執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、化學(xué)結(jié)構(gòu)為單硝酸異山梨酯的藥物屬于（）

A.抗高血壓藥

B.抗心絞痛藥

C.抗心律失常藥

D.抗心力衰竭藥

【答案】：B

【解析】單硝酸異山梨酯為硝酸異山梨酯的主要活性代謝產(chǎn)物，可通過擴張外周血管，特別是增加靜脈血容量，減少回心血量，降低心臟前后負荷，從而減少心肌耗氧量；同時還可促進心肌血流重新分布，改善缺血區(qū)血流供應(yīng)，因此其在臨床上主要用于冠心病的長期治療、預(yù)防血管痙攣型和混合型心絞痛，屬于抗心絞痛藥，故本題答案選B。2、小劑量藥物制備時，易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

【答案】：A

【解析】該題正確答案選A。在制備小劑量藥物時，由于藥物劑量較小，在混合等生產(chǎn)過程中，若混合工藝等操作不當，藥物難以均勻分布在輔料等其他成分中，極容易發(fā)生含量不均勻的情況。而裂片通常是由于物料的壓縮成形性差、彈性復(fù)原率高、壓力分布不均勻、黏合劑選擇不當或用量不足等原因?qū)е?；松片主要是因為物料的可壓性差、含水量不當、潤滑劑使用過多等因素造成；溶出超限一般與藥物的溶解度、制劑的處方與制備工藝等方面有關(guān)。所以小劑量藥物制備時易出現(xiàn)的問題是含量不均勻。3、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.黃體酮

C.甲睪酮

D.達那唑

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征。在給出的選項中，需要判斷哪個藥物具有雄甾烷母核且17位有甲基取代。-選項A：苯丙酸諾龍，它是一種蛋白同化激素類藥物，其母核結(jié)構(gòu)并非雄甾烷母核，所以A選項不符合要求。-選項B：黃體酮是孕激素類藥物，其母核是孕甾烷，并非雄甾烷母核，因此B選項也不正確。-選項C：甲睪酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)具有雄甾烷母核，并且在17位有甲基取代，與題目所描述的特征相符，所以C選項正確。-選項D：達那唑是一種人工合成的甾體雜環(huán)化合物，不是以雄甾烷為母核，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。4、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1615cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

【答案】：B

【解析】本題考查丙酸睪酮紅外吸收光譜中特定波數(shù)對應(yīng)的基團。在紅外吸收光譜中，不同的化學(xué)鍵具有特定的吸收波數(shù)范圍。選項A，羰基的\(V_{C=O}\)一般在\(1700cm^{-1}\)左右，而題干中給出的波數(shù)是\(1615cm^{-1}\)，所以該波數(shù)并非對應(yīng)羰基的\(V_{C=O}\)，A選項錯誤。選項B，烯的\(V_{C=}\)其吸收波數(shù)通常在\(1600-1680cm^{-1}\)之間，題干中的波數(shù)\(1615cm^{-1}\)在此范圍內(nèi)，所以該波數(shù)對應(yīng)的是烯的\(V_{C=}\)，B選項正確。選項C，烷基的\(V_{C-H}\)吸收波數(shù)主要在\(2800-3000cm^{-1}\)，與題干所給的\(1615cm^{-1}\)不同，C選項錯誤。選項D，羥基的\(V_{O-H}\)吸收波數(shù)一般在\(3200-3600cm^{-1}\)，和題干中的波數(shù)不匹配，D選項錯誤。綜上，答案選B。5、屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.維拉帕米

D.硝苯地平

【答案】：B

【解析】該題主要考查對鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的掌握。逐一分析各選項：-選項A：胺碘酮屬于Ⅲ類抗心律失常藥，即鉀通道阻滯劑，它可延長心肌細胞動作電位時程和有效不應(yīng)期，并非鈉通道阻滯劑，所以A選項錯誤。-選項B：美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，能夠輕度阻滯鈉通道，縮短浦肯野纖維和心室肌的動作電位時程，改善心律失常情況，所以B選項正確。-選項C：維拉帕米屬于Ⅳ類抗心律失常藥，為鈣通道阻滯劑，可抑制心肌細胞的鈣離子內(nèi)流，并非鈉通道阻滯劑，所以C選項錯誤。-選項D：硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，主要用于治療高血壓和心絞痛，并非抗心律失常藥，更不屬于鈉通道阻滯劑類，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。6、一般注射液的pH應(yīng)為

A.3～8

B.3～10

C.4～9

D.5～10

【答案】：C

【解析】本題考查一般注射液的pH范圍。注射液的pH值會對藥物的穩(wěn)定性、有效性以及人體的耐受性產(chǎn)生影響，所以需要控制在合適的范圍內(nèi)。一般來說，人體能耐受的pH范圍相對較窄，注射液的pH如果過高或過低，都可能對人體組織產(chǎn)生刺激、影響藥物的溶解度等。選項A“3-8”，下限3相對較低，可能會使注射液酸性較強，超出了人體能較好耐受的范圍，不利于藥物的安全使用，所以A選項不正確。選項B“3-10”，其范圍較寬泛，下限3的酸性和上限10的堿性都可能對人體造成不良影響，不符合一般注射液pH的嚴格要求，故B選項錯誤。選項C“4-9”，這個范圍既考慮到了避免注射液酸性過強，又防止堿性過高，能較好地保證藥物的穩(wěn)定性和人體的耐受性，是一般注射液pH的合適范圍，所以C選項正確。選項D“5-10”，雖然避免了過酸情況，但上限10的堿性較強，可能會給人體帶來刺激，并非一般注射液的pH范圍，因此D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。7、體內(nèi)吸收取決于溶解速率

