夯基提能練19 DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制、基因的本質(zhì)-高考生物一輪復(fù)習(xí)夯基提能練(全國(guó))(原卷版)_第1頁(yè)
夯基提能練19 DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制、基因的本質(zhì)-高考生物一輪復(fù)習(xí)夯基提能練(全國(guó))(原卷版)_第2頁(yè)
夯基提能練19 DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制、基因的本質(zhì)-高考生物一輪復(fù)習(xí)夯基提能練(全國(guó))(原卷版)_第3頁(yè)
夯基提能練19 DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制、基因的本質(zhì)-高考生物一輪復(fù)習(xí)夯基提能練(全國(guó))(原卷版)_第4頁(yè)
夯基提能練19 DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制、基因的本質(zhì)-高考生物一輪復(fù)習(xí)夯基提能練(全國(guó))(原卷版)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

夯基提能練19DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制、基因的本質(zhì)第一部分【夯實(shí)基礎(chǔ)】1.真核細(xì)胞中某生理過(guò)程如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.a(chǎn)鏈和b鏈的方向相反,a鏈與c鏈的堿基序列相同B.酶1可使磷酸二酯鍵斷裂,酶2可催化磷酸二酯鍵的形成C.該圖表示DNA半保留復(fù)制過(guò)程,遺傳信息傳遞方向是DNA→DNAD.植物細(xì)胞的線粒體和葉綠體中均可發(fā)生該過(guò)程2.如圖為DNA分子的片段,下列相關(guān)敘述正確的是()A.構(gòu)成DNA分子的基本單位是⑦B.解旋酶可以切斷⑤C.復(fù)制時(shí)DNA聚合酶催化形成①②之間的化學(xué)鍵D.⑥構(gòu)成DNA分子中基本骨架3.(2021·河北選擇性考試改編)許多抗腫瘤藥物通過(guò)干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細(xì)胞增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機(jī)理。下列敘述不正確的是()藥物名稱作用機(jī)理羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成放線菌素D抑制DNA的模板功能阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性A.羥基脲處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都出現(xiàn)原料匱乏B.放線菌素D處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都受到抑制C.阿糖胞苷處理后,腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈無(wú)法正常延伸D.將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響4.如圖為某真核細(xì)胞中DNA復(fù)制過(guò)程模式圖,下列分析錯(cuò)誤的是()A.酶①和酶②均作用于氫鍵B.該過(guò)程可發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期C.該過(guò)程的模板鏈?zhǔn)莂、b鏈D.DNA復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制5.一個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染在31P環(huán)境中培養(yǎng)的大腸桿菌,已知噬菌體DNA上有m個(gè)堿基對(duì),其中胞嘧啶有n個(gè),以下敘述不正確的是()A.大腸桿菌為噬菌體增殖提供原料和酶等B.噬菌體DNA含有(2m+n)個(gè)氫鍵C.該噬菌體增殖四次,子代噬菌體中只有14個(gè)含有31PD.噬菌體DNA第四次復(fù)制共需要8(m-n)個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸6.(2022·北京豐臺(tái)模擬)一種深?;鹕绞删w基因組編碼的DNA聚合酶(NrS1DNA聚合酶)識(shí)別復(fù)制起點(diǎn)后,以dNTP為原料,在解旋酶和DNA結(jié)合蛋白的幫助下,就能完成DNA的單向復(fù)制,而真核生物采取多起點(diǎn)雙向復(fù)制的方式。下列敘述不正確的是()A.上述兩種復(fù)制方式都是半保留復(fù)制B.解旋酶完全解開DNA雙鏈后再?gòu)?fù)制C.NrS1DNA聚合酶起作用時(shí)不需要引物D.NrS1DNA聚合酶可以簡(jiǎn)化PCR過(guò)程7.