2025（陜晉寧青卷）100757428分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有 ?推算出火星的（）A.質(zhì) B.體 C.逃逸速 D.自轉(zhuǎn)周t的變化如圖所示，則下列圖像可能正確的是（） 如圖，質(zhì)量為m的均勻鋼管，一端支在粗糙水平地面上，另一端被豎直繩懸掛，處于靜止?fàn)顟B(tài)，鋼管與水平地面之間的動(dòng)摩擦因數(shù)為夾角為重力加速度大小為g則地面對(duì)鋼管左端的摩擦力大?。?/p>

我國(guó)首臺(tái)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的場(chǎng)發(fā)射透射電鏡TH—F120實(shí)現(xiàn)了超高分辨率成像，其分辨率提高利用了高速電子束波長(zhǎng)遠(yuǎn)小于可見(jiàn)光波長(zhǎng)的物理性質(zhì)一個(gè)靜止的電子經(jīng)100V電壓加速后其德布羅意波長(zhǎng)為，若加速電壓為10kV，不考慮相對(duì)論效應(yīng)，則其德布羅意波長(zhǎng)為（ A. B. 1 1 4B2度v0

3618630一列簡(jiǎn)諧橫波在介質(zhì)中沿直線傳播，其波長(zhǎng)大于1m，a、b為介質(zhì)中平衡位置相距2m的兩質(zhì)點(diǎn)，其振動(dòng)圖像如圖所示。則t0時(shí)的波形圖可能為（ 在雙縫干涉實(shí)驗(yàn)中，某實(shí)驗(yàn)小組用波長(zhǎng)為440nm的藍(lán)色激光和波長(zhǎng)為660nm的紅色激光組成的復(fù)合光垂直照射雙縫，雙縫間距為05mm，雙縫到屏的距離為500mm，則屏上（ 132mm198mm如圖，與水平面成53O、M兩點(diǎn)的硬直桿上套著一質(zhì)量為1kg的滑塊，彈性輕繩一端固摩擦因數(shù)為0.16，彈性輕繩上彈力F的大小與其伸長(zhǎng)量xFkxk10N/m，g取10m/s2 從釋放到靜止的位移大小為554 線是否為雙曲線如果采用作圖法判斷a與m是否成反比關(guān)系以下選項(xiàng)可以直觀判斷的有 m/a/ms-2A.a1圖

am2圖 C.amm圖

a2m A. B. C. D.若將一個(gè)內(nèi)阻為20、滿偏電流為1mA的表頭改裝為量程0-2V的電壓表，需要 的電阻。ECRARB（RARB）組成的串聯(lián)電路中各元器件的位置，利用改裝好的電壓表分別測(cè)量各接線柱之間的電壓，測(cè)得數(shù)據(jù)如表：123121根據(jù)以上數(shù)據(jù)可判斷直流電源E處 之間電容器C處 之間電阻RA處 （填“12”“23”“34”或“1時(shí)，體積V1p1分別為0.528m3、3.0105Pa；當(dāng)胎內(nèi)氣體溫度升高到T2為350K時(shí)，體積增大到V2為0.560m3，氣體可視為理想氣體。Q為7.608104J，求胎內(nèi)氣體的內(nèi)能增加量U間中各個(gè)方向發(fā)射速度大小為v0的電子，某時(shí)刻起筒內(nèi)加大小可調(diào)節(jié)且方向沿中心軸向下的勻強(qiáng)磁場(chǎng)，筒的橫截面及軸截面示意圖如圖（b）B0時(shí)，恰好沒(méi)有電子落到筒壁上，不計(jì)（R、v0B0均為已知量） 1BS2m4mA、B，初始時(shí)刻相距l(xiāng)0A以速度v0 mv2。經(jīng)時(shí)間t粒子B到達(dá)P點(diǎn) BB的速度為v0時(shí)，粒（mBP點(diǎn)時(shí)的速度大小v1恒力作用的時(shí)間t22025（陜晉寧青卷）100757428分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有 DD錯(cuò)誤。B。?推算出火星的（）A.質(zhì) B.體 C.逃逸速 D.自轉(zhuǎn)周

v2

m mrm rma T2rBC錯(cuò)誤；DD錯(cuò)誤。A。20kg 0~1s2~3s1m/s2v—tA正如圖，質(zhì)量為m的均勻鋼管，一端支在粗糙水平地面上，另一端被豎直繩懸掛，處于靜止?fàn)顟B(tài)，鋼管與水平地面之間的動(dòng)摩擦因數(shù)為夾角為重力加速度大小為g則地面對(duì)鋼管左端的摩擦力大?。?/p>

摩擦力大小為零。ABC錯(cuò)誤，D正確。我國(guó)首臺(tái)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的場(chǎng)發(fā)射透射電鏡TH—F120實(shí)現(xiàn)了超高分辨率成像，其分辨率提高利用了高速電子束波長(zhǎng)遠(yuǎn)小于可見(jiàn)光波長(zhǎng)的物理性質(zhì)一個(gè)靜止的電子經(jīng)100V電壓加速后其德布羅意波長(zhǎng)為，若加速電壓為10kV，不考慮相對(duì)論效應(yīng)，則其德布羅意波長(zhǎng)為（ A. B. 1 1 【詳解】設(shè)電子經(jīng)過(guò)電壓加速后速度大小為v，由動(dòng)能定理得eU1p電子的德布羅意波長(zhǎng)為聯(lián)立解得 因?yàn)閁:U100可解得1C正確，ABD錯(cuò)誤。C。4B2度v0

A.B.甲、乙線框剛進(jìn)磁場(chǎng)區(qū)域時(shí)，所受合力大小之比為C.D.甲、乙線框從剛進(jìn)磁場(chǎng)區(qū)域到完全出磁場(chǎng)區(qū)域產(chǎn)生的焦耳熱之比為4A

