論中，拮抗劑可以分為競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑。對于一種與受體結(jié)合的拮抗劑，以下哪種特征可以判斷其為非競爭性拮抗劑？（）A.增加激動劑濃度可以克服其拮抗作用B.降低拮抗劑濃度可以增強激動劑的效應(yīng)C.拮抗劑與受體的結(jié)合是可逆的D.拮抗劑與受體結(jié)合后會導(dǎo)致受體構(gòu)象改變2、在神經(jīng)藥理學(xué)的研究中，關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點和研發(fā)進(jìn)展，以下哪種說法是準(zhǔn)確的？（）A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點明確，研發(fā)進(jìn)展順利，新藥不斷涌現(xiàn)B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點復(fù)雜，研發(fā)難度大，目前仍面臨諸多挑戰(zhàn)，但在神經(jīng)退行性疾病、精神疾病等領(lǐng)域的研究不斷取得突破C.研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物沒有意義，因為神經(jīng)系統(tǒng)疾病無法治愈D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要依賴于化學(xué)合成，生物技術(shù)的應(yīng)用有限3、在藥學(xué)的抗生素研發(fā)中，新型抗生素的研發(fā)面臨著細(xì)菌耐藥性不斷增加的挑戰(zhàn)。對于一種針對耐藥菌的新型抗生素，以下哪種研發(fā)策略更有可能突破現(xiàn)有耐藥機制，實現(xiàn)有效的抗菌治療？（）A.開發(fā)全新的作用靶點B.對現(xiàn)有抗生素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾C.聯(lián)合使用多種抗生素D.以上策略綜合運用4、在藥代動力學(xué)的模型中，三室模型相較于一室模型和二室模型更為復(fù)雜。對于一種藥物，若其在體內(nèi)的分布和消除過程符合三室模型，以下關(guān)于其特點的描述，哪一項不準(zhǔn)確？（）A.藥物在體內(nèi)分為三個不同的隔室，分布和消除過程更加復(fù)雜B.血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)出三個不同的階段C.計算藥物的參數(shù)較為困難，需要更多的數(shù)據(jù)和復(fù)雜的計算方法D.三室模型適用于所有藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程5、對于藥代動力學(xué)的研究，以下關(guān)于藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的影響因素，哪一項是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程只受藥物本身性質(zhì)的影響，與生理因素和藥物相互作用無關(guān)B.生理因素如胃腸道的pH值、血液循環(huán)、器官功能，以及藥物相互作用等都會顯著影響藥物在體內(nèi)的處置過程，進(jìn)而影響藥物的療效和安全性C.藥代動力學(xué)參數(shù)對于臨床用藥沒有任何指導(dǎo)意義，醫(yī)生可以根據(jù)經(jīng)驗隨意調(diào)整藥物劑量D.研究藥物在體內(nèi)的過程過于復(fù)雜，對藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用沒有實際價值6、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前抗心律失常藥物研發(fā)的重要靶點？（）A.鈉離子通道B.鉀離子通道C.鈣離子通道D.以上都是7、在藥物的儲存和運輸過程中，需要注意保持藥物的穩(wěn)定性。以下哪種條件不利于藥物的穩(wěn)定性？（）A.高溫B.高濕C.光照D.以上都是8、在藥物治療中，個體化用藥可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。以下哪個因素是個體化用藥的重要依據(jù)？（）A.患者的基因多態(tài)性B.患者的年齡C.患者的性別D.患者的病情9、在中藥的炮制過程中，不同的炮制方法會影響藥物的性能。