物理化學(xué)知到智慧樹期末考試答案題庫2025年華東理工大學(xué)零級反應(yīng)（）基元反應(yīng)。

答案:肯定不是鋪展必潤濕，潤濕并非一定鋪展。（）

答案:對越易液化的氣體，越難被固體吸附。（）

答案:錯要使具有上部會溶點(diǎn)的兩組分液液平衡系統(tǒng)成為單相，可采取的措施是（）。

答案:升高溫度要使具有上部會溶點(diǎn)的兩組分液-液平衡系統(tǒng)成為單相，可采取的措施是升高溫度。（）

答案:對范德華氣體分子的微觀模型為（）。

答案:只具有吸引力的硬球若某固體能在某液體中浸濕，則該固體與液體的接觸角（）90o。

答案:小于絕熱不可逆過程中，系統(tǒng)（Sys）與環(huán)境（Sur）的熵變，正確的是（）。

答案:絕熱不可逆過程中，系統(tǒng)（Sys）與環(huán)境（Sur）的熵變，正確的是（）。組分B從α相轉(zhuǎn)移到β相，當(dāng)達(dá)到兩相平衡時(shí)，組分B在兩相中的濃度一定相等。（）

答案:錯組分A和B組成二元系統(tǒng)，在一定條件下處于氣（V）液（L）兩相平衡，其平衡判據(jù)為（）。

答案:組分A和B組成二元系統(tǒng)，在一定條件下處于氣（V）液（L）兩相平衡，其平衡判據(jù)為（）。純組分系統(tǒng)達(dá)到平衡時(shí)，最多可有三相平衡共存。（）

答案:對空氣中直徑為D的氣泡，則泡內(nèi)外壓差可采用（）計(jì)算。

答案:空氣中直徑為D的氣泡，則泡內(nèi)外壓差可采用（）計(jì)算。相同溫度下，純水、鹽水、皂液相比，其表面張力的排列順序是（）。

答案:鹽水>純水>皂液界面層的強(qiáng)度性質(zhì)連續(xù)變化，界面相的強(qiáng)度性質(zhì)均勻、完全相同。（）

答案:對甲、乙、丙三種物質(zhì)的臨界溫度分別為343.05K、373.65K和405.65K，其中最易液化的氣體為（）。

答案:丙物質(zhì)理想氣體經(jīng)節(jié)流膨脹后，其T、H、U的值均不發(fā)生變化，但其S、A、G將發(fā)生變化。（）

答案:對理想氣體反應(yīng)在一定溫度下達(dá)到平衡。若使體系總體積不變，加入一種新氣體組分后，下列敘述正確的是（）

答案:各氣體的分壓不發(fā)生變化；各氣體的化學(xué)勢不發(fā)生變化；反應(yīng)平衡不發(fā)生移動；以分壓表示的平衡常數(shù)不變理想氣體CO2（g）經(jīng)絕熱可逆膨脹從初態(tài)變化到終態(tài)，則（）。

答案:終態(tài)溫度低于初態(tài)溫度物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾蒸發(fā)焓為a，標(biāo)準(zhǔn)摩爾熔化焓為b，標(biāo)準(zhǔn)摩爾升華焓為c，在相同溫度下三者間的關(guān)系為（）。

答案:物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾蒸發(fā)焓為a，標(biāo)準(zhǔn)摩爾熔化焓為b，標(biāo)準(zhǔn)摩爾升華焓為c，在相同溫度下三者間的關(guān)系為（）。物質(zhì)A和B的對比溫度相等、對比壓力也相等，按對應(yīng)狀態(tài)原理，它們的壓縮因子應(yīng)相等。（）

