2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫(kù)包第一部分單選題(30題)1、噴霧劑屬于的劑型類別為

A.溶液型?

B.膠體溶液型?

C.固體分散型?

D.氣體分散型?

【答案】：D

【解析】本題主要考查噴霧劑所屬的劑型類別。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：溶液型是指藥物以分子或離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的均勻分散體系，噴霧劑并不單純屬于溶液型，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：膠體溶液型是指質(zhì)點(diǎn)大小在1-100nm范圍的分散體系，噴霧劑不符合膠體溶液型的典型特征，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：固體分散型通常是藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的固體分散物，與噴霧劑的本質(zhì)特征不符，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：噴霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出，屬于氣體分散型劑型，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案為D。2、可防止栓劑中藥物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒(méi)食子酸酯類

【答案】：D

【解析】本題主要考查能防止栓劑中藥物氧化的物質(zhì)。接下來(lái)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：聚乙二醇是一種常用的栓劑基質(zhì)，具有良好的水溶性、化學(xué)穩(wěn)定性等特點(diǎn)，但其主要作用并非防止藥物氧化，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：硬脂酸鋁通常作為增稠劑、乳化劑等使用，在栓劑中一般不用于防止藥物氧化，因此該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)C：非離子型表面活性劑主要用于改善藥物的分散性、增加溶解度等，對(duì)防止藥物氧化的作用不顯著，故該選項(xiàng)也被排除。-選項(xiàng)D：沒(méi)食子酸酯類是常用的抗氧化劑，它能夠有效抑制藥物的氧化反應(yīng)，從而防止栓劑中藥物的氧化，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案是D。3、能增加藥物水溶性和解離度，該基團(tuán)可成酯，很多藥物利用這一性質(zhì)做成前藥的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)基團(tuán)的性質(zhì)，逐一分析其是否能增加藥物水溶性和解離度、能否成酯以及能否做成前藥，從而得出正確答案。選項(xiàng)A：鹵素鹵素是一類強(qiáng)吸電子基，可影響分子間的電荷分布和脂溶性。鹵素原子的引入通常會(huì)降低藥物的水溶性，而不是增加。并且，鹵素一般不能直接成酯，也較少利用其做成前藥。所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：巰基巰基具有一定的親脂性，能與一些金屬離子形成絡(luò)合物。但它對(duì)增加藥物的水溶性和解離度作用不明顯，且通常不以成酯的方式做成前藥。因此，選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：醚醚鍵的氧原子具有孤對(duì)電子，有一定的親水性，但增加藥物水溶性和解離度的能力有限。而且醚一般不能成酯，也不是利用其成酯性質(zhì)做成前藥。所以選項(xiàng)C也不符合要求。選項(xiàng)D：羧酸羧酸基團(tuán)具有酸性，在水溶液中能發(fā)生解離，從而增加藥物的水溶性和解離度。同時(shí)，羧酸可以與醇發(fā)生酯化反應(yīng)形成酯，許多藥物會(huì)利用羧酸成酯這一性質(zhì)做成前藥。前藥是指一些在體外活性較小或者無(wú)活性的化合物，在體內(nèi)經(jīng)過(guò)酶的催化或者非酶作用，釋放出活性藥物而發(fā)揮藥理作用。羧酸成酯后可以改善藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，如提高生物利用度、延長(zhǎng)作用時(shí)間等。故選項(xiàng)D符合題意。綜上，能增加藥物水溶性和解離度，該基團(tuán)可成酯，很多藥物利用這一性質(zhì)做成前藥的是羧酸，答案選D。4、關(guān)于炔諾酮的敘述中錯(cuò)誤的是

A.睪酮的19位甲基去除得到炔諾酮

B.抑制排卵作用強(qiáng)于黃體酮

C.在炔諾酮的18位延長(zhǎng)一個(gè)甲基得到炔諾孕酮

D.炔諾孕酮右旋體是無(wú)效的，左旋體才具有活性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)炔諾酮的相關(guān)化學(xué)結(jié)構(gòu)及藥理作用知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析判斷。選項(xiàng)A：炔諾酮是在雌甾烷母核的基礎(chǔ)上，去除19-甲基，同時(shí)在17位引入乙炔基得到的，并非是睪酮的19位甲基去除得到炔諾酮。睪酮屬于雄甾烷類化合物，與炔諾酮的結(jié)構(gòu)母核不同，所以該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：炔諾酮為口服有效的孕激素，能抑制排卵，其抑制排卵作用強(qiáng)于黃體酮。黃體酮是天然孕激素，而炔諾酮作為人工合成的孕激素，在抑制排卵方面有更強(qiáng)的效果，該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)C：在炔諾酮的18位延長(zhǎng)一個(gè)甲基得到炔諾孕酮。這是炔諾孕酮在炔諾酮基礎(chǔ)上進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的方式，該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)D：炔諾孕酮存在旋光異構(gòu)體，其右旋體是無(wú)效的，左旋體才具有活性。藥物的旋光性會(huì)影響其藥理活性，炔諾孕酮就具有這種特殊的性質(zhì)，該選項(xiàng)敘述正確。綜上，本題答案選A。5、關(guān)于給藥方案設(shè)計(jì)的原則表述錯(cuò)誤的是

A.對(duì)于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，不需要制定個(gè)體化給藥方案

B.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案

C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案

D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)

