2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》模擬試卷一、最佳選擇題（共20題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意）1.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎(chǔ)是A.藥物作用的選擇性低B.藥物的劑量過大C.藥物作用的選擇性高D.藥物的代謝慢E.藥物排泄慢答案：A分析：藥物副作用是由于藥物作用選擇性低，作用范圍廣，在治療劑量下引起的與用藥目的無關(guān)的作用。2.藥物的效價強度是指A.引起等效反應的相對劑量或濃度B.引起50%動物陽性反應的劑量C.引起藥理效應的最小劑量D.治療量的最大極限E.藥物的最大效應答案：A分析：效價強度是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大。3.關(guān)于藥物代謝的敘述，錯誤的是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程B.藥物代謝的主要部位是肝臟C.藥物代謝過程與藥物的藥理活性密切相關(guān)D.藥物代謝都能使藥物活性降低E.藥物代謝包括第Ⅰ相和第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化答案：D分析：藥物代謝后可能使藥物活性降低或失活，也可能使無活性藥物轉(zhuǎn)化為有活性藥物，或使毒性藥物轉(zhuǎn)化為無毒或低毒物質(zhì)等。4.以下哪種劑型屬于非經(jīng)胃腸道給藥的劑型A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.顆粒劑E.散劑答案：C分析：注射劑是直接注入人體的劑型，屬于非經(jīng)胃腸道給藥，而片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑一般是口服經(jīng)胃腸道給藥。5.以下關(guān)于液體制劑的特點，錯誤的是A.藥物分散度大，吸收快B.給藥途徑廣泛C.便于分劑量，適用于嬰幼兒和老年患者D.化學穩(wěn)定性好E.能減少某些藥物的刺激性答案：D分析：液體制劑藥物分散度大，化學穩(wěn)定性較差，易受微生物污染等。6.制備注射劑時，加入的等滲調(diào)節(jié)劑是A.亞硫酸鈉B.苯甲醇C.鹽酸D.葡萄糖E.羧甲基纖維素鈉答案：D分析：葡萄糖可作為注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑，亞硫酸鈉是抗氧劑，苯甲醇是抑菌劑，鹽酸可調(diào)節(jié)pH，羧甲基纖維素鈉是增稠劑。7.關(guān)于表面活性劑的敘述，正確的是A.表面活性劑分子中親水基團和親油基團之間的親和力大小用親水親油平衡值（HLB）表示B.HLB值越小，親水性越強C.陽離子表面活性劑毒性最小D.陰離子表面活性劑一般作消毒劑使用E.非離子表面活性劑在水中不解離答案：E分析：HLB值越大親水性越強；陽離子表面活性劑毒性較大；陰離子表面活性劑一般用作洗滌劑；非離子表面活性劑在水中不解離，A選項描述不完整，HLB是衡量表面活性劑親水親油能力的指標。8.以下屬于主動靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.微球C.納米粒D.免疫脂質(zhì)體E.普通乳劑答案：D分析：免疫脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面接上某種抗體或抗原，能定向作用于靶細胞，屬于主動靶向制劑，而脂質(zhì)體、微球、納米粒、普通乳劑一般屬于被動靶向制劑。9.藥物與受體結(jié)合的特點，不包括A.特異性B.可逆性C.飽和性D.穩(wěn)定性E.靈敏性答案：D分析：藥物與受體結(jié)合具有特異性、可逆性、飽和性、靈敏性等特點，不包括穩(wěn)定性。10.藥物的首過效應是指A.藥物進入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少的現(xiàn)象B.藥物與機體組織器官之間的最初效應C.藥物在胃腸道受酶的破壞而使吸收進入血液循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象D.藥物口服后，經(jīng)門靜脈進入肝臟，部分藥物被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象E.藥物與受體結(jié)合后，信號傳導過程中所產(chǎn)生的效應答案：D分析：首過效應是指藥物口服后，經(jīng)門靜脈進入肝臟，部分藥物被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。11.以下哪種藥物的劑型可以避免首過效應A.片劑B.膠囊劑C.舌下片D.顆粒劑E.糖漿劑答案：C分析：舌下片經(jīng)舌下黏膜吸收，直接進入血液循環(huán)，可避免首過效應，而片劑、膠囊劑、顆粒劑、糖漿劑口服后都可能有首過效應。12.藥物的消除半衰期是指A.藥物在體內(nèi)的濃度下降一半所需的時間B.藥物被機體吸收一半所需的時間C.藥物在體內(nèi)代謝一半所需的時間D.藥物從體內(nèi)排泄一半所需的時間E.藥物與血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需的時間答案：A分析：消除半衰期是指體內(nèi)藥物濃度下降一半所需要的時間。