=BIL，

安

=BI2L，

F安1=2BCD

BI1Ltmv1mv0q1I1t

t

t

Φ

同理對(duì)乙有BILt

mv

Δt

Δt v1

，v1v 2

2B2區(qū)域到完全出磁場(chǎng)區(qū)域產(chǎn)生的焦耳熱分別為Q1mv2Q1mv21mv03mvQ14

C錯(cuò)誤，D正確。D。3618630一列簡(jiǎn)諧橫波在介質(zhì)中沿直線傳播，其波長(zhǎng)大于1m，a、b為介質(zhì)中平衡位置相距2m的兩質(zhì)點(diǎn)，其振動(dòng)圖像如圖所示。則t0時(shí)的波形圖可能為（

15 ba

37 同時(shí)t0時(shí)，a處于平衡位置，bAD符合；AD。在雙縫干涉實(shí)驗(yàn)中，某實(shí)驗(yàn)小組用波長(zhǎng)為440nm的藍(lán)色激光和波長(zhǎng)為660nm的紅色激光組成的復(fù)合光垂直照射雙縫，雙縫間距為05mm，雙縫到屏的距離為500mm，則屏上（ 132mm198mmBCD．藍(lán)光的相鄰干涉條紋間距為x14.410紅光的相鄰干涉條紋間距為x6.6104要使藍(lán)光和紅光亮條紋中心重疊，可知x1mx2nm=0,1.2...可知當(dāng)x1mx2n1.32mm時(shí)，滿足條件；當(dāng)x1mx2n1.98mm，不滿足條件；C正確，D錯(cuò)誤。如圖，與水平面成53O、M兩點(diǎn)的硬直桿上套著一質(zhì)量為1kg的滑塊，彈性輕繩一端固摩擦因數(shù)為0.16，彈性輕繩上彈力F的大小與其伸長(zhǎng)量xFkxk10N/m，g取10m/s2 A.與桿之間的滑動(dòng)摩擦力大小始終為B.C.從釋放到靜止的位移大小為D.Fk FNkPQmgcos53

ABC．設(shè)滑塊從釋放到靜止運(yùn)動(dòng)的位移為x，此時(shí)彈性輕繩與PQ間夾角為1，由平衡條件有mgsin53

k

CD．從釋放到靜止，設(shè)克服滑動(dòng)摩擦力做功為mgsin53x1kPQ2x2PQ2

解得WfD錯(cuò)誤。AC。554 線是否為雙曲線如果采用作圖法判斷a與m是否成反比關(guān)系以下選項(xiàng)可以直觀判斷的有 m/a/ms-20A.a1圖

am2圖 C.amm圖

a2m （1）一端墊高12a1am圖像“化曲為直”，便于判斷，amAam2amBammam是成反比關(guān)系，有amamm圖像是一條平行與橫軸的直線，amC正確；a2mamD錯(cuò)誤。AC。3

M

mgmg（m

M

mgmg（ A. B. C. D.若將一個(gè)內(nèi)阻為20、滿偏電流為1mA的表頭改裝為量程0-2V的電壓表，需要 的電阻。ECRARB（RARB）組123121根據(jù)以上數(shù)據(jù)可判斷直流電源E處 之間電容器C處 之間電阻RA處 （填“12”“23”“34”或“1 ①.串 ②. ①.2和 ②.1和 ③.1和1要測(cè)量一個(gè)阻值約為15kΩ1k1k”位置，后將2[1][2]將表頭改裝為電壓表需要串聯(lián)一個(gè)電阻，串聯(lián)電阻的阻值為RUR 3[1][2][3]E2312、3401412、341414RB。時(shí)，體積V1p1分別為0.528m3、3.0105Pa；當(dāng)胎內(nèi)氣體溫度升高到T2為350KV2為0.560m3Q為7.608104J，求胎內(nèi)氣體的內(nèi)能增加量U（2）6.61041p2

2為Wp1p2VV1.008104 由熱力學(xué)第一定律UQ代入數(shù)據(jù)可得U6.6104間中各個(gè)方向發(fā)射速度大小為v0的電子，某時(shí)刻起筒內(nèi)加大小可調(diào)節(jié)且方向沿中心軸向下的勻強(qiáng)磁場(chǎng)，筒的橫截面及軸截面示意圖如圖（b）B0時(shí)，恰好沒(méi)有電子落到筒壁上，不計(jì)（R、v0B0均為已知量） 1BS

2 （2）S21R mv根據(jù)洛倫茲力提供向心力可得eB0v0

2 R mv根據(jù)洛倫茲力提供向心力可得e0vx 聯(lián)立解得v t

ev2v2v

根據(jù)速度的合成與分解可知

3yvyt

S22Ry2m4mA、B，初始時(shí)刻相距l(xiāng)0A以速度v0 mv2。經(jīng)時(shí)間t粒子B到達(dá)P點(diǎn) BB的速度為v0時(shí)，粒（mBP點(diǎn)時(shí)的速度大小v1恒力作用的時(shí)間t25（2）v0t12 111mvm4mv，解得

1 2

5E'1mv21mv215mv211mv

根據(jù)題意電荷間的電勢(shì)能與它們間的距離成反比，則lEp0l1Ep xBl0xAl

v0t12 113Fl14mv21mv Ft24mv0聯(lián)立解得

2025（陜晉寧青卷）2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑；如需H1B11C12N14O16Co59Ag14342分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)1“ ? ?A.CS2的電子式為SC

B.基態(tài)Be2s2C.C2H2的球棍模型為 抗壞血酸葡萄糖苷（AA2G）具有抗氧化功能。下列關(guān)于AA2G的說(shuō)法正確的是 C.不能與NaOH溶液反應(yīng) D.含有3個(gè)手性碳原子 2Na+2H2O=2NaOH+H2 用NaOH溶液吸收尾氣中的NO:2NO+2OH Cl+2OH=ClO+Cl+H 一種負(fù)熱膨脹材料的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖，晶胞密度為dgcm-3，阿伏加德羅常數(shù)的值為N，下列說(shuō)法錯(cuò) B.Ag和B均為sp3雜C.晶體中與Ag最近且距離相等的Ag有6

