考點(diǎn)22染色體變異（精講+精練）

錄

一、知識點(diǎn)精準(zhǔn)記憶

二.典型例題剖析

1、染色體數(shù)目的變異

2、染色體結(jié)構(gòu)變異

3、變異類型的實(shí)驗(yàn)

4、變異在育種中的應(yīng)用

三、易混易錯(cuò)辨析

2022高考真題感悟

五、高頻考點(diǎn)精練

第一部分：知識點(diǎn)精準(zhǔn)記憶

一、染色體數(shù)目的變異

1.染色體數(shù)目變異的類型

(1)細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少。

(2)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。

2.染色體組

(1)如圖中雄果蠅體細(xì)胞染色體中的一個(gè)染色體組可表示為：II、III、IV、X或II、III、IV、

Yo

(2)組成特點(diǎn)

①形態(tài)上：細(xì)胞中的一套非同源染色體，在形態(tài)上各不相同。

②功能上：控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的一套染色體，在功能上各不相同。

(3)染色體組數(shù)目的判定

①根據(jù)染色體形態(tài)判定：細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組。

形態(tài)、大小相同形態(tài)、大小相每種形態(tài)大小

的染色體有4條,同的染色體有的染色體各1條,

應(yīng)含4個(gè)染色體2條，應(yīng)含2個(gè)應(yīng)含1個(gè)染色

組染色改組.體組

甲乙丙

②根據(jù)基因型判定：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、

小寫)出現(xiàn)幾次，則含有幾個(gè)染色體組。

每種基因僅出每種基因出現(xiàn)每種基因出現(xiàn)

現(xiàn)1次，應(yīng)含2次，應(yīng)含2了2次，應(yīng)含

1個(gè)染色體組個(gè)染色體組3個(gè)染色體組

甲乙丙

3.單倍體、二倍體和多倍體

項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體

體細(xì)胞中染色體數(shù)目體細(xì)胞中含有三個(gè)或

體細(xì)胞中含有兩個(gè)染

概念與本物種配子染色體三個(gè)以上染色體組的

色體組的個(gè)體

數(shù)目相同的個(gè)體個(gè)體

發(fā)育受精卵受精卵

配子

起點(diǎn)（通常是）（通常是）

①莖稈粗壯；

植株①植株弱小；②葉片、果實(shí)和種子

正?？捎?/p>

特點(diǎn)②高度不育較大；

③營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富

體細(xì)胞染色體

21223

組數(shù)

含一個(gè)染色體

三倍體和四倍組的配子借三倍體

減數(shù)分裂含兩個(gè)染色體」如［“江

體形成過程過程異常組的配子結(jié)合.四,1體

有絲分裂過程柒色體只復(fù)制未分離

形自然外界環(huán)境條件劇變

單性生殖正常的有性生殖

成原因（如低溫）

原人工花藥離秋水仙素處理單倍體秋水仙素處理萌發(fā)的

因誘導(dǎo)體培養(yǎng)幼苗種子或幼苗

香蕉（三倍體）；馬鈴

幾乎全部的動物和過

舉例蜜蜂的雄蜂薯（四倍體）；八倍體

半數(shù)的高等植物

小黑麥

二、染色體結(jié)構(gòu)變異

1.類型

類型圖像聯(lián)會異常實(shí)例

(____l_l)2缺失環(huán)

def

缺失IaJd>f果蠅缺刻翅、貓叫綜合征

(______X-)ac

aabcdef

(J__L.X)

重復(fù)a.幺（1c「果蠅棒狀眼

aaI飛了重復(fù)環(huán)

(IIIH)

tI----)11H11

CZD°O果蠅花斑眼、人類慢性粒細(xì)

易位c^)0C---)

=aT^pThg胞白血病

(IQ

,ab

（iii）□（）果蠅卷翅、人類9號染色體

倒位ba1—ef

（II1Xx）c'def長臂倒位可導(dǎo)致習(xí)慣性流產(chǎn)

兩種易位發(fā)生后在四分體時(shí)期的染色體聯(lián)會情況:

①單向易位

②相互易位（平衡易位）

（2）倒位染色體的細(xì)胞學(xué)鑒定

倒位雜合子在減數(shù)分

裂過程時(shí)兩條同源染

色體不能以直線形式

配對，一定要有一條aj倒位區(qū)段較短

（區(qū)段倒位）

染色體形成一個(gè)圓圈abc°dfpghef

Ic

才能完成同源部分的

形成臂內(nèi)倒位圈

配對，這個(gè)圓圈稱為

（efg區(qū)段倒位）

倒位環(huán)

2.結(jié)果：染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致

性狀的變異。

3.對生物體的影響：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死

亡。

4.三種可遺傳變異的辨析

⑴關(guān)于“缺失或增加”