13.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是A.藥物制劑穩(wěn)定性包括化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學穩(wěn)定性B.藥物的降解速度與溫度有關(guān)，溫度升高，降解速度加快C.藥物制劑的穩(wěn)定性研究可預測藥物制劑的有效期D.藥物制劑的穩(wěn)定性只與藥物本身的性質(zhì)有關(guān)，與外界因素無關(guān)E.包裝材料對藥物制劑的穩(wěn)定性有影響答案：D分析：藥物制劑的穩(wěn)定性不僅與藥物本身性質(zhì)有關(guān)，還與外界因素如溫度、濕度、光線、空氣等有關(guān)。14.以下哪種藥物的結(jié)構(gòu)屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素A.阿奇霉素B.慶大霉素C.青霉素D.四環(huán)素E.氯霉素答案：C分析：青霉素的結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)，屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，阿奇霉素是大環(huán)內(nèi)酯類，慶大霉素是氨基糖苷類，四環(huán)素是四環(huán)素類，氯霉素是氯霉素類。15.以下關(guān)于藥物的分布，敘述錯誤的是A.藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各組織器官的過程B.藥物的分布與藥物的血漿蛋白結(jié)合率有關(guān)C.藥物的分布與組織的親和力有關(guān)D.藥物的分布與血腦屏障無關(guān)E.藥物的分布影響藥物的療效和毒性答案：D分析：血腦屏障會影響藥物的分布，脂溶性高、分子量小的藥物容易通過血腦屏障進入腦組織。16.以下哪種劑型屬于緩控釋制劑A.普通片劑B.分散片C.腸溶片D.滲透泵片E.口含片答案：D分析：滲透泵片是典型的緩控釋制劑，能緩慢恒速釋放藥物，普通片劑、分散片、口含片不屬于緩控釋制劑，腸溶片主要是避免藥物在胃中被破壞。17.藥物的生物利用度是指A.藥物被機體吸收進入血液循環(huán)的速度B.藥物被機體吸收進入血液循環(huán)的程度C.藥物被機體吸收進入血液循環(huán)的速度和程度D.藥物在體內(nèi)消除的速度E.藥物在體內(nèi)代謝的速度答案：C分析：生物利用度是指藥物被機體吸收進入血液循環(huán)的速度和程度。18.以下關(guān)于藥物不良反應的敘述，錯誤的是A.藥物不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應B.藥物不良反應包括副作用、毒性反應、變態(tài)反應等C.藥物不良反應只與藥物本身的性質(zhì)有關(guān)，與患者的個體差異無關(guān)D.藥物不良反應可能導致患者病情加重或出現(xiàn)新的疾病E.藥物不良反應的監(jiān)測有助于保障用藥安全答案：C分析：藥物不良反應不僅與藥物本身性質(zhì)有關(guān)，還與患者的個體差異如年齡、性別、遺傳、病理狀態(tài)等有關(guān)。19.以下哪種藥物是通過抑制細菌細胞壁合成而發(fā)揮抗菌作用的A.磺胺嘧啶B.諾氟沙星C.紅霉素D.阿莫西林E.多西環(huán)素答案：D分析：阿莫西林屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，通過抑制細菌細胞壁合成發(fā)揮抗菌作用，磺胺嘧啶是抑制細菌葉酸代謝，諾氟沙星抑制細菌DNA回旋酶，紅霉素抑制細菌蛋白質(zhì)合成，多西環(huán)素也是抑制細菌蛋白質(zhì)合成。20.以下關(guān)于藥物劑型的重要性，錯誤的是A.不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)B.不同劑型可以改變藥物的作用速度C.不同劑型可以降低藥物的毒副作用D.不同劑型不影響藥物的穩(wěn)定性E.不同劑型可以影響藥物的療效答案：D分析：不同劑型會影響藥物的穩(wěn)定性，如液體制劑穩(wěn)定性一般較固體制劑差。二、配伍選擇題（共20題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有1個備選項最符合題意）[21-23]A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.防腐劑E.矯味劑21.制備碘溶液時，加入碘化鉀的作用是22.制備苯巴比妥溶液時，加入乙醇的作用是23.制備芳香水劑時，加入聚山梨酯80的作用是答案：21.B；22.C；23.A分析：制備碘溶液時，加入碘化鉀形成絡(luò)合物，增加碘的溶解度，為助溶劑；制備苯巴比妥溶液時，乙醇與水形成潛溶劑，增加苯巴比妥的溶解度；聚山梨酯80可作為增溶劑增加芳香水劑中難溶性藥物的溶解度。[24-26]A.零級速率過程B.一級速率過程C.二級速率過程D.三級速率過程E.受酶活力限制的速率過程24.藥物的消除速度與血藥濃度無關(guān)，恒速消除，屬于25.藥物的消除速度與血藥濃度成正比，屬于26.藥物在體內(nèi)的代謝受酶活力限制，當藥物濃度較高時，表現(xiàn)為答案：24.A；25.B；26.E分析：零級速率過程藥物消除速度恒定，與血藥濃度無關(guān)；一級速率過程藥物消除速度與血藥濃度成正比；當藥物濃度較高，超過酶的代謝能力時，藥物代謝受酶活力限制。