3

一種高聚物XYZn被稱為“無(wú)機(jī)橡膠可由如圖所示的環(huán)狀三聚體制備。X、Y和Z都是短周期元素，X、Y價(jià)電子致相等，X、Z電子層數(shù)相同，基態(tài)Y的2p軌道半充滿，Z的最外層只有1個(gè)未成對(duì)電子，下 A.X、Z的第一電離能：X>Z C.最高價(jià)含氧酸的酸性：Z>X>Y D.X、Y、Z均能形成多種氧化物 結(jié)論：氧化性順序?yàn)镃l>Fe3+ 某元素的單質(zhì)及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。常溫常壓下G、J均為無(wú)色氣體，J具有漂白性。阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ A.G、K均能與NaOH溶液反 C.M和N溶液中的離子種類相 D.1molG與足量的J反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為格氏試劑性質(zhì)活潑，可與空氣中的H2O和O2等反應(yīng)。某興趣小組搭建了圖示無(wú)水無(wú)氧裝置（部分裝置略（沸點(diǎn)34.5C）為溶劑，利用下述反應(yīng)高產(chǎn)率地制備二苯甲酮。 （TQ 電解時(shí)，H+從右室向左室移 B.電解總反應(yīng)：TY+HOTQ+2H D.用18O標(biāo)記電解液中的水，可得+-lgcH+molL-1XAl3+、Zn2+、Cd2+、Al(OH)-、Zn(OH)2- Cd(OH)2-]KZn(OH)<KCd(OH)Zn(OH)比Cd(OH)更易與堿反應(yīng)，形成M(OH)2-；溶液中 c(X10-5molL-1時(shí)，X -+Zn2++4OH-=Zn(OH)2-的平衡常數(shù)為調(diào)節(jié)NaOH溶液濃度，通過(guò)堿浸可完全分離Cd(OH)2和調(diào)節(jié)溶液pH4.7~6.4，可將濃度均為0.1molL-1的Zn2+和Al3+45815（15酮沸點(diǎn)為56C，與水互溶。稱取1.0gCoCl26H2O，加入18mL稱取2.6g（稍過(guò)量）糖精鈉（NaSac2H2O10mL （3）IV中用①丙酮、②冷水、③冷的1%NaSac溶液洗滌晶體，正確順序 （4）IV中為了確認(rèn)氯離子己經(jīng)洗凈，取水洗時(shí)的最后一次濾液于試管中， ． EDTA和Co2+形成1:1配合物。準(zhǔn)確稱取mg糖精鈷產(chǎn)品于錐形瓶中，加蒸餾水，加熱溶解，再加入緩沖50~60C下，用cmolL-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。 4滴定終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL，則產(chǎn)品Co(Sac)2H2OxH2O中x的測(cè)定值為 m、c、V的代數(shù)式表示；若滴定前滴定管尖嘴處無(wú)氣泡，滴定后有氣泡，會(huì)導(dǎo)致x的測(cè)定值 4 一種綜合回收電解錳工業(yè)廢鹽（主要成分為 已知：①常溫下KMgCO=10-5.17KMg(OH)=10-11.25KMn(OH)=10-12.72

SO2-結(jié)構(gòu)式為OS—O—O—S—O2

“沉錳I”中，寫出形成的Mn(OH)2被氧化成Mn3O4的化學(xué)方程式 當(dāng)Mg2+c=10-0.68molL-1將要開(kāi)始沉淀時(shí)，溶液中剩余Mn2+濃度為 molL-1。“沉錳II”中，過(guò)量的NH42S2O8經(jīng)加熱水解去除，最終產(chǎn)物是NH4HSO4和 輕質(zhì)MgO。pH過(guò)大時(shí)，不能得到輕質(zhì)MgO的原因 “沉鎂II”中，加H3PO4至pH=8.0時(shí)，Mg2+沉淀完全；若加至pH=4.0時(shí)沉淀完全溶解，據(jù)圖分析， 17（15反應(yīng)生成CH4MgCO3(s)=MgO(s)+CO2 ΔH=+101kJmol-CO2(g)+4H2(g)=CH4CO2(g)+H2