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物體內(nèi)吸收與溶解速率的關(guān)系。藥物的體內(nèi)吸收情況受多種因素影響，其中溶解速率是重要因素之一。不同藥物的性質(zhì)不同，其體內(nèi)吸收機制也有所差異。選項A普萘洛爾，其體內(nèi)吸收主要受其他因素影響，并非取決于溶解速率。選項B卡馬西平，它的體內(nèi)吸收取決于溶解速率，因為該藥物在體內(nèi)的溶解過程相對較為關(guān)鍵，其溶解速率會顯著影響藥物的吸收情況，所以選項B正確。選項C雷尼替丁，它的體內(nèi)吸收有自身的特點，并非主要取決于溶解速率。選項D呋塞米，其體內(nèi)吸收也不主要依賴于溶解速率，而是受其他一些因素調(diào)控。綜上，本題答案選B。8、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是

A.阿苯達唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

【答案】：A

【解析】本題主要考查對具有特定代謝反應(yīng)且代謝后具有更高活性藥物的掌握。逐一分析各選項：-選項A：阿苯達唑在體內(nèi)會發(fā)生丙硫基氧化成亞砜的反應(yīng)，其亞砜代謝物具有更高的活性，故該選項正確。-選項B：奧沙西泮是地西泮的活性代謝產(chǎn)物，并沒有丙硫基氧化成亞砜這一反應(yīng)，所以該選項錯誤。-選項C：布洛芬主要的代謝途徑是發(fā)生S-（+）-對映體的芳環(huán)4-羥基化以及R-（-）-對映體的氧化代謝等，并非丙硫基氧化成亞砜反應(yīng)，因此該選項錯誤。-選項D：卡馬西平主要的代謝方式是在體內(nèi)經(jīng)CYP3A4催化生成10，11-環(huán)氧化物，該環(huán)氧化物具有抗驚厥活性，與丙硫基氧化成亞砜的反應(yīng)無關(guān)，所以該選項錯誤。綜上，體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜且具有更高活性的藥物是阿苯達唑，答案選A。9、關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法，正確的是

A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態(tài)平衡

B.一個房室代表機體內(nèi)一個特定的解剖部位（組織臟器）

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物動力學(xué)中房室模型的相關(guān)知識，對每個選項逐一分析：A選項：單室模型是一種藥物動力學(xué)模型，其特點是進入體循環(huán)的藥物能迅速地在血液與機體各組織器官之間達到動態(tài)平衡。該選項表述正確。B選項：房室是一個抽象的概念，并不代表機體內(nèi)一個特定的解剖部位（組織臟器），它是為了分析藥物在體內(nèi)的動力學(xué)過程而人為劃分的。所以該選項錯誤。C選項：在同一房室中，雖然藥物能達到動態(tài)平衡，但不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率并不完全相等。因此該選項錯誤。D選項：給藥后，同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率不一定均相等，只是整體上處于一種動態(tài)平衡狀態(tài)。所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是A選項。10、指制劑中藥物進人體循環(huán)的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

【答案】：B

【解析】本題考查對藥物相關(guān)概念的理解。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：胃排空是指食物由胃排入十二指腸的過程，并非指制劑中藥物進入人體循環(huán)的程度和速度，所以該選項錯誤。-選項B：生物利用度是指制劑中藥物被吸收進入人體循環(huán)的程度和速度，該選項正確。-選項C：生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，與藥物進入人體循環(huán)的程度和速度概念不同，所以該選項錯誤。-選項D：表觀分布容積是指當藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值，并非衡量藥物進入人體循環(huán)程度和速度的指標，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。11、單室靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)時穩(wěn)態(tài)血藥濃度為

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

【答案】：C

【解析】本題考查單室靜脈滴注給藥達穩(wěn)態(tài)時穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式。單室模型藥物靜脈滴注給藥是藥物以恒速\(k_{0}\)進入體內(nèi)的過程。當?shù)巫r間足夠長，血藥濃度不再隨時間變化而達到穩(wěn)態(tài)，此時的血藥濃度即為穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)。其計算公式推導(dǎo)過程基于藥物在體內(nèi)的動力學(xué)平衡，當藥物進入體內(nèi)的速率與消除速率相等時達到穩(wěn)態(tài)。藥物消除速率遵循一級動力學(xué)過程，消除速率為\(kVC_{ss}\)（\(k\)為消除速率常數(shù)，\(V\)為表觀分布容積），而藥物滴注速率為\(k_{0}\)，穩(wěn)態(tài)時二者相等，即\(k_{0}=kVC_{ss}\)，變形可得\(C_{ss}=\frac{k_{0}}{kV}\)。選項A：\(C_{ss}=\frac{X}{Ck}\)，該公式不符合單室靜脈滴注給藥達穩(wěn)態(tài)時穩(wěn)態(tài)血藥濃度的正確推導(dǎo)，所以A項錯誤。選項B：\(C_{ss}=\frac{X}{kVt}\)，同樣此式并非正確的穩(wěn)態(tài)血藥濃度計算公式，故B項錯誤。選項C：\(C_{ss}=\frac{k_{0}}{kV}\)，與上述推導(dǎo)的穩(wěn)態(tài)血藥濃度計算公式一致，所以C項正確。選項D：\(C_{ss}=\frac{k_{0}}{kV\tau}\)，公式中多了\(\tau\)（給藥間隔時間），不是單室靜脈滴注給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的正確表達式，因此D項錯誤。綜上，答案選C。12、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)

