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文檔簡介

藥品拆零培訓(xùn)管理制度一、總則1.目的為加強(qiáng)藥品拆零銷售管理,規(guī)范藥品拆零操作行為,確保藥品拆零銷售質(zhì)量,保障公眾用藥安全、有效,特制定本培訓(xùn)管理制度。2.適用范圍本制度適用于公司所有涉及藥品拆零銷售的崗位人員,包括但不限于門店銷售人員、藥師等。3.職責(zé)分工人力資源部門負(fù)責(zé)制定藥品拆零培訓(xùn)計劃,并納入公司年度培訓(xùn)計劃體系。組織協(xié)調(diào)培訓(xùn)資源,確保培訓(xùn)師資、場地、教材等的供應(yīng)。對培訓(xùn)效果進(jìn)行評估和反饋,將培訓(xùn)情況與員工績效考核掛鉤。質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)制定藥品拆零培訓(xùn)教材和考核標(biāo)準(zhǔn)。指導(dǎo)培訓(xùn)工作,確保培訓(xùn)內(nèi)容符合藥品管理法律法規(guī)和GSP要求。參與培訓(xùn)效果考核,對考核結(jié)果進(jìn)行審核。相關(guān)業(yè)務(wù)部門負(fù)責(zé)組織實(shí)施藥品拆零培訓(xùn)工作,確保培訓(xùn)計劃的有效執(zhí)行。配合質(zhì)量管理部門對培訓(xùn)效果進(jìn)行跟蹤和評估。負(fù)責(zé)收集員工在培訓(xùn)過程中的問題和反饋,及時與人力資源部門和質(zhì)量管理部門溝通。二、培訓(xùn)計劃1.培訓(xùn)需求分析人力資源部門每年定期開展藥品拆零培訓(xùn)需求調(diào)查,收集員工崗位技能需求、法規(guī)政策變化以及內(nèi)部管理要求等方面的信息。根據(jù)調(diào)查結(jié)果,結(jié)合公司業(yè)務(wù)發(fā)展規(guī)劃和藥品管理規(guī)定,分析確定培訓(xùn)需求。2.培訓(xùn)目標(biāo)設(shè)定根據(jù)培訓(xùn)需求分析,明確藥品拆零培訓(xùn)的目標(biāo),包括知識目標(biāo)、技能目標(biāo)和態(tài)度目標(biāo)。知識目標(biāo)應(yīng)涵蓋藥品基本知識、拆零操作規(guī)程、藥品儲存養(yǎng)護(hù)知識等;技能目標(biāo)要求員工熟練掌握藥品拆零操作技能,如準(zhǔn)確稱量、包裝等;態(tài)度目標(biāo)培養(yǎng)員工嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)、確保用藥安全的工作態(tài)度。3.培訓(xùn)內(nèi)容規(guī)劃藥品基礎(chǔ)知識藥品的分類、劑型、作用機(jī)制等。常見藥品的適應(yīng)證、用法用量、禁忌證等。藥品拆零操作規(guī)程拆零工具的使用方法和清潔消毒要求。拆零藥品的準(zhǔn)確稱量和包裝操作規(guī)范。拆零記錄的填寫要求和保存期限。藥品儲存養(yǎng)護(hù)知識拆零藥品的儲存條件和要求。防止拆零藥品變質(zhì)、污染的措施。定期檢查拆零藥品質(zhì)量的方法。藥品管理法律法規(guī)《藥品管理法》及相關(guān)實(shí)施條例中關(guān)于藥品拆零銷售的規(guī)定。GSP中涉及藥品拆零銷售的條款要求。4.培訓(xùn)師資安排內(nèi)部培訓(xùn)師:選拔公司內(nèi)部具有豐富藥品拆零工作經(jīng)驗(yàn)、熟悉藥品管理法規(guī)和GSP要求的人員擔(dān)任培訓(xùn)師。