以下關(guān)于中藥炮制目的的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.降低藥物的毒性B.增強藥物的療效C.改變藥物的歸經(jīng)D.減少藥物的成分10、在藥物化學(xué)中，藥物的結(jié)構(gòu)修飾可以改善其藥代動力學(xué)性質(zhì)。對于一種親脂性較強的藥物，以下哪種結(jié)構(gòu)修飾可能會增加其水溶性？（）A.引入羧基B.引入羥基C.引入氨基D.以上都是11、在藥物分析的雜質(zhì)譜研究中，全面了解藥物中可能存在的雜質(zhì)種類和含量對于保證藥物質(zhì)量至關(guān)重要。對于一種通過化學(xué)合成制備的藥物，以下哪種來源的雜質(zhì)更需要重點關(guān)注和控制？（）A.起始原料引入的雜質(zhì)B.反應(yīng)副產(chǎn)物產(chǎn)生的雜質(zhì)C.降解產(chǎn)物形成的雜質(zhì)D.以上雜質(zhì)均需同等關(guān)注12、在天然藥物化學(xué)的領(lǐng)域中，從植物中提取有效成分是研發(fā)新藥的重要途徑之一。對于一種具有抗炎活性的傳統(tǒng)藥用植物，以下哪種提取方法更能有效地富集目標(biāo)成分，并最大程度地保留其活性？（）A.溶劑萃取法B.超臨界流體萃取法C.水蒸氣蒸餾法D.超聲輔助提取法13、在臨床藥學(xué)的實踐中，個體化用藥是重要的發(fā)展方向。對于一位患有心血管疾病且同時服用多種藥物的患者，在制定個體化用藥方案時，以下哪項因素需要優(yōu)先考慮？（）A.患者的年齡和性別B.患者的肝腎功能C.藥物的價格和醫(yī)保報銷情況D.患者的飲食習(xí)慣14、在藥物化學(xué)中，藥物的構(gòu)效關(guān)系對于新藥研發(fā)具有重要意義。以下關(guān)于藥物構(gòu)效關(guān)系的描述，哪一項是不準(zhǔn)確的？（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其藥理活性B.藥物分子中的官能團變化可能影響其藥效C.藥物的立體構(gòu)型對藥效沒有顯著影響D.藥物的分子大小和形狀會影響其與靶點的結(jié)合15、在藥劑學(xué)的經(jīng)皮給藥制劑中，對于貼劑、軟膏劑等經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點、藥物滲透機制和影響因素，以下解釋錯誤的是（）A.具有避免首過效應(yīng)的優(yōu)點B.藥物通過皮膚的角質(zhì)層滲透C.皮膚狀態(tài)對藥物滲透沒有影響D.可以實現(xiàn)長時間的穩(wěn)定給藥16、藥物的研發(fā)需要經(jīng)過多個階段的臨床試驗。在Ⅰ期臨床試驗中，主要的研究目的是什么？（）A.評估藥物的安全性B.確定藥物的療效C.研究藥物的劑量-效應(yīng)關(guān)系D.比較不同治療方案的優(yōu)劣17、在藥物臨床試驗的設(shè)計和實施中，關(guān)于不同階段臨床試驗的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.藥物臨床試驗的各個階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗重點考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗進(jìn)一步驗證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測C.藥物臨床試驗可以跳過某些階段，直接進(jìn)入上市審批D.藥物臨床試驗的設(shè)計和實施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大18、在藥物分析中，雜質(zhì)限量的計算需要根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法。對于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過0.1%的藥物，在進(jìn)行定量分析時，以下哪種方法可能更適合？（）A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.面積歸一化法D.限量檢查法19、在藥代動力學(xué)的模型中，一室模型和二室模型是常見的兩種類型。對于一種藥物，若其在體內(nèi)的分布和消除過程符合二室模型，以下關(guān)于其特點的描述，哪一項不正確？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.血藥濃度-時間曲線在初期下降較快，后期下降較慢C.