藥事管理測試題含參考答案一、單選題（共55題，每題1分，共55分）1.中藥處方調(diào)配時，用藥劑量因治療需要而超過常用量，必須經(jīng)A、藥劑科主任簽字B、院領導簽字C、主治醫(yī)生再簽字D、患者簽字正確答案：A2.以下以假藥處理的情況是A、試生產(chǎn)期的藥品B、超過有效期的藥品C、被污染的不能藥用的藥品D、藥品成分的含量不符和國家標準規(guī)定的藥品正確答案：C3.我國藥品檢驗的最高技術仲裁機構是A、SFDAB、最高人民法院C、醫(yī)療鑒定部門D、中國藥品生物制品檢定所正確答案：D4.現(xiàn)行《中華人民共和國藥品管理法》是哪一年修訂的A、2001年B、1990年C、1984年D、2005年正確答案：A5.我國對藥品知識產(chǎn)權的保護采取的手段是A、專利保護和商標保護B、強化商標保護，實行專利保護和行政保護C、專利保護和行政保護D、強化商標保護和實行行政保護正確答案：B6.國家發(fā)生重大災情、疫情突發(fā)事件時，國務院規(guī)定的部門A、緊急調(diào)用國家儲備B、緊急生產(chǎn)C、緊急調(diào)用企業(yè)藥品D、緊急調(diào)用省級儲備正確答案：C7.下列不屬于藥品的是A、加入維生素C的食品B、血液制品C、生物制品D、抗生素正確答案：A8.2012年，國家藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡共收到藥品不良反應/事件報告A、80萬余份B、100萬余份C、150萬余份D、120萬余份正確答案：D9.應設立專門貨架或?qū)９?，并按?guī)定擺放藥品的是A、甲類OTC零售企業(yè)B、零售乙類OTC普通商業(yè)企業(yè)C、甲類OTC批發(fā)企業(yè)D、乙類OTC批發(fā)企業(yè)正確答案：B10.GMP規(guī)定，必須使用獨立的廠房和設施，分裝應保持相對負壓的藥品是A、一般生化類藥品B、放射性藥品C、青霉素類等高致敏藥品D、毒性藥品正確答案：C11.禁止在大眾媒介對處方藥進行廣告宣傳的時間是A、2001年2月1日B、2001年12月1日C、2002年2月1日D、2002年12月1日正確答案：D12.“藥品管理法”規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有A、檢驗報告書B、質(zhì)量合格標志C、專用許可證明D、注冊商標正確答案：B13.第（）臨床試驗在新藥上市后監(jiān)測A、Ⅰ期B、Ⅱ期C、Ⅳ期D、Ⅲ期正確答案：C14.執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于A、藥師資格準入考試B、職業(yè)資格準入考試C、主管藥師資格考核D、執(zhí)業(yè)資格準入考試正確答案：B15.批生產(chǎn)記錄在填寫過程中A、允許更改，經(jīng)車間負責人批準，注明“作廢”，保留原錯填記錄，重新填寫并簽名B、不允許更改，按作廢處理，重新填寫并簽名C、允許更改，在更改處簽名，并使原數(shù)據(jù)可辨認D、允許更改，將原數(shù)據(jù)完全涂掉，重新填寫并簽名正確答案：C16.下列不屬于藥品監(jiān)督管理技術機構的是A、國家藥典委員會B、各級藥品檢驗機構C、SFDA藥品認證中心D、SFDA正確答案：D17.負責全國執(zhí)業(yè)藥師考試工作A、各省級藥品監(jiān)督管理部門B、執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構C、各省級人事或職改部門D、國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門正確答案：D18.入國家藥品標準的是藥品的A、標準名B、化學名C、商品名D、通用名正確答案：D19.“廣告法”規(guī)定，廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購買和使用”的產(chǎn)品是A、應當在執(zhí)業(yè)藥師指導下使用的非處方藥B、應當在醫(yī)生指導下使用的預防藥品C、應當在執(zhí)業(yè)藥師指導下使用的處方藥D、應當在醫(yī)生指導下使用的治療藥品正確答案：B20.與藥品生產(chǎn)潔凈級別的要求一致，并設有捕塵和防止交叉污染設施的地方是A、取樣室B、化驗室C、稱量室和備料室D、更衣室正確答案：C21.中華人民共和國藥典由A、衛(wèi)生部頒布B、國家藥典委員會制定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布C、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布制定D、國家藥典委員會制定頒布正確答案：B22.除中藥材、中藥飲片外，藥品的包裝和標簽上必須注明A、注冊商標B、商標C、未經(jīng)核準注冊的商標D、廣告批準文號正確答案：A23.以下不屬于藥品的是A、中藥材B、成長快樂C、抗生素D、中藥飲片正確答案：B24.