ΔH=-166kJmol-ΔH=+41kJmol- 計(jì)算MgCO(s)+4H(g)=MgO(s)+2HO(g)+CH ΔH= 提高CH4平衡產(chǎn)率的條件 高溫下MgCO3分解產(chǎn)生的MgO催化CO2與H2反應(yīng)生成CH4，部分歷程如圖，其中吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注，所示步驟中最慢的基元反應(yīng)是 （填序號(hào)），生成水的基元反應(yīng)方程式為 （4）100kPa下，在密閉容器中H2(g和MgCO3(s)各1mol發(fā)生反應(yīng)。反應(yīng)物（H2、MgCO3）的平衡轉(zhuǎn)化率和生成物（CH4、CO2）的選擇性隨溫度變化關(guān)系如下圖（III在360C以下不考慮．注：含碳生成物選擇性含碳生成物的物質(zhì)的量①表示CH4選擇性的曲線 ②點(diǎn)M溫度下，反應(yīng)Ⅱ的Kp= kPa-2（列出計(jì)算式即可③在550C下達(dá)到平衡時(shí)，n(CO)= mol。500~600C，隨溫度升高H2平衡轉(zhuǎn)化率下降的原因 CD C.E+F→G 可能?到的相對(duì)原?質(zhì)量：919??機(jī)?的氮化硅涂層B夢(mèng)想號(hào)鉆探船C.望宇登?服?的聚酰亞胺隔熱 D.雪?2號(hào)破冰船制淡??的反滲透【答案】【解析【詳解】A．氮化硅涂層屬于新型陶瓷材料，屬于?機(jī)??屬材料 不符合題意合?是?屬與其他元素熔合?成的材料，屬于?屬材料 符合題意聚酰亞胺是?分?有機(jī)材料，不屬于?屬材料 不符合題意反滲透膜通常由?分?聚合物制成，屬于有機(jī)材料，D故選B下列化學(xué)?的電?式為B. 基態(tài)原?的 【答案】【解析【詳解】 結(jié)構(gòu)類似，電?式 ，A正確Be是4號(hào)元素，基態(tài)原?的價(jià)電?排布式為，B錯(cuò)誤?炔的球棍模型為，圖中表示?炔的空間填充模型 錯(cuò)誤反-2-丁烯的分?甲基位于雙鍵的不同側(cè)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，D錯(cuò)誤故選A下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與? 濃硫酸具有吸?性，可?作?燥 ?炔燃燒?焰溫度?，可?于切割?【答案】【解析【詳解】A．單晶硅?于制造芯?主要因其半導(dǎo)體性質(zhì)，??熔點(diǎn)?，熔點(diǎn)?與?途?直接關(guān)聯(lián) 錯(cuò)誤?屬鋁還原性強(qiáng)，可通過(guò)鋁熱反應(yīng)冶煉?屬（如Fe、 等， 正確濃硫酸吸?性使其可?燥中性/酸性?體（如H2、CO2， 正確?炔燃燒產(chǎn)??溫氧炔焰（3000℃，可熔化?屬進(jìn)?切割，D故選A抗壞?酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列關(guān)于的說(shuō)法正確的 不能使溴?褪? 能與?酸發(fā)?酯化反 【答案】【解析【詳解A．由物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)含有碳碳雙鍵能和溴?發(fā)?加成反應(yīng)?褪?，A錯(cuò)誤；由 溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤； 性碳原?為連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原?，該物質(zhì)中含有7個(gè)?性碳 D錯(cuò)誤；故選 機(jī)械鍵的索烴，結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 該索烴的兩個(gè)?環(huán)之間不存在范德華 破壞該索烴中的機(jī)械鍵需要斷裂共價(jià)【答案】【解析【詳解】A．該物質(zhì)是由兩個(gè)全苯基?環(huán)分?組成的具有“機(jī)械鍵”的索烴，含有苯環(huán)，屬于芳?烴 正確質(zhì)譜儀可測(cè)定相對(duì)分?質(zhì)量，質(zhì)譜圖上最?質(zhì)荷?即為相對(duì)分?質(zhì)量 正確該物質(zhì)為分?晶體，分?間存在范德華? 錯(cuò)誤該物質(zhì)含有共價(jià)鍵，破壞“機(jī)械鍵”時(shí)需要斷裂共價(jià)鍵，D正確；故選C。選解碘易溶于四碘和四氯化碳都草酸氫鈉溶液顯酸草酸離?液離?液體中有可移動(dòng)的陰、A. B. C. D.【答案】【解析更?，解釋正確，A正確；C．草酸氫鈉溶液顯酸性是因?yàn)椴菟釟涓℉C2O）的電離程度（釋放H+）?于?解程度（?成OH?，解釋錯(cuò)誤，C錯(cuò)誤；D．離?液體的導(dǎo)電性源于其內(nèi)部可?由移動(dòng)的陰、陽(yáng)離?，解釋正確 正確故選C下列有關(guān)反應(yīng)?泡沫滅?器反應(yīng)原理：??屬鈉除去甲苯中的微量?：?溶液吸收尾?中氯?通?冷的?灰乳中制漂?【答案】【解析 B．?屬鈉優(yōu)先與?反應(yīng)?成 和H2，甲苯不參與反應(yīng)，?程式正確 正確C．NO2與NaOH反應(yīng)?成 和 錯(cuò)誤；故選D?種負(fù)熱膨脹材料的??晶胞結(jié)構(gòu)如圖，晶胞密度為，阿伏加德羅常數(shù)的值為，下列沿晶胞體對(duì)?線?和B均 雜晶體中與最近且距離相等的有6和B的最短距離為【答案】【解析【詳解】A．由晶胞圖可知，晶胞中 位于體? 位于頂點(diǎn)，C、 位于體對(duì)?線上，沿晶胞體對(duì)??向投影，體對(duì)?線上的原?投影到中?(重疊)，其余6個(gè)頂點(diǎn)原?分別投影到六元環(huán)的頂點(diǎn)上，其他體內(nèi)的CN為 A；雜化；由晶胞中成鍵情況知，共?B原?的8個(gè)晶胞中，有41個(gè)C?與該原?成鍵，即 原?的價(jià)層電?對(duì)數(shù) 4，為雜化 正確C．晶胞中Ag位于體?，與最近且距離相等的就是該晶胞上、下、左、右、前、后6個(gè)相鄰的晶胞體?中的原?，為6個(gè)，C正確； 位于頂點(diǎn)，其個(gè)數(shù)為，Ag、C、 均位于晶胞內(nèi)，個(gè)數(shù)分別 1、4、4，由晶胞密度可知胞參數(shù) ，和 的最短距離為體對(duì)?線的?半，故選A?，下列說(shuō)法 的第?電離能：B.X、Y的簡(jiǎn)單氫化物的 最?價(jià)含氧酸的酸性 D.X、Y、Z均能形成多種氧化【答案】【解析成1個(gè)鍵，Z為Cl元素，以此分析?！驹斀狻緼．第?電離能同周期從左到右有增?趨勢(shì)，第?電離能 錯(cuò)誤?于P-H，鍵?：NH3>PH3，B元素的??屬性越強(qiáng)，其最?價(jià)含氧酸酸性越強(qiáng)，??屬性：Cl>N>P案選D。下列實(shí)驗(yàn)?結(jié)論：?屬活結(jié)論：氧化性順序?yàn)榻Y(jié)論：甲基使苯環(huán)活結(jié)論：增?反應(yīng)物濃度，該反應(yīng)速 B. C. D.【答案】【解析【詳解】A．Fe、Cu、稀硫酸原電池中，電?由活潑?屬 流向Cu，F(xiàn)e、Zn、硫酸原電池中，電?中，溶液變紅?，?成了Fe3+，則氧化性：Cl2>Fe3+，故氧化性：，B正確；酸性?錳酸鉀分別滴?苯和甲苯中，甲苯能使酸性?錳酸鉀溶液褪?，說(shuō)明了苯環(huán)使甲基活化，C反應(yīng)速率加快，D正確；答案選C某元素的單質(zhì)及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。常溫常壓下G、J 羅常數(shù)的值為。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的 均能與溶液反應(yīng) B.H、N C.M和N溶液中的離?種類相 與?量的J反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電?數(shù)為【答案】【解析【分析】根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系：，常溫常壓下G、J均為? 和 中 的化合價(jià)處于 的中間價(jià)態(tài)，既具有氧化性?有還原性 正確答案選格?試劑性質(zhì)活潑，可與空?中的和等反應(yīng)。某興趣?組搭建了圖示??氧裝置(部分裝略)，以?醚(沸 )為溶劑，利?下述反應(yīng)?產(chǎn)率地制備?苯甲酮下列說(shuō)法?球中填充保護(hù)?，并起緩沖壓?的作燒瓶中液體是格?試劑的?圖中的漏?不能?球形分液漏?產(chǎn)率?表明苯甲酰氯??苯甲酮更易與格?【答案】【解析勻分擔(dān)?體的壓?，故B．格?試劑性質(zhì)活潑，為避免反應(yīng)過(guò)于劇烈，燒瓶中應(yīng)加?苯甲酰氯，格?試劑通過(guò)滴液漏?緩慢滴加，故B錯(cuò)誤；漏?，故D．苯甲酰氯??苯甲酮與格?試劑反應(yīng)速率快，導(dǎo)致苯甲酰氯與與格?試劑產(chǎn)率?，故D正確；故答案為C。我國(guó)科研?員采??酚(TY)合成了百?醒(TQ)b表?的主要反應(yīng)歷程?(灰球表示電極表?催化劑)電解時(shí)，從右室向左室移以為原料，也可得到 ?標(biāo)記電解液中的?，可得【答案】【解析【分析】電極b發(fā)?TY→TQ，發(fā)?加氧去氫的反應(yīng)，發(fā)?氧化反應(yīng)，b為陽(yáng)極，a?得電??成H2，以此解題【詳解】A．電解時(shí)陽(yáng)離?向陰極移動(dòng)，H+從右室向左室移動(dòng) 正確中 ，B正確C．將 )換 為原料，仍然能夠得到 )，C正確 ，D錯(cuò)答案選D的關(guān)系如圖[其中X 或]。時(shí)，X 下列說(shuō)法A.L