計算藥物的參數(shù)相對簡單，準(zhǔn)確性較高D.適用于大多數(shù)藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程20、在藥物分析的光譜分析方法中，紅外光譜法常用于藥物的結(jié)構(gòu)鑒定。對于一種未知結(jié)構(gòu)的藥物，以下哪種情況下紅外光譜分析可能無法提供準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)信息？（）A.藥物存在多種晶型B.藥物含有大量的雜質(zhì)C.藥物與輔料形成復(fù)合物D.藥物的分子結(jié)構(gòu)過于簡單21、在藥物相互作用的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的協(xié)同作用和拮抗作用，以下哪種表述是準(zhǔn)確的？（）A.藥物相互作用對藥物療效和安全性影響不大，可以忽略不計B.藥物的協(xié)同作用可以增強療效，拮抗作用會降低療效，了解藥物相互作用對于合理用藥、避免不良反應(yīng)具有重要意義C.藥物相互作用的機制復(fù)雜，難以研究和預(yù)測，臨床醫(yī)生不需要關(guān)注D.只有同時使用的藥物才會發(fā)生相互作用，間隔使用的藥物不會相互影響22、在藥物合成路線的設(shè)計中，需要考慮反應(yīng)條件、原料成本和環(huán)境保護等因素。對于一種需要多步合成的藥物，以下哪種策略可能有助于提高合成效率和降低成本？（）A.采用一鍋法反應(yīng)B.優(yōu)化反應(yīng)溶劑C.減少保護基的使用D.以上都是23、在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)痛藥的作用機制和臨床應(yīng)用具有特點。以下關(guān)于阿片類鎮(zhèn)痛藥的成癮性，描述不正確的是？（）A.長期使用容易產(chǎn)生B.與藥物的劑量有關(guān)C.可以通過合理用藥避免D.一旦成癮就無法戒除24、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測和報告。以下哪個機構(gòu)負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告？（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機構(gòu)D.國家藥品監(jiān)督管理部門25、在藥物分析的方法驗證中，以下哪個參數(shù)用于評估分析方法的精密度，反映了多次測量結(jié)果的一致性程度？（）A.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差B.回收率C.檢測限D(zhuǎn).定量限26、在藥物的臨床前研究中，以下哪種動物實驗常用于評估藥物的急性毒性，確定藥物的半數(shù)致死量？（）A.小鼠B.大鼠C.犬D.猴27、在藥物經(jīng)濟學(xué)的研究中，成本-效果分析是常用的方法。對于一種治療慢性疾病的新型藥物，在進(jìn)行成本-效果分析時，以下哪項成本通常不被納入考慮？（）A.研發(fā)成本B.生產(chǎn)運輸成本C.患者的時間成本D.醫(yī)療機構(gòu)的管理成本28、在中藥的炮制過程中，煅法常用于改變藥物的性質(zhì)和功效。對于一種含有碳酸鈣的礦物藥，煅制后其主要成分會發(fā)生以下哪種變化？（）A.生成氧化物B.分解為二氧化碳C.轉(zhuǎn)化為有機酸鈣D.以上都不是29、在免疫藥理學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于免疫調(diào)節(jié)劑的分類和作用特點，以下哪種描述是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.免疫調(diào)節(jié)劑種類單一，作用機制相似，在臨床上的應(yīng)用范圍有限B.免疫調(diào)節(jié)劑包括免疫增強劑和免疫抑制劑，它們通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能發(fā)揮治療作用，具有特異性高、副作用小等特點C.免疫調(diào)節(jié)劑的療效不確切，安全性也存在很大問題，不建議在臨床使用D.