“藥事”是指與藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用及A、廣告、價格、檢驗、管理等活動有關的事B、廣告、信息、監(jiān)督、合理用藥等活動有關的事C、價格、廣告、信息、監(jiān)督檢驗等活動有關的事D、價格、合理用藥、廣告、信息等活動有關的事正確答案：C25.藥品廣告的審查批準部門是A、省級食品藥品監(jiān)督管理局B、國家食品藥品監(jiān)督管理局C、省級工商行政管理局D、國家工商行政管理局正確答案：A26.麻醉處方顏色A、淡綠色B、淡黃色C、白色D、淡紅色正確答案：D27.藥品生產(chǎn)對設備要求非常嚴格，尤其直接與藥品接觸的設備應A、不與藥品發(fā)生化學變化或吸附藥品B、不與藥品發(fā)生化合反應C、不與藥品發(fā)生分解反應D、不與藥品發(fā)生反應正確答案：A28.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，潔凈室的溫度應與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應，無特殊要求時A、應控制在16~26℃B、應控制在18~26℃C、應控制在0~30℃D、應控制在18℃以上正確答案：B29.根據(jù)《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構配備使用的基本藥物實行A、全國零售指導價銷售B、在進價的基礎上加價5%銷售C、零差率銷售D、在進價的基礎上加價10%銷售正確答案：C30.以下不得設定行政處罰的是A、法律B、行政法規(guī)C、地方性法規(guī)D、其他規(guī)范性文件正確答案：D31.藥品的標簽、說明書的印刷、發(fā)放、使用前的校對部門是A、企業(yè)總工程師B、企業(yè)質(zhì)量管理部門C、企業(yè)負責人D、企業(yè)生產(chǎn)管理部門正確答案：B32.精神藥品分為一、二類的依據(jù)A、精神藥品的療效B、精神藥品的安全性C、使人產(chǎn)生依賴性和對身體的危害程度D、精神藥品的不良反應正確答案：C33.2008年版的興奮劑目錄共收藏的藥品品種有A、211個B、226個C、216個D、218個正確答案：C34.新藥研制單位和臨床研究單位進行新藥臨床研究時應符合A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范C、健康相關產(chǎn)品申報與受理規(guī)定D、藥品臨床試驗規(guī)范正確答案：D35.我國藥品注冊的法定管理機構是A、國家技術監(jiān)督管理局B、國家計劃委員會C、中華人民共和國衛(wèi)生部D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局正確答案：D36.下列關于麻醉藥品管理的論述，錯誤的是A、罌粟殼憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方使用，禁止單位零售B、麻醉藥品經(jīng)營單位不得自行調(diào)劑麻醉藥品C、麻醉藥品可以進行委托生產(chǎn)D、麻醉藥品只限用于醫(yī)療、教學和科研需要正確答案：C37.中藥二級保護品種的保護期限是A、5年B、3年C、10年D、7年正確答案：D38.中國藥典2010版收載的品種是A、一部收載中藥材和中成藥，二部收載化學藥品、放射性藥品等，三部生物制品B、一部收載化學藥品、放射性藥品等，二部收載中藥材和中成藥，三部生物制品C、一部收載中成藥，二部收載生物制品D、一部收載中藥材和中成藥，二部收載生物制品正確答案：A39.《中藥品種保護條例》是何部門制定、發(fā)布的A、衛(wèi)生與計劃生育委員會B、全國人大常委會C、國家食品藥品監(jiān)督管理總局D、國務院正確答案：D40.藥品的批準文號作廢的情況是A、五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)壹年以上B、五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)兩年以上C、四年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)兩年以上D、五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)叁年以上正確答案：D41.“國家藥品不良反應監(jiān)測中心”設在A、國家藥品食品監(jiān)督管理局藥品審評中心B、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心C、中國藥品生物制品檢定所D、國家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司正確答案：B42.到“十二五”末，所有零售藥店法人或主要管理者必須具備A、主管藥師資格B、執(zhí)業(yè)藥師資格C、藥師或執(zhí)業(yè)藥師資格D、藥師資格正確答案：B43.最終滅菌產(chǎn)品的直接接觸藥品的包裝材料的最終處理生產(chǎn)操作要求在A、潔凈級別A背景B、潔凈級別D背景C、潔凈級別B背景，局部C級D、潔凈級別C背景正確答案：D44.