PAGE1XX實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況總結(jié)一、質(zhì)量方針及目標(biāo)的完成情況綜合實(shí)驗(yàn)室在《質(zhì)量管理手冊(cè)》中提出的質(zhì)量管理方針是：公正、準(zhǔn)確、優(yōu)質(zhì)、高效。在貫徹這一方針的具體活動(dòng)中，全體工作人員均以《質(zhì)量管理手冊(cè)》做為檢測(cè)活動(dòng)的依據(jù)，確保質(zhì)量管理體系的運(yùn)行有效，質(zhì)量管理方針、目標(biāo)完成見(jiàn)下表：項(xiàng)目規(guī)定內(nèi)容規(guī)定指標(biāo)完成情況評(píng)價(jià)方針公正檢測(cè)工作不受來(lái)自商業(yè)、財(cái)務(wù)、金融和其它方面的影響，也沒(méi)有這方面的投訴公正準(zhǔn)確參加能力驗(yàn)證X個(gè)項(xiàng)目，X個(gè)項(xiàng)目為首次檢測(cè)結(jié)果為滿意，其中一項(xiàng)首次不滿意的經(jīng)整改后重新參加能力驗(yàn)證結(jié)果為滿意，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的比對(duì)試驗(yàn)結(jié)果均在允許范圍內(nèi)，沒(méi)有客戶對(duì)檢測(cè)結(jié)果表示異議準(zhǔn)確優(yōu)質(zhì)經(jīng)調(diào)查顧客對(duì)服務(wù)質(zhì)量的滿意度為100%，幫助企業(yè)校準(zhǔn)色塊，允許企業(yè)參觀其報(bào)商品的檢測(cè)過(guò)程優(yōu)質(zhì)高效所有檢驗(yàn)批次均能在規(guī)定期限內(nèi)出具檢驗(yàn)結(jié)果，經(jīng)調(diào)查顧客對(duì)工作效率的滿意度為100%.高效項(xiàng)目規(guī)定內(nèi)容規(guī)定指標(biāo)指標(biāo)計(jì)算分子數(shù)值分母數(shù)值實(shí)際結(jié)果目標(biāo)質(zhì)量事故率XX批0顧客滿意度98%以上XX%規(guī)定檢測(cè)方法執(zhí)行率XX%不符合項(xiàng)按時(shí)完成整改率XXX投訴處理客戶滿意率X符合規(guī)定技術(shù)精理解檢測(cè)方法、掌握操作技能、檢測(cè)結(jié)果的偏差在允許范圍內(nèi)，能力驗(yàn)證結(jié)果評(píng)價(jià)為滿意。參加能力驗(yàn)證X個(gè)項(xiàng)目，X個(gè)項(xiàng)目為首次檢測(cè)結(jié)果為滿意，其中一項(xiàng)首次不滿意的經(jīng)整改后重新參加能力驗(yàn)證，檢測(cè)結(jié)果為滿意比較精湛會(huì)管理體系運(yùn)行持續(xù)有效，內(nèi)審和外部審核沒(méi)有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不符合項(xiàng)，通過(guò)外部審核。四分室內(nèi)審沒(méi)有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不符合項(xiàng)，XX年12月的XXX評(píng)審提出的11個(gè)不符合項(xiàng)均在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成整改，沒(méi)有嚴(yán)重不符合項(xiàng)，通過(guò)了評(píng)審。二、質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況1、組織、質(zhì)量體系新改版的質(zhì)量體系文件正式頒布后，各分室即按要求設(shè)立分室主任、分室質(zhì)量負(fù)責(zé)人、分室技術(shù)負(fù)責(zé)人各一名，根據(jù)工作需要，分室還設(shè)置了資料管理員、設(shè)備管理員、試劑管理員、計(jì)量管理員、質(zhì)量監(jiān)督員、安全衛(wèi)生管理員、電腦管理員、樣品管理員負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作，各分實(shí)驗(yàn)室在各自的三級(jí)文件中對(duì)各類人員的職責(zé)及管理權(quán)限作出了明確的規(guī)定。管理方針和目標(biāo)在室內(nèi)公開發(fā)布，分室所有人員都熟悉和理解管理方針和目標(biāo)，并貫穿于日常檢測(cè)工作中，實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的目標(biāo)執(zhí)行情況還被列入內(nèi)部審核內(nèi)容。分室全體人員均能依法獨(dú)立開展檢測(cè)業(yè)務(wù)活動(dòng)，不受任何行政干預(yù)，更不受任何財(cái)政和其他方面的影響，以維護(hù)客戶的合法權(quán)益。