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衛(wèi)生室標(biāo)準(zhǔn)化配藥流程管理演講人:日期:CONTENTS目錄01處方接收與審核02藥品準(zhǔn)備與調(diào)配03藥品核對(duì)與封裝04標(biāo)簽信息規(guī)范管理05患者交接與指導(dǎo)06異常情況處置01處方接收與審核處方接收規(guī)范流程接收處方藥師在接收到醫(yī)師開具的處方時(shí),應(yīng)立即進(jìn)行接收操作,確保處方信息完整、準(zhǔn)確。01審核處方藥師應(yīng)對(duì)處方進(jìn)行仔細(xì)審核,包括患者信息、藥物信息、劑量、用法等,確保處方合理、有效、安全。02處方登記審核通過的處方應(yīng)進(jìn)行登記,記錄處方信息、審核藥師、審核時(shí)間等相關(guān)信息。03患者信息核對(duì)要點(diǎn)核對(duì)患者姓名、性別、年齡、體重等基本信息,確保患者信息準(zhǔn)確無誤?;颊呋拘畔⒘私饣颊卟∈?、藥物過敏史等情況,避免藥物不良反應(yīng)和藥物相互作用。病史及藥物過敏史核對(duì)藥物劑量、用法、頻次等信息,確?;颊哂盟幇踩?、有效。藥物劑量及用法特殊處方處理機(jī)制對(duì)于麻醉藥品和精神藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理,實(shí)行專人、專柜、專鎖、專用處方、專冊(cè)登記等制度。麻醉藥品和精神藥品高危藥品緊急情況處理對(duì)于高危藥品,如高濃度電解質(zhì)、化療藥物等,應(yīng)實(shí)行特殊管理,加強(qiáng)藥師審核和發(fā)藥核對(duì),確保用藥安全。對(duì)于緊急情況需要使用特殊藥物的,應(yīng)建立緊急處方處理機(jī)制,確?;颊叩玫郊皶r(shí)、有效的治療。02藥品準(zhǔn)備與調(diào)配清潔頻次每次配藥前、后均要進(jìn)行臺(tái)面清潔。01清潔工具使用專用的抹布、清潔劑和消毒劑。02清潔范圍配藥臺(tái)面、操作臺(tái)、藥品容器等。03清潔標(biāo)準(zhǔn)確保無藥品殘留、無污漬、無塵埃。04配藥臺(tái)面清潔標(biāo)準(zhǔn)藥品取用雙人確認(rèn)制雙人核對(duì)由兩名工作人員共同核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。01核對(duì)程序一人念出藥品信息,另一人進(jìn)行實(shí)物核對(duì)。02核對(duì)記錄核對(duì)后需進(jìn)行記錄,確保藥品取用準(zhǔn)確無誤。03核對(duì)時(shí)機(jī)取用藥品前、中、后各進(jìn)行一次核對(duì)。04由另一名工作人員對(duì)計(jì)算出的劑量進(jìn)行核查,確保劑量準(zhǔn)確。劑量核查劑量計(jì)算過程、劑量單位、劑量大小等。核查內(nèi)容01020304根據(jù)藥品規(guī)格和患者體重、年齡等因素,確定用藥劑量。劑量計(jì)算公式核查后需進(jìn)行記錄,確保劑量計(jì)算準(zhǔn)確無誤。核查記錄劑量計(jì)算核查方法03藥品核對(duì)與封裝藥品有效期三重檢查確保藥品在有效期內(nèi),避免因藥品過期而造成浪費(fèi)或安全隱患。核對(duì)藥品批次號(hào)檢查藥品外觀是否變質(zhì)、變色、變形,確保藥品質(zhì)量。檢查藥品外觀在封裝前、封裝過程中及封裝后進(jìn)行三次有效期檢查,確保藥品在有效期內(nèi)使用。核對(duì)藥品有效期包裝密封性檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)封口處檢查檢查封口處是否嚴(yán)密,無漏氣、漏液現(xiàn)象,確保藥品密封性。03檢查包裝外觀是否整潔、無破損、無變形,確保藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中不受外力擠壓。02包裝外觀檢查密封性測(cè)試在包裝前進(jìn)行密封性測(cè)試,確保包裝密封良好,防止藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中受潮、受污染。01避光/冷藏藥品處理避光藥品儲(chǔ)存將避光藥品放置于避光處,避免陽(yáng)光直射,影響藥品質(zhì)量。01冷藏藥品儲(chǔ)存將冷藏藥品放置于冷藏設(shè)備中,確保藥品在儲(chǔ)存過程中溫度穩(wěn)定。