C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)

D.用零級動力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K0上

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)苯妥英鈉在不同血藥濃度下的消除過程特點，結(jié)合米氏方程和零級動力學(xué)方程的性質(zhì)來分析各選項。分析題干信息-苯妥英鈉在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，按零級動力學(xué)消除。-臨床上有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml，此范圍內(nèi)藥物消除情況較復(fù)雜。逐一分析選項A選項：用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)。米氏方程為\(v=\frac{V_{m}C}{K_{m}+C}\)（其中\(zhòng)(v\)為消除速率，\(V_{m}\)為最大消除速率，\(K_{m}\)為米氏常數(shù)，\(C\)為血藥濃度）。從方程可以看出，消除速率\(v\)不僅與\(V_{m}\)有關(guān)，還與\(K_{m}\)和\(C\)有關(guān)，并非只與\(V_{m}\)有關(guān)，所以該選項錯誤。B選項：用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)\(K_{m}\)和\(V_{m}\)有關(guān)。由米氏方程\(v=\frac{V_{m}C}{K_{m}+C}\)可知，消除速率\(v\)受\(V_{m}\)、\(K_{m}\)和血藥濃度\(C\)的影響，所以消除快慢與參數(shù)\(K_{m}\)和\(V_{m}\)有關(guān)，該選項正確。C選項：用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)\(K_{m}\)有關(guān)。根據(jù)米氏方程，消除速率\(v\)是由\(V_{m}\)、\(K_{m}\)和\(C\)共同決定的，并非只與\(K_{m}\)有關(guān)，所以該選項錯誤。D選項：用零級動力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)\(K_{0}\)上。雖然苯妥英鈉在高濃度時按零級動力學(xué)消除，但題干所討論的范圍包含了低濃度的一級消除過程以及有效血藥濃度范圍（10-20μg/ml），此范圍不能單純用零級動力學(xué)方程來描述消除快慢，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是B。13、制備靜脈注射脂肪乳時，加入的大豆磷脂是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的作用以及大豆磷脂在制備靜脈注射脂肪乳時的作用來進行分析。選項A：防腐劑防腐劑是能抑制微生物生長和繁殖，防止食品等腐敗變質(zhì)的一類物質(zhì)。在制備靜脈注射脂肪乳時，加入大豆磷脂的主要目的并非抑制微生物生長，所以大豆磷脂不是作為防腐劑，該選項錯誤。選項B：矯味劑矯味劑是指能改善制劑的氣味和味道，使病人易于接受的一類附加劑。然而，大豆磷脂在制備靜脈注射脂肪乳中并不起到改善氣味和味道的作用，因此它不是矯味劑，該選項錯誤。選項C：乳化劑乳化劑是能使兩種互不相溶的液體（如油和水）形成穩(wěn)定乳濁液的物質(zhì)。在制備靜脈注射脂肪乳時，大豆磷脂可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中，形成穩(wěn)定的乳劑，起到乳化的作用，所以大豆磷脂是作為乳化劑，該選項正確。選項D：抗氧劑抗氧劑是指能防止或延緩藥物氧化，提高制劑穩(wěn)定性的物質(zhì)。大豆磷脂在制備靜脈注射脂肪乳時，主要功能不是防止藥物氧化，所以它不是抗氧劑，該選項錯誤。綜上，本題答案選C。14、關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物制成劑型的意義。選項A，藥物制成不同劑型確實可改變藥物的作用性質(zhì)。例如，硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥，但制成注射劑則有鎮(zhèn)靜、解痙等作用，所以該選項說法正確。選項B，通過將藥物制成不同劑型能夠調(diào)節(jié)藥物的作用速度。比如，注射劑、氣霧劑等起效較快，而丸劑、緩控釋制劑等作用速度相對較慢，該選項說法正確。選項C，藥物制成劑型主要是在給藥途徑、作用速度、穩(wěn)定性等方面進行優(yōu)化，一般并不能調(diào)節(jié)藥物的作用靶標。作用靶標主要取決于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用機制等內(nèi)在因素，而不是劑型，所以該選項說法錯誤。選項D，合理的劑型設(shè)計可降低藥物的不良反應(yīng)。例如，將藥物制成腸溶制劑，可避免藥物對胃的刺激，降低不良反應(yīng)的發(fā)生，該選項說法正確。綜上，答案選C。15、以下有關(guān)WHO定義的藥物不良反應(yīng)的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)

【答案】：D

【解析】本題是關(guān)于對WHO定義的藥物不良反應(yīng)敘述中關(guān)鍵字句的考查。選項A“任何有傷害的反應(yīng)”，表述過于寬泛，有傷害的反應(yīng)不一定是在用藥過程中產(chǎn)生的，也不一定與藥物不良反應(yīng)的定義相契合，不能準確體現(xiàn)WHO對藥物不良反應(yīng)定義的關(guān)鍵要點，所以A選項錯誤。選項B“任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)”，僅僅強調(diào)了與用藥目的無關(guān)，但沒有對用藥條件等關(guān)鍵信息進行限定，與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)可能有多種情況，不一定就屬于藥物不良反應(yīng)，因此B選項不準確。選項C“在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)”，此表述沒有突出關(guān)鍵的用藥劑量、用藥主體等要素，不能精準概括藥物不良反應(yīng)的核心特征，故C選項不符合要求。選項D“人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)”，這一表述準確且關(guān)鍵，WHO定義的藥物不良反應(yīng)強調(diào)是在人接受正常劑量藥物的前提條件下出現(xiàn)的反應(yīng)，明確了用藥主體是人、用藥劑量為正常劑量，較為全面且準確地體現(xiàn)了藥物不良反應(yīng)定義的關(guān)鍵內(nèi)容，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。16、關(guān)于注射給藥正確的表述是