但個(gè)別分室因有人員變動(dòng)較頻繁，沒(méi)能及時(shí)對(duì)新人進(jìn)行培訓(xùn)和安排工作。2、文件控制一分室的文件資料控制在XX年修改體系文件后資料管理員按程序文件規(guī)定進(jìn)行替換，但沒(méi)有按程序文件規(guī)定進(jìn)行記錄。二、三分室的文件資料控制是分室制定的《預(yù)防措施實(shí)施計(jì)劃》來(lái)控制的，四分室的部分作業(yè)指導(dǎo)書根據(jù)新的要求進(jìn)行了修改，但修改后的內(nèi)容與QPX.3-2的規(guī)定不一致，建議修改QPX.3-2使之與作業(yè)指導(dǎo)書的規(guī)定保持一致。當(dāng)質(zhì)量體系文件進(jìn)行修訂或更新時(shí)，及時(shí)督促資料管理員按相關(guān)程序進(jìn)行替換。本年度雖然未接到修改文件的通知，但分室的各類文件仍然得到有效的控制，分室工作人員在工作中使用的文件均是有效的。對(duì)于計(jì)算機(jī)文件，則定期檢查并殺滅計(jì)算機(jī)病毒，保證文件、數(shù)據(jù)的安全性和有效性。3、要求和合同評(píng)審一、二、三分室與局檢務(wù)科保持良好的溝通與合作，工作人員對(duì)檢務(wù)科受理的由申請(qǐng)人提供的每份檢測(cè)合同及資料都進(jìn)行認(rèn)真的評(píng)審，確保檢測(cè)合同被分室和客戶雙方接受。四分室不涉及合同評(píng)審。4、檢測(cè)的分包。XX年度，一、二、三、四分室的獲準(zhǔn)計(jì)量認(rèn)證的檢測(cè)內(nèi)容及項(xiàng)目均能自行獨(dú)立完成，未進(jìn)行分包檢測(cè)。5、采購(gòu)服務(wù)和供給為確保分室所采購(gòu)的對(duì)檢測(cè)有影響的試劑和易耗品的質(zhì)量符合檢測(cè)要求，各分室在采購(gòu)過(guò)程中，均按照質(zhì)量體系文件的相關(guān)要求進(jìn)行，以“質(zhì)量第一”作為選擇采購(gòu)服務(wù)和供給的指導(dǎo)方針。采購(gòu)人員根據(jù)《合格供應(yīng)商一覽表》，填寫《物資采購(gòu)清單》，經(jīng)分室主任批準(zhǔn)后由局機(jī)關(guān)服務(wù)中心進(jìn)行采購(gòu)。有關(guān)人員在試劑和易耗品接收時(shí)，對(duì)經(jīng)常使用、質(zhì)量穩(wěn)定的試劑和易耗品根據(jù)采購(gòu)文件進(jìn)行符合性查收，其中二分室，在對(duì)供應(yīng)商提供的一批滴定管進(jìn)行檢定時(shí)，發(fā)現(xiàn)其標(biāo)稱的級(jí)別不符合檢定標(biāo)準(zhǔn)要求，計(jì)量管理員即對(duì)其實(shí)施了退貨處理。每批試劑和易耗品接收后，有關(guān)人員均按要求進(jìn)行儲(chǔ)存，不定期地對(duì)儲(chǔ)存環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測(cè)和控制。劇毒試劑、貴重物品置于專用柜中并上鎖保管，領(lǐng)用時(shí)需經(jīng)分室技術(shù)負(fù)責(zé)人審核并批準(zhǔn)，嚴(yán)格辦理進(jìn)出庫(kù)登記手續(xù)，劇毒試劑進(jìn)、出貨交接有兩個(gè)工作人員在場(chǎng)，領(lǐng)用人詳細(xì)填寫《劇毒試劑使用記錄》，并有批準(zhǔn)人簽名。根據(jù)供應(yīng)商的供應(yīng)質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、供應(yīng)時(shí)效等因素，分室技術(shù)負(fù)責(zé)人本年度對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行了客觀的評(píng)價(jià)并及時(shí)向綜合室報(bào)告評(píng)價(jià)情況，由綜合實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量負(fù)責(zé)人及時(shí)修改了《合格供應(yīng)商一覽表》。6、對(duì)客戶的服務(wù)各分室在注重檢測(cè)工作質(zhì)量的同時(shí)，積極、主動(dòng)地與客戶保持良好的溝通與合作，確?？蛻魧?duì)檢測(cè)過(guò)程和檢測(cè)結(jié)果滿意。其中二分室的部分客戶，在經(jīng)過(guò)分室主任同意后，觀察了工作人員對(duì)樣品的抽取、制備、包裝過(guò)程；該分室還利用現(xiàn)有的設(shè)備，數(shù)次為客戶校對(duì)松香標(biāo)準(zhǔn)色塊。X7、投訴XX年第11月下旬，綜合實(shí)驗(yàn)室對(duì)全體客戶發(fā)放了《客戶滿意度調(diào)查表》，經(jīng)對(duì)回收的《客戶滿意度調(diào)查表》統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，客戶滿意率達(dá)100％（詳細(xì)情況見(jiàn)附件1）。