的關(guān)系曲B. 平衡常數(shù)為C.調(diào) 溶液濃度，通過(guò)堿浸可完全分 調(diào)節(jié)溶液為，可將濃度均和【答案】【解析 更易與堿反應(yīng)，因pH，故從左到右曲線。 為，的衡常數(shù)為的平衡常數(shù)為，的平衡常數(shù) 的平衡常數(shù)。【詳解】A．據(jù)分析 的關(guān)系曲線，故 正確B．如圖可知，的平衡常數(shù) 的衡常數(shù) 故B如圖可知，pH=14時(shí)開(kāi)始溶解，pH=8.4時(shí)開(kāi)始溶解，且pH=14時(shí)，即可認(rèn)為完全溶解，并轉(zhuǎn)化為，因此調(diào)節(jié)溶液濃度，D．的開(kāi)始沉淀pH ，因此調(diào)節(jié)溶液為，可將濃度均為的和完全分離，故D正確；故答案為B。某實(shí)驗(yàn)室制備糖精鈷，并測(cè)定其結(jié)晶?含量已知：表示糖精根離?，其摩爾質(zhì)量為，糖精鈷的溶解度在熱?中較?，在冷?中較?； (?)I蒸餾?，攪拌溶解，得溶液1Ⅱ(稍過(guò)量)糖精鈉)，加 蒸餾?，加熱攪拌，得溶液2Ⅲ．將2加?到接近沸騰的1中，反應(yīng)3分鐘后停?加熱，靜置，冷卻結(jié)晶Ⅳ．過(guò)濾，依次?三種不同試劑洗滌晶體，晾?得產(chǎn)品 和Ⅱ中除燒杯外，還需?到的玻璃儀器 (寫出兩種 中，以使? Ⅳ中?①丙酮、②冷?③冷的溶液洗滌晶體，正確順序 (將實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和 與本實(shí)驗(yàn)安全注意事項(xiàng)有關(guān)的圖標(biāo)有(?)結(jié)晶?含量測(cè)和形成配合物。準(zhǔn)確稱取糖精鈷產(chǎn)品于錐形瓶中，加蒸餾?，加熱溶解，再加?緩沖溶 下列操作的正確順序?yàn)??字?排序)a．?標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管 b．加?標(biāo)準(zhǔn)溶液?0刻度以上處c．檢查滴定管是否漏?并清 d．趕出?泡，調(diào)節(jié)液?，準(zhǔn)確記錄讀 時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液，則產(chǎn)品中x的測(cè)定值為 (?含m、c、V的代數(shù)式表示)；若滴定前滴定管尖嘴處??泡，滴定后有?泡，會(huì)導(dǎo)致x的測(cè)定值(填偏?偏低或?影響)【答案 ①.玻璃 量筒（或膠頭滴管等，合理即可 （2）冰? （4）加稀硝酸酸化，再滴加 溶液，???沉淀?成，說(shuō)明Cl-已洗 （或 ②.偏【解析【分析】按照反應(yīng)制備精鈷，然后在冰?浴中結(jié)晶，再按照“冷的1%NaSac溶液、冷?、丙酮”順序進(jìn)?洗滌，得到糖精鈷晶體，最后將糖精鈷晶體溶解后?EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定測(cè)定含有結(jié)晶?的數(shù)量。步驟I、Ⅱ中需要使?量筒、膠頭滴管量取蒸餾?，并?玻璃棒攪拌以加快固體溶解速率因?yàn)樘蔷捲诶?中溶解度較溶液溫置于冰?浴中先?冷的1%NaSac溶液洗滌糖精鈷溶還能將晶體表?吸附的Co2+轉(zhuǎn)化為晶洗滌，可降低晶體溶解度并洗去溶液中存在的可溶性離?，丙酮可以與?互溶且沸點(diǎn)?關(guān)鍵?的低，故最后?丙酮洗滌以除去殘留的?且能使晶體快速?燥，故答案為B。Ⅳ中為了確認(rèn)氯離??經(jīng)洗凈的步驟為：取?洗時(shí)的最后?次濾液于試管中，加稀硝酸酸化，再滴加溶液，???沉淀?成，說(shuō)明Cl-已洗凈進(jìn)結(jié)束后，離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前需?肥皂等清洗雙?，該實(shí)驗(yàn)涉因此需要防?熱燙，要選擇合適的?具進(jìn)避ABC意；該實(shí)驗(yàn)中未涉及銳器的操作，D不符合題意，故答案為ABC。使?滴定管前??蒸餾?清洗(c)?待裝的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)?潤(rùn)洗(a)裝?標(biāo)準(zhǔn)溶液?“0”刻度以上2~3mL處(b)?泡后調(diào)節(jié)液??“0”刻度或“0”標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的初始讀數(shù)d)，故答案為cabd。