若干基因的缺失或重復(fù)——染色體

變異

基因中若干堿基的缺失或增添——

基因突變

（2）“互換”的辨析

項(xiàng)目易位互換

圖解VV

J國」用11

發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色

位置發(fā)生于非同源染色體之間

單體之間

區(qū)別

原理染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組

觀察可在顯微鏡下觀察到在光學(xué)顯微鏡下觀察不到

5.幾種?？甲儺愵愋彤a(chǎn)生配子的分析方法

3種染色體

結(jié)構(gòu)變異

缺失重復(fù)易位

［產(chǎn)生的配子）A:O=1:1AA:a=l:1A:Aa:a:O=

3種染色體

數(shù)目變異

單（倍）體三（倍）體四（倍）體

Aa:A:AA:a=AA:Aa:aa=

產(chǎn)生的配子A:O=1:1

2:2:1:11:4:1

三、變異在育種中的應(yīng)用

1.誘變育種與雜交育種

［雜交育種）［誘變育種I

VV

基因重組*［原理］＞主要是基因突變

雜交、自交*1方法1A物理、化學(xué)誘變

突變率高,可在短

操作簡便、集

（優(yōu)點(diǎn)），時(shí)間內(nèi)獲得更多

優(yōu)于一體

優(yōu)良的變異類型

耗時(shí)長，不產(chǎn)生1

［局限性］變異不定向，可預(yù)

新基因，不出現(xiàn)*'見性小

新性狀

2?里雌宜種與多倍體育種

包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理兩個(gè)過程

I單倍體育種）［多倍體育種I

VV

染色體（數(shù)目）變異?［原理卜染色體（數(shù)目）變異

花藥離體培養(yǎng)，用I用秋水仙素處理萌

秋水仙素處理單方法卜發(fā)的種子或幼苗形

倍體幼苗成多倍體

i對品種性狀“增大”

明顯縮短育種年限?［優(yōu)點(diǎn)或“加強(qiáng)”，提高營

養(yǎng)物質(zhì)含量

鬻含量局，不易?［同限性）.發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低

①單倍體育種一般應(yīng)用于二倍體植物，因?yàn)槿魹樗谋扼w植物，通過單倍體育種形成的個(gè)體不

一定是純合子。

②用秋水仙素處理植株使染色體數(shù)目加倍，若操作對象是單倍體植株，屬于單倍體育種；若

操作對象為正常植株，叫多倍體育種，不能看到“染色體數(shù)目加倍”就認(rèn)為是多倍體育種。

③單倍體育種和多倍體育種都需用秋水仙素處理，使染色體數(shù)目加倍。單倍體育種在幼苗期

處理，多倍體育種在種子萌發(fā)期或幼苗期處理。

四、低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化

1.實(shí)驗(yàn)原理：有絲分裂前期形成，低溫并非抑制著絲粒分裂

低溫抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是染

色體數(shù)目加倍。

2.實(shí)驗(yàn)步驟

蒜+置于裝滿清水的容器

一^/［培養(yǎng)不定根

誘域y-----------------上方一讓蒜底部接觸水面

待蒜長出約1cm長的不定

［低溫誘導(dǎo)根一冰箱冷藏室一培養(yǎng)

48-72h

剪取根尖0.5~1cm―卡諾氏液浸泡

固定細(xì)

-0.5-1h,然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒

胞形程

精沖洗2次

畫燕聆-解離一漂洗一染色一制片

殮順聲不能顛倒

母死透-先低倍鏡一再直倍鏡

3.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象看不到細(xì)胞分裂的動態(tài)過程

視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞。

4.實(shí)驗(yàn)中的試劑及其作用

〔使用方法,；：試劑，一角'；

VV

將根尖放入卡諾氏

卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)

液中浸泡05Th

體積分?jǐn)?shù)為

沖洗用卡諾氏液處洗去卡諾氏液

理過的根尖95%的酒精

與體積分?jǐn)?shù)為95%

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

的酒精等體積混合,解離根尖細(xì)胞

15%的鹽酸

作為解離液

浸泡解離后的根尖漂洗根尖，去

清水

細(xì)胞約10min除解離液

把漂洗干凈的根尖

放進(jìn)盛有甲紫溶液

甲紫溶液使染色體著色

的玻璃1111中染色

3~5min

第二部分：典型例題剖析

考向一、染色體數(shù)目的變異

1.如圖是四種不同生物體細(xì)胞的染色體組成情況，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖a含有2個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組

B.由圖b細(xì)胞組成的個(gè)體是單倍體或者三倍體

C.圖c有2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組有3條染色體

D.由圖d細(xì)胞組成的個(gè)體可能是由配子發(fā)育而來的

【答案】A

【解析】圖a著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，含有4個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色

體組，A錯(cuò)誤；圖b中含有三個(gè)染色體組，若由受精卵發(fā)育而來，則是三倍體；若由配子直

接發(fā)育而來，則是單倍體，B正確；圖c有2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組有3條染色體，C

正確；圖d細(xì)胞只有一個(gè)染色體組，由圖d細(xì)胞組成的個(gè)體可能由配子發(fā)育而來，D正確。

考向二、染色體結(jié)構(gòu)變異

2.下列針對圖中所示變異的說法正確的是()