下列關(guān)于DNA的有關(guān)敘述,正確的有幾項(xiàng)()①堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是DNA精確復(fù)制的保障之一②DNA復(fù)制時(shí)一定需要解旋酶的參與③DNA分子的特異性是指脫氧核苷酸序列的千變?nèi)f化④嘌呤堿基與嘧啶堿基的配對(duì)保證了DNA分子空間結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定⑤在細(xì)菌的一個(gè)完整質(zhì)粒中含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)A.0項(xiàng) B.1項(xiàng)C.2項(xiàng) D.3項(xiàng)第二部分【能力提升】8.圖1為果蠅DNA的電鏡照片,圖中的泡狀結(jié)構(gòu)叫作DNA復(fù)制泡(DNA上正在復(fù)制的部分);圖2為圖1中一個(gè)復(fù)制泡的模式圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.DNA聚合酶只能催化子鏈從5′→3′延伸B.DNA的復(fù)制為邊解旋邊復(fù)制,多起點(diǎn)雙向復(fù)制C.一個(gè)DNA分子上出現(xiàn)多個(gè)復(fù)制泡可提高DNA復(fù)制的效率D.圖2中酶甲為解旋酶,酶乙為DNA聚合酶或RNA聚合酶9.DNA是主要的遺傳物質(zhì),下列與此相關(guān)的特征描述不正確的是()A.獨(dú)特的“雙螺旋”結(jié)構(gòu)保證了遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性B.“分子量大”可體現(xiàn)遺傳物質(zhì)在分子水平的多樣性C.“半保留”復(fù)制保持了遺傳信息傳遞的連續(xù)性D.能產(chǎn)生可遺傳的變異使后代獲得遺傳多樣性10.將一個(gè)用15N標(biāo)記的DNA放到14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng),讓其連續(xù)復(fù)制三次,再將全部復(fù)制產(chǎn)物置于試管內(nèi)進(jìn)行離心,如圖中分別代表復(fù)制1次、2次、3次后分層結(jié)果的是()A.c、e、f B.a(chǎn)、e、bC.a(chǎn)、b、d D.c、d、f11.下列關(guān)于基因的敘述,完全正確的一組是()①基因是控制生物性狀的基本單位②煙草花葉病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段③真核生物基因分布于線粒體、葉綠體和細(xì)胞核④生物的遺傳信息是指基因中的堿基序列A.①②④ B.②③④C.①③④ D.①②③④12.有人將大腸桿菌的DNA聚合酶、4種脫氧核苷三磷酸(其中的脫氧腺苷三磷酸即dATP已被某種放射性同位素標(biāo)記)、微量的T2噬菌體DNA的混合液在有Mg2+存在的條件下于37℃時(shí)靜置30min,檢測(cè)發(fā)現(xiàn),DNA分子被該種放射性同位素標(biāo)記。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.無(wú)DNA合成,因?yàn)槿狈δ芰抗?yīng)B.無(wú)DNA合成,因?yàn)榧?xì)菌DNA聚合酶不能催化噬菌體的DNA復(fù)制C.有DNA合成,新合成DNA的堿基序列與T2噬菌體相同D.有DNA合成,新合成DNA的堿基序列與大腸桿菌相同13.(2021·全國(guó)甲卷)用一段由放射性同位素標(biāo)記的DNA片段可以確定基因在染色體上的位置。某研究人員使用放射性同位素32P標(biāo)記的脫氧腺苷三磷酸(dATP,dA—Pα~Pβ~Pγ)等材料制備了DNA片段甲(單鏈),對(duì)W基因在染色體上的位置進(jìn)行了研究,實(shí)驗(yàn)流程的示意圖如下。回答下列問(wèn)題:(1)該研究人員在制備32P標(biāo)記的DNA片段甲時(shí),所用dATP的α位磷酸基團(tuán)中的磷必須是32P,原因是________________________________________________________________________________________。(2)該研究人員以細(xì)胞為材料制備了染色體樣品,在混合操作之前去除了樣品中的RNA分子,去除RNA分子的目的是__________________________________________________________________________________。(3)為了使片段甲能夠通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與染色體樣品中的W基因結(jié)合,需要通過(guò)某種處理使樣品中的染色體DNA________。(4)該研究人員在完成上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,又對(duì)動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)某基因的mRNA進(jìn)行了檢測(cè),在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用某種酶去除了樣品中的DNA,這種酶是________。14.圖1是用DNA測(cè)序儀測(cè)出的某生物的一個(gè)DNA分子片段上被標(biāo)記的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序(TGCGTATTGG),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)據(jù)圖1推測(cè),此DNA片段上的鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是________個(gè)。