定期組織內(nèi)部培訓(xùn)師參加專業(yè)培訓(xùn)和考核,提升其教學(xué)能力和專業(yè)水平。外部專家:根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容和實(shí)際需要,邀請藥品監(jiān)管部門人員、藥學(xué)專家等作為外部培訓(xùn)師,進(jìn)行法規(guī)解讀、專業(yè)知識講座等。5.培訓(xùn)時間安排新員工入職培訓(xùn):新員工入職后,應(yīng)在一周內(nèi)安排藥品拆零專項(xiàng)培訓(xùn),使其盡快熟悉崗位操作要求。定期復(fù)訓(xùn):在職員工每年參加不少于[X]小時的藥品拆零復(fù)訓(xùn),確保知識和技能的更新。復(fù)訓(xùn)時間可根據(jù)公司業(yè)務(wù)情況和員工工作安排,靈活安排在工作日或周末。專項(xiàng)培訓(xùn):當(dāng)藥品管理法規(guī)發(fā)生重大變化、公司業(yè)務(wù)調(diào)整涉及藥品拆零銷售等情況時,及時組織專項(xiàng)培訓(xùn)。三、培訓(xùn)實(shí)施1.培訓(xùn)方式選擇集中授課:針對藥品基礎(chǔ)知識、法律法規(guī)等通用性較強(qiáng)的內(nèi)容,采用集中授課的方式,由培訓(xùn)師系統(tǒng)講解,便于員工集中學(xué)習(xí)和交流?,F(xiàn)場演示:在藥品拆零工作現(xiàn)場,由經(jīng)驗(yàn)豐富的員工或培訓(xùn)師進(jìn)行實(shí)際操作演示,讓員工直觀了解拆零操作流程和要點(diǎn)。案例分析:選取實(shí)際工作中發(fā)生的藥品拆零銷售案例進(jìn)行分析討論,引導(dǎo)員工思考和解決問題,提高其風(fēng)險意識和應(yīng)對能力。模擬操作:設(shè)置模擬拆零銷售場景,讓員工進(jìn)行實(shí)際操作練習(xí),培訓(xùn)師現(xiàn)場指導(dǎo),及時糾正操作錯誤,強(qiáng)化技能掌握。2.培訓(xùn)教材發(fā)放質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)編寫和修訂藥品拆零培訓(xùn)教材,教材內(nèi)容應(yīng)準(zhǔn)確、全面、通俗易懂。在培訓(xùn)開始前,為每位參加培訓(xùn)的員工發(fā)放培訓(xùn)教材,確保員工能夠提前預(yù)習(xí)和熟悉培訓(xùn)內(nèi)容。3.培訓(xùn)記錄培訓(xùn)組織部門應(yīng)建立完善的培訓(xùn)記錄檔案,記錄每次培訓(xùn)的基本信息,包括培訓(xùn)時間、地點(diǎn)、內(nèi)容、培訓(xùn)師、參加人員等。對培訓(xùn)過程中的討論、提問、操作練習(xí)等情況進(jìn)行詳細(xì)記錄,以便后續(xù)跟蹤和評估培訓(xùn)效果。4.培訓(xùn)考核理論考核:培訓(xùn)結(jié)束后,組織員工進(jìn)行理論知識考核,考核內(nèi)容涵蓋培訓(xùn)教材中的知識點(diǎn)??己祟}型可包括選擇題、填空題、簡答題等,確保全面考查員工對知識的掌握程度。技能考核:通過現(xiàn)場操作考核的方式,檢驗(yàn)員工藥品拆零操作技能的熟練程度??己藰?biāo)準(zhǔn)應(yīng)明確、具體,按照拆零工具使用、稱量準(zhǔn)確性、包裝規(guī)范性等方面進(jìn)行評分。綜合評價:結(jié)合員工的理論考核成績和技能考核結(jié)果,進(jìn)行綜合評價??己私Y(jié)果分為優(yōu)秀、合格、不合格三個等級,對于考核不合格的員工,應(yīng)安排補(bǔ)考或重新培訓(xùn)。四、培訓(xùn)效果評估1.