答案:對物質(zhì)A和B的對比溫度相等、對比壓力也相等，按對應(yīng)狀態(tài)原理，以下結(jié)論不一定正確的是（）。

答案:它們的體積相同物質(zhì)A和B的對比溫度相等，對比壓力也相等，按照對應(yīng)狀態(tài)原理，以下結(jié)論正確的是（）

答案:它們的對比體積相同；它們的壓縮因子相同；它們的對比黏度相同物理吸附的吸附焓（）化學(xué)吸附的吸附焓。

答案:小于物理化學(xué)是研究速率規(guī)律和（）的平衡。

答案:前3個(gè)選項(xiàng)都正確水蒸氣蒸餾通常適用于某有機(jī)物與水組成的液相完全不互溶系統(tǒng)。（）

答案:對水在玻璃毛細(xì)管內(nèi)上升的高度與（）成反比。

答案:毛細(xì)管半徑水和異丁醇形成部分互溶系統(tǒng)，關(guān)于水和異丁醇的氣液液平衡相圖，以下說法正確的是（）

答案:相圖中氣相線表達(dá)露點(diǎn)隨氣相組成的變化；相圖中液相線表達(dá)泡點(diǎn)或沸點(diǎn)隨液相組成的變化；相圖中液液平衡曲線表達(dá)溶解度隨溫度的變化；當(dāng)系統(tǒng)處于三相線上時(shí)，水相、醇相和氣相三相共存水和異丁醇二元系可形成液相部分互溶系統(tǒng)，在101.325kPa下，其氣液平衡相圖中單相區(qū)有（）個(gè)。

答案:3氣體在固體表面發(fā)生物理吸附，則氣體的G、H、S的變化滿足（）。

答案:氣體在固體表面發(fā)生物理吸附，則氣體的G、H、S的變化滿足（）。正向放熱的對峙反應(yīng)，隨著轉(zhuǎn)化率的增大，最適宜的反應(yīng)溫度（）。

答案:降低正向反應(yīng)放熱的對峙反應(yīng)，在給定的轉(zhuǎn)化率下，隨溫度的升高，反應(yīng)速率（）。

答案:先增加后下降根據(jù)偏摩爾量的定義，下列正確的是（）。

答案:根據(jù)偏摩爾量的定義，下列正確的是（）。某具有簡單級數(shù)的反應(yīng)，k=0.1dm3·mol-1·s-1，起始濃度為0.1mol·dm-3，當(dāng)反應(yīng)速率降至起始速率1/4時(shí)，所需時(shí)間為（）。

答案:100s某一反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率為25%，若在催化劑作用下，反應(yīng)速率增加20倍，則平衡轉(zhuǎn)化率（）。

答案:等于25%朗繆爾模型假設(shè)吸附熱恒定不變。（）

答案:對恒溫時(shí)，以下哪種水溶液的表面張力總是隨溶液濃度的增大而增大（）。

答案:無機(jī)鹽恒溫下將純液體分散成多個(gè)微小液滴，則（）

答案:表面張力不變；表面吉布斯行數(shù)增加；飽和蒸氣壓增加恒沸混合物（二元系）在氣、液兩相平衡共存時(shí)，自由度計(jì)算正確的是（）。

答案:恒沸混合物（二元系）在氣、液兩相平衡共存時(shí)，自由度計(jì)算正確的是（）。當(dāng)系統(tǒng)壓力不太高時(shí)，對于液體或固體混合物的化學(xué)反應(yīng)，下列敘述正確的是（）

答案:當(dāng)系統(tǒng)壓力不太高時(shí)，對于液體或固體混合物的化學(xué)反應(yīng)，下列敘述正確的是（）已知2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)為放熱反應(yīng)。反應(yīng)達(dá)平衡后，欲使平衡向右移動以獲得更多NO2，應(yīng)采取的措施是(（）

答案:降溫；增壓將CaCO3(s)、CaO(s)和CO2(g)以任意比例混合，放入一密閉容器中，一定溫度下建立化學(xué)平衡，則系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)C、相數(shù)π、自由度數(shù)f分別為（）。