A.圖一所示細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)了重復(fù)和缺失

B.圖二所示細(xì)胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)

C.圖三所示細(xì)胞中出現(xiàn)A、a的原因是發(fā)生了基因突變

D.圖四所小細(xì)胞在形成過程中發(fā)生了基因突變和染色體變異

【答案】B

【解析】圖一所示細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)沒有出現(xiàn)重復(fù)，可能是發(fā)生了易位或染色體片段缺失,

A錯(cuò)誤；圖二所示細(xì)胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)，B正確；圖三所示細(xì)胞中出

現(xiàn)A、a的原因是發(fā)生了基因突變或互換，C錯(cuò)誤；圖四所示細(xì)胞在形成過程中發(fā)生了染色

體變異，D錯(cuò)誤。

考向三、變異類型的實(shí)驗(yàn)

3.幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。

XXYXOXXX0Y

(雌性、可育)(雄性、不育)(死亡)(死亡)

(1)圖示果蠅發(fā)生的變異類型是O

(2)白眼雌果蠅(XTY)最多能產(chǎn)生X\XY、和四種類型的配子。該果蠅

與紅眼雄果蠅(X口丫)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為o

(3)用黑身白眼雌果蠅(aaXT)與灰身紅眼雄果蠅(AAX「Y)雜交，B雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，

雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。B自由交配，F(xiàn)2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為,從

F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概

率為=

(4)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F,群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記

為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表型變化，但基因型未變;

第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請?jiān)O(shè)

計(jì)簡便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。

實(shí)驗(yàn)步驟：=

結(jié)果預(yù)測：

I.若,

則是環(huán)境改變；

II.若,

則是基因突變；

III.若,

則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。

【答案】(1)染色體數(shù)目變異

(2)XrYYXRX\XRXrY

(3)3：11/18

(4)M果蠅與多只正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表型I.子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅II.

子代表型全部為白眼III.無子代產(chǎn)生

【解析】(1)正常果蠅體細(xì)胞中染色體數(shù)為8條，有2個(gè)染色體組；圖示果蠅均發(fā)生個(gè)別

染色體數(shù)目的增加或減少，屬于染色體數(shù)目變異。(2)基因型為*X7的白眼雌果蠅最多能產(chǎn)

生X\X「Y、XrX\Y四種類型的配子，該果蠅與基因型為XRY的紅眼雄果蠅雜交，只有紅眼

雄果蠅(X「Y)可產(chǎn)生含M的配子，該配子與白眼雌果蠅(XVY)產(chǎn)生的四種配子結(jié)合，后代的

基因型分別為X*r、X*rY、XRXrX\XRY,其中X「Xr為雌性個(gè)體，X「Y為雄性個(gè)體，根據(jù)圖示可

rrrRr

知，X「XY為雌性個(gè)體，X*X的個(gè)體死亡，因此子代中紅眼雌果蠅的基因型為XM、XXYo

(3)黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAX「Y)雜交，件的基因型為AaXRX\AaXrY,

31311

心中灰身紅眼果蠅所占比例為7(A)X5。以「、XRY)=-,黑身白眼果蠅所占比例為彳(aa)Xj

(XrX\XrY)=w,故兩者的比例為3：1。從F2灰身紅眼雌果蠅(A_XRXr)和灰身白眼雄果蠅(A_XrY)

O

9911

中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身果蠅(aa)的概率為§(Aa)X§(Aa)X%=g；出現(xiàn)白眼

的概率為.(XT；XrY),因此子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為(4)由題干信息可

知，三種可能情況下，M果蠅的基因型分別為X「Y、n、Xr0,因此，本實(shí)驗(yàn)可以用M果蠅與

多只正常的白眼雌果蠅(X%，)雜交，統(tǒng)計(jì)子代果蠅的眼色。第一種情況下，KY與燈尸雜交，

子代雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼；第二種情況下，XrY與XrX「雜交，子代全部是

白眼；第三種情況下，由題干所給圖示可知，X「0不育，因此其與X'X，雜交，沒有子代產(chǎn)生。

考向四、變異在育種中的應(yīng)用

4.普通西瓜(2〃=22)為單性花，雌雄同株。如圖為培育三倍體無子西瓜的流程圖。據(jù)圖分析

下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

|二倍體|

卜).2%秋水仙素處理幼苗

［四十體］X［二倍體］

(母本)|(、父本)

4子］

］播種,開花時(shí)授二倍體的花粉

［商品果實(shí)|

A.圖中育種過程利用了染色體變異的原理

B.秋水仙素抑制了紡錘體的形成，誘導(dǎo)產(chǎn)生了新物種

C.四倍體母本所結(jié)的西瓜的種子胚細(xì)胞內(nèi)含有三個(gè)染色體組

D.由于同源染色體聯(lián)會紊亂，商品果實(shí)中一定沒有種子

【答案】D

【解析】題圖中獲得三倍體無子西瓜的過程，利用了染色體數(shù)目變異的原理，A正確；秋

水仙素抑制了紡錘體的形成，使得二倍體西瓜變成四倍體西瓜，而二倍體西瓜和四倍體西瓜

雜交產(chǎn)生的后代三倍體西瓜高度不育，說明四倍體西瓜和二倍體西瓜具有生殖隔離，是兩個(gè)