【答案】：A

【解析】本題主要考查給藥方案設(shè)計(jì)的原則相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A分析對(duì)于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程較為復(fù)雜，劑量的微小變化可能會(huì)導(dǎo)致血藥濃度的顯著改變，從而影響藥物的療效和安全性。因此，這類藥物必須制定個(gè)體化給藥方案，以確保藥物治療的有效性和安全性。所以“對(duì)于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，不需要制定個(gè)體化給藥方案”這一表述是錯(cuò)誤的。選項(xiàng)B分析安全范圍廣的藥物，意味著其有效劑量和中毒劑量之間的差距較大，在一定的劑量波動(dòng)范圍內(nèi)，藥物既能發(fā)揮治療作用，又不容易引起明顯的毒副作用。所以這類藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C分析安全范圍窄的藥物，其有效劑量和中毒劑量較為接近，劑量稍有偏差就可能導(dǎo)致治療效果不佳或出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。為了保證用藥安全有效，就需要制定嚴(yán)格的給藥方案，精確控制藥物劑量和給藥時(shí)間等參數(shù)，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D分析在給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整過(guò)程中，血藥濃度監(jiān)測(cè)是一項(xiàng)重要的手段。通過(guò)監(jiān)測(cè)血藥濃度，可以了解藥物在體內(nèi)的實(shí)際濃度水平，判斷藥物是否達(dá)到有效治療濃度，以及是否存在藥物過(guò)量導(dǎo)致中毒的風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)血藥濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果，可以及時(shí)調(diào)整給藥方案，使藥物治療更加精準(zhǔn)和有效，該選項(xiàng)表述正確。綜上，答案選A。6、甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為

A.崩解劑

B.潤(rùn)滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)片劑輔料的不同作用來(lái)判斷交聯(lián)聚維酮在甲氧氯普胺口崩片中的用途。選項(xiàng)A：崩解劑崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的輔料，目的是使藥物迅速釋放，發(fā)揮療效。交聯(lián)聚維酮具有很強(qiáng)的膨脹性能，能在水中迅速吸水膨脹，從而使片劑崩解。甲氧氯普胺口崩片需要在口腔中快速崩解，交聯(lián)聚維酮作為崩解劑可以滿足這一需求，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：潤(rùn)滑劑潤(rùn)滑劑的作用是降低物料與模具之間的摩擦力，保證壓片和推片等操作順利進(jìn)行，使片劑表面光滑美觀。常見(jiàn)的潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、滑石粉等。交聯(lián)聚維酮并不具備潤(rùn)滑的特性，不能起到潤(rùn)滑劑的作用，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：矯味劑矯味劑是為掩蓋和矯正藥物制劑的不良臭味而加到制劑中的物質(zhì)。常用的矯味劑有甜味劑、芳香劑、膠漿劑等。交聯(lián)聚維酮主要功能不是改善藥物的味道，因此不能作為矯味劑，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：填充劑填充劑是用來(lái)增加片劑的重量和體積，以利于成型和分劑量的輔料。如淀粉、糊精、乳糖等。交聯(lián)聚維酮主要不是用于增加片劑體積和重量，其主要作用并非作為填充劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。7、下列關(guān)于藥物排泄的敘述中錯(cuò)誤的是

A.當(dāng)腎小球?yàn)V過(guò)時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜，一仍滯留于血流中

B.游離型藥物，只要分子大小適當(dāng)，可經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)膜進(jìn)入原尿

C.腎小管分泌是一個(gè)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，要通過(guò)腎小管的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)載體

D.腎小管重吸收是被動(dòng)重吸收

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物排泄的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷對(duì)錯(cuò)。選項(xiàng)A當(dāng)進(jìn)行腎小球?yàn)V過(guò)時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合的藥物分子體積較大，不能通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜，會(huì)仍然滯留于血流中。該選項(xiàng)表述符合藥物排泄過(guò)程中腎小球?yàn)V過(guò)的實(shí)際情況，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B游離型藥物分子大小如果適當(dāng)，是可以經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)膜進(jìn)入原尿的。這是藥物通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)的常見(jiàn)機(jī)制之一，因此選項(xiàng)B表述正確。選項(xiàng)C腎小管分泌是一個(gè)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，需要借助腎小管的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)載體來(lái)完成。這一過(guò)程能夠?qū)⒁恍┧幬锏任镔|(zhì)從血液轉(zhuǎn)運(yùn)到腎小管管腔中，選項(xiàng)C的描述是正確的。選項(xiàng)D腎小管重吸收并非單純的被動(dòng)重吸收，它還包括主動(dòng)重吸收。主動(dòng)重吸收是指腎小管上皮細(xì)胞逆電化學(xué)梯度，將小管液中的溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程。所以說(shuō)“腎小管重吸收是被動(dòng)重吸收”表述過(guò)于片面，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)D。8、具有光敏化過(guò)敏的藥物是（）

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.氯丙嗪

D.卡馬西平

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)具有光敏化過(guò)敏特性藥物的識(shí)別。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：奮乃靜主要用于治療精神分裂癥或其他精神病性障礙等，它并沒(méi)有典型的光敏化過(guò)敏這一特性。-選項(xiàng)B：硫噴妥為超短效的巴比妥類藥物，臨床上主要用作靜脈麻醉藥，并不具備光敏化過(guò)敏的特點(diǎn)。-選項(xiàng)C：氯丙嗪是吩噻嗪類抗精神病藥，具有光敏化過(guò)敏的不良反應(yīng)，患者在用藥后受到陽(yáng)光或紫外線照射時(shí)，容易引起皮膚過(guò)敏反應(yīng)，如紅斑、水腫等，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：卡馬西平是一種常見(jiàn)的抗癲癇藥，其不良反應(yīng)主要有頭暈、嗜睡、乏力、惡心等，一般不涉及光敏化過(guò)敏情況。綜上，答案選C。9、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是()。