答案:3，3，0將4mol甲苯（A）與1mol苯（）的氣體放在密閉氣缸中恒壓冷卻，開始凝結(jié)第一滴液體時(shí)，氣相組成yB（）0.2。

答案:等于對峙反應(yīng)當(dāng)溫度一定時(shí)，可找到合適的催化劑只加速正反應(yīng)速率。（）

答案:錯對于連串反應(yīng)，下列說法錯誤的是（）

答案:凡是連串反應(yīng)均可提出恒穩(wěn)態(tài)假設(shè)；復(fù)合反應(yīng)速率主要決定于反應(yīng)速率較大的那一個(gè)反應(yīng)。對于理想溶液，只要知道純物質(zhì)的飽和蒸汽壓與溫度的定量關(guān)系，即可得二元?dú)庖浩胶庀鄨D。（）

答案:對對于液態(tài)或固態(tài)理想混合物的化學(xué)反應(yīng)，下列敘述不正確的是（）

答案:對于液態(tài)或固態(tài)理想混合物的化學(xué)反應(yīng)，下列敘述不正確的是（）對于活度、活度因子以及化學(xué)勢的表述，正確的是（）。

答案:活度和活度因子隨參考狀態(tài)選擇的不同而變化，但化學(xué)勢不變化對于氣液界面，楊氏方程的正確形式是（）。

答案:對于氣液界面，楊氏方程的正確形式是（）。對于單組分單相系統(tǒng)，化學(xué)勢等于（）。

答案:摩爾吉氏函數(shù)對于任何反應(yīng)，隨著溫度的升高，反應(yīng)速率系數(shù)增大，反應(yīng)速率加快。（）

答案:錯對于二元系，理論上可存在的最大相數(shù)是3個(gè)。（）

答案:錯對于二元理想混合物的氣液平衡相圖（恒溫相圖），以下說法正確的是（）

答案:液相線表達(dá)溶液的蒸氣壓或飽和蒸汽的總壓隨液相組成的變化；液相線為直線是理想混合物的一個(gè)特征；氣相線表達(dá)溶液的蒸氣壓或飽和蒸汽的總壓隨氣相組成的變化；氣相線處于液相線的下方，為曲線對于二元理想混合物的氣液平衡相圖（恒壓相圖），以下說法正確的是（）

答案:液相線表達(dá)沸點(diǎn)隨液相組成的變化；氣相線表達(dá)飽和蒸汽組成隨溫度的變化；液相線為泡點(diǎn)線；氣相線為露點(diǎn)線對于A、B二元液相部分互溶、具有最低恒沸點(diǎn)的系統(tǒng)，通過精餾方法塔頂?shù)玫剑ǎ?/p>

答案:最低恒沸物實(shí)驗(yàn)室中用水蒸氣蒸餾的方法提純與水不互溶的有機(jī)物，此時(shí)系統(tǒng)的沸點(diǎn)（）。

答案:比有機(jī)物的沸點(diǎn)低，比水的沸點(diǎn)低實(shí)際氣體在（）最接近理想氣體行為。

答案:高溫低壓孤立系統(tǒng)中發(fā)生一個(gè)不可逆過程，系統(tǒng)的熵變大于零。（）

答案:對如果一次法所得反應(yīng)級數(shù)nt大于初速率法所得反應(yīng)真級數(shù)nc，預(yù)示產(chǎn)物對反應(yīng)有阻滯作用。（）

答案:對如性質(zhì)X隨T、p變化很小，可以忽略，或者溫度壓力不變時(shí)，吉布斯-杜亥姆方程不正確的表達(dá)式為（）。

答案:如性質(zhì)X隨T、p變化很小，可以忽略，或者溫度壓力不變時(shí)，吉布斯-杜亥姆方程不正確的表達(dá)式為（）。如二元混合物氣液平衡相圖中出現(xiàn)正偏差時(shí)，下列正確的說法是（）。