研究免疫調(diào)節(jié)劑對治療自身免疫性疾病和免疫缺陷病沒有幫助30、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的靶向性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以實現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是31、在藥物代謝酶的研究中，關(guān)于細(xì)胞色素P450酶系的特點和對藥物代謝的影響，以下哪種說法是恰當(dāng)?shù)?？（）A.細(xì)胞色素P450酶系對藥物代謝的影響很小，在藥物研發(fā)和使用中可以忽略B.細(xì)胞色素P450酶系是人體內(nèi)最重要的藥物代謝酶之一，其活性和表達(dá)具有個體差異，會影響藥物的代謝速度和療效，在藥物研發(fā)和個體化用藥中具有重要意義C.細(xì)胞色素P450酶系的活性和表達(dá)是固定不變的，不受外界因素的影響D.研究細(xì)胞色素P450酶系對理解藥物代謝沒有幫助，應(yīng)該關(guān)注其他酶系32、在新藥研發(fā)的過程中，若要通過計算機輔助藥物設(shè)計篩選潛在的活性化合物，以下哪種方法能夠基于藥物靶點的結(jié)構(gòu)信息進(jìn)行精準(zhǔn)的虛擬篩選？（）A.分子對接B.定量構(gòu)效關(guān)系研究C.藥效團模型D.以上方法均可33、在藥物分析的方法驗證中，線性范圍的確定是重要的內(nèi)容之一。對于一種濃度范圍較寬的藥物，以下哪種實驗設(shè)計更能準(zhǔn)確地確定其高效液相色譜分析方法的線性范圍？（）A.配制等間距的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列B.配制低濃度和高濃度的兩個端點溶液C.配制多個不同梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法34、在藥物分析的過程中，高效液相色譜法（HPLC）是常用的定量分析方法之一。對于一種含有多種復(fù)雜成分的中藥提取物，以下哪種HPLC條件的優(yōu)化策略更能提高分析的準(zhǔn)確性和重復(fù)性？（）A.選擇合適的色譜柱B.調(diào)整流動相的組成和比例C.優(yōu)化檢測波長D.以上因素均需綜合考慮35、在藥學(xué)的藥物臨床試驗中，Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性。對于一種首次進(jìn)入人體試驗的新藥，以下哪種試驗設(shè)計更能有效地獲取安全性相關(guān)的數(shù)據(jù)？（）A.單次給藥的劑量遞增試驗B.多次給藥的固定劑量試驗C.與安慰劑對照的平行試驗D.與已上市藥物對照的等效性試驗二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、下列哪些藥物屬于抗腫瘤藥？（）。A.順鉑；B.紫杉醇；C.氟尿嘧啶；D.環(huán)磷酰胺。2、藥物臨床試驗需要遵循嚴(yán)格的倫理原則和規(guī)范。以下關(guān)于藥物臨床試驗倫理要求的描述，正確的是（）A.保障受試者的權(quán)益和安全B.獲得受試者的知情同意C.進(jìn)行獨立的倫理審查D.確保試驗數(shù)據(jù)的真實可靠3、關(guān)于麻醉藥品的管理和使用，以下表述正確的是（）A.必須憑專用處方調(diào)配B.可以在藥店隨意購買C.可以超劑量使用D.患者可以自行使用4、藥物的毒性反應(yīng)是藥物不良反應(yīng)的一種重要類型。以下關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的特點和影響因素的描述，正確的是（）A.與藥物的劑量和使用時間有關(guān)B.可能對多個器官系統(tǒng)造成損害C.個體差異對毒性反應(yīng)的發(fā)生有影響D.某些藥物的毒性反應(yīng)具有特異性5、下列哪些藥物屬于抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用？（）。A.青霉素+鏈霉素；B.頭孢菌素+氨基糖苷類；C.氟喹諾酮類+甲硝唑；D.大環(huán)內(nèi)酯類+β-內(nèi)酰胺類。6、對于中藥的鑒定方法，以下描述正確的是（）A.來源鑒定是確定中藥的原植物或原動物B.性狀鑒定主要觀察中藥的形狀、大小、顏色等C.理化鑒定是最常用的鑒定方法D.顯微鑒定適用于粉末狀中藥的鑒定7、抗腫瘤藥物的研發(fā)和應(yīng)用是癌癥治療的重要手段，以下關(guān)于抗腫瘤藥物的描述，正確的是：A.烷化劑通過與DNA分子發(fā)生共價結(jié)合，破壞其結(jié)構(gòu)和功能，發(fā)揮抗腫瘤作用B.抗代謝藥物通過干擾核酸代謝過程，抑制腫瘤細(xì)胞的生長和增殖C.植物來源的抗腫瘤藥物如紫杉醇，通過抑制微管解聚發(fā)揮作用D.靶向治