吉林省吉林毓文中學(xué)2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期中考試生物試題學(xué)校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、單選題1．下列關(guān)于生物科學(xué)方法和相關(guān)實驗的說法，錯誤的是（

）A．分離細(xì)胞中各種細(xì)胞器和證明DNA半保留復(fù)制的實驗均使用了差速離心法B．孟德爾獲得遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運用了假說—演繹法C．構(gòu)建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體模型均屬于物理模型D．研究分泌蛋白的合成途徑和T?噬菌體侵染大腸桿菌實驗均使用放射性同位素標(biāo)記法2．某雙鏈（α鏈和β鏈）DNA分子中鳥嘌呤與胞嘧啶的數(shù)量之和占全部堿基總數(shù)的56%，α鏈中腺嘌呤占28%。下列關(guān)于該DNA分子中各堿基數(shù)量及其相互關(guān)系的敘述，錯誤的是（

）A．β鏈中腺嘌呤與胸腺嘧啶的數(shù)量之和占該鏈堿基總數(shù)的44%B．β鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶所占的比例相等，均是28%C．α鏈中胸腺嘧啶所占的比例是16%，占雙鏈DNA分子的8%D．α鏈中（G+C）/（A+T）=14/11，β鏈中（A+T）/（G+C）=11/143．大腸桿菌擬核DNA是環(huán)狀DNA分子。將無放射性標(biāo)記的大腸桿菌，置于含3H標(biāo)記的dTTP的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，使新合成的DNA鏈中的脫氧胸苷均被3H標(biāo)記。在第二次復(fù)制未完成時將DNA復(fù)制阻斷，結(jié)果如下圖所示。下列選項中對此實驗的理解錯誤的是（

）A．DNA復(fù)制過程中，雙鏈會局部解旋B．Ⅰ所示的DNA鏈被3H標(biāo)記C．雙鏈DNA復(fù)制僅以一條鏈作為模板D．DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制4．研究表明，核糖體由蛋白質(zhì)和RNA組成，是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的場所，當(dāng)只去除核糖體上的蛋白質(zhì)后，肽鍵依然可以合成。下列說法錯誤的是（

）A．rRNA都是由細(xì)胞核中的染色體上的DNA轉(zhuǎn)錄形成的B．核糖體上蛋白質(zhì)中肽鍵的合成是RNA降低了活化能C．核糖體與新型冠狀病毒的組成成分水解后都有核糖D．肺炎雙球菌體內(nèi)的核糖體不會附著在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上5．關(guān)于基因表達(dá)的敘述，正確的是（

）A．所有生物基因表達(dá)過程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼B．DNA雙鏈解開，RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動到終止密碼子時停止轉(zhuǎn)錄C．翻譯過程中，核酸之間的相互識別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性D．多肽鏈的合成過程中，tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息6．某哺乳動物雄性個體的基因型為AaBb，如圖是該個體的一個初級精母細(xì)胞示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是（

）

A．若圖示現(xiàn)象發(fā)生的原因是基因突變，則未標(biāo)出的基因分別是A和aB．若發(fā)生的是顯性突變，則該初級精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型為AB、aB、ab或Ab、aB、abC．若圖示現(xiàn)象發(fā)生的原因是同源染色體的非姐妹染色單體間的片段互換，則可使該初級精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子類型由2種增加到4種D．基因突變和基因重組都是生物變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供豐富的原材料7．某XY性別決定的生物基因型為Aab，其中A、a基因位于常染色體上，b基因與A、a位于不同的染色體，下列分析錯誤的是（）A．若該個體未發(fā)生任何可遺傳變異，則其性別應(yīng)為雄性B．若b位于常染色體，則該個體的形成是由于參與受精的配子缺失了一條染色體所致C．該個體細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生基因A、a與b的重組D．該個體內(nèi)某一處于有絲分裂后期的細(xì)胞，其基因型一般為AAaabb8．檢測癌細(xì)胞有多種方法。切取一塊組織鑒定其是否發(fā)生癌變，可用光學(xué)顯微鏡觀察（）A．細(xì)胞中染色體數(shù)目是否改變B．細(xì)胞原癌基因是否發(fā)生突變C．細(xì)胞的形態(tài)是否改變D．細(xì)胞膜上的糖蛋白是否減少9．下列有關(guān)基因重組的敘述，錯誤的是（