02溫濕度監(jiān)測(cè)對(duì)避光/冷藏藥品進(jìn)行溫濕度監(jiān)測(cè),確保藥品在適宜的儲(chǔ)存條件下保存。0304標(biāo)簽信息規(guī)范管理用藥說明完整標(biāo)注藥品名稱劑量和規(guī)格用藥方法適應(yīng)癥和禁忌癥必須清晰標(biāo)注藥品的通用名稱或商品名稱。準(zhǔn)確標(biāo)注藥品的劑量、規(guī)格和用藥量,確保用藥的準(zhǔn)確性。詳細(xì)描述藥品的用藥方法,如口服、外用、注射等,以及用藥的頻率和療程。明確指出藥品的適應(yīng)癥和禁忌癥,幫助患者正確使用藥品。在藥品包裝的醒目位置粘貼警示標(biāo)識(shí),以提醒患者注意藥品的特殊性質(zhì)或使用方法。警示標(biāo)識(shí)粘貼位置藥品包裝在衛(wèi)生室的指定位置設(shè)置警示標(biāo)識(shí),以提醒醫(yī)務(wù)人員注意藥品的存放條件和管理要求。存放位置警示標(biāo)識(shí)應(yīng)包含醒目的文字和圖案,如“有毒”、“易燃”、“易爆”、“慎用”等,以引起人們的注意。警示標(biāo)識(shí)內(nèi)容手寫補(bǔ)充信息規(guī)則內(nèi)容規(guī)范信息保密填寫位置必要性手寫補(bǔ)充信息應(yīng)字跡清晰、內(nèi)容準(zhǔn)確,不得隨意涂改。手寫補(bǔ)充信息應(yīng)填寫在指定的位置,不得遮擋原有標(biāo)簽信息。對(duì)于涉及患者隱私的敏感信息,應(yīng)嚴(yán)格保密,不得在標(biāo)簽上手寫。手寫補(bǔ)充信息應(yīng)基于實(shí)際需要,確保信息的準(zhǔn)確性和實(shí)用性。05患者交接與指導(dǎo)身份核驗(yàn)雙通道確認(rèn)01患者身份確認(rèn)通過電子健康卡、醫(yī)???、身份證等多種證件確認(rèn)患者身份,確保用藥信息準(zhǔn)確無誤。02醫(yī)囑確認(rèn)核對(duì)醫(yī)生開具的處方,確認(rèn)患者姓名、性別、年齡、診斷等信息與處方一致。用藥禁忌口頭告知詳細(xì)詢問患者藥物過敏史,避免使用患者過敏藥物。過敏史詢問對(duì)患者進(jìn)行用藥注意事項(xiàng)教育,包括用藥方法、劑量、頻次、不良反應(yīng)等。用藥注意事項(xiàng)告知復(fù)診時(shí)間提醒根據(jù)患者病情和藥物使用情況,告知患者下次復(fù)診時(shí)間,確保治療效果。預(yù)約復(fù)診服務(wù)提供預(yù)約掛號(hào)服務(wù),方便患者復(fù)診時(shí)掛號(hào)就診,提高就醫(yī)效率。復(fù)診提醒機(jī)制06異常情況處置通過核對(duì)處方、藥品標(biāo)簽、藥品數(shù)量等,及時(shí)發(fā)現(xiàn)配藥差錯(cuò)。差錯(cuò)發(fā)現(xiàn)立即停止配藥,隔離差錯(cuò)藥品,確保不再使用。緊急處理對(duì)差錯(cuò)進(jìn)行初步評(píng)估,確定差錯(cuò)性質(zhì)、范圍和影響程度。差錯(cuò)評(píng)估010302配藥差錯(cuò)應(yīng)急流程根據(jù)差錯(cuò)原因,采取相應(yīng)的糾正措施,如重新配藥、退回藥品等。差錯(cuò)糾正詳細(xì)記錄差錯(cuò)發(fā)生情況,并報(bào)告相關(guān)部門和負(fù)責(zé)人。記錄與報(bào)告0405藥品污染處置方案污染發(fā)現(xiàn)通過藥品檢驗(yàn)、患者反饋等途徑,及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品污染情況。污染評(píng)估對(duì)污染藥品進(jìn)行評(píng)估,確定污染范圍、程度和性質(zhì)。緊急處理立即停止使用污染藥品,隔離污染區(qū),防止污染擴(kuò)散。污染處理根據(jù)污染類型和程度,采取相應(yīng)的處理措施,如清洗、消毒、銷毀等。污染預(yù)防分析污染原因,采取預(yù)防措施,避免再次發(fā)生類似污染事件。0102030405系統(tǒng)故障替代預(yù)案系統(tǒng)監(jiān)測(cè)備份系統(tǒng)替代方案系統(tǒng)修復(fù)系統(tǒng)優(yōu)化定期對(duì)配藥系統(tǒng)進(jìn)行監(jiān)測(cè),及

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