藥品廣告須經(jīng)A、省級藥監(jiān)部門批準，發(fā)給證書B、市級藥監(jiān)部門審批，發(fā)給藥品廣告批準文號C、國家藥監(jiān)部門批準，可在全國任何地方做廣告D、企業(yè)所在地省級藥監(jiān)部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號正確答案：D45.藥品經(jīng)營企業(yè)必須配備的藥學技術人員是A、藥學博士生B、藥學研究生C、藥學大學畢業(yè)生D、依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員正確答案：D46.使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必須A、是有處方權的醫(yī)生B、是副主任醫(yī)師以上職稱的專業(yè)技術人員C、具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術職稱D、具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品正確答案：D47.有效期至2013.10的藥品，其有效的終止日期是A、2013年11月1日B、2013年10月31日C、2013年9月30日D、2013年10月1日正確答案：B48.配制醫(yī)療機構制劑必須A、SFDA批準，并發(fā)給制劑批準文號B、省級藥監(jiān)局批準，并發(fā)給生產(chǎn)批準文號C、經(jīng)省級衛(wèi)生廳批準，并符合藥典標準D、省級藥監(jiān)局批準，并發(fā)給制劑批準文號正確答案：A49.針對國內(nèi)可能發(fā)生重大災情、疫情及其他突發(fā)事件，國家對藥品實行A、審批制度B、不良反應檢測制度C、儲備制度D、分類管理制度正確答案：C50.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品A、價格和質(zhì)量以及藥品不良反應B、質(zhì)量和價格C、質(zhì)量和售后服務情況D、質(zhì)量、療效和反應正確答案：D51.《藥品GMP證書》有效期幾年A、10年B、5年C、2年D、1年正確答案：B52.毒性藥品在包裝在容器上A、必須印有毒藥標志B、只應有應用代號表示C、必須印有紅十字標志D、不應有任何標志正確答案：A53.以紅色橢園形底陰文的專有標識的是A、藥品的商品名稱B、藥品的通用名稱C、甲類非處方藥D、藥品包裝、標簽及說明書正確答案：C54.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，處方外配是指A、參保人員持醫(yī)療機構處方，在零售藥店購藥的行為B、參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在零售藥店購藥的行為C、參保人員持社區(qū)服務機構處方，在定點零售藥店購藥的行為D、參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為正確答案：D55.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應當報告該藥品的A、嚴重的不良反應B、新的不良反應C、所有不良反應D、新的和嚴重的不良反應正確答案：C二、多選題（共33題，每題1分，共33分）1.藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦的條件A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、營業(yè)執(zhí)照C、藥品GMP證書D、《藥品經(jīng)營許可證》正確答案：ABD2.藥品的特殊性包括專屬性和A、重要性B、兩重性C、時限性D、藥理性正確答案：ABC3.藥事是指與藥品的價格、廣告、信息、監(jiān)督、檢驗、藥學教育活動有關的事項。A、生產(chǎn)B、流通C、研制D、使用正確答案：ABCD4.藥品生產(chǎn)許可證應當載明許可證的編號和A、企業(yè)負責人、企業(yè)類型B、生產(chǎn)范圍、發(fā)證機關、發(fā)證日期C、注冊地址、生產(chǎn)地址、有效期D、企業(yè)的名稱、法定代表人正確答案：ABCD5.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須健全的制度有A、保管制度B、領發(fā)制度和核對制度C、研制制度D、驗收制度正確答案：ABD6.要標準是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作出的技術規(guī)定，是藥品A、檢驗部門遵循的法定依據(jù)B、使用部門遵循的法定依據(jù)C、供應部門遵循的法定依據(jù)D、生產(chǎn)部門遵循的法定依據(jù)正確答案：ABCD7.《中華人民共和國廣告法》規(guī)定，藥品和醫(yī)療器械廣告不得含有A、說明治愈率或者有效率的B、利用醫(yī)生、患者的形象作證明的C、與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的D、使用統(tǒng)計資料、調(diào)查結果、文摘等證明其功效的正確答案：ABC8.