）A．基因重組可導(dǎo)致同胞兄妹之間的遺傳差異B．非姐妹染色單體的交換一定會引起基因重組C．非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組D．Aa自交導(dǎo)致子代性狀分離與基因重組無關(guān)10．三體生物在減數(shù)分裂時，3條同源染色體隨機移向細(xì)胞兩極，最終可形成含1條或2條該染色體的配子（只含缺失染色體的雄配子致死）?，F(xiàn)有一個三體且一條染色體片段缺失的植株甲，其細(xì)胞中該染色體及基因分布如圖所示。下列說法正確的是（）A．甲可以產(chǎn)生3種雌配子，2種雄配子B．甲產(chǎn)生的雌配子基因型及比例為a：aa：Aa=2：1：2C．甲自交后代中該染色體為三體的植株占1/2D．甲自交后代中不含缺失染色體的植株占7/1011．實現(xiàn)基因重組的方式之一是染色體互換?？茖W(xué)家用性染色體構(gòu)型如圖所示的果蠅作親本，進(jìn)行了雜交實驗。已知Y染色體不攜帶圖示基因，不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是（

）A．減數(shù)分裂I后期也會發(fā)生基因重組B．圖示雌果蠅的兩條X染色體均發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異C．若親本果蠅未發(fā)生染色體互換，則F1雄果蠅X染色體構(gòu)型均異常D．若F1中出現(xiàn)兩種性狀均為野生型的個體，則親代果蠅發(fā)生了染色體互換12．人類最早種植的小麥?zhǔn)钱a(chǎn)量很低的二倍體一粒小麥，約80萬年前它與二倍體擬斯卑爾脫山羊草發(fā)生天然遠(yuǎn)緣雜交，經(jīng)過一系列變化產(chǎn)生產(chǎn)量稍有提高的四倍體二粒小麥；這種四倍體二粒小麥再與二倍體粗山羊草雜交，經(jīng)一系列變化才形成了最古老的六倍體普通小麥。普通小麥不僅產(chǎn)量更高，還繼承了粗山羊草的基因，可以發(fā)面做成饅頭和面包。下列敘述正確的是（

）A．普通小麥的配子中所含的染色體構(gòu)成了兩個染色體組B．普通小麥形成過程中涉及的變異類型有基因重組和染色體變異C．一粒小麥與山羊草雜交過程中不存在基因分離和自由組合過程D．一粒小麥與山羊草雜交能夠直接獲得四倍體二粒小麥13．下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是（）A．染色體變異會引起染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變B．貓叫綜合征是5號染色體缺失引起的遺傳病C．單倍體均含奇數(shù)個染色體組，因而高度不育D．秋水仙素抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致著絲粒不能分裂14．如下圖所示，甲、乙、丙、丁分別表示不同的生物變異類型，其中丙中的基因2由基因1變異面來。下列敘述正確的是（）A．圖甲和圖乙都發(fā)生在表示減數(shù)分裂過程中B．圖甲的變異類型不可以為生物進(jìn)化提供原始材料C．圖丙中的變異一定會使該基因表達(dá)的肽鏈變短D．圖丁中的變異不一定屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失15．白化病有多種類型，虹膜半透明的眼白化病是其中的一種。眼白化病是由位于X染色體上的基因GPR143隱性突變引起的。正?；蚓幋a的蛋白質(zhì)中含有404個氨基酸，突變基因所編碼蛋白質(zhì)中只含有74個氨基酸，其中1~36位氨基酸序列不變，37~74位氨基酸序列異常。下列敘述正確的是（