[27-29]A.氣霧劑B.噴霧劑C.粉霧劑D.注射劑E.滴眼劑27.借助手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是28.含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑是29.采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑是答案：27.B；28.A；29.C分析：噴霧劑是借助手動泵壓力噴霧；氣霧劑是含藥溶液等與拋射劑封裝在耐壓容器中；粉霧劑是患者主動吸入干粉藥物。[30-32]A.結(jié)構(gòu)特異性藥物B.結(jié)構(gòu)非特異性藥物C.前體藥物D.軟藥E.硬藥30.藥物的藥理作用主要取決于藥物分子的化學結(jié)構(gòu)，屬于31.藥物的藥理作用主要取決于藥物的理化性質(zhì)，屬于32.本身無藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為有活性的藥物的是答案：30.A；31.B；32.C分析：結(jié)構(gòu)特異性藥物藥理作用取決于化學結(jié)構(gòu)；結(jié)構(gòu)非特異性藥物藥理作用取決于理化性質(zhì)；前體藥物本身無活性，在體內(nèi)代謝后有活性。[33-35]A.肝藥酶誘導劑B.肝藥酶抑制劑C.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物D.弱酸性藥物E.弱堿性藥物33.苯巴比妥可使合用的其他藥物代謝加快，是因為它是34.氯霉素可使合用的其他藥物血藥濃度升高，是因為它是35.華法林與保泰松合用易引起出血，是因為保泰松是答案：33.A；34.B；35.C分析：苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，加速其他藥物代謝；氯霉素是肝藥酶抑制劑，減慢其他藥物代謝；保泰松血漿蛋白結(jié)合率高，與華法林競爭血漿蛋白結(jié)合位點，使華法林游離型增多，易出血。[36-38]A.耐受性B.耐藥性C.依賴性D.戒斷癥狀E.后遺效應36.長期應用抗菌藥物后，細菌對藥物的敏感性降低甚至消失，稱為37.連續(xù)用藥后機體對藥物的反應性降低，需增加劑量才能達到原有效應，稱為38.長期應用阿片類藥物，突然停藥后出現(xiàn)的一系列癥狀，稱為答案：36.B；37.A；38.D分析：細菌對抗菌藥物敏感性降低是耐藥性；機體對藥物反應性降低需增加劑量是耐受性；突然停用阿片類藥物出現(xiàn)的癥狀是戒斷癥狀。[39-40]A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除39.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程是40.藥物在體內(nèi)經(jīng)酶的作用發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程是答案：39.A；40.C分析：藥物從給藥部位進入血液循環(huán)是吸收；藥物在體內(nèi)化學結(jié)構(gòu)改變是代謝。三、綜合分析選擇題（共5題，每題1分。題目分為若干組，每組題目基于同一個臨床情景、病例、實例或者案例的背景信息逐題展開。每題的備選項中，只有1個最符合題意）[41-45]患者，男，56歲，因肺部感染入院治療。醫(yī)生開具了阿莫西林膠囊和氨溴索口服液進行治療。41.阿莫西林的抗菌作用機制是A.抑制細菌蛋白質(zhì)合成B.抑制細菌DNA合成C.抑制細菌細胞壁合成D.抑制細菌葉酸代謝E.抑制細菌細胞膜功能答案：C分析：阿莫西林屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，通過抑制細菌細胞壁合成發(fā)揮抗菌作用。42.氨溴索的作用是A.鎮(zhèn)咳B.平喘C.祛痰D.抗炎E.抗過敏答案：C分析：氨溴索是黏液溶解劑，具有祛痰作用。43.患者在服用阿莫西林膠囊后，可能出現(xiàn)的不良反應不包括A.過敏反應B.胃腸道反應C.二重感染D.耳毒性E.皮疹答案：D分析：阿莫西林可能引起過敏反應、胃腸道反應、二重感染、皮疹等，耳毒性一般不是其常見不良反應。44.若患者同時服用了丙磺舒，可能會使阿莫西林的血藥濃度A.升高B.降低C.不變D.先升高后降低E.先降低后升高答案：A分析：丙磺舒可競爭性抑制阿莫西林從腎小管分泌，使阿莫西林排泄減慢，血藥濃度升高。45.患者在服用藥物期間，醫(yī)生囑咐要多喝水，其目的主要是A.促進藥物吸收B.防止藥物在腎小管沉積C.增加藥物溶解度D.緩解藥物的胃腸道刺激E.降低藥物的毒性答案：B分析：阿莫西林等藥物在尿液中濃度較高時可能在腎小管沉積，多喝水可防止其沉積。四、多項選擇題（共5題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，錯選、少選均不得分）46.影響藥物吸收的因素有A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑C.藥物的劑型D.機體的生理因素E.藥物的相互作用答案：ABCDE分析：藥物的理化性質(zhì)如溶解度、脂溶性等，給藥途徑如口服、注射等，藥物劑型如片劑、膠囊劑等，機體生理因素如胃腸道功