，即樣品中的，?， ；若滴定前滴定管尖處??泡，滴定后有?泡，測(cè)得消耗 溶液體積偏?，即 偏?，根據(jù)，則 ??種綜合回收電解錳?業(yè)廢鹽(主要成分為的硫酸鹽)的?藝流程如下已知：①常溫下，，②結(jié)構(gòu)式 回 措施 。(寫出兩種 沉錳中，寫出形成的被氧化成的化學(xué)?程 沉錳Ⅱ過(guò)量的經(jīng)加熱?解去除，最終產(chǎn)物是 (填化學(xué)式) 沉鎂I中，當(dāng)為8.0~10.2時(shí)?成堿式碳酸鎂，煅燒得到疏松的輕質(zhì)。過(guò)?時(shí)，不能得到輕質(zhì)的原因是 沉鎂Ⅱ中加?時(shí)， 沉淀完全若加? 結(jié)晶中，產(chǎn)物X的化學(xué)式為焙燒中 元素發(fā)?了(填氧化或還原)反應(yīng)【答案 ①.攪 ②.適當(dāng)升溫 過(guò)?，沉淀為Mg(OH)2，不能分解產(chǎn)?CO2（7）還【解析?有?O2，溶液再加?NH4HCO3和NH3·H2O調(diào)節(jié)pH沉鎂IMgCO3，煅燒得到MgO，溶液再加?H3PO4MgNH4PO4·6H2O?H2SO4pH=6.0結(jié)晶得到X硫酸銨，最后與MnO2和Mn3O4焙燒，經(jīng)過(guò)多步處理得到MnSO4·H2O。加快廢鹽的溶解可以采取攪拌、適當(dāng)升溫、粉Mn(OH)2被O2氧化得到Mn3O4，化學(xué)?根 =，=10-?問(wèn)Ⅱ沉 經(jīng)加熱?解去除 中存在過(guò)氧鍵，在加熱和?存在下解，總反應(yīng) ，最終產(chǎn)物和O2；煅燒有 ?成，可以得到疏松的輕質(zhì)氧化鎂 過(guò)?，沉淀為(OH)2，不能分解產(chǎn)?CO2，不能得到疏松的輕?問(wèn)由圖可知 時(shí)，陰離? ，陽(yáng)離?，產(chǎn)?的沉淀，調(diào)節(jié)到pH=4素存在形式為，磷酸不是強(qiáng)酸，不能拆，離??程式為：溶液中存在銨根離?和硫酸根離?，結(jié)晶后 為 焙燒中，Mn 和 最終成MnSO·HO，元素化合價(jià)降低，發(fā)了還原反應(yīng) / 循環(huán) 捕獲及轉(zhuǎn)化??具有重要應(yīng)??？蒲?員設(shè)計(jì)了利 反?成的路線，主要反應(yīng)如下I回計(jì)算。A.?溫?B.低溫?提平衡產(chǎn)率的條件 C.?溫低 D.低溫低 注注：含碳?成物選①表示選擇性的曲線 (填字?)②點(diǎn) 溫度下，反應(yīng)Ⅱ的 (列出計(jì)算式即可) 【答案 ②.HO*+H2*+CH2*=①. ③. 反應(yīng)Ⅱ?成的氫?多于反應(yīng)Ⅲ消耗的氫【解析將I+Ⅱ可得，故答案為：；已知反應(yīng) 為放熱反應(yīng)，要提?平衡產(chǎn)率，要使平衡正向移動(dòng)?溫會(huì)使平衡逆向移動(dòng)，不利于提?平衡產(chǎn)率 錯(cuò)誤低溫使平衡正向移動(dòng)，?壓也使平衡正向移動(dòng)，可提?平衡產(chǎn)率，B正確?溫會(huì)使平衡逆向移動(dòng)，低壓會(huì)使平衡逆向移動(dòng)，不利于提?平衡產(chǎn)率 錯(cuò)誤低壓會(huì)使平衡逆向移動(dòng)不利于提?平衡產(chǎn)率，D錯(cuò)誤；故選B。反應(yīng)活化能越?，反應(yīng)速率越慢，從圖中可以看出，第四部活化能最?，速率最慢，基元反應(yīng)為答案為：④；HO*+H2*+CH2*=CH3*+H2O；已知反應(yīng)I為吸熱反應(yīng)，Ⅱ?yàn)榉艧岱磻?yīng)，III為吸熱反應(yīng)，根據(jù)圖像，溫度逐漸升?，則碳酸鎂的轉(zhuǎn)化率逐漸升?，氫?的轉(zhuǎn)化率下降，在以下不考慮反應(yīng)Ⅲ，則?氧化碳的選擇性上升，甲烷的選擇性下降，所以①表示選擇性的曲線是c②點(diǎn)M溫度下，從圖中看出碳酸鎂的轉(zhuǎn)化率為49%，則剩余的碳酸鎂為0.51mol?氧化碳中碳原?的物質(zhì)的量之和為.9mol，?因?yàn)榇藭r(shí)?氧化碳的選擇性和甲烷的選擇性相等，則?氧化碳和甲烷的物質(zhì)的量為0.245mol根據(jù)氧原?守恒得出?的物質(zhì)的量為0.49mol根據(jù)氫原?守恒得出 ?的物質(zhì)的量為0.02mol，總的物質(zhì)的量為0.02+0.245+0.245+0.49=1mol，， ，則反應(yīng)Ⅱ，故答案為：；③在下達(dá)到平衡時(shí)，碳酸鎂完全轉(zhuǎn)化，?氧化碳的選擇性為70%，甲烷的選擇性為10%，則?成的?氧化碳為0.7mol，?成的甲烷為0.1mol，根據(jù)碳原?守恒得出1-0.7-0.1mol=0.2mol；因?yàn)榉磻?yīng)Ⅱ是放熱的，反應(yīng)Ⅲ是吸熱的。在，隨溫度升?，反應(yīng)Ⅱ逆向移動(dòng)，反應(yīng)Ⅲ正向移動(dòng)，由于反Ⅲ消耗的氫?18.我國(guó)某公司研發(fā)的治療消化系統(tǒng)疾病的新藥凱普拉?(化合物H)，合成路線如下(回 中官能團(tuán)的名稱 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 同時(shí)滿?下列條件的B ①含有兩個(gè)甲基；②與鈉反應(yīng)產(chǎn)?氫? 由 過(guò)程中經(jīng)歷了兩步反應(yīng)，第?步反應(yīng)的化學(xué)?程式是 (要求配平) 下列關(guān)于 說(shuō)法正確的 F能發(fā)? 不可能存在分?以上路線中 的反應(yīng)產(chǎn)?