藥品實行市場調(diào)節(jié)價應遵循的原則有A、公平、合理的原則B、供需平衡的原則C、質(zhì)價相符的原則D、誠實信用的原則正確答案：ACD9.《藥品管理法》的立法宗旨是A、保障人體用藥安全B、保證藥品質(zhì)量C、維護人民身體健康D、維護人民用藥的合法權益正確答案：ABCD10.藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫時A、進行復核和質(zhì)量檢查B、做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄C、做好留樣觀察D、遵循先產(chǎn)先出、近期先出的原則正確答案：ABD11.毒性中藥材的飲片定點生產(chǎn)企業(yè)應具備生產(chǎn)所必須的A、裝備設施B、三廢處理達標C、技術條件D、質(zhì)檢儀器、設備正確答案：ABCD12.毒性中藥飲片實行A、專業(yè)衡器B、專人C、專賬D、專庫（柜）正確答案：ABCD13.麻醉藥品按其藥理作用不同可分為A、鎮(zhèn)痛類B、鎮(zhèn)靜催眠類C、興奮類D、非鎮(zhèn)痛類正確答案：AD14.標簽上必須印有規(guī)定標志的是A、外用藥品B、非處方藥C、特殊管理的藥品D、處方藥正確答案：ABC15.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的界定，下列屬于藥品的有A、生化藥品B、獸藥C、血液制品D、化學原料藥正確答案：ACD16.麻醉藥品和精神藥品實行A、定點生產(chǎn)B、政府定價C、定點運輸D、定點經(jīng)營正確答案：ABD17.以下哪幾項是質(zhì)量控制的基本要求A、取樣、檢查、檢驗應當有記錄B、由化驗室人員按照規(guī)定的方法對原輔料、包裝材料待包裝產(chǎn)品和成品的取樣C、應當配備適當?shù)脑O施、設備、儀器和經(jīng)過培訓的人員D、應當有批準的操作規(guī)程，用于原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品取樣、檢查、檢驗，以確保符合GMP的要求正確答案：ACD18.下列實行垂直領導的是A、SFDAB、省藥品監(jiān)督管理局C、市藥品監(jiān)督管理局D、縣藥品監(jiān)督管理局正確答案：BCD19.下列屬于麻醉藥品的是A、麻黃堿B、可卡因C、咖啡因D、阿片正確答案：BD20.藥品生產(chǎn)的輔助區(qū)通常包括A、維修空間B、員工休息室C、檢驗室D、緩沖間正確答案：ABD21.《中藥品種保護條例》適用于中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種，包括A、中藥材B、中藥飲片C、中成藥D、天然藥物的提取物及其制劑正確答案：CD22.下列哪些是藥品分類貯存的要求A、滅菌制劑與普通制劑分開B、醫(yī)院制劑與購用制劑分開C、外用藥與內(nèi)用藥分開D、處方藥與非處方藥分開正確答案：ABC23.鮮用藥材的保鮮方法A、灌貯和生物保鮮B、水藏C、冷藏D、砂藏正確答案：ACD24.下列哪些是屬于非處方藥管理內(nèi)容A、可在電視上進行廣告宣傳B、每個銷售單元包裝必須附有標簽和說明書C、只能醫(yī)師的處方才能購買D、必須印有國家指定的專有標志正確答案：ABD25.GMP規(guī)定：必須使用獨立的空氣凈化系統(tǒng)的是A、非甾體類抗炎藥的生產(chǎn)B、性激素類避孕藥品的生產(chǎn)C、強度微生物制品的生產(chǎn)D、β-內(nèi)酰胺結構類藥品的生產(chǎn)正確答案：ACD26.驗收藥品應當做好驗收記錄，驗收不合格的還應當注明（）A、不合格事項B、聯(lián)系人C、采購人員D、處置措施正確答案：AD27.藥品生產(chǎn)的特點是A、產(chǎn)品種類多、規(guī)格多B、生產(chǎn)設備要求高和生產(chǎn)質(zhì)量管理法制化C、生產(chǎn)環(huán)境要求嚴格D、產(chǎn)品質(zhì)量要求低正確答案：ABC28.藥品生產(chǎn)部門藥師的主要功能是A、質(zhì)量保證B、追蹤調(diào)查C、質(zhì)量控制D、制訂計劃正確答案：ACD29.《中華人民共和國消費者權益保護法》規(guī)定，經(jīng)營者與消費者進行交易，應當遵循的原則是A、自愿、平等B、誠實守信C、公開D、公平正確答案：ABD30.藥品批發(fā)企業(yè)購進的藥品必須符合的基本條件是A、具有法定的質(zhì)量標準B、必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品C、包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求D、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號正確答案：ABCD31.