年度衛(wèi)生招聘考試試卷真題附完整解析（藥學(xué)）一、單項(xiàng)選擇題（共60題，每題1分，共60分）1.下列藥物中，屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥的是（）A.布洛芬B.對(duì)乙酰氨基酚C.嗎啡D.阿司匹林答案：C解析：阿片類鎮(zhèn)痛藥通過(guò)與中樞阿片受體結(jié)合產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，嗎啡是典型代表，而布洛芬、對(duì)乙酰氨基酚、阿司匹林均為非甾體抗炎藥，作用機(jī)制不同。2.藥物吸收的主要部位是（）A.胃B.小腸C.大腸D.食管答案：B解析：小腸具有巨大表面積、豐富血流及適宜pH，是藥物吸收的主要部位，胃、大腸、食管吸收能力較弱。3.可用于治療高血壓的藥物是（）A.硝酸甘油B.普萘洛爾C.利多卡因D.阿托品答案：B解析：普萘洛爾為β受體阻滯劑，能降低心肌收縮力、心率和心輸出量，從而降低血壓；硝酸甘油用于心絞痛，利多卡因是局麻藥，阿托品為抗膽堿藥。4.藥物不良反應(yīng)是指（）A.用藥過(guò)量引起的反應(yīng)B.藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)C.藥物引起的過(guò)敏反應(yīng)D.藥物的毒性反應(yīng)答案：B解析：藥物不良反應(yīng)指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，包括副作用、毒性反應(yīng)等，A為用藥不當(dāng)，C、D為不良反應(yīng)的類型。5.屬于鎮(zhèn)靜催眠藥的是（）A.苯巴比妥B.腎上腺素C.多巴胺D.麻黃堿答案：A解析：苯巴比妥為巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥，可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)；腎上腺素、多巴胺、麻黃堿為擬腎上腺素藥，作用于心血管系統(tǒng)。6.藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容不包括（）A.藥物制劑的處方設(shè)計(jì)B.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)改造C.制備工藝D.質(zhì)量評(píng)價(jià)答案：B解析：藥劑學(xué)研究藥物制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量控制等，包括處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量評(píng)價(jià)，不涉及藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)改造。7.治療糖尿病的藥物是（）A.胰島素B.甲狀腺素C.腎上腺素D.糖皮質(zhì)激素答案：A解析：胰島素是體內(nèi)唯一降血糖激素，用于治療糖尿?。患谞钕偎刂委熂诇p，腎上腺素用于搶救，糖皮質(zhì)激素長(zhǎng)期使用可升高血糖。8.藥物代謝的主要器官是（）A.肝臟B.腎臟C.肺D.腸道答案：A解析：肝臟含有豐富的藥物代謝酶，是藥物代謝的主要器官，腎臟主要負(fù)責(zé)排泄，肺和腸道參與部分代謝。9.屬于抗生素的藥物是（）A.青霉素B.維生素CC.布洛芬D.阿司匹林答案：A解析：青霉素為β-內(nèi)酰胺類抗生素，抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成；維生素C為維生素，布洛芬、阿司匹林為非甾體抗炎藥。10.藥事管理不涉及的環(huán)節(jié)是（）A.藥品研發(fā)B.藥品生產(chǎn)C.藥品經(jīng)營(yíng)D.藥品使用答案：A解析：藥事管理涉及藥品的注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督等環(huán)節(jié)，不包括藥品研發(fā)環(huán)節(jié)。