物種，B正確；四倍體西瓜植株作母本與二倍體西瓜植株雜交，所結(jié)出的西瓜為四倍體，但

其中的種子為三倍體，即胚細(xì)胞含有三個(gè)染色體組，C正確；三倍體西瓜的植株在進(jìn)行減數(shù)

分裂時(shí)，細(xì)胞中染色體聯(lián)會紊亂，因此難以產(chǎn)生正常的可育配子，但也可能產(chǎn)生極少數(shù)種子,

D錯(cuò)誤。

第三部分：易混易錯(cuò)辨析

1.與染色體變異有關(guān)的4個(gè)易混點(diǎn)

(1)基因突變中堿基的增添、缺失或替換屬于分子水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到；

染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)、缺失、倒位或易位屬于細(xì)胞水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下能觀察

到。

(2)單倍體所含染色體組的個(gè)數(shù)不定，可能含1個(gè)、2個(gè)或多個(gè)染色體組，也可能含同源染

色體或等位基因。

(3)單倍體并非都不育。多倍體的配子中若含有偶數(shù)個(gè)染色體組且是同源關(guān)系，則其發(fā)育成

的單倍體中含有同源染色體就可育。

（4）“可遺傳"W“可育”。三倍體無子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表現(xiàn)為“不育”，

但它們均屬于可遺傳變異。

2.教材結(jié)論性語句

（1）（必修2P87）染色體變異：生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化，稱

為染色體變異。

（2）（必修2P87）染色體組：在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中，染色體都是兩兩成對的，也就是說

含有兩套非同源染色體，其中每套非同源染色體稱為一個(gè)染色體組。

（3）（必修2P88）單倍體：體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體。

第四部分：高考真題感悟

1.（2022?湖南?高考真題）大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染

色體上。某個(gè)體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1土1。

該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異（）

GIblOXalTlo

A.|B.I

CaIcXQIeIDGIbibtoxarriD

OTMIjIk[D

GfbTjpXZfeIX)

C.1D-I

CaIc[EXXZdle|Q

CHTECifjIdIcID

【答案】c

【解析】分析題意可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色

體上，兩對等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系，正常情況下，測交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，但題干中某

個(gè)體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1：1：1：1,類似于基因

自由組合定律的結(jié)果，推測該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對性狀的基因遵循

自由組合定律，即兩對等位基因被易位到兩條非同源染色體上，C正確。

2.（2022?浙江?高考真題）貓叫綜合征的病因是人類第五號染色體短臂上的部分片段丟失所

致。這種變異屬于（）

A.倒位B.缺失C.重復(fù)D.易位

【答案】B

【解析】由題干描述可知，貓叫綜合征是因?yàn)槿旧w缺失了部分片段導(dǎo)致，屬于染色體結(jié)構(gòu)

變異中的缺失，B正確。

3.（2021?廣東?高考真題）白菜型油菜（2n=20）的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培

育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Be。下列敘述錯(cuò)誤的

是（）

A.Be成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組

B.將Be作為育種材料，能縮短育種年限

C.秋水仙素處理Be幼苗可以培育出純合植株

D.自然狀態(tài)下Be因配子發(fā)育異常而高度不育

【答案】A

【解析】A、白菜型油菜（2n=20）的種子，表明白菜型油菜屬于二倍體生物，體細(xì)胞中含

有兩個(gè)染色體組，而Be是通過卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，其成熟葉肉細(xì)胞中含有一個(gè)染色

體組，A錯(cuò)誤；

BC、Be是通過卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，秋水仙素處理Be幼苗可以培育出純合植株，此

種方法為單倍體育種，能縮短育種年限，BC正確；

D、自然狀態(tài)下，Be只含有一個(gè)染色體組，細(xì)胞中無同源染色體，減數(shù)分裂不能形成正常

配子，而高度不育，D正確。

4.（2021?廣東?高考真題）人類（2n=46）14號與21號染色體二者的長臂在著絲點(diǎn)處融合形

成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中,

其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物（如圖），在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若該聯(lián)會復(fù)合物的染色體遵

循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換），下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，傕

誤的是（）

,2號

1

回

染

14號染色體

平衡易位攜帶者的聯(lián)會復(fù)合物

A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞

B.男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體

C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體

D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）

【答案】C

【解析】A、14/21平衡易位染色體，是通過染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過顯

微鏡觀察染色體形態(tài)觀察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察

平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞，A正確；

B、題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體,

故男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體，B正確；

C、由于發(fā)生14/21平衡易位染色體，該女性卵母細(xì)胞中含有45條染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂該

女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯(cuò)誤；

D、女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖6中的3種染色體）分別是：①含有14、

21號染色體的正常卵細(xì)胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細(xì)胞、③含有14/21平衡易位

