藥店執(zhí)業(yè)藥師試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.以下哪種藥品不需要憑處方銷售（）A.阿莫西林B.布洛芬緩釋膠囊C.胰島素D.復(fù)方甘草片答案：B2.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是（）A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP答案：B3.非處方藥的專有標(biāo)識(shí)是（）A.紅底白字B.綠底白字C.分為甲、乙兩類，甲類紅底白字，乙類綠底白字D.分為甲、乙兩類，甲類綠底白字，乙類紅底白字答案：C4.有效期至2025年06月，該藥品可使用到（）A.2025年05月31日B.2025年06月01日C.2025年06月30日D.2025年07月01日答案：C5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的原則是（）A.可疑即報(bào)B.有因果關(guān)系才報(bào)C.嚴(yán)重的才報(bào)D.輕微的不報(bào)答案：A6.銷售處方藥時(shí)，處方留存（）年備查A.1B.2C.3D.5答案：B7.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為（）年A.2B.3C.4D.5答案：D8.以下屬于假藥的是（）A.藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.被污染的藥品C.變質(zhì)的藥品D.超過(guò)有效期的藥品答案：C9.購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，供貨單位應(yīng)提供的資質(zhì)不包括（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》C.《稅務(wù)登記證》D.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)答案：C10.藥品儲(chǔ)存相對(duì)濕度應(yīng)保持在（）A.35%-65%B.45%-75%C.35%-75%D.45%-65%答案：C多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.以下屬于處方藥的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)的藥品有（）A.麻醉藥品原料藥B.第一類精神藥品原料藥C.終止妊娠藥品D.蛋白同化制劑答案：ABC3.藥店陳列藥品應(yīng)遵循的原則有（）A.按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列B.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列C.外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放D.拆零藥品集中存放于拆零專柜答案：ABCD4.藥品質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD5.以下屬于藥品不良反應(yīng)的有（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過(guò)敏反應(yīng)D.后遺效應(yīng)答案：ABCD6.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括（）A.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配B.提供用藥咨詢與信息C.指導(dǎo)合理用藥D.開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)及藥品療效評(píng)價(jià)答案：ABCD7.藥品召回分為（）A.一級(jí)召回B.二級(jí)召回C.三級(jí)召回D.四級(jí)召回答案：ABC8.藥品標(biāo)簽必須注明的內(nèi)容有（）A.藥品通用名稱B.規(guī)格C.生產(chǎn)日期D.有效期答案：ABCD9.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門的職責(zé)包括（）A.負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性進(jìn)行審核B.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告C.負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的組織實(shí)施D.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督答案：ABCD10.零售藥店不得銷售的藥品有（）A.疫苗B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑C.含麻黃堿類復(fù)方制劑D.中藥配方顆粒答案：ABD判斷題（每題2分，共10題）1.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí)，藥店應(yīng)停止銷售處方藥和甲類非處方藥。（）答案：對(duì)2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以自行更改藥品的有效期。（）答案：錯(cuò)3.非處方藥可以采用開(kāi)架自選的銷售方式。（）答案：對(duì)4.藥品儲(chǔ)存應(yīng)按照藥品的溫、濕度要求，分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中。（）答案：對(duì)5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程。（）答案：對(duì)6.藥店可以銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。（）答案：錯(cuò)7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。（）答案：對(duì)8.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期滿前30天，應(yīng)申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)。（）答案：對(duì)9.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)。（）答案：對(duì)10.銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證。（）答案：對(duì)簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述藥店銷售處方藥的流程。答案：首先審核處方，看處方書(shū)寫是否規(guī)范、醫(yī)師簽名等是否完整，藥品是否合理。合格后調(diào)配藥品，調(diào)配人與審核人簽字，向患者說(shuō)明用法用量及注意事項(xiàng)，最后留存處方2年備查。2.簡(jiǎn)述藥品驗(yàn)收的主要內(nèi)容。答案：驗(yàn)收藥品數(shù)量、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等。檢查包裝是否完好無(wú)損，標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)內(nèi)容是否齊全、清晰，藥品外觀有無(wú)變質(zhì)、變形等情況，同時(shí)核對(duì)藥品的規(guī)格、劑型、批準(zhǔn)文號(hào)等與購(gòu)進(jìn)記錄是否一致。3.簡(jiǎn)述藥店儲(chǔ)存藥品對(duì)環(huán)境的要求。答案：溫度方面，常溫庫(kù)10℃-30℃，陰涼庫(kù)不高于20℃，冷藏庫(kù)2℃-10℃。相對(duì)濕度保持在35%-75%。需按藥品特性分區(qū)分類存放，怕光藥品要避光，特殊管理藥品有專門存放措施。4.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則。答案：救死扶傷，不辱使命；尊重患者，平等相待；依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一；進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)；尊重同仁，密切協(xié)作。以專業(yè)知識(shí)和技能服務(wù)患者，維護(hù)職業(yè)形象與聲譽(yù)。討論題（每題5分，共4題）1.討論藥店如何提高顧客的用藥依從性。答案：藥店可在銷售時(shí)詳細(xì)說(shuō)明藥品用法用量、療程及重要性，提供書(shū)面資料。建立患者檔案，定期回訪提醒用藥。開(kāi)展健康講座提高患者健康知識(shí)。推薦合適劑型和包裝方便患者服用，增強(qiáng)患者對(duì)治療的信心。2.討論如何加強(qiáng)藥店的藥品質(zhì)量管理。答案：從采購(gòu)源頭把控，選擇合格供應(yīng)商。嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度，保證入庫(kù)藥品質(zhì)量。儲(chǔ)存按要求分類分區(qū)，控制溫濕度。做好養(yǎng)護(hù)工作，定期檢查。加強(qiáng)人員培訓(xùn)，提高質(zhì)量意識(shí)，規(guī)范銷售流程，確保藥品質(zhì)量安全。3.討論新的藥品政策對(duì)藥店經(jīng)營(yíng)的影響及應(yīng)對(duì)策略。答案：新政策可能規(guī)范經(jīng)營(yíng)要求，如加強(qiáng)處方藥銷售管理等，增加運(yùn)營(yíng)成本。但也會(huì)帶來(lái)機(jī)遇，如鼓勵(lì)合理用藥促進(jìn)專業(yè)服務(wù)發(fā)展。應(yīng)對(duì)策略包括加強(qiáng)員工培訓(xùn)適應(yīng)政策，提升專業(yè)服