11.治療心絞痛的藥物是（）A.硝苯地平B.氫氯噻嗪C.呋塞米D.螺內(nèi)酯答案：A解析：硝苯地平為鈣通道阻滯劑，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈增加供血，用于心絞痛；氫氯噻嗪、呋塞米、螺內(nèi)酯為利尿劑，用于水腫和高血壓。12.藥物排泄的主要途徑是（）A.腎臟B.膽汁C.乳汁D.汗液答案：A解析：腎臟是藥物排泄的主要器官，藥物及代謝產(chǎn)物通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管分泌和重吸收排出體外。13.屬于抗心律失常藥的是（）A.胺碘酮B.硝苯地平C.硝酸甘油D.普萘洛爾答案：A解析：胺碘酮為廣譜抗心律失常藥，用于各種心律失常；硝苯地平、硝酸甘油用于心絞痛，普萘洛爾用于高血壓、心絞痛等。14.藥物劑型不影響（）A.藥物療效B.作用性質(zhì)C.作用速度D.不良反應(yīng)答案：B解析：藥物劑型可影響療效、作用速度、不良反應(yīng)，但作用性質(zhì)由藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)決定，劑型一般不改變作用性質(zhì)。15.治療胃潰瘍的藥物是（）A.奧美拉唑B.多潘立酮C.甲氧氯普胺D.昂丹司瓊答案：A解析：奧美拉唑?yàn)橘|(zhì)子泵抑制劑，抑制胃酸分泌，促進(jìn)潰瘍愈合；多潘立酮、甲氧氯普胺為胃腸促動(dòng)力藥，昂丹司瓊用于止吐。16.藥物相互作用的類型不包括（）A.藥動(dòng)學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.藥物化學(xué)相互作用D.藥物物理相互作用答案：D解析：藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)相互作用（吸收、分布、代謝、排泄）和藥效學(xué)相互作用（協(xié)同、拮抗等），不包括物理相互作用。17.抗高血壓藥是（）A.卡托普利B.硝酸異山梨酯C.地高辛D.毛花苷丙答案：A解析：卡托普利為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，用于高血壓；硝酸異山梨酯用于心絞痛，地高辛、毛花苷丙為強(qiáng)心苷類，用于心力衰竭。18.藥物穩(wěn)定性與無(wú)關(guān)的是（）A.化學(xué)結(jié)構(gòu)B.溫度C.濕度D.給藥途徑答案：D解析：藥物穩(wěn)定性與化學(xué)結(jié)構(gòu)、溫度、濕度、光線等因素有關(guān)，給藥途徑不影響藥物本身的穩(wěn)定性。19.治療哮喘的藥物是（）A.沙丁胺醇B.異丙嗪C.氯苯那敏D.西咪替丁答案：A解析：沙丁胺醇為β?受體激動(dòng)劑，松弛支氣管平滑肌，用于哮喘；異丙嗪、氯苯那敏為抗組胺藥，西咪替丁為H?受體拮抗劑。20.藥物劑量的影響不包括（）A.療效B.不良反應(yīng)C.作用性質(zhì)D.治療劑量答案：C解析：藥物劑量影響療效和不良反應(yīng)，治療劑量是產(chǎn)生明顯療效且無(wú)毒性的劑量，作用性質(zhì)由藥物結(jié)構(gòu)決定，與劑量無(wú)關(guān)。21.抗真菌藥是（）A.氟康唑B.青霉素C.頭孢菌素D.鏈霉素答案：A解析：氟康唑?yàn)槿蝾惪拐婢帲种普婢?xì)胞膜合成；青霉素、頭孢菌素、鏈霉素為抗生素，用于細(xì)菌感染。22.藥物作用機(jī)制與無(wú)關(guān)的是（）A.化學(xué)結(jié)構(gòu)B.靶點(diǎn)結(jié)合C.理化性質(zhì)D.劑型答案：D解析：藥物作用機(jī)制與化學(xué)結(jié)構(gòu)、靶點(diǎn)結(jié)合、理化性質(zhì)有關(guān)，劑型影響藥物的吸收和分布，但不直接影響作用機(jī)制。23.治療心力衰竭的藥物是（）A.地高辛B.硝苯地平C.硝酸甘油D.普萘洛爾答案：A解析：地高辛為強(qiáng)心苷類，增強(qiáng)心肌收縮力，用于心力衰竭；硝苯地平、硝酸甘油用于心絞痛，普萘洛爾一般不用于心力衰竭急性期。24.影響藥物吸收的因素正確的是（）A.