了氫 相?F的N-H鍵極 結(jié)合合成 的相關(guān)信息，以、和含?個(gè)碳原?的有機(jī)(?機(jī)試劑任選為原料，設(shè)計(jì)化合 的合成路 【答案】1）硝基、（2） （3）還原反 【解析 和B 發(fā)?反應(yīng)?成C，的作?是與A 和B 反應(yīng)?成的HBr 結(jié)合 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，官能團(tuán)的名稱是，硝基、羥基由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 中硝基還原為氨基?成D，反應(yīng)類型是還 的分?式，含有兩個(gè)甲基，與與鈉反應(yīng)產(chǎn)?氫?，則官能團(tuán)為碳溴鍵和羥基，采?定?移?法共 (箭頭所指溴原?位置)，共有5種由D轉(zhuǎn)變?yōu)镋的第?步反應(yīng)是已知條件的反應(yīng)，化學(xué)?程 中含有醛基，能發(fā)?銀鏡反應(yīng) 正確 中亞氨基上的 原?與 原?距離較近，能形成分?內(nèi)氫鍵 錯(cuò)誤 與 發(fā)?取代反應(yīng)?成HCl，，故有氫??成 正確D．F中的氟原?以及醛基都是吸電?F的N-H鍵極性更?，D錯(cuò)誤；故選AC；?標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與 類似，則其是 發(fā)?取代反應(yīng)?合成，可由苯胺發(fā)? 的反應(yīng)合成 可由苯甲醛發(fā)? 的反應(yīng)合成，合成路線 2025（陜晉寧青卷）1007516348分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一 B.用于誘導(dǎo)原生質(zhì)體融C.輔助血紅蛋白攜 D.參與構(gòu)成甲狀腺激10213 B.擴(kuò)大培養(yǎng)可提供足量的黑曲霉菌C.培養(yǎng)基、發(fā)酵罐和空氣的滅菌方法相 D.通氣、攪拌有利于溶解氧增加和檸檬酸積 HCO/H2CO3pH C圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）bHLH35基因突變使葉片呈現(xiàn)類似巖石的灰色，不易被成體絹蝶識(shí)別。冰川消融導(dǎo)致裸露巖石增多、分布范圍擴(kuò)大，則該地區(qū)（） B.編碼乙醛脫氫酶mRNA量的差C.乙醛脫氫酶活性的差 D.鸚鵡黃素醛基轉(zhuǎn)化為羧基數(shù)的差 小麥CNGC15基因突變后根細(xì)胞合成和分泌的黃酮類物質(zhì)增加，吸引更多的AMF在小麥根部定殖。下列 B.低磷條件下AMF與小麥互利共C.小麥和AMF通過(guò)化學(xué)信息調(diào)節(jié)種間關(guān) D.該基因突變不影響AMF和小麥種群間能量流 （a（b A24..表達(dá)。由于遺傳背景的差異，H基因在精子中為甲基化狀態(tài)，在卵細(xì)胞中為去甲基化狀態(tài)，且都在受精后被子代保留。該病的某系譜圖如下，Ⅲ1的基因型為Hh，不考慮其他表觀遺傳效應(yīng)和變異的影響，下列分 I1和I2均含有甲基化的H基 B.Ⅱ1為雜合子的概率C.Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是 D.Ⅲ1的h基因只能來(lái)自父552G酶參與催化甘氨酸轉(zhuǎn)化為絲氨酸，如圖（aG酶對(duì)植物光合作用的影響，WGS，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖（b?；兀?）R酶催化CO2固定的場(chǎng)所是葉綠體的 ，產(chǎn)物C3在光反應(yīng)生成的 （a（b）達(dá)量提高，葉片的凈光合速率高于植株W，原因是 保持環(huán)境中CO2濃度不變，當(dāng)O2濃度從21%升高到40%時(shí)，植株S的凈光合速率 或“減小”；相較于植株W，植株S的凈光合速率變化幅度 ” 有分泌腔有分泌腔 乙（A基因丙（B基因?。ˋB基因 。F1自交得到F2，若F2的表型及比例為 （填“A”“B”或“A和 我國(guó)科研人員新發(fā)現(xiàn)一種激素R，夜間分泌量高，白天分泌量低，表明激素R分泌具有性。分別對(duì)不同人群、睡眠效率與激素R含量的關(guān)系進(jìn)行分析，結(jié)果如圖（a，可知 （答出2（b （c攝食抑制神經(jīng)元上的GRM3敲除，使突觸前膜以 小鼠食欲增加；丙組將小鼠胃運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元上的GRM3敲除，胃運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元釋放的 或“抑制性”）遞質(zhì)減少，使胃平滑肌收縮增強(qiáng)。據(jù)此推測(cè)激素R緩解肥胖的機(jī)制是 “C”， S基因的表達(dá)與其冷耐受性調(diào)控有關(guān)，將該基因?qū)朐耘囫R鈴薯中可顯著增強(qiáng)其抗寒能力?；卮鹣铝?DNA聚合酶在PCR ，PCR擴(kuò)增產(chǎn)物和載體分別被限制酶切割后，經(jīng)純化和連接，獲得含S基因的表達(dá)載體并導(dǎo)入農(nóng)桿菌。 2025（陜晉寧青卷）1007516348分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一 B.