2026版《優(yōu)化設(shè)計(jì)大一輪》高考生物(優(yōu)化設(shè)計(jì)新高考版)課時(shí)規(guī)范練26基因在染色體上、伴性遺傳_第1頁(yè)
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課時(shí)規(guī)范練26基因在染色體上、伴性遺傳(選擇題每小題3分)必備知識(shí)基礎(chǔ)練考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)1.(2024·湖北黃石模擬)薩頓推測(cè):父本和母本的染色體配對(duì)聯(lián)會(huì)以及隨后通過(guò)減數(shù)分裂進(jìn)行分離構(gòu)成了孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的物質(zhì)基礎(chǔ)。隨后,他提出基因是由染色體攜帶的。下列敘述與薩頓所做的推測(cè)不相符的是()A.染色體和基因均是通過(guò)受精作用從親代傳到子代的B.形成配子時(shí),非等位基因自由組合,非同源染色體也自由組合C.形成配子時(shí),基因和染色體分別進(jìn)入不同的配子且是獨(dú)立進(jìn)行的D.受精卵中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方,同源染色體也是如此2.(2024·江蘇鎮(zhèn)江期中)下列有關(guān)摩爾根研究果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.摩爾根通過(guò)研究蝗蟲(chóng)精子與卵細(xì)胞的形成過(guò)程,推論出基因在染色體上的假說(shuō)B.F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配,F2中紅眼∶白眼=3∶1,說(shuō)明紅眼為顯性性狀C.摩爾根提出的假說(shuō)是白眼基因只位于X染色體上,Y染色體上沒(méi)有它的等位基因D.摩爾根等人用“假說(shuō)—演繹法”證明了控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上考點(diǎn)二伴性遺傳的類(lèi)型和特點(diǎn)3.(2024·江蘇連云港期中)下列關(guān)于伴性遺傳及性染色體的說(shuō)法,正確的是()A.人體成熟的生殖細(xì)胞中只有性染色體,沒(méi)有常染色體B.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子C.只有具有性別分化的生物才有性染色體之分D.抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)之一是男性患者多于女性患者4.先天性夜盲癥是位于X染色體上的基因決定的一種遺傳病,在人群中男性患者多于女性患者。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生有一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患先天性夜盲癥的孩子。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.由表現(xiàn)正常的夫婦生有患先天性夜盲癥的孩子可知,該致病基因?yàn)殡[性B.患病孩子的性別為男孩,該致病基因來(lái)源于孩子的祖母或外祖母C.表現(xiàn)正常的女兒與表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,后代可能出現(xiàn)夜盲癥患者D.先天性夜盲癥女性患者的兒子和父親一定是患者,女兒也可能是患者5.(2024·河北唐山模擬)性控遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀,在表型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。已知人類(lèi)的某遺傳病是由位于常染色體上的一對(duì)等位基因控制的性控遺傳病,且在男性中該病為顯性遺傳病,在女性中該病為隱性遺傳病。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A.性控遺傳和伴性遺傳的致病機(jī)理相同B.一對(duì)表型正常的夫婦,子代中男孩可能患病,女孩均正常C.一對(duì)患病的夫婦,子代中男孩可能正常,女孩可能患病D.一對(duì)夫婦,男方正常,女方患病,則生一個(gè)男孩患病的概率為1/26.