答案:正偏差強(qiáng)烈時(shí)，可形成最低恒沸混合物如二元混合物可形成負(fù)偏差系統(tǒng)，下列正確的說法是（）。

答案:負(fù)偏差強(qiáng)烈時(shí)，可形成最高恒沸混合物如二元混合物可形成正偏差系統(tǒng)，下列正確的說法是（）。

答案:正偏差強(qiáng)烈時(shí)，可形成最低恒沸混合物基元反應(yīng)進(jìn)行時(shí)無中間產(chǎn)物生成，基元反應(yīng)是一步反應(yīng)。（）

答案:對基元反應(yīng)2A→B為雙分子反應(yīng)，此反應(yīng)為（）反應(yīng)。

答案:二級在溫度T、壓力p恒定時(shí)，在已達(dá)平衡的理想氣體反應(yīng)A(g)+B(g)=C(g)中加入一定量的惰性組分D(g)，則反應(yīng)將（）。

答案:向左移動在壓力恒定時(shí)，兩組分系統(tǒng)平衡共存的最大相數(shù)是（）。

答案:3在使用物質(zhì)的量時(shí)，必須指明物質(zhì)的基本單元，以下不正確的是（）。

答案:1mol銅離子在下列偏導(dǎo)數(shù)中，是偏摩爾量的為（）。

答案:在下列偏導(dǎo)數(shù)中，是偏摩爾量的為（）。在下列偏導(dǎo)數(shù)中，不是化學(xué)勢的為（）。

答案:在下列偏導(dǎo)數(shù)中，不是化學(xué)勢的為（）。在一絕熱恒容的系統(tǒng)中發(fā)生了一個(gè)爆炸反應(yīng)，系統(tǒng)的溫度和壓力都升高了，以下結(jié)論正確的是（）。

答案:在一絕熱恒容的系統(tǒng)中發(fā)生了一個(gè)爆炸反應(yīng)，系統(tǒng)的溫度和壓力都升高了，以下結(jié)論正確的是（）。在一定溫度和壓力下，一定量的氣體所占體積為8dm3。如按理想氣體狀態(tài)方程計(jì)算時(shí)的體積為10dm3。則此時(shí)氣體的壓縮因子等于（）。

答案:0.8在1000K的高溫?zé)嵩春?00K的低溫?zé)嵩撮g運(yùn)轉(zhuǎn)的熱機(jī)，當(dāng)它從高溫?zé)嵩次鼰?000J時(shí)，則它所做的功不可能超過（）J。

答案:700在0.1Mpa下，用水蒸氣蒸餾法提純某不溶于水的有機(jī)物時(shí)，系統(tǒng)的沸點(diǎn)（）。

答案:必低于373.15K吉布斯界面相是無厚度、無體積的平面界面相，采用吉布斯模型后，兩個(gè)體相的強(qiáng)度性質(zhì)均略微發(fā)生變化。（）

答案:錯可逆熱機(jī)從溫度為T1的高溫?zé)嵩次鼰?000kJ，向300K的低溫?zé)嵩捶艧?00kJ，則下列說法正確的是(A、（）

答案:該可逆熱機(jī)的熱機(jī)效率為0.4；該可逆熱機(jī)的對外所做功為400kJ反應(yīng)速率和物質(zhì)的選擇無關(guān)，消耗速率和生成速率與物質(zhì)的選擇有關(guān)。（）

答案:對壓力趨近于零時(shí)，實(shí)際氣體的壓縮因子Z都趨近于1。（）

答案:對化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率和反應(yīng)體積成正比。（）

答案:錯關(guān)于集合公式，下列表達(dá)式正確的是（）

答案:關(guān)于集合公式，下列表達(dá)式正確的是（）關(guān)于逸度因子，理想氣體的逸度因子恒等于1，而實(shí)際氣體的逸度因子不可能等于1。（）