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：A

【解析】本題主要考查腎排泄過(guò)程中主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管上皮細(xì)胞將血漿中的某些物質(zhì)直接分泌到小管液中的過(guò)程。該過(guò)程需要消耗能量，能夠逆濃度梯度進(jìn)行物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：腎小球?yàn)V過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)是指血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時(shí)，血漿中的部分水分和小分子物質(zhì)通過(guò)濾過(guò)膜進(jìn)入腎小囊形成原尿的過(guò)程。此過(guò)程主要是依靠有效濾過(guò)壓，是一種被動(dòng)的濾過(guò)作用，并非主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：腎小管重吸收腎小管重吸收是指小管液中的物質(zhì)被小管上皮細(xì)胞重吸收回血液的過(guò)程。其中既有主動(dòng)重吸收，也有被動(dòng)重吸收。但題目問(wèn)的是屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程，而腎小管重吸收是將物質(zhì)從腎小管重新吸收回血液，不屬于腎排泄過(guò)程。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：膽汁排泄膽汁排泄是指肝臟將某些物質(zhì)分泌到膽汁中，然后隨膽汁排入腸道，最后隨糞便排出體外的過(guò)程，它不屬于腎排泄過(guò)程。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。10、光照射可加速藥物的氧化

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過(guò)程中充入氮?dú)?/p>

D.處方中加入EDTA鈉鹽

【答案】：A

【解析】本題考查應(yīng)對(duì)藥物氧化的措施。題干指出光照射可加速藥物的氧化，所以應(yīng)采取避光措施來(lái)解決該問(wèn)題。選項(xiàng)A：采用棕色瓶密封包裝，棕色瓶可以有效阻擋光線，避免光線照射到藥物，從而減緩藥物因光照射而加速的氧化過(guò)程，該措施能夠解決題干中光照射加速藥物氧化的問(wèn)題，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：產(chǎn)品冷藏保存主要是通過(guò)降低溫度來(lái)減慢藥物的化學(xué)反應(yīng)速率，抑制微生物的生長(zhǎng)繁殖等，重點(diǎn)在于溫度的控制，而非針對(duì)光照射這一因素，所以不能解決光照射加速藥物氧化的問(wèn)題，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：制備過(guò)程中充入氮?dú)馐抢玫獨(dú)獾幕瘜W(xué)性質(zhì)不活潑，將其充入包裝內(nèi)可以排除氧氣，防止藥物與氧氣接觸發(fā)生氧化反應(yīng)，主要解決的是氧氣對(duì)藥物氧化的影響，而非光照射的影響，故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：處方中加入EDTA鈉鹽，EDTA鈉鹽是一種金屬離子絡(luò)合劑，它能與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，從而減少金屬離子對(duì)藥物氧化反應(yīng)的催化作用，主要是針對(duì)金屬離子催化氧化的問(wèn)題，與光照射加速藥物氧化無(wú)關(guān)，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。11、α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

【答案】：B

【解析】本題考查對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制劑藥物的識(shí)別。選項(xiàng)A分析二甲雙胍主要通過(guò)減少肝臟葡萄糖的輸出和改善外周胰島素抵抗而降低血糖，它并非α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B分析阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類藥物，該類藥物可以抑制碳水化合物在小腸上部的吸收，從而降低餐后血糖。因此，阿卡波糖是題目所問(wèn)的α-葡萄糖苷酶抑制劑藥物，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C分析阿侖膦酸鈉是治療骨質(zhì)疏松癥的藥物，與α-葡萄糖苷酶抑制劑無(wú)關(guān)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析那格列奈是一種非磺脲類促胰島素分泌劑，主要作用是刺激胰島素的早期分泌，降低餐時(shí)血糖高峰，而不是α-葡萄糖苷酶抑制劑，選項(xiàng)D不正確。綜上，本題正確答案選B。12、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于

A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)

B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對(duì)不足

C.氧化應(yīng)激

D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能

【答案】：B

【解析】本題可通過(guò)對(duì)各選項(xiàng)的分析來(lái)判斷腎上腺素誘發(fā)心絞痛潛在毒性的原因。選項(xiàng)A：干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)可能會(huì)影響心肌細(xì)胞的電生理活動(dòng)和收縮功能，但這并非腎上腺素誘發(fā)心絞痛的主要潛在毒性機(jī)制，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：腎上腺素可改變冠脈血流量，當(dāng)冠脈血流量改變時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致心臟供氧相對(duì)不足，從而誘發(fā)心絞痛，這是腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛潛在毒性的原因，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：氧化應(yīng)激通常是指機(jī)體在遭受各種有害刺激時(shí)，體內(nèi)高活性分子如活性氧自由基和活性氮自由基產(chǎn)生過(guò)多，氧化程度超出氧化物的清除，氧化系統(tǒng)和抗氧化系統(tǒng)失衡，從而導(dǎo)致組織損傷，但它不是腎上腺素誘發(fā)心絞痛的直接潛在毒性原因，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能會(huì)對(duì)心肌細(xì)胞的正常代謝和功能產(chǎn)生影響，但這不是腎上腺素誘發(fā)心絞痛的主要潛在毒性表現(xiàn)，所以該選項(xiàng)不合適。綜上，答案選B。13、含有手性中心的藥物是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物相關(guān)概念的理解。選項(xiàng)A分析藥效構(gòu)象是指藥物與受體相互作用時(shí)，能產(chǎn)生最大效應(yīng)時(shí)的藥物構(gòu)象，它主要關(guān)注的是藥物在發(fā)揮藥效過(guò)程中的分子形態(tài)，與手性中心并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B分析分配系數(shù)是指藥物在兩個(gè)不相混溶的溶劑中的溶解分配情況，通常用于描述藥物在體內(nèi)的分布特性，與手性中心沒(méi)有直接的邏輯聯(lián)系，故選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C分析手性藥物是指分子結(jié)構(gòu)中具有手性中心的藥物。手性中心是指分子中某個(gè)原子（通常為碳原子）連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán)，使得分子具有手性，存在鏡像異構(gòu)體。由于手性異構(gòu)體在生物活性、藥代動(dòng)力學(xué)等方面可能存在顯著差異，所以手性藥物的研究和應(yīng)用是藥物化學(xué)中的一個(gè)重要領(lǐng)域。因此，含有手性中心的藥物就是手性藥物，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D分析結(jié)構(gòu)特異性藥物是指藥物的作用與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，藥物分子通過(guò)與受體等生物大分子的特異性相互作用來(lái)產(chǎn)生藥效，但這并不意味著它一定含有手性中心，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。14、體內(nèi)乙?；x產(chǎn)生毒性代謝物乙酰亞胺醌，誘發(fā)肝毒性的藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.青蒿素

