2024年醫(yī)用藥品使用安全管理規(guī)章制度

醫(yī)用藥品運用平安管理規(guī)章制度（精選7篇）

藥品干脆關系到人們的健康甚至生命，所以藥品質(zhì)量不能馬虎。必需保證藥品的平安性、有

效性、勻稱性和穩(wěn)定性。下面是我為大家整理的關于醫(yī)用藥品運用平安管理規(guī)章制度,歡迎大家

來閱讀。

醫(yī)用藥品運用平安管理規(guī)章制度（精選篇1）

1、有下列狀況發(fā)生的必需召回藥品：

①藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤。

②已證明或高度懷疑藥品被污染。

③制劑、分裝不合格或分裝差錯。

④藥品運用過程中發(fā)覺或患者投訴并證明為不合格藥品。

⑤藥品監(jiān)督管理部門公告的質(zhì)量不合格藥品。假藥、劣藥、召回藥品。

⑥已過期失效的藥品。

⑦生產(chǎn)商、供應商主動召回的藥品。

2、藥品召回按其緊急程度分為兩級：一級召回：

24小時內(nèi)召回藥庫。查找處方、病歷，找到用藥患者，通知其停止服用并取回藥品。本方

法僅限于接著運用這種藥品將對患者產(chǎn)生嚴竣不良影響的藥品召回。

3、二級召回：

一周內(nèi)召回藥庫。當發(fā)覺藥品缺陷，但這種缺陷藥品運用后不會對患者健康產(chǎn)生不良影響，

可采納的二級召回方式。召回藥品應填報藥品召回記錄，專人妥當保管于指定場所。質(zhì)量管理負

責人可依據(jù)不憐憫況與醫(yī)療衛(wèi)生行政部門、地方食品藥品監(jiān)督管理部門、質(zhì)量檢驗部門、生產(chǎn)商

或供應商聯(lián)系，按程序處理藥品。

醫(yī)用藥品運用平安管理規(guī)章制度（精選篇2）

1、效期藥品是依據(jù)有關規(guī)定,表明有效期限的'藥品。

2、加強效期藥品的管理師保證藥品運用平安的重要措施之一，個部門要支配專業(yè)的人員負

責效期藥品的管理，防止藥品過期失效而造成損失。

3、對于效期藥品，庫房依據(jù)須要有安排的選購，藥房也應當依據(jù)臨床運用狀況適量領用，

即防止缺貨，又防止積壓。

4、選購和領用藥品要查驗效期，凡有效期在六個月內(nèi)的藥品，不得驗收入庫，特別狀況

須經(jīng)科主任批準。

5、藥品上架陳設、堆垛碼放要根據(jù)效期遠近存放，井依據(jù)藥品性質(zhì)和貯藏要求分類偌存，

科學養(yǎng)護。藥品出庫和調(diào)劑要遵循"先進先出"、"近期完出"和"按批號發(fā)放”的原則。

6、庫房、藥房在每個季度末進行盤點時要檢查藥品的效期，建立效期藥品登記簿，而且易

于辨識。對于效期藥品實施動態(tài)監(jiān)控。凡有效期在六個月內(nèi)的藥品納入監(jiān)控范圍懸掛狀態(tài)標示，

每月清點乙烯，三個月之內(nèi)的納入重點監(jiān)控范圍。

7、接近效期藥品處理流程：

①庫房存有接近三個月的藥品可退庫，或更換新批號，或與臨床科室聯(lián)系。實行措施，近期

藥品在規(guī)定期限內(nèi)運用完。在效期藥品登記簿中登記處置結(jié)果。

②病區(qū)接近效期又暫不用的藥品，干脆到藥房調(diào)換遠期批號或退回病房，由處置記錄.