精神藥品按其藥理作用不同可分為A、鎮(zhèn)痛類及復方制劑類B、中樞興奮類C、非鎮(zhèn)痛類D、鎮(zhèn)靜催眠類、全身麻醉類正確答案：ABD32.藥品生產(chǎn)企業(yè)按規(guī)模可以分為A、微型企業(yè)B、小型企業(yè)C、大型企業(yè)D、中型企業(yè)正確答案：BCD33.藥品出庫應遵循的原則是A、近期先出B、按批號發(fā)貨的原則C、按有效期發(fā)貨的原則D、先產(chǎn)先出正確答案：ABCD三、判斷題（共40題，每題1分，共40分）1.分銷渠道是由供應商、制造商、中間商、消費者構成的。A、正確B、錯誤正確答案：B2.處方所列藥品可以更改或者代用A、正確B、錯誤正確答案：B3.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品以及國家藥品監(jiān)督管理部門認定的特殊管理的藥品可以在國家批準的醫(yī)藥專業(yè)雜志上發(fā)布廣告A、正確B、錯誤正確答案：B4.藥、藥事、藥事管理三個概念中，藥事管理的內(nèi)涵最多A、正確B、錯誤正確答案：A5.藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門的負責人應具有醫(yī)藥或相關專業(yè)大專以上學歷，有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理。藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門負責人可以互相兼任。A、正確B、錯誤正確答案：B6.外延是概念所確指的對象的范圍A、正確B、錯誤正確答案：A7.藥品生產(chǎn)出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時，應及時向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告A、正確B、錯誤正確答案：A8.藥品批發(fā)企業(yè)是藥品銷售渠道中不可缺少的機構，在溝通藥品生產(chǎn)與銷售的過程中，發(fā)揮了重要作用。無論是處方藥或非處方藥，大部分或絕大部分都經(jīng)由批發(fā)企業(yè)轉(zhuǎn)售給醫(yī)院藥房或社會藥房A、正確B、錯誤正確答案：A9.處方藥和甲類非處方藥均須由持有《藥品經(jīng)營許可證》的銷售機構才能調(diào)配、銷售給患者。乙類非處方藥可以在零售藥房和經(jīng)批準的普通商店銷售A、正確B、錯誤正確答案：A10.潔凈室(區(qū))應根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。主要工作室的照度宜為300勒克斯；對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設置局部照明。廠房可以沒有應急照明設施。A、正確B、錯誤正確答案：B11.企業(yè)應當定期審核、修訂文件，使用的文件應當為現(xiàn)行有效的文本，已廢止或者失效的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn)。A、正確B、錯誤正確答案：A12.目標市場戰(zhàn)略包括成本領先、差異性、集中性三類戰(zhàn)略。A、正確B、錯誤正確答案：B13.藥品市場的顧客不僅有藥品消費者病人，還有決定病人用藥的處方人——醫(yī)師A、正確B、錯誤正確答案：A14.直接接觸藥品的生產(chǎn)人員每兩年體檢一次，患有精神病、傳染病和其他可能污染藥品急病的人員不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)A、正確B、錯誤正確答案：B15.倉儲區(qū)要保持清潔和干燥。照明、通風等設施及溫度、濕度的控制應符合儲存要求并定期監(jiān)測A、正確B、錯誤正確答案：A16.近代的藥師法有兩種名稱，一是《藥師法》，另外一種是《執(zhí)業(yè)藥師法》A、正確B、錯誤正確答案：B17.WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法A、正確B、錯誤正確答案：A18.按中國藥典，藥品分為三大類：中藥、化學藥及生物制品A、正確B、錯誤正確答案：A19.廠房可以沒有防止昆蟲和其他動物進入的設施。A、正確B、錯誤正確答案：B20.與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣和惰性氣體無需進行凈化處理，但要符合生產(chǎn)要求。A、正確B、錯誤正確答案：B21.組織市場是由生產(chǎn)者市場、中間商市場和政府市場構成的。A、正確B、錯誤正確答案：B22.未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布藥品廣告A、正確B、錯誤正確答案：A23.內(nèi)涵是一個概念所反映的事物的本質(zhì)屬性的總和，也就是概念的內(nèi)容A、正確B、錯誤正確答案：A24.省級藥品監(jiān)督管理部門負責批準臨床藥理基地；認證GLP實驗室A、正確B、錯誤正確答案：B25.《中華人民共和國藥典》2015年版:分四部出版