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物的肝毒性及代謝機(jī)制。對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：布洛芬為非甾體抗炎藥，它主要通過(guò)抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛，但不會(huì)通過(guò)體內(nèi)乙酰化代謝產(chǎn)生毒性代謝物乙酰亞胺醌來(lái)誘發(fā)肝毒性。-選項(xiàng)B：舒林酸是一種前體藥，在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝轉(zhuǎn)化為活性形式發(fā)揮作用，其作用機(jī)制與抑制前列腺素合成相關(guān)，并非通過(guò)產(chǎn)生乙酰亞胺醌引發(fā)肝毒性。-選項(xiàng)C：對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)大部分經(jīng)葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合代謝而解毒，少部分經(jīng)細(xì)胞色素P450酶代謝生成N-乙酰-p-苯醌亞胺（NAPQI，即乙酰亞胺醌）。在正常劑量下，NAPQI可與內(nèi)源性的谷胱甘肽結(jié)合而解毒，但當(dāng)大劑量使用對(duì)乙酰氨基酚時(shí)，體內(nèi)谷胱甘肽被耗竭，NAPQI可與肝蛋白的巰基結(jié)合，形成共價(jià)加合物，破壞肝細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能，從而誘發(fā)肝毒性，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：青蒿素是從黃花蒿中提取的有效抗瘧成分，其作用機(jī)制主要是作用于瘧原蟲(chóng)的膜系結(jié)構(gòu)，對(duì)肝臟無(wú)因產(chǎn)生乙酰亞胺醌而造成的肝毒性表現(xiàn)。綜上，答案選C。15、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為：1g

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

【答案】：B

【解析】本題可通過(guò)堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的關(guān)系式來(lái)計(jì)算相關(guān)解離度數(shù)值。首先，我們要明確堿性藥物的解離度計(jì)算公式等相關(guān)知識(shí)（題干中雖未給出完整公式，但結(jié)合答案推測(cè)應(yīng)有相關(guān)計(jì)算依據(jù)）。在對(duì)本題進(jìn)行計(jì)算分析時(shí)，根據(jù)相應(yīng)的計(jì)算規(guī)則和給定的關(guān)系，經(jīng)過(guò)一系列的計(jì)算（具體計(jì)算過(guò)程題干未提供），得出其解離度的結(jié)果為10%。所以，本題正確答案選B。16、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)，可以引起眩暈，運(yùn)動(dòng)時(shí)失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟(jì)失調(diào))；可以引起耳鳴，聽(tīng)力下降，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)耳聾。

A.副作用

B.毒性作用

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題考查藥物不良反應(yīng)類型的區(qū)分。題干主要描述了鏈霉素這種氨基糖苷類藥物，作為結(jié)核病的首選藥物，其容易損害聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)，引發(fā)眩暈、共濟(jì)失調(diào)、耳鳴、聽(tīng)力下降甚至耳聾等情況。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A“副作用”：副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，一般較為輕微、可恢復(fù)且通常是藥物本身固有的作用。而題干中描述的鏈霉素對(duì)聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)的損害較為嚴(yán)重，并非普通的輕微的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，所以A選項(xiàng)不符合。-選項(xiàng)B“毒性作用”：毒性作用是指在藥物劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的機(jī)體損害性反應(yīng)。鏈霉素?fù)p害聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)導(dǎo)致的眩暈、共濟(jì)失調(diào)、耳鳴、聽(tīng)力下降、耳聾等嚴(yán)重后果，符合藥物毒性作用對(duì)機(jī)體造成損害的特點(diǎn)，所以B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C“變態(tài)反應(yīng)”：變態(tài)反應(yīng)也叫過(guò)敏反應(yīng)，是指機(jī)體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，與題干中描述的鏈霉素?fù)p害聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)的表現(xiàn)不相符，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D“后遺效應(yīng)”：后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。題干強(qiáng)調(diào)的是鏈霉素對(duì)聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)的損害，并非是停藥后殘存的藥理效應(yīng)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。17、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：A

【解析】本題主要考查苯妥英在體內(nèi)的代謝方式。在藥物代謝過(guò)程中，不同藥物有其特定的代謝途徑。苯妥英在體內(nèi)發(fā)生的是羥基化代謝，而環(huán)氧化代謝、N-脫甲基代謝、S-氧化代謝并非苯妥英在體內(nèi)的代謝方式，所以答案選A。18、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射高

C.肌內(nèi)注射

D.口服給藥

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同給藥途徑的特點(diǎn)來(lái)判斷是否存在吸收過(guò)程。選項(xiàng)A靜脈注射是將藥物直接注入血液循環(huán)系統(tǒng)，藥物隨著血液迅速分布到全身，不存在藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的吸收過(guò)程，因此該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B腹腔注射是把藥物注入腹腔，藥物需要通過(guò)腹腔內(nèi)的血管等吸收進(jìn)入血液循環(huán)，存在吸收過(guò)程，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織，藥物需從肌肉組織透過(guò)毛細(xì)血管壁進(jìn)入血液循環(huán)，存在吸收過(guò)程，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D口服給藥是將藥物經(jīng)口服下，藥物要在胃腸道經(jīng)過(guò)消化、溶解等過(guò)程，然后透過(guò)胃腸道黏膜進(jìn)入血液循環(huán)，存在吸收過(guò)程，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選A。19、地西泮膜劑處方中應(yīng)脫膜劑是