此外，全年未出現(xiàn)客戶對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量、服務(wù)態(tài)度有異議或意見(jiàn)而提出的投訴。我們認(rèn)為已經(jīng)達(dá)到了客戶投訴處理率100％的質(zhì)量管理目標(biāo)。8、不合格檢測(cè)的控制四個(gè)分實(shí)驗(yàn)室在日常工作中，各分室分負(fù)責(zé)人注意收集有關(guān)的不合格信息如客戶投訴、質(zhì)量控制、測(cè)量設(shè)備校準(zhǔn)、易耗品檢查、人員監(jiān)督管理、檢測(cè)報(bào)告檢查、內(nèi)部審核等，并進(jìn)行了詳細(xì)調(diào)查核實(shí)，在日常檢測(cè)中沒(méi)有出現(xiàn)不合格檢測(cè)，只是四分室在XX年11月參加X(jué)X和XX組織的XX項(xiàng)目能力驗(yàn)證活動(dòng)，在XX年X月收到結(jié)果報(bào)告中評(píng)價(jià)為不滿意，隨后該分室采取了糾正措施，于XX年X月再次參加該項(xiàng)目的能力驗(yàn)證，檢測(cè)結(jié)果為滿意。9、改進(jìn)、糾正對(duì)內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)，X9.2%能夠在規(guī)定期限內(nèi)完成整改，其它不符合項(xiàng)也能夠盡快完成整改，當(dāng)發(fā)現(xiàn)XX項(xiàng)目能力驗(yàn)證活動(dòng)的結(jié)果為不滿意時(shí)，隨后該分室采取了糾正措施，經(jīng)整改后重新參加能力驗(yàn)證結(jié)果為滿意。10、預(yù)防措施為了及時(shí)發(fā)現(xiàn)和消除潛在的不合格，盡可能減少不合格的發(fā)生，年初各分室就制定并實(shí)施了以下預(yù)防措施：名稱預(yù)防措施計(jì)劃實(shí)施情況效果驗(yàn)證一分室本分室質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)收集學(xué)習(xí)資料，對(duì)本分室全體人員進(jìn)行一次化學(xué)安全和防護(hù)、救護(hù)知識(shí)培訓(xùn)講座，加強(qiáng)全體人員的安全防范意識(shí)，并進(jìn)行考試。已實(shí)施，全體人員參加學(xué)習(xí)并經(jīng)考試合格相關(guān)人員掌握安全、防護(hù)和救護(hù)知識(shí)，對(duì)日常工作中的處理潛危害有指導(dǎo)作用本分室主任文新負(fù)責(zé)整理本分室的人員檔案；未實(shí)施本分室設(shè)備負(fù)責(zé)人XX負(fù)責(zé)整理本分室的儀器設(shè)備檔案；因設(shè)備管理員工作變動(dòng)，部分實(shí)施二分室當(dāng)質(zhì)量體系文件進(jìn)行修訂或更新時(shí)，及時(shí)督促資料管理員按相關(guān)程序進(jìn)行替換。本年度體系文件沒(méi)有修改。每個(gè)年度對(duì)有關(guān)測(cè)量設(shè)備進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)，及時(shí)對(duì)新投入使用的玻璃測(cè)量?jī)x器進(jìn)行校準(zhǔn)。已經(jīng)實(shí)施，對(duì)新購(gòu)進(jìn)的玻璃測(cè)量?jī)x器進(jìn)行校準(zhǔn)后才投稿使用，保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確針對(duì)有關(guān)商品的檢測(cè)項(xiàng)目，組織人員參加比對(duì)試驗(yàn)，對(duì)比對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。已經(jīng)實(shí)施，對(duì)3個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行比對(duì)結(jié)果誤差在允許范圍內(nèi)，對(duì)提高技術(shù)水平有積極作用要求本室人員在擬稿、簽發(fā)證書過(guò)程中，認(rèn)真核實(shí)檢測(cè)數(shù)據(jù)。已經(jīng)實(shí)施，貫空于日常檢驗(yàn)工作中對(duì)及時(shí)發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)、提高工作質(zhì)量有積極作用參加X(jué)XS能力驗(yàn)證技術(shù)委員會(huì)組織的能力驗(yàn)證活動(dòng)。已經(jīng)實(shí)施，參加了鋅精礦中Cu,Pb,Fe,Zn,As含量測(cè)定的能力驗(yàn)證，結(jié)果尚沒(méi)有反饋，對(duì)減少不合格的產(chǎn)生有積極作用三分室針對(duì)有關(guān)商品（電池、紙箱）的檢測(cè)項(xiàng)目，組織人員參加比對(duì)試驗(yàn)，對(duì)比對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。