染色體和21號染色體的卵細(xì)胞、④含有14號染色體的卵細(xì)胞、⑤14/21平衡易位染色體和

14號染色體的卵細(xì)胞、⑥含有21號染色體的卵細(xì)胞，D正確。

5.（2021.河北?高考真題）圖中①、②和③為三個(gè)精原細(xì)胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③

為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極。不

考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

B.②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常

C.③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子

D.①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡觀察到

【答案】C

【解析】A、①細(xì)胞中有四條染色體，為兩對同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期兩對同源

染色體聯(lián)會，A正確；

B、②細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極，最終產(chǎn)

生的配子為1/12AR、l/12Ar、l/12aar,l/12aaR>l/6AaR、l/6Aar、l/6ar、l/6aR,其中正常

配子為1/12AR、l/12Ar、l/6ar、l/6aR,剛好占一半，B正確;

C、③細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個(gè)配子，2種基因型，

為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR,C錯(cuò)誤；

D、①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②發(fā)生了染色體數(shù)目變異，理論上通過觀察染色體

的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞中的染色體數(shù)目就可以觀察到，D正確。

6.（2021.遼寧?高考真題）被子植物的無融合生殖是指卵細(xì)胞、助細(xì)胞和珠心胞等直接發(fā)育

成胚的現(xiàn)象。助細(xì)胞與卵細(xì)胞染色體組成相同，珠心細(xì)胞是植物的體細(xì)胞。下列有關(guān)某二倍

體被子植物無融合生殖的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.由無融合生殖產(chǎn)生的植株有的是高度不育的

B.由卵細(xì)胞直接發(fā)育成完整個(gè)體體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性

C.由助細(xì)胞無融合生殖產(chǎn)生的個(gè)體保持了親本的全部遺傳特性

D.由珠心細(xì)胞無融合生殖產(chǎn)生的植株體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組

【答案】C

【解析】A、二倍體被子植物中卵細(xì)胞和助細(xì)胞不存在同源染色體，則它們直接發(fā)育成的植

株是高度不育的，A正確；

B、一個(gè)細(xì)胞（如卵細(xì)胞）直接發(fā)育成一個(gè)完整的個(gè)體，這體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性，B正確；

C、助細(xì)胞與卵細(xì)胞染色體組成相同，染色體數(shù)目減半，則由助細(xì)胞無融合生殖產(chǎn)生的個(gè)體

與親本的遺傳特性不完全相同，C錯(cuò)誤；

D、珠心細(xì)胞是植物的體細(xì)胞，發(fā)育成的植物為二倍體植株，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，

D正確。

7.（2021.海南.高考真題）雌性蝗蟲體細(xì)胞有兩條性染色體，為XX型，雄性蝗蟲體細(xì)胞僅

有一條性染色體，為XO型。關(guān)于基因型為AaXR。的蝗蟲精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過程，

下列敘述埼誤的是（）

A.處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞僅有一條性染色體

B.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或。條

C.處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有兩種基因型

D.該蝗蟲可產(chǎn)生4種精子，其基因型為AO、aO、AX'aXR

【答案】C

【解析】A、結(jié)合題意可知，雄性蝗蟲體內(nèi)只有一條X染色體，減數(shù)第一次分離后期同源染

色體分離，此時(shí)雄性蝗蟲細(xì)胞中僅有一條X染色體，A正確；

B、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，雄蝗蟲的性染色體為X和O,經(jīng)減數(shù)第一次分裂

得到的兩個(gè)次級精母細(xì)胞只有1個(gè)含有X染色體，即減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性

染色體數(shù)為1條或0條，B正確；

C、該蝗蟲基因型為AaXRO,由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，若不考慮變異，一

個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期有2個(gè)次級精母細(xì)胞，兩種基因型，但該個(gè)體有多個(gè)精原

細(xì)胞，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有四種基因型，C錯(cuò)誤；

D、該蝗蟲基因型為AaXRO,在減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，

該個(gè)體產(chǎn)生的精子類型為AO、aO、AXLaXR,D正確。

8.（2021.重慶?高考真題）有研究表明，人體相胞中DNA發(fā)生損傷時(shí)，P53蛋白能使細(xì)胞停

止在細(xì)胞周期的間期并激活DNA的修復(fù)，修復(fù)后的細(xì)胞能夠繼續(xù)完成細(xì)胞周期的其余過程。

據(jù)此分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.P53基因失活，細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn)提高