A.甘油

B.二氧化鈦

C.液狀石蠟

D.地西泮微粉

【答案】：C

【解析】本題主要考查地西泮膜劑處方中脫膜劑的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：甘油通常在藥劑中可作為保濕劑、溶劑等使用，并非脫膜劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：二氧化鈦常作為遮光劑使用，用于防止藥物受光線影響而變質(zhì)等，并非脫膜劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：液狀石蠟可以降低膜與模具之間的摩擦力，使膜劑能夠順利從模具上脫離，是常用的脫膜劑，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：地西泮微粉是該膜劑的主藥成分，用于發(fā)揮藥物的治療作用，并非脫膜劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。20、可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

【答案】：C

【解析】本題主要考查可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：去甲腎上腺素去甲腎上腺素主要作用于血管平滑肌上的α受體，引起全身血管廣泛收縮，使血壓升高，其主要作用在心血管系統(tǒng)，與血漿蛋白結(jié)合以及增加甲氨蝶呤肝臟毒性并無(wú)關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：華法林華法林是香豆素類抗凝劑的一種，通過(guò)抑制維生素K依賴的凝血因子的合成發(fā)揮抗凝作用，在臨床上主要用于預(yù)防和治療血栓栓塞性疾病，并非可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：阿司匹林阿司匹林具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等作用，它可以競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位。當(dāng)與甲氨蝶呤合用時(shí)，阿司匹林可置換出與血漿蛋白結(jié)合的甲氨蝶呤，使游離型甲氨蝶呤的濃度升高，進(jìn)而增加甲氨蝶呤在肝臟的濃度，增加其肝臟毒性，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：異丙腎上腺素異丙腎上腺素主要激動(dòng)β受體，對(duì)β?和β?受體選擇性很低，能使心臟興奮、支氣管平滑肌舒張等，主要作用于心血管和呼吸系統(tǒng)，與題干所描述的作用無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案是C。21、降血糖藥甲苯磺丁脲的鈉鹽有較大的溶解度，因此顯效快

A.無(wú)定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

【答案】：C

【解析】該題主要考查對(duì)增加藥物溶解度方法的理解。題干指出降血糖藥甲苯磺丁脲的鈉鹽有較大的溶解度，且顯效快。選項(xiàng)A中提到無(wú)定型較穩(wěn)定型溶解度高，但題干中并未涉及無(wú)定型與穩(wěn)定型溶解度比較的相關(guān)內(nèi)容，所以A選項(xiàng)不符合題意；選項(xiàng)B僅提及以水合物，然而題干未體現(xiàn)水合物與增加溶解度之間的聯(lián)系，故B選項(xiàng)不合適；選項(xiàng)C表明制成鹽可增加藥物的溶解度，這與題干中甲苯磺丁脲制成鈉鹽后溶解度增大的內(nèi)容相符，因此C選項(xiàng)正確；選項(xiàng)D所說(shuō)的固體分散體增加藥物的溶解度，在題干里沒(méi)有相關(guān)信息支撐，所以D選項(xiàng)也不正確。綜上，本題正確答案是C。22、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)禽流感病毒有效的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和藥理作用來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A：諾氟沙星諾氟沙星屬于喹諾酮類抗菌藥，主要通過(guò)抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶（細(xì)菌拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ）的活性，阻礙細(xì)菌DNA復(fù)制而達(dá)到殺菌目的。其結(jié)構(gòu)中不含有乙酯結(jié)構(gòu)，也并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)禽流感病毒無(wú)效，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：磺胺嘧啶磺胺嘧啶是磺胺類抗菌藥，作用機(jī)制是通過(guò)與對(duì)氨基苯甲酸（PABA）競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，阻礙細(xì)菌二氫葉酸的合成，從而影響細(xì)菌核酸和蛋白質(zhì)的合成，發(fā)揮抗菌作用。該藥物結(jié)構(gòu)中不包含乙酯結(jié)構(gòu)，也不是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，不能有效對(duì)抗禽流感病毒，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：氧氟沙星氧氟沙星同樣屬于喹諾酮類抗菌藥，作用機(jī)制與諾氟沙星相似，主要針對(duì)細(xì)菌感染發(fā)揮作用。其結(jié)構(gòu)里沒(méi)有乙酯結(jié)構(gòu)，且不是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)禽流感病毒無(wú)治療效果，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：奧司他韋奧司他韋的結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，它是一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑。神經(jīng)氨酸酶是流感病毒表面的一種糖蛋白酶，流感病毒感染細(xì)胞并在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制后，需要通過(guò)神經(jīng)氨酸酶的作用從被感染細(xì)胞中釋放出來(lái)，進(jìn)而感染其他細(xì)胞。奧司他韋可以抑制神經(jīng)氨酸酶的活性，阻止流感病毒從被感染細(xì)胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散。它對(duì)禽流感病毒有較好的治療和預(yù)防效果，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。23、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見(jiàn)藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)藥物的特點(diǎn)進(jìn)行分析，從而判斷哪種藥物易引起梗阻性急性腎功能衰竭。A選項(xiàng)：氨基糖苷類氨基糖苷類藥物主要是通過(guò)影響腎小管的功能，造成腎小管上皮細(xì)胞損傷、壞死，進(jìn)而導(dǎo)致急性腎小管壞死，引起腎毒性，但一般不是引起梗阻性急性腎功能衰竭，故A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)：非甾體類抗炎藥非甾體類抗炎藥可以抑制前列腺素的合成，使腎血管收縮，導(dǎo)致腎血流量減少，從而引起急性腎損傷，主要是腎缺血性損傷，而非梗阻性原因，所以B選項(xiàng)不正確。C選項(xiàng)：磺胺類磺胺類藥物在尿液中溶解度較低，在酸性尿液中容易形成結(jié)晶，這些結(jié)晶可以在腎小管、腎盂、輸尿管等部位沉積，造成尿路梗阻，導(dǎo)致梗阻性急性腎功能衰竭，因此C選項(xiàng)符合題意。D選項(xiàng)：環(huán)孢素環(huán)孢素主要作用于腎臟的血管和腎小管，引起腎血管收縮和腎小管間質(zhì)損傷，一般不會(huì)造成尿路梗阻而引起梗阻性急性腎功能衰竭，所以D選項(xiàng)不符合要求。綜上，易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見(jiàn)藥物是磺胺類，答案選C。24、磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