A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗

B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌

C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫，藥物吸收過程較長

D.顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析來判斷其正確性。選項A：皮內(nèi)注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗，而皮下注射是將藥液注入皮下組織，常用于預(yù)防接種及局部麻醉用藥，并非用于過敏試驗，所以該選項表述錯誤。選項B：不同部位肌內(nèi)注射吸收順序為上臂三角?。敬笸韧鈧?cè)?。就未蠹?，并非臀大?。敬笸韧鈧?cè)?。旧媳廴羌?，所以該選項表述錯誤。選項C：混懸型注射劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑，這類注射劑可于注射部位形成藥庫，藥物從藥庫中緩慢釋放，吸收過程較長，該選項表述正確。選項D：顯著低滲的注射液局部注射后，由于滲透壓的作用，水分會向細胞內(nèi)流動，使藥物更容易擴散，所以藥物被動擴散速率大于等滲注射液，而非小于等滲注射液，該選項表述錯誤。綜上，本題正確答案是C選項。17、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是分層

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象中分層的形成原理，對各選項進行逐一分析。選項Aζ電位降低主要影響的是乳劑的絮凝現(xiàn)象。當ζ電位降低時，乳滴間的靜電斥力減少，使乳滴聚集而形成疏松的聚集體，進而產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象，并非分層現(xiàn)象的原因，所以選項A錯誤。選項B分層是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這主要是由于分散相與分散介質(zhì)之間存在密度差。密度差導(dǎo)致分散相粒子在重力作用下發(fā)生移動，從而出現(xiàn)分層現(xiàn)象，所以選項B正確。選項C微生物及光、熱、空氣等的作用會導(dǎo)致乳劑發(fā)生酸敗現(xiàn)象。這些外界因素會使乳劑中的成分發(fā)生氧化、分解等化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生不愉快的氣味和變質(zhì)現(xiàn)象，與分層現(xiàn)象無關(guān)，所以選項C錯誤。選項D乳化劑失去乳化作用會引發(fā)乳劑的破裂現(xiàn)象。乳化劑的作用是降低油水界面的表面張力，使乳劑保持穩(wěn)定。當乳化劑失去乳化作用時，乳滴會合并變大，最終導(dǎo)致乳劑破裂，而不是分層，所以選項D錯誤。綜上，造成乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象中分層的原因是分散相與分散介質(zhì)之間的密度差，本題答案選B。18、下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉唑

D.普魯卡因合用腎上腺素

【答案】：B

【解析】本題主要考查聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的相關(guān)知識，需要對各選項中的聯(lián)合用藥情況進行分析。選項A：磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，抗菌作用增強數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至出現(xiàn)殺菌作用，屬于協(xié)同作用，并非拮抗作用，所以該選項不符合題意。選項B：華法林是香豆素類抗凝劑，通過抑制維生素K依賴的凝血因子的合成而發(fā)揮抗凝作用；維生素K是參與肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的輔酶。華法林合用維生素K時，維生素K可拮抗華法林的抗凝作用，導(dǎo)致華法林的抗凝效果減弱，二者聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用，所以該選項符合題意。選項C：克拉霉素合用奧美拉唑，通常用于治療幽門螺桿菌感染?？死顾厥强股?，可抑制幽門螺桿菌；奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑，可抑制胃酸分泌，為抗生素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利的環(huán)境，二者聯(lián)合使用可以提高對幽門螺桿菌的根除率，屬于協(xié)同作用，并非拮抗作用，所以該選項不符合題意。選項D：普魯卡因是局部麻醉藥，腎上腺素可使局部血管收縮，減緩普魯卡因的吸收，延長其作用時間，增強麻醉效果，二者聯(lián)合使用起到協(xié)同作用，并非拮抗作用，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。19、普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據(jù)是