B.P53蛋白參與修復(fù)的細(xì)胞，與同種正常細(xì)胞相比，細(xì)胞周期時(shí)間變長

C.DNA損傷修復(fù)后的細(xì)胞，與正常細(xì)胞相比，染色體數(shù)目發(fā)生改變

D.若組織內(nèi)處于修復(fù)中的細(xì)胞增多，則分裂期的細(xì)胞比例降低

【答案】C

【解析】A、由題意可知，P53蛋白能使細(xì)胞停止在細(xì)胞周期的間期并激活DNA的修復(fù)，

當(dāng)P53基因失活，不能正常合成P53蛋白，DNA分子產(chǎn)生錯(cuò)誤無法修復(fù)，容易癌變，所以

細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn)提高，A正確；

B、P53蛋白能使細(xì)胞停止在細(xì)胞周期的間期并激活DNA的修復(fù)，DNA分子復(fù)制如出現(xiàn)受

損，P53蛋白會參與修復(fù)，需要相應(yīng)的時(shí)間，使間期延長，所以與同種正常細(xì)胞相比，細(xì)胞

周期時(shí)間變長，B正確；

C、DNA損傷修復(fù)是發(fā)生在堿基對中，與染色體無關(guān)，C錯(cuò)誤；

D、若組織內(nèi)處于修復(fù)中的細(xì)胞增多，則位于間期的細(xì)胞較多，則分裂期的細(xì)胞比例降低，

D正確。

第五部分：高頻考點(diǎn)精練

1.原癌基因的過度激活會導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變。研究發(fā)現(xiàn)原癌基因可以通過以下途徑激活:

途徑一：病毒癌基因整合到正常人體基因組，激活原癌基因過度表達(dá)；

途徑二：原癌基因DNA序列中一個(gè)堿基改變，使其成為癌基因；

途徑三：原癌基因隨著染色體位置的改變，由原來基因不活躍區(qū)移動到基因活躍區(qū)。

下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.原癌基因的主要作用是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程

B.目前認(rèn)為，致癌因子大致分成三類，途徑一所示屬于病毒致癌因子

C.途徑二的變異會改變DNA的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其控制合成的肽鏈縮短或延長

D.途徑三屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，會改變?nèi)旧w上基因的排列順序

【答案】C

【解析】A、原癌基因的主要作用是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程，原癌基因

如果發(fā)生基因突變，可能會引發(fā)細(xì)胞癌變，A正確；

B、目前認(rèn)為，致癌因子大致分為三類，包括物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子,

途徑一所示屬于病毒致癌因子，B正確；

C、途徑二的變異屬于基因突變，基因突變會改變DNA結(jié)構(gòu)，可能導(dǎo)致其控制合成的肽鏈

縮短或延長，但由于密碼子具有簡并性，所以也可能導(dǎo)致其控制合成的肽鏈長度不變，C錯(cuò)

誤；

D、途徑三發(fā)生了基因位置的改變，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，這類染色體結(jié)構(gòu)的變異會

改變?nèi)旧w上基因的排列順序，D正確。

2.某實(shí)驗(yàn)小組利用低溫處理某種二倍體魚（2N=24）的卵原細(xì)胞，以獲得染色體數(shù)目和體

細(xì)胞相同的卵細(xì)胞，如圖表示低溫處理魚的卵原細(xì)胞后觀察到的卵原細(xì)胞分裂過程中產(chǎn)生的

某細(xì)胞的結(jié)構(gòu)示意圖（圖中僅以細(xì)胞中的兩對同源染色體為例），據(jù)此下列說法正確的是

（）

A.該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞，不含同源染色體

B.低溫可能抑制了減數(shù)第二次分裂過程中紡錘體的形成

C.該卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型一定不同

D.形成的卵細(xì)胞和正常精子結(jié)合形成的受精卵中可含36條染色體

【答案】D

【解析】A、該細(xì)胞不均等分裂，且不含姐妹染色單體，因此該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞，但是

該細(xì)胞含同源染色體，A錯(cuò)誤；

B、據(jù)圖分析可知，低溫導(dǎo)致同源染色體未分離，因此低溫可能是抑制了減數(shù)第一次分裂過

程中紡錘體的形成，B錯(cuò)誤；

C、由于同源染色體未分離，因此沒有發(fā)生基因重組，該卵原細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的極體和卵細(xì)

胞的基因型可能相同，c錯(cuò)誤；

D、形成的卵細(xì)胞和正常的精子受精，形成的受精卵中含有3個(gè)染色體組，36條染色體，D

正確。

3.幾種染色體異常果蠅的性別、育性等如下圖所示，控制眼色紅眼基因(R)和白眼基因(r)

位于X染色體上，下列說法正確的是()

A.正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色組數(shù)為2個(gè)，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)

胞中染色體數(shù)是4條

B.引起4種果蠅變異的原因都屬于染色體變異

C.若紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅交配產(chǎn)生了圖中甲所示變異紅眼后代，則是由于母本減數(shù)分

裂產(chǎn)生異常配制所致

D.基因型為XRXrY紅眼果蠅個(gè)體會產(chǎn)生四種比例相等的配子

【答案】B

【解析】A、正常果蠅共8條染色體，其減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是8條，A

錯(cuò)誤；

B、甲細(xì)胞多一條染色體，乙、丁細(xì)胞少一條染色體，故引起這4種果蠅變異的原因都屬于

染色體數(shù)目變異，B正確；

C、若紅眼雌果蠅(XRK)和紅眼雄果蠅(XRY)交配產(chǎn)生了圖中甲所示變異紅眼后代，因紅眼基

因位于X染色體上，所以產(chǎn)生的紅眼后代基因型是XXY,不能判斷出是母本還是父本減數(shù)