脂溶性越大越易吸收B.解離度越大越易吸收C.胃排空快吸收慢D.腸道蠕動(dòng)快吸收快答案：A解析：脂溶性藥物易通過(guò)生物膜吸收，解離度大的藥物極性大不易吸收，胃排空快藥物到達(dá)小腸早吸收快，腸道蠕動(dòng)過(guò)快藥物停留時(shí)間短吸收減少。25.H?受體拮抗劑是（）A.西咪替丁B.奧美拉唑C.雷尼替丁D.法莫替丁答案：A解析：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁為H?受體拮抗劑，但此題要求單選，正確答案為A，奧美拉唑?yàn)橘|(zhì)子泵抑制劑。26.藥物分布的影響因素正確的是（）A.與血漿蛋白結(jié)合率越高分布范圍越大B.脂溶性藥物不易透過(guò)血腦屏障C.組織血流量影響分布D.分子量大小不影響分布答案：C解析：藥物與血漿蛋白結(jié)合率越高分布范圍越小，脂溶性藥物易透過(guò)血腦屏障，組織血流量大分布快，分子量大的藥物不易分布。27.治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥物是（）A.甲巰咪唑B.甲狀腺素C.碘劑D.普萘洛爾答案：A解析：甲巰咪唑?yàn)榱螂孱惪辜谞钕偎?，抑制甲狀腺激素合成；甲狀腺素用于甲減，碘劑可抑制甲狀腺激素釋放，普萘洛爾緩解癥狀。28.藥物代謝酶的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.主要存在于肝臟B.細(xì)胞色素P450是主要酶系C.活性受遺傳影響D.不會(huì)發(fā)生誘導(dǎo)答案：D解析：藥物代謝酶主要存在于肝臟，細(xì)胞色素P450是主要酶系，活性受遺傳和環(huán)境影響，可被藥物誘導(dǎo)或抑制。29.鎮(zhèn)靜催眠藥是（）A.地西泮B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.氟哌啶醇答案：A解析：地西泮為苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，氯丙嗪、氟哌啶醇為抗精神病藥，丙咪嗪為抗抑郁藥。30.藥物不良反應(yīng)的分類正確的是（）A.A型與劑量無(wú)關(guān)B.B型與劑量有關(guān)C.C型為長(zhǎng)期用藥逐漸出現(xiàn)D.以上均正確答案：C解析：A型不良反應(yīng)與劑量有關(guān)，B型與劑量無(wú)關(guān)，C型為長(zhǎng)期用藥后逐漸出現(xiàn)的不良反應(yīng)，如致癌、致畸等。31.治療缺鐵性貧血的藥物是（）A.硫酸亞鐵B.維生素B12C.葉酸D.右旋糖酐鐵答案：A解析：硫酸亞鐵、右旋糖酐鐵為補(bǔ)鐵劑，用于缺鐵性貧血；維生素B12、葉酸用于巨幼細(xì)胞性貧血。32.藥物劑型選擇原則錯(cuò)誤的是（）A.根據(jù)藥物性質(zhì)B.根據(jù)用藥目的C.根據(jù)給藥途徑D.與患者生理狀況無(wú)關(guān)答案：D解析：劑型選擇應(yīng)考慮藥物性質(zhì)、用藥目的、給藥途徑及患者生理狀況，如兒童、老人需選擇適合的劑型。33.抗凝血藥是（）A.華法林B.阿司匹林C.肝素D.雙嘧達(dá)莫答案：A解析：華法林、肝素為抗凝血藥，阿司匹林、雙嘧達(dá)莫為抗血小板藥，此題單選答案為A。34.藥物相互作用的類型正確的是（）A.協(xié)同作用療效增強(qiáng)B.拮抗作用療效降低C.相加作用療效等于單獨(dú)之和D.以上均正確答案：D解析：協(xié)同作用使療效增強(qiáng)，拮抗作用使療效降低，相加作用療效等于兩藥單獨(dú)應(yīng)用之和，均為藥物相互作用的類型。35.治療消化性潰瘍的藥物是（）A.奧美拉唑B.雷尼替丁C.硫糖鋁D.以上都是答案：D解析：奧美拉唑?yàn)橘|(zhì)子泵抑制劑，雷尼替丁為H?受體拮抗劑，硫糖鋁為胃黏膜保護(hù)劑，均用于治療消化性潰瘍。36.藥物排泄途徑錯(cuò)誤的是（）A.腎臟B.膽汁C.乳汁D.不能通過(guò)呼吸道答案：D解析：藥物排泄途徑包括腎臟、膽汁、乳汁、汗液等，揮發(fā)性藥物如乙醚、乙醇可通過(guò)呼吸道排泄。37.