A.油相

B.水才目

C.粒徑

D.乳化劑

【答案】：C

【解析】這道題主要考查普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據(jù)。選項A，油相是乳劑的組成成分之一，它對乳劑的性質(zhì)有一定影響，但并非是劃分普通注射乳劑與亞微乳的主要依據(jù)。不同類型的乳劑可能使用相同或相似的油相，僅油相本身不能明確區(qū)分這兩種乳劑。選項B，水相同樣是乳劑的基本組成部分，雖然水相的性質(zhì)、含量等會在一定程度上影響乳劑的穩(wěn)定性和其他性質(zhì)，但它不是劃分普通注射乳劑和亞微乳的關(guān)鍵因素。不同的乳劑在水相方面可能存在相似之處，不能依據(jù)水相來準確劃分這兩種乳劑。選項C，粒徑是區(qū)分普通注射乳劑與亞微乳的主要依據(jù)。普通注射乳劑和亞微乳在粒徑大小上有明顯差異，亞微乳的粒徑通常比普通注射乳劑更小，粒徑的不同導(dǎo)致了它們在物理化學(xué)性質(zhì)、體內(nèi)行為等方面表現(xiàn)出不同特點，因此可以根據(jù)粒徑來對二者進行劃分，該選項正確。選項D，乳化劑是乳劑制備過程中用于降低油水界面表面張力、使乳劑穩(wěn)定的關(guān)鍵物質(zhì)。雖然不同類型的乳化劑可能會用于不同的乳劑制備，但它不是劃分普通注射乳劑與亞微乳的主要依據(jù)。同樣的乳化劑可能會在普通注射乳劑和亞微乳的制備中都被使用，不能單純依靠乳化劑來區(qū)分這兩種乳劑。綜上，正確答案是C。20、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所代表的包衣材料的性質(zhì)，來判斷胃溶性包衣材料。分析選項ACAP即醋酸纖維素酞酸酯，它是腸溶性包衣材料。腸溶性包衣材料在胃中不溶解，而在腸液中能夠溶解，從而保證藥物在腸道釋放，因此選項A不符合胃溶性包衣材料的要求。分析選項B題目中“E”表述不明確，且通常其并不作為常見的胃溶性包衣材料被提及，故選項B不正確。分析選項CPEG即聚乙二醇，它一般作為增塑劑、溶劑等使用，并非胃溶性包衣材料，所以選項C錯誤。分析選項DHPMC即羥丙甲纖維素，它是常用的胃溶性包衣材料，能夠在胃中溶解，符合題意，因此選項D正確。綜上，本題答案選D。21、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是

A.激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物與受體親和力及內(nèi)在活性的特點，對各選項進行逐一分析。選項A：激動藥激動藥是指與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合并激動受體產(chǎn)生效應(yīng)。其內(nèi)在活性較強，可產(chǎn)生完全的激動效應(yīng)，與題干中“內(nèi)在活性弱”的描述不符，所以選項A錯誤。選項B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其與受體有親和力，但無內(nèi)在活性。它通過占據(jù)受體而拮抗激動藥的效應(yīng)，并不具備題干中所說的“內(nèi)在活性弱”這一特征，所以選項B錯誤。選項C：部分激動藥部分激動藥與受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱。它單獨使用時可產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，當與激動藥合用時，會表現(xiàn)出拮抗激動藥的作用。這與題干中“與受體有親和力，內(nèi)在活性弱”的描述相符，所以選項C正確。選項D：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，能不可逆地阻斷激動藥與受體的結(jié)合，其與受體有親和力，但無內(nèi)在活性，和題干中“內(nèi)在活性弱”的表述不一致，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。22、有關(guān)影響藥物分布的因素的敘述不正確的是

A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)

B.藥物的療效取決于其游離型濃度

C.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大

D.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫

【答案】：C

【解析】本題可依據(jù)影響藥物分布的相關(guān)因素的知識，對各選項進行逐一分析。選項A：藥物在體內(nèi)的分布確實與藥物和組織的親和力有關(guān)。親和力高的藥物會更多地分布在與之親和力高的組織中，這是影響藥物分布的一個重要因素，所以該選項敘述正確。選項B：藥物的游離型濃度是發(fā)揮藥效的關(guān)鍵。藥物只有以游離型的形式存在，才能透過生物膜與靶點結(jié)合，從而產(chǎn)生療效，因此藥物的療效取決于其游離型濃度，該選項敘述正確。選項C：血漿蛋白結(jié)合率是指藥物與血漿蛋白結(jié)合的程度。當藥物與血漿蛋白結(jié)合后，就暫時失去了活性，不能發(fā)揮藥理作用。血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，大部分藥物與血漿蛋白結(jié)合，在血漿中的游離濃度會小，而不是大。所以該選項敘述不正確。選項D：蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫。藥物與血漿蛋白結(jié)合后，會形成一種可逆的結(jié)合狀態(tài)。當游離型藥物被代謝或排泄后，結(jié)合型藥物會逐漸釋放出來，維持血液中藥物的濃度，起到藥物貯庫的作用，該選項敘述正確。本題要求選擇敘述不正確的選項，所以答案是C。23、不存在吸收過程的給藥途徑是（）

A.肌內(nèi)注射

B.靜脈注射

C.腹腔注射

D.口服給藥

【答案】：B

【解析】本題考查不同給藥途徑是否存在吸收過程。逐一分析各選項：-選項A：肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織，藥物需從注射部位通過組織液擴散等方式進入血液循環(huán)，存在吸收過程。-選項B：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物直接進入血液循環(huán)，不存在吸收過程，該選項正確。-選項C：腹腔注射時藥物要從腹腔內(nèi)經(jīng)過一定的生理過程進入血液循環(huán)，存在吸收過程。-選項D：口服給藥后，藥物需在胃腸道經(jīng)過消化、溶解等一系列過程，再透過胃腸道黏膜進入血液循環(huán)，存在吸收過程。綜上，不存在吸收過程的給藥途徑是靜脈注射，答案選B。24、降低口服藥物生物作用度的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