(2024·河南聯(lián)考模擬)雞(ZW,2n=78)羽毛的蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性,基因B/b位于Z染色體上。在某些環(huán)境因素作用下母雞會(huì)轉(zhuǎn)變成公雞(染色體型不變),發(fā)生性逆轉(zhuǎn)后可以正常完成交配并產(chǎn)生子代,但WW型個(gè)體死亡。下列敘述正確的是()A.母雞的性染色體組成均為ZW,公雞的性染色體組成均為ZZB.若要測(cè)定雞的基因組全部DNA序列,則需要測(cè)39條染色體C.蘆花母雞與性逆轉(zhuǎn)的非蘆花公雞交配,子代蘆花雞均為母雞D.蘆花母雞和非性逆轉(zhuǎn)的非蘆花公雞交配,子代蘆花雞均為公雞7.(2025·湖南長(zhǎng)郡中學(xué)月考)雞的卷羽(F)對(duì)片羽(f)為不完全顯性,相關(guān)基因位于常染色體上,Ff表現(xiàn)為半卷羽;體型正常(D)對(duì)矮小(d)為顯性,相關(guān)基因位于Z染色體上。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境,矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn),研究人員擬通過(guò)雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”,育種過(guò)程如下圖。下列分析錯(cuò)誤的是()A.親本卷羽正常(♂)的基因型為FFZDZDB.直接從F1群體Ⅰ中選擇親本雜交可因近親繁殖導(dǎo)致后代患遺傳病的概率升高C.為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1群體Ⅱ中選擇父本進(jìn)行雜交D.F2中不能直接獲得目的性狀且穩(wěn)定遺傳的種雞關(guān)鍵能力提升練8.(不定項(xiàng))(2024·黑吉遼卷)位于同源染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)具有豐富的多態(tài)性。跟蹤STR的親本來(lái)源可用于親緣關(guān)系鑒定。分析下圖家系中常染色體上的STR(D18S51)和X染色體上的STR(DXS10134,Y染色體上沒(méi)有)的傳遞,不考慮突變,下列敘述正確的是()A.Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/2B.Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為3/4C.Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/4D.Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為09.(不定項(xiàng))(2024·江西卷)某種鳥(niǎo)類(lèi)的羽毛顏色有黑色(存在黑色素)、黃色(僅有黃色素,沒(méi)有黑色素)和白色(無(wú)色素)3種。該性狀由2對(duì)基因控制,分別是Z染色體上的1對(duì)等位基因A/a(A基因控制黑色素的合成)和常染色體上的1對(duì)等位基因H/h(H基因控制黃色素的合成)。對(duì)圖中雜交子代的描述,正確的是()A.黑羽、黃羽和白羽的比例是2∶1∶1B.黑羽雄鳥(niǎo)的基因型是HhZAZaC.黃羽雌鳥(niǎo)的基因型是HhZaZaD.白羽雌鳥(niǎo)的基因型是hhZaW10.(10分)(2025·湖南部分學(xué)校高三月考)某種鳥(niǎo)類(lèi)(ZW型)羽色的金色與銀色由基因A/a控制,眼色的褐色與黑色由基因B/b控制,兩對(duì)基因均不位于Z、W染色體的同源區(qū)段。為了研究這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳機(jī)制,實(shí)驗(yàn)小組選擇金色羽褐色眼雄鳥(niǎo)與銀色羽黑色眼雌鳥(niǎo)雜交,F1雌、雄鳥(niǎo)的性狀及對(duì)應(yīng)數(shù)量如下表。F1相互交配產(chǎn)生F2,F2中銀色羽黑色眼∶銀色羽褐色眼∶金色羽黑色眼∶金色羽褐色眼=2∶3∶2∶3。根據(jù)信息回答下列問(wèn)題。F1銀色羽黑色眼銀色羽褐色眼金色羽黑色眼金色羽褐色眼雌鳥(niǎo)001617雄鳥(niǎo)181700(1)根據(jù)題目信息,可判斷基因A/a與基因B/b分別位于染色體上。F1產(chǎn)生配子的情況為B∶b=。據(jù)F2眼色比例推測(cè),決定眼色的相關(guān)基因可能存在效應(yīng),該鳥(niǎo)類(lèi)種群中銀色羽黑色眼個(gè)體的基因型為。