③接近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品，曰藥庫負責處置。

④藥庫對于有效期六個月內(nèi)的藥品剛好與銷售公司取得聯(lián)系，適時調(diào)換；對于市場常常脫銷

的藥品，要保留合理庫存，以免造成奢侈。

8、藥品在有效期限內(nèi)發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量異樣狀況的，不得調(diào)劑運用。藥品一旦超

過有效期限，應馬上停止運用并封存，按規(guī)定作報廢處理。

9、因工作失職，至藥品過期失效造成損失的，視情節(jié)輕重賜予責任部門或者責任人經(jīng)濟懲

罰。

醫(yī)用藥品運用平安管理規(guī)章制度（精選篇3）

為了加強藥品管理，保證藥品質(zhì)量，削減奢侈，對我院臨床科室備用藥品管理規(guī)定如下。

一、科室基數(shù)藥品是指為了使患者得到剛好有效的治療，臨床科室儲存肯定數(shù)量的常用藥品

或急救藥品。

二、基數(shù)藥品的品種數(shù)量，由醫(yī)務科會同護理部確定，報藥劑科備案。

三、基數(shù)藥品的管理

1、藥劑科制定統(tǒng)一表格，根據(jù)科室統(tǒng)計記錄基數(shù)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、責任人。

2、第一次基數(shù)時，由科室經(jīng)藥劑科藥庫領藥，一次性院內(nèi)消耗。運用后由醫(yī)師處方誰運用

誰補充。

3、因近期無搶救患者致基數(shù)藥品失效的，由醫(yī)院擔當損失，做科室消耗支出。

4、基數(shù)藥品實行動態(tài)管理，一般狀況下，先進先出，防止過期失效。無正值理由失效的由

科室擔當經(jīng)濟損失。

5、基數(shù)藥品數(shù)量精確，有改變的，剛好通知藥劑科備案。

6、臨床護理部門應有責任人管理基數(shù)藥品，防止過期失效。藥劑科應定期的檢查臨床科室

基數(shù)藥品的狀況.

醫(yī)用藥品運用平安管理規(guī)章制度（精選篇4）

為進一步加強藥品效期管理削減醫(yī)院損失使我科的藥品管理規(guī)范化藥庫必需嚴格把關，

仔細負責。

一.藥庫保管員要根據(jù)微機打印的藥品選購單對選購安排嚴格駕馭1個月選購量（小品

種可適當增加），如發(fā)覺微機安排量不妥，應剛好與微機室聯(lián)系，并附特別說明給選購員。

二.藥庫應嚴把驗收關.凡是未明確標示有效期的藥品拒絕收貨，并反饋給選購員。收貨

時藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則，應拒絕收貨（特別狀況除外）,并將

狀況反饋給選購員。

三.藥庫保管員要嚴格填寫入庫驗收單，必需將藥品的供應單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、

單價、生產(chǎn)批號、有效期等書寫完整。

四.藥庫保管員要做好藥品動態(tài)分析記錄，對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任，在了

解醫(yī)院用藥狀況或再行確定留存或退貨。

五.對于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品，藥庫主動予以辦理，并與選購人員、藥品會計共同辦

理有關退貨事宜。

六.藥庫與藥學部各部門間建立信息反饋機制，信息反饋應以書面為準，如因滯留信息或違

反以上規(guī)定而造成的損失由責任人負責。藥品管理不善者調(diào)離工作崗位，并取消年度評優(yōu)姿格。

七猾機室應按藥品入庫的先后依次出庫，藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規(guī)格、批號等發(fā)藥。

八.藥房驗收人員必需嚴格核對，全部項目完全與出庫單相符后方可簽字，否則應讓藥庫調(diào)

換。

九.藥房應按藥品效期的先后有序擺放，近效期的先發(fā)藥，并建立效期藥品檔案。對估計在

效期內(nèi)銷售不完的藥品，藥房主任應在各藥房間自行調(diào)整。完全滯銷品種（各藥房均不銷售），應

在失效期前6個月報選購員，其他一般藥品如造成過期失效，藥房主子負完全責任.