分裂異常所致，C錯(cuò)誤；

D、基因型XRX「Y的個(gè)體最多能產(chǎn)生XLX，、XRXr>Y、XRY>Xr產(chǎn)生6種比例相等的

精子，D錯(cuò)誤。

4.染色質(zhì)(染色體)分為常染色質(zhì)區(qū)和異染色質(zhì)區(qū)，常染色質(zhì)區(qū)結(jié)構(gòu)松散，相應(yīng)片段通常

處于活躍的轉(zhuǎn)錄狀態(tài)；異染色質(zhì)區(qū)凝集固縮，常染色質(zhì)區(qū)暫不轉(zhuǎn)錄的部分會折疊成為異染色

質(zhì)，但也可適時(shí)恢復(fù)。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.在細(xì)胞分裂過程中常染色質(zhì)能復(fù)制，異染色質(zhì)不能復(fù)制

B.異染色質(zhì)區(qū)可能存在堿基重復(fù)序列，但不存在基因重復(fù)

C.異染色質(zhì)凝集固縮區(qū)雖然能夠轉(zhuǎn)錄，但無法進(jìn)行翻譯

D.某些重要片段折疊成為異染色質(zhì)可得到有效隔離和保護(hù)

【答案】D

【解析】A、分析題意可知，異染色質(zhì)是染色質(zhì)的特定區(qū)域，在分裂間期進(jìn)行復(fù)制，A錯(cuò)誤;

B、分析題意，常染色質(zhì)區(qū)暫不轉(zhuǎn)錄的部分會折疊成為異染色質(zhì)，則異染色質(zhì)區(qū)可能存在堿

基重復(fù)序列，也可能存在基因重復(fù)，B錯(cuò)誤；

C、結(jié)合題意“常染色質(zhì)區(qū)暫不轉(zhuǎn)錄的部分會折疊成為異染色質(zhì)”可知，異染色質(zhì)無轉(zhuǎn)錄活性,

C錯(cuò)誤；

D、某些重要片段折疊成為異染色質(zhì)增加了其穩(wěn)定性，可得到有效隔離和保護(hù)，D正確。

5.將二倍體芝麻的種子萌發(fā)成的幼苗用秋水仙素處理后得到四倍體芝麻，此四倍體芝麻

()

A.與原來的二倍體芝麻相比，在理論上已經(jīng)是一個(gè)新的物種了

B.產(chǎn)生的配子中沒有同源染色體

C.產(chǎn)生的配子無遺傳效應(yīng)

D.產(chǎn)生的花粉進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)長成芝麻，因其體內(nèi)仍有同源染色體，所以屬于二倍體

【答案】A

【解析】A、四倍體與二倍體雜交后代是三倍體，三倍體高度不育，也即四倍體與二倍體之

間產(chǎn)生了生殖隔離，因此屬于兩個(gè)物種，A正確；

B、四倍體的配子中仍有同源染色體，二倍體的配子中才無同源染色體，B錯(cuò)誤；

C、四倍體芝麻產(chǎn)生的配子中有活性，有遺傳效應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D、花粉進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)長成芝麻，屬于由配子發(fā)育來的，為單倍體，而不是二倍體，D

錯(cuò)誤。

6.大蒜是良好的食、藥兩用蔬菜，內(nèi)含大蒜素、生物活性酶、維生素等多種化合物，具有

抗衰老、降血壓等多種功效。下列敘述正確的是()

A.大蒜細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過程從起始密碼子開始至終止密碼子結(jié)束

B.大蒜細(xì)胞膜上的膽固醇鑲嵌或貫穿在磷脂雙分子層中利于增強(qiáng)膜的流動性

C.大蒜素抗衰老的原因可能是降低了自由基對DNA蛋白質(zhì)和生物膜的攻擊

D.低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中，將大蒜根尖制成裝片后再進(jìn)行低溫處理

【答案】C

【解析】A、轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成RNA的過程，轉(zhuǎn)錄是從啟動子開始到終止子結(jié)束,

A錯(cuò)誤；

B、膽固醇存在于動物細(xì)胞上，植物細(xì)胞膜上無膽固醇，B錯(cuò)誤；

C、自由基是生物氧化過程中產(chǎn)生的、活性極高的中間產(chǎn)物，自由基的化學(xué)性質(zhì)活潑，可攻

擊生物體內(nèi)的DNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等大分子物質(zhì)，從而導(dǎo)致衰老，故大蒜素抗衰老的原因

可能是降低了自由基對DNA、蛋白質(zhì)和生物膜的攻擊，C正確；

D、低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中，將大蒜根尖低溫處理后再制成裝片，D錯(cuò)誤。

7.下列有關(guān)基因突變、基因重組、染色體變異的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.基因突變可導(dǎo)致DNA分子中的堿基排列順序發(fā)生改變