抗高血壓藥是（）A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.硝苯地平D.以上都是答案：D解析：氫氯噻嗪為利尿劑，卡托普利為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，硝苯地平為鈣通道阻滯劑，均為抗高血壓藥。38.藥物穩(wěn)定性影響因素正確的是（）A.溫度升高穩(wěn)定性降低B.濕度增大穩(wěn)定性降低C.光線促進(jìn)氧化D.以上均正確答案：D解析：溫度升高、濕度增大、光線照射均會(huì)影響藥物穩(wěn)定性，導(dǎo)致藥物降解加快。39.治療癲癇的藥物是（）A.苯妥英鈉B.卡馬西平C.丙戊酸鈉D.以上都是答案：D解析：苯妥英鈉、卡馬西平、丙戊酸鈉均為抗癲癇藥，用于不同類型的癲癇發(fā)作。40.藥物劑量換算正確的是（）A.1g=1000mgB.1mg=1000μgC.1μg=1000ngD.以上均正確答案：D解析：克、毫克、微克、納克之間的換算關(guān)系為1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，均正確。41.抗生素是（）A.紅霉素B.四環(huán)素C.氯霉素D.以上都是答案：D解析：紅霉素、四環(huán)素、氯霉素均為抗生素，分別屬于大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、氯霉素類。42.藥物作用選擇性正確的是（）A.是分類和選藥基礎(chǔ)B.選擇性高不良反應(yīng)少C.與劑量有關(guān)D.以上均正確答案：D解析：藥物作用選擇性是分類和臨床選藥的基礎(chǔ)，選擇性高不良反應(yīng)少，且與劑量有關(guān)，劑量增大選擇性可能降低。43.治療帕金森病的藥物是（）A.左旋多巴B.卡比多巴C.苯海索D.以上都是答案：D解析：左旋多巴、卡比多巴、苯海索均用于治療帕金森病，左旋多巴是主要藥物，卡比多巴是增效劑，苯海索緩解震顫。44.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法錯(cuò)誤的是（）A.自愿呈報(bào)系統(tǒng)B.重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測(cè)C.重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)D.不需要記錄聯(lián)結(jié)答案：D解析：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法包括自愿呈報(bào)系統(tǒng)、重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測(cè)、重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)和記錄聯(lián)結(jié)，記錄聯(lián)結(jié)可通過(guò)計(jì)算機(jī)鏈接收集信息。45.治療過(guò)敏性休克的藥物是（）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺答案：A解析：腎上腺素是治療過(guò)敏性休克的首選藥物，能興奮心臟、收縮血管、舒張支氣管，緩解癥狀。46.藥物吸收方式正確的是（）A.被動(dòng)擴(kuò)散是主要方式B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需消耗能量C.易化擴(kuò)散需載體D.以上均正確答案：D解析：被動(dòng)擴(kuò)散是藥物吸收的主要方式，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需消耗能量，易化擴(kuò)散需載體蛋白參與，均正確。47.鎮(zhèn)咳藥是（）A.可待因B.右美沙芬C.噴托維林D.以上都是答案：D解析：可待因、右美沙芬、噴托維林均為鎮(zhèn)咳藥，可待因?yàn)橹袠行?，右美沙芬、噴托維林為中樞或外周性。48.藥物分布影響因素錯(cuò)誤的是（）A.與血漿蛋白結(jié)合率影響分布B.