十.選購員對各用藥單位上報的近期藥品，應剛好查詢，并與供應商聯(lián)系退換。

十一.嚴把付款關。選購員應按入庫時間嚴格核實、確定完全銷完后方可辦理付款手續(xù)，特

別狀況應附說明。

十二.各藥房要做好藥品動態(tài)分析記錄，對一段時間內(nèi)根本銷不動的藥品要剛好了解其他藥

房銷售狀況，并找尋緣由，如屬完全滯銷品種應剛好與選購人員書面練習。

十三.藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應反饋給科主任，在了解醫(yī)院用藥狀況后，再

行定奪。

各環(huán)節(jié)的信息反饋應以書面為準，如因滯留信息或違反以上規(guī)定而造成的損失由責任人負責，

彌補不上者，調(diào)離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負責人及工作人員，取消年度評優(yōu)資格。

醫(yī)用藥品運用平安管理規(guī)章制度（精選篇5）

一、藥劑科應在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領導下，負責全院的藥品選購、儲

存、保管和供應工作，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。

二、藥庫由專人管理，應設置藥品保管員及藥品選購人員負責藥品的選購、驗收、保管

工作。庫房保管選購人員應具備良好的政治思想素養(yǎng)和專業(yè)技術(shù)學問，嚴格執(zhí)行相關的法律

法規(guī)。

三、藥品選購必需在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進行選購

,選擇藥品質(zhì)量牢靠、服務周到、價格合理的供貨單，立，藥劑科必需將供貨單位的證照復

印件存檔備杳。

四、藥品選購人員必需嚴格遵守《藥品管理法》及有關的法律法規(guī)，根據(jù)藥品招標的中標

書目和本院基本用藥書目選購藥品，保持相應庫存量，以滿意臨床用藥須要。

五、選購藥品要依據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥書目、用藥量及庫存量制定選購安

排.選購安排交藥劑科主任初審,然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進行選購.新

品種必需由所用臨床科邕1出書面申請報告報藥劑科,藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批

后方可選購。

六、選購進口藥品時，必需向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的

印章，選購特別管理的藥品必需嚴格執(zhí)行有關規(guī)定。

七、在選購活動中，應堅持優(yōu)質(zhì)、價廉的原則，不得選購"食"、"妝"、"消"、

"械"等非藥保健品及無批準文號、無有效期限、無廠牌、無注冊商標等藥品進入醫(yī)院。對不符

合質(zhì)量標準和有關規(guī)定者不得選購入庫。不得向無藥品經(jīng)營許可證的單位和個人購置中、西

藥品

八、選購藥品必需執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)覺選購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，龍于藥

品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不剛好的供貨單位要停止從該單位選購。

九、庫房購進調(diào)出藥品必需建立真實、完整的購銷記錄，照實反映藥品進出庫狀況，嚴禁弄

虛作假。

十、強化藥品選購中的制約機制，嚴格實行選購、質(zhì)量驗收藥品付款三分別制度。庫

房保管員、選購人員必需每月向監(jiān)管部門匯報本月選購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、

庫存等狀況。藥劑科必需每年向院領導、監(jiān)管部門、院藥事委員會匯報本年度選購藥品的

品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等狀況。院領導、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會定期對藥品選購

渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行狀況進行檢查。

醫(yī)用藥品運用平安管理規(guī)章制度（精選篇6）

1.藥房必需憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配、運用藥品。

2.藥劑科必需配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員。處方調(diào)配人員必需經(jīng)過專業(yè)或崗位培

訓I,考試合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書后方可上崗。

3.處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字后方可調(diào)配和發(fā)放.

4.處方審核人員收到處方后，應對處方的姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及

處方醫(yī)師簽章等內(nèi)容進行仔細審核。

5.藥劑人員調(diào)配處方，必需經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌

或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。

6.發(fā)藥時應仔細核對患者姓名,向患者或其家屬說明用法、用量及留意事項等。

7.應根據(jù)國家有關規(guī)定妥當保管，留存?zhèn)洳椤?/p>

醫(yī)用藥品運用平安管理規(guī)章制度（精選篇7）

1、按上級有關規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際狀況，劃分為片劑單價1.00元以上者，針劑5.00

元以上者列為珍貴藥品管理范圍（包括自費藥品）。

2、珍貴藥品又分為一類和二類，一類珍貴藥品須建立逐日消