）A．該基因突變的原因涉及一對堿基，則不可能是DNA分子中堿基對的替換B．氨基酸數(shù)量減少的原因可能是DNA分子上提前出現(xiàn)了終止密碼子C．眼白化病男性患者與女性患者的致病基因均可來自母方或者父方D．與正?；蛳啾?，該突變基因轉(zhuǎn)錄得到的mRNA核苷酸數(shù)量一定減少16．如圖是利用野生獼猴桃種子（aa，2n＝58）為材料培育無子獼猴桃新品種AAA的過程，下列敘述錯誤的是（）A．③和⑥都可用秋水仙素處理來實現(xiàn)B．若④是自交，則產(chǎn)生AAAA的概率為1/16C．AAaa植株的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體AA植株的概率是1/6D．若⑤是雜交，產(chǎn)生的植株的體細(xì)胞中染色體數(shù)目為87的三倍體二、多選題17．DNA復(fù)制時子鏈從5′端到3′端延伸，合成的兩條鏈分別稱為前導(dǎo)鏈和后隨鏈，復(fù)制過程如圖所示，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．DNA聚合酶和DNA連接酶作用的部位是磷酸二酯鍵B．DNA復(fù)制過程中解旋酶將兩條鏈完全解旋后進(jìn)行復(fù)制，可以減少復(fù)制所需時間C．DNA聚合酶沿母鏈的3′端到5′端移動，前導(dǎo)鏈由右向左合成，后隨鏈由左向右合成D．解旋酶在DNA復(fù)制和RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄中都有催化堿基對間的氫鍵斷開的作用18．許多抗腫瘤藥物通過干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細(xì)胞增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機理。下列敘述正確的是（

）藥物名稱作用機理羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成放線菌素D抑制DNA的模板功能阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性A．羥基脲處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都出現(xiàn)原料匱乏B．放線菌素D處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都受到抑制C．阿糖胞苷處理后，腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸D．將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對正常細(xì)胞的不利影響19．下列關(guān)于基因、DNA和染色體的敘述，不正確的是（

）A．細(xì)胞中所有基因的堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)B．生物的體細(xì)胞中染色體、等位基因都是成對存在的C．基因是遺傳物質(zhì)的一個基本功能單位，其化學(xué)本質(zhì)是核酸D．雌雄配子結(jié)合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合20．遺傳性耳聾是一種遺傳病，具有很強的遺傳異質(zhì)性，即不同位點的耳聾致病基因可導(dǎo)致相同表型的聽覺功能障礙，而同一個基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾?？蒲腥藛T確定了一種與耳聾相關(guān)的基因，并對其進(jìn)行測序，結(jié)果如圖所示。下列分析不合理的是（