【答案】：A

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來確定降低口服藥物生物作用度的因素。選項A：首過效應(yīng)首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象?？诜幬镌谕ㄟ^胃腸道和肝臟時會遭遇首過效應(yīng)，導(dǎo)致進入體循環(huán)的藥量減少，也就是降低了藥物的生物利用度，所以該選項正確。選項B：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。腸肝循環(huán)可使藥物在體內(nèi)停留時間延長，增加藥物的作用時間，通常會提高藥物的生物利用度，而不是降低，因此該選項錯誤。選項C：血腦屏障血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它能阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進入腦組織。血腦屏障主要影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，與口服藥物的生物利用度并無直接關(guān)聯(lián)，所以該選項錯誤。選項D：胎盤屏障胎盤屏障是胎盤絨毛組織與子宮血竇間的屏障，它可以阻止一些有害物質(zhì)進入胎兒體內(nèi)。胎盤屏障主要影響藥物在母體和胎兒之間的轉(zhuǎn)運，和口服藥物的生物利用度沒有關(guān)系，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。25、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及情況分析其是否會導(dǎo)致分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后恢復(fù)原狀。A選項：分散相乳滴（Zeta）電位降低，會使乳滴間的靜電斥力減小，從而導(dǎo)致乳滴聚集合并，進而產(chǎn)生絮凝、合并與破裂等現(xiàn)象，并非出現(xiàn)經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀的分層現(xiàn)象，所以A選項錯誤。B選項：分散相和連續(xù)相存在密度差，會使乳滴上浮或下沉，從而產(chǎn)生分層現(xiàn)象。而這種分層現(xiàn)象是可逆的，經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，所以B選項正確。C選項：乳化劑類型改變會導(dǎo)致乳劑類型的轉(zhuǎn)變，如從O/W型乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型乳劑等，并非出現(xiàn)經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀的分層現(xiàn)象，所以C選項錯誤。D選項：乳化劑失去乳化作用，會導(dǎo)致乳劑無法穩(wěn)定存在，進而出現(xiàn)合并、破裂等現(xiàn)象，而不是經(jīng)振搖能恢復(fù)原狀的分層現(xiàn)象，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。26、有關(guān)復(fù)方水楊酸片的不正確表述是

A.加入1％的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解

B.三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法

C.應(yīng)采用尼龍篩制粒，以防乙酰水楊酸的分解

D.應(yīng)采用5％的淀粉漿作為黏合劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查對復(fù)方水楊酸片相關(guān)知識的掌握，需判斷各選項表述的正確性。選項A分析在復(fù)方水楊酸片中，加入1％的酒石酸能夠有效地減少乙酰水楊酸的水解。這是因為酒石酸可以調(diào)節(jié)環(huán)境的pH值等，起到穩(wěn)定乙酰水楊酸、減少其水解的作用，所以該選項表述正確。選項B分析復(fù)方水楊酸片的三種主藥在混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象。低共熔現(xiàn)象可能會影響制劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性，為避免這一問題，通常采用分別制粒法，該選項表述正確。選項C分析由于乙酰水楊酸性質(zhì)不穩(wěn)定，應(yīng)采用尼龍篩制粒，這是為了防止在制粒過程中可能出現(xiàn)的一些因素導(dǎo)致乙酰水楊酸分解，保證藥物的有效性，該選項表述正確。選項D分析在復(fù)方水楊酸片的制備中，不能采用5％的淀粉漿作為黏合劑。因為乙酰水楊酸在酸性條件下相對穩(wěn)定，而淀粉漿可能會影響其穩(wěn)定性，通常會采用其他更合適的黏合劑，所以該選項表述不正確。綜上，答案選D。27、可使藥物分子酸性顯著增加的基團是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同基團對藥物分子酸性的影響。逐一分析各選項：-選項A：羥基（-OH）是一種常見的官能團，具有一定的極性，但一般情況下，它對藥物分子酸性的影響相對較小，不會使藥物分子酸性顯著增加。-選項B：烴基是由碳和氫組成的基團，屬于非極性基團，通常具有給電子效應(yīng)，會使藥物分子的電子云密度增加，酸性降低，而不是使酸性顯著增加。-選項C：氨基（-NH?）是堿性基團，具有接受質(zhì)子的能力，會使藥物分子的堿性增強，而不是酸性增加。-選項D：羧基（-COOH）是一種強酸性基團，羧基中的羰基（C=O）和羥基（-OH）之間存在電子效應(yīng)，使得羧基能夠很容易地釋放出氫離子（H?），從而使藥物分子的酸性顯著增加。綜上，可使藥物分子酸性顯著增加的基團是羧基，答案選D。28、以下藥物含量測定所使用的滴定液是阿司匹林

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：C

【解析】本題是關(guān)于阿司匹林藥物含量測定所使用滴定液的選擇題。解題關(guān)鍵在于了解不同滴定液的適用范圍以及阿司匹林的化學(xué)性質(zhì)。選項A：高氯酸滴定液：高氯酸滴定液一般用于非水溶液滴定法，主要測定一些堿性物質(zhì)，如有機弱堿及其鹽類、生物堿等。阿司匹林不屬于這類需用高氯酸滴定液測定含量的物質(zhì)，所以A選項錯誤。選項B：亞硝酸鈉滴定液：亞硝酸鈉滴定液常用于具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物的含量測定，通過重氮化反應(yīng)來進行滴定。阿司匹林的結(jié)構(gòu)中不具備芳伯氨基或潛在芳伯氨基，不適用該滴定液，故B選項錯誤。選項C：氫氧化鈉滴定液：阿司匹林分子結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有酸性，能夠與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)。因此，可以使用氫氧化鈉滴定液來測定阿司匹林的含量，所以C選項正確。選項D：硫酸鈰滴定液：硫酸鈰滴定液常用于某些具有還原性物質(zhì)的氧化還原滴定，而阿司匹林不具有此類適合用硫酸鈰滴定液測定的性質(zhì)，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。29、用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加入醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去雜質(zhì)干擾