答案:錯關(guān)于表面活性劑，下列說法正確的是（）

答案:表面活性劑可在溶液表面定向排列；表面活性劑可改變固體表面的潤濕性能關(guān)于界面張力的說法不正確的是（）。

答案:界面張力是恒溫恒容下，單位表面積中的分子所具有的吉布斯函數(shù)值關(guān)于界面張力及界面吸附量，下列說法正確的是（）

答案:關(guān)于界面張力及界面吸附量，下列說法正確的是（）關(guān)于溶液，下列說法正確的是（）

答案:理想稀溶液中，溶劑的蒸汽壓服從拉烏爾定律、溶質(zhì)的蒸汽壓服從亨利定律；理想溶液中，所有組分的蒸汽壓均服從拉烏爾定律；稀的理想溶液中，所有組分的蒸汽壓均服從拉烏爾定律關(guān)于水的汽化過程，下列說法正確的是（）

答案:關(guān)于水的汽化過程，下列說法正確的是（）關(guān)于孤立系統(tǒng)下列說法正確的是（）

答案:孤立系統(tǒng)是一個(gè)恒熱力學(xué)能的系統(tǒng)；孤立系統(tǒng)與環(huán)境間沒有熱和功的傳遞；孤立系統(tǒng)是一個(gè)體積恒定的系統(tǒng)關(guān)于同一物質(zhì)的不同偏摩爾量之間存在一定關(guān)系，以下正確的是（）

答案:關(guān)于同一物質(zhì)的不同偏摩爾量之間存在一定關(guān)系，以下正確的是（）關(guān)于吉布斯等溫方程，下列說法正確的是（）

答案:關(guān)于吉布斯等溫方程，下列說法正確的是（）關(guān)于可逆過程，以下敘述不正確的是（）。

答案:無限接近平衡的條件下進(jìn)行的過程關(guān)于二元理想溶液的氣液平衡相圖（恒溫相圖）中氣相線，以下說法不正確的是（）。

答案:氣相線為露點(diǎn)線關(guān)于二元混合物的氣液平衡相圖（恒壓相圖），以下說法不正確的是（）。

答案:在組成為0<x<1區(qū)域，泡點(diǎn)線和露點(diǎn)線不可能重合二元混合物氣液平衡相圖中出現(xiàn)負(fù)偏差的原因，不正確的說法是（）。

答案:溶液中不同組分分子間的相互吸引比純物質(zhì)弱。二元混合物氣液平衡相圖中出現(xiàn)正偏差的原因，以下說法正確的是（）

答案:溶液中不同組分分子間的相互吸引比純物質(zhì)弱；第二種物質(zhì)的加入使分子的締合程度降低為使純物質(zhì)氣體經(jīng)恒溫壓縮而液化，其溫度必須低于它的（）溫度。

答案:臨界不同理想氣體恒溫恒壓混合時(shí)，以下結(jié)論正確的是（）。

答案:不同理想氣體恒溫恒壓混合時(shí)，以下結(jié)論正確的是（）。下面對于恒沸混合物的描述，何者是不正確的？（）。

答案:是有確定組成的混合物下列敘述中不屬于狀態(tài)函數(shù)特征的是（）。

答案:狀態(tài)函數(shù)均有加和性下列敘述不正確的是（）。

答案:凡是不違背能量守恒原理的過程都能發(fā)生下列反應(yīng)中，不是基元反應(yīng)的是（）。

答案:H2+I2→2HI下列關(guān)于狀態(tài)函數(shù)的說法正確的是（）

答案:理想氣體的U和H的變化值只與溫度變化有關(guān)；理想氣體的A和G的變化值與溫度、壓力和體積變化均有關(guān)；實(shí)際氣體的U和H的變化值與溫度、壓力和體積變化均有關(guān)丁二烯的液相聚合反應(yīng),實(shí)驗(yàn)確定為一級，并測得在323K時(shí)，其速率系數(shù)為3.300×10-2min-1,當(dāng)丁二烯的轉(zhuǎn)化率為80%時(shí),反應(yīng)時(shí)間為（）。