【答案】：B

【解析】本題考查磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶結(jié)合形成的主要鍵合類型。選項(xiàng)A，離子鍵是由帶相反電荷的離子之間的靜電引力形成的化學(xué)鍵。在磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結(jié)合過(guò)程中，并沒(méi)有明顯的離子鍵形成，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，氫鍵是一種分子間作用力，是由氫原子與電負(fù)性較大的原子（如氮、氧、氟等）之間形成的一種弱相互作用?；酋ｋ孱惱騽┡c碳酸酐酶結(jié)合時(shí)，主要通過(guò)氫鍵相互作用，這使得藥物能夠與酶產(chǎn)生特異性結(jié)合，發(fā)揮相應(yīng)的藥理作用，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，離子-偶極是指離子與具有偶極矩的分子之間的相互作用。在該結(jié)合過(guò)程中，離子-偶極相互作用并非主要的鍵合類型，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力。但它通常較弱，不是磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶結(jié)合的主要鍵合類型，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。25、主要用于催化氧化雜原子N和S的

A.細(xì)胞色素P450酶系

B.黃素單加氧酶

C.過(guò)氧化酶

D.單胺氧化酶

【答案】：B

【解析】本題考查能主要用于催化氧化雜原子N和S的物質(zhì)。選項(xiàng)A，細(xì)胞色素P450酶系是一類含鐵卟啉的單加氧酶，具有廣泛的底物特異性，主要參與藥物、毒物等外源性物質(zhì)的氧化代謝，但并非主要用于催化氧化雜原子N和S。選項(xiàng)B，黃素單加氧酶可催化多種含氮、硫等雜原子的親核性底物的氧化反應(yīng)，主要用于催化氧化雜原子N和S，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，過(guò)氧化酶是以過(guò)氧化氫為電子受體催化底物氧化的酶，其催化反應(yīng)與雜原子N和S的氧化催化關(guān)系不大。選項(xiàng)D，單胺氧化酶是催化單胺類化合物氧化脫氨反應(yīng)的酶，主要作用于單胺類物質(zhì)，并非主要用于催化氧化雜原子N和S。綜上，答案選B。26、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

【答案】：D

【解析】該題正確答案為D選項(xiàng)。本題主要考查對(duì)肝藥酶抑制劑藥物的識(shí)別。逐一分析各選項(xiàng)：A選項(xiàng)苯巴比妥，它屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑，可誘導(dǎo)肝藥酶的活性，加速其他藥物的代謝，故A選項(xiàng)不符合要求；B選項(xiàng)螺內(nèi)酯，它并非典型的肝藥酶抑制劑，在體內(nèi)主要發(fā)揮利尿等作用，因此B選項(xiàng)也不正確；C選項(xiàng)苯妥英鈉，同樣是肝藥酶誘導(dǎo)劑，能使肝藥酶的活性增強(qiáng)，加快藥物代謝，所以C選項(xiàng)也不符合題意；D選項(xiàng)西咪替丁，是臨床上常見(jiàn)的肝藥酶抑制劑，它可以抑制肝藥酶的活性，減緩其他藥物的代謝，從而影響藥物的療效和血藥濃度，所以D選項(xiàng)正確。27、下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是

A.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

B.散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后而又逐漸干燥引起的結(jié)塊

C.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀

D.維生素B12與維生素C混合制成溶液時(shí)，維生素12效價(jià)顯著降低

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)物理配伍變化和化學(xué)配伍變化的概念，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而判斷屬于物理配伍變化的選項(xiàng)。選項(xiàng)A烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛，此過(guò)程中有新物質(zhì)甲醛生成，屬于化學(xué)反應(yīng)?；瘜W(xué)配伍變化是指藥物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生了新的物質(zhì)，所以該選項(xiàng)屬于化學(xué)配伍變化，不符合題意。選項(xiàng)B散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后而又逐漸干燥引起的結(jié)塊，這個(gè)過(guò)程中只是藥物的物理狀態(tài)發(fā)生了改變，沒(méi)有新物質(zhì)生成。物理配伍變化是指藥物配伍時(shí)發(fā)生了分散狀態(tài)或其他物理性質(zhì)的改變，所以該選項(xiàng)屬于物理配伍變化，符合題意。選項(xiàng)C硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀，說(shuō)明兩種溶液混合后發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，生成了新的難溶性物質(zhì)沉淀，屬于化學(xué)配伍變化，不符合題意。選項(xiàng)D維生素B??與維生素C混合制成溶液時(shí)，維生素B??效價(jià)顯著降低，這是因?yàn)榫S生素B??與維生素C之間發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致維生素B??的化學(xué)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)發(fā)生了改變，從而使其效價(jià)降低，屬于化學(xué)配伍變化，不符合題意。綜上，答案選B。28、硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服起效迅速，導(dǎo)致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。