學(xué)員反饋在每次培訓(xùn)結(jié)束后,通過問卷調(diào)查、現(xiàn)場交流等方式收集學(xué)員對培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)方式、培訓(xùn)師等方面的反饋意見。對學(xué)員反饋的問題進(jìn)行整理分析,及時向培訓(xùn)師和相關(guān)部門反饋,以便改進(jìn)后續(xù)培訓(xùn)工作。2.實(shí)際工作表現(xiàn)評估觀察員工在藥品拆零實(shí)際工作中的操作規(guī)范性、準(zhǔn)確性以及對藥品質(zhì)量的把控情況,評估培訓(xùn)對員工工作表現(xiàn)的提升效果。收集客戶對藥品拆零服務(wù)的滿意度評價,了解員工在實(shí)際工作中是否能夠正確、有效地為客戶提供服務(wù),作為培訓(xùn)效果評估的參考依據(jù)。3.培訓(xùn)效果跟蹤定期跟蹤參加培訓(xùn)員工在藥品拆零銷售工作中的績效表現(xiàn),對比培訓(xùn)前后的工作質(zhì)量、銷售差錯率等指標(biāo)。根據(jù)跟蹤結(jié)果,分析培訓(xùn)對員工工作績效的長期影響,總結(jié)培訓(xùn)工作的成效與不足,為后續(xù)培訓(xùn)改進(jìn)提供數(shù)據(jù)支持。五、培訓(xùn)檔案管理1.檔案建立人力資源部門負(fù)責(zé)建立藥品拆零培訓(xùn)檔案,對每次培訓(xùn)的相關(guān)資料進(jìn)行歸檔保存。培訓(xùn)檔案應(yīng)包括培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)教材、培訓(xùn)記錄、考核試卷及成績、培訓(xùn)效果評估報告等。2.檔案內(nèi)容更新隨著培訓(xùn)工作的持續(xù)開展,及時將新的培訓(xùn)資料、考核結(jié)果、評估反饋等信息補(bǔ)充到培訓(xùn)檔案中,確保檔案內(nèi)容的完整性和時效性。3.檔案查閱與使用公司內(nèi)部相關(guān)人員因工作需要可查閱培訓(xùn)檔案,但需辦理借閱手續(xù)。查閱人員應(yīng)妥善保管檔案資料,不得擅自涂改、轉(zhuǎn)借或丟失。培訓(xùn)檔案可作為員工培訓(xùn)經(jīng)歷的證明,也為分析員工培訓(xùn)需求、改進(jìn)培訓(xùn)工作提供參考依據(jù)。六、后續(xù)支持與監(jiān)督1.技術(shù)支持質(zhì)量管理部門設(shè)立藥品拆零咨詢熱線或在線平臺,為員工在實(shí)際工作中遇到的問題提供及時的技術(shù)支持。定期收集員工在藥品拆零操作過程中遇到的共性問題,組織專家進(jìn)行分析解答,并將結(jié)果反饋給全體員工。2.日常監(jiān)督門店管理人員負(fù)責(zé)對員工藥品拆零工作進(jìn)行日常監(jiān)督檢查,確保操作符合規(guī)定要求。檢查內(nèi)容包括拆零工具清潔、藥品稱量準(zhǔn)確性、包裝完整性、拆零記錄填寫等。質(zhì)量管理部門定期對門店藥品拆零工作進(jìn)行抽查,對發(fā)現(xiàn)的問題及時下達(dá)整改通知,并跟蹤整改情況。3.整改措施對于監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,相關(guān)責(zé)任人應(yīng)及時制定整改措施,明確整改期限和責(zé)任人。整改完成后,應(yīng)提交整改報告,由質(zhì)量管理部門進(jìn)行復(fù)查,確保問題

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