未實(shí)施要求本室人員在擬稿、簽發(fā)證書過(guò)程中，認(rèn)真核實(shí)檢測(cè)數(shù)據(jù)，并抽查測(cè)試記錄是否規(guī)范已經(jīng)實(shí)施，在日常工作中提高證書質(zhì)量四分室針對(duì)有關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目，組織人員參加室內(nèi)比對(duì)試驗(yàn)，對(duì)比對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。已經(jīng)實(shí)施，進(jìn)行4個(gè)項(xiàng)目的比對(duì)結(jié)果誤差在允許范圍內(nèi)，對(duì)提高技術(shù)水平有積極作用要求本室人員在簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告單過(guò)程中，認(rèn)真核實(shí)檢測(cè)數(shù)據(jù)。已經(jīng)實(shí)施增加報(bào)告單證審核人員簽名參加X(jué)XS能力驗(yàn)證技術(shù)委員會(huì)組織的能力驗(yàn)證活動(dòng)。已經(jīng)實(shí)施，參加X(jué)X（2次）、梅毒血清學(xué)、HCV抗體、HIV抗體等項(xiàng)目的能力驗(yàn)證，結(jié)果已經(jīng)反饋結(jié)果為滿意，對(duì)提高技術(shù)水平、及時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格和消除不合格有積極作用總體而言，采取以上預(yù)防措施，對(duì)保持并提高檢測(cè)人員的技術(shù)水平，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和消除潛在的不合格，盡可能減少檢測(cè)過(guò)程中不合格的出現(xiàn)均起到了積極的作用。11、記錄的控制為了確保檢測(cè)過(guò)程的可追溯性，驗(yàn)證體系運(yùn)行的符合性和有效性，各分室人員在各種質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄方面做到了內(nèi)容真實(shí)、填寫規(guī)范、保存完整。在記錄格式的設(shè)計(jì)、記錄用筆要求、記錄的原始性要求、記錄的清晰正確、筆誤的處置、記錄空白欄目的填寫、記錄簽署要求等方面均按照《記錄和檔案控制程序》的要求進(jìn)行。在記錄的貯存和保管方面，保管環(huán)境可靠，干燥、通風(fēng)，并配備必要的架、箱，做到了防潮、防火、防盜、防蛀、防止損壞、變質(zhì)和丟失。對(duì)于以電子形式存儲(chǔ)的記錄,按照《文件和資料控制程序》要求進(jìn)行存儲(chǔ)。12、內(nèi)部審核XX年度，各分室按照年初制定的內(nèi)部審核計(jì)劃，均完成了體系所有要素的內(nèi)部審核，發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)（19項(xiàng)）、觀察項(xiàng)（X項(xiàng)）及其分布、責(zé)任人等詳細(xì)情況見(jiàn)附件2。責(zé)任人員對(duì)不符合項(xiàng)/觀察項(xiàng)均予以確認(rèn)，并提出相應(yīng)的整改措施。審核員對(duì)不符合項(xiàng)的整改情況進(jìn)行跟蹤檢查，結(jié)果表明大部分不符合項(xiàng)按時(shí)完畢整改，但一分室有2項(xiàng)不符合項(xiàng)沒(méi)有按時(shí)完成整改，三分室有2項(xiàng)不符合項(xiàng)沒(méi)有按時(shí)完成整改，四分室有1項(xiàng)觀察項(xiàng)沒(méi)有按時(shí)完成整改。13、管理評(píng)審按照質(zhì)量體系文件的要求，管理評(píng)審由綜合實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一進(jìn)行，各分室不進(jìn)行管理評(píng)審。14、人員質(zhì)量體系運(yùn)行以來(lái)，各分室分室的人員配備均能滿足質(zhì)量方針、目標(biāo)和本室檢測(cè)工作任務(wù)的需求。一分室的技術(shù)負(fù)責(zé)人沒(méi)能針對(duì)新進(jìn)人員及時(shí)制定人員培訓(xùn)計(jì)劃，也沒(méi)有培訓(xùn)記錄和考核記錄。二分室技術(shù)負(fù)責(zé)人制定并實(shí)施了年度人員培訓(xùn)計(jì)劃，先后有4人次到外地參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)，如原子吸收操作技術(shù)培訓(xùn)、XX業(yè)務(wù)知識(shí)講座等。