(2)親本金色羽褐色眼雄鳥(niǎo)與銀色羽黑色眼雌鳥(niǎo)的基因型分別為,若選擇F1中表型為銀色羽黑色眼和金色羽黑色眼的鳥(niǎo)進(jìn)行交配,子代中銀色羽褐色眼雌鳥(niǎo)的比例為。

(3)研究人員構(gòu)建了一個(gè)銀色羽雄鳥(niǎo)品系ZmAZa?;騧為純合致死基因,且與銀色羽基因A始終連鎖在一起。ZmAW、ZaW可視為純合子。該品系的銀色羽雄鳥(niǎo)與金色羽雌鳥(niǎo)雜交,F1中基因型為的個(gè)體致死,能存活后代的表型及比例為。

參考答案課時(shí)規(guī)范練26基因在染色體上、伴性遺傳必備知識(shí)基礎(chǔ)練1.C解析根據(jù)假說(shuō)內(nèi)容,染色體是基因的載體,因此親本在形成配子時(shí),基因和染色體的行為是同步進(jìn)行的,C項(xiàng)符合題意。2.A解析薩頓通過(guò)研究蝗蟲(chóng)精子與卵細(xì)胞的形成過(guò)程,推論出基因在染色體上的假說(shuō),A項(xiàng)錯(cuò)誤。3.C解析人體成熟的生殖細(xì)胞中既有性染色體,又有常染色體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;含X染色體的配子是雌配子或雄配子,含Y染色體的配子是雄配子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)之一是女性患者多于男性患者,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.B解析該病為伴X染色體隱性遺傳病,由父母表現(xiàn)正??芍?患病孩子的母親為攜帶者,患病孩子的性別為男孩,該致病基因來(lái)源于孩子的外祖母或外祖父,B項(xiàng)錯(cuò)誤。5.C解析性控遺傳的致病基因位于常染色體上,伴性遺傳的致病基因位于性染色體上,致病機(jī)理不同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;一對(duì)夫婦表型正常,設(shè)該遺傳病的致病基因用Y(y)表示,說(shuō)明該對(duì)夫婦中男方為隱性純合子(基因型為yy),女方的基因型為Y_,其子代中女孩可能患病,B項(xiàng)錯(cuò)誤;一對(duì)夫婦都患病,說(shuō)明該對(duì)夫婦中男方的基因型為Y_,女方的基因型為yy,子代中男孩可能正常(基因型為yy),女孩可能患病(基因型為yy),C項(xiàng)正確;一對(duì)夫婦,男方正常(基因型為yy),女方患病(基因型為yy),則生一個(gè)男孩患病的概率為0,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.D解析在某些環(huán)境因素作用下母雞(ZW)會(huì)轉(zhuǎn)變成公雞,因此公雞的性染色體組成為ZZ或ZW,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若要測(cè)定雞的基因組全部DNA序列,則需要測(cè)38條非同源的常染色體+Z+W,共40條染色體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;蘆花母雞(ZBW)與性逆轉(zhuǎn)的非蘆花公雞(ZbW)交配,子代基因型為ZBZb(蘆花公雞)、ZBW(蘆花母雞)、ZbW(非蘆花母雞),子代蘆花雞有公雞和母雞,C項(xiàng)錯(cuò)誤;蘆花母雞(ZBW)和非性逆轉(zhuǎn)的非蘆花公雞(ZbZb)交配,子代基因型為ZBZb(蘆花公雞)、ZbW(非蘆花母雞),D項(xiàng)正確。7.D解析雞的性別決定是ZW型,由題意可知,雞的卷羽(F)對(duì)片羽(f)為不完全顯性,相關(guān)基因位于常染色體上,Ff表現(xiàn)為半卷羽,體型正常(D)對(duì)矮小(d)為顯性,相關(guān)基因位于Z染色體上,親本卷羽正常(♂)的基因型為FFZDZD,A項(xiàng)正確;從F1群體Ⅰ中選擇親本雜交是近親繁殖,會(huì)導(dǎo)致后代患遺傳病的概率升高,B項(xiàng)正確;為縮短育種時(shí)間,應(yīng)從F1群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW),從F1群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd),根據(jù)F對(duì)f為不完全顯性,故可通過(guò)觀(guān)察羽毛和體型快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個(gè)體,即在F2中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞,C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。