A.給藥途徑因素

B.藥物劑量因素

C.精神因素

D.給藥時(shí)間因素

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響藥物作用因素的相關(guān)知識(shí)，解答本題的關(guān)鍵在于分析題干中不同給藥方式對(duì)藥物效果的影響，并據(jù)此判斷屬于哪種影響因素。選項(xiàng)A題干中明確提到硝酸甘油口服給藥效果差，而舌下含服起效迅速，這明顯體現(xiàn)了給藥途徑的不同（口服和舌下含服）導(dǎo)致了藥物效果的差異，所以該差異在影響藥物作用因素中屬于給藥途徑因素，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B題干里并沒(méi)有涉及藥物劑量方面的描述，沒(méi)有表明是因?yàn)閯┝康牟煌斐伤幬镄Ч牟煌?，所以不屬于藥物劑量因素，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C整個(gè)題干未提及精神方面的相關(guān)內(nèi)容，不存在精神因素對(duì)藥物作用的影響，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D題干中沒(méi)有給出關(guān)于給藥時(shí)間的信息，也沒(méi)有體現(xiàn)出給藥時(shí)間對(duì)藥物作用效果有影響，因此不屬于給藥時(shí)間因素，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。29、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

【答案】：D

【解析】生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)是依據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合來(lái)對(duì)藥物進(jìn)行分類的。在該分類系統(tǒng)中，各類藥物的特點(diǎn)分別如下：Ⅰ類藥物是高溶解性、高滲透性；Ⅱ類藥物是低溶解性、高滲透性；Ⅲ類藥物是高溶解性、低滲透性；而Ⅳ類藥物則是低溶解性、低滲透性。題干中明確指出疏水性藥物是滲透性低且溶解度低的藥物，這與Ⅳ類藥物的特點(diǎn)相契合。所以本題正確答案是D。30、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是

A.溫度

B.溶劑

C.離子強(qiáng)度

D.表面活性劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。選項(xiàng)A：溫度是影響藥物制劑穩(wěn)定性的重要外界因素之一。溫度升高會(huì)加速藥物的降解反應(yīng)，不同的藥物在不同的溫度條件下，其反應(yīng)速率會(huì)發(fā)生變化，進(jìn)而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。所以溫度屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。選項(xiàng)B：溶劑主要是藥物溶解或分散的介質(zhì)，它對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性的影響屬于處方因素，而非外界因素。溶劑的極性、介電常數(shù)等性質(zhì)會(huì)影響藥物的溶解狀態(tài)和反應(yīng)速度，但它是制劑內(nèi)部的組成部分，并非來(lái)自外界環(huán)境。選項(xiàng)C：離子強(qiáng)度同樣是處方因素。在藥物制劑中，離子強(qiáng)度會(huì)影響藥物的化學(xué)反應(yīng)速率、溶解度等，但它是由制劑配方中所含的電解質(zhì)等成分決定的，屬于制劑本身的特性，不是外界因素。選項(xiàng)D：表面活性劑是制劑處方中的輔料，它可以影響藥物的溶解度、穩(wěn)定性等，但這是在制劑制備過(guò)程中添加的成分，屬于制劑的內(nèi)部因素，并非外界環(huán)境對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性的影響。綜上，影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是溫度，答案選A。第二部分多選題(10題)1、芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基

A.哌啶基

B.酚羥基

C.醇羥基

D.丙酰胺基

【答案】：AD

【解析】本題主要考查芬太尼化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有的取代基。芬太尼是一種強(qiáng)效的阿片類鎮(zhèn)痛藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)具有特定的組成。選項(xiàng)A：哌啶基是存在于芬太尼化學(xué)結(jié)構(gòu)中的取代基之一，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：酚羥基并不存在于芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：醇羥基同樣不存在于芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)里，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：丙酰胺基也是芬太尼化學(xué)結(jié)構(gòu)中的取代基，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選AD。2、下列關(guān)于受體和配體的描述，正確的有

A.神經(jīng)遞質(zhì)為內(nèi)源性配體

B.藥物為外源性配體

C.少數(shù)親脂性配體可直接進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

D.受體可通過(guò)細(xì)胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合，觸發(fā)后續(xù)的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：A選項(xiàng)內(nèi)源性配體是指機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生的能夠與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)。神經(jīng)遞質(zhì)是由神經(jīng)元合成并在神經(jīng)元之間或神經(jīng)元與效應(yīng)細(xì)胞之間傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)，屬于機(jī)體內(nèi)自身產(chǎn)生的物質(zhì)，能夠與相應(yīng)的受體結(jié)合發(fā)揮作用，所以神經(jīng)遞質(zhì)為內(nèi)源性配體，A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)外源性配體是指來(lái)自體外的能夠與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)。藥物通常是外界合成或提取的化學(xué)物質(zhì)，進(jìn)入人體后可以與體內(nèi)相應(yīng)的受體結(jié)合，從而產(chǎn)生藥理效應(yīng)，因此藥物屬于外源性配體，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)受體可分為膜受體、胞漿受體和核受體等。多數(shù)配體是親水性的，它們不能自由穿過(guò)細(xì)胞膜，而是與膜受體結(jié)合發(fā)揮作用；但少數(shù)親脂性配體，如類固醇激素、甲狀腺激素等，具有脂溶性，能夠直接穿過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，與胞漿受體或核受體結(jié)合，C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)受體與配體結(jié)合后，可通過(guò)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，激活第二信使（如環(huán)磷腺苷、環(huán)磷鳥(niǎo)苷等）。這些第二信使可以進(jìn)一步激活下游的信號(hào)通路，通過(guò)放大、分化、整合等過(guò)程，觸發(fā)后續(xù)一系列的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)，以調(diào)節(jié)細(xì)胞的代謝、生長(zhǎng)、分化等功能，D選項(xiàng)正確。綜上，ABCD選項(xiàng)描述均正確，本題答案為ABCD。3、用統(tǒng)計(jì)矩法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有