C.消除氫鹵酸根影響

D.消除微量水分影響

【答案】：C

【解析】在采用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，氫鹵酸在滴定過程會產(chǎn)生干擾。醋酸汞可與氫鹵酸根結(jié)合，生成難以解離的鹵化汞，從而將氫鹵酸鹽轉(zhuǎn)化為醋酸鹽，這樣就消除了氫鹵酸根在滴定過程中對測定結(jié)果的影響，能夠保證滴定反應(yīng)順利進行，所以一般須加入醋酸汞的目的是消除氫鹵酸根影響，答案選C。而加入醋酸汞并不能增加酸性，也并非是為了除去雜質(zhì)干擾，同時也不能消除微量水分影響，故A、B、D選項錯誤。30、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)乳劑的穩(wěn)定性相關(guān)知識對各選項進行分析。選項A：當分散相乳滴（Zeta）電位降低時，乳滴之間的靜電斥力減小，乳滴容易發(fā)生聚集而出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象。而這種聚集是可逆的，經(jīng)振搖后乳滴可以重新分散，能恢復(fù)原狀，所以選項A正確。選項B：分散相連續(xù)相存在密度差會導(dǎo)致乳劑出現(xiàn)分層現(xiàn)象，分層是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，而不是絮凝現(xiàn)象，故選項B錯誤。選項C：乳化劑類型改變會導(dǎo)致乳劑發(fā)生轉(zhuǎn)相，轉(zhuǎn)相是指乳劑類型的改變，如由O/W型轉(zhuǎn)變成W/O型或相反的變化，并非出現(xiàn)經(jīng)振搖可恢復(fù)原狀的絮凝現(xiàn)象，所以選項C錯誤。選項D：乳化劑失去乳化作用會使乳劑發(fā)生破裂，破裂是指液滴合并并與連續(xù)相分離成不相混溶的兩層液體的現(xiàn)象，與絮凝現(xiàn)象不同，因此選項D錯誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、穩(wěn)定性試驗包含

A.高溫試驗

B.高濕試驗

C.光照試驗

D.加速試驗

【答案】：ABD

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否屬于穩(wěn)定性試驗。A選項：高溫試驗高溫試驗是穩(wěn)定性試驗的重要組成部分。在高溫環(huán)境下考察藥物或其他研究對象的質(zhì)量穩(wěn)定性，能夠了解其在高溫條件下是否會發(fā)生如降解、變質(zhì)等變化，所以高溫試驗屬于穩(wěn)定性試驗。B選項：高濕試驗高濕試驗也是穩(wěn)定性試驗的常見類型。高濕度環(huán)境可能會使研究對象吸收水分，從而導(dǎo)致物理或化學(xué)性質(zhì)的改變，通過高濕試驗可以評估其在高濕度條件下的穩(wěn)定性，因此高濕試驗屬于穩(wěn)定性試驗。C選項：光照試驗光照試驗雖然也是考察物質(zhì)穩(wěn)定性的一種方式，但通常所說的穩(wěn)定性試驗主要是從溫度、濕度和時間加速等角度來進行研究，光照試驗一般單獨作為考察物質(zhì)對光穩(wěn)定性的試驗，并不直接包含在穩(wěn)定性試驗的范疇內(nèi)，所以該選項不符合。D選項：加速試驗加速試驗是在超常條件下進行的穩(wěn)定性試驗，通過提高溫度、濕度等條件，加速研究對象的變質(zhì)過程，以快速預(yù)測其在正常儲存條件下的穩(wěn)定性，故加速試驗屬于穩(wěn)定性試驗。綜上，答案選ABD。2、氣霧劑的優(yōu)點有

A.能使藥物直接到達作用部位

B.簡潔、便攜、耐用、使用方便

C.藥物密閉于容器中，不易被污染

D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查氣霧劑優(yōu)點的相關(guān)知識。選項A氣霧劑可通過特定的給藥方式，能使藥物以霧狀形式直接到達作用部位，相較于其他一些給藥途徑，能更精準地發(fā)揮藥效，所以選項A正確。選項B氣霧劑通常具有簡潔的設(shè)計，便于攜帶，其容器一般較為耐用，而且使用方法相對簡單，易于操作，即具備簡潔、便攜、耐用、使用方便的特點，故選項B正確。選項C藥物是密閉于氣霧劑的容器之中的，這樣的設(shè)計可以有效減少與外界環(huán)境的接觸，降低被污染的可能性，保證了藥物的質(zhì)量和安全性，所以選項C正確。選項D氣霧劑的給藥途徑并非經(jīng)胃腸道吸收，因此可避免藥物在胃腸道中被破壞，同時也避免了藥物在進入體循環(huán)之前經(jīng)過肝臟時被代謝的首過效應(yīng)，能提高藥物的生物利用度，所以選項D正確。綜上，ABCD四個選項均正確。3、某患者長期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導(dǎo)致機體出現(xiàn)毒性反應(yīng)，表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)遲鈍、判斷力障礙等。有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的有

A.與用藥劑量過大有關(guān)

B.與用藥時間過長有關(guān)