關(guān)鍵能力提升練8.ABD解析假設(shè)Ⅰ-1一對(duì)同源染色體(常染色體)上的兩個(gè)D18S51分別用A1、A2表示,Ⅰ-2一對(duì)同源染色體(常染色體)上的兩個(gè)D18S51分別用A3、A4表示。Ⅱ-1得到A1的概率為1/2,Ⅱ-2得到A1的概率為1/2,Ⅲ-1得到A1的概率為(1/2)×(1/2)=1/4,Ⅱ-1與Ⅲ-1都得到A1的概率=(1/2)×(1/4)=1/8。同理,Ⅱ-1與Ⅲ-1都得到A2、A3、A4的概率分別為1/8,1/8,1/8。Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率=(1/8)×4=1/2,A項(xiàng)正確;按照同樣的方法可得,Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;假設(shè)Ⅰ-1一對(duì)X染色體上的兩個(gè)DXS10134分別用B1、B2表示,Ⅰ-2X染色體上的DXS10134用B3表示。Ⅱ-1得到B1的概率為1/2,得到B2的概率為1/2,得到B3的概率為1;Ⅱ-2得到B1的概率為1/2,得到B2的概率為1/2,得到B3的概率為1;Ⅲ-1得到B1概率=(1/2)×(1/2)=1/4,得到B2的概率=(1/2)×(1/2)=1/4,得到B3的概率=1×(1/2)=1/2。Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率=(1/2)×(1/4)+(1/2)×(1/4)+1×(1/2)=3/4,B項(xiàng)正確;DXS10134位于X染色體上,Ⅲ-1的X染色體來(lái)自Ⅰ-1或Ⅰ-2,Ⅱ-4的X染色體來(lái)自Ⅰ-3和Ⅰ-4,所以Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為0,D項(xiàng)正確。9.AD解析根據(jù)圖中雜交組合,親本為HhZAW和hhZaZa,則子代為HhZAZa(黑羽雄鳥(niǎo))、hhZAZa(黑羽雄鳥(niǎo))、HhZaW(黃羽雌鳥(niǎo))和hhZaW(白羽雌鳥(niǎo)),黑羽∶黃羽∶白羽=2∶1∶1。10.答案(1)Z染色體、常1∶3黑色眼基因純合(BB)致死BbZAZA、BbZAZa、BbZAW(2)bbZaZa、BbZAW1/12(3)ZmAW銀色羽雄鳥(niǎo)∶金色羽雄鳥(niǎo)∶金色羽雌鳥(niǎo)=1∶1∶1解析(1)親代為金色羽褐色眼雄鳥(niǎo)與銀色羽黑色眼雌鳥(niǎo),F1雌鳥(niǎo)全為金色羽,與父本羽色相同,F1雄鳥(niǎo)全為銀色羽,與母本羽色相同,說(shuō)明羽色性狀為伴Z染色體遺傳,且銀色羽為顯性性狀,金色羽為隱性性狀,親本關(guān)于羽色的基因型為ZaZa和ZAW;F1雌、雄鳥(niǎo)中均有褐色眼∶黑色眼≈1∶1,說(shuō)明該性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān),為常染色體遺傳;F1中褐色眼∶黑色眼≈1∶1,故F1關(guān)于眼色的基因型為1/2Bb、1/2bb,產(chǎn)生的配子類(lèi)型及比例為B∶b=1∶3,F1雌鳥(niǎo)和雄鳥(niǎo)相互交配,理論上F2關(guān)于眼色的基因型及比例為BB∶Bb∶bb=1∶6∶9,實(shí)際上F2中黑色眼∶褐色眼=2∶3,褐色眼較黑色眼多,故褐色眼對(duì)應(yīng)的基因型為bb,黑色眼對(duì)應(yīng)的基因型為B_,且黑色眼中BB個(gè)體致死。在該鳥(niǎo)類(lèi)種群中,銀色羽黑色眼個(gè)體的基因型共有3種,即BbZAZA、BbZAZa、BbZAW。(2)親本金色羽褐色眼雄鳥(niǎo)的基因型為bbZaZa,銀色羽黑色眼雌鳥(niǎo)的基因型為BbZAW,兩者雜交得到的F1基因型及表型為BbZAZa(銀色羽黑色眼雄鳥(niǎo))、bbZAZa(銀色羽褐色眼雄鳥(niǎo))、BbZaW(金色

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