脂溶性影響血腦屏障透過(guò)C.組織血流量影響分布D.劑型不影響分布答案：D解析：藥物劑型可影響吸收速度和程度，從而間接影響分布，如注射劑比口服制劑吸收快，分布也快。49.治療糖尿病酮癥酸中毒的藥物是（）A.胰島素B.二甲雙胍C.格列本脲D.阿卡波糖答案：A解析：糖尿病酮癥酸中毒需立即補(bǔ)充胰島素，二甲雙胍、格列本脲、阿卡波糖為口服降糖藥，不用于酮癥酸中毒急救。50.藥物代謝反應(yīng)類型正確的是（）A.氧化反應(yīng)是主要類型B.還原反應(yīng)使極性增加C.水解反應(yīng)使活性降低D.以上均正確答案：D解析：氧化、還原、水解為藥物代謝的Ⅰ相反應(yīng)，可改變結(jié)構(gòu)使極性增加，結(jié)合反應(yīng)為Ⅱ相反應(yīng)，使水溶性增加，易于排泄。51.抗精神病藥是（）A.氯丙嗪B.奮乃靜C.氟哌啶醇D.以上都是答案：D解析：氯丙嗪、奮乃靜、氟哌啶醇均為抗精神病藥，分別屬于吩噻嗪類、硫雜蒽類、丁酰苯類。52.藥物不良反應(yīng)預(yù)防措施正確的是（）A.詢問(wèn)過(guò)敏史B.掌握適應(yīng)證C.合理選藥劑量D.以上均正確答案：D解析：預(yù)防藥物不良反應(yīng)需詢問(wèn)過(guò)敏史、掌握適應(yīng)證、合理選藥和劑量，并密切觀察用藥反應(yīng)。53.治療腦水腫的藥物是（）A.甘露醇B.山梨醇C.呋塞米D.以上都是答案：D解析：甘露醇、山梨醇為滲透性利尿劑，呋塞米為袢利尿劑，高滲葡萄糖也可用于腦水腫，降低顱內(nèi)壓。54.藥物劑型重要性錯(cuò)誤的是（）A.影響療效B.改變作用性質(zhì)C.影響毒副作用D.影響穩(wěn)定性答案：B解析：藥物劑型可影響療效、毒副作用、穩(wěn)定性，但作用性質(zhì)由藥物結(jié)構(gòu)決定，劑型不能改變作用性質(zhì)。55.治療惡性貧血的藥物是（）A.維生素B12B.葉酸C.鐵劑D.維生素C答案：A解析：惡性貧血由缺乏內(nèi)因子導(dǎo)致維生素B12吸收障礙引起，需補(bǔ)充維生素B12，葉酸、鐵劑、維生素C用于其他貧血。56.藥物相互作用研究意義正確的是（）A.提高療效B.減少不良反應(yīng)C.指導(dǎo)合理用藥D.以上均正確答案：D解析：研究藥物相互作用可提高療效、減少不良反應(yīng)、避免藥物中毒，從而指導(dǎo)臨床合理用藥。57.抗病毒藥是（）A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.金剛烷胺D.以上都是答案：D解析：阿昔洛韋、利巴韋林、金剛烷胺均為抗病毒藥，分別用于皰疹病毒、多種病毒、流感病毒感染。58.藥物排泄影響因素正確的是（）A.腎臟功能影響排泄B.尿液pH影響排泄C.血漿蛋白結(jié)合率影響排泄D.以上均正確答案：D解析：腎臟功能、尿液pH、血漿蛋白結(jié)合率、合并用藥等均影響藥物排泄，腎臟功能不全時(shí)排泄減慢，尿液pH影響藥物解離度，結(jié)合率高的藥物排泄慢。59.治療心律失常的藥物是（）A.奎尼丁B.利多卡因C.普羅帕酮D.以上都是答案：D解析：奎尼丁、利多卡因、普羅帕酮均為抗心律失常藥，分別屬于鈉通道阻滯劑的不同類別，用于不同類型心律失常。60.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法正確的是（）A.影響因素試驗(yàn)在高溫、高濕、強(qiáng)光下進(jìn)行B.加速試驗(yàn)在超常條件下預(yù)測(cè)有效期C.長(zhǎng)期試驗(yàn)在實(shí)際貯存條件下進(jìn)行D.以上均正確答案：D解析：影響因素試驗(yàn)考察極端條件下的穩(wěn)定性，加速試驗(yàn)在超常條件下預(yù)測(cè)有效期，長(zhǎng)期試驗(yàn)在實(shí)際貯存條件下考察長(zhǎng)期穩(wěn)定性，均正確。二、多項(xiàng)選擇題（共20題，每題2分，共40分）1.屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有（）A.青霉素B.頭孢菌素C.阿莫西林D.克拉維酸E.