對(duì)新進(jìn)人員則要求其先閱讀并熟悉質(zhì)量體系文件，進(jìn)行上崗前培訓(xùn)，但沒(méi)有培訓(xùn)記錄和考核記錄。三分室術(shù)負(fù)責(zé)人制定并實(shí)施了年度人員培訓(xùn)計(jì)劃，先后有4人次到外地參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)，如玩具檢測(cè)、XX業(yè)務(wù)知識(shí)講座等。對(duì)新進(jìn)人員則要求其先閱讀并熟悉質(zhì)量體系文件，進(jìn)行上崗前培訓(xùn)，有培訓(xùn)記錄和考核記錄。但有些培訓(xùn)沒(méi)能按計(jì)劃按時(shí)實(shí)施，如內(nèi)審人員、進(jìn)口廢物上崗培訓(xùn)、測(cè)量不確定度培訓(xùn)等，此現(xiàn)象被列入不符合項(xiàng)。四分室術(shù)負(fù)責(zé)人制定并實(shí)施了年度人員培訓(xùn)計(jì)劃，先后有1人次到外地參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)，此外組織人員進(jìn)行室內(nèi)培訓(xùn)2次。1X、設(shè)施和環(huán)境各分室的檢測(cè)場(chǎng)所未發(fā)現(xiàn)存放與檢測(cè)無(wú)關(guān)的物品，未進(jìn)行與檢測(cè)無(wú)關(guān)的活動(dòng)。各分室設(shè)置有安全衛(wèi)生責(zé)任人員至少一人，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的電源、照明、空調(diào)、儀器設(shè)備等的日常檢查和維護(hù)，保持實(shí)驗(yàn)室的良好檢測(cè)環(huán)境。一分室對(duì)超凈工作臺(tái)及無(wú)菌室均進(jìn)行了4次空氣帶菌情況的檢測(cè)，確保特殊環(huán)境符合規(guī)定要求。二分室、三分室在12月進(jìn)行的內(nèi)部審核活動(dòng)中，審核人員發(fā)現(xiàn)，分室雖然每月組織人員進(jìn)行環(huán)境安全衛(wèi)生檢查，但未按要求填寫《環(huán)境安全衛(wèi)生檢查記錄表》，此現(xiàn)象被列入不符合項(xiàng)并得到了整改。內(nèi)審表明：分室的環(huán)境條件配置能滿足檢測(cè)方法及檢測(cè)儀器、設(shè)備的要求。四分室針對(duì)去年“二合一”認(rèn)證工作中醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室存在的不符合項(xiàng)及評(píng)審員提出的問(wèn)題要點(diǎn)進(jìn)行整改，完成了常規(guī)免疫生化室室間布局的改造，以符合實(shí)驗(yàn)室生物安全要求。該分室由實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)組織人員進(jìn)行環(huán)境安全衛(wèi)生檢查，按要求填寫《環(huán)境安全衛(wèi)生檢查記錄表》。內(nèi)審表明：分室的環(huán)境條件配置能滿足檢測(cè)方法及檢測(cè)儀器、設(shè)備的要求，但新購(gòu)洗板機(jī)及酶標(biāo)儀操作臺(tái)上方、生化分析儀上方未設(shè)紫外燈，不符合生物安全要求，此項(xiàng)己在內(nèi)審報(bào)告中指出并提出整改措施，但由于機(jī)關(guān)服務(wù)中心電工工作忙，目前尚未完成。1X、檢測(cè)方法和方法驗(yàn)證一、二、三分室均地XX年度上半年及下半年，分室技術(shù)負(fù)責(zé)人對(duì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行了查新，結(jié)果表明分室所有檢測(cè)都采用現(xiàn)行有效的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法。四分室于XX年度上半年，由分室技術(shù)負(fù)責(zé)人對(duì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行了查新，該室及時(shí)更新相關(guān)的操作規(guī)程，現(xiàn)該分室所有檢測(cè)都采用現(xiàn)行有效的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法。1X、設(shè)備各分室所使用的儀器設(shè)備，均處于“合格”狀態(tài)。相關(guān)的測(cè)量設(shè)備，均制定有操作規(guī)程。技術(shù)負(fù)責(zé)人年初擬定了一般儀器設(shè)備的《設(shè)備購(gòu)置計(jì)劃》。