B.真核生物基因重組是產(chǎn)生多樣化配子和多樣化子代的主要原因

C.染色體結(jié)構(gòu)變異可能會改變?nèi)旧w上基因的排列順序或數(shù)目

D.染色體片段發(fā)生互換引起的變異一定屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

【答案】D

【解析】A、基因突變時(shí)DNA分子中的堿基對會發(fā)生增添、缺失或替換，一定會導(dǎo)致DNA

分子中的堿基排列順序發(fā)生改變，A正確；

B、基因重組能產(chǎn)生多樣化的配子，多樣化的配子隨機(jī)結(jié)合形成多樣化的子代，B正確；

C、染色體結(jié)構(gòu)變異由于染色體片段的缺失、增加、倒位、易位等可能會使染色體上基因的

排列順序或數(shù)目改變，C正確；

D、同源染色體的非姐妹染色單體片段發(fā)生互換，引起的變異屬于基因重組，非同源染色體

片段發(fā)生互換，引起的變異才屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），D錯(cuò)誤。

8.一對夫婦染色體數(shù)目正常，但丈夫含有2條結(jié)構(gòu)異常的染色體，妻子不含結(jié)構(gòu)異常的染

色體。已知該夫婦生育了一個(gè)含結(jié)構(gòu)異常染色體的女兒和一個(gè)不含結(jié)構(gòu)異常染色體的兒子

（結(jié)構(gòu)異常染色體在減數(shù)分裂過程中能正常聯(lián)會、分離，不影響配子活性）。錯(cuò)誤的是（）

A.父親的2條結(jié)構(gòu)異常染色體不可能是同源染色體

B.若父親的X染色體結(jié)構(gòu)正常，則該女兒同時(shí)含2條結(jié)構(gòu)異常染色體的概率為1/4

C.若父親的X染色體結(jié)構(gòu)異常，則該女兒同時(shí)含2條結(jié)構(gòu)異常染色體的概率為1/2

D.若父親的X染色體結(jié)構(gòu)正常，則該夫婦再生育一個(gè)只含1條結(jié)構(gòu)異常染色體兒子的概率

是1/4

【答案】B

【解析】A、父親的每對同源染色體中應(yīng)該有一條隨精子傳遞給兒子，而父親含有兩條結(jié)構(gòu)

異常的染色體，兒子卻不含結(jié)構(gòu)異常的染色體，可說明父親的2條結(jié)構(gòu)異常染色體不可能是

同源染色體，A正確；

B、若父親的X染色體結(jié)構(gòu)正常，根據(jù)所生兒子染色體結(jié)構(gòu)正常，可知父親的Y染色體結(jié)

構(gòu)一定正常，則父親的兩條結(jié)構(gòu)異常的染色體應(yīng)為常染色體中的兩條非同源染色體，女兒含

有異常染色體為3/4,含有2條異常為1/4,則(1/4)+(3/4)=1/3,B錯(cuò)誤；

C、結(jié)合A項(xiàng)分析可知，若父親的X染色體結(jié)構(gòu)異常，則另一條結(jié)構(gòu)異常的染色體應(yīng)為常

染色體，父親結(jié)構(gòu)異常的X染色體一定傳給女兒，而另一條結(jié)構(gòu)異常的常染色體傳給女兒

的概率為1/2,則該女兒同時(shí)含2條結(jié)構(gòu)異常染色體的概率為1/2,C正確；

D、若父親的X染色體結(jié)構(gòu)正常，根據(jù)C項(xiàng)分析可知，父親的兩條結(jié)構(gòu)異常的染色體應(yīng)為

常染色體中的兩條非同源染色體，所形成的精子中只含一條異常染色體的概率為1/2,由于

只有含Y染色體的精子才能與卵細(xì)胞結(jié)合形成兒子，所以該夫婦再生育一個(gè)只含1條結(jié)構(gòu)

異常染色體兒子的概率是l/2xl/2=l/4,D正確。

9.對如圖所示的生物學(xué)意義的描述，錯(cuò)誤的是()

A.甲圖生物產(chǎn)生配子時(shí)A與a基因分離，分別與D與d基因發(fā)生自由組合

B.乙圖細(xì)胞發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，有同源染色體4對，染色單體0條

C.丙圖所示家系遺傳病的遺傳方式最有可能是伴X染色體顯性遺傳病

D.丁圖所示雄果蠅細(xì)胞含有2個(gè)染色體組

【答案】C

【解析】A、甲圖中兩對等位基因位于不同對的同源染色體上，遵循基因自由組合定律，A

正確；

B、乙圖細(xì)胞處于有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，不含染色單體，含有4對同源染色體，B

正確；

C、由圖可知，丙圖家系中兩個(gè)患病親本生了一個(gè)正常的女兒，故該遺傳病為常染色體顯

性遺傳病，c錯(cuò)誤；

D、丁圖為果蠅的體細(xì)胞圖，圖中含有兩個(gè)染色體組，D