氨曲南答案：ABCDE解析：β-內(nèi)酰胺類抗生素包括青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯類、單環(huán)β-內(nèi)酰胺類等，青霉素、阿莫西林為青霉素類，頭孢菌素為頭孢類，克拉維酸為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，氨曲南為單環(huán)類。2.藥物作用的兩重性包括（）A.治療作用B.不良反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)答案：AB解析：藥物作用的兩重性指治療作用和不良反應(yīng)，毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)為不良反應(yīng)的具體類型。3.可用于治療高血壓的藥物有（）A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.硝苯地平D.美托洛爾E.氯沙坦答案：ABCDE解析：氫氯噻嗪為利尿劑，卡托普利為ACEI，硝苯地平為鈣通道阻滯劑，美托洛爾為β受體阻滯劑，氯沙坦為ARB，均為抗高血壓藥。4.藥物代謝酶的特點(diǎn)有（）A.主要存在于肝臟B.細(xì)胞色素P450是主要酶系C.存在個(gè)體差異D.可被誘導(dǎo)或抑制E.活性固定不變答案：ABCD解析：藥物代謝酶主要存在于肝臟，細(xì)胞色素P450是主要酶系，存在個(gè)體差異，可被藥物誘導(dǎo)或抑制，活性并非固定不變。5.鎮(zhèn)靜催眠藥包括（）A.地西泮B.苯巴比妥C.佐匹克隆D.水合氯醛E.艾司唑侖答案：ABCDE解析：地西泮、艾司唑侖為苯二氮?類，苯巴比妥為巴比妥類，佐匹克隆為環(huán)吡咯酮類，水合氯醛為醛類，均為鎮(zhèn)靜催眠藥。6.藥物不良反應(yīng)的類型有（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)答案：ABCDE解析：藥物不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)等多種類型。7.治療心力衰竭的藥物有（）A.地高辛B.呋塞米C.卡托普利D.美托洛爾E.硝酸甘油答案：ABCDE解析：地高辛增強(qiáng)心肌收縮力，呋塞米減輕心臟負(fù)荷，卡托普利改善心臟功能，美托洛爾降低心肌耗氧量，硝酸甘油擴(kuò)張血管，均用于心力衰竭。8.影響藥物吸收的因素有（）A.藥物脂溶性B.解離度C.胃排空速度D.腸道蠕動(dòng)速度E.食物答案：ABCDE解析：藥物脂溶性、解離度、胃排空速度、腸道蠕動(dòng)速度、食物等均影響藥物吸收，脂溶性大、解離度小、胃排空快等有利于吸收。9.抗真菌藥包括（）A.氟康唑B.伊曲康唑C.特比萘芬D.兩性霉素BE.伏立康唑答案：ABCDE解析：氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑?yàn)槿蝾悾乇容练覟楸┌奉?，兩性霉素B為多烯類，均為抗真菌藥。10.影響藥物分布的因素有（）A.血漿蛋白結(jié)合率B.脂溶性C.組織血流量D.分子量E.體液pH答案：ABCDE解析：血漿蛋白結(jié)合率、脂溶性、組織血流量、分子量、體液pH均影響藥物分布，結(jié)合率高、脂溶性大等因素影響分布范圍和速度。11.治療消化性潰瘍的藥物有（）A.奧美拉唑B.雷尼替丁C.硫糖鋁D.枸櫞酸鉍鉀E.多潘立酮答案：ABCD解析：奧美拉唑、雷尼替丁抑制胃酸分泌，硫糖鋁、枸櫞酸鉍鉀保護(hù)胃黏膜，多潘立酮為胃腸促動(dòng)力藥，不直接治療潰瘍。12.藥物相互作用的類型包括（）A.藥動(dòng)學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.協(xié)同作用D.拮抗作用E.相加作用答案：ABCDE解析：藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)相互作用，藥效學(xué)相互作用又包括協(xié)同、拮抗、相加等作用。13.屬于抗生素的藥物有（）A.紅霉素B.四環(huán)素C.氯霉素D.鏈霉素E.慶大霉素答案：ABCDE解析：紅霉素、四環(huán)素、氯霉