用于誘導(dǎo)原生質(zhì)體融C.輔助血紅蛋白攜 D.參與構(gòu)成甲狀腺激Aa2g2，（a2A錯(cuò)誤；C、血紅蛋白的輔基含鐵（Fe2+，負(fù)責(zé)攜氧，與鈣無(wú)關(guān)，CD、甲狀腺激素含碘（I-D錯(cuò)誤。B。同調(diào)控，A正確；低時(shí)更有利于花芽膨大，D錯(cuò)誤。 B.擴(kuò)大培養(yǎng)可提供足量的黑曲霉菌C.培養(yǎng)基、發(fā)酵罐和空氣的滅菌方法相 D.通氣、攪拌有利于溶解氧增加和檸檬酸積此它們的滅菌方法不相同，C錯(cuò)誤；酵產(chǎn)物檸檬酸的積累，D正確。 C、哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核及基因，其死亡屬于被動(dòng)壞死，而非基因調(diào)控的程序性死亡（凋亡紅細(xì)胞壽命有限，其正常死亡不會(huì)直接導(dǎo)致機(jī)體衰老，C錯(cuò)誤；D、衰老細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性改變，載體蛋白減少或功能下降，主動(dòng)運(yùn)輸效率降低，D正確；C。 顯藍(lán)色，因此①⑥均通過(guò)顏色判斷結(jié)果，A正確；因此②⑤實(shí)驗(yàn)過(guò)程均須保持細(xì)胞活性，D正確。HCO/H2CO3pHBAA可增強(qiáng)糖和脂肪等有機(jī)物的氧化分解，從ATP的生成，B正確；DNa?、Cl?K?、Cl?、Na?等均參與此過(guò)程，D正確。A。 B正確；年齡、性別）需保持一致，以排除干擾，D正確。圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）從而導(dǎo)致產(chǎn)生更多的乳酸，動(dòng)物細(xì)胞中乳酸積累將會(huì)增加，A正確；BH+MPCMPC構(gòu)象改變，從而運(yùn)輸丙H+，B正確；MPCH+濃度的影響，因此并不是線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的丙酮酸根濃度差越大其轉(zhuǎn)運(yùn)速率越高，D錯(cuò)誤。bHLH35基因突變使葉片呈現(xiàn)類似巖石的灰色，不易被成體絹蝶識(shí)別。冰川消融導(dǎo)致裸露巖石增多、分布范圍擴(kuò)大，則該地區(qū)（）標(biāo)志著生物發(fā)生了進(jìn)化，C錯(cuò)誤；這樣不易被成體絹蝶識(shí)別，產(chǎn)卵成功率下降，生存壓力增大，選擇壓力反而增強(qiáng)，D錯(cuò)誤。 B.編碼乙醛脫氫酶mRNA量的差C.乙醛脫氫酶活性的差 D.鸚鵡黃素醛基轉(zhuǎn)化為羧基數(shù)的差酶基因序列，A符合題意；BmRNA量不同部位的羽色有紅黃差異，C不符合題意；基轉(zhuǎn)化為羧基數(shù)的差異，所以導(dǎo)致同一只鸚鵡不同部位的羽色有紅黃差異，D不符合題意。K值，A正確； 原，A錯(cuò)誤；IgE結(jié)合后引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)，C正確；DB細(xì)胞的促進(jìn)作用，IgE的產(chǎn)生，D正確。小麥CNGC15基因突變后根細(xì)胞合成和分泌的黃酮類物質(zhì)增加，吸引更多的AMF在小麥根部定殖。下列 B.低磷條件下AMF與小麥互利共C.小麥和AMF通過(guò)化學(xué)信息調(diào)節(jié)種間關(guān) D.該基因突變不影響AMF和小麥種群間能量流加了遺傳多樣性，因此該基因突變可以增加生物多樣性，A正確；下更為顯著，B正確；能量流動(dòng)發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。 動(dòng)物溶酶體的功能，可以對(duì)這些蛋白進(jìn)行降解，A錯(cuò)誤；供，B錯(cuò)誤；C、UPR過(guò)程中，分子伴侶蛋白的合成需細(xì)胞核控制基因表達(dá)（轉(zhuǎn)錄、核糖體合成蛋白質(zhì)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工，三者協(xié)作完成，C正確；DUPR會(huì)導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能無(wú)法恢復(fù)，加劇高溫脅迫對(duì)細(xì)胞的損傷，降低耐受性，D錯(cuò)誤。C。（a（b 23個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)，A錯(cuò)誤；等生產(chǎn)者固定的太陽(yáng)能以及溪流沿岸的有機(jī)物化學(xué)能，D錯(cuò)誤。B表達(dá)。由于遺傳背景的差異，H基因在精子中為甲基化狀態(tài)，在卵細(xì)胞中為去甲基化狀態(tài)，且都在受精后被子代保留。該病的某系譜圖如下，Ⅲ1的基因型為Hh，不考慮其他表觀遺傳效應(yīng)和變異的影響，下列分 I1和I2均含有甲基化的H基 B.Ⅱ1為雜合子的概率C.Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是 D.Ⅲ1的h基因只能來(lái)自父【詳解】A、Ⅲ1HhH來(lái)自Ⅱ2，Ⅱ2H來(lái)自Ⅰ1，Ⅰ1不患病，Ⅰ1H基因；Ⅱ1H基因來(lái)自Ⅰ2，Ⅰ2不患病，說(shuō)明Ⅰ2H基因，A正確；B、Ⅲ1HhH來(lái)自Ⅱ2，Ⅱ2H基因來(lái)自Ⅰ1，Ⅱ1H基因來(lái)自Ⅰ2