(2)根據(jù)圖1脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序,分析圖2顯示的脫氧核苷酸鏈的堿基序列為________(從上往下排序)。(3)圖1所測(cè)定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中(A+G)/(T+C)分別為________、________,由此證明DNA分子堿基數(shù)量關(guān)系是________________。圖1中的DNA片段與圖2中的DNA片段中A/G的比值分別為________、________,由此說(shuō)明了DNA分子的特異性。(4)若用35S標(biāo)記某噬菌體,讓其在不含35S的細(xì)菌中繁殖5代,則含有35S標(biāo)記的噬菌體所占比例為________。第三部分【綜合拓展】15.在含有BrdU(中文名稱是5-溴脫氧尿嘧啶核苷,在DNA合成期可代替胸腺嘧啶脫氧核苷,即胸苷)的培養(yǎng)液中進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)BrdU會(huì)取代胸苷摻入新合成的鏈中,形成BrdU標(biāo)記鏈。當(dāng)用某種熒光染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色時(shí),發(fā)現(xiàn)含半標(biāo)記DNA(一條鏈被標(biāo)記)的染色單體發(fā)出明亮的熒光,含全標(biāo)記DNA(兩條鏈均被標(biāo)記)的染色單體的熒光被抑制(無(wú)明亮熒光)。如圖表示DNA復(fù)制過(guò)程模式圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)DNA復(fù)制時(shí),與BrdU進(jìn)行配對(duì)的核苷酸的名稱是__________________,該核苷酸的各個(gè)組成部分之間的連接方式可以用簡(jiǎn)圖表示為_______________。(2)若將一個(gè)細(xì)胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中,細(xì)胞分裂一次后,用熒光染料對(duì)細(xì)胞中每個(gè)DNA分子進(jìn)行染色,觀察到的現(xiàn)象是________________________,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是________________________________。(3)DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程,需要____________________等基本條件,圖中解旋酶可將DNA的兩條鏈分開,解旋需要ATP提供能量的原因是____________________。(4)在刑偵領(lǐng)域,DNA能像指紋一樣用來(lái)鑒定個(gè)人身份的原因是該DNA分子具有________性,DNA分子具有這種特性的原因是______________________。(5)基因中發(fā)生個(gè)別堿基對(duì)的替換往往不改變其指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的氨基酸種類,原因是__________________________________________等;科學(xué)家將人的胰島素基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌中,成功合成人的胰島素,說(shuō)明__________________________________________________。16.DNA的復(fù)制方式可以通過(guò)設(shè)想來(lái)進(jìn)行預(yù)測(cè),可能的情況是全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散復(fù)制三種。究竟是哪種復(fù)制方式呢?下面設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)證明DNA的復(fù)制方式。實(shí)驗(yàn)步驟:a.在氮源為14N的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的大腸桿菌,其DNA分子均為14N—DNA(對(duì)照)。b.在氮源為15N的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的大腸桿菌,其DNA分子均為15N—DNA(親代)。c.將親代含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到氮源為14N的培養(yǎng)基中,再連續(xù)繁殖兩代(Ⅰ和Ⅱ),用密度梯度離心法分離,不同相對(duì)分子質(zhì)量的DNA分子將分布在試管中的不同位置上。實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè):(1)如果與對(duì)照(14N/14N)相比,子代Ⅰ能分辨出兩條DNA帶:一條________帶和一條________帶,則可以排除______________________________________________________________

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論