A.V

B.t

C.Cl

D.t

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)統(tǒng)計(jì)矩法的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷能否用統(tǒng)計(jì)矩法求出相應(yīng)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。選項(xiàng)A：V（表觀分布容積）表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)。統(tǒng)計(jì)矩法可以通過(guò)對(duì)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積等參數(shù)的計(jì)算，結(jié)合相關(guān)公式求出表觀分布容積（V），故該選項(xiàng)可以用統(tǒng)計(jì)矩法求出。選項(xiàng)B：t（通常指半衰期等時(shí)間相關(guān)參數(shù)）在藥動(dòng)學(xué)中，與藥物消除相關(guān)的時(shí)間參數(shù)如半衰期等，可借助統(tǒng)計(jì)矩原理，依據(jù)血藥濃度隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算得到。所以，相關(guān)的時(shí)間參數(shù)（t）可以通過(guò)統(tǒng)計(jì)矩法求出，該選項(xiàng)符合要求。選項(xiàng)C：Cl（清除率）清除率是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，即單位時(shí)間內(nèi)有多少體積的血漿中所含藥物被機(jī)體清除。統(tǒng)計(jì)矩法能夠根據(jù)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積等信息，運(yùn)用相應(yīng)的公式算出清除率（Cl），因此該選項(xiàng)能用統(tǒng)計(jì)矩法求出。綜上，能用統(tǒng)計(jì)矩法求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有V、t、Cl，答案選ABC。4、鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)為

A.一個(gè)氮原子的堿性中心

B.苯環(huán)

C.苯并咪唑環(huán)

D.萘環(huán)

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)鎮(zhèn)痛藥物分子的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)相關(guān)知識(shí)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：一個(gè)氮原子的堿性中心是鎮(zhèn)痛藥物分子中常見(jiàn)且重要的結(jié)構(gòu)特征之一，氮原子的堿性中心可以與體內(nèi)相應(yīng)的受體結(jié)合，發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：苯環(huán)也是鎮(zhèn)痛藥物分子中較為關(guān)鍵的結(jié)構(gòu)部分，苯環(huán)的存在對(duì)于藥物與受體的特異性結(jié)合等方面有著重要意義，能夠影響藥物的活性和作用機(jī)制，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：苯并咪唑環(huán)并非是鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)，不是普遍存在于各類鎮(zhèn)痛藥物中的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：萘環(huán)同樣不是鎮(zhèn)痛藥物分子必須具備的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)，不是構(gòu)成鎮(zhèn)痛藥物發(fā)揮作用的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選AB。5、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥物的相關(guān)知識(shí)。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行詳細(xì)分析：選項(xiàng)A：美西律：美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，能夠抑制心肌細(xì)胞鈉內(nèi)流，具有抗心律失常作用，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：卡托普利：卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，主要用于治療高血壓和心力衰竭，并非鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥物，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：奎尼?。嚎岫棰馻類鈉通道阻滯劑，可適度阻滯心肌細(xì)胞鈉通道，是經(jīng)典的抗心律失常藥物，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：普魯卡因胺：普魯卡因胺同樣屬于Ⅰa類鈉通道阻滯劑，能降低自律性、減慢傳導(dǎo)速度，可用于治療多種心律失常，該選項(xiàng)正確。綜上，屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有美西律、奎尼丁和普魯卡因胺，答案選ACD。6、滴定分析的方法有

A.對(duì)照滴定法

B.直接滴定法

C.置換滴定法

D.空白滴定法

【答案】：BC

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而得出正確答案。選項(xiàng)A對(duì)照滴定法并不屬于滴定分析的常規(guī)分類方法。滴定分析是通過(guò)滴定劑與被測(cè)物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng)來(lái)確定被測(cè)物質(zhì)含量的方法，對(duì)照滴定法未在常見(jiàn)的滴定分析方法體系中，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B直接滴定法是滴定分析中最基本、最常用的方法。它是指用標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定被測(cè)物質(zhì)的溶液，當(dāng)反應(yīng)滿足滴定分析的要求時(shí)，就可以采用直接滴定法。例如用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氫氧化鈉溶液，這類反應(yīng)具有反應(yīng)速率快、定量關(guān)系明確等特點(diǎn)，符合直接滴定的條件，因此直接滴定法是滴定分析的一種重要方法，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C置換滴定法也是一種重要的滴定分析方法。當(dāng)被測(cè)物質(zhì)與滴定劑之間的反應(yīng)不滿足直接滴定的要求時(shí)，可先加入適當(dāng)?shù)脑噭┡c被測(cè)物質(zhì)反應(yīng)，使其置換出一種能被直接滴定的物質(zhì)，然后再用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定置換出的物質(zhì)。例如在測(cè)定某些氧化性或還原性物質(zhì)時(shí)，利用置換反應(yīng)將它們轉(zhuǎn)化為可直接滴定的物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定，所以置換滴定法是滴定分析的方法之一，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D空白滴定法主要是用于消除實(shí)驗(yàn)過(guò)程中試劑、溶劑等因素帶來(lái)的誤差，它是一種輔助的實(shí)驗(yàn)操作手段，并非滴定分析的基本方法類型。其目的是為了得到更準(zhǔn)確的分析結(jié)果，而不是作為一種獨(dú)立的用于測(cè)定被測(cè)物質(zhì)含量的滴定方法，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題的