一分室在內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)兩項(xiàng)不符合項(xiàng)：一是新校準(zhǔn)的玻璃儀器臨時(shí)標(biāo)簽未及時(shí)更換，二是新購(gòu)的儀器設(shè)備未及時(shí)粘貼狀態(tài)標(biāo)志，有的測(cè)量設(shè)備上的合格證有效期過(guò)期，原因是設(shè)備計(jì)量管理員空缺，未能及時(shí)安排人員進(jìn)行該項(xiàng)工作，該不符合項(xiàng)已得到有效整改。二分室在設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識(shí)方面，內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)一項(xiàng)不符合項(xiàng)：粘貼在各臺(tái)、套測(cè)量設(shè)備上的合格證有效期過(guò)期，原因是計(jì)量管理員在年度檢定活動(dòng)結(jié)束后，未及時(shí)將檢定結(jié)果通知設(shè)備管理員，該不符合項(xiàng)已得到有效整改。本年度，分室未出現(xiàn)設(shè)備報(bào)廢情況。三分室在設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識(shí)方面，內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)一項(xiàng)不符合項(xiàng)：包裝實(shí)驗(yàn)室恒溫恒濕設(shè)備未填寫設(shè)備使用記錄，該不符合項(xiàng)已得到有效整改。四分室設(shè)備報(bào)廢情況為打印機(jī)一臺(tái)。18、測(cè)量的可追溯性年初，一、二分室技術(shù)負(fù)責(zé)人組織人員擬定了《測(cè)量設(shè)備校準(zhǔn)周期表》和《測(cè)量設(shè)備校準(zhǔn)計(jì)劃表》，計(jì)劃表內(nèi)的儀器設(shè)備均進(jìn)行了檢定或校準(zhǔn)。分室對(duì)所有新投入使用的和使用中的用于精密測(cè)量的玻璃測(cè)量?jī)x器均按JJG19X-90《常用玻璃儀器檢定規(guī)程》進(jìn)行了校準(zhǔn)。一分室對(duì)在上、下半年，對(duì)測(cè)量設(shè)備如精密電子天平進(jìn)行了一次量值中間檢查。在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理方面，購(gòu)買時(shí)均填寫《物資采購(gòu)清單》，經(jīng)驗(yàn)收合格的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由試劑管理人員進(jìn)行編號(hào)登記，并填入《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一覽表》中，并按規(guī)定條件單獨(dú)存放在規(guī)定的保管柜中。在11月的內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)溶液沒(méi)有按要求填寫《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液配制記錄》，部分標(biāo)簽沒(méi)按要求填寫完整，該不符合項(xiàng)已得到整改。二分室根據(jù)校準(zhǔn)情況按《玻璃測(cè)量?jī)x器校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)簽》加貼了標(biāo)簽在上、下半年，對(duì)測(cè)量設(shè)備如精密電子天平，氣相色譜儀各進(jìn)行了一次量值中間檢查。在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理方面，購(gòu)買時(shí)均填寫《物資采購(gòu)清單》，經(jīng)驗(yàn)收合格的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由試劑管理人員進(jìn)行編號(hào)登記，并填入《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一覽表》中，并按規(guī)定條件單獨(dú)存放在規(guī)定的保管柜中。三分室在內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)1項(xiàng)不符合項(xiàng)：電池自動(dòng)放電屏因萬(wàn)用表送修未按期進(jìn)行自檢，該不符合項(xiàng)已得到有效整改。四分室在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理方面，購(gòu)買時(shí)均填寫《物資采購(gòu)清單》，經(jīng)驗(yàn)收合格的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由試劑管理人員進(jìn)行編號(hào)登記，并填入《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一覽