答案:48.78min一隔板將一剛性絕熱容器分為左右兩側(cè)，左室氣體的壓力大于右室氣體的壓力。現(xiàn)將隔板抽去，左、右氣體的壓力達(dá)到平衡。若以全部氣體作為系統(tǒng)，則（）。

答案:一隔板將一剛性絕熱容器分為左右兩側(cè)，左室氣體的壓力大于右室氣體的壓力?，F(xiàn)將隔板抽去，左、右氣體的壓力達(dá)到平衡。若以全部氣體作為系統(tǒng)，則（）。一般而言，物質(zhì)的臨界溫度越低，則該物質(zhì)越易液化。（）

答案:錯一理想氣體反抗外壓100kPa作等溫膨脹，則（）。

答案:一理想氣體反抗外壓100kPa作等溫膨脹，則（）。一定壓力的水蒸氣，在半徑（）的毛細(xì)管首先發(fā)生毛細(xì)管凝結(jié)現(xiàn)象。

答案:最小一定壓力下，苯的沸點(diǎn)為353.3K，乙醇的沸點(diǎn)為351.6K，兩者可形成恒沸物，其組成為含乙醇47.5%(摩爾分?jǐn)?shù))，恒沸點(diǎn)為341.2K。若溶液中乙醇的含量低于47.5%（摩爾分?jǐn)?shù)），將無法通過精餾操作得到純乙醇。（）

答案:對T、p一定時(shí)，在已達(dá)平衡的理想氣體反應(yīng)A(g)+B(g)=C(g)+D(g)中，加入一定量的惰性組分M(g)，則平衡轉(zhuǎn)化率將（）。

答案:不變p－V圖上有一條可逆絕熱線和一條恒溫線，下列說法正確的是（）。

答案:可逆絕熱線比恒溫線陡CH4(g)在H2O(l)和C6H6(l)中的溶解度均可采用亨利定律描述。在一定溫度下，CH4(g)在H2O(l)中的亨利常數(shù)大于其在C6H6(l)中的亨利常數(shù)，當(dāng)氣相中CH4的平衡分壓p相同時(shí)，則CH4在水中的溶解度（）CH4在苯中的溶解度。

答案:<400K、101325Pa下，1mol氣體的體積為22.85dm3，則氣體的壓縮因子=（）。

答案:0.69621mol氮?dú)夂土硗?mol氮?dú)庠诤銣睾銐合禄旌希瑒t混合熵變（）。

答案:等于零

答案:

答案:反應(yīng)的總速率等于兩個(gè)平行的反應(yīng)速率之和；反應(yīng)產(chǎn)物B和C的量之比等于兩個(gè)平行反應(yīng)的速率系數(shù)之比；反應(yīng)物消耗速率主要決定于反應(yīng)速率較大的那個(gè)反應(yīng)

答案:

答案:2.865

答案:=

答案:逆向進(jìn)行

答案:=、=

答案:

答案:

答案:27.0

答案:<

答案:

答案:對外做的電功為285.85kJ

答案:1272.35

答案:錯

答案:在原料氣中摻入水蒸氣；系統(tǒng)總壓減小；升高反應(yīng)溫度

答案:

答案:0.4

答案:

答案:向左進(jìn)行

答案:

答案:>

答案:>

答案:零級

答案:

答案:1728.95

答案:

答案:nb

答案:103.1

答案:1/T

答案:=

答案:液體體積可忽略，；蒸發(fā)焓與溫度無關(guān)；單元系統(tǒng)；氣相可視為理想氣體

答案:

答案:二級

答案:恒溫恒壓和只做體積功

答案:-1.5

答案:

答案:7.12×1011

答案:如果為零級反應(yīng)，則半衰期和初始濃度成正比；如果為一級反應(yīng)，則半衰期是常數(shù)

答案:

答案:3325.8

答案:不變

答案:

答案:0.033

答案:

答案:

答案:

答案:

答案:

答案:

答案:

答案:等于

答案:向右移動

答案:

答案:

答案:3

答案:=