C.一般是可以預(yù)知的

D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)毒性反應(yīng)的定義及特點，對各選項逐一分析。選項A毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)。當患者用藥劑量過大時，藥物在體內(nèi)的濃度過高，超出了機體的耐受能力，就容易導(dǎo)致毒性反應(yīng)的發(fā)生。題干中“因用藥不慎導(dǎo)致機體出現(xiàn)毒性反應(yīng)”，有可能是用藥劑量過大，因此該選項正確。選項B若用藥時間過長，藥物在體內(nèi)不斷蓄積，也可能達到中毒劑量，從而引發(fā)毒性反應(yīng)。例如長期服用巴比妥類藥物，藥物持續(xù)在體內(nèi)積累，就可能使得機體出現(xiàn)毒性反應(yīng)，所以該選項正確。選項C毒性反應(yīng)一般是可以預(yù)知的。因為藥物的毒性作用通常與其藥理作用相關(guān)，通過動物實驗和臨床研究等方式，能夠了解藥物的毒性特點、劑量-反應(yīng)關(guān)系等信息，從而在一定程度上預(yù)知毒性反應(yīng)的發(fā)生。在臨床用藥過程中，醫(yī)生也會根據(jù)藥物的特性和患者的情況，對可能出現(xiàn)的毒性反應(yīng)進行預(yù)判和防范，所以該選項正確。選項D正常治療劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)通常指的是副作用，而毒性反應(yīng)是在劑量過大或用藥時間過長，藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，并非正常治療劑量下發(fā)生的，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案選ABC。4、關(guān)于芳香水劑的敘述正確的是

A.芳香水劑不宜大量配制

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑一般濃度很低

D.芳香水劑宜久貯

【答案】：ABC

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其敘述是否正確。選項A芳香水劑不宜大量配制。這是因為芳香水劑大多由揮發(fā)性藥物制成，其穩(wěn)定性較差，大量配制后儲存過程中藥物易揮發(fā)損失、變質(zhì)等，影響制劑質(zhì)量，所以該選項敘述正確。選項B芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油。揮發(fā)油具有揮發(fā)性、芳香氣味等特點，在芳香水劑的制備中，很多情況下使用的就是揮發(fā)油作為芳香揮發(fā)性藥物來源，所以該選項敘述正確。選項C芳香水劑一般濃度很低。芳香水劑通常是指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液，由于揮發(fā)性藥物在水中的溶解度有限，所以其濃度一般較低，該選項敘述正確。選項D芳香水劑不宜久貯。如前面所述，芳香水劑穩(wěn)定性差，藥物易揮發(fā)、變質(zhì)，久貯會導(dǎo)致有效成分含量下降、可能產(chǎn)生沉淀等現(xiàn)象，影響藥效和質(zhì)量，所以該選項敘述錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。5、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

A.氧化?

B.還原?

C.鹵化?

D.水解?

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)類型。藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化是體內(nèi)酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解等反應(yīng)過程，其目的是使藥物分子的極性增加，利于藥物的排泄。選項A，氧化反應(yīng)是藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中常見的化學(xué)反應(yīng)，許多藥物在體內(nèi)會經(jīng)歷氧化過程，以改變其化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，所以氧化屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)。選項B，還原反應(yīng)同樣是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的重要反應(yīng)類型，部分藥物在體內(nèi)會被還原，從而使藥物分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，因此還原也屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)。選項C，鹵化反應(yīng)并非藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的常規(guī)化學(xué)反應(yīng)，在藥物體內(nèi)代謝過程中，鹵化反應(yīng)一般不會自然發(fā)生，所以該選項不符合要求。選項D，水解反應(yīng)在藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化里較為常見，一些含有酯鍵、酰胺鍵等的藥物會在體內(nèi)酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)，故水解屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)。綜上，答案選ABD。6、下列可由藥物毒性造成的疾病有

A.高鐵血紅蛋白血癥

B.溶血性貧血

C.粒細胞減少癥

D.藥源性白血病

【答案】：ABCD

【解析】本題答案為ABCD。逐一分析各選項：-A選項高鐵血紅蛋白血癥：某些藥物具有毒性，可能會影響血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能，使血紅蛋白中的亞鐵離子氧化為三價鐵離子，形成高鐵血紅蛋白，進而引發(fā)高鐵血紅蛋白血癥，所以該疾病可由藥物毒性造成。-B選項溶血性貧血：部分藥物毒性可能會破壞紅細胞的膜結(jié)構(gòu)或影響紅細胞的代謝過程，導(dǎo)致紅細胞過早破裂溶解，從而引起溶血性貧血，故該疾病也可能因藥物毒性產(chǎn)生。-C選項粒細胞減少癥：藥物毒性可能會作用于骨髓造血干細胞或影響粒細胞的生成、成熟和釋放等環(huán)節(jié)，使得血液中粒細胞數(shù)量減少，引發(fā)粒細胞減少癥，因此該疾病可歸因于藥物毒性。-D選項藥源性白血?。阂恍┚哂卸拘缘乃幬镌谶M入人體后，可能會對造血干細胞的基因造成損傷和突變，干擾正常的造血功能和細胞調(diào)控機制，最終導(dǎo)致白血病的發(fā)生，即藥源性白血病，所以該疾病也可由藥物毒性造成。綜上，ABCD四個選項所涉及的疾病均可由藥物毒性造成。7、溶出速度方程為dC／dt=KSCs，其描述正確的是

A.此方程稱Arrhenius方程

B.dC／dt為溶出速度

C.方程中dC／dt與Cs成正比

D.方程中dC／dt與S成正比

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)的相關(guān)知識，對各選項逐一分析。選項A：此方程稱Arrhenius方程Arrhenius方程是用于描述化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)與溫度之間關(guān)系的方程，而\(dC／dt=KSCs\)是溶出速度方程，并非Arrhenius方程，所以該選項錯誤。選項B：\(dC／dt\)為溶出速度在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，\(dC／dt\)代表的就是藥物的溶出速度，