）A．氨基酸序列合成的場所是核糖體，該過程需要RNA聚合酶的參與B．同一個基因可突變出不同基因，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性C．圖中的基因序列與該基因的mRNA堿基序列一致，但需要把堿基T換成堿基UD．突變的基因C控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變?nèi)?、未?1．赫爾希和蔡斯研究了T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能。用標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，一段時間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，并檢測上清液中的放射性，得到如圖所示的實驗結(jié)果。請回答下列問題：(1)要獲得DNA被標(biāo)記的T2噬菌體，其培養(yǎng)方法是。(2)實驗中攪拌的目的是，攪拌時間應(yīng)大于min，否則上清液中的放射性會比較。(3)上清液中32P的放射性仍達(dá)到30%，其原因可能是。圖中被侵染細(xì)菌的存活率曲線的意義是作為對照，如果存活率明顯低于100%，則上清液中放射性物質(zhì)32P的含量會，原因是。(4)上述實驗中不用14C來標(biāo)記T2噬菌體的DNA或蛋白質(zhì)，原因是。四、解答題22．蜜蜂種群中有蜂王、工蜂和雄蜂。蜂王和工蜂均為雌性，染色體數(shù)為2n=32，都是由受精卵發(fā)育而來的（蜂王可育，工蜂不育）；未受精的卵細(xì)胞則發(fā)育為雄蜂?；卮鹨韵聠栴}：(1)未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂，因此雄蜂實際上是倍體；受精卵發(fā)育成雌性的蜂王或工蜂，這表明蜜蜂的性別由決定。推測蜂王體細(xì)胞中是否存在XY或ZW性染色體（填是或否）。(2)下圖為雄蜂通過“假減數(shù)分裂”產(chǎn)生精細(xì)胞的過程示意圖，據(jù)圖回答下列問題：雄蜂的初級精母細(xì)胞（有／無）同源染色體聯(lián)會；雄蜂減數(shù)第一次分裂中期有條染色體、個DNA；減數(shù)第二次分裂后期有條染色體；(3)雄蜂的“假減數(shù)分裂”與哺乳動物的精子形成過程有很大的不同，但是卻與卵細(xì)胞形成過程有相似之處，寫出一點。23．圖甲、乙為真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成過程示意圖。請回答下列問題：(1)圖甲中過程①發(fā)生的場所主要是。這一致病基因通過控制直接控制生物體的性狀。過程②中核糖體移動的方向是（填字母：A．從左到右B．從右到左）。(2)若圖甲中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“........—脯氨酸—苯丙氨酸—............”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGU、AAG，則物質(zhì)a中模板鏈的堿基序列為。(3)圖乙過程最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序（填“相同”或“不相同”），判斷的理由是。(4)圖乙中的mRNA的5’端是（填X或者N），圖乙形成的多聚核糖體現(xiàn)象的意義是。24．表觀遺傳是指DNA序列不改變，而基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳的改變。DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一。某些基因在啟動子上存在富含雙核苷酸“CG”的區(qū)域，稱為“CG島”。其中的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5－甲基胞嘧啶但仍能與鳥嘌呤互補配對。細(xì)胞中存在兩種DNA甲基化酶（如圖1所示），從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位點，使其全甲基化。

(1)由于圖2中過程①的方式是半保留復(fù)制，所以其產(chǎn)物都是（半/全）甲基化的，因此過程②必須經(jīng)過的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)。(2)研究發(fā)現(xiàn)，啟動子中“CG島”的甲基化會影響相關(guān)蛋白質(zhì)與啟動子的結(jié)合，從而抑制過程。(3)小鼠的A基因編碼胰島素生長因子－2（IGF－2），a基因無此功能（Aa位于常染色體上）。IGF－2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì)，缺乏時小鼠個體矮小。在小鼠胚胎中，來自父本的A及其等位基因能夠表達(dá)，來自母本的則不能表達(dá)。檢測發(fā)現(xiàn)，這對基因的啟動子在精子中是非甲基化的，在卵細(xì)胞中則是甲基化的。若雜合矮小雌鼠與純合正常雄鼠雜交，則F1的基因型應(yīng)有，表現(xiàn)型應(yīng)為。F1雌雄個體間隨機交配，則F2的基因型種類及比例應(yīng)為＝；表現(xiàn)型種類及其比例應(yīng)為＝。25．如圖為甲、乙兩種遺傳病的某家系圖，其中一種病是紅綠色盲病，用等位基因B/b表示；另一種病是并指，用等位基因A/a表示。

(1)根據(jù)系譜圖中信息可判斷（填“甲”或“乙”）病為并指，判斷的依據(jù)是。(2)I?號個體的基因型為，Ⅱ?號的乙病致病基因來自號。(3)若Ⅱ6號和Ⅱ9號婚配，他們的孩子患并指的概率是，患紅綠色盲的概率是，(4)若Ⅱ?的基因型和她的母親相同，且Ⅱ?和Ⅱ?又生了一個性染色體組成為XBXBY的孩子，從染色體變異角度分析，造成這種現(xiàn)象的原因可能